FASE AVANÇADA @ DEMÊNCIA DE ALZHEIMER
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- เผยแพร่เมื่อ 6 ก.ย. 2024
- Geralmente o familiar, o cuidador podem mediante a doença ficar em dúvida sobre em que fase o ente querido está. E muitas vezes nos deparamos com um paciente com demência caminhando, alimentando, ajudando em algumas atividades e o familiar relatar que ao levá-lo ao médico teve o diagnóstico de fase avançada.
Precisamos conversar sobre a fase avançada, sendo que muitos pacientes podem não apresentar todas as complicações, mas, outros podem sim chegar a fase avançada. Então lembramos que na fase avançada muitas vezes o paciente apresenta uma exaustão, um cansaço generalizado. Fica evidente que ele não consegue ficar em pé sozinho e mesmo quando colocado e ajudado, notamos a flexão do quadril, joelhos e a fraqueza é tamanha que ele afrouxa nos nossos braços e mesmo com muita habilidade e força fica difícil dar alguns passos; outro fato é a contratura dos membros superiores e inferiores em flexão, rotação interna e pronação. As mãos podem encontrar-se fechadas e com os dedos flexionados, em alguns pacientes geram lesões na palma da mão. Há perda de massa muscular ( sarcopenia), e consequentemente com menos quantidade de músculos e gordura o indivíduo fica com a pele muito frágil e muitas vezes surgem as úlceras de pressão. Apresentam dificuldades para deglutição e em alguns casos é sugerido a colocação da sonda nasogástrica ou gástrica; fraqueza dos músculos eretores da cervical e levando muitas vezes a postura cabisbaixo.
Não são todos os pacientes que irão evoluir com todas as complicações ou condições, o fato é que sempre teremos muito o que fazer, muito o que trabalhar. E devemos buscar paliar, diminuir a dor, estar presente, ser o presente nos últimos dias e no último suspiro.
![[LIVE] : ONE ลุมพินี 78 | คู่เอก "ปกรณ์ vs ฟาบิโอ"](http://i.ytimg.com/vi/LSOmgl0Th2c/mqdefault.jpg)
Minha mãe se foi nesse começo de Agosto . Vivemos juntos à ela , todas as fazes críticas dessa , terrível doença . O surto psicótico , a apatia , a agressividade na hora de ser alimentada , higienizada . Não conhecer os próprios filhos como filhos. Não mastigar , não conseguir mas engolir nem mesmo a papinha . Não ficar mas de pé , emagrecer horrores ! Não falar mais nada . Até desenvolver uma , infecção urinária resistente ao medicamento , isso já no pronto atendimento. . Tivemos a oportunidade de nos despedirmos dela , dizer o quanto a amava mos . Mas , a dor de ver sua mãe sendo , consumida por essa doença , é de partir a alma em pedaços . Crescemos muito como humanos ali , pudemos ver , o quanto a vida e frágil , frágil como um sopro . Desejo a todos que estão cuidando de alguém nessa situação , força 😢.
Andrea! Tenho uma inveja sadia de você familiar que conseguiu passar por todas as fases. É terrível a doença e ela faz sangrar quem vive lado a lado.
Parabéns!!! Você chegou no final da travessia. Agora cuide-se para você não adoecer. Abraço e muito obrigada por compartilhar a sua vivência.
@@NeiMariaGarcia obrigada
@@andreapessanha2957 ♥️🫵🫂
PARABÉNS VC FOI MUITO FORTE HIPER FORTE !!!!!
ATRAVESSOU TODA ESSA CAMINHADA COM ELA , ISSO CONCERTEZA TE FEZ UM SER HUMANO DIFERENCIADO , COM UM DOS COMPRIMENTOS DE SUA MISSÃO AQUI NESSA TERRA DE TER HONRA SUA MAMÃE CUMPRINDO O 5 MANDAMENTO HONRA TEU PAI E TUA MÃE MANDAMENTO COM PROMESSA TEUS DIAS NA TERRA SERÃO ABENÇOADOS .
