Meccanismo dell'idratazione degli alcheni L41
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- เผยแพร่เมื่อ 26 พ.ย. 2024
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In questo video vi spiegherò come capire il meccanismo di idratazione degli alcheni.
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CAPITOLO 2 “Nomenclatura dei gruppi funzionali” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 3 “Stereochimica delle molecole organiche” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 4 “Alcani e loro reazioni” • Chimica Organica (Pres...
CAPITOLO 5 “Alcheni e loro reazioni” • Presentazione del capi...
CAPITOLO 6 “Alchini e loro reazioni” • Chimica organica (Ibri...
CAPITOLO 7 “Benzene e le sue reazioni” • Caratteristiche chimic...
CAPITOLO 8 “Alcoli, epossodi e loro reazioni” • Caratteristiche chimic...
CAPITOLO 9 “Aldeidi e chetoni e loro reazioni” • Addizione nucleofila a...
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grazie per la chiarezza espositiva. Un corso davvero chiaro
chiara brivio grazie gentilissima!!!
grazie per aver reso più semplici degli argomenti che personalmente trovo molto ostici.
Grazie gentilissima!!!
Prof, ho passato l'esame di chimica propedeutica biochimica ,grazie a suoi videoo, grazie mille!!!
Grandissima!!! Complimenti!!! 🎈🍾
I suoi video sono molto comprensibili, complimenti
Grazie mille, hai risolto ogni mio dubbio :)
Grazie infinite Prof! Sei il Migliore!
Super prof💪🏼💪🏼
Grazie prof💙
Grazie a te!!!
complimenti per la spiegazione, tvb
Grazie a te!!! ❤️😘
Chiarissimo prof
Chiarissimo. Grazie mille
Grazie a te!!! :)
Chiarissimo
Grazie per i video e per la chiarezza. Non mi è ben chiaro però quando mettere la freccia con una gampa sola e la freccia completa. Grazie
Si fa la freccia con due gambette quando si sposta una coppia di elettroni, mentre nelle reazioni radicaliche in cui si sposta solo un elettrone si fa una sola gambetta!!!
ti vorrei come prof❤
IronTitan grazie 😊
Video chiarissimo. Però mi chiedevo una cosa, il catalizzatore può essere rappresentato sia nella reazione facendo alchene + reattivo, ma anche sulla freccia della reazione, giusto?
No, il catalizzatore non modifica l’equilibrio ma solo il tempo in cui si arriva all’equilibrio!!!
@@ProfAtzeni sisi questo è chiaro, però io intendo che su alcuni libri H2O ad esempio, viene rappresentato sulla freccia della reazione in altri invece, H2O viene inserito nei reagenti. (Inoltre quando si parla di catalizzatore e reattivo si riferisce alla stessa cosa?)
Il catalizzatore si potrebbe mettere sulla freccia, ma anche no, dipende sempre da libro a libro e da prof a prof, non c’è una regola per questo… quindi per capire se è un catalizzatore o meno si dovrebbe capire a livello teorico, ragionando il meccanismo
Salve, volevo chiederle una cosa che non mi era chiara, se aggiungo H2SO4 si formerà anche HSO4 meno, perché nonostante sia carico negativamente non attacca il carbocatione? È una questione di concentrazione minore rispetto all'acqua, o al fatto che l'acqua è comunque un nucleofilo migliore di quanto potrebbe essere HSO4 meno?
Esatto il motivo è che vi è una maggiore concentrazione di H20 nell'ambiente di reazione :) altrimenti HSO4- essendo un nucleolo forte reagirebbe molto meglio
@@MariaCarnevaleChimica ok grazie mille era quello che pensavo anch'io
Buongiorno prof e buon sabato! dunque..in un altro video, sinceramente non ricordo bene quale fosse, l'ossigeno riprendeva il doppietto dal legame con il carbonio liberando una molecola di acqua..lei mi aveva giustificato questo processo con il fatto che appunto l'acqua è un buon gruppo uscente..stavolta invece non succede la stessa cosa, e chiedo dunque: la differenza sta nel fatto che DEVE uscire il catalizzatore?
