Als mir eine unfreundliche Krankenschwester mal Blut abgenommen und meinen Nerv getroffen hat, seitdem habe ich mir nie wieder von ihr Blut abnehmen lassen.
Ich werde fast immer bewusstlos, wenn ich Kammertachykardien habe/hatte. Hat aber über 8 Jahre gedauert, bis ich die richtige Diagnose bekam. In dieser Zeit gab's natürlich einen bunten Blumenstrauß an Diagnosen. Als Teenager/junge Frau wurde ich nicht ernst genommen, die Beschwerden wurden bagatellisiert und zugehört hat man mir auch nicht - also das was leider sehr viele junge Frauen ohne 08/15 Diagnose erleben. Die Diagnose war praktisch, mein Alter, meine Statur und mein Geschlecht. Das ist sogar heute teilweise noch schwer einem Arzt begreiflich zu machen, dass ich eine lebensbedrohliche Herzerkrankung habe und nicht etwa "nur" ab und an mal nen niedrigen Blutdruck 🤷🏻♀️ Zum Glück kann ich damit ganz gut umgehen, aber als Teenager war das echt nicht leicht.
Beim Arzt beim Blutabnehmen. Da ich gesessen hatte und der Stuhl frei im Raum stand, bin ich wohl sehr hart mit dem Kopf aufgeschlagen. Danach hatte ich eine Gehirnerschütterung und seitdem leide ich unter Migräne...
Suspendiert? Eine Freundin von mir hatte narcolepsie und kathaplexie und ist mehrmals täglich umgefallen. Alle lehrer und schüler waren eingeweiht und wussten, was zu tun war. Niemand hatte nur ein einziges mal den gedanken, sie zu suspendieren! Das ist doch ne bodenlose Frechheit. Wünsche dir viel kraft ❤ du wirst deinen weg gehen!
Ja, finde ich auch völlig unverständlich!! Da kann man doch zusammen gucken, welche Anpassungen möglich sind (z. B. dass sie sich hinlegen darf, wenn nötig) ... Ich glaube auch nicht, dass das einfach so durchginge, wenn sie sich einen Anwalt nähme ...
@@bingewatchforever1587Sehe ich genauso. Eine gute Schule hätte wenigstens beim Wechsel auf eine integrative oder inklusive Schule geholfen, wenn das wirklich so unzumutbar für die Lehrer*innen dort war🙄
Hi Lehrerin hier, ich glaube, dass es daran liegen könnte, dass die LehrerInnen sich nicht zugetraut haben Ihr eine gute Stütze zu sein. SIch nicht zugetraut haben, dass Sie (Lehrperson) es schlimmer macht während des Krampfes o.ä. Man darf nicht vergessen, dass das ganze Kollegium damit einverstanden sein muss. Bei uns zB gibt es Epileptiker, Diabetiker, ESE und Lerner Kids, alles Querbeet. Ich würde es an Ihrer Stelle einfach nochmal an einem BK versuchen. Ihr Abi kriegt sie sicherlich, wenn Sie es möchte! :) Also bitte denkt immer dran wir haben super große Angst etwas falsch zu machen und oder Fehler zu begehen. Vielleicht haben auch die Direktoren/ Direktorinnen gesagt 'Wir als XY Schule können es nicht tragen.' Sprich : Wir trauen es uns nicht zu, dass sie hier in Sicherheit ist. Finds aber auch sehr Schade, scheint ein toller Mensch zu sein!
@@Lerusiiik Das stimmt und ich kann das auch voll verstehen, wenn das so ist. Finde es dann nur in solchen Faellen wie z.b. bei mir oder auch anderen, die nichtmal haeufig umkippen etc. traurig, dass Lehrer*innen dann trotzdem (wahrscheinlich aus Ueberforderung heraus) richtig scheiße zu ihren Schueler*innen sind, die solche Erkrankungen haben :/
Ich finde es irgendwie unerträglich, wenn suggeriert wird, dass "es könnte auch psychische Ursachen haben" gleichgesetzt wird mit "du denkst dir das aus"
ja das ist echt ein Übel, dass psychosomatisch oft gleichgesetzt wird mit eingebildet. Psychische und psychosomatische Beschwerden sind genauso real wie körperliche, der Ursprung und damit auch die Behandlung sind nur verschieden.
Ich habe auch POTS kann mich mit ihrer Geschichte auch sehr identifizieren. Finde es sehr stark, dass Mimi ihre Geschichte hier teilt! ❤ Leider werden vor allem Erkrankungen, die hauptsächlich junge Frauen betreffen nicht ernst genommen von Ärzten und Ärztinnen. POTS ist gerade unter Jugendlichen gar nicht so selten und trägt wahrscheinlich eine Prävalenz von 1:100. Da würde man sich schon sehr wünschen, dass das Krankheitsbild bekannter ist, gerade unter Ärzten. POTS kann übrigens ganz unterschiedlich sein, falls sich hier jemand auch damit identifiziert: Man muss nicht umbedingt Ohnmachtsanfälle haben, einziges Kriterium ist ein Anstieg von mindestens 30bpm (40bpm bei Kindern und Jugendlichen) des Pulses vom liegen/sitzen zum stehen.
Mit jung hat das nichts zu tun. Das kannst du ausdehnen auf "Krankheiten die hauptsächlich Frauen betreffen". War mit MS so, bevor es dank MRT diagnostizierbar wurde. Gleiches Spiel bei ME/CFS, hier allerdings bei "noch immer". Da gibt es sicher noch mehr. Alles Krankheiten, die von den Ärzten nicht ernst genommen werden (oder im Fall von MS wurden). Alles Krankheiten die auf die Psyche geschoben werden/worden.
Ich habe auch POTS und hatte die ersten Symptome bereits in der Kinderklinik mit ca. 16/17 Jahren. Erinnere mich noch wie ich mit nem Pulsoxy die Treppe laufen sollte, da man nicht glauben konnte, dass der Puls vom sitzen aus so krass in die Höhe schnellt. Oder dass die 200 Schläge pro Minute beim Blutdruckgerät und EKG ein Messfehler seien, mein Herz gesund ist und somit wurde es jahrelang quasi ignoriert. Als meine Symptome dann mit Anfang 20 nochmal sehr schlimm wurden, wurde ich auch medizinisch gegaslighted. Ich hätte mich dahingehend selbst konditioniert und alles sei psychosomatisch. Mit 23 wurde ich dann ebenfalls übers Internet auf POTS aufmerksam und bin dann mit der Verdachtsdiagnose selbst auf diverse Ärzte zugegangen. 2020 bekam ich dann endlich einen Termin bei einem Kardiologen, der POTS kennt und behandelt und der mir mittels Kipptischuntersuchung die Diagnose stellte. Ohnmächtig geworden bin ich übrigens in all den Jahren noch nie, obwohl ich so stark betroffen bin, dass ich neben Betablockern tägliche Elektrolytinfusionen bekomme. Ohne konnte ich das Haus nur noch im Liegendrollstuhl verlassen und musste mich bereits beim aufsetzen im Bett übergeben. Das hört sich erstmal paradox an, liegt aber daran, dass ich hyperadrenerges POTS habe und mein Körper so stark mit Adrenalin geflutet wird, dass ich nicht komplett umkippe, sondern es quasi bei den Symptome eines Kreislaufzusammenbruchs bleibt.
Das Problem ist, das bei Frauen sehr oft Erkrankungen auftreten, die sehr selten sind und Ärzte diese nicht auf dem Schirm haben. Daher werden diese oft nicht erkannt. Bei Männern trifft sowas oft bei bestimmten psychischen Erkrankungen zu.
Auch diese Aussagen "junge Frauen fallen ja öfter mal um" - ja wäre vielleicht gut, wenn wir anfangen würden uns zu fragen wieso das so ist, bei vielen könnte es eben POTS sein.
Du darfst sowas von Stolz auf dich sein. Sein Leben zu Leben wie es ist und nicht aufzugeben ist sehr stark. Und vieles kannst du auch über's Internet machen. Mach weiter du bist ein wundervoller Mensch❤
Ich leide auch seit Jahren bei langem Stehen immer wieder an Ohnmachtsanfällen. Ich wusste nie, was genau dahinter steckt und wurde auch schon mit den Worten "das kommt bei jungen Frauen oft vor" vom Arzt abgewiesen. Kannte Pots bisher noch nicht - also danke für dieses Video!