A minha mãe está na fase final da demência e ontem ela foi submetida a GTT e já foi descoberto que o tumor que ela tem na cabeça causou o aparecimento de um tumor em um rim e infecção nos pulmões. Há uns 10 dias ela esteve internada tratando de uma infecção urinária e sexta feira dia 30 de agosto os meus irmãos voltaram correndo pro hospital e ela permanece internada. Eu estou muito triste, mas eu sinto que o fim dela está muito próximo. Peço a Deus forças para suportar tamanha separação. Certeza que serão terríveis 😢😢
Essa fase é a pior de todas. O paciente está totalmente acamado. Não quer mais se alimentar. Qualquer gripe se transforma em pneumonia. E, no caso da minha mãe veio junto o Parkinson. Aí ela parou de andar. Comprei uma cadeira de rodas. E eu colocava colírio em seus olhinhos umas três vezes por dia. A alimentação pastosa foi dada já no fim no hospital onde ficou por 108 dias no CTI. Ela era depressiva. Sentia muitas saudades do meu irmão e a ele pedia que viesse vê-la. Mas ele não vinha. Teve um dia que ela me falou” - Cansada de esperar pelo fim”. Eu não desabei na hora. Mas depois fui pra um canto me debulhar em lágrimas. Eu fiz uma playlist pra ela no meu spotify com as músicas que ela mais gostava. Lá se vão 3 anos. Agora no próximo dia 14/10 faz 3 anos que ela descansou. E rezo pra ela e sinto imensa saudade. Só Deus e eu sabemos a falta que ela me faz.
Eliane!
Chorei com o seu depoimento. Existem pessoas que passam pelo fogo e conseguem sobreviver. Você é uma delas. Creio que às vezes o luto dura por toda uma vida e junto a Saudade. Ainda bem que você fez o seu melhor, ainda bem que você foi PRESENTE.
Muito obrigada por compartilhar a sua vivência comigo. Parabéns!!!
Abraço carinhoso.
Meus sentimentos 🙏🏼. Desculpa perguntar. Mas como foi o estágio final? Quanto tempo durou?
@@TheHeloisaSilva Oi Heloísa. No estágio final, ela vinha pra casa, passava 2 dias e pro CTI voltava. A última alta que ela teria ia ser no dia 12/20/2018(dia de N.Sra. Aparecida)! Mas a enfermeira de confiança do médico dela avisou ao meu marido que a alta dela tinha sido abortada. Portanto, ela havia piorado. Eu avisei o meu irmão. Ele teria como vir dar um último adeus. Tinha inclusive vôo bem barato no final da tarde. Nesse mesmo dia 12/10 às 21h minha filha e eu pegamos um táxi e fomos até o hospital saber dela. Nós deixaram subir, apesar, é claro de proibido. Ela estava em coma. Respirava através daquela máscara. Funções renais e cardíacas já deficientes. O médico assistente me avisou. E, de fato no dia 14/10 lá estivemos. Quando saímos, o médico dela ligou avisando. Mas ela descansou. O Alzheimer traz consigo uma série de outras doenças. A mais comum era a pneumonia. É isso.
@@elianefalcao2496 sim o alzheimer judia de mais da pessoa. Obrigada por responder. Deus abençoe imensamente sua vida e sua família 🙏🏼
Parabens pelo amor e dedicação qui bc teve com sua mãezinha, me emocionei com seu relato e acabei chorando pois eu tbm estou passando por tudo isso com minha irmã,, ela está na face avançada e os irmãos não comparecem pra ver ela, ela é deficiente mais já nus ajudou muito com nossos filhos e hoje ela só tem Deus e eu com ela,, foi só ela ficar doente qui todos sumiram, ela mora comigo e eu tive qui deixar.meu emprego prq ela precisava de alguém pra cuidar, confesso qui não é fácil, mais sei tbm qui é impossível
Obrigado pelas informações minha MÃE vem à mais de 3 anos debilitada por um AVC e a cada dia éh uma Nova AÇÃO. SALVE e Fique BEM !!! Iramar Caldeira-SÃO SEBASTIÃO DO CAÍ-RS (Y) ❤📖🖌 :)
Olá Jorge! Salve Jorge! você deve ser o anjo da sua mãe… o cuidador familiar geralmente tem todos os dias uma nova condição ou complicação para SOLUCIONAR. E para solucionar você precisa se cuidar.
Eu te peço, encontre alguns minutos para cuidar de VOCÊ. Cuidar do seu psicológico, do seu corpo e da sua alma.
Eu estou cuidando de mim, no intuito de prevenir que no meu envelhecimento, eu não tenha o diagnóstico de uma demência. Abraço de luz…
@@NeiMariaGarcia sim as vezes ou éh vitamina demais ou em Falta...e isto que sigo rigorosamente à medicação e tento uma alimentação balanceada. Valeu TUDO de bom pra Você !!! ❤📖🖌 (Y) ;)
Está fase é muito difícil porque não podemos fazer muito. Com amor e dedicação carinho vamos seguindo presenciando a cada dia a doença e suas surpresas.Comba graça de Deus me sinto controlada emocionalmente. Mas é muito triste ver um ente querido morrer aos poucos. Gratidão infinita! Profissional maravilhosa! Paz saúde luz!
