O senhor nasceu para isso. Absudo em conhecimento.
2 ปีที่แล้ว
Hahahaha... Valeu, Rodrigo! O segredo é a repetição. Dar a mesma aula umas 6x por semestre há uns 6 anos me deixou calejado sobre o que passar pro pessoal e tentar enrolar o mínimo possível. Sucesso!
Professor, ótimo trabalho! Queria saber um pouco mais sobre a qualidade desse hexano (ou N-Hexano, sempre tenho essa dúvida). Qual seria a pureza em relação ao n-hexano, seus isômeros e teor de metilciclopentano?
Muito interessante seu vídeo professor, estou realizando essa análise e no meu método ele pede 85 C no extrator, no vídeo vc colocou 110 C, deixou por 30 min mergulhado no hexano, o no final do meu método ele n fala para aumentar a temperatura para fazer a recuperação do hexano. A técnica que vc usa é bem mais fácil e produtiva.
3 หลายเดือนก่อน
Oi, Fernando, joia? Obrigado pelo comentário. Eu sigo uma metodologia descrita em uma apostila da faculdade. Contudo, nessa apostila não consta a número do ensaio segundo o Standard Methods. Há uma referência à hidrocarbonetos leves, dizendo que: "O método não é aplicável para medir hidrocarbonetos que volatilizem a temperatura inferior a 70ºC. Certos óleos crus e combustíveis pesados contém uma porcentagem significativa de material tipo resíduo, que não é extraído pelo solvente." Então, talvez seja interessante você manter a sua metodologia. Em outra apostila que possuo também é descrito o valor de 70ºC para realização do ensaio. Bom, veja qual situação se adapta melhor pro seu trabalho e sucesso na pesquisa. Abraços e até já!!
Professor, gostaria de muito de me aprofundar nesta área da análise de substancias solúveis em Hexano, existe algum treinamento ou curso específico? Grande abraço!!!
5 หลายเดือนก่อน
Oi, Anderson, tudo joia? Procure o pessoal e o site da Ecoclass. Eles sempre fazem cursos presenciais e EAD sobre os métodos analíticos de água e efluentes. O pessoal é fera nisso!!! Sucesso!!!
Boa noite professor, sempre fiz a análise utilizando a terra diatomácea, e agora na empres que estou, estão falando que somente o filtro é capaz de reter óleos e graxas, essa informação confere?
2 หลายเดือนก่อน
Oi TF_Cris, joia? A função da terra diatomáca é funcionar com um auxiliar de filtração. Se a filtração ocorre sem maiores intercorrências apenas com o meio filtrante simples, pode ser que nao precise mesmo da sua utilização. Se houver a oportunidade, faça um teste com amostras filtradas com e sem a terra diatomácea. Se não houver diferença significativa, continue com o procedimento da empresa mesmo. Sucesso e vamos conversando!
Como diferenciar as substâncias solúveis em hexano em minerais e vegetais? Somente podemos analisar Óleos e graxas totais? Para atender, no caso a Conama 430.
ปีที่แล้ว
Bom dia, joia? A diferenciação se dá por métodos laboratoriais que buscam encontrar triglicerídeos. Essas substâncias estão presentes apenas nos óleos vegetais, já que os óleos minerais irão conter, de forma geral, apenas hidrocarbonetos. Mas, confesso que não sei ao certo qual ensaio se usa para determinação dos triglicerídeos... No ensaio de óleos e graxas nós só conseguimos determinar o total presente, sem distinção entre óleos minerais e vegetais. Espero ter ajudado!!! Até já!!!
Obrigado pelo retorno, Maria! Então... o problema de gravar um vídeo assim é que eu estaria falando de algo que não tenho muito conhecimento, pois nunca trabalhei com segurança do trabalho ou coisa assim, apenas o saneamento ambiental aplicado. Acho que essa vou ficar devendo, pois tem o pessoal de TST que é muito fera nesses assuntos! =)
O procedimento de coleta é de retirar uma alíquota de 1 L. Em algumas recomendações da CETESB recomenda utilizar toda a alíquota para análise, nesse caso eu retiro somente um volume do meu balão pra extração? No caso nosso lab o balão é de 250mL, então usamos somente 250mL da amostra?
