안녕하세요. 좋은 강의 자료 감사합니다. 제가 요새 GC를 사용하는데, Standard 의 analyte가 증가하면서 surrogate area가 점점 증가합니다. 어떤 문제때문일까요? 그리고 저는 전처리 (SPE)이후에 농축을 하는데, 이때 왜 레커버리가 낮느냐라는 질문을 받았습니다. 논문에 사용될 결과인데, 낮은 레커버리도 신뢰도있는 값으로 인정을 받을수 있을까요?
안녕하세요. 명승운교숩니다. 분석물질과 surrogate가 함께 증가하는 것은 여러 요인이 있을 수 있지만, 동일한 양과 동일한 농도가 주입된 경우를 가정했을 때, 1) 컬럼이 분석물질이나 surrogate로 포화(saturated)되어 감도가 증가될 수 도 있고(컬럼), 2) split ratio가 변화된 경우(주입구), 3) 검출기를 어떤 것을 사용하시는지 모르겠지만 검출기의 감도의 변화가 있는 경우(검출기) 등이 있을 수 있을 것 같고, 4) 검출기의 make-up 기체의 유량이 변화되어 감도가 달라질 수도 있습니다. 이들을 중심으로 검토해 보시기 바랍니다. recovery는 두가지가 있는데 절대 회수율(absolute recovery)(시료로 부터 추출되는 절대양- 검출한계와 관련있음)과 상대 회수율(relative recovery)(정확도의 개념으로)가 있는데 절대회수율에 대한 질문이실것 같은데 절대 회수율이 낮다고 해서 좋지 않은 실험이라고 볼 수는 없습니다. 예를 들어, US EPA의 규격중에서 절대 회수율이 50%정도인것들도 있습니다. 하지만, 상대 회수율(정확도)이 좋지 않다면 이는 신뢰성이 낮은 실험이므로 실험방법을 개선할 필요가 있습니다.
유튜브로 공부할 수 있다니 정말 좋은 세상입니다! 작업환경측정 실무 없이 이론 공부 하려니 전혀 이해가 안 됐는데 이제야 좀 알겠네요 ㅎㅎㅎ 감사합니다~!!
질량분석기에 관심을 갖게된 임상병리학과 학생입니다. 임상화학교재에는 내부표준물질이 분석물질의 정량에 사용된다는 정도만 소개되어있어 어떻게 적용하는지 궁금한 점이 많았는데 말끔히 해소되었습니다. 정말 감사합니다.
선생님 감사합니다
글로만 읽었을때 도무지 이해가 안되어 답답했었는데 너무 이해가 잘 됩니다
와 설명 너무 잘하시네요. 혼자서는 설명 아무리 읽어봐도 이해가 안되던데 진짜 바로 이해되었습니다 ㅋㅋ
도움이 되셨다니 다행입니다.
최고세요 감사합니다
감사해요 전 23년2월에 보고있어요!!!♡♡
안녕하세요. 좋은 강의 자료 감사합니다. 제가 요새 GC를 사용하는데, Standard 의 analyte가 증가하면서 surrogate area가 점점 증가합니다. 어떤 문제때문일까요? 그리고 저는 전처리 (SPE)이후에 농축을 하는데, 이때 왜 레커버리가 낮느냐라는 질문을 받았습니다. 논문에 사용될 결과인데, 낮은 레커버리도 신뢰도있는 값으로 인정을 받을수 있을까요?
안녕하세요. 명승운교숩니다. 분석물질과 surrogate가 함께 증가하는 것은 여러 요인이 있을 수 있지만, 동일한 양과 동일한 농도가 주입된 경우를 가정했을 때, 1) 컬럼이 분석물질이나 surrogate로 포화(saturated)되어 감도가 증가될 수 도 있고(컬럼), 2) split ratio가 변화된 경우(주입구), 3) 검출기를 어떤 것을 사용하시는지 모르겠지만 검출기의 감도의 변화가 있는 경우(검출기) 등이 있을 수 있을 것 같고, 4) 검출기의 make-up 기체의 유량이 변화되어 감도가 달라질 수도 있습니다. 이들을 중심으로 검토해 보시기 바랍니다. recovery는 두가지가 있는데 절대 회수율(absolute recovery)(시료로 부터 추출되는 절대양- 검출한계와 관련있음)과 상대 회수율(relative recovery)(정확도의 개념으로)가 있는데 절대회수율에 대한 질문이실것 같은데 절대 회수율이 낮다고 해서 좋지 않은 실험이라고 볼 수는 없습니다. 예를 들어, US EPA의 규격중에서 절대 회수율이 50%정도인것들도 있습니다. 하지만, 상대 회수율(정확도)이 좋지 않다면 이는 신뢰성이 낮은 실험이므로 실험방법을 개선할 필요가 있습니다.