Я ревела долго - не могла принять, но где-то прочитала, что хватит оплакивать ту, жизнь, которой не будет, надо ЖИТЬ настоящей. Делай, что должно и будь, что будет! Вы молодец! И со временем правда становиться легче, ребенок растёт и меняется!
Я бы тоже ревела долго. Ожидаешь что ребенок будет здоров и счастлив в жизни,а получается что врождённый синдром делает жизнь многих людей несчастными: самого ребенка,родителей,дедушек и бабушек. Ребкнку- аутенку очень тяжело в жизни,он не понимает что с ним происходит..частые истерики от перенасыщения звуками,видом,ощущением, обонянием..в этом задействованы все органы чувств и они переполняются стремительно. В результате: самоповреждение,жуткие крики и психи. Мне искренне жаль самого ребенка и его окружение. Страдают все.
Мне очень помогла эта притча: "Когда вы ждете ребенка, вы как будто планируете увлекательное путешествие - в Италию. Покупаете кучу путеводителей и строите замечательные планы. Колизей. «Давид» Микеланджело. Венецианские гондолы. Может быть, учите какие-то ходовые фразы на итальянском. Это очень волнительно. После нескольких месяцев волнительного ожидания наконец наступает этот день. Вы пакуете чемоданы и выезжаете. Несколько часов спустя самолет приземляется. Входит стюардесса и говорит: «Добро пожаловать в Голландию!». «В Голландию?!? - говорите вы. - В какую Голландию?? Я летела в Италию! Я должна была прибыть в Италию. Я всю жизнь мечтала съездить в Италию». Но рейс изменился. Самолет приземлился в Голландии, и вам придется остаться здесь. Важно то, что вас не завезли в ужасное, отвратительное, грязное захолустье, умирающее от мора и голода. Это просто другая страна. Придется выйти из самолета и купить новые путеводители. И выучить новый язык. И встретиться с людьми, которых вы никогда бы не встретили. Это просто другая страна. Ритм жизни здесь медленнее, чем в Италии, менее броский, чем в Италии. Но после того, как вы пожили здесь немного и перевели дух, вы оглянетесь - и начнете замечать, что в Голландии есть ветряные мельницы… и тюльпаны. В Голландии есть даже картины Рембрандта. Но все ваши знакомые уезжают в Италию и возвращаются, все хвастаются, как чудесно они провели время в Италии. И всю оставшуюся жизнь вам остается только говорить: «Да, вот и я туда же собиралась». Боль от этого никогда, никогда, никогда не пройдет окончательно… потому что потеря такой мечты - очень, очень важная потеря. Однако - если вы проведете остаток жизни, оплакивая тот факт, что вы не попали в Италию, вы никогда не получите удовольствия всего того особенного и прекрасного, что может предложить вам Голландия".
Даша, я тебя знала еще до материнства и, честно, восхищаюсь твоим путем. То, что ты делишься, говоришь «как есть», без попыток приукрасить и прочей неискренности. Пожалуйста, продолжай делиться. Вы с Виктором и Златой настоящие молодцы ❤
Вы большая молодец. Не переставайте снимать видео, уверенна они многим помогут. Спасибо вам про 3 пункта, теперь и мне понятно. У нас дисфазия, нарушение речи,это совсем другое. Но я Вас понимаю, когда с ребенком хоть что-то не так, это безумно тяжело принять и нужно не мало сил, чтобы взять себя в руки. Уверенна, у Вас всё получится и у Вашей дочери будут большие успехи!
Какие вы с мужем молодцы! Как хочется, чтобы как можно больше родителей особенных детей увидели это видео! Вы так адекватно относитесь к ситуации. Понятно, что это - огромный внутренний труд и вы с ним очень качественно справились. Спасибо вам за это! Спасибо, что честно и искренне, так подробно рассказали о себе, о своём пути, принятии и действиях. Обязательно записывайте видео ещё, это очень важно. Со своей стороны поделюсь этим видео и огромнейший лайк от меня. Жаль, нельзя поставить сразу 1000000 лайков❤❤❤
Спасибо большое, Анна! Если честно, у меня был страх делиться этим именно со знакомыми, но в конечном итоге - кто-то поймёт, кто-то хотя бы узнает что такое РАС, а кто-то пройдёт мимо. У каждого своя жизнь, а мы молодцы 😂❤️
Даша, только что посмотрела это видео. Здорово, что ты приняла то, что происходит с твоим ребёнком! И не останавливаешься, а ищешь способы помочь ребенку. Прочитала коментарии. И как обычно есть неодекватные люди. Проходи мимо таких. Они не понимают и не хотят понимать, что матери просто необходимо быть сильной во всех отношениях, она локомотив, который тянет за собой всю семью. Если ты будешь постоянно лежать и ныть, то ничего хорошего от этого не будет, а наоборот. И ты молодец, что справилась со своими эмоциями, взяла себя в руки и стала действовать. И помощь супруга и родителей тоже бесценна. Вы все огромные молодцы!
Огромнейшее вам спасибо!!!! Согласна на 100% про локомотив🚂 ведь фазу «ничего не могу и не хочу» я тоже проходила и это не принесло ничего хорошего дочке и нашей семье. Про негативные комментарии - я еще много удалила 🙈 Денек об этом подумала, заблокировала этих людей и пошла дальше. Скоро буду новые видео выпускать ❤
Дашуля, поддерживаю тебя! и очень рада, что решила рассказать! Я год не могу дойти до того, чтобы рассказать нашу историю. Можем на твоём канале собирать истории других мам, как интервью)
Все будет хорошо и никто не знает как именно это «хорошо» наступит у него. Ты самая лучшая мама для своей дочери, а она самая лучшая дочь для тебя, для вас с Виктором. Обнимаю, дорогая 🙏🏼
Какая вы молодец❤ все у кого такие дети поймут... Нас... Мамочек... Этих цветочков особенных... И да ожидания ругаться и это надо пережить и не зацикливаться на этом, хоть и больно в душе... Но все пройдёт и все будет хорошо 🙏
Мне так хочется поддержать нас всех - мамочек особенных ребят! У меня сын 3 и 9. Подозрение на лёгкую форму РАС. Говорит, но речь специфическая. Нет в речи "Я", нет обращений. С другими детьми не любит играть. В саду не понимает массовых инструкций. В общем, своеобразный человечек... А родился абсолютно обычным, здоровым ребёнком...
Вы большая молодец!!! Спасибо что нашли в себе силы поделиться, это не каждому дано. ПРИНЯТЬ - это огромное счастье!!! Ваш ребенок он уникален, он будет вас удивлять , и все у вас получится. Никто не может дать прогноз, никто. в любом случае это только занятия, и каждый день. ВЫ не одна, к этому моменту очень много бегает детей с РАС., и мы знаем больше о таких детях, ресурсов тоже. МНЕ понравилось ваше высказывание: Любить и идти дальше. Удачи вам!!!
