« Vivre avec la DMD »

Qu'implique vivre avec une maladie rare comme la dystrophie musculaire de Duchenne?
Notre Web-doc est disponible, ici:
Nous y explorons le parcours de trois personnes atteintes de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Chaque visionnement, chaque partage réconfortera ceux qui souffrent de la DMD aujourd’hui et aidera les générations futures à en guérir...
Pour plus d'informations concernant la dystrophie musculaire de Duchenne visitez notre site web : www.laforcedmd.com

[@anissachikh5751]

Merci pour cette vidéo. Elle contribue à expliquer à tous ce que c'est la DMD!
Mon fils atteint de DMD de 5 ans a été diagnostiqué à l'âge de 2 ans. Nous vivons avec la maladie mais cela nous a renforcé. Nous tâchons de mieux profiter de chaque instant, vivre les choses plus fort, prendre le temps de savourer les bons moments. Notre fils est heureux! il est entouré, a une famille, il rit, il boit, il mange à sa faim. Je pense que nous devons nous contenter de ça, et c'est déjà plus que beaucoup d'autres!!! courage à tous les parents concernés. Mais aussi profitez! Nos enfants en ont tant besoin!!!

[@Smart-methods]

Merci pour le reportage
Les enfants DMD en Algérie n'ont les moyens comme ou Canada malheureusement 😥

[@terminator8056]

Merci pour cette vidéo ,Mon fils à la dmd 9 ans ,suis au courant pour Ataluren moi aussi je fais démarche pour avoir ce traitement

[@slailesieur859]

J'ai cette maladie a 16ans et je marche encore

[@laforcedmd1848]

Tu es très chanceux. Mon fils a perdu la marche à 9 ans. Bin courage!!!

[@imeneimie8795]

C génial 😍Que est ce que tu as fais? Le sport ?ou quoi exactement

[@Petite.Bouclette]

Magnifique documentaire. J’envoie tout mon soutien aux personnes atteintes de dystrophie musculaire.

[@nenette58120]

Bonjour partager aussi mes vidéo.

[@ronron_tv747]

J'ai moi meme cette maladie a 12 ans

[@MrBossicard]

Très beau reportage !!