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass du ebenfalls an Ohnmachtsanfällen leidest. Bitte sei jedoch vorsichtig mit Selbstdiagnosen und bespreche dies alles am besten mit einem Arzt oder Ärztin 💛 Wir wünschen die nur das Beste und das es dir ganz bald besser geht 👍
Hey du, Mimi fällt inzwischen zum Glück nicht mehr plötzlich in Ohnmacht, sondern bemerkt ihre Symptome und macht dann rechtzeitig eine Pause. Dabei hilft es ihr auch, regelmäßig ihren Puls zu checken. Nichts desto trotz ist es natürlich immer sinnvoll beim Fahrradfahren einen Helm zu tragen! 🚴
Die Suspendierung ist doch voll die Diskriminierung. Da wäre ich sofort zu einer anderen Schule, und hätte mich bei einer höheren Stelle beschwert. Da wird so viel von Inklusion geredet und dann funktioniert das nicht mal bei so was einfachem. Klar, man hätte sagen können, kein Sportunterricht und vielleicht ne Begleitung in der Schule, aber das sie gar nicht mehr darf ist richtig heftig. Das ist wirklich so weit von Inklusion entfernt. Das ist unendlich traurig und zeigt, das deutsche Schulsystem ist oft richtig im letzten Jahrtausend.
Sie wusste bestimmt nicht, dass es Möglichkeiten gibt und die Schule das eigentlich gar nicht darf. Leider ist die Aufklärung im Bereich von Chron. Erkrankungen und Behinderung die reinste Katastrophe. Sie hätte Anrecht auf einen Nachteilausgleich gehabt und einen Integrationshelfer oder persönliche Assistenz. Ich habe ihr auch geraten ihren Fall dem Schulamt jetzt noch im Nachhinein zu melden, damit die Schule einen aufn Deckel bekommt und die sowas zukünftig nicht mehr sich rausnehmen und vielleicht wird dann auch noch ne Lösung für sie angeboten
Hallo liebe Mimi, es mag sein dass deine Freundinnen die Abitur mit Gravur gemacht haben.. Aber was du bist und wie du bist im deinen Alter dies zu bewältigen und damit umzugehen ist eine Weltklasse 👍 wichtig ist die Gesundheit als Besitz und Reichtum. Dir Liebe Mimi alles Liebe von ganzem ❤
Vieles genauso erlebt. Hatte auf einmal Herzrasen und bin häufig ohnmächtig geworden. Wurde deswegen von der Studienfahrt ausgeschlossen und musste ein amtsärztliches Gutachten vorlegen, um weiter die Schule besuchen zu dürfen. Dann noch das medical gaslighting und nicht ernst genommen werden. Ich wusste jahrelang nicht, was es ist. Die Diagnose POTS zu erhalten ist außerdem schwer, weil viele ÄrztInnen POTS nicht kennen.
Habe selbst 13 Jahre für diese Diagnose gebraucht - nach dem ich mehrmals hinterfragt habe und verzweifelt bin! Dabei ist es so simpel und mit Medikamenten gut zu minimieren.
Es gibt offiziell keine zugelassenen Medikamente gegen POTS … Beta Blocker sind nur experimentell und man weiß auch mittlerweile, dass das kaum hilft und bei manchen sogar alles schlimmer macht 🥲
@@jeannex1837 betablocker, fludrocortison helfen mir z.B. in sehr niedriger Dosis. Es ist aber sehr individuell und erfordert etwas ausprobieren. Ansonsten viel trinken, Salz, kompressionsstrümpfe und Bewegung im Rahmen des möglichen
Ich habe meine Diagnose (visual snow syndrome) auf Facebook gefunden. Nicht einer der Ärzte, die ich kontaktiert habe kannte es. Meine Sehstörungen wurden vorher, nach langer Diagnostik als "psychisch" abgestempelt. Mit Sprüchen wie "kaufen Sie sich ein Auto mit Headup Display" wurde ich mehr oder weniger ausgelacht. Nun weiß ich wenigstens, dass ich nicht alleine bin und habe eine tolle Selbsthilfegruppe gefunden. So alleine gelassen zu werden, die Erfahrung habe ich auch gemacht. Alles Gute Mimi ❤
Ich verfolge sie schon einige Zeit auf Instagram, sie nun hier zu sehen macht mich irgendwie ein wenig stolz 🤭 Weiterhin alles Gute für dich, liebe Mimi! 🥰
Danke für die Doku, habe bisher noch nie von POTS gehört, erkenne meine Tochter und mich in abgeschwächter Form wieder. Ich muss das mit dem Puls mal testen, ob es das sein könnte.
Ich leide seit fast 3 Jahren an POTS. Ich war oft im Krankenhaus und wurde immer als psycho abgestempelt. Bis ich eines Tages beim Hausarzt umgekippt bin und mit RTW eingeliefert wurde und dort im Krankenhaus hatte ich glück, da waren 2 Ärzte aus dem Ausland die POTS kannten und mit mir den Tilt Table test gemacht haben. Heute bin ich relativ stabil, ich kippe nicht um aber besonders im Sommer bekomme ich immer noch flare ups mit starken schwindel und blood pooling
Schön, dass sie Hilfe gefunden hat. Aber Ohnmachtsprobleme haben und keinen Helm beim Radfahren tragen verstehe ich nicht. Ist ihr Kopf, ihr Leben. Merkwürdig ist es trotzdem.
Hey du, Mimi fällt inzwischen zum Glück nicht mehr plötzlich in Ohnmacht, sondern bemerkt ihre Symptome und macht dann rechtzeitig eine Pause. Dabei hilft es ihr auch, regelmäßig ihren Puls zu checken. Nichts desto trotz ist es natürlich immer sinnvoll beim Fahrradfahren einen Helm zu tragen! 🚴
Hey du, danke für deine Frage! Eine Schule hat die Pflicht, alle Schüler:innen bestmöglich zu schützen, weil sie die Verantwortung für die Schüler:innen trägt.
@@TRUDOKU aber doch nicht so?! Und mit Begründung Fremdgefährdung? Für die Begründung muss die Schule davon ausgegangen sein, dass das ein psychologisches Problem ist und das dann pauschal mit Gewaltbereitschaft gleichgesetzt haben. Was gleich mehrfach falsch und vorurteilsbelastet ist. Die Begründung ist so hanebüchen, dass das eigentlich nicht rechtmäßig sein kann. So gut eure Filme sind, diese Antwort auf Social Media klingt sehr, sehr phrasenhaft.
Hey du! Wir haben uns entschieden zum Schutz von Mimi und ihren Geschwistern nicht noch mehr Details öffentlich zu machen. Wir hoffen du hast dafür Verständnis 👍
ich versteh gar nicht, warum hier gefühlt alle auf den helm hinweisen. klaro ist es sicherer, aber das ist ja gar nicht das hauptthema des videos :/ es geht um mimis geschichte und die find ich sehr bewegend!💗
Genau gerade weil es ihre Geschichte ist sollte man darauf achten. Denn wenn ich so eine Krankheit habe dann sollte die Sicherheit oberste Priorität haben. Also zieht man einen Helm an. Sollte man im allgemeinen allein das man darüber spricht ist schon sehr verwerflich. Und lieber 5000 mal drauf hingewiesen. Aber sie Trägt dann hoffentlich einen.
Ich habe unter vielen anderen chronischen Erkrankungen auch Pots und habe ca 4 Jahre ohne Diagnose gelebt, diese Abweisung von Ärtzen ist wirklich krass und einfach demmütigend. Ich sende viel liebe an alle die um eine Diagnose kämpfen, gebt nicht auf und sucht bis ihr einen guten Arzt findet!!
Sowas von stark wie du dich entwickelt hast und wie du deinen Weg gehst. Denn aus der Schule ausgeschlossen zu werden aufgrund dem PO TS, das geht ja wohl gar nicht. Integration und Inklusion sind damit sehr sehr gut möglich! Wie dem auch sei, ich freue mich und finde es mutig und sehr selbstbewusst wie du deinen Weg gehst!! Weiter so Mimi❤
Danke Mimi für den kurzen Clip, ich hab ihn an all meine Familie und Arbeitsumfeld weitergeleitet, damit die wissen, was sie tun sollen, wenn es bei mir passiert
Liebe helle, deine Tochter ist so stark, so erwachsen und beeindruckend, mach dir keine Sorgen um ihren Abschluss, sie wird einen sehr tollen und stabilen Weg gehen. 🙏 i mean, schau dir deine Tochter an! 🙏🌟✨
Liebe Mimi, ich kann sagen, du bist eine tolle junge Frau und ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles Liebe und weiterhin diese positive Einstellung ❤. Diese Erfahrungen musste ich auch machen, jeder Arzt schickte mich zu einem anderen Facharzt, der Neurologe sagte, nein, das ist nicht psychologisch 😊.kurz gesagt, nach vier Jahren und einem tollen Arzt auf der Intensivstation wissen wir nun, eine Herzschwäche steckt hinter diesem ständigen umfallen. 😮. Traurig, dass du deine Schule nicht mehr beenden konntest, aber du machst deinen Weg. Liebe Grüße für dich starke Mimi und all deine Lieben 😊❤
Danke für die Doku zu dem wichtigen Thema❤ durch long covid ist pots auch etwas bekannter geworden aber es ist trotzdem traurig, wie lange Symptome von Menschen nicht ernst genommen werden oder alleine auf die psyche geschoben werden. Wünsche Mimi alles gute und dass sie ihren Weg gehen darf!
