Очень сложно,нам тоже ставили,но ,слава Богу,генетический анализ не подтвердился, очень интересно как врач по Мрт ставит такой диагноз,у нас тоже весь мозг был поражен глиозными изменениями,но нет генетический анализ чистый.Сейчас сын выпровился,я молилась и сына покрестила и причастила,ходим в церковь и все изменилось.Если нет генетически поддтвержденного результата не стоит растраиваться,если подтвердите,то вас поставят на учет в Нбо и все лечение будете получать по Квоте.Почему ваш невролог не ведет вас по правильному пути?
Алена, Вы совершенно правы во многом. В данном случае претензии к врачу были только в бездушии: на каждом осмотре в больнице она повторяла: исход неблагоприятный, исход неблагоприятный. Ни слова поддержки!!!! А кровь на генетику была отправлена незамедлительно. Больница в Москве брала Данечку по квоте, но все было так медленно, что мы обратились в клинику в Израиле. Хадасса имеет огромный опыт в трансплантологии и ведении именно деток с лейкодистрофией. Кроме того, в России нам донора не нашли.
Здравствуйте. Мы с Сибири. У моего сына тоже такое заболевание нам 14 лет В 2 года началось это и только в 12 лет наши врачи поставили диагноз. Зрения -12 сейчас глухота в коляске ездим, были тоже в Израиле не помогли Где только не были сказали операцию поздно мол делать пересадка костного мозга Если только в Германии за 15 млн рублей Я одна воспитываю двух сыновей и фонды писала всё без толку Вот живём сколько бог даст сил и времени. В Москве дали нам до 18 лет жизни, нам сегодня 14 лет Здровье вашему ребёнку всё мы это прошли через всё.
@@ОксанаКузнецова-о6ш я в отличии от тебя, курицы, пишущей, лежа на диване, свою чушь людям, которые тебя не трогали, помогаю людям без жилья, кормлю собак и кошек.
Это ад! Такой славный мальчик, так в глаза папе довечиво и с надеждой заглядывает! Хорошо, что второй ребёнок девочка. Ей это не грозит. Но может быть носителем. Господи, спаси и сохрани!
@@СветланаРазуваева-ш2й, необратимы УЖЕ ПРОИЗОШЕДШИЕ изменения, а остановить процесс можно с помощью операции по пересадке костного мозга, а далее генная инженерия развивается и возможно найдут способ замены повреждённого гена как у детей со СМА.
Надеюсь, не смотря ни на что, мальчик проживет долгую и счастливую жизнь! Здоровья ему. Родителям желаю сил чтоб всё это пережить и всегда слышать счастливый смех их мальчика ❤
Ну у нас некоторые врачи по сей день беременным бокал вина приписывают. Мол даже полезно. А потом от аутизма дети страдают и прочие болячки неясные в том числе и генетические поломки.
Пишу комментарий, в надежде, что видео увидят другие добрые люди и сбор скорее закроется. Невозможно смотреть равнодушно на страдания родителей, надеюсь, что все получится и это будет тот случай, когда чудо произойдет и все будет позади.
Как я Вас понимаю! Сама пережила состояние отчаянья и безпомощности. Младший сын находился на грани жизни и смерти,врачи разводили руками и говорили молись. Слава Богам ! Все обошлось и сынок пошел на поправку. Я Вам желаю,силы духа! Пройти этот нелегкий путь.Крепитесь . Деньги перевела.
Мой любимый славный внук ушел в небеса ....заболел в 2 года лейкозом получал химтерапию но что-то пошло не так....сделали мрт ...прозвучал диагноз метохроматическая лейкодистрофия ....в 4 года его не стало 😢😢😢😢... молюсь за вашего малыша❤... Аллах Велик !
Господи, помоги чудесному мальчишечке и родителям. Надо стараться донести информацию до олигархов. Может кто-то откликнется. Им эту сумму заплатить легко.. Времени почти нет. Родителям сил и выдержки. 🙏🙏🙏
Заболевание редкое. Естественно, что никто не проверял маму во время беременности на это заболевание. Никто не мог предполагать носительство этого гена. Надо проверять и младшего ребенка. Конечно, хочется, чтобы Данечке помогли.