Querida Silvia! Hoje estava pensando sobre o que podemos fazer nos últimos meses, dias, horas e minutos.
Na saúde falamos muito de cuidados paliativos. Paliar é jogar o MANTO. Então, que nos últimos dias possamos aquecer o nosso ente querido com muito amor, com alegria, com silêncio + também com o sussurrar no ouvido o quanto você o ama.
Existe VIDA! E enquanto você perceber o inspirar e expirar promova um ambiente de paz.
Eu acredito que sempre podemos em todas as fases da doença SER UM PRESENTE na finitude de VIDA.
Que Deus possa transbordar a sua mente e o seu coração de SABEDORIA.
Abraço carinhoso.
@@NeiMariaGarcia oie qual sua especialidade pode fazer mais vídeos fase terminal do alzeimer mostrar video algum paciente e umas doencas mais triste que tem
@@guilost4943 bom dia GUI! Sou fisioterapeuta. Veja aqui no TH-cam os vídeos que eu falo sobre cuidados paliativos. Abraço carinhoso 🙏
Minha mãe piorou muito nos últimos dias. Estou me preparando pra essa fase final. Deus queira que ela não sofra.
Olá! Todas as fases são difíceis, na fase avançada ela estará mais dependente de você, precisamos pensar nos cuidados paliativos (veja o vídeo), precisamos jogar o manto, acolher, aquecer, estar lado a lado. Sempre teremos o que fazer… abraço carinhoso.
FORÇA E FORÇA JESUS ESTARÁ COM VCS , E IRA PROVIDENCIAR TUDO QUE VC NECESSITAR EM NOME DE JESUS
Eu fiquei lado a lado com meu marido ate o ultimo suspiro,, falei baixinho no ouvi o quanto amava ele entreguei nas mãos de jesus e ele foi indo embora na de jesus💔🙏😢
Olá Heleninha! Como é importante não largar as mãos… como é lindo o AMOR que é persistente na Dor. Parabéns! Você foi até o fim da travessia. Cuide-se! Abraço carinhoso ❤️🥰🌷
Minha mãe já não anda. Tem dias que fica falando dia e noite e brava, nervosa, chora muito... Quando surta tenho que dar um remédio controlado se não ela se machuca. As pernas atrofiaram, ela não consegue parar sentada mais tem vontade saí da cama, porém não consegue ficar na cadeira de rodas, é como se estivesse toda bamba.
Meus irmãos não me ajudam cuidar, somos oito, mais cuido sozinha.
Pra piorar minha mãe não ouve, a comunicação fica ainda mais difícil.
Ela tem uma infecção urinária que não tem mais remédio, já criou residência a todos antibióticos. Depois de tantas indas e vindas da UTI, o médico decidiu deixar ela com sonda pra urinar o tempo todo, de 21 em 21 dias a enfermeira vem trocar essa sonda.
Fico triste porque as vezes parece que a memória volta e ela fica falando que queria andar e começa chorar, pede pra eu colocar ela no chão pra andar um pouco, as vezes diz, que triste eu nunca mais vou andar e eu disfarço ao chorar junto.
Obrigada Dr por esse vídeo. Abraço
Cida! Como você é linda! Eu que sou grata pelo seu depoimento. Muito difícil! Se os seus irmãos ajudassem, talvez você não estaria sofrendo tanto. Receba o meu abraço carinhoso, Deus abençoe vocês 🙏
Graças a Deus eu consegui cuidar da minha mãe com muito amor e carinho
O Amor nos faz querer Cuidar. Sentir se feliz nos cuidados de quem cuidou de nós. Abraço.
😢😢😢😢😢😢 infelizmente esse final é muito triste
Mais não largo a mão da minha mãezinha ,não sei como será sem ela
Não largue a mão. Deus abençoe vocês 🙏
@@NeiMariaGarcia Amém
Sábias palavras Dra . Por isso faço das tripas o coração para que mãe se sinta amada mesmo que não seja por tds mas eu estou fazendo minha parte como filha e cuidadora com mto amor !!!
Marly, precisamos SER semente de amor. Cada minuto é importante. E assim todos os dias dormiremos com a consciência tranquila. Cuide-se! Abraço carinhoso.
Obrigado Doutora, minha esta nessa fase é muito difícil 😢
Fabio! Que Deus te abençoe e que você tenha muita paciência para que a finitude seja tranquila para ambos.Abraço.