Wow ❤ Wirklich stark und beeindruckend! Ich habe auch mit dieser und anderen Erkrankungen zu kämpfen... Dadurch auch viel mit Ängsten zu tun. Ich finds mega, wie du damit umgehst 🎉❤ Ich wünsche dir weiterhin alles Liebe und Gute 💚
Danke für diese Doku. Meine Nichte hat die gleichen Symptome. Habe ihr das Video auch geschickt.... hoffentlich bringt sie das weiter das wäre so Toll 😊🙏
Das mit der Suspendierung ist ein völlig falscher Ansatz gewesen. Dafür hätte sie ein Recht auf einen Schulbegleiter gehabt. Sonst wären Kinder mit Diabetes und Epilepsie oder auch Autisten nicht beschulbar. Es macht mich so wütend, das durch Nichtwissen von Menschen, andere Menschen tragische Konsequenzen erleiden müssen.
Hallo! 🌼 Ein:e Schulbegleiter:in würde für Mimi total Sinn ergeben, weshalb Mimis Mutter tatsächlich auch immer noch auf der Suche ist. Allerdings ist es gar nicht so einfach, entsprechendes Fachpersonal zu finden, zumal Mimis Krankheit sehr unbekannt ist. Wir drücken aber fleißig die Daumen, dass Mimi irgendwann nochmal zur Schule zurückkehren kann 💛
True. Ich wurde von meiner alten Schule auch sehr schlecht behandelt, weggeekelt und auch von Lehrkraeften gemobbt wegen POTS. Habe die Schule gewechselt und nun eine Schulbegleitung, die mir hilft (ich kippe zwar nicht um, aber muss mich oefter mal hinlegen oder den Unterricht verlassen, weil mir so doll schwindelig ist). Also es ist auf jeden Fall eine Option und wird bei POTS auch sozusagen genehmigt :)
Junge Frauen werden so häufig nicht ernst genommen. Meine ganze Jugendzeit wurde es abgetan, dass ich ständig umgefallen bin und ich bin immer wieder zum Arzt. Ein Kardiologe, der mich ernst nahm schickte mich zu einem Professor, der jedoch entscheidende Untersuchungen nicht durchführte und es bei mir auch abtat. Mit 25 musste ich erst einen Schlaganfall bekommen, bis man mich so wirklich duechgescheckt hatte und was war? Ich hatte mehrere Herzfehler und kurz danach konnte ich operiert werden. Es ist heute nicht ganz weg, aber deutlich besser und wenn es mir heute schlecht geht, dann werde ich endlich ernst genommen mit meiner Vorgeschichte.
Ein Swiftie 🥰 war ich die einzige die versucht hat zu erkennen, was auf den Bändchen steht? Einmal auf jeden Fall Welcome to NY, all too well und Picture to burn 😂 Und dann Peter aufm Klavier 🥹 Ganz viel Liebe von einer Mimi a die andere!
Was ich nicht verstehe, wenn man so unter Symptomen leidet, dass man dennoch ohne Fahrradheld Rad fährt. Man sollte ihn sowieso tragen, aber wenn man einfach so umkippen kann, würde ich es erst recht machen… Aber generell finde ich es echt mies, wie wenig Ärzte einem helfen können. Kenne ich leider auch. 😢
Oh mein gott, ich würde dich soo gerne kennenlernen, es geht mir nun bereits seit 10 jahren genau gleich, ich habe chronische hemiplegische Migräne mit Aura, kippe aber regelmässig teilweise fast täglich um, die Ärzte können nicht sagen wieso, si sagen es sei aufgrund der Migräne was jedoch eigentlich ziemlich unüblich ist… es tat so gut dieses Video zu schauen weil ich mich das erste mal zu 100% verstanden gefühlt habe, ich wünsche dir ganz viel Kraft, fühl dich gedrückt🤍
Hi Mimi, ich findest toll wie du mit der Einschränkung umgehst. Wünsche dir die Erfüllung deiner Träume. P.S. Hier in Bayern kann man das Abi auch als Externe machen. Ist nicht einfach, aber möglich
War leider bei mir ähnlich. Mir wurde von der Schule mitgeteilt, dass sie mich nur mit einem amtsärztlichen Gutachten weiter unterrichten. Hatte aber zum Glück sehr schnell dort einen Termin und auch das Gutachten erhalten. :)
Einen Tipp den ich geben kann (habe selbst kein POTS aber andere gesundheitliche Probleme und beschäftige mich viel mit alternativen Heilmethoden) probier mal Vitamin B1 entweder als HCL oder als Benfotiamine hochdosiert, zusammen mit Magnesium. Meist ist POTS ein Vitamin B1 Mangel der noch nicht so weit fortgeschritten ist dass es sich als BeriBeri manifestiert. Vitamin B1 ist vorallem auch in Schweinefleisch drin, davon müsste man aber schon Unmengen täglich essen. Bei einem manifestierten Mangel hilft es erstmal einige Monate hochdosiert Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen und dann versuchen auf Natürliche weise das ganze weiter zu supplementieren. Ursachen für den B1 Mangel können vielfältig sein. Eine unentdeckte Pilzinfektion irgendwo z.B. im Verdauungstrakt, ein Vitamin D-Mangel, unnormal viel Stress. Auch genetische Mutationen so dass bestimmte Rezeptoren oder chemische Reaktionen im Körper nicht mehr ausreichend ablaufen. Es ist ja auch kein Zufall dass es nach Operationen, Schwangerschaften und Covid auftritt, alles 3 ist ungemeiner Stress für den Körper und verbraucht unnatürlich viel B1 in sehr kurzer Zeit. Am besten erstmal die Supplementierung versuchen über paar Monate. Wenn es besser wird dann hat man schonmal das Symptom beseitigt. Danach kann man sich dann auf die wirkliche Ursache machen. Ärzte sind da leider oft nicht wirklich hilfreich da sie nur nach Schema F behandeln und Symptome lieber mit Medikamenten wegmachen anstatt zu schauen ob irgendein Mangel oder Ungleichgewicht vorliegt welches die Symptome auslösen könnte.
Was ist mit den Untertiteln? Die Qualität der Untertitel ist in den letzten Folgen so schlecht. Es ist sehr schade, dass hier kein Wert auf die Qualität der Untertitel gelegt wird
Ich habe noch nicht viel geschaut und verstehe jetzt schon nicht wie man bei den Symptomen OHNE HELM fahren kann. Super leichtsinnig. Wenn sie auf den Kopf fällt was meistens genau dann der Fall ist , ist Ohnmacht evtl die kleinste Sorge. What?was ist das bitte für eine Schule? Das würde mich ein Statement interessieren. Falls du diese Kommentare ließt, glaub an dich. Du bist sehr tapfer und wirst deinen Weg finden auch ohne Abitur. Aber bitte trag einen Helm. Deine Mama sorgt sich auch so schon genug 😊 Alles Gute für dich und deine Zukunft
Ich habe auch POTS und Pre-Synkopen aber keine richtigen Ohnmachtsanfälle. Ich frag mich aber immer wenn sich die Betroffenen im Liegen befinden muss man die nicht in die stabile Seitenlage legen, damit ggf der Mageninhalt nicht in die Luftröhre läuft? War das nicht so wenn man ohnmächtig wird? Das frag ich mich immer
Gut, dass es bei ihr der entscheidende Schritt war. Nichtsdestotrotz ist der Hinweis, dass solche Selbstdiagnosen super gefährlich und in den allermeisten Fällen falsch sind, super wichtig! Ganz klar die Ursache liegt viel in unserem Gesundheitssystem, aber Selbstdiagnosen können nicht die Lösung sein.