ясно же сказала мама - что женщины не болеют , они носители гена. младщий ребенок у них девочка. даст бог она вырастет и у нее родится тоже девочка. а там может быть научатся боротся с этим. уже есть случаи рождения ребенка от 3 родителей. именно в таком случае когда мама носитель гена. описывать не буду - есть в интернете. обращаюсь к людям для которых такая сумма не вызывает шока! ПРОШУ, помогите этому ребенку! б Бог отблагодарит вас. ведь это всего лишь деньги.
@@ludmilastoyova3270 Существует 60 видов лейкодистрофий, не все они сцеплены с xхромосомой, т.е. могут, некоторыми видами, болеть и женщины. А обследовать девочку необходимо, чтобы знать возможно ли заболевание у ее детей
@@ludmilastoyova3270 в большинстве случаев лейкодистрофия имеет аутосомно-рецессивный путь наследственной передачи( другими словами, и папа, и мама являются носителями мутантного гена), однако отдельные ее формы могут наследоваться сцеплено с полом. Кроме того, не одиноки случаи спонтанных мутаций. Так что, у девочки тоже может проявиться заболевание, лучше сделать анализ.
Спасибо этому каналу и спасибо случаю что я наткнулась на этот канал. Эти истории меня подтолкнули стать донором костного мозга, тем более это совершенно безопасно и на первом этапе не так сложно. Просто сдать кровь
Матушка Матрона , моли Господа о здравии Данечки , прости грехи вольные и невольные , умоли Бога даровать этому ребенку здоровье! Родители молитесь , Ваша молитва самая сильная! Лечитесь , молитесь , боритесь и не сдавайтесь! Верьте в чудо!❤
В России так же прекрасно делают пересадку костного мозга. Когда речь идёт о днях, рваться за границу, собирать миллионы несколько глупое решение родителей
Lena, делаю вам побольше знаний, чтобы не писать глупости. В России Данечке не нашли донорскую кровь, реестр скудный, в отличие от международного реестра в Хадасса. Малыш уже в Иерусалиме и проходит подготовку к ткм. Все будет хорошо.
Вот именно, речь шла о днях, поэтому ребёнок уже в Израиле на лечении. Очень быстро и оперативно. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ФОНДУ АЛЁША И ВСЕМ БЛАГОТВОРИТЕЛЯМ!! Вам, Лена, мне сказать нечего больше.
Да, Лена, в России прекрасно делают ткм. Проблема в банке донорской крови. Сейчас у Дани доставлена пуповинная кровь с невероятно большой (повезло) степенью совместимости. Я счастлива.
Господи помилуй У Бога нет других рук на этой земле кроме наших ! Господи Дай сил и терпения родителям пройти такое испытание ! Господи смилуйся исцели малыша !
Господи, Боже, какой кошмар! Плачу вместе с родителями! За три недели только 50тыс. просмотров и 269 комментов! Разошлю всем кого знаю и остаётся только молиться. Какие реквизиты по сбору на малыша с лейкодистрофией?
![[Full] 4 ต่อ 4 Celebrity EP.922 | 10 พ.ย. 67 | one31](http://i.ytimg.com/vi/zmV5HRIxIBI/mqdefault.jpg)
😭 *МОЙ СЫН ГНИЁТ ЗАЖИВО / ОТЕЦ УШЁЛ ИЗ СЕМЬИ:* th-cam.com/video/AuFEafwiL-0/w-d-xo.html
Дорогие родители,страшно представить,что вы сейчас чувствуете!Скорейшего закрытия сбора вашему сыночку !
Боже!! Дай исцеление этому мальчику. Родителям сил,терпения и веру в чудо.
Чудо можно вымолить🙏🙏🙏
@@ИринаАлександрова-т8ф БРЕД СИВОЙ КОБЫЛЫ
Очень сложно,нам тоже ставили,но ,слава Богу,генетический анализ не подтвердился, очень интересно как врач по Мрт ставит такой диагноз,у нас тоже весь мозг был поражен глиозными изменениями,но нет генетический анализ чистый.Сейчас сын выпровился,я молилась и сына покрестила и причастила,ходим в церковь и все изменилось.Если нет генетически поддтвержденного результата не стоит растраиваться,если подтвердите,то вас поставят на учет в Нбо и все лечение будете получать по Квоте.Почему ваш невролог не ведет вас по правильному пути?
