【MI專訪 - 關注罕見病系列】9歲罕病女慘變O型腿、天價新藥母親哭訴難負擔！

[@kopo8787]

看了令人淚下,這種心情,只有為母者明白,希望政府幫助這些小朋友,這樣他們才可以有希望！

[@kakalam8252]

祝福小妹妹早日康復，健康快樂。
做人媽媽，最唔想見到就係自己小朋友有病有事 ..., 加油呀 ❤

[@iris57819]

感謝你們無私的分享，相信你們都承受過極大痛苦。。故事令人感到心痛，祝願小妹妹得到合適治療和援助🙏🏻🙏🏻健康愉快地成長🥺

[@CTTT0219]

妹妹，祝你以後生活開心，事事順景❤

[@bonniewong7063]

祝福兩母女

[@关除意]

加油！加油！ 盡自己最大嘅能力 培育照顧。

[@michelleso7906]

希望政府幫下罕見病兒童

[@黃芷晴sally]

小妹妹加油！我相信妳ㄧ定可以走路的！

[@callyng120]

正苦呀,可否幫吓小朋友,她還有很長的路,小朋友真的好可憐,比一個機會佢地,好嗎🥹

[@JoanneLung]

市民呀，罕見病藥費貴，仲會吸引大陸罕見病患者攞單程證來港，仲會吸引到d罕見病人父母再生一個搏一個健康bb，你來付醫藥費，好嗎？

[@carloschau9310]

Thank you for reporting this

[@Alexstars4you]

Very touching and hope Laura will fast recovery on her legs.

[@sauharleung8916]

媽媽，加油呀

[@garyk4972]

哎，所以有時真係唔敢生，做好晒必要既產前檢查，就算搵埋私家做檢測，就算陀得幾好，有啲罕見病都係生咗出嚟先知。
可憐天下父母心，可憐天下患病小孩，希望醫學科技更進一步，希望有更加多資源。祝福片中媽媽同小女兒，祝福大家都安好健康!

[@hang4963]

唔好淨係派錢畀地產商啦仆*政府👌🤣💩👎

[@yikkwaifong2815]

放心 政府唔幫 試下籌旗

[@kitchingho8485]

100萬一年喎

[@amyfung9274]

母親懷孕時營養不良,可能是偏食.

[@ccc8128]

小朋友好慘，個手術一定好痛！

[@kitchingho8485]

你有咩幫到

[@linhwang6651]

有一法可試，請一个有高级气功的師父來幫助。

[@alex198171]

我就是練咗內功有52年，內力可傳至英國同美國，遠紅外綫發射，光速前進

[@alex198171]

妹，老伯伯練得少林金罡氣(內功)，每天2時正有5分鐘內功到你處
坐下放鬆，
有針拮手掌
手心熱
滿額頭出大汗
即是中正紅梅掌，可止痛

[@vivifong100]

x安費用幾十億就比，重唔知點洗，幫下香港病人就唔肯，真Pk

[@alex198171]

小妹妹，留意我每天下午2時會使用5分鐘少林金罡氣(內功)到達你處，
坐下手心向上
有針拮
掌心熱
額出汗是為接到氣功😂

[@PsychLab_HK]

香港條大水喉去左另一度，大把大陸乞衣排公屋，拎綜援

[@garyk4972]

其實香港醫療資源分配不均，有啲藥物根本無需要比某啲病人，根本佢哋都用唔多，簡單啲既止痛藥退燒，一排排咁開，但好多病人根本用唔晒甚至唔用比人。
同埋天價罕見藥又什麼商業機密，總之就係一疊疊公家錢比藥廠，根本缺乏透明度，呢啲唔係普通商業機密，而係牽涉公眾利益健康既嘢，唔可以用一般商業機密做尚方寶劍就唔透露。
相信整合、善用醫療資源的話，肯定會多好多資源比多真正需要既病人同家人，一味加大醫療開支，冇改革根本只係一個輸血比醫療集團

[@ChocoShakeo0]

返大陸醫囉

[@29leslie59]

MY DUDE

[@kinkin3312]

係呀又如何呀?

[@kinkin3312]

講 鄉音 係呀我話㗎 又如何呀

返大陸醫啦, 係香港托咩

[@KwongJane]

🤣🤣娶大陸婆吖