Certo, il catalizzatore deve sempre fuoriuscire dalla reazione!!
Salve professore, avrei un dubbio, capito il meccanismo e i prodotti finali della reazione come faccio a stabilire la conformazione che avrà la molecola finale ? Mi spiego meglio, uso il suo eserciziario di chimica organica, in questo caso mi riferisco all'idratazione alcheni ovviamente, il risultato finale è giusto, ovvero attacchi nel punto giusto e prodotti corretti ma poi nella rappresentazione non ho lo stesso risultato riportato nelle soluzioni del suo eserciziario. Grazie mille.
Parlo più con lei che con il mio professore di chimica :D
buongiorno prof, siccome questa reazione segue markovnivok, è corretto affermare che il composto predominante rappresenta circa il 98% mentre l'altro composto è in minimissima percentuale?
Nel caso della molecola presa dal prof. come esempio (2-butene) la regola di Markovnikov non può essere applicata, perché si tratta di un alchene simmetrico. Anche se la regola valesse, la percentuale di prodotto con il nucleofilo sul carbonio più sostituito sarebbe 100%. :)
Salve prof. Dal 2 pentene più acqua e H+ come faccio a capire se si forma il 3 pentanolo o il 2 pentanolo? Dove si lega l'H+ visto che sono tutti e due CH?
Si formano tutte due i prodotti… non per forza con una percentuale pari a 50 e 50!!!
Questa è un'ossidazione?
Salve professore, avevo un dubbio: ho capito che lei ha detto che la reazione può avvenire solo in presenza sia di nucleofilo che di elettrofilo e ok.. Però non capisco ugualmente come mai quando c'è ad esempio HCl, la reazione parte in automatico anche e soprattutto a causa della differenza di elettronegatività tra H e Cl, mentre nel caso dell'idratazione no. È vero che in quest'ultimo caso sono entrambi due nucleofili, ma non è anche vero che esiste comunque una grande differenza di elettronegatività tra gli idrogeni e l'ossigeno, per la quale la reazione dovrebbe poter partire anche stavolta senza l'aiuto di un catalizzatore? Non capisco il motivo logico..
Dipende tutto dalla forza degli acidi, HCl è un acido forte ed è più facile che reagisca con una base(l'alchene), invece l'acqua è un acido molto più debole e rompere un legame O-H è molto più difficile
mi scusi ma quindi l'ossigeno ha questa particolarità di prendersi in dietro i suoi elettroni..facendo così ha risolto il fatto di aver usato il catalizzatore?
Perché come ha detto lei il catalizzatore non viene consumato nella reazione
Nel caso del 2-pentene (dove ho il doppio legame tra due CH) come faccio a capire dove si lega H e dove OH?
Ottieni una miscela dei due, ma non ci sarà la regola di markovnikov
@@ProfAtzeni quindi 50-50?
@@omarvacilotto301 le percentuali dipendono da tanti fattori, non per forza 50 50, dipende dagli ingombri della molecola ecc ecc
mi è stato detto che l'acqua è anche un elettrofico, è vero? potrebbe chiarirmi il dubbio?
elettrofilo*
Evelina Podennikh fai i complimenti a chi te l’ha detto!!! Vai a vedere il mio video intitolato “elettrofili e nucleofili” così insegni anche a chi ti ha detto questa roba, che cosa è l’acqua!!! 😊
mi dispiace per la domanda sciocca, avevo visto poco fa il tuo video "Nucleofili ed Elettrofili" ma mi è stata creata confusione forse riferendosi al comportamento anfotero dell'acqua.
Figurati, fai sempre bene a chiedere anche queste domande... è sempre meglio togliersi i dubbi...