Hola. No había recibido un comentario más animador y estimulante que el tuyo. No te imaginas lo que me motiva. En ocasiones he pensado en dejar de crear videos porque veo que tienen pocas vistas. Pero pienso en personas como tú. Muchas gracias.
@@renatagro4371 si es alfa el OH formado en el grupo carbonilo debe ir a la derecha en la estructura de Fischer y abajo en la de Haworth. Y si es beta debe ir a la izquierda en Fischer y arriba en Haworth. El nombre del monosacárido te de indicar si es alfa o beta
@@renatagro4371 si es alfa el OH formado en el grupo carbonilo debe ir a la derecha en la estructura de Fischer y abajo en la de Haworth. Y si es beta debe ir a la izquierda en Fischer y arriba en Haworth. El nombre del monosacárido te de indicar si es alfa o beta
Una duda La galactosa solo la hago en (galactisa d) ,de galactosa l no hay ? Y solo hago en howard en alfa ? Necesito que alguien responda está duda rápido porfa
Te presento la información que contesta tu duda y también la fuente de consulta: "La actividad óptica es la capacidad que tienen las moléculas quirales, en disolución, de desviar el plano de un haz de luz polarizada. Si lo hacen en el sentido de las manecillas del reloj, se designan con el símbolo (+) y si lo hacen en sentido contrario se designan con (-). Así, el enantiómero D- del gliceraldehido es (+) y el L- es (-). Esto no quiere decir que todos los monosacáridos de la serie D tengan que ser (+). Por un lado está la posición del grupo hidroxilo (-OH) respecto a su carbono quiral, que es un aspecto puramente estructural, y por otro el efecto de la estructura de la molécula sobre el haz de luz polarizada, que es producido por la interacción de los rayos de luz polarizada con la red cristalina de la molécula en disolución. Por la configuración de los sustituyentes de los carbonos quirales no es posible asignar a un carbohidrato actividad óptica (+) ó (-). La dirección de la rotación es independiente de las propiedades estereoquímicas del azúcar, y se pueden designar D(-); D(+); L(-) ó L (+). Tomado de: www.uhu.es/08007/documentos%20de%20texto/apuntes/2005/pdf/Tema_02_carbohidratos.pdf En realidad no se puede distinguir la rotación del plano de luz polarizada (+ o -) simplemente observando la estructura de la molécula, se determina utilizando un polarímetro.
La respuesta tiene diferentes razones. La primera es que en el análisis de la galactosa solo se encuentra en la forma piranósica, es decir forma un ciclo semejante al pirano que es un ciclo de 6 aristas en el cual solo contiene 5 carbonos y un oxigeno en sus aristas, lo cual deja fuera del ciclo al carbono 6. Otra razón es la distancia del carbono 6 con respecto al grupo carbonilo, es decir el carbono uno, esto dificulta o impide la reaccion entre estos carbonos. El último factor es la estabilidad del ciclo. Es mas estable el ciclo en el que interviene el carbono 5 y no el 6.
SUPER BIEN EXPLICADO SE ENTIENDE A LA PRIMERA ,FELICIDADES Y GRACIAS
Gracias a ti por tu comentario. Es motivante 👌
Muchas gracias, va directo al grano con las explicaciones y las hace muy claras, me facilitaste la vida muchas gracias!!👏
Muchas gracias a ti por tomarte el tiempo para comentar. Es muy satisfactorio saber que la información está siendo útil. Saludos 🤝
EXCELENTE VIDEO, MUCHAS GRACIAS, DIOS SIGA BENDICIENDOLO PARA QUE PUEDA AYUDAR A MUCHAS PERSONAS CON SU CAPACIDAD TAN PERFECTA PARA ENSEÑAR
Hola. No había recibido un comentario más animador y estimulante que el tuyo. No te imaginas lo que me motiva. En ocasiones he pensado en dejar de crear videos porque veo que tienen pocas vistas. Pero pienso en personas como tú. Muchas gracias.
Verga, que bien explicado, gracias profe q dios lo bendiga
Acaba de salvarme, muy bien explicado, muchas gracias!!