хуёже х) Еще одна тупиздня религиозная. Попроси тогда лучше мозгов себе))
Алена, Вы совершенно правы во многом. В данном случае претензии к врачу были только в бездушии: на каждом осмотре в больнице она повторяла: исход неблагоприятный, исход неблагоприятный. Ни слова поддержки!!!! А кровь на генетику была отправлена незамедлительно. Больница в Москве брала Данечку по квоте, но все было так медленно, что мы обратились в клинику в Израиле. Хадасса имеет огромный опыт в трансплантологии и ведении именно деток с лейкодистрофией. Кроме того, в России нам донора не нашли.
Здравствуйте. Мы с Сибири. У моего сына тоже такое заболевание нам 14 лет
В 2 года началось это и только в 12 лет наши врачи поставили диагноз.
Зрения -12 сейчас глухота в коляске ездим, были тоже в Израиле не помогли
Где только не были сказали операцию поздно мол делать пересадка костного мозга
Если только в Германии за 15 млн рублей
Я одна воспитываю двух сыновей и фонды писала всё без толку
Вот живём сколько бог даст сил и времени. В Москве дали нам до 18 лет жизни, нам сегодня 14 лет
Здровье вашему ребёнку всё мы это прошли через всё.
Господи помоги этому замечательному ребёнку! Пусть он поправится! 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Пусть операция будет вовремя....Даня - живи ❤
Я прошла по ссылке и с огромной радостью прочла историю, Дане помогли ❤
Господи, как же это все тяжело. Умоляю, помоги , мальчику и родителям. Плачу. Душа болит. Держитесь, мама и папа Данюши.
Какой хороший "светлый" мальчик! Дай Бог сил родителям справиться с этой огромной бедой, закрыть сбор в самые короткие сроки! Здоровья малышу❤
Мне 30 лет я сам отец. Сижу реву как девочка . Сил вам и малышу выздоровления. Сколько смогу переведу!
Ну и зачем они тебе нужны, эти орущие, вонючки,сопливые гадости
@@ЯснаЯснаНе ссы, ты такая была, и такая же будешь, если конечно доживёшь до старости. Тоже будешь вонючая старуха
@@ЯснаЯсна такие как вы действительно не нужны, согласна
@@ОксанаКузнецова-о6ш я в отличии от тебя, курицы, пишущей, лежа на диване, свою чушь людям, которые тебя не трогали, помогаю людям без жилья, кормлю собак и кошек.
@@ЯснаЯсна Жаль, что твоей мамаше, когда она тебя носила, тоже самое не сказали. Может одумалась бы и не стала бы, такую чушку, как ты, рожать.
Это ад! Такой славный мальчик, так в глаза папе довечиво и с надеждой заглядывает! Хорошо, что второй ребёнок девочка. Ей это не грозит. Но может быть носителем. Господи, спаси и сохрани!
Чья-то будущая жена.И мама.
@@ДусяТабуреткинаничего страшного. Сейчас во время беременности могут пункцию хориона взять и проверить на ген заболевания.
Ох( сил вашей семье, мальчику исцеления, пусть случится чудо и прорыв в лечении болезни.
Такой сладкий малыш! Здоровья ему, а родителям- терпения, ресурсов и никогда не терять надежду на лучшее
Какой чудесный мальчик!!!и прекрасные родители!!!Выздоравлееия скорейшего Данечке!!!Успехов вам в лечении!!!
Елена,лишь бы высер сделать?
Сегодня 24 мая
Деньги собрали
Какие у нас добрые и Душевные люди
Желаю Данилу жить и радоваться на радость всем нам
Странно что государство не помогает
@@nicehummingbird не странно, инвалиды не нужны государству, сплошная нагрузка на бюджет...
@@nicehummingbirdэто да,ваше государство украинским детям здоровым помогает умирать,так пусть и ваши все будут прокляты и умирают в страшных муках
Здоровья малышу и долгих лет, родителям сил и терпения!
Выздоравливай маленький герой! Пусть все у вас будет хорошо. И малыш поскорее будет здоровеньким, родителям огромных сил и веры!
Ольга,вы только из комы вышли? Родители же сказали : процесс необратимый
@@СветланаРазуваева-ш2й Можно замедлить болезнь и он не потеряет навыки, которые ещё сохранились.
@@СветланаРазуваева-ш2й, необратимы УЖЕ ПРОИЗОШЕДШИЕ изменения, а остановить процесс можно с помощью операции по пересадке костного мозга, а далее генная инженерия развивается и возможно найдут способ замены повреждённого гена как у детей со СМА.