3 ปีที่แล้ว +1
Oi, Jullyana! Boa noite, tudo bem? Alguns ensaios pedem um "volume representativo" de amostra, ou seja, 1 litro é algo que já cumpre esse objetivo. Se você puder, use 1 litro de amostra sim, pois quanto maior o volume, mais preciso fica o ensaio (principalmente para amostras contendo apenas traços de óleos e graxas). Atente-se somente para seu kit de filtração, pois o ideal é que o kitassato nesse caso tenha 2 litros de volume. No meu caso, como era pra fins didáticos e eu adicionei o óleo e a graxa propositalmente na amostra, 250 mL me bastaram. Mas se tiver uma norma em mãos (como Cetesb, SABESP, etc...) siga conforme essas normas, ok? Em caso de outras dúvidas ou comentários, posta aqui e vamos conversando. Abraços e até já já.
Olá bom dia!! Ótimo vídeo!! Desculpe incomodar, saberia me informar se o tecido de musseline é a base de algodão, seda ou poliéster? Ou se não faz diferença rs Obrigada!!
3 ปีที่แล้ว
Oi, Mariana! Não faz diferença (pelo menos nos ensaios que realizei até hoje). Claro que, se puder, a fibra de algodão é a melhor e, de preferência, sem tingimento. Abraços e vamos conversando!
E o que fazer com a sujeira/gordura que retiramos ao limpar as caixas de gordura? Incinerar? Como?
4 ปีที่แล้ว +1
Olá, André! Você pode encaminhar para aterros sanitários como residuo comum, ou verificar se o coletor de óleo (público ou particular) em sua cidade também recolhe esses resíduos para reaproveitar como sabão e afins! ;D Obrigado pelo comentário!
Boa noite professor, me desculpe incomodar, fiz uma pergunta agora a pouco no vídeo de coagulação parte 3... Se puder ajudar fico grato.
4 ปีที่แล้ว
Anderson, boa noite. A razão de 1 mg/L de coagulante para 0,45 mg/L de alcalinidade em CaCO3 se dá pelo fato de que o coagulante é vendido hidratado! A fórmula química correta do sulfato de alumínio comercial é na forma octadecahidratado: Al2(SO4)3.18H2O, portanto, a massa molar dessa substância é acrescida de 18x a massa da água: MMcoag = 666,15 g/mol, aproximadamente. Então, por regra de três temos que: 1 mol coag --------- 666.150 mg X ------------------------ 1 mg X é igual a 1,5.10^(-6) mol coag. Se 1 mol de coagulante consome 3 mols de carbonato de cálcio, 1,5.10^(-6) mol de coagulante vai consumir uma uma quantidade de 4,5.10^(-6) mol de carbonato de cálcio (3x a quantidade do coagulante). Se a massa molar do carbonato de cálcio é de 100,09 g/mol, então 4,5.10^(-6) mols de carbonato de cálcio terão uma massa de: m = 100.090 mg/mol * 4,5*10^(-6) = 0,45 mg Finalmente, chegamos à conclusão que 1 mg de coagulante vai consumir 0,45 mg de CaCO3 (lembrando que o coagulante é adquirido na forma octadecahidratado). Espero ter te ajudado! Boa sorte e vamos conversando.
Perfeito! Excelente! Conheci o seu canal semana passada pelo vídeo do Jar-Test, e lá, deixei um comentário e algumas perguntas. Se puder ajudar fico muito grato.
Oi, Simony! Eu assisti novamente a live hoje de manhã e o áudio e o vídeo estavam sincronizados, estavam normais. Não sei o que pode ter ocorrido, mas acho que foi um probleminha pontual com seu acesso ou algum bug do próprio TH-cam. Aqui foi tudo normal. Valeu, até breve!
O senhor nasceu para isso. Absudo em conhecimento.