Verdade eu cuido de uma doninha assim 😔 eu penso tudo isso que vc falou ela tem tantos netos bisnetos mais 😔 não vejo eles vindo aqui visitá-la muito triste eu cuido dela com si fosse minha vozinha .😢
Sueli! Parabéns! Você se colocou no lugar dela. Precisamos fazer a nossa parte, dando carinho, abraços, sorrisos. Muito obrigada por compartilhar a sua vivência comigo. Abraço carinhoso
Obrigada por postar esse vídeo! Compartilhei no grupo da família. Estou tão cansada! No primeiro ano da doença de minha mãe, em 2018, ela não se adaptava com as medicações, andava a madrugada toda pelo quintal e eu atrás dela! No outro dia, eu tinha que sair para trabalhar .hoje graças à Deus ela melhorou o humor e a agitação, apesar de outros comprometimentos da doença. Mas o meu cansaço e tristeza continuam... muito difícil!
Gilceia!
Gratidão eu por você está me dando o retorno. Creio que você está exausta. Sua mente e o seu físico estão esgotados.
É muito difícil. Só quem passa sabe. Mas creio eu que temos que tomar algumas atitudes para não adoecer também.
E a minha pergunta é. Quem cuida de você? Você tem tempo para fazer algo prazeroso pra você sem culpa? Você está convidando os seus familiares para dividir as tarefas? Você quer no final da vida passar por tudo que a sua mãe está passando?
Tenho certeza que não. Então, por favor cuide-se de você. Arrume grana e pague uma cuidadora( pelo ou menos final de semana), mas saia de ciclo de apenas cuidar.
Você precisa estar equilibrada, oxigenada para poder estar lado a lado na finitude da vida dela.
Estou muito preocupada com os cuidadores. Espero do fundo do meu coração que você encontre sabedoria para seguir a missão de cuidar.
Abraço carinhoso e muito obrigada por compartilhar a sua vivência comigo.
@@NeiMariaGarcia ❤❤❤🙏🏼
Sua mensagem foi um presente para mim hoje! Muito obrigada!
Querida Adriana!
Suas PALAVRAS não tem preço. Que possamos juntos seguirmos a nossa missão.
Abraço carinhoso e muito obrigada por compartilhar a sua opinião comigo.
Sou cuidadora única de minha mãe, já no estado avançado infelizmente, estou lutando com todas as minhas forças pra cuidar dela, pois tenho ansiedade generalizada fortíssima e depressão, e no momento não estou conseguindo me cuidar como deveria, interrompi meu tratamento, por não poder tomar as medicações que me deixavam sem nenhuma condição de estar totalmente desperta e alerta para cuidar dela,na verdade não sei quem está sofrendo mais,ela tem 86 anos,e eu 45, más, Deus só o frio conforme o cobertor,eu creio assim,as vezes tão cansada estou que, peço a Deus em oração e lágrimas,pra levar nos duas, tamanho o meu sofrimento,por ver quem era tão produtiva agora definhando em cima de uma cama,e eu, matando um leão por dia, pra não ter uma crise de nervos,e ter que ser internada.😢
Oi Maria Aparecida!
Você não tem ninguém próximo que pode te ajudar? Que possa deixar ela por algumas horas? Você tem namorado?
Veja a possibilidade de ter um cuidador pelo ou mesmo uma vez na semana, assim você pode fazer alguma coisa que você goste. Você é muito jovem. Veja se você pode me seguir no Facebook para eu poder te orientar melhor. Abraço carinhoso.
@@NeiMariaGarcia infelizmente não tenho ninguém, obrigada pela atenção.🙏🏻🌷
@@MariaAparecida-yo3pk , Graças a Deus!
@Maria Aparecida, sei como é, eu com mais 3 irmãs já era difícil, imagine a pessoa sozinha, vc é de onde?
@@nicacioable Bahia, minha mãe faleceu, dia 17 de dezembro.😥
Parabéns querida Nei pelo vídeo de tão grande relevância.
Deus a abençoe! Fico feliz em saber que estou no caminho certo.🙏🙌😇
Ruth, existem várias terapias. Mas o único caminho mediante os cuidados com o paciente idoso com demência é o tempo que você doa com Amor. Você está no caminho certo. Receba o meu abraço.
Que Conselho emocionante chorei
Gratidão Neuza!
🙏
Muito obrigado, minha querida!❤
De nada. Abraço carinhoso 🫂
Obrigada pelo seu amor
Fico muito feliz em ajudar. Abraço carinhoso ❤️
😢😢😢 foi difícil ouvir até o final,... Minha mãe está nessa fase... Obrigada por colocar dessa maneira, um assunto tão delicado.