Я редко пишу, да и мало кто знает ,только мама. Но возможно моя история вам чем-то поможет.Родился второй ребёнок и в сравнении со старшим было всё не так.В 3 года практически не говорил 2-3 слова и то мама, в 4.5 года 3-4 слова, да и то не предложениями, а просто набор слов не меняя окончания.И вот тут подтянулись люди, которые стали говорить о коррекц.школе, что в обычную школу не пойдёт.Задержку поставили. После этого, я полностью взяла воспитание и занятия на себя.Я категорически против всех коррек.школ (ну если это не совсем тяжёлый случай), хотя куда хуже нашего. Кстати, на проверку слуха нас тоже отправляли, думали глухой. Если кратко, перестаньте себя жалеть и перекладывать вашу ответственность на других людей."Там профессионалы, там с ним будут заниматься ".Ваш ребёнок, нужен только вам. И ваша задача адаптировать его к жизни без вас, так как мы с вами не вечны. Мой ребёнок пошёл в обыкновенную школу.Я не хотела, чтобы в коррекционной он набирался того, чего у него нет, ещё больше усугубив проблему. Каждый урок!, каждый! я занималась с ним. Я разговаривала с учителями, говоря,что ребёнок "стесняется" не много говорит, узнавала,что у него не получается. И занималась дома, 365 дней в году. Летом готовились к следующему году, проходя заранее материал. .Сейчас сыну 15 лет, и также я занимаюсь с ним как учитель по каждому предмету. Он плохо понимает объяснение учителей, но я то знаю своего ребёнка и как ему донести материал.Учится на 4-5, бывает конечно 3,но редко.Изучает китайский.За полгода сдал на уровень набрав 190 из 200 баллов.Он общается нормально с ребятами в школе.Учителя замечают, что он другой и говорят, что у вас очень хороший и воспитанный сын. Да, у меня замечательный сын и это мой труд на протяжении 15 лет.Кстати, из-за сына работаю на удаленке. Так что не надо жалеть себя, перекладывать на остальных. Это ваш ребёнок и формировать его должны вы. Упустить драгоценное время можно, а потом нагнать то, что упустили очень сложно. Удачи вам. Надеюсь моя история поможет посмотреть на ситуацию с другой стороны. У вас замечательный ребёнок, который чуть отличается от остальных и возможно гений. Кстати, много известных и богатых людей с этим диагнозом. Главное понять и понаблюдать, что нравится вашему ребёнку и это развивать, а там уже подтянется круг общения, но не с вашей проблемой, а по интересу. И заниматься, заниматься. Удачи!
Как хорошо, что ты есть такие родители! Спасибо Вам за своего ребёнка, за отношение к нему и миру. Действительно, никто не должен любить больше и понимать лучше, чем родители. Но так не у всех бывает. А Ваш комментарий прочитала и хочется верить, что таких замечательных мам станет больше. Вы - пример для многих, настоящая любящая, сильная, думающая мама! Преклоняюсь!
Даша, у вас замечательная семья!!! И Злате повезло родиться у таких классных родителей! Самое главное, что она рядом, бегает, улыбается, и это самое настоящее счастье! У моей троюродной сестренки тоже такой диагноз, в возрасте Златы она была полностью в себе, не разговаривала, у нее была очень нарушена коммуникация, точнее она вообще ни на кого не реагировала. Казалось, что ее невозможно вывести из этого состояния. После постановки диагноза они прошли много реабилитаций, занятий, и сейчас ее не узнать. Она в 3 классе, ей очень легко дается учеба, она хорошо концентрируется, круглая отличница. Начала общаться и дружить с другими детьми, очень хорошо разговаривает. Поэтому, самое главное жить, наслаждаться жизнью и любить своих любимых❤️! А результат обязательно будет!
Обалдеть! Какая вдохновляющая история!!!💔 Я не сомневаюсь, что наши такие детки умеют удивлять, главное, действительно жить и любить. Спасибо за поддержку ❤️
Вам повезло с лёгкой степенью- (дружит с детьми и хорошо разговаривает, все предметы освоила на 5), ведь 25% детей с аутизмом - не говорят вообще, максимум - 10-20 простых слов. То есть, многих действительно - невозможно вывести из этого состояния.
Моему сыну 30 лет. У него не аутизм. А РАС в лëгкой форме. Это легче. Он вполне нормальный парень. Очень умный, учился на отлично. Но, например, ему нужно несколько раз повторить, то, что необходимо сделать. И попросить повторить. Но, иногда, он всëже, ошибается. Например, может перепутать, купить хлеб или молоко. Т.е. он помнит, что нужно купить продукты первой необходимости, но забывает,, что конкретно. Стала писать ему список в телефон. Друзья, иногда, смеются, называют его, медленный запуск. Но, это не мешает им дружить. Иногда с девушками бывают сложности из-за этого. Он очень скромный и теряется. Но, сейчас, встречается с очень хорошей, спокойной, скромной девушкой. И его проблемы практически не заметны. Удачи вам в реабилитации. Всё преодолимо.
Спасибо вам большое!!! Я уже запуталась в понятиях РАС, аутизм и тд ) мне кажется, что это одно, просто есть разные формы. Я надеюсь, что мы тоже дойдём до легкой с появлением речи. Сейчас, наверное, средняя форма) Будем стараться и очень приятно читать про ваш опыт ))
Спасибо вам,что открыто рассказываете об этом,я когда узнала о таком же диагнозе своего сына закрылась от окружающих,не любила говорить об этом. Некоторые знакомые, так же на работе, до сих пор не знают весь этот длинный сложный путь,который мы прошли. Говорить сын начал поздно, ближе к 7 годам. В школу пошел в 9лет. Очень помог с речью педагог логопед-дефектолог!! Сейчас сыну 20 лет, отучился в коррекционной школе,сначала был на индивидуальном обучении,потом в общем классе. После 9го класса поступил на льготных основаниях в техникум. Дальше пока незнаем. Вам терпения и здоровья, потомучто вы должны быть сильной! И да, заметила в детстве после одной прививки был сильнейший откат,перестали делать совсем.
Здравствуйте!❤️ Большое спасибо, что рассказали свою историю! Всегда очень интересно узнавать как бывает у других и главное - видеть позитивный прогноз. Вы с сыном огромные молодцы, такой путь, только вам известно сколько там было труда. Честно, я сейчас даже не могу думать про школу и далее…Идем шаг за шагом, не заглядывая вперед. Спасибо за теплые пожелания!
Даша, а я Вас лично не знаю, подруга (Юля Казакова) давно предложила подписаться на тему открытого материнства, и тех пор я с вами. Спасибо за честность, спасибо за открытость
Скажите пожалуйста, вы какие нибудь витамины даёте своей дочке? У моего ребёнка тоже зпр. Тоже много думала , почему родился такой ребёнок, может быть во время беременности много болела и стресс был... но где то услышала, что возможно во время беременности ребёнку не хватило витаминов. Например у меня все время гемоглобин низкий и проблемы были с гармонами . 😢Теперь жалею, почему я заранее не подготовилась беременности и почему не принимала витаминов, и врачи тоже толком не объясняли ( . Думаю пойти к эндокринологу проверять себя и ребёнка, может какие-то витамины в организме не хватает. Я сейчас слушаю много лески эндокринологов. Возможно у таких детей как мой с зпр проблема с гармонами , возможно гемоглобин низкий железа не хватает , фоллевой в6.. цинк и другое
У моего ребенка тоже зпр, но я нормально отходила беременность всю, ела много витаминов специальных для беременных!!! Не болела даже, стресса минимум!!! Так что это не показатель
@@caremama2381аналогично! У дочки аутизм. Беременность была лёгкая, витамины, еда разнообразная, на море слетала ещё на неделе 12-ой. Сама беременность была ещё лёгкая без отеков, изжог и прочего.
Дарья, у меня два сына с аутизмом: старший учится в обычной школе, у младшего детский аутизм, в пять лет он начал говорить отдельные слова. Речь мы вызывали с помощью лазерной рефлексотерапии. Сейчас он говорит постоянно, Но! Он сам себе рассказывает, и когда его что-то спрашиваешь, он отвечает, или сам говорит, что он хочет, но коротко, диалога нет, речью невозможно передать знания. Буквы и цифры Марк учил сам через мультики. В этом году идем в школу, не знаю, как будет, но верю в лучшее.
Ой, как интересно! Спасибо большое, что рассказали тут свой опыт. Никогда не слышала про лазерную рефлексотерапию, что-то новенькое для меня)) У моей сейчас все слова - это последние слоги слов 🙈 Ждём и работает над полноценными словами. Стали появляться фразы типа «папа, ко» (папа, молоко). И по мультикам дочь моя тоже много запомнила! Меня это радует, с памятью у наших детей проблем нет, видимо )) Успехов вам! Потом расскажете про школу)
Мы с Курска, приезжали в Питер на реабилитацию и до приезда я звонила в Лахта клиник и записывала ребенка к Краснощекову, обычно через 2 недели появлялось окошко
О! Здорово! Вы к нему попали в итоге? Мне сейчас под другим видео пишут, что запись у него 7 месяцев. Мы попали через лист ожидания очень быстро тоже )
Ангелина, здравствуйте)) Если честно, мне кажется она вообще не перемещалась у опоры 🙈 Просто у нас не было такого периода. Она сначала ползала на животе, потом на четвереньках с 1.1 года, потом реабилитолог учила ее стоять и держать равновесие, потом ходьба за ручку и уже в 1.11 она пошла без поддержки) У Златы был гипотонус и очень слабые мышцы до года. К РАС это отношения не имеет, скорее генетические причины.