@@НаталияМартынюк-е9й Ставьте перед собой реальные цели
Здоровья малышу ❤
Господи, яви чудо! Исцели младенца Даниила! Молим тебя, отче наш!
Господи, помоги этой семье🙏🙏🙏🙏🙏
Надеюсь, не смотря ни на что, мальчик проживет долгую и счастливую жизнь! Здоровья ему. Родителям желаю сил чтоб всё это пережить и всегда слышать счастливый смех их мальчика ❤
+ на лечение 🙏 малыш мы все с тобой , поддерживаем тебя и хотим чтобы ты выздоровел! Все будет хорошо , большая часть собрана❤
Дай Бог здоровья Дани. Хвала Всевышнему❤
Такие душевные Мама и Папа❤️🩹 Такая прекрасная семья. Очень жаль, что такая беда пришла в их замечательную семью… Пусть поправляется этот малыш❤️🩹
Замечательный малыш! Исцеления тебе!
Нет хуже врага чем время 😢. Так и хочется сказать, остановись время, дай шанс 😭😭😭
Пусть случится чудо 🙏
Скорейшего выздоровления! Замечательный мальчик!
Бедный парнишка, такой хороший и милый. Почему же такие страдания достаются таким хорошим и светлым деткам. Дай Бог исцеление вашему сыночку.
Не надо ждать,надо продолжать жить и дать малышу искренней любви!!! Родителям самообладания и огромного терпения.
Господи боже, откуда эта вся гадость берется!!!!????? Родители, милые держитесь. Тут т сказать нет слов...
Ну у нас некоторые врачи по сей день беременным бокал вина приписывают. Мол даже полезно. А потом от аутизма дети страдают и прочие болячки неясные в том числе и генетические поломки.
Мейоз 1 стадия профаза кроссинговер и конъюгация.
Не большой + к сбору🤗 Выздоравливай малыш!🥰🤗
Катенька, благодарю!!💖
Данечка, будь здоров малыш. Родителям сил и терпения, всё будет хорошо.
Милый Данечка , светлая , ангельская душа , желаю тебе скорейшего выздоровления ! Родителям сил и удачи , не отчаивайтесь , верьте что все получится !
Желаю скорейшего выздоровления мальчику и сил его родителям!
Дай бог вам сил и терпения🙏 .выздоровление малышу❤❤❤
Такой милый мальчишка!!!!Дай Бог скорейшего выздоровления. Родителям сил и терпения!!! Всё будет хорошо!!!!
Дай Бог сил этой семье и такому замечательному мальчику бороться с таким недугом🙏
Я верю, что всё будет хорошо🙏
Какой малыш славный! Господи, помоги им..
Терпения, сил, любви❤
У Вас всё получится.... ✊
Даня будет Жить.... 💥❤️
Отец будто уже умер от горя. Держитесь🙏🏻 Даня живи!!!❤️
Это невыносимо для родителя😢😢 я представляю что они переживают Дай Бог все будет у них хорошо
Скорейшего выздоровления малышу. Пусть ваша ситуация поскорее решится самым благоприятным образом!
Господи исцели малыша! Родителям сил и терпения 1
Выздоровления и долгих, счастливых лет жизни Дане! 🙏❤️
Здоровья, малышу, поможем люди, чем можем, хоть по маленькой сумме, не проходите мимо. Добавляю свой вклад в лечение!
Пишу комментарий, в надежде, что видео увидят другие добрые люди и сбор скорее закроется. Невозможно смотреть равнодушно на страдания родителей, надеюсь, что все получится и это будет тот случай, когда чудо произойдет и все будет позади.
Очень жалко мальчика,дай бог тебе здоровья и выздоровления
Господи помоги этому малышу!
всем кого знаю разослал, люди отзывчивые все без исключения помогают набрать. Осталось немножко, держись БОГАТЫРЬ!!!
Димочка, спасибо!! Даню уже готовят к ткм в Иерусалиме ❤️❤️
Успеть надо! Перевела, сколько по силам. Но нас много. Дай Бог, наберём.
Как я Вас понимаю! Сама пережила состояние отчаянья и безпомощности. Младший сын находился на грани жизни и смерти,врачи разводили руками и говорили молись. Слава Богам ! Все обошлось и сынок пошел на поправку. Я Вам желаю,силы духа! Пройти этот нелегкий путь.Крепитесь . Деньги перевела.
