За 53 года болезни, я ничего нового не услышала, двадцать лет нормальных врачей нет. А ходить в больницу, чтобы посмотреть или взглянуть в пустые глаза, и услышать; а что вы хотите , в ваши годы и вы хотите бегать, не много ли вы хотите , занимайтесь внуками, это вам на всю жизнь
Вы абсолютно правы. В больнице делать нечего. Но, вот, лечиться надо. Проверил на себе многое из интернета, много зависит от питания, и странно, что уважаемый доктор не указала на этот фактор вылечивания. Но и это не самое главное. Для себя сейчас смог снять почти все ограничения по питанию. Опять же, помог великий интернет. Случайно встретил упоминание о таких мало рекламируемых БАДах, как трансфер факторы. Это революционное открытие в медицине середины прошлого века. Оказалось, что в мировой медицине это достаточно изученная группа препаратов естественного происхождения. Достаточно сейчас набрать в поисковике имя профессоро Дадали и "трансфер фактор" и вы получите массу увлекательных и важных фактов о лечении заболеваний суставов аутоиммунного происхождения. Для умных и проницательных читателей. Через год вы забудете своих болевших когда то суставах. Желаю выздоровления. +79219383927. Сергей Николаевич.
Очень много пустословия у доктора! А хотелось бы услышать конкретно о том, что НОВОЕ появилось в лечении ревматоидного артрита. А данный врач оказывается работает в области РА еще с 70-х годов и хотелось бы узнать, что полезного для больных РА сделано ею за все эти годы. Я заболела РА в 2009 году, к этому времени прошло уже около 40 лет с 70-х годов, а тем временем Главный ревматолог региона, где я живу, в 2009 году не удосужился поставить тот диагноз, хотя все данные для этого были на лицо. Три года проходила безо всякого лечения и диагноза, что только в платной клинике был диагностирован РА! А тем временем в регионе (столице)не было даже российского метотрексата. После нескольких мес. лечения я встала на ноги и когда пришла к этому Главному ревматологу предъявив возмущение по упущенному времени и в лечении, и в постановке диагноза, этот РЕВМАТОЛОГ стал возражать, что в лечении не имеет значения когда был поставлен диагноз и начато лечение, главное по его утверждению, что лечение-то начато! Эхх, и это слова Главн.ревматолога, который ОБЯЗАН БЫЛ ЗНАТЬ, что своевременное лечение после диагноза имеет большое значение в лечении и достижение ремиссии больным РА. А он еще спорил, что это не так, когда хотела подать в суд за упущенное время и отсутствия ремиссии! Вот такие "специалисты" либо зашоренные, либо блатные работали в данной наисложнейшей области суставных заболеваний! Что ж, Бог ему судья, да воздатся ему по заслугам!
На последнем приеме врач-ревмотолог четко дала понять, что всем должен заниматься участковый терапевт. А вы говорите обо всех изменениях должен знать врач. Контакт между пациентом и врачом-ревмотологом очень редкое явление.
Вы правы. Я из Воронежа, в областной больнице Москве говорят, что обеспечивают поддержку, вопрос кому?? Только знакомым либо очень богатым людям. Мне в Москве назначили Этанерцепт, пол года я на нём с метотрексатом 20 мг внутримышечно. Стало гораздо хуже, чем было. И не какого сопровождения врачом ревматологом. А заведующая Иванчук Юлия Сергеевна прямо сказала, чтобы я к ним не обращалась. Есть терапевт в поликлинике, вот пусть он и даёт квоты, куда угодно. А это разные врачи!! И дают через месяц после обращения. Что это за медицинская помощь??
@@МаринаМинина-й9г хорошего ревматолога найти сложно. Мне долго не могли поставить правильный диагноз, я не могла самостоятельно вставать и садиться, как робот. Лечили гармональными и метотрексат. Через пару дней легко по лестнице спускалась. В результате проблемы с желудком, поэтому я попробовала аутоимунный протокол и результат офигенный, зарядку немного. Через 4 месяца иногда ем что хочется. Всё в ваших руках
Где найти такого врача, чтобы был контакт, если и есть ревматолог, то за полгода записаться нужно, а если и попал к нему на прием, то молча выписала лечение и ничего не объяснила отправила домой, сказав что после полгода прийдете на прием.