@@daria_velikanova спасибо за ответ )) Подскажите пожалуйста в каком центре вы тогда реабилитировали Злату? Мой ребенок тоже сейчас ходит держась за палец, стояния нет, 1,8 нам
Значит у вас не так, все критично, раз только в 4,5 года. Я в 1,5 года поняла, что, что-то не то с ребёнком. А в 1,7 уже в этом убедилась. С двух лет мы ходим в реабилитационный центр. В 2,5 года прошли пмпк. И в три года я сделала ребёнку инвалидность.
Здравствуйте) Ой, сложно сказать насколько критично. Я еще до года понимала, что что-то не то, но на аутизм вообще не думала…и очень боялась выяснять что же с ней 🥲 В 2.10 мы уже начали заниматься и постепенно дошли до психиатра и диагноза. На инвалидность сейчас тоже подаемся. Вам дали по РАС или другой диагноз?
@@user-me4ub5fj3c о! Это я сейчас 😂 видите, до кого-то быстрее доходит принятие и понимание. Я сначала от себя отгоняла мысли, а теперь врачам всем доказываю ахах но они вроде и не спорят ))
Я ходила с 1,5 всем говорила, - с дочерью что-то не то, и все мне говорили - да вы мамаша залечиваете, придумываете, и прочее. Диагноз поставили в 3,5, я сразу ушла в ужас, помогал муж, он выслушивал весь этот бред который я несла, читала, смотрела и несла, и после центра ДЦП, когда на нас ТАК смотрели, у них дети не ходят, а мы -бегаем, то, что мы бегали не останавливаясь, и практически не спали, конечно они не знали. И когда мне становилось совсем плохо - я думала - она ходит, а у некоторых дети не ходят. У меня теория-настоящие РАС лечению не поддаются (медикаментозному), если ребенок дает ответ - значит это не РАС, я незнаю что это за диагноз, может какая-то новая болезнь, но это не РАС.
Вы счастливы? Ваш ребёнок никогда не сможет жить полноценной жизнью. С лёгкостью научиться кататься на велосипеде, заводить друзей, найти партнёра, работу по душе, водить автомобиль, как пример, да что угодно. Чему тут радоваться? У меня дочь с задержками развития в плане моторики, СДГВ, некимими расстройствами восприятия. Нам с мужем очень тяжело воспитывать нашего ребёнка. Но больше всего удручает осознание того, что ей в 5 лет очень тяжело приходится в жизни и с возрастом будет ещё труднее. В нашем мире не очень то принимают людей с какими либо отклонениями
@@leanak.4058для незнающих: 1. Аутист не особо понимает сарказм и иронию. 2. Кто сказал, что аутист на велосипеде не научится кататься? 3. Кто сказал, что катание на велосипеде и пр-это признак «полноценной жизни». 4. С чего Вы решили, что ребёнку тяжело, а не Вам? Это думаете Вы, а не ребёнок. Ну и тут написано, что мама не счастливо, что именно это диагноз, а то что не смотря на диагноз, она все равно счастлива!
@@leanak.4058 давайте не будем разводить на моем канале негатив! Каждый вправе выбирать свое состояние - быть счастливым или страдать. Ситуация уже случилась, с нами случилась жизнь, в которой никто из нас не выбирал какой ребенок у него родится. Но выбрать любовь и счастье мы все можем. Поэтому желаю вам побед на пути реабилитации и душевного спокойствия❤️
@@leanak.4058, думаю, Юлия счастлива, не смотря ни на что, от того, что у неё просто есть сынишка. А Вам трудно, потому что Вы ещё не прошли стадию принятия, Вы пытаетесь подогнать дочь под определенные критерии, рамки. Примите все её особенности, сравнивайте её только с ней вчерашней (неделю, месяц... назад), отмечайте успехи. Так получится принять и понимать ребёнка, поддерживать и помогать ей, а это и есть развитие. Я понимаю девочек, хотя тоже (до признания Даши насчёт антидепрессантов), поражало, что так весело она рассказывает. Но, когда находишься в подвешенном состоянии, с этой аббревиатурой ЗПРР у ребёнка, и не понимаешь, что ждёт дальше, не получаешь необходимой помощи и поддержки, а лишь упрёки ("запустили ребёнка", "не занимались", "ребёнок не тянет", ...), требования ("ребенок уже должен", "он ничего не делает",...), состояние угнетения при общении с другими людьми, родителями нормотипичных деток, ..., просто радуешься уточнению диагноза. Тогда получаешь статус и маршрут действий, помощь. Сама, вот уже 11-12 лет, нахожусь в таком подвешенном состоянии. Вижу признаки, их море, но наши врачи не выставляют диагноз. Тоже двигаюсь интуитивно, развиваю сама, тащу его, насколько могу. На сегодня сын уже начал социализироваться, коммуникатировать, даже "друзья" появились. Нас даже в школу овз не берут. Хотя с учёбой как раз полный треш. Однако психиатры и психологи утверждают, что он способен к обучению, но очень высокий уровень упрямства, тревожности и страха, что мешает. Действительно, бывают моменты, когда он справляется с задачами по обычной программе, но чаще просто отказывается что-то делать. И я сейчас всё больше убеждаюсь, что это именно из-за долгого непринятия его особенностей, моих попыток уравнять его со сверстниками, непременно нагнать. Жалею об этом, и как только снизила планку, позволила ему быть на уровне 6-8 лет, начался прорыв с вышеописанными достижениями. Да, он до этого 4 года молчал в саду, 4 года школе, вообще и во всех незнакомых местах, с незнакомыми и малознакомыми людьми, устраивал истерики дома после каждой прогулки, плюс куча соматических проблем, которые тоже постепенно отпускают, например, непереносимости пищевые (глютен, БКМ, и до. белки), бытовые, типа музыки, скопления людей, большие площади. Да, остались ещё какие-то психологические моменты, типа, "колючей" одежды, страха от обрезания ногтей на ногах (соседи вызывали полицию от ора, будто ребёнка режут), повторяющиеся действия и привычки, и пр. Но это тоже всё сглаживается путём объяснений, проговаривания, проживания, принятия. Даже обнимашки ему стали приятны, он сам всё чаще подходит и всё реже отмахивается. Да, большой стимул дало рождение младшего ребёнка, сейчас они как ровесники и сын тянется за братом. Младший сын нормотипичный, и я очень счастлива, что решилась ещё родить. Уверена, одному первенцу было бы намного сложнее, ну и мне, конечно. Главное - не отчаиваться и верить в своего ребёнка. Всё зависит от нас самих, нашего восприятия. Я желаю вам добра и успехов, много - много любви💖
Откажитесь от Глютена всей семьёй если только для ребёнка это сложно. У ребёнка все наладится а у вас пройдёт депрессия... Чудеса вас ждут.... Инфа от доктора PIERO MOZZI
Я Аспи, мне 32. Диагноз поставили 2 года назад-и я выдохнула(потому что ты теперь ТОЧНО знаешь,что это и как с этим жить). Трудности небольшие есть,но в целом полет нормальный. Для меня главным было,что меня воспитывали,как обычного ребенка. В итоге- очень высокий уровень адаптации. Два высших образования, работа(три), немножко друзей). Все вложенное в ребенка обязательно даст плоды.