Não é fácil. Mas é possível. Deus te abençoe e muito obrigada por compartilhar a sua opinião.
Lindo, somente quem vivência sabe ❤, obrigada por suas palavras.
De nada. Deus nos abençoe no ato de cuidar de quem já cuidou de nós.
Obrigado doutora...me emociono com a senhora, com suas colocaçoes! Precisava ouvir essas palavras! Deus lhe abençoe...
Denise! Você tem Facebook.
Todas as sextas-feiras faço live ( entrevista com um doutor ou familiar ou cuidador), as live ocorre às 7 horas da noite. Vai lá participar conosco.
Com certeza foi a mais clara e sensível colocação que assistir, parabéns a empatia também é necessária nesta hora que sr explica a um familiar todos fatos envolvidos!
Muito obrigada! Abraço carinhoso ❤️🙏
Difícil demais, minha mãe na reta final, mas vamos até o último suspiro dela.
Eu sei que é dificílimo, mas se está na reta final, busque forças diariamente e faça o seu melhor. Não largue as mãos. Você vai sentir que está EXAUSTA, mas depois vai dormir com a consciência TRANQUILA. ABRAÇO.
Muito triste,mas,de muito valor. Obrigada.
De nada 🙏
@@NeiMariaGarcia❤❤❤❤😢😮
Doçura e sabedoria. Obrigada
Obrigada Dra! Cuido de minha mãe e foi muito útil todas as informações do vídeo!
De nada. Juntos somos mais FORTES
Minha mãe tem diabete, então come muito, acredito que é o que ainda a mantém viva. Só sei que tudo isso é muito triste. Ela tem constipação intestinal constantemente.
Cida! É verdade ela comer bem, é uma benção, pois pessoas que não comem emagrece muito rápido. Em relação a constipação intestinal tenho um vídeo fazendo orientações de exercícios e alimentação. Veja por favor e dentro do possível dê bastante líquido.
Minha mãe tem demência, e tinha constipação, resolveu com peg 4000, não é barato, mas vale muito apena , na Araújo encontra mais em conta.
DE SP, MUITO OBRIGADO AMADA DOUTORA!!!
De nada.
Minha mãe está acamada com alzheimei há muitos anos, agora estamos na fase final, realmente muito difícil. Obrigada por esse vídeo esclarecedor.
De nada, juntos somos mais fortes .
Minha tb tinha Alzheimer estava n fase avançada !Andava ainda e falava , infelizmente teve um pneumonia e complicações com o coração e faleceu dia 06 de outubro outubro 😢
Bom dia!
Sinto muitíssimo. Que Deus possa consolar o seu coração diariamente.
A pneumonia é uma das complicações que geralmente leva a m0rte dos pacientes acometidos pela demência. Cuide-se! Para você não adoecer. Receba o meu abraço carinhoso.
muito obrigada por estas palavras, cuido de minha mãe sozinha com demencia bem avançada completamente dependente.
De nada.
Juntos somos mais FORTES
Não r fácil. Não está sendo fácil. Choro muito. Não aceito a ideia de perder meu esposo. Ele só dorme
Ė dificílimo.
Catarina, eu imagino a sua dor, a dor dos pacientes e outros familiares.
No dia 5 de abril vou receber uma psicóloga que vai orientar como passar por esse processo da finitude.
A Live vai ser no Facebook ou Instagram, participe conosco. Receba o meu abraço.
Obrigada
@@catarina5280 de nada
Doi 😢minha mãe não fizeuterapeuta fonodiogo nutricionista e outros nem mesmo o médico do nosso pontinho 😢é triste
Lucia!É muito doloroso mesmo… pra ela e pra você que vê a dor dela. Aqui no meu canal, eu coloco muitas dicas para o paciente e para os cuidadores.
Mas, eu te sugiro que você vá no hospital e converse com o assistente social para ele providenciar o SAÚDE EM CASA.
Nós pagamos impostos e temos direito.
Muitos dos meus pacientes são cuidados em casa pela equipe de saúde.
😮obrigada Dra eu cuido da minha mãe e um dia após o outro e muito deficil
Um dia de CADA VEZ.
Busque entender e criar métodos para cada situação. Não é fácil,mas é possível.
Respira fundo e VAI, que vai dar certo.
Abraço carinhoso 🙏
😢obrigada pelo concelho, cuido da minha mãe!😢
De nada, receba o meu abraço.
Estou cuidando da minha mae há quase 5 anos. Ela não consegue ficar em pé. Mesmo na cadeira de rodas, ela precisa ficar amarrada porque cai para os lados. Estou exausta.