@@skyroses371верно за пять лет ни одного обследования ни одного снимка. ...а стою у ревматолога на учете...правда не вижу его годами и не записаться..
Присоединяюсь, в Воронеже возможно лечат только блатных. Если на пузе с конвертом в зубах приползешь!! Я лазила, когда болела мама, всё сбережения раздала. Когда заболела сама, терапевт в поликлинике год инвалидности не давал, вымогал деньги. Я для себя принципиально решила больше этого не делать. Маму не спасла, она умерла в 69 лет, восемь из которых очень тяжело болела. Что делать с обнаглевшими медсотрудниками?? Врачами назвать их невозможно
У нас нет ревматологов!!!Хожу только за рецептом на метотрексат,и то последнее время,только в таблектаках озоновский,не работает совсем .Врачу нет смысла задавать вопросы,даже анализв сдать не допросишься.Я думаю так по всей России .
Прочитала тут комменты и хочу ответить сразу всем. Врачи не заинтересованы в постановлении диагноза ревматоидный артрит,ибо это инвалидность надо давать.А в нашей стране как известно инвалидность покупается исключительно за крупные деньги здоровыми людьми.
Нет не редкие, я получила без взятки, конечно в поликлинике вымогали. Обратилась в здравотдел города Воронежа. Конечно должен быть поставлен диагноз на основании анализов и обследовании. Я сама сдала платно анализы, сделала МРТ и вывалила всё терапевту. Добивайтесь, идите к главному врачу, в здравотдел. Надо бороться с коррупцией в медицинской сфере. А не поощрять
Подскажите, а какой смысл покупать инвалидность за большие деньги? Здоровому человеку при наличии денег, зачем? Когда они отобьются, так сказать, эти деньги 😂😂😂 пенсия-то небольшая совсем
У нас в Италии восточном покупают инвалидность незрячего,а вот остальные инвалидности не выгодно..у меня 64% это. рабочая инвалидность ,у меня два эндопротеза,проблема и остеохондроз,потеря слуха на одно ухо 😅 я ничего не получаю( в Молдавии я инвалид детства 2 группы),моя знакомая 73% получает 300 евро...😅
А здесь в России какую-нибудь тысячу кинут, а потом через год бегай снова подтверждай заново, сдавай анализы, рентген, да пропади пропадом. Да ещё по РА не хотят давать. Я сочинская, у нас ни в одной поликлинике по ОМС нет ревматолога, хожу три года лечусь в платной клинике, и не найду ответа на вопрос :кто мне это компенсирует, если по полюсу нет специалистов, даже обращалась на консультацию к юристам. А у меня пенсия 13000. Вот и приходиться с болями подрабатывать.
Пациент бы пришёл, но его посылают куда подальше, ни приёма им не положено, ни больничного, когда нога даже в брюки не входит. Говорят, что вы хотите, у вас ведь это ни первый раз и не последний, что вы от нас хотите
Заболела в 2017 году, не могла даже чашку держать в руках. Прописали метотрексат, подняла дозу до 20 мг, но на неделю не хватало, были боли. Случайно в интернете нашла аутоимунный протокол ревматоидный артрит. Убрала белый хлеб, все кондитерские изделия, сахар, рис, овсянку, молочку, все по протоколу. За пол месяца убавила метотрексат до 15 мг. Все хорошо, просто перестаньте есть все подрят., очень советую. Я сейчас могу бегать, прыгать и даже связала 4 кофточки
Открыла, думала врачи расскажут о ФДТ (фотодинамической терапии), с помощью которой в Москве лечат и детей с ЮРА и взрослых с РА. Без метотрексата, от которого отваливается печень и почки! Но нет, все одоо и то же. А между тем люди сами находят альтернативные методы лечения и излечиваются полностью
Хочу поделиться своим опытом. Моя мама заболела в 70 гг. В те гг возможностей и пациента и у врача было меньше. Но зато было больше заботы о больном. И результат на лицо. Мама в 80 лет о суставах и не вспоминала. А сейчас... С равнодушеем врачаревмотолога надо бороться. Какой контакт с врачом? Все узнавать приходится самим больным.