@@patrickparys6912 falsch lol. ich hatte nach meinen Diagnosen schon, Hautkrebs, Asthma, und meine tochter schon Magenpförtnerkam, Gallengangsartesie, PFIC, Epilepsie usw usw. Und rate mal keine von den verdachten war richtig
@@Jessicaaa_O chronische Krankheiten kommen selten allein. Und EDS steht meist in Verbindung mit POTS. Oder aber ME/CFS und MCAS, Schilddrüsenerkrankungen usw. So ist es bei mir und beim Großteil auch bei anderen. POTS allein gibt es nur super selten
@@monaaltdorfer2195 Fühl ich. War bei mir ähnlich. Hatte dann Glück, dass man mich endlich in eine Klinik überwiesen hatte (mein Hausarzt wusste, dass was nicht stimmt, aber wusste nicht, wo er noch suchen sollte, da alle EKGs kaum auffällig waren) und dort durch Zufall einer Ärztin mein erhöhter Puls aufgefallen war
Das sie so plötzlich von der Schule suspendiert wurde macht mich richtig wütend. Eigentlich müsste man echt schauen ob man dagegen nicht klagen könnte ... Wünsche ihr alles gute
Viele Ärzte kennen trotz der Häufigkeit der Krankheit, dieses Krankheitsbild einfach nicht. Meist sind da auch viel mehr Symptome dabei als bei Mimi genannt. Das macht es um einiges schwerer. Dazu kommt, dass POTS nicht nur Kardiologisch, sondern auch Neurologisch und Gastroenterologisch sein kann. Es ist weitaus komplexer und kann viel extremer sein, als hier in der Doku angesprochen. Um eine sichere POTS Diagnose erhalten zu können benötigt es den Schellog Test, den jeder Hausarzt durchführen kann. Zur sicheren Abklärung wird ein Kipptischtest durchgeführt, gibt aber nicht so viele Kliniken, die einen solchen haben.
Ich kann überhaupt nicht nachvollziehen, dass man wegen so etwas suspendiert wird! In diesem Fall hat das Schulsystem komplett versagt... und dass da keiner für sie einsteht oder Alternativen bietet... bin echt sprachlos, einfach 0 Unterstützung.
Ich wurde damals von der Berufsschule geworfen weil ich wegen zu dem Zeitpunkt unentdecktem Hashimoto oft krank war. Ist echt kacke sowas manche haben aber nicht soviel Glück trotzdem noch im Berufsleben ernst genommen zu werden..
![[Part 1] ทารกน้อยถูกทิ้ง👶 หญิงชราเก็บขวดขายเลี้ยงดูเขาจนโต #โลกการละคร](http://i.ytimg.com/vi/nPTDvFCExks/mqdefault.jpg)
Wann bist du schon mal ohnmächtig geworden?
Noch nie aber habe manchmal das Gefühl ich kippe um
Als mir eine unfreundliche Krankenschwester mal Blut abgenommen und meinen Nerv getroffen hat, seitdem habe ich mir nie wieder von ihr Blut abnehmen lassen.
Ich werde fast immer bewusstlos, wenn ich Kammertachykardien habe/hatte. Hat aber über 8 Jahre gedauert, bis ich die richtige Diagnose bekam.
In dieser Zeit gab's natürlich einen bunten Blumenstrauß an Diagnosen. Als Teenager/junge Frau wurde ich nicht ernst genommen, die Beschwerden wurden bagatellisiert und zugehört hat man mir auch nicht - also das was leider sehr viele junge Frauen ohne 08/15 Diagnose erleben. Die Diagnose war praktisch, mein Alter, meine Statur und mein Geschlecht.
Das ist sogar heute teilweise noch schwer einem Arzt begreiflich zu machen, dass ich eine lebensbedrohliche Herzerkrankung habe und nicht etwa "nur" ab und an mal nen niedrigen Blutdruck 🤷🏻♀️
Zum Glück kann ich damit ganz gut umgehen, aber als Teenager war das echt nicht leicht.
Beim Arzt beim Blutabnehmen. Da ich gesessen hatte und der Stuhl frei im Raum stand, bin ich wohl sehr hart mit dem Kopf aufgeschlagen. Danach hatte ich eine Gehirnerschütterung und seitdem leide ich unter Migräne...
Beim Zahnarzt, während einer Blutentnahme beim Hausarzt und einmal nach einer Impfung.
Suspendiert?
Eine Freundin von mir hatte narcolepsie und kathaplexie und ist mehrmals täglich umgefallen. Alle lehrer und schüler waren eingeweiht und wussten, was zu tun war. Niemand hatte nur ein einziges mal den gedanken, sie zu suspendieren!
Das ist doch ne bodenlose Frechheit.
Wünsche dir viel kraft ❤ du wirst deinen weg gehen!
Naja in der Schule wird man auch nicht bezahlt?
Ja, finde ich auch völlig unverständlich!! Da kann man doch zusammen gucken, welche Anpassungen möglich sind (z. B. dass sie sich hinlegen darf, wenn nötig) ... Ich glaube auch nicht, dass das einfach so durchginge, wenn sie sich einen Anwalt nähme ...
@@shakto3989Was hat das mit Bezahlung zu tun?
@@bingewatchforever1587Sehe ich genauso. Eine gute Schule hätte wenigstens beim Wechsel auf eine integrative oder inklusive Schule geholfen, wenn das wirklich so unzumutbar für die Lehrer*innen dort war🙄
@@shakto3989 Naja, ich denke dein Kommentar ist Hirnlos.
Suspendiert aufgrund einer chronischen Erkrankung? Ich bin schockiert! Was für eine Diskriminerung…. 😮
Ehrlich mal. Was ist das denn?
Das ist rechtlich nicht erlaubt. Was machen denn die Diabetiker, die Epileptiker??
Ist mir auch mehr oder weniger passiert (bzw. wurde von meinen Lehrkraeften weggeekelt/gemobbt), ebenfalls wegen POTS...
Hi Lehrerin hier, ich glaube, dass es daran liegen könnte, dass die LehrerInnen sich nicht zugetraut haben Ihr eine gute Stütze zu sein. SIch nicht zugetraut haben, dass Sie (Lehrperson) es schlimmer macht während des Krampfes o.ä. Man darf nicht vergessen, dass das ganze Kollegium damit einverstanden sein muss.
Bei uns zB gibt es Epileptiker, Diabetiker, ESE und Lerner Kids, alles Querbeet. Ich würde es an Ihrer Stelle einfach nochmal an einem BK versuchen. Ihr Abi kriegt sie sicherlich, wenn Sie es möchte! :)
Also bitte denkt immer dran wir haben super große Angst etwas falsch zu machen und oder Fehler zu begehen. Vielleicht haben auch die Direktoren/ Direktorinnen gesagt 'Wir als XY Schule können es nicht tragen.' Sprich : Wir trauen es uns nicht zu, dass sie hier in Sicherheit ist.
Finds aber auch sehr Schade, scheint ein toller Mensch zu sein!
@@Lerusiiik Das stimmt und ich kann das auch voll verstehen, wenn das so ist. Finde es dann nur in solchen Faellen wie z.b. bei mir oder auch anderen, die nichtmal haeufig umkippen etc. traurig, dass Lehrer*innen dann trotzdem (wahrscheinlich aus Ueberforderung heraus) richtig scheiße zu ihren Schueler*innen sind, die solche Erkrankungen haben :/
Ich denke ein Assistenzhund würde perfekt zu ihr passen und als Hundehalter kann ich sagen - ein Hund kann dein Leben um so vieles Bereichern ☺️
Den gleichen Gedanke hatte ich auch. 😊
Ein Assistenzhund hilft sehr gut und kann das anzeigen wenn es sich anbahnt
Ich finde es irgendwie unerträglich, wenn suggeriert wird, dass "es könnte auch psychische Ursachen haben" gleichgesetzt wird mit "du denkst dir das aus"
Mit den psychischen Ursachen ist das der Standard, wenn Ärzte keine weitere Idee haben, kenn ich aus Erfahrung.
ja das ist echt ein Übel, dass psychosomatisch oft gleichgesetzt wird mit eingebildet. Psychische und psychosomatische Beschwerden sind genauso real wie körperliche, der Ursprung und damit auch die Behandlung sind nur verschieden.
@@j0e1s2s3 oder die Krankheit wird als nicht so schlimm bewertet. Der oder die solle sich nur mal zusammenreissen.
Ja. Du wirst auch von den Ärzten anders behandelt. Wie Ballast
@@vell2994 nach dem Motto "nerv nicht und lass den Platz für die echten Kranken". Aber nicht alle Ärzte sind so. Meine Hausärztin ist super.
