Neudiagnose - Wie hast Du Deine MS-Diagnose erlebt? | Perspektivwechsel #27 I MS-Begleiter
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- เผยแพร่เมื่อ 20 ต.ค. 2024
- Diagnose Multiple Sklerose (MS): Erleichterung, endlich Gewissheit zu haben oder am Boden zerstört? Der Moment der MS Diagnosestellung ist in jedem Fall ein Einschnitt in das Leben, den man wohl nie wieder vergisst. Die Protagonisten im neuen Perspektivwechsel-Video berichten uns, wie sie diesen Tag erlebt haben und welche Gefühle sie damit verbinden.
Mit dabei:
Gina, die ihre MS Diagnose Anfang 2017 erhält und relativ nüchtern entgegennimmt. Sie erzählt uns, welche Gedanken ihr als junge Mutter mit zwei kleinen Kindern und Selbstständige durch den Kopf gingen, als sie von ihrer Krankheit erfährt.
Alex weiß seit 2011, dass sie Multiple Sklerose hat, litt aber schon länger unter den Symptomen der Krankheit. Dennoch war die Diagnosestellung, die sie als sehr unwirklich erlebte, ein Schock für sie.
Heike, die bereits 1994 ihre Diagnose erhielt, hat keine guten Erinnerungen an den Moment der Diagnose, die sie mit sehr vielen Fragen und Unsicherheiten zurückließ. Ganz anders erlebt Sabrina diesen Tag, an dem sie endlich erfährt, was mit ihr los ist. Sie erzählt, welche positiven Gefühle bei ihr aufkamen.
Was denkst du über dieses Thema? Hast du vielleicht ähnliche oder doch ganz andere Erfahrungen wie unsere Protagonisten gemacht? Du kannst uns direkt unter diesem Video einen Kommentar hinterlassen. Wir freuen uns über deine Meinung!
Bei „Perspektivwechsel“ stehen Multiple Sklerose-Patienten und ihr Umfeld Rede und Antwort. Jede Folge behandelt ein anderes Thema, das zum Alltag von Betroffenen, aber auch deren Angehörigen und Freunden gehört. Es lässt uns alle an ihren persönlichen Gedanken, Entscheidungen, Erfahrungen und Meinungen teilhaben.
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Besuche auch unsere Website. Unter www.ms-begleit... findest Du viel Wissenswertes, Mutmachendes, Alltagstaugliches, Humorvolles, Persönliches, Informatives, Praktisches, Aufregendes und vieles mehr.
Authentische Einblicke und weitere Geschichten von Menschen mit Multipler Sklerose und deren Angehörigen kannst Du im MS-Begleiter-Blog lesen:
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MAT-DE-2309999-1.0-09/2023
Meine MS-Diagnose habe Ende 2013 bekommen, und war froh, dass das "Kind" einen Namen hatte
Das kann ich gut verstehen... Alles Gute für dich. Inga vom MS-persönlich-Team
Die Ungewissheit ist bei mir seit 2 Tagen vorbei nachdem ich seit 9 Monaten den Verdacht hatte und mich seit 6 Monaten auf diesen Tag vorbereitete, es mag unsinnig klingen aber nun ist es fast besser. Der Verdacht und die komplette Arzt/Krankenhaustournee ist nun erstmal vorbei, nun beginnt das, ich sehe es mal so ... andere Leben. Angst kenne ich eher selten aber trotzdem ist nun jeder Tag eine Wundertüte, bleibt es so oder was kommt noch hinzu an Einschränkungen, was kenne ich schon und was "darf" man noch so erwarten an Unzulänglichkeiten? War es sinnvoll sich schon seit Monaten ernsthaft mit dem Thema zu befassen oder hätte man lieber völlig unbedarft in dieses Thema stolpern sollen? Die MS Seiten hier finde ich wirklich toll und ich glaube auch das es hilft spätestens wenn man die Diagnose dann bekommen hat. Danke an alle die ihre Erfahrungen teilen und alles Gute an meine Mitstreiter wenn ich das so sagen darf.
Lieber YouUse67, ich verstehe, dass die Neudiagnose erstmal ein Schock ist, den man verdauen muss... Ich wünsche dir viel Kraft, Zuversicht und alles Gute auf deinem Weg und hoffe, dass wir dir mit unseren Seiten weiter gut zur Seite stehen können. Liebe Grüße Inga vom MS persönlich Team
Vielen Dank und auch vielen Dank für Eure Seiten, die Arbeit die sowas macht und die Hilfe. Ich war nicht ganz so geschockt da ich wie geschrieben schon länger davon aus ging und meinen Körper (bisher) gut einschätzen konnte. Ein bißchen verunsichert hat man mich beim Physiotherapeut im Krankenhaus wo mein wanken und schwanken bzw. torkeln weit weniger so gesehen wurde als durch mich selbst wahrgenommen, während ich über ein Schff in rauer See lief sah man mich oft von außen kerzengrade laufen, da weiß ich nicht ob ich nun damit besser lebe oder es irgenwie selber wieder grade bekomme. Mich verunsichert der von mir und nun auch diagnostizierte torkelne Gang extrem. Ob das Problem nun von MS ausgeht oder dem zittern auf einer Pupille ist mir unklar vielleicht ist es auch die Mischung.
LG Frank
Lieber Frank,glaube das Wichtigste ist, dass man bei aller Unsicherheit versucht sich nicht verrückt zu machen, auch wenn das manchmal verdammt schwer sein kann. Wir haben gerade eine wie ich finde sehr hilfreiche neue Broschüre zum Thema "Neudiagnose MS" rausgebracht. Wenn du magst, kannst du sie hier kostenlos bestellen: service@ms-begleiter.de / Tel: 0800 - 90 80 333 (Mo - Fr 8-20 Uhr). Alles Gute für dich Inga