Myopathie de Duchenne : Luc, Jean et leur famille témoignent [Extrait du Téléthon2018]
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- เผยแพร่เมื่อ 5 ก.ย. 2019
- Ce samedi 7/09, c'est la journée mondiale de la myopathie de Duchenne (Duchenne Awareness Day).
Dans cet extrait du dernier Téléthon, (re)découvrez le témoignage de Luc et Jean, tous deux atteints de la myopathie de Duchenne et de leur famille.
Cette maladie génétique, évolutive et lourdement invalidante, touche 1 garçon sur 3 500. Des essais de thérapie génique sont en cours ou en préparation dans le monde. À Généthon, laboratoire du Téléthon, des équipes travaillent également sur cette maladie.
+ d'infos sur la maladie et les avancées : www.afm-telethon.fr/dystrophi...
© AFM-TÉLÉTHON / SEPTEMBRE 2019
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Courage💖💖💖💖💖
Très beau et émouvant reportage! Allez les enfants, allez les parents! Vous constituaient une formidable famille soudée et solidaire par l’amour! Pas toujours facile de trouver les mots... alors une chanson peut-être « Comme un bateau sans voile » que j’ai écrite pour le TÉLÉTHON en 1991. Avec tout mon soutien et beaucoup d’espoir et de confiance dans les avancées de la recherche contre les myopathies. De Pékin. Philippe
Bon jour ..si c'est possible j voudrais des renseigement sur AFM est ce aide une personne asile en france depuis une année et qu'il a cette maladie?priere me répond je suis en algerie et le maladie est en france et ne sais pas quoi faire il souffre là-bas..merci
@@vondsjulie1803 شكرا لك
من اعراضه صعوبة المشي عدم القدرة على حمل الأشياء الثقيلة تضخم في عضلات الساقين...التعب..شكرا
@@vondsjulie1803 ما اسم الدواء و كيف يمكن الحصول عليه
Salima wach nti li 3ndk had la maladie?
Courage à lui j'espère qu'il ira mieux !!
Je crois pas qu'il y est un amour plus beau qu'un parent envers son enfant.
Ça fait mal au cœur
❤❤
Bonjour partager aussi mes vidéos . J ai la même maladie que votre fils. Merci.