Olá! Você tem alguém para ficar com ela para você poder descansar? Veja pelo ou menos por horas, já que você está EXAUSTA.
Edivânia, eu entendo que como ela cai para um dos lados, você precisa amarrar. Cuidado como você amarra, pois geralmente a pessoa demenciada pode apresentar FRAGILIDADE CAPILAR E quando amarramos muito FORTE,gera lesões na pele.
Eu te sugiro que você coloque pequenas almofadas principalmente onde você está amarrando para não lesionar.
Edivania! Eu sei que é DIFICÍLIMO e que nem sempre contamos com ajuda, mas te peço que busque GRUPO DE APOIO (família, parentes, amigos, vizinhos, igrejas, grupos nos hospitais); assim alguém vai cuidar de você também. Muito obrigada por compartilhar a sua vivência com a sua mãe. Abraço.
@@NeiMariaGarcia obrigada por responder, obrigada pelas dicas. Eu tenho cuidadora 8 horas por dia, 5 dias por semana. Finais de semana, feriados e todas as noites, sou eu e Deus. No tempo que a cuidadora está com ela, eu estou no meu trabalho. Então eu trabalho 24 horas. O pouco que eu durmo, é sempre assustada. Sempre vivendo um suspense. Medo de que ela passe mal e eu esteja dormindo.
@@edivanaartesanato mais uma sugestão… antes de ir dormir faça suas orações… depois coloque musica que te acalme e concentre no seu INSPIRAR E EXPIRAR… sinta o seu tórax encher de AR, assim você vai conseguir diminuir o seu MEDO E A SUA ANSIEDADE.
Linda
Muito obrigada
Edelise a minha mãe também estar assim fala muito na minha avó e no marido ela mais eles já morreram e muito difícil ela não aceita que eles já foram
Maria Ivanilda, recentemente passei por essa situação. Tenha paciência e escute. Não dê assunto, mais escuta e logo em seguida conversa de um outro assunto. Abraço carinhoso 🤗Muito obrigada por compartilhar a sua vivência comigo.
Minha mãe, há mais de 10 anos, a parte do celebro dela , já está estava , comprometido, o neuro disse que , a doença estava acabando com o celebro dela, hoje está mais agressiva, ver coisas que não existe, come demais, por causa da diabetes, não para um minuto, levanta e senta o dia inteiro, eu já estou desgastada, as vezes fico sem paciência, acho que ela precisa, mudar de remédio, ela não era assim,😢
Nilda!
Observe se não tem nada incomodando, machucando ( calcinha, sutiã, dor???);
Mas é importante retornar ao médico, pois ela vai acabar deixando você cansada e isso vai refletir nos cuidados para com ela.
@@NeiMariaGarcia Eu já revi está parte de incomodo, não é calcinha , ela não usa , só a noite que coloco a frauda , eu tenho certeza que seja o remédio, ela não morava comigo a 4 anos, veio agora dia 6 maio , meu irmão devia , ter deixado ela estressada, pq quando digo algo que com tom mais alto ela fica brava comigo, eu saio 5 da manhã , só chego a 6 da noite, já é outro irmão, que fica para eu trabalhar, não é fácil cuidar de pessoas com alzheimer, acabo ficando doente também, com minha mente
@@nildasantana3822 , então pode ser reflexo do tratamento anterior. Idosos acometidos com demência precisam ser cuidados com muita paciência e carinho. Ela pode não estar reconhecendo a casa.
Estou em casa cuidando da minha tia. Eu tenho ajuda da cuidadora durante a semana durante 8 horas por dia, mas nas 16h quem cuida sou eu. Eu estou exausta, não quero mais isso, é um fardo muito pesado. Essa doença é um pesadelo maldito. Assim que eu puder, o colocarei em um lar de idosos, onde ela será muito bem cuidada
Querida Fabiana, concordo com você plenamente. Cuidar de pessoas acometidas por demência não é fácil. E quando os cuidadores sentem que não são capazes e estão exaustos, o correto é levava-los para uma instituição de longa permanência. Lá os profissionais estão preparados e sua tia vai ser muito bem cuidada. Deus te abençoe e abençoe a sua tia ❤️🙏
@@NeiMariaGarcia ♥️🙏🏾
É muito triste 😢. Minha mãe está acamada faz 5 anos. Não fala mais.. totalmente dependente. Está atrofiada. As pernas dobradas, os braços, uma mão fechada, cabeça inclinada no ombro.. rígida. O cuidado é muito minucioso. Usa sonda nasoenteral. Ela não fica sentada ereta. É uma situação muito triste..ela era tão ativa😢 está com 80 anos. 12 com Alzheimer, desses 12, 5 acamada 😢 fisioterapeuta, fono, disseram que ela não responde mais a estímulos
Eliete! Muito obrigada por compartilhar a sua dor. Compartilhar a dor da sua mãe que é acometida por tantos anos com a demência de Alzheimer.