Потрясающе! Спасибо, что поделились. Очень за вас рада. Я смотрела много интервью с людьми, кому поставили диагноз во взрослом возрасте и все рассказывают про это облегчение от понимания ситуации. Еще раз спасибо и успехов вам ❤️
Всех деток с такими диагнозами нужно проверять на состояние мин.баланса. Слава Богу, в Питере в клинике МЧС можно сдать волосы на спектральный анализ. В первую очередь - исключить интоксикации тяжелыми металлами, от которых поражается мозг и другие нервные ткани (( зарядка в таких случаях бесполезна
Не вижу повода для радости, потому РАС - это тоже не диагноз, а состояние, как и зпр, только сложнее. А причин может много. И гипоксия, и нейровоспаление, и генетика и тд. Нужно устранять ПРИЧИНУ! Лучше бы записались к Ободзинской - если хотите получить результат и приблизить ребенка к нормотипичному уровню, а не заниматься принятием, инвалидностью, тратить безрезультатно кучу денег и времени на логопедов, нейропсихологов, и пр
@@o1borodin да несколько не платят. Просто сталкивалась в рамках своей профессии. Была у них на конференциях, общалась с мамами, видела изменения в их детках. Они снимают воспаление, занимаются реабилитацией. Ну нет смысла ходить к логопедам, психологам, нейропсихологам пока есть воспаление! Это как гнать измученную лошадь и хлестать кнутом, чтобы она бежала. А она не может. Вот вы представьте ощущение, что у вас воспаление, температура под 40, а вам китайский язык преподают или гимнастику заставляют делать. Вот у таких деток ощущения такие примерно. Часто они в ацидозе (лактат ацидоз, аммиак, и тд). Часто у детей вообще нет никакого РАС. Им устраняют причину и они сами, без логопедов, начинают разговаривать, тк это физиологично для здорового человека. Потому как под диагноз "РАС" сваливают все подряд. Но по факту именно генетические причины очень редки. В остальных случаях надо искать причину. Понятно, что многие воспринимают в штыки. Но я считаю, что принять - значит смириться и свешать все на этот неоднозначный диагноз. А если хотите именно помочь ребенку - хотя бы поищите, по общайтесь с др людьми, кто был у Ободзинской или Генералова. Почитайте их в ТГ, может что и почерпнете для себя
@@o1borodinим реклама собственно говоря и не нужна. У них её и нет. Там очередь на несколько месяцев расписана. Строят центр новый в другом городе, так и там уже очередь, хотя ещё и здания нет. Очередь огромная, потому что кроме них лечить таких деток по факту не умеют нигде. Но у них много бесплатной информации, поищите. Они проводят часто конференции для неврологов, делятся наработками. Потому что их на всех не хватает. А детей с РАС по стране все больше с каждым годом. И те неврологи, которые стремятся изучать новые подходы, они посещают конференции, это бесплатно. А те которые нет - по старинке назначают стандарт (ноотропы, Томатис, Бак, занятия с логопедом, сенсорику и тд)
Никто не застрахован от любых особенностей. Но я так скажу - далеко не всех детей с РАС есть интеллектуальная недостаточность. Бывают даже саванты - это те аутисты, которые гениальны в какой-то отдельной области знаний. Как, например, Илон Маск и Билл Гейтс. Просто у них мозг по-другому работает)
Одна из причин РАС может быть: Некоторые детки рождаются ослаблеными, а их всех под "одно", "протыкивают" с первых дней, мамочки просите рассказать вам все возможные последствия, и требуйте состав этого химоря, читайте про каждое состовляющее и думайте, если вы введете это внутримышечно, обратно это не вытащить, как отреагирует организм детя некому не известно. Желаю вам и вашей малышке всего хорошего, на самом деле видно, что вам тяжело мамочка, но вы большая молодец!
Не приятная мамаша. У дочки аутизм, а она светится от счастья, как будто дочка заняла первое место в городской олимпиаде. И речь у мамаши какая то манерная, видно что играет на камеру. Решила блогершой заделаться 😅😅
Такая странная мама: девочке поставили довольно тяжёлый диагноз,а мама вся сияет и светится. Какое то самолюбование собой,любимой..мамочка! Это горе,понимаете? Проявите хоть немного эмпатии и сопереживания по отношению к своему ребенку.
А что нужно сделать? Уйти в депрессию? Моему ребенку поставили аутизм еще в 6 мес (диагноз в карте РДА) в 3 года психиатр на осмотре подтвердил РАС, речь и контакт отсутствовали. Я тогда как и автор видео продолжала любить, развивать и дарить радостные эмоции своему ребенку. Сейчас ему 12, учится в частной школе, хорошо говорит на 3х языках. Смышленый и усидчивый парень. Так что с диагнозом аутизм могут быть очень разные перспективы, не стрит впадать сразу в отчаяние. Тоже пошел к 2м годам, а речь появилась ближе к 6 😊
@@daria_velikanova я просто верю в вас и в то, что все будет хорошо! У меня 2 подтвержденных диагноза , если б я тогда не была молода и наивна я бы с ума сошла от слез и переживаний что ребенок по сути "инвалид" но я просто любила его таким особенным, со своей стериотипией, отсутвием речи и любого контакта с людьми. А потом после 6лет ребенка как будто подменили. Правда до этого мы прошли 2 курса Томатис, может это помогло, не знаю. Очень быстро начали появляться слова, потом предложения, появился указательный жест и контакт зрительный, потом интерес ко всему окружающему. Чем старше он становился тем больше не был похож на аутиста и уже к 8 годам ни чем от других детей не отличался. Так что я верю только в лучшее ❤
Я ревела долго - не могла принять, но где-то прочитала, что хватит оплакивать ту, жизнь, которой не будет, надо ЖИТЬ настоящей. Делай, что должно и будь, что будет! Вы молодец! И со временем правда становиться легче, ребенок растёт и меняется!
Я бы тоже ревела долго. Ожидаешь что ребенок будет здоров и счастлив в жизни,а получается что врождённый синдром делает жизнь многих людей несчастными: самого ребенка,родителей,дедушек и бабушек. Ребкнку- аутенку очень тяжело в жизни,он не понимает что с ним происходит..частые истерики от перенасыщения звуками,видом,ощущением, обонянием..в этом задействованы все органы чувств и они переполняются стремительно. В результате: самоповреждение,жуткие крики и психи. Мне искренне жаль самого ребенка и его окружение. Страдают все.
Мне очень помогла эта притча:
"Когда вы ждете ребенка, вы как будто планируете увлекательное путешествие - в Италию. Покупаете кучу путеводителей и строите замечательные планы. Колизей. «Давид» Микеланджело. Венецианские гондолы. Может быть, учите какие-то ходовые фразы на итальянском. Это очень волнительно.
После нескольких месяцев волнительного ожидания наконец наступает этот день. Вы пакуете чемоданы и выезжаете. Несколько часов спустя самолет приземляется. Входит стюардесса и говорит: «Добро пожаловать в Голландию!».
«В Голландию?!? - говорите вы. - В какую Голландию?? Я летела в Италию! Я должна была прибыть в Италию. Я всю жизнь мечтала съездить в Италию».
Но рейс изменился. Самолет приземлился в Голландии, и вам придется остаться здесь.
Важно то, что вас не завезли в ужасное, отвратительное, грязное захолустье, умирающее от мора и голода. Это просто другая страна.
Придется выйти из самолета и купить новые путеводители. И выучить новый язык. И встретиться с людьми, которых вы никогда бы не встретили.
Это просто другая страна. Ритм жизни здесь медленнее, чем в Италии, менее броский, чем в Италии. Но после того, как вы пожили здесь немного и перевели дух, вы оглянетесь - и начнете замечать, что в Голландии есть ветряные мельницы… и тюльпаны. В Голландии есть даже картины Рембрандта.
Но все ваши знакомые уезжают в Италию и возвращаются, все хвастаются, как чудесно они провели время в Италии. И всю оставшуюся жизнь вам остается только говорить: «Да, вот и я туда же собиралась».
Боль от этого никогда, никогда, никогда не пройдет окончательно… потому что потеря такой мечты - очень, очень важная потеря.
Однако - если вы проведете остаток жизни, оплакивая тот факт, что вы не попали в Италию, вы никогда не получите удовольствия всего того особенного и прекрасного, что может предложить вам Голландия".
@@daria_velikanovaпотрясающая притча 👏💔
Дашуля❤ Спасибо, что поделилась🥰
Вы - прекрасная семья!!!
Спасибо, Полина 🙏🏻❤️
Спасибо за такой честный выпуск! ❤️🩹
Машуля ❤️
Дарья, вы большая молодец!
Желаю вам и вашей семье сил и терпения ❤ Обязательно все будет хорошо!