Молодцы . Спасибо ❤ У нас огромный пробел у терапевтов послать пациента к ревматологу. Я умирала пол года , и перестала ходить вообще , терапевты не направил . Сама нашла , пошла везде. Ревматолог был моя 9-й врач и я попала правильно. но прошло пол года . Когда ч оаботать перестала . Как так у нас терапевты ни чего не понимают. Куда пациента отправить
Не просто не понимают! Мне не давали в том же 2009г направление на анализ срб и ревмо, фактор. В 2010 появились платные и я сама уже начитавшись л тературы решила какие анализы сделать и я не знавшая ничего об аутоимунных заболеваниях нашла эту болезнь и увы все подтвердилось!
Меня невролог год за нос водила. Все новые таблетки выписывала, а чтоб подумать...почему не помогает лечение, может это РА...она не могла. Даже анализы не назначала. Я про такую болезнь и не знала даже. И вот я обладательница этой коварной болезни.
@@Ольга-х4ы6з в нашем городе с 150 тыс населения вообще ревматолог нет, мама годами лечилась у терапевта, пока не нашли платного ревматолог а в областном центре, при этом терапевт которой кстати, за 70, очень долго не давала направление в областную больницу по полису, но туда не было возможности записаться, по сей день лечится у платного, но уже идёт ухудшение
Скажите пожалуйста я болею трети год пию люФинад нечего не помогают соэ все время повышено сильное боли может лекарство поменять. Как сами связаться, обезболивающее о
Я сульфасалазин принимала всего 2 месяца, забарахлила печень и я забросила, на МТ уже 1 год и 2 месяца и то печень держится, так что сульфасалазин не для меня
А если положительный АЦЦП(46) , РФ (17) , а СОЕ и ЦРБ в норме , боли в суставах при движении только . Поставили РА , но лекарства не выписывают , пока не повышен ЦРБ , это правильно или нет ?
Конечно неправильно, затяните заболевание, это очень всё серьёзно. Наталья Владимировна правильно сказала, что правильно начатое лечение это 60 % придти к ремиссии. Переслушайте её ещё раз
Очень много лишних слов и мало по делу. Слушаю и удивляюсь, неверное этот врач оторвался от реальности и не заходила в обычную поликлинику на приём.... 🤔🙁
Диагноз РА поставили 2 мая 24 года, через три дня после начала лихорадки и адских болей, лечение сперва метотриксатом, через месяц ухудшение, нарушение кроветворения , соэ до 120 аж повысился , потом арава - опять побочки страшные, ещё хуже стало, потом в НИИ Насоновой приехала ( под руки привезли родные), сульфасалазин назначили, и он помогать стал. Но диагноз сам под вопросом, нетипичное и очень активное течение, госпитализация назначена была на октябрь в НИИ Насоновой, но отменили в связи с отсутствием финансирования. А ведь мне нигде больше не помогут, только в НИИ Насоновой. Состояние моё не очень, но хоть ходить могу. А время идёт......мне 45 лет, мама лежачая, дети ещё на ноги не поставлены, мне никак нельзя болеть, я семью обеспечиваю. Почему отменили госпитализацию????
Да, есть такое дело. Лежал в этом НИИ в августе, как раз тогда сказали, что мол вам повезло, бюджет на этот год израсходован, ещё немного и уже не взяли бы. Могу посоветовать только платную госпитализацию, насобирать денег и ехать. Там проведут все обследования, инициируют прием ГИБП и отпустят, дней 5-7 всё займет.
А почему нынешние врачи об этом не знают?Приходишь к врачу , он анализы расшифровать не может!Не знаю как в др.регионах, а в Татарстане так! И это не в районной больнице, а в столичной! Чему теперь учат в мед.вузах!?