Hahahaha... Valeu, Rodrigo! O segredo é a repetição. Dar a mesma aula umas 6x por semestre há uns 6 anos me deixou calejado sobre o que passar pro pessoal e tentar enrolar o mínimo possível.
Sucesso!
Vou ASSISTIR todas as sua aulas. Fã.
Gratidão!
Professor, ótimo trabalho! Queria saber um pouco mais sobre a qualidade desse hexano (ou N-Hexano, sempre tenho essa dúvida). Qual seria a pureza em relação ao n-hexano, seus isômeros e teor de metilciclopentano?
Muito interessante seu vídeo professor, estou realizando essa análise e no meu método ele pede 85 C no extrator, no vídeo vc colocou 110 C, deixou por 30 min mergulhado no hexano, o no final do meu método ele n fala para aumentar a temperatura para fazer a recuperação do hexano.
A técnica que vc usa é bem mais fácil e produtiva.
Oi, Fernando, joia? Obrigado pelo comentário.
Eu sigo uma metodologia descrita em uma apostila da faculdade. Contudo, nessa apostila não consta a número do ensaio segundo o Standard Methods. Há uma referência à hidrocarbonetos leves, dizendo que: "O método não é aplicável para medir hidrocarbonetos que volatilizem a temperatura inferior a 70ºC. Certos óleos crus e combustíveis pesados contém uma porcentagem significativa de material tipo resíduo, que não é extraído pelo solvente."
Então, talvez seja interessante você manter a sua metodologia.
Em outra apostila que possuo também é descrito o valor de 70ºC para realização do ensaio.
Bom, veja qual situação se adapta melhor pro seu trabalho e sucesso na pesquisa. Abraços e até já!!
Professor, gostaria de muito de me aprofundar nesta área da análise de substancias solúveis em Hexano, existe algum treinamento ou curso específico? Grande abraço!!!
Oi, Anderson, tudo joia? Procure o pessoal e o site da Ecoclass. Eles sempre fazem cursos presenciais e EAD sobre os métodos analíticos de água e efluentes. O pessoal é fera nisso!!!
Sucesso!!!
Boa noite professor, sempre fiz a análise utilizando a terra diatomácea, e agora na empres que estou, estão falando que somente o filtro é capaz de reter óleos e graxas, essa informação confere?
Oi TF_Cris, joia?
A função da terra diatomáca é funcionar com um auxiliar de filtração. Se a filtração ocorre sem maiores intercorrências apenas com o meio filtrante simples, pode ser que nao precise mesmo da sua utilização. Se houver a oportunidade, faça um teste com amostras filtradas com e sem a terra diatomácea. Se não houver diferença significativa, continue com o procedimento da empresa mesmo.
Sucesso e vamos conversando!
Como diferenciar as substâncias solúveis em hexano em minerais e vegetais? Somente podemos analisar Óleos e graxas totais? Para atender, no caso a Conama 430.
Bom dia, joia? A diferenciação se dá por métodos laboratoriais que buscam encontrar triglicerídeos. Essas substâncias estão presentes apenas nos óleos vegetais, já que os óleos minerais irão conter, de forma geral, apenas hidrocarbonetos. Mas, confesso que não sei ao certo qual ensaio se usa para determinação dos triglicerídeos...
No ensaio de óleos e graxas nós só conseguimos determinar o total presente, sem distinção entre óleos minerais e vegetais.
Espero ter ajudado!!! Até já!!!
Pode ser utilizado HCl 1N?
Oi, Erika, tudo bem?
Sim, você pode usar sem maiores problemas.
Até já!
grava um video,tipo de luvas de segurança.
Obrigado pelo retorno, Maria! Então... o problema de gravar um vídeo assim é que eu estaria falando de algo que não tenho muito conhecimento, pois nunca trabalhei com segurança do trabalho ou coisa assim, apenas o saneamento ambiental aplicado.