Огромное спасибо ❤
Спасибо, что делишься! Держу за вас кулачки)
Спасибо большое 🙌🏻
Даша, какая ты сильная! Больше терпения и не терять энтузиазм! Я верю,что у вас все будет хорошо!!!
Дашуля, большое тебе спасибо ❤ Будем двигаться дальше! Надеюсь, с тем же задором ))
Даша, я тебя знала еще до материнства и, честно, восхищаюсь твоим путем. То, что ты делишься, говоришь «как есть», без попыток приукрасить и прочей неискренности. Пожалуйста, продолжай делиться. Вы с Виктором и Златой настоящие молодцы ❤
Полиночка, дорогая, еще раз тебе спасибо за поддержку!❤ Как же легче становится, когда признаешься и начинаешь просто жить, как есть 🫂
Вы большая молодец. Не переставайте снимать видео, уверенна они многим помогут. Спасибо вам про 3 пункта, теперь и мне понятно. У нас дисфазия, нарушение речи,это совсем другое. Но я Вас понимаю, когда с ребенком хоть что-то не так, это безумно тяжело принять и нужно не мало сил, чтобы взять себя в руки. Уверенна, у Вас всё получится и у Вашей дочери будут большие успехи!
Спасибо вам большое за поддержку! Да, мне тоже кажется, что любое «не так» воспринимается мамами очень болезненно 💔
Желаю вам успехов!
Даша, спасибо большое за искренность! У вас такая классная семья!
Танечка, спасибо, что нашла время посмотреть и поддержать! ❤️
Какие вы с мужем молодцы! Как хочется, чтобы как можно больше родителей особенных детей увидели это видео! Вы так адекватно относитесь к ситуации. Понятно, что это - огромный внутренний труд и вы с ним очень качественно справились.
Спасибо вам за это! Спасибо, что честно и искренне, так подробно рассказали о себе, о своём пути, принятии и действиях. Обязательно записывайте видео ещё, это очень важно. Со своей стороны поделюсь этим видео и огромнейший лайк от меня. Жаль, нельзя поставить сразу 1000000 лайков❤❤❤
И вам огромное спасибооооо 💔❤️❤️❤️
Буду продолжать!
Вы молодец 👍 многие боятся рассказывать и принять. Очень интересно слушать
Спасибо большое, Анна!
Если честно, у меня был страх делиться этим именно со знакомыми, но в конечном итоге - кто-то поймёт, кто-то хотя бы узнает что такое РАС, а кто-то пройдёт мимо. У каждого своя жизнь, а мы молодцы 😂❤️
Даша, только что посмотрела это видео. Здорово, что ты приняла то, что происходит с твоим ребёнком! И не останавливаешься, а ищешь способы помочь ребенку. Прочитала коментарии. И как обычно есть неодекватные люди. Проходи мимо таких. Они не понимают и не хотят понимать, что матери просто необходимо быть сильной во всех отношениях, она локомотив, который тянет за собой всю семью. Если ты будешь постоянно лежать и ныть, то ничего хорошего от этого не будет, а наоборот. И ты молодец, что справилась со своими эмоциями, взяла себя в руки и стала действовать. И помощь супруга и родителей тоже бесценна. Вы все огромные молодцы!
Огромнейшее вам спасибо!!!! Согласна на 100% про локомотив🚂 ведь фазу «ничего не могу и не хочу» я тоже проходила и это не принесло ничего хорошего дочке и нашей семье.
Про негативные комментарии - я еще много удалила 🙈 Денек об этом подумала, заблокировала этих людей и пошла дальше. Скоро буду новые видео выпускать ❤
Дашуля, поддерживаю тебя!
и очень рада, что решила рассказать!
Я год не могу дойти до того, чтобы рассказать нашу историю.
Можем на твоём канале собирать истории других мам, как интервью)
О, чудесная идея! Спасибо, Олечка ❤ приглашаю тебя на подкаст 😂
Все будет хорошо и никто не знает как именно это «хорошо» наступит у него. Ты самая лучшая мама для своей дочери, а она самая лучшая дочь для тебя, для вас с Виктором. Обнимаю, дорогая 🙏🏼
Полина, золотые слова! Спасибо тебе, дорогая ❤️
Здоровья и сил вам с Виктором, и прогресса Злате❤
Спасибо, Карина ❤️🫶🏻
Какая вы молодец❤ все у кого такие дети поймут... Нас... Мамочек... Этих цветочков особенных... И да ожидания ругаться и это надо пережить и не зацикливаться на этом, хоть и больно в душе... Но все пройдёт и все будет хорошо 🙏
Спасибо 💖
Мне так хочется поддержать нас всех - мамочек особенных ребят! У меня сын 3 и 9. Подозрение на лёгкую форму РАС. Говорит, но речь специфическая. Нет в речи "Я", нет обращений. С другими детьми не любит играть. В саду не понимает массовых инструкций. В общем, своеобразный человечек... А родился абсолютно обычным, здоровым ребёнком...
Вы большая молодец!!! Спасибо что нашли в себе силы поделиться, это не каждому дано. ПРИНЯТЬ - это огромное счастье!!! Ваш ребенок он уникален, он будет вас удивлять , и все у вас получится. Никто не может дать прогноз, никто. в любом случае это только занятия, и каждый день. ВЫ не одна, к этому моменту очень много бегает детей с РАС., и мы знаем больше о таких детях, ресурсов тоже. МНЕ понравилось ваше высказывание: Любить и идти дальше. Удачи вам!!!
Спасибо вам огромное 🫂❤️❤️
Мне очень приятна ваша поддержка!
Я редко пишу, да и мало кто знает ,только мама. Но возможно моя история вам чем-то поможет.Родился второй ребёнок и в сравнении со старшим было всё не так.В 3 года практически не говорил 2-3 слова и то мама, в 4.5 года 3-4 слова, да и то не предложениями, а просто набор слов не меняя окончания.И вот тут подтянулись люди, которые стали говорить о коррекц.школе, что в обычную школу не пойдёт.Задержку поставили. После этого, я полностью взяла воспитание и занятия на себя.Я категорически против всех коррек.школ (ну если это не совсем тяжёлый случай), хотя куда хуже нашего. Кстати, на проверку слуха нас тоже отправляли, думали глухой. Если кратко, перестаньте себя жалеть и перекладывать вашу ответственность на других людей."Там профессионалы, там с ним будут заниматься ".Ваш ребёнок, нужен только вам. И ваша задача адаптировать его к жизни без вас, так как мы с вами не вечны. Мой ребёнок пошёл в обыкновенную школу.Я не хотела, чтобы в коррекционной он набирался того, чего у него нет, ещё больше усугубив проблему. Каждый урок!, каждый! я занималась с ним. Я разговаривала с учителями, говоря,что ребёнок "стесняется" не много говорит, узнавала,что у него не получается. И занималась дома, 365 дней в году. Летом готовились к следующему году, проходя заранее материал. .Сейчас сыну 15 лет, и также я занимаюсь с ним как учитель по каждому предмету. Он плохо понимает объяснение учителей, но я то знаю своего ребёнка и как ему донести материал.Учится на 4-5, бывает конечно 3,но редко.Изучает китайский.За полгода сдал на уровень набрав 190 из 200 баллов.Он общается нормально с ребятами в школе.Учителя замечают, что он другой и говорят, что у вас очень хороший и воспитанный сын. Да, у меня замечательный сын и это мой труд на протяжении 15 лет.Кстати, из-за сына работаю на удаленке. Так что не надо жалеть себя, перекладывать на остальных. Это ваш ребёнок и формировать его должны вы. Упустить драгоценное время можно, а потом нагнать то, что упустили очень сложно. Удачи вам. Надеюсь моя история поможет посмотреть на ситуацию с другой стороны. У вас замечательный ребёнок, который чуть отличается от остальных и возможно гений. Кстати, много известных и богатых людей с этим диагнозом. Главное понять и понаблюдать, что нравится вашему ребёнку и это развивать, а там уже подтянется круг общения, но не с вашей проблемой, а по интересу. И заниматься, заниматься. Удачи!