Наташенька, спасибо!!❤️
Милый малыш 😢 Родители , дорогие сил вам ! Все будет хорошо 🙏🙏🙏
Мой любимый славный внук ушел в небеса ....заболел в 2 года лейкозом получал химтерапию но что-то пошло не так....сделали мрт ...прозвучал диагноз метохроматическая лейкодистрофия ....в 4 года его не стало 😢😢😢😢... молюсь за вашего малыша❤... Аллах Велик !
Как же так?я думала лейкоз поломка гена
@@Татьяна-ф9м3клейкоз это рак крови
Скорейшего начала лечения!!!! Спасибо что сняли ролик, поучаствовала в помощи
Надо еще за доченькой теперь наблюдать. Пацанчик хорошенький такой❤ Боже, силы небесные, дайте сил им всем, и родителям, и мальшечке🙏
Добрый человек, спасибо!!❤️❤️❤️Данечку уже готовят к трансплантологии в клинике Хадасса!
Какая хорошая семья....здоровья вам и всем нам.
Пусть поскорее соберётся необходимая сумма. Помогла чем смогла❤ сил, терпения, пусть хватит времени.
Будьте сильными, Бог поможет, а мы все всеми силами постараемся вас поддержать. Выздоровления малышу ❤
Данечка выздоравливай! Родителям терпения!
Господи, помоги чудесному мальчишечке и родителям.
Надо стараться донести информацию до олигархов. Может кто-то откликнется. Им эту сумму заплатить легко.. Времени почти нет. Родителям сил и выдержки. 🙏🙏🙏
А причом тут алигархи? Это не их ребенок .
не их?
ну и что?
не все же такие как вы.
бывают и богатые добрыми.
а за это бог им даст в двойне.
Пусть Боженька поможет🙏🙏🙏💖 случится чудо, и ангел выздоровит!!!
Живи малыш❤
Заболевание редкое. Естественно, что никто не проверял маму во время беременности на это заболевание. Никто не мог предполагать носительство этого гена. Надо проверять и младшего ребенка.
Конечно, хочется, чтобы Данечке помогли.
На редкие болезни нет смысла проверять, поэтому этого не проводят, в мире тысячи генетических заболеваний ... Нельзя объять необъятное
ясно же сказала мама - что женщины не болеют , они носители гена.
младщий ребенок у них девочка.
даст бог она вырастет и
у нее родится тоже девочка.
а там может быть научатся боротся с этим.
уже есть случаи рождения ребенка от 3 родителей.
именно в таком случае когда мама носитель гена.
описывать не буду - есть в интернете.
обращаюсь к людям для которых такая сумма не вызывает шока!
ПРОШУ, помогите этому ребенку!
б
Бог отблагодарит вас.
ведь это всего лишь деньги.
@@ludmilastoyova3270 Существует 60 видов лейкодистрофий, не все они сцеплены с xхромосомой, т.е. могут, некоторыми видами, болеть и женщины. А обследовать девочку необходимо, чтобы знать возможно ли заболевание у ее детей
@@ludmilastoyova3270 в большинстве случаев лейкодистрофия имеет аутосомно-рецессивный путь наследственной передачи( другими словами, и папа, и мама являются носителями мутантного гена), однако отдельные ее формы могут наследоваться сцеплено с полом. Кроме того, не одиноки случаи спонтанных мутаций. Так что, у девочки тоже может проявиться заболевание, лучше сделать анализ.
Выздоравливай милое солнышко🌞❤поможем тебе в память моейлюбимой сестры Наташи.
Беллочка, огромное спасибо!❤️
@@Александра-т1п2щ 🙏🤗❤
Очень хочется, чтобы богатый и щедрый человек увидел это видео и помог этому умному и красивому мальчику!
Весь выпуск ревела 😢,дай вам бог сил в этой борьбе
Дай Бог сил Вам!!!