Acho que essa vou ficar devendo, pois tem o pessoal de TST que é muito fera nesses assuntos! =)
tranquilo..@
@ deus abençoe ,toop trabalho
O procedimento de coleta é de retirar uma alíquota de 1 L. Em algumas recomendações da CETESB recomenda utilizar toda a alíquota para análise, nesse caso eu retiro somente um volume do meu balão pra extração? No caso nosso lab o balão é de 250mL, então usamos somente 250mL da amostra?
Oi, Jullyana! Boa noite, tudo bem? Alguns ensaios pedem um "volume representativo" de amostra, ou seja, 1 litro é algo que já cumpre esse objetivo. Se você puder, use 1 litro de amostra sim, pois quanto maior o volume, mais preciso fica o ensaio (principalmente para amostras contendo apenas traços de óleos e graxas). Atente-se somente para seu kit de filtração, pois o ideal é que o kitassato nesse caso tenha 2 litros de volume. No meu caso, como era pra fins didáticos e eu adicionei o óleo e a graxa propositalmente na amostra, 250 mL me bastaram. Mas se tiver uma norma em mãos (como Cetesb, SABESP, etc...) siga conforme essas normas, ok? Em caso de outras dúvidas ou comentários, posta aqui e vamos conversando. Abraços e até já já.
@ obrigada!!
Olá bom dia!! Ótimo vídeo!! Desculpe incomodar, saberia me informar se o tecido de musseline é a base de algodão, seda ou poliéster? Ou se não faz diferença rs Obrigada!!
Oi, Mariana! Não faz diferença (pelo menos nos ensaios que realizei até hoje). Claro que, se puder, a fibra de algodão é a melhor e, de preferência, sem tingimento.
Abraços e vamos conversando!
E o que fazer com a sujeira/gordura que retiramos ao limpar as caixas de gordura? Incinerar? Como?
Olá, André! Você pode encaminhar para aterros sanitários como residuo comum, ou verificar se o coletor de óleo (público ou particular) em sua cidade também recolhe esses resíduos para reaproveitar como sabão e afins! ;D
Obrigado pelo comentário!
Boa noite professor, me desculpe incomodar, fiz uma pergunta agora a pouco no vídeo de coagulação parte 3... Se puder ajudar fico grato.
Anderson, boa noite. A razão de 1 mg/L de coagulante para 0,45 mg/L de alcalinidade em CaCO3 se dá pelo fato de que o coagulante é vendido hidratado! A fórmula química correta do sulfato de alumínio comercial é na forma octadecahidratado: Al2(SO4)3.18H2O, portanto, a massa molar dessa substância é acrescida de 18x a massa da água: MMcoag = 666,15 g/mol, aproximadamente. Então, por regra de três temos que:
1 mol coag --------- 666.150 mg
X ------------------------ 1 mg
X é igual a 1,5.10^(-6) mol coag.
Se 1 mol de coagulante consome 3 mols de carbonato de cálcio, 1,5.10^(-6) mol de coagulante vai consumir uma uma quantidade de 4,5.10^(-6) mol de carbonato de cálcio (3x a quantidade do coagulante).
Se a massa molar do carbonato de cálcio é de 100,09 g/mol, então 4,5.10^(-6) mols de carbonato de cálcio terão uma massa de:
m = 100.090 mg/mol * 4,5*10^(-6) = 0,45 mg
Finalmente, chegamos à conclusão que 1 mg de coagulante vai consumir 0,45 mg de CaCO3 (lembrando que o coagulante é adquirido na forma octadecahidratado).
Espero ter te ajudado! Boa sorte e vamos conversando.
Perfeito! Excelente! Conheci o seu canal semana passada pelo vídeo do Jar-Test, e lá, deixei um comentário e algumas perguntas. Se puder ajudar fico muito grato.
Pen que o áudio tá fora do vídeo
Oi, Simony! Eu assisti novamente a live hoje de manhã e o áudio e o vídeo estavam sincronizados, estavam normais. Não sei o que pode ter ocorrido, mas acho que foi um probleminha pontual com seu acesso ou algum bug do próprio TH-cam.
Aqui foi tudo normal.
Valeu, até breve!