Endlich bekommt POTS langsam mehr Aufmerksamkeit. Super wichtig! Vielleicht wird dann endlich mal mehr dazu geforscht. Danke Mimi
Sie ist einfach Millie Bobby Browns zwillingsschwester!
Naja 😂
Ich sehs auch 😂
Danke! Dachte ich einfach auch die ganze Zeit 😅
danke!! ich habe die ganze zeit gedacht. ich kenne sie doch😆
Ging mir echt ganz genau so 😮!
Ich lieb diese junge Generation. Sie können so gut reden!
Einfach ein nettes Mädl ...
Ich habe auch POTS kann mich mit ihrer Geschichte auch sehr identifizieren. Finde es sehr stark, dass Mimi ihre Geschichte hier teilt! ❤ Leider werden vor allem Erkrankungen, die hauptsächlich junge Frauen betreffen nicht ernst genommen von Ärzten und Ärztinnen. POTS ist gerade unter Jugendlichen gar nicht so selten und trägt wahrscheinlich eine Prävalenz von 1:100. Da würde man sich schon sehr wünschen, dass das Krankheitsbild bekannter ist, gerade unter Ärzten. POTS kann übrigens ganz unterschiedlich sein, falls sich hier jemand auch damit identifiziert: Man muss nicht umbedingt Ohnmachtsanfälle haben, einziges Kriterium ist ein Anstieg von mindestens 30bpm (40bpm bei Kindern und Jugendlichen) des Pulses vom liegen/sitzen zum stehen.
Mit jung hat das nichts zu tun. Das kannst du ausdehnen auf "Krankheiten die hauptsächlich Frauen betreffen".
War mit MS so, bevor es dank MRT diagnostizierbar wurde.
Gleiches Spiel bei ME/CFS, hier allerdings bei "noch immer".
Da gibt es sicher noch mehr. Alles Krankheiten, die von den Ärzten nicht ernst genommen werden (oder im Fall von MS wurden). Alles Krankheiten die auf die Psyche geschoben werden/worden.
Ich habe auch POTS und hatte die ersten Symptome bereits in der Kinderklinik mit ca. 16/17 Jahren. Erinnere mich noch wie ich mit nem Pulsoxy die Treppe laufen sollte, da man nicht glauben konnte, dass der Puls vom sitzen aus so krass in die Höhe schnellt. Oder dass die 200 Schläge pro Minute beim Blutdruckgerät und EKG ein Messfehler seien, mein Herz gesund ist und somit wurde es jahrelang quasi ignoriert. Als meine Symptome dann mit Anfang 20 nochmal sehr schlimm wurden, wurde ich auch medizinisch gegaslighted. Ich hätte mich dahingehend selbst konditioniert und alles sei psychosomatisch.
Mit 23 wurde ich dann ebenfalls übers Internet auf POTS aufmerksam und bin dann mit der Verdachtsdiagnose selbst auf diverse Ärzte zugegangen. 2020 bekam ich dann endlich einen Termin bei einem Kardiologen, der POTS kennt und behandelt und der mir mittels Kipptischuntersuchung die Diagnose stellte. Ohnmächtig geworden bin ich übrigens in all den Jahren noch nie, obwohl ich so stark betroffen bin, dass ich neben Betablockern tägliche Elektrolytinfusionen bekomme. Ohne konnte ich das Haus nur noch im Liegendrollstuhl verlassen und musste mich bereits beim aufsetzen im Bett übergeben. Das hört sich erstmal paradox an, liegt aber daran, dass ich hyperadrenerges POTS habe und mein Körper so stark mit Adrenalin geflutet wird, dass ich nicht komplett umkippe, sondern es quasi bei den Symptome eines Kreislaufzusammenbruchs bleibt.
Das Problem ist, das bei Frauen sehr oft Erkrankungen auftreten, die sehr selten sind und Ärzte diese nicht auf dem Schirm haben. Daher werden diese oft nicht erkannt. Bei Männern trifft sowas oft bei bestimmten psychischen Erkrankungen zu.
Auch diese Aussagen "junge Frauen fallen ja öfter mal um" - ja wäre vielleicht gut, wenn wir anfangen würden uns zu fragen wieso das so ist, bei vielen könnte es eben POTS sein.
Du darfst sowas von Stolz auf dich sein. Sein Leben zu Leben wie es ist und nicht aufzugeben ist sehr stark. Und vieles kannst du auch über's Internet machen. Mach weiter du bist ein wundervoller Mensch❤
Mimi, was für ein toller Mensch du in deinem jungen Alter jetzt schon bist. Ganz bewundernswert wie du bisher alles gemeistert hast!! 🎉😊
Ich leide auch seit Jahren bei langem Stehen immer wieder an Ohnmachtsanfällen. Ich wusste nie, was genau dahinter steckt und wurde auch schon mit den Worten "das kommt bei jungen Frauen oft vor" vom Arzt abgewiesen. Kannte Pots bisher noch nicht - also danke für dieses Video!
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass du ebenfalls an Ohnmachtsanfällen leidest. Bitte sei jedoch vorsichtig mit Selbstdiagnosen und bespreche dies alles am besten mit einem Arzt oder Ärztin 💛 Wir wünschen die nur das Beste und das es dir ganz bald besser geht 👍
Ein Fahrradhelm wäre ggf. ein hilfreiches Tool, wenn einem schwindelig wird und man Sehstörungen hat 😬
Hey du, Mimi fällt inzwischen zum Glück nicht mehr plötzlich in Ohnmacht, sondern bemerkt ihre Symptome und macht dann rechtzeitig eine Pause. Dabei hilft es ihr auch, regelmäßig ihren Puls zu checken. Nichts desto trotz ist es natürlich immer sinnvoll beim Fahrradfahren einen Helm zu tragen! 🚴
@@s.b.1944 und selbst ohne den Schwindel 😅 wie schnell wird man vom Auto übersehen und der Helm rettet einem das Leben
@@TRUDOKUes ist nicht sinnvoll, sondern mehr als ratsam.
Wichtiger Einwand. Vielleicht liest Mimi es ja und nimmt es sich zu Herzen.
Es gibt tatsächlich extra Sturzhelme (häufig auch bei Epileptikern zu sehen) mit einem Fahrradhelm muss man ja nicht unbedingt rumlaufen :D
Die Suspendierung ist doch voll die Diskriminierung. Da wäre ich sofort zu einer anderen Schule, und hätte mich bei einer höheren Stelle beschwert. Da wird so viel von Inklusion geredet und dann funktioniert das nicht mal bei so was einfachem. Klar, man hätte sagen können, kein Sportunterricht und vielleicht ne Begleitung in der Schule, aber das sie gar nicht mehr darf ist richtig heftig. Das ist wirklich so weit von Inklusion entfernt. Das ist unendlich traurig und zeigt, das deutsche Schulsystem ist oft richtig im letzten Jahrtausend.
Sie wusste bestimmt nicht, dass es Möglichkeiten gibt und die Schule das eigentlich gar nicht darf. Leider ist die Aufklärung im Bereich von Chron. Erkrankungen und Behinderung die reinste Katastrophe. Sie hätte Anrecht auf einen Nachteilausgleich gehabt und einen Integrationshelfer oder persönliche Assistenz. Ich habe ihr auch geraten ihren Fall dem Schulamt jetzt noch im Nachhinein zu melden, damit die Schule einen aufn Deckel bekommt und die sowas zukünftig nicht mehr sich rausnehmen und vielleicht wird dann auch noch ne Lösung für sie angeboten
Hallo liebe Mimi, es mag sein dass deine Freundinnen die Abitur mit Gravur gemacht haben.. Aber was du bist und wie du bist im deinen Alter dies zu bewältigen und damit umzugehen ist eine Weltklasse 👍 wichtig ist die Gesundheit als Besitz und Reichtum. Dir Liebe Mimi alles Liebe von ganzem ❤
Vieles genauso erlebt. Hatte auf einmal Herzrasen und bin häufig ohnmächtig geworden. Wurde deswegen von der Studienfahrt ausgeschlossen und musste ein amtsärztliches Gutachten vorlegen, um weiter die Schule besuchen zu dürfen. Dann noch das medical gaslighting und nicht ernst genommen werden. Ich wusste jahrelang nicht, was es ist. Die Diagnose POTS zu erhalten ist außerdem schwer, weil viele ÄrztInnen POTS nicht kennen.
