Спасибо за понятное объяснение такого сложного заболевания,столкнулся с ним сейчас в ординатуре как раз.Но у меня есть вопрос,не могли бы Вы объяснить:Одним из критериев для подтверждения первичного миелофибрлза,как Вы объясняли является исключение истинной полицитемии,но ведь и при первичном миелофиброзе также выявляется на начальном этапе лейкоэритробластоз(повышения кол-во эритроцитов в том числе и гематокрита),как же тут быть тогда? И второй вопрос:в первом критерии звучит УГНЕТЕНИЕ эритропоэза в КМ,а откуда же берется лейкоэритробластоз в периферической крови?
Спасибо за вопрос. Миелопролиферативные заболевания тем и сложны, что могут иметь совершенно разный профиль. Я обозначила только самые типичные варианты, но в зависимости от пациента и от стадии заболевания вы можете видеть совершенно разные картины крови. Для полицитемии мы обычно проверяем генетический профиль, что позволяет поставить диагноз с уверенностью. Мои лекции в большей степени для студентов, в реальной практике постановка диагноза - вещь сложная и зачастую с долей неопределенности.
Добрый день! К сожалению, такого препарата не существует. Если головокружение выражено, обратитесь к врачу, который вас ведёт, нужно видеть конкретно ваши результаты, чтобы понимать, что именно следует скорректировать.
Эх, через два дня экзамены) Спасибо вам! Буду стараться!
очень понравилось, все четко, спасибо
Спасибо!
Спасибо за понятное объяснение такого сложного заболевания,столкнулся с ним сейчас в ординатуре как раз.Но у меня есть вопрос,не могли бы Вы объяснить:Одним из критериев для подтверждения первичного миелофибрлза,как Вы объясняли является исключение истинной полицитемии,но ведь и при первичном миелофиброзе также выявляется на начальном этапе лейкоэритробластоз(повышения кол-во эритроцитов в том числе и гематокрита),как же тут быть тогда?
И второй вопрос:в первом критерии звучит УГНЕТЕНИЕ эритропоэза в КМ,а откуда же берется лейкоэритробластоз в периферической крови?
Спасибо за вопрос. Миелопролиферативные заболевания тем и сложны, что могут иметь совершенно разный профиль. Я обозначила только самые типичные варианты, но в зависимости от пациента и от стадии заболевания вы можете видеть совершенно разные картины крови. Для полицитемии мы обычно проверяем генетический профиль, что позволяет поставить диагноз с уверенностью. Мои лекции в большей степени для студентов, в реальной практике постановка диагноза - вещь сложная и зачастую с долей неопределенности.
Какое лекарство может облегчить ощущение головокружения
при миелофиброзе?
Добрый день! К сожалению, такого препарата не существует. Если головокружение выражено, обратитесь к врачу, который вас ведёт, нужно видеть конкретно ваши результаты, чтобы понимать, что именно следует скорректировать.
@@МедЭкзаменнаотлично , спасибо за ответ
У меня миэлофиброз. Что мне сделать не знаю... Принимаю джакави но себя чувствую плохо.