Imagino que vocês estão sofrendo muito na fase final. Agora é importante os cuidados PALIATIVOS, no intuito que ela tenha uma finitude com dignidade. Receba o meu abraço.
@@NeiMariaGarcia muito obrigada pelo carinho. Eu tento mantê-la o mais confortável possível. Tbm coloco música pra ela ouvir todos os dias, e quando toca Roberto Carlos, ela sorri.. tão linda
@@elieteisler7951 eu acredito em ALMAS LINDAS! Eu acredito em anjos e você é um deles. Estamos aqui de passagem e poucos sabem ou entendem o poder que tem a doação do amor e do tempo para aqueles que dependem de nós. Abraço.
@@NeiMariaGarcia 🤗❤️
Sou cuidadora de idosos aconselho vc fazer uma rolinho de faicha atadura ou toalhinha e coloque na mão pra que nao fique travado ajuda bastante um abraço ❤❤
Minha mãe com 79 anos está em algumas dessas condições além de ter dias ficar falando 24hs sem dormir
Boa tarde! Já tive a oportunidade de ficar perto de pacientes acometidos pela demência e que não param de falar.🗣️ É muito cansativo mentalmente. O melhor remédio é ter muita PACIÊNCIA e buscar tempo para cuidar de você.
Muito obrigada por compartilhar a sua vivência.Abraço.
Faça um vídeo falando sobre a Lewy 😏
Geogania! Recentemente fiz um vídeo sobre a diferença entre a demência de Alzheimer e demência de corpos de Lewy. Você viu? Dê uma olhada aqui no TH-cam. Abraço carinhoso
Boa noite ajudo minha cunhada a cuida da minha sogra acho que ela está na fase intermédia ela fala sozinha e da risada sozinha e acha que tem alguém falando com ela e fala com espelho não se reconhece nó espelho
Concordo com você, fase moderada.
Estou com minha mãe assim...ela só consegue comer mastiga mas não está mais conseguindo beber líquido..muito triste!!!😢😢
Boa Noite! Sugiro que você retorne ao médico, no intuito de ver a possibilidade de tentar mante-la hidratada e nutrida.
Veja se o nutricionista ou fonoaudiologo possa avaliar para te ORIENTAR no processo da mastigação e deglutição dos alimentos pastosos e líquido.
Muito triste essa doença 😢😢😢
Verdade
VERDADE
Muita saliva e não consegue engolir e nem cuspir muito engasgo não sei o que fazer,se alimenta por gtt,nao interage em nada, alguém me de uma luz!!!
Sugestão: Se você tiver condições de ter um fonoaudiólogo pelo ou menos para te orientar, pode te acalmar e você ter um norte.
Minha orientação: compre uma seringa maior e com muito carinho e cuidado puxe a saliva. Lave bem as mãos, coloque luvas e com um lencinho umedecido busque retirar essa saliva. Deixe ele na posição de lado.
Luís, tem um medicamento que diminui a saliva, mas precisa de receita médica.
Não há necessidade de você levar o seu pai no médico, vá sozinho e verifica a possibilidade de ele receitar.
A minha mãe ainda levanta, mas precisa de ajuda para isso e para dar poucos passos, ela já não consegue caminhar sozinha. Pede para visitar a mãe falecida e não lembra o nome da mãe dela, já é dependente de fralda, apesar de pedir para ir ao banheiro, mas não dá tempo. Faz confusão de onde está, não reconhece muitas pessoas, mas reconhece os filhos. Precisa de contenção, pois insiste em se levantar e cai. Em qual fase minha mãe está??
Bom Dia Edilise!
Sua mãe está no início da fase avançada.
@@NeiMariaGarcia Obrigada!! Esses dias ela pedia para ir embora da casa de repouso que está, pois queria ir cuidar do bebê dela. A um ano atrás eu consegui levá-la a um neurologista, onde foi medicada. Mas o que percebo é que ela piorou. Tenho a impressão que o único remédio que faz sentido ela tomar é a quetiapina, pois acalma ela e ela dorme melhor. Mas a Memantina e Donepezila, não vejo mais sentido. Ela não reconhece que está vivendo em uma casa de repouso, as vezes diz que está em uma antiga casa que tiveram a décadas atrás, não tem a menor noção de quanto tempo já está vivendo na casa de repouso, mas pede todos os dias para ir embora, acha que ainda cozinha e faz o serviço da casa. E quando levamos ela para passear, ela pergunta ao meu pai se fecharam as janelas da casa ( que ela já não tem mais a um ano) .