Habe selbst 13 Jahre für diese Diagnose gebraucht - nach dem ich mehrmals hinterfragt habe und verzweifelt bin! Dabei ist es so simpel und mit Medikamenten gut zu minimieren.
Welche Medikamente helfen dir dagegen?
@@jeannex1837 Ivabradin 5 mg 1x täglich und Nebivolol 5 mg täglich:)
Es gibt offiziell keine zugelassenen Medikamente gegen POTS … Beta Blocker sind nur experimentell und man weiß auch mittlerweile, dass das kaum hilft und bei manchen sogar alles schlimmer macht 🥲
@@jeannex1837Testosteron Enanthat
@@jeannex1837 betablocker, fludrocortison helfen mir z.B. in sehr niedriger Dosis. Es ist aber sehr individuell und erfordert etwas ausprobieren. Ansonsten viel trinken, Salz, kompressionsstrümpfe und Bewegung im Rahmen des möglichen
Ich habe meine Diagnose (visual snow syndrome) auf Facebook gefunden. Nicht einer der Ärzte, die ich kontaktiert habe kannte es. Meine Sehstörungen wurden vorher, nach langer Diagnostik als "psychisch" abgestempelt. Mit Sprüchen wie "kaufen Sie sich ein Auto mit Headup Display" wurde ich mehr oder weniger ausgelacht. Nun weiß ich wenigstens, dass ich nicht alleine bin und habe eine tolle Selbsthilfegruppe gefunden.
So alleine gelassen zu werden, die Erfahrung habe ich auch gemacht. Alles Gute Mimi ❤
Noch nje von POTS gehört. Sehr interessant, danke für die Aufklärung. Gute Besserung und viel Kraft an alle, die betroffen sind 💞
Sehr informativ und aufschlussreich. Eine starke und mutige junge Frau. Ich wünsche ihr alles Gute❤
Ich verfolge sie schon einige Zeit auf Instagram, sie nun hier zu sehen macht mich irgendwie ein wenig stolz 🤭
Weiterhin alles Gute für dich, liebe Mimi! 🥰
Danke für die Doku, habe bisher noch nie von POTS gehört, erkenne meine Tochter und mich in abgeschwächter Form wieder. Ich muss das mit dem Puls mal testen, ob es das sein könnte.
Total tolles & hübsches Mädchen, super reflektiert und aufgeschlossen. Bleib so wie du bist und geh deinen eigenen Weg, du machst das super ❤
Ich leide seit fast 3 Jahren an POTS. Ich war oft im Krankenhaus und wurde immer als psycho abgestempelt. Bis ich eines Tages beim Hausarzt umgekippt bin und mit RTW eingeliefert wurde und dort im Krankenhaus hatte ich glück, da waren 2 Ärzte aus dem Ausland die POTS kannten und mit mir den Tilt Table test gemacht haben.
Heute bin ich relativ stabil, ich kippe nicht um aber besonders im Sommer bekomme ich immer noch flare ups mit starken schwindel und blood pooling
Ja. Gib den Ärzten die Schuld. Die können halt auch nicht alles wissen?!
@@leni8744 es geht nicht darum, es geht darum wie mit mir umgegangen wurde. Der Ton macht die Musik
@@leni8744Tone deaf
Ich hab eine orthostatische Dysfunktion. Die Symptome sind ähnlich
Schön, dass sie Hilfe gefunden hat. Aber Ohnmachtsprobleme haben und keinen Helm beim Radfahren tragen verstehe ich nicht. Ist ihr Kopf, ihr Leben. Merkwürdig ist es trotzdem.
Hey du, Mimi fällt inzwischen zum Glück nicht mehr plötzlich in Ohnmacht, sondern bemerkt ihre Symptome und macht dann rechtzeitig eine Pause. Dabei hilft es ihr auch, regelmäßig ihren Puls zu checken. Nichts desto trotz ist es natürlich immer sinnvoll beim Fahrradfahren einen Helm zu tragen! 🚴
@@TRUDOKU Sie erzählt ja aber selbst, dass sie schon umgefallen ist und das Rad dann auf ihr lag. Also von daher ist die Anmerkung berechtigt.
@@maries5552 das war doch auch als sie plötzliche Ohnmachtsanfalle bekommen hat? Und ob sie da einen Helm getragen hat, wisst ihr doch gar nicht?
Bin zwar noch nie umgekippt, aber als POTSIE ist es schön, dass das Thema mal mehr Aufmerksamkeit bekommt.
Wenn du noch nie umgekippt bist hast du ja diese Krankheit gar nicht ;)
@@leni8744 nicht jeder kippt um.. Danke, ich weiß, was ich habe. :)
@@leni8744weiß nicht ob deine Antwort ironisch gemeint war, aber POTS bedeutet nicht, dass man zwangsläufig ohnmächtig wird.
@@leni8744 nicht jeder kippt um. Danke, ich weiß, was ich habe. ;)
@@jennysisi so sieht es aus! 🙏🏻
Wie arschig ist das bitte von der Schule, sie deswegen zu entlassen?!? :-///
Verstehe es auch nicht, ist ja nicht so, dass sie monatelang krankgeschrieben ist.
Hey du, danke für deine Frage! Eine Schule hat die Pflicht, alle Schüler:innen bestmöglich zu schützen, weil sie die Verantwortung für die Schüler:innen trägt.
@@TRUDOKU aber doch nicht so?! Und mit Begründung Fremdgefährdung? Für die Begründung muss die Schule davon ausgegangen sein, dass das ein psychologisches Problem ist und das dann pauschal mit Gewaltbereitschaft gleichgesetzt haben. Was gleich mehrfach falsch und vorurteilsbelastet ist. Die Begründung ist so hanebüchen, dass das eigentlich nicht rechtmäßig sein kann. So gut eure Filme sind, diese Antwort auf Social Media klingt sehr, sehr phrasenhaft.
@@TRUDOKUAber vor was muss die Schule sie bei sowas schützen? Ist ja nicht ansteckend und verletzten tut sie ja auch keine.
Hey du! Wir haben uns entschieden zum Schutz von Mimi und ihren Geschwistern nicht noch mehr Details öffentlich zu machen. Wir hoffen du hast dafür Verständnis 👍
So eine positive und starke Frau ❤
Starke junge Frau und ich weiß, sie schafft das!👍🍀🍀🍀
... Und so süße und liebe Freundinnen. Berührt mich echt.
So ein schöner, starker Mensch!! 🤎
ich versteh gar nicht, warum hier gefühlt alle auf den helm hinweisen. klaro ist es sicherer, aber das ist ja gar nicht das hauptthema des videos :/ es geht um mimis geschichte und die find ich sehr bewegend!💗
Genau gerade weil es ihre Geschichte ist sollte man darauf achten. Denn wenn ich so eine Krankheit habe dann sollte die Sicherheit oberste Priorität haben. Also zieht man einen Helm an. Sollte man im allgemeinen allein das man darüber spricht ist schon sehr verwerflich. Und lieber 5000 mal drauf hingewiesen. Aber sie Trägt dann hoffentlich einen.
Dennoch schauen viele zu. Es geht um die Funktion als Vorbild.
Ich könnte weinen. 🥹 Was sind das bitte für wunderbare Freundinnen? 🫶🏼
Ich habe unter vielen anderen chronischen Erkrankungen auch Pots und habe ca 4 Jahre ohne Diagnose gelebt, diese Abweisung von Ärtzen ist wirklich krass und einfach demmütigend. Ich sende viel liebe an alle die um eine Diagnose kämpfen, gebt nicht auf und sucht bis ihr einen guten Arzt findet!!
Sowas von stark wie du dich entwickelt hast und wie du deinen Weg gehst. Denn aus der Schule ausgeschlossen zu werden aufgrund dem PO TS, das geht ja wohl gar nicht. Integration und Inklusion sind damit sehr sehr gut möglich! Wie dem auch sei, ich freue mich und finde es mutig und sehr selbstbewusst wie du deinen Weg gehst!! Weiter so Mimi❤
Was eine tolle Persönlichkeit!