ГОСПОДЬ БОГ БЛАГОСЛОВИ ОБИЛЬНО ВО ВСЁМ МАЛЫША СВОИ ЧУДЕСНЫМ ИСЦЕЛЕНИЕМ КРЕПКИМ ЗДОРОВЬЕМ .ДА ПОМОЖЕТ ВАМ ВО ВСЁМ ГОСПОДЬ БОГ. АМИНЬ ЛАПОЧКА 🙏🙏🙏❤❤
пожалуйста, держитесь, все будет хорошо!!! мы с вами
Оставила небольшой вклад, пусть поможет 🙏🏻 пусть у вас всё получится 🙏🏻
Димочка, держитесь! Всё получится, должно получиться! 🙏
Спасибо этому каналу и спасибо случаю что я наткнулась на этот канал. Эти истории меня подтолкнули стать донором костного мозга, тем более это совершенно безопасно и на первом этапе не так сложно. Просто сдать кровь
Держитесь родители. Вы молодцы. Все будет хорошо.
Господи помоги вашему дитя
Господи дай сил и терпения этой семье!Выздоровления тебе маленький !!🤗🤗🤗
Все у вас будет хорошо! Скорейшего выздоровления!
Здоровье малышу❤ у него прекрасные родители ❤
Будь здоров,малыш !
Сердце заболело при виде страданий родителей и обреченного личика мальчишки. Пусть этот случай будет тем самым чудом! Пожалуйста!
Сил Вам. Держитесь.
Матушка Матрона , моли Господа о здравии Данечки , прости грехи вольные и невольные , умоли Бога даровать этому ребенку здоровье! Родители молитесь , Ваша молитва самая сильная! Лечитесь , молитесь , боритесь и не сдавайтесь! Верьте в чудо!❤
Вот так... 17 млн как хотите так и выньте. Государству плевать на людей. Сил вам и терпения 😢
Господи яви милость свою исцели и оврачуй Даника. Твёрдо уповал на Господа, и Он приклонился ко мне и услышал воплль мой. 🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏💖💖💖
В России так же прекрасно делают пересадку костного мозга. Когда речь идёт о днях, рваться за границу, собирать миллионы несколько глупое решение родителей
Lena, делаю вам побольше знаний, чтобы не писать глупости. В России Данечке не нашли донорскую кровь, реестр скудный, в отличие от международного реестра в Хадасса. Малыш уже в Иерусалиме и проходит подготовку к ткм. Все будет хорошо.
Вот именно, речь шла о днях, поэтому ребёнок уже в Израиле на лечении. Очень быстро и оперативно. ОГРОМНОЕ СПАСИБО ФОНДУ АЛЁША И ВСЕМ БЛАГОТВОРИТЕЛЯМ!! Вам, Лена, мне сказать нечего больше.
Да, Лена, в России прекрасно делают ткм. Проблема в банке донорской крови. Сейчас у Дани доставлена пуповинная кровь с невероятно большой (повезло) степенью совместимости. Я счастлива.
Господи помилуй У Бога нет других рук на этой земле кроме наших ! Господи Дай сил и терпения родителям пройти такое испытание ! Господи смилуйся исцели малыша !
Живи,Данечка. Небольшая,но помощь вам,родители. Держитесь,все будет хорошо!
Олечка, благодарим!!❤️
Самое страшное, что врачи никогда критичного не видят, где врачи у которых хорошее зрение😢 ужасно. Врачи вы где😢
Малыш выздоравливай!
Господи помоги , сил и терпения семье
Господи, Боже, какой кошмар! Плачу вместе с родителями! За три недели только 50тыс. просмотров и 269 комментов! Разошлю всем кого знаю и остаётся только молиться. Какие реквизиты по сбору на малыша с лейкодистрофией?
Страшно это все...Да, поможет вам Бог
Мамочка, не плачьте!!! Поможем, чем сможем, обязательно!!!
Спасибо огромное!
😢😢😢Боже какой ужас , бедный мальчик , здоровья
Нет,нет, нет,маленький ,живи, только живи!
Скинула немного, будь здоров хороший!!!!!!
Здоровье малышу. Пусть бог поможет
Боже помоги мальчику спаси и сохрани
Бог милостив. Сил родителям пройти через этот ад, но всё будет хорошо! Даня выздоравливай!!!
Собрано 80%. Я надеюсь, что мальчика уже готовят к операции, несмотря на то, что сумма ещё не вся😢
Огромное спасибо! Да, уже готовят!❤️
Всё будет хорошо! Скорейшего выздоровления
Выздоравливай малыш! Всё у вас получится, держитесь! Как отправить деньги?
Если в России нет таких врачей и клиник , почему государство не оплачивает лечение?
Желаю здоровья вашему ребенку!!!