Eu não consegui mais levá-la ao neurologista, pois ela não tem renda e a casa de repouso custa mais do que a aposentadoria do meu pai, e ainda tem os medicamentos dos dois, fralda, produtos de higiene.... Que fase difícil da vida!!
Muito obrigada por seu retorno! Vou seguir o seu canal!
Olá boa tarde! Meu marido tem Alzheimer Parkinson e Hidrocefalia. Também usa bolsa de colostomia. Ele teve um Volvo intestinal e também desenvolveu duas hérnias. Não está sendo fácil pra mim. Tenho estatura baixa e ele é alto e por conta do Parkinson é muito pesado. Por favor me dê uma orientação. Obrigada!
Oi Luciene!
Se você tiver condições financeiras você precisa contratar um cuidador MASCULINO. No mercado livre tem uma maca que vira cadeira. Acho interessante você adquirir porque você passa ele da cama para a MACA e depois você consegue colocar ele sentado. Então não vai precisar fazer as transferências.
Luciene! Não faça transferência sozinha você vai LESIONAR a sua coluna vertebral ou outras articulações.
No caso dele também é importante o colchão pneumático assim vai prevenir as úlceras de pressão.
Se precisar estou AQUI.
Vou providenciar. Obrigada! Um abraço .
@@LucieneLimaOlmo-wh7fr abraço pra você e o seu marido ❤️
Essa fase avancada é s mais cruel. É quando vc olha para suas mãos e percebe que não depende mais de vc .
Verdade, chega um momento que ficamos com as mãos atadas, mas podemos ver os detalhes e nos detalhes acolher, abraçar, massagear, aliviar as dores e estar presente. Não largar as mãos até o ultimo suspiro.
Porquê não dá uma partida com dignidade a esta pessoa, ao invés de ficar passivo ao sofrimento?
Marco Antonio, o objetivo é esse permitir que a pessoa demenciada passe por todas as fases com qualidade e dignidade de VIDA. E para isso, os familiares e cuidadores precisam aceitar a doença e entender as condições e complicações da doença.
Lembrando que, a pessoa acometida pela demência é uma vítima.
Obrigada por compartilhar a sua opinião.
Estou sozinho cuidando do meu pai não é fácil. Alzheimer avançado.nao fala não come etc
Oi Luis!
Minha sugestão... Um DIA de cada VEZ. Todos os dias temos novidades e quando estamos cuidando na fase avançada é o momento da amorosidade e da sua presença. É o momento de ficar atento as complicações.
Tenha TEMPO para cuidar de você, assim você vai poder estar no final da travessia.
E quando o paciente é um deficiente qui não fala, ñ ouve, ??
Adelaide!
Não fala…
Não ouve…
Com muito SUAVIDADE acolhe ele, dê colo, aprenda a deixar o seu CORPO E SEU CORAÇÃO FALAR. Faça tudo com calma, paciência, amor.
Toque a pele, massagei as articulações, mas com leveza e Amor.
Quanto mais dependente mais Carinhosa… mas caridosa ( ele não tem nada a te oferecer, mas você tem).
Quanto mais amor você der MAIS FELIZ VOCÊ VAI SER. Abraço.
Eu queria tanto ter ficado no hospital com minha mãezinha, queria estado lado dela na hora que ela se foi, isso me deixa angustiada, tenho sonhos com minha mãe no hospital, ela me pedia tanto pra não deixar ela sozinha no hospital, por causa dessa pandemia não pode ficar, sempre que minha mãe ficava internada eu ficava com ela, só levei ela pro hospital por causa da pneumonia, a saturação dela estava baixa.
Cristina, naquele momento você fez o seu melhor. Hoje e amanhã você vai ter outras atitudes para cuidar de mais pessoas. Comece a ter tempo para você, para você não adoecer.
Pense no futuro que você quer pra você.
Abraço carinhoso.
@@NeiMariaGarcia obrigada vc é um anjo ❤
😢😢😢estou passando por tudo isto com minha mae😢
Receba o meu abraço. Graças a Deus você está passando, você está junto com a sua mãe. Tudo passa…
Quanta tristeza!!
Verdade, muita tristeza. Mas, muita luta, muito amor. Muito obrigada por compartilhar a sua opinião comigo.
😢
😥 difícil e triste
Vvdd
😢
É triste, não temos como romantizar. Abraço.
Muito difícil 😞