Ich bin total schockiert das Mimi wegen Ihrer Erkrankung von der Schule ausgeschlossen wurde. Unsere Gesellschaft ist krank.
ich find die Musikauswahl super
Danke Mimi für den kurzen Clip, ich hab ihn an all meine Familie und Arbeitsumfeld weitergeleitet, damit die wissen, was sie tun sollen, wenn es bei mir passiert
Liebe helle, deine Tochter ist so stark, so erwachsen und beeindruckend, mach dir keine Sorgen um ihren Abschluss, sie wird einen sehr tollen und stabilen Weg gehen. 🙏 i mean, schau dir deine Tochter an! 🙏🌟✨
Liebe Mimi, ich kann sagen, du bist eine tolle junge Frau und ich wünsche Dir von ganzem Herzen alles Liebe und weiterhin diese positive Einstellung ❤. Diese Erfahrungen musste ich auch machen, jeder Arzt schickte mich zu einem anderen Facharzt, der Neurologe sagte, nein, das ist nicht psychologisch 😊.kurz gesagt, nach vier Jahren und einem tollen Arzt auf der Intensivstation wissen wir nun, eine Herzschwäche steckt hinter diesem ständigen umfallen. 😮. Traurig, dass du deine Schule nicht mehr beenden konntest, aber du machst deinen Weg. Liebe Grüße für dich starke Mimi und all deine Lieben 😊❤
Von wem ist das Musikstück am Ende?
Mimi, du schaffst alles, was du willst. Bist eine starke junge und sympathische Frau.
Viel Glück 😊
you’re on your own, kid - taylor swift
Ganz liebe frau🫶wünsche ihr viel glück im leben💗ps: extrem hübsch bist du, ähnlichkeit zu millie bobby brown🫶und auch swiftie💞sehr symphatisch✨✨
Deine Geschichte ist sehr bewegend! Alles Gute für dich! ❤ Swiftie for live!
Danke für die Doku zu dem wichtigen Thema❤ durch long covid ist pots auch etwas bekannter geworden aber es ist trotzdem traurig, wie lange Symptome von Menschen nicht ernst genommen werden oder alleine auf die psyche geschoben werden. Wünsche Mimi alles gute und dass sie ihren Weg gehen darf!
Wow ❤ Wirklich stark und beeindruckend! Ich habe auch mit dieser und anderen Erkrankungen zu kämpfen...
Dadurch auch viel mit Ängsten zu tun.
Ich finds mega, wie du damit umgehst 🎉❤
Ich wünsche dir weiterhin alles Liebe und Gute 💚
Danke für diese Doku. Meine Nichte hat die gleichen Symptome. Habe ihr das Video auch geschickt.... hoffentlich bringt sie das weiter das wäre so Toll 😊🙏
Ich drücke die Daumen🩵
@@Froggele Danke🤗
Bist Du das Mädchen in dem Video??? 😲
@@Ascan86 Nee😅
@@Froggele ahhhh dachte schon ^^
Sehr schöne Frau! Lass dich auf keinen Fall hängen und mach weiter so wie du bist ❤
Das mit der Suspendierung ist ein völlig falscher Ansatz gewesen. Dafür hätte sie ein Recht auf einen Schulbegleiter gehabt. Sonst wären Kinder mit Diabetes und Epilepsie oder auch Autisten nicht beschulbar. Es macht mich so wütend, das durch Nichtwissen von Menschen, andere Menschen tragische Konsequenzen erleiden müssen.
Hallo! 🌼 Ein:e Schulbegleiter:in würde für Mimi total Sinn ergeben, weshalb Mimis Mutter tatsächlich auch immer noch auf der Suche ist. Allerdings ist es gar nicht so einfach, entsprechendes Fachpersonal zu finden, zumal Mimis Krankheit sehr unbekannt ist. Wir drücken aber fleißig die Daumen, dass Mimi irgendwann nochmal zur Schule zurückkehren kann 💛
True. Ich wurde von meiner alten Schule auch sehr schlecht behandelt, weggeekelt und auch von Lehrkraeften gemobbt wegen POTS. Habe die Schule gewechselt und nun eine Schulbegleitung, die mir hilft (ich kippe zwar nicht um, aber muss mich oefter mal hinlegen oder den Unterricht verlassen, weil mir so doll schwindelig ist). Also es ist auf jeden Fall eine Option und wird bei POTS auch sozusagen genehmigt :)
Protect her at all costs!
Junge Frauen werden so häufig nicht ernst genommen. Meine ganze Jugendzeit wurde es abgetan, dass ich ständig umgefallen bin und ich bin immer wieder zum Arzt. Ein Kardiologe, der mich ernst nahm schickte mich zu einem Professor, der jedoch entscheidende Untersuchungen nicht durchführte und es bei mir auch abtat. Mit 25 musste ich erst einen Schlaganfall bekommen, bis man mich so wirklich duechgescheckt hatte und was war? Ich hatte mehrere Herzfehler und kurz danach konnte ich operiert werden. Es ist heute nicht ganz weg, aber deutlich besser und wenn es mir heute schlecht geht, dann werde ich endlich ernst genommen mit meiner Vorgeschichte.
Hab pots nach Corona bekommen. Danke für die Aufklärung
Ich freue mich jedesmal sehr, wenn ein neues Video kommt. Super spannende Geschichten mit tollen Protagonisten ❤
Ein Swiftie 🥰 war ich die einzige die versucht hat zu erkennen, was auf den Bändchen steht? Einmal auf jeden Fall Welcome to NY, all too well und Picture to burn 😂
Und dann Peter aufm Klavier 🥹
Ganz viel Liebe von einer Mimi a die andere!
Das sind so viele, die könnte ich dir garnicht alle auf der schnelle aufschreiben 😂🫶
Ja same. Hab noch invisible string und how did it end spotten können. Und irgend was mit …up songs
Was ich nicht verstehe, wenn man so unter Symptomen leidet, dass man dennoch ohne Fahrradheld Rad fährt. Man sollte ihn sowieso tragen, aber wenn man einfach so umkippen kann, würde ich es erst recht machen…
Aber generell finde ich es echt mies, wie wenig Ärzte einem helfen können. Kenne ich leider auch. 😢
Oh mein gott, ich würde dich soo gerne kennenlernen, es geht mir nun bereits seit 10 jahren genau gleich, ich habe chronische hemiplegische Migräne mit Aura, kippe aber regelmässig teilweise fast täglich um, die Ärzte können nicht sagen wieso, si sagen es sei aufgrund der Migräne was jedoch eigentlich ziemlich unüblich ist… es tat so gut dieses Video zu schauen weil ich mich das erste mal zu 100% verstanden gefühlt habe, ich wünsche dir ganz viel Kraft, fühl dich gedrückt🤍
Liebe deine Armbänder!❤️ Alles gute für dich!🌻
Danke für deinen letzten Satz! Das wünsche ich mir für unsere Gesellschaft sehr.
Sie erinnert mich vom Aussehen her an Millie Bobby Brown 🫶🏻
hab nach diesem Kommentar gesucht ✌️
Hi Mimi, ich findest toll wie du mit der Einschränkung umgehst. Wünsche dir die Erfüllung deiner Träume.
P.S. Hier in Bayern kann man das Abi auch als Externe machen. Ist nicht einfach, aber möglich
Ganz tolle und starke Frau ❤
So gemein wie die Schule damit umgegangen ist
die abendschule gibts zur not auch, eine suspendierung aus diesem grund wird hoffentlich ein einzelfall gewesen sein
War leider bei mir ähnlich. Mir wurde von der Schule mitgeteilt, dass sie mich nur mit einem amtsärztlichen Gutachten weiter unterrichten. Hatte aber zum Glück sehr schnell dort einen Termin und auch das Gutachten erhalten. :)
Die Schule sollte einen Preis für Diskriminierung bekommen. Tolle Leistung!
Mega schöne Doku und die musik Wahl auch topp.. Viel Glück und Stärke dir weiterhin Mimi❤
Mimi ist so sympathisch! (Und wir haben den gleichen Namen🤭) 🫶
Man gewöhnt sich an alles und passt sich an. Eine andere Wahl hat man bei manchen Krankheiten auch nicht. Es wird auf Dauer leichter damit umzugehen.
Einen Tipp den ich geben kann (habe selbst kein POTS aber andere gesundheitliche Probleme und beschäftige mich viel mit alternativen Heilmethoden) probier mal Vitamin B1 entweder als HCL oder als Benfotiamine hochdosiert, zusammen mit Magnesium. Meist ist POTS ein Vitamin B1 Mangel der noch nicht so weit fortgeschritten ist dass es sich als BeriBeri manifestiert. Vitamin B1 ist vorallem auch in Schweinefleisch drin, davon müsste man aber schon Unmengen täglich essen. Bei einem manifestierten Mangel hilft es erstmal einige Monate hochdosiert Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen und dann versuchen auf Natürliche weise das ganze weiter zu supplementieren.