Всё правильно! Сдаваться нельзя! А принять - звучит будто сдаться. Надо изучать своего ребенка и идти вместе с ним к цели
Вы прекрасная мама, очень сильная и Крутая! Спасибо, что поделились ❤ мотивирует!
Как хорошо, что ты есть такие родители! Спасибо Вам за своего ребёнка, за отношение к нему и миру. Действительно, никто не должен любить больше и понимать лучше, чем родители. Но так не у всех бывает. А Ваш комментарий прочитала и хочется верить, что таких замечательных мам станет больше. Вы - пример для многих, настоящая любящая, сильная, думающая мама! Преклоняюсь!
Спасибо вам за комментарий!
МОЛОДЕЦ! 👍
Сил вас и не опускать рук. Удачи и пусть всё получится.
Спасибо вам большое ❤️
Вы замечательная мамочка и у вас прекрасный ребенок! Просто живите жизнь ❤❤❤
Даша, у вас замечательная семья!!! И Злате повезло родиться у таких классных родителей! Самое главное, что она рядом, бегает, улыбается, и это самое настоящее счастье!
У моей троюродной сестренки тоже такой диагноз, в возрасте Златы она была полностью в себе, не разговаривала, у нее была очень нарушена коммуникация, точнее она вообще ни на кого не реагировала. Казалось, что ее невозможно вывести из этого состояния. После постановки диагноза они прошли много реабилитаций, занятий, и сейчас ее не узнать. Она в 3 классе, ей очень легко дается учеба, она хорошо концентрируется, круглая отличница. Начала общаться и дружить с другими детьми, очень хорошо разговаривает.
Поэтому, самое главное жить, наслаждаться жизнью и любить своих любимых❤️! А результат обязательно будет!
Обалдеть! Какая вдохновляющая история!!!💔 Я не сомневаюсь, что наши такие детки умеют удивлять, главное, действительно жить и любить. Спасибо за поддержку ❤️
Вам повезло с лёгкой степенью- (дружит с детьми и хорошо разговаривает, все предметы освоила на 5), ведь 25% детей с аутизмом - не говорят вообще, максимум - 10-20 простых слов. То есть, многих действительно - невозможно вывести из этого состояния.
Спасибо, Дарья!
🥹🥺❤️❤️ и вам!
Вы очень артистичны и дикция профессиональная.
Если это комплимент, то спасибо 😄🤞🏻
Моему сыну 30 лет. У него не аутизм. А РАС в лëгкой форме. Это легче. Он вполне нормальный парень. Очень умный, учился на отлично. Но, например, ему нужно несколько раз повторить, то, что необходимо сделать. И попросить повторить. Но, иногда, он всëже, ошибается. Например, может перепутать, купить хлеб или молоко. Т.е. он помнит, что нужно купить продукты первой необходимости, но забывает,, что конкретно. Стала писать ему список в телефон. Друзья, иногда, смеются, называют его, медленный запуск. Но, это не мешает им дружить. Иногда с девушками бывают сложности из-за этого. Он очень скромный и теряется. Но, сейчас, встречается с очень хорошей, спокойной, скромной девушкой. И его проблемы практически не заметны. Удачи вам в реабилитации. Всё преодолимо.
Спасибо вам большое!!!
Я уже запуталась в понятиях РАС, аутизм и тд ) мне кажется, что это одно, просто есть разные формы. Я надеюсь, что мы тоже дойдём до легкой с появлением речи. Сейчас, наверное, средняя форма)
Будем стараться и очень приятно читать про ваш опыт ))
Скажите, пожалуйста, вы действия его лечили ?
@@user-mc9gi4ec2o Это не лечится. Только корректируется. Ходили на специальные занятия в цент для детей с особенностями развития.
Спасибо вам,что открыто рассказываете об этом,я когда узнала о таком же диагнозе своего сына закрылась от окружающих,не любила говорить об этом. Некоторые знакомые, так же на работе, до сих пор не знают весь этот длинный сложный путь,который мы прошли. Говорить сын начал поздно, ближе к 7 годам. В школу пошел в 9лет. Очень помог с речью педагог логопед-дефектолог!! Сейчас сыну 20 лет, отучился в коррекционной школе,сначала был на индивидуальном обучении,потом в общем классе. После 9го класса поступил на льготных основаниях в техникум. Дальше пока незнаем. Вам терпения и здоровья, потомучто вы должны быть сильной! И да, заметила в детстве после одной прививки был сильнейший откат,перестали делать совсем.
Здравствуйте!❤️
Большое спасибо, что рассказали свою историю! Всегда очень интересно узнавать как бывает у других и главное - видеть позитивный прогноз. Вы с сыном огромные молодцы, такой путь, только вам известно сколько там было труда.
Честно, я сейчас даже не могу думать про школу и далее…Идем шаг за шагом, не заглядывая вперед.
Спасибо за теплые пожелания!
Даша, а я Вас лично не знаю, подруга (Юля Казакова) давно предложила подписаться на тему открытого материнства, и тех пор я с вами. Спасибо за честность, спасибо за открытость
А еще уже несколько лет хочу съездить в Карелию, благодаря Вам)
Ой, огромное спасибо вам ❤😊
Ждём в Карелии тогда ))) Юлечке привет!
Скажите пожалуйста, вы какие нибудь витамины даёте своей дочке?
У моего ребёнка тоже зпр. Тоже много думала , почему родился такой ребёнок, может быть во время беременности много болела и стресс был... но где то услышала, что возможно во время беременности ребёнку не хватило витаминов. Например у меня все время гемоглобин низкий и проблемы были с гармонами . 😢Теперь жалею, почему я заранее не подготовилась беременности и почему не принимала витаминов, и врачи тоже толком не объясняли ( . Думаю пойти к эндокринологу проверять себя и ребёнка, может какие-то витамины в организме не хватает. Я сейчас слушаю много лески эндокринологов. Возможно у таких детей как мой с зпр проблема с гармонами , возможно гемоглобин низкий железа не хватает , фоллевой в6.. цинк и другое
У моего ребенка тоже зпр, но я нормально отходила беременность всю, ела много витаминов специальных для беременных!!! Не болела даже, стресса минимум!!!
Так что это не показатель
@@caremama2381аналогично! У дочки аутизм. Беременность была лёгкая, витамины, еда разнообразная, на море слетала ещё на неделе 12-ой. Сама беременность была ещё лёгкая без отеков, изжог и прочего.
Только витамин Д даю, но может займусь еще этим вопросом)
Дорогая Дарья! РАС это не конец света. Да, это другие дети, но тоже дети. Жизнь идет и надо быть счастливой, и поверьте это реально )))
Спасибо вам большое ❤️
Я вам на 100% верю!
❤❤❤❤❤
Дарья, у меня два сына с аутизмом: старший учится в обычной школе, у младшего детский аутизм, в пять лет он начал говорить отдельные слова. Речь мы вызывали с помощью лазерной рефлексотерапии. Сейчас он говорит постоянно, Но! Он сам себе рассказывает, и когда его что-то спрашиваешь, он отвечает, или сам говорит, что он хочет, но коротко, диалога нет, речью невозможно передать знания. Буквы и цифры Марк учил сам через мультики. В этом году идем в школу, не знаю, как будет, но верю в лучшее.
Ой, как интересно! Спасибо большое, что рассказали тут свой опыт. Никогда не слышала про лазерную рефлексотерапию, что-то новенькое для меня))
У моей сейчас все слова - это последние слоги слов 🙈 Ждём и работает над полноценными словами. Стали появляться фразы типа «папа, ко» (папа, молоко). И по мультикам дочь моя тоже много запомнила! Меня это радует, с памятью у наших детей проблем нет, видимо ))
Успехов вам! Потом расскажете про школу)
А вы даете ребенку декарства или витамины?
Здравствуйте, Даша. Может я не внимательно слушала, скажите проводили обследование аудиометрии или что то подобное?
Здравствуйте) В роддоме была проверка слуха 🤔 Больше не проводили, она отлично слышит все, особенно шуршание конфеты в соседней комнате )
@@daria_velikanova,а вы придерживаетесь диет вот много читала что безглютеновою советуют
Мы с Курска, приезжали в Питер на реабилитацию и до приезда я звонила в Лахта клиник и записывала ребенка к Краснощекову, обычно через 2 недели появлялось окошко
О! Здорово! Вы к нему попали в итоге?