Es una gran satisfacción saber que te ha sido muy útil la información. Gracias por tu comentario. SALUDOS 🤝
Gracias ❤ por fin entendí como hacer este procedimiento😊
Que lindo recibir este comentario. Muchas gracias. Y éxito. Saludos 🤝
Muchas gracias por la explicación, muy entendible
Muchas gracias por tu comentario. SALUDOS desde Veracruz México
eres un maquina todo perfecto
Muchas gracias por tu comentario. Es muy grato saber que el vídeo es de utilidad. SALUDOS 🤝
Muy buen video, me sirvió bastante para entender mi examen 🙌🏽🙌🏽👌🏽
Gracias por tu comentario. Esa es la idea. Que sirvan de apoyo al aprendizaje. Saludos.
graciasss por fin entendí🤗
@@jimenaarenassierra6747 Muchas gracias por hacerme llegar tu comentario y saber que el trabajo invertido ha sido útil. Saludos 🌹
Le dejo mi like y suscripción
Muchas gracias Derek. saludos
aprobé por usted 😢🥺 gracias 🥵
@@frank_gd7929 ¿Es en serio? Excelente noticia. Me siento muy satisfecho de que la información que comparto sea útil. SALUDOS 🤝
Hola buenn día, ¿el carbono anomérico sería el 1 en la forma cíclica?
thanks ya!
QUÉ GENIOO
Gracias 😊
Excelenteeee
Muchas gracias Michelle. SALUDOS
Gracias por enseñarme a ciclar señor
Es un placer enseñar. Y mas aún si alguien se beneficia. SALUDOS
Profe una duda, cómo se cuando se esta usando alfa o beta? Y como se acomodan? 🥺
@@renatagro4371 si es alfa el OH formado en el grupo carbonilo debe ir a la derecha en la estructura de Fischer y abajo en la de Haworth. Y si es beta debe ir a la izquierda en Fischer y arriba en Haworth. El nombre del monosacárido te de indicar si es alfa o beta
@@renatagro4371 si es alfa el OH formado en el grupo carbonilo debe ir a la derecha en la estructura de Fischer y abajo en la de Haworth. Y si es beta debe ir a la izquierda en Fischer y arriba en Haworth. El nombre del monosacárido te de indicar si es alfa o beta
Una duda
La galactosa solo la hago en (galactisa d) ,de galactosa l no hay ?
Y solo hago en howard en alfa ?
Necesito que alguien responda está duda rápido porfa
Las formas L de los carbohidratos son muy raras en la naturaleza, por eso manejamos las formas D. Se realiza el anomero alfa o beta según se necesite.
Profesor, tengo una duda ¿como puedo distinguir la D-(-)-Galactosa de la D-(+)-Galactosa, es decir, como cambia su estructura?
Te presento la información que contesta tu duda y también la fuente de consulta:
"La actividad óptica es la capacidad que tienen las moléculas quirales, en disolución, de desviar el plano de un haz de luz polarizada. Si lo hacen en el sentido de las manecillas del reloj, se designan con el símbolo (+) y si lo hacen en sentido contrario se designan con (-). Así, el enantiómero D- del gliceraldehido es (+) y el L- es (-). Esto no quiere decir que todos los monosacáridos de la serie D tengan que ser (+). Por un lado está la posición del grupo hidroxilo (-OH) respecto a su carbono quiral, que es un aspecto puramente estructural, y por otro el efecto de la estructura de la molécula sobre el haz de luz polarizada, que es producido por la interacción de los rayos de luz polarizada con la red cristalina de la molécula en disolución. Por la configuración de los sustituyentes de los carbonos quirales no es posible asignar a un carbohidrato actividad óptica (+) ó (-).
La dirección de la rotación es independiente de las propiedades estereoquímicas del azúcar, y se pueden designar D(-); D(+); L(-) ó L (+).
Tomado de:
www.uhu.es/08007/documentos%20de%20texto/apuntes/2005/pdf/Tema_02_carbohidratos.pdf
En realidad no se puede distinguir la rotación del plano de luz polarizada (+ o -) simplemente observando la estructura de la molécula, se determina utilizando un polarímetro.
Por qué no reacciona el oxígeno del carbono 6? Y así no reacciona el del carbono 5
La respuesta tiene diferentes razones. La primera es que en el análisis de la galactosa solo se encuentra en la forma piranósica, es decir forma un ciclo semejante al pirano que es un ciclo de 6 aristas en el cual solo contiene 5 carbonos y un oxigeno en sus aristas, lo cual deja fuera del ciclo al carbono 6. Otra razón es la distancia del carbono 6 con respecto al grupo carbonilo, es decir el carbono uno, esto dificulta o impide la reaccion entre estos carbonos. El último factor es la estabilidad del ciclo. Es mas estable el ciclo en el que interviene el carbono 5 y no el 6.