Ursachen für den B1 Mangel können vielfältig sein. Eine unentdeckte Pilzinfektion irgendwo z.B. im Verdauungstrakt, ein Vitamin D-Mangel, unnormal viel Stress. Auch genetische Mutationen so dass bestimmte Rezeptoren oder chemische Reaktionen im Körper nicht mehr ausreichend ablaufen. Es ist ja auch kein Zufall dass es nach Operationen, Schwangerschaften und Covid auftritt, alles 3 ist ungemeiner Stress für den Körper und verbraucht unnatürlich viel B1 in sehr kurzer Zeit.
Am besten erstmal die Supplementierung versuchen über paar Monate. Wenn es besser wird dann hat man schonmal das Symptom beseitigt. Danach kann man sich dann auf die wirkliche Ursache machen. Ärzte sind da leider oft nicht wirklich hilfreich da sie nur nach Schema F behandeln und Symptome lieber mit Medikamenten wegmachen anstatt zu schauen ob irgendein Mangel oder Ungleichgewicht vorliegt welches die Symptome auslösen könnte.
Schön dass man bei Ärzt:innen immer so ernst genommen wird 😃
Ich habe nur den Titel gesehen und wusste das ist POTS
Von Swiftie zu Swiftie- alles gute und nur das beste für dich :)
Was ist mit den Untertiteln? Die Qualität der Untertitel ist in den letzten Folgen so schlecht. Es ist sehr schade, dass hier kein Wert auf die Qualität der Untertitel gelegt wird
Was für eine Geschichte! 😮 Aber ea ist cool, wie Sie mit der Krankheit umgeht. Wie wärs mit Abitur nachholen und Theaterpädagogik studieren?
In USA gibt es dafür Service dogs, die einen aufmerksam machen, wenn eine Ohnmacht bevor steht. So kann sich die Person hinlegen bzw sichern...
Alles Gute für Mimi!
Ich bin leider auch schwerwiegend chronisch krank, mit POTS, IST uvm..
Aber sie is ne Liebe, das merkt man
Soooo beeindruckend!!!
Ich habe noch nicht viel geschaut und verstehe jetzt schon nicht wie man bei den Symptomen OHNE HELM fahren kann. Super leichtsinnig. Wenn sie auf den Kopf fällt was meistens genau dann der Fall ist , ist Ohnmacht evtl die kleinste Sorge.
What?was ist das bitte für eine Schule? Das würde mich ein Statement interessieren.
Falls du diese Kommentare ließt, glaub an dich. Du bist sehr tapfer und wirst deinen Weg finden auch ohne Abitur.
Aber bitte trag einen Helm. Deine Mama sorgt sich auch so schon genug 😊
Alles Gute für dich und deine Zukunft
Ich habe auch POTS und Pre-Synkopen aber keine richtigen Ohnmachtsanfälle. Ich frag mich aber immer wenn sich die Betroffenen im Liegen befinden muss man die nicht in die stabile Seitenlage legen, damit ggf der Mageninhalt nicht in die Luftröhre läuft? War das nicht so wenn man ohnmächtig wird? Das frag ich mich immer
Was eine starke Persönlichkeit! Unglaublich, was sich das Schulsystem leistet! Viel Erfolg und frohe Zeiten!
Super Mädchen ❤ Go Girl 🎉
Gut, dass es bei ihr der entscheidende Schritt war. Nichtsdestotrotz ist der Hinweis, dass solche Selbstdiagnosen super gefährlich und in den allermeisten Fällen falsch sind, super wichtig! Ganz klar die Ursache liegt viel in unserem Gesundheitssystem, aber Selbstdiagnosen können nicht die Lösung sein.
Selbstdiagnosen sind aber oft richtig und Ärzte sind in Deutschland nicht sehr am Patienten interessiert
@@patrickparys6912 falsch lol. ich hatte nach meinen Diagnosen schon, Hautkrebs, Asthma, und meine tochter schon Magenpförtnerkam, Gallengangsartesie, PFIC, Epilepsie usw usw. Und rate mal keine von den verdachten war richtig
@@AZ-ly6hs ja genau Lesen verstehen ist nicht so ihr Ding lernt man normalerweise in der Grundschule
@@AZ-ly6hs verstehe ihr Zusammenhangloses Zeug nicht
@@patrickparys6912 sagte der ungebildete zu jemandem mit einen Master in BWL und 1.0 schnitt. Wie süffisant
Na ich wünsche ihr dass es "nur" POTS ist und nicht noch das Ehlers Danlos Syndrom oben drauf... Aber ist ein toughes Mädel, das kriegt sie hin!
Das ist doch was ganz anderes
@@Jessicaaa_O chronische Krankheiten kommen selten allein. Und EDS steht meist in Verbindung mit POTS. Oder aber ME/CFS und MCAS, Schilddrüsenerkrankungen usw.
So ist es bei mir und beim Großteil auch bei anderen. POTS allein gibt es nur super selten
@@butzibuu ok danke für die Aufklärung :)
So krass zu sehen, wie schnell sie weg ist. Danke für die Aufklärung! 🫶
Ich finds komisch, dass kein Arzt auf die Idee gekommen ist davor ein Langzeit EKG zu machen?
Tatsächlich wird POTS extrem selten über ein EKG erkannt. Man verwendet eigentlich den Schellog und/oder den Kipptischtest an
Wurde bei mir trotz drei Langzeit EKGs nicht erkannt. Erst als ich die Ärztin darauf angesprochen habe, hat es klick gemacht... 🙈
@@monaaltdorfer2195 Fühl ich. War bei mir ähnlich. Hatte dann Glück, dass man mich endlich in eine Klinik überwiesen hatte (mein Hausarzt wusste, dass was nicht stimmt, aber wusste nicht, wo er noch suchen sollte, da alle EKGs kaum auffällig waren) und dort durch Zufall einer Ärztin mein erhöhter Puls aufgefallen war
@@KatrinRo98bei mir hat man es auch durch den Kipptischtest herausgefunden.
Und keine Alternativangebote um das Abi notfalls im Homeschooling oder mit angepasster Präsenz zu machen? 😮
Ich lebe in der Schweiz, glaube kaum dass bei uns das passieren würde. Richtig schlimm
Mir ist 1:1 das gleiche passiert. Heute die Diagnose bekommen
Das sie so plötzlich von der Schule suspendiert wurde macht mich richtig wütend. Eigentlich müsste man echt schauen ob man dagegen nicht klagen könnte ...
Wünsche ihr alles gute
Das von der schule finde ich unglaublich unangebracht und ultra sche*ße
Ich check nicht, sie war doch beim Kardiologen, warum kam der nicht auf die Idee? Bissle schnell schnell gemacht?
Viele Ärzte kennen trotz der Häufigkeit der Krankheit, dieses Krankheitsbild einfach nicht. Meist sind da auch viel mehr Symptome dabei als bei Mimi genannt. Das macht es um einiges schwerer. Dazu kommt, dass POTS nicht nur Kardiologisch, sondern auch Neurologisch und Gastroenterologisch sein kann. Es ist weitaus komplexer und kann viel extremer sein, als hier in der Doku angesprochen. Um eine sichere POTS Diagnose erhalten zu können benötigt es den Schellog Test, den jeder Hausarzt durchführen kann. Zur sicheren Abklärung wird ein Kipptischtest durchgeführt, gibt aber nicht so viele Kliniken, die einen solchen haben.
Sie ist sehr sympathisch würde sie voll gern kennen lernen
ersten Satz gehört und wusste sofort POTS :D jetzt kommt's auf die Ursache an.
Eine spannende Geschichte über dein Leben
Freundliche Grüsse von Adrian Schüpbach aus der Schweiz
Ach du meine Güte, was es alles gibt🤦🏻♂️ Ich hoffe es geht stetig aufwärts bei dir
Kann man sich mit Mimi vielleicht mal austauschen? Meine Schwester hat die gleiche Diagnose und einen jahrelangen Ärztemarathon hinter sich..
Ich kann überhaupt nicht nachvollziehen, dass man wegen so etwas suspendiert wird! In diesem Fall hat das Schulsystem komplett versagt... und dass da keiner für sie einsteht oder Alternativen bietet... bin echt sprachlos, einfach 0 Unterstützung.
Mega hübsch
Ich wurde damals von der Berufsschule geworfen weil ich wegen zu dem Zeitpunkt unentdecktem Hashimoto oft krank war. Ist echt kacke sowas manche haben aber nicht soviel Glück trotzdem noch im Berufsleben ernst genommen zu werden..
bitte bitte einen Helm anziehen, wenn Du aufs Bike ziehst O_o