Мне сейчас под другим видео пишут, что запись у него 7 месяцев. Мы попали через лист ожидания очень быстро тоже )
Расскажите пожалуйста, как протекала беременность?
Все было хорошо, но болела ОРВИ три раза.
Такая беда , я бы не смогла со смехом это говорить! Несчастье!😢трудно это принять!
Даша❤
Аня 😘🙏🏻
Материнство - это 100% не про планирование своей и жизни ребёнка.
Воспитание ребенка это 100% планирование, просто эти планы нужно пересматривать, хоть каждую неделю, так и Дарья смогла пересмотреть план
С ребёнком невозможно планировать глобально ничего!
Дарья, вы не помните во сколько ваша доченька начала самостоятельно вставать на ноги и перемещаться у опоры? А просто стоять без поддержки?
Ангелина, здравствуйте))
Если честно, мне кажется она вообще не перемещалась у опоры 🙈 Просто у нас не было такого периода. Она сначала ползала на животе, потом на четвереньках с 1.1 года, потом реабилитолог учила ее стоять и держать равновесие, потом ходьба за ручку и уже в 1.11 она пошла без поддержки)
У Златы был гипотонус и очень слабые мышцы до года. К РАС это отношения не имеет, скорее генетические причины.
@@daria_velikanova спасибо за ответ ))
Подскажите пожалуйста в каком центре вы тогда реабилитировали Злату? Мой ребенок тоже сейчас ходит держась за палец, стояния нет, 1,8 нам
@@user-yy5qp9ie9f Ангелина, вы из СПб? Напишите мне в телеграме @daria_velikanova (мой ник). Я скину вам контакты двух реабилитологов.
Значит у вас не так, все критично, раз только в 4,5 года.
Я в 1,5 года поняла, что, что-то не то с ребёнком. А в 1,7 уже в этом убедилась. С двух лет мы ходим в реабилитационный центр. В 2,5 года прошли пмпк. И в три года я сделала ребёнку инвалидность.
Здравствуйте)
Ой, сложно сказать насколько критично. Я еще до года понимала, что что-то не то, но на аутизм вообще не думала…и очень боялась выяснять что же с ней 🥲
В 2.10 мы уже начали заниматься и постепенно дошли до психиатра и диагноза. На инвалидность сейчас тоже подаемся. Вам дали по РАС или другой диагноз?
@@daria_velikanova, инвалидность стоит по зпр и зрр. А я наоборот бегала и всем доказывала, что у нас Рас)
@@user-me4ub5fj3c о! Это я сейчас 😂 видите, до кого-то быстрее доходит принятие и понимание. Я сначала от себя отгоняла мысли, а теперь врачам всем доказываю ахах но они вроде и не спорят ))
@@daria_velikanova , зато мне сейчас сложно смотреть на таких деток. Ходим в центр на занятия, и это страшно, когда у ребёнка совсем нет контакта.
Я ходила с 1,5 всем говорила, - с дочерью что-то не то, и все мне говорили - да вы мамаша залечиваете, придумываете, и прочее. Диагноз поставили в 3,5, я сразу ушла в ужас, помогал муж, он выслушивал весь этот бред который я несла, читала, смотрела и несла, и после центра ДЦП, когда на нас ТАК смотрели, у них дети не ходят, а мы -бегаем, то, что мы бегали не останавливаясь, и практически не спали, конечно они не знали. И когда мне становилось совсем плохо - я думала - она ходит, а у некоторых дети не ходят.
У меня теория-настоящие РАС лечению не поддаются (медикаментозному), если ребенок дает ответ - значит это не РАС, я незнаю что это за диагноз, может какая-то новая болезнь, но это не РАС.
Мой сын аутёнок ❤ я Счастлива ❤
❤️❤️❤️
Вы счастливы? Ваш ребёнок никогда не сможет жить полноценной жизнью. С лёгкостью научиться кататься на велосипеде, заводить друзей, найти партнёра, работу по душе, водить автомобиль, как пример, да что угодно. Чему тут радоваться? У меня дочь с задержками развития в плане моторики, СДГВ, некимими расстройствами восприятия. Нам с мужем очень тяжело воспитывать нашего ребёнка. Но больше всего удручает осознание того, что ей в 5 лет очень тяжело приходится в жизни и с возрастом будет ещё труднее. В нашем мире не очень то принимают людей с какими либо отклонениями
@@leanak.4058для незнающих: 1. Аутист не особо понимает сарказм и иронию. 2. Кто сказал, что аутист на велосипеде не научится кататься? 3. Кто сказал, что катание на велосипеде и пр-это признак «полноценной жизни». 4. С чего Вы решили, что ребёнку тяжело, а не Вам? Это думаете Вы, а не ребёнок.
Ну и тут написано, что мама не счастливо, что именно это диагноз, а то что не смотря на диагноз, она все равно счастлива!
@@leanak.4058 давайте не будем разводить на моем канале негатив! Каждый вправе выбирать свое состояние - быть счастливым или страдать. Ситуация уже случилась, с нами случилась жизнь, в которой никто из нас не выбирал какой ребенок у него родится. Но выбрать любовь и счастье мы все можем. Поэтому желаю вам побед на пути реабилитации и душевного спокойствия❤️
@@leanak.4058, думаю, Юлия счастлива, не смотря ни на что, от того, что у неё просто есть сынишка. А Вам трудно, потому что Вы ещё не прошли стадию принятия, Вы пытаетесь подогнать дочь под определенные критерии, рамки. Примите все её особенности, сравнивайте её только с ней вчерашней (неделю, месяц... назад), отмечайте успехи. Так получится принять и понимать ребёнка, поддерживать и помогать ей, а это и есть развитие.
Я понимаю девочек, хотя тоже (до признания Даши насчёт антидепрессантов), поражало, что так весело она рассказывает. Но, когда находишься в подвешенном состоянии, с этой аббревиатурой ЗПРР у ребёнка, и не понимаешь, что ждёт дальше, не получаешь необходимой помощи и поддержки, а лишь упрёки ("запустили ребёнка", "не занимались", "ребёнок не тянет", ...), требования ("ребенок уже должен", "он ничего не делает",...), состояние угнетения при общении с другими людьми, родителями нормотипичных деток, ..., просто радуешься уточнению диагноза. Тогда получаешь статус и маршрут действий, помощь.
Сама, вот уже 11-12 лет, нахожусь в таком подвешенном состоянии. Вижу признаки, их море, но наши врачи не выставляют диагноз. Тоже двигаюсь интуитивно, развиваю сама, тащу его, насколько могу. На сегодня сын уже начал социализироваться, коммуникатировать, даже "друзья" появились. Нас даже в школу овз не берут. Хотя с учёбой как раз полный треш. Однако психиатры и психологи утверждают, что он способен к обучению, но очень высокий уровень упрямства, тревожности и страха, что мешает. Действительно, бывают моменты, когда он справляется с задачами по обычной программе, но чаще просто отказывается что-то делать. И я сейчас всё больше убеждаюсь, что это именно из-за долгого непринятия его особенностей, моих попыток уравнять его со сверстниками, непременно нагнать. Жалею об этом, и как только снизила планку, позволила ему быть на уровне 6-8 лет, начался прорыв с вышеописанными достижениями. Да, он до этого 4 года молчал в саду, 4 года школе, вообще и во всех незнакомых местах, с незнакомыми и малознакомыми людьми, устраивал истерики дома после каждой прогулки, плюс куча соматических проблем, которые тоже постепенно отпускают, например, непереносимости пищевые (глютен, БКМ, и до. белки), бытовые, типа музыки, скопления людей, большие площади. Да, остались ещё какие-то психологические моменты, типа, "колючей" одежды, страха от обрезания ногтей на ногах (соседи вызывали полицию от ора, будто ребёнка режут), повторяющиеся действия и привычки, и пр. Но это тоже всё сглаживается путём объяснений, проговаривания, проживания, принятия. Даже обнимашки ему стали приятны, он сам всё чаще подходит и всё реже отмахивается.
Да, большой стимул дало рождение младшего ребёнка, сейчас они как ровесники и сын тянется за братом. Младший сын нормотипичный, и я очень счастлива, что решилась ещё родить. Уверена, одному первенцу было бы намного сложнее, ну и мне, конечно.
Главное - не отчаиваться и верить в своего ребёнка. Всё зависит от нас самих, нашего восприятия. Я желаю вам добра и успехов, много - много любви💖
Нам помогает микрополяризация с речью идут скачки прям!
Ого! Здорово!!!
Откажитесь от Глютена всей семьёй если только для ребёнка это сложно. У ребёнка все наладится а у вас пройдёт депрессия... Чудеса вас ждут.... Инфа от доктора PIERO MOZZI
Я Аспи, мне 32. Диагноз поставили 2 года назад-и я выдохнула(потому что ты теперь ТОЧНО знаешь,что это и как с этим жить). Трудности небольшие есть,но в целом полет нормальный. Для меня главным было,что меня воспитывали,как обычного ребенка. В итоге- очень высокий уровень адаптации. Два высших образования, работа(три), немножко друзей).
Все вложенное в ребенка обязательно даст плоды.
Потрясающе! Спасибо, что поделились. Очень за вас рада. Я смотрела много интервью с людьми, кому поставили диагноз во взрослом возрасте и все рассказывают про это облегчение от понимания ситуации.
Еще раз спасибо и успехов вам ❤️
Всех деток с такими диагнозами нужно проверять на состояние мин.баланса. Слава Богу, в Питере в клинике МЧС можно сдать волосы на спектральный анализ. В первую очередь - исключить интоксикации тяжелыми металлами, от которых поражается мозг и другие нервные ткани (( зарядка в таких случаях бесполезна
Моей дочери 3 года у нас Зпрр ну аутизма нету
Не вижу повода для радости, потому РАС - это тоже не диагноз, а состояние, как и зпр, только сложнее. А причин может много. И гипоксия, и нейровоспаление, и генетика и тд. Нужно устранять ПРИЧИНУ! Лучше бы записались к Ободзинской - если хотите получить результат и приблизить ребенка к нормотипичному уровню, а не заниматься принятием, инвалидностью, тратить безрезультатно кучу денег и времени на логопедов, нейропсихологов, и пр
Надо же, какие порой злобные и говенные особи коптят небо в ожидании своей сковородки в аду 😅
У вас все ок?😅
Сколько Вам платят за рекламу?😂
@@o1borodin да несколько не платят. Просто сталкивалась в рамках своей профессии. Была у них на конференциях, общалась с мамами, видела изменения в их детках. Они снимают воспаление, занимаются реабилитацией. Ну нет смысла ходить к логопедам, психологам, нейропсихологам пока есть воспаление! Это как гнать измученную лошадь и хлестать кнутом, чтобы она бежала. А она не может. Вот вы представьте ощущение, что у вас воспаление, температура под 40, а вам китайский язык преподают или гимнастику заставляют делать. Вот у таких деток ощущения такие примерно. Часто они в ацидозе (лактат ацидоз, аммиак, и тд). Часто у детей вообще нет никакого РАС. Им устраняют причину и они сами, без логопедов, начинают разговаривать, тк это физиологично для здорового человека. Потому как под диагноз "РАС" сваливают все подряд. Но по факту именно генетические причины очень редки. В остальных случаях надо искать причину. Понятно, что многие воспринимают в штыки. Но я считаю, что принять - значит смириться и свешать все на этот неоднозначный диагноз. А если хотите именно помочь ребенку - хотя бы поищите, по общайтесь с др людьми, кто был у Ободзинской или Генералова. Почитайте их в ТГ, может что и почерпнете для себя
@@o1borodinим реклама собственно говоря и не нужна. У них её и нет. Там очередь на несколько месяцев расписана. Строят центр новый в другом городе, так и там уже очередь, хотя ещё и здания нет. Очередь огромная, потому что кроме них лечить таких деток по факту не умеют нигде. Но у них много бесплатной информации, поищите. Они проводят часто конференции для неврологов, делятся наработками. Потому что их на всех не хватает. А детей с РАС по стране все больше с каждым годом. И те неврологи, которые стремятся изучать новые подходы, они посещают конференции, это бесплатно. А те которые нет - по старинке назначают стандарт (ноотропы, Томатис, Бак, занятия с логопедом, сенсорику и тд)
¿???
Почему у интеллектуальных родителей рождаются такие детки ...
Никто не застрахован от любых особенностей. Но я так скажу - далеко не всех детей с РАС есть интеллектуальная недостаточность.
Бывают даже саванты - это те аутисты, которые гениальны в какой-то отдельной области знаний. Как, например, Илон Маск и Билл Гейтс. Просто у них мозг по-другому работает)
У дочери аутизм, у мамы нарциссизм .
🫡🌼
Грустной попкой радостно не пукнешь))
Нет, просто мама уже давно это подозревала и внутренне давно уже приняла, смысла реветь никакого нет, теперь только двигаться вперёд
Одна из причин РАС может быть: Некоторые детки рождаются ослаблеными, а их всех под "одно", "протыкивают" с первых дней, мамочки просите рассказать вам все возможные последствия, и требуйте состав этого химоря, читайте про каждое состовляющее и думайте, если вы введете это внутримышечно, обратно это не вытащить, как отреагирует организм детя некому не известно.
Желаю вам и вашей малышке всего хорошего, на самом деле видно, что вам тяжело мамочка, но вы большая молодец!
Спасибо 🙏🏻
Прививок у Златы не было
Что то все о себе,так путнего ничего и не сказала.
Эта страница больше для поддержки мам в такой же ситуации) не знаю что именно вы хотели бы услышать)
Не приятная мамаша. У дочки аутизм, а она светится от счастья, как будто дочка заняла первое место в городской олимпиаде. И речь у мамаши какая то манерная, видно что играет на камеру. Решила блогершой заделаться 😅😅
Это маска, защита
Да это просто я 🙈 В жизни я еще активней, не переживайте )
А что надо делать? Биться головой об стену и сопли ронять на пол? Странная тут вы)
Такая странная мама: девочке поставили довольно тяжёлый диагноз,а мама вся сияет и светится. Какое то самолюбование собой,любимой..мамочка! Это горе,понимаете? Проявите хоть немного эмпатии и сопереживания по отношению к своему ребенку.
Правильно я понимаю, что мне нужно горевать, лечь в кровать и плакать?
Интересно, слушали ли вы то, что я говорю в этом ролике?😅
А что нужно сделать? Уйти в депрессию? Моему ребенку поставили аутизм еще в 6 мес (диагноз в карте РДА) в 3 года психиатр на осмотре подтвердил РАС, речь и контакт отсутствовали. Я тогда как и автор видео продолжала любить, развивать и дарить радостные эмоции своему ребенку. Сейчас ему 12, учится в частной школе, хорошо говорит на 3х языках. Смышленый и усидчивый парень. Так что с диагнозом аутизм могут быть очень разные перспективы, не стрит впадать сразу в отчаяние. Тоже пошел к 2м годам, а речь появилась ближе к 6 😊
@@lesyaspivak4218 обнимаю вас, лучик света в темном царстве ❤️❤️❤️
@@daria_velikanova я просто верю в вас и в то, что все будет хорошо! У меня 2 подтвержденных диагноза , если б я тогда не была молода и наивна я бы с ума сошла от слез и переживаний что ребенок по сути "инвалид" но я просто любила его таким особенным, со своей стериотипией, отсутвием речи и любого контакта с людьми. А потом после 6лет ребенка как будто подменили. Правда до этого мы прошли 2 курса Томатис, может это помогло, не знаю. Очень быстро начали появляться слова, потом предложения, появился указательный жест и контакт зрительный, потом интерес ко всему окружающему. Чем старше он становился тем больше не был похож на аутиста и уже к 8 годам ни чем от других детей не отличался. Так что я верю только в лучшее ❤
А что ей выкопать ямку и в неё лечь и закопать себя? Каждый воспринимает и действует по-разному. Сил и терпения героине. ✊️