Причина РА , по моему мнению, имеющему высшее образование в области судебной медицины. в том, что нарушена иммунная система и какой-то орган даёт воспаление, проявляемое в повышении С-рективного белка. Установить причину и ликвидировать!!!
Я лечусь метотрексатом с 2012годаи и в день, когда сделала укол, весь день чувствую очень плохо. Тошнит, болит голова, болит все внутри, слабость. Ччто назначают все делаю.
О каком постоянном контакте с врачом ревматолог ом вы говорите? Вы дальше столиц вообще бывали? В нашем городе, где 150 тыс населения, такого специалиста вообще нет, в областном центре к врачу по полису не попасть, приходиться записывать маму к платному врачу, и слава Богу, что приезжают к нам вести приём, хоть не тащить больного человека. О каком тут контроле за приниманмыми препаратами может иди речь? Сейчас РА у мамы начал прогрессировать, видимо уже идёт разрушение сустава тазобедренного, сильные боли, не может ходить даже до туалета, потихоньку встаёт согнувшись, не может наступить на больную ногу и пользуется санитарный стулом у постели. Как пройти сейчас рентген, УЗИ, да на сам приём попасть!
Болею РА около 30 лет. Переехала из небольшого города в другой регион, в город миллионник и везде одна проблема, катастрафически не хватает ревматологов
У меня кроме ревматоидного артрита диагностирован ревматический полиартрит и лечение метипредом 16 в течение года в дополнение к основному лечению. Затем снизили до 6 мг, лечусь в течение трёх лет. И могу ли я отказаться от метипредом?
Метипред резко бросать НЕЛЬЗЯ!!!! Нужно его снижать по 1/4 в неделю. Вам к метипреду должен был врач выписать и метотрексат или другие препараты, которые назначаются при РА. У вас подтверждённый диагноз? Небольшой совет: после приёма метипреда нужно обязательно пропить 1 мес. Кальцемин адванс. Гормональные препараты вымывают кальций из костей.
Огромное спасибо за вашу лекцию, но я не делала уколы больше года и у меня пошло на легкие и что теперь делать не знаю врачи ничего не говорят делайте уколы через тир месяца прийдете… сама я из Донецка… кашель бьет и что делать? Помогите пожалуйста, подскажите пожалуйста…спасибо
Доктор подскажите пожалуйста если я нахожусь на профиллактическом приеме сульфасалазина где то около месяца, можно ли в это время делать прививку от гриппа? и нужно ли при приеме сульфасалозина пить фолиевую кислоту? заранее спасибо за ответ!!!
@@СадыКрыма-ь9к добрый день это доктор назначил у меня в молодости был сильный артрит( ставили диагноз РА) но вроде сейчас все нормально, единственное начал повышаться СРБ и в крови постоянно находится ревматоидный фактор, хотя прошло более 30 лет с того сильного обострения...
@@сергейкаленик-ц6э После ко видных историй наверное как и у всех обострений, тоже присутствует восполение суставы ноют думаю может профилактически по принемать сульфазолин, а то врач Н е какой у нас
@@СадыКрыма-ь9к начинал неделю одна таблетка постепенно увеличивал дозировку сейчас пью 4 таблетки в день и так длительно.... скажите по поводу прививки можно от гриппа делать при приеме длительном сульфасалазина, и если можно -- нужно ли пить фолиевую кислоту
Непонятно что вы вообще хотели сказать нового. Нет никакой ремиссии уже 20 лет. Было улучшение на мабтере, поликлиника отказала, сославшись на то, что не выпускают. Наврали конечно. Никакие хим препараты не помогали и не помогают. Хватит порожняка
Добрый день, спасибо за лекцию. У каждого человека своя история болезни и у меня своя. 20 лет назад я переработала кисть на ремонте. Много часов приходилось отдирать старый слой краски, сдимая скребок в правой руке. Возникла припухлость чуть выше запястья, она прошла, но не полностью. Потом изредка я ощущала дискомфорт - если долго ехала на велосипеде- немела кисть, если делала планку на руках. Но всё как-то проходило. Потом в конце 21 года случился коронавирус, потом зимой и весной22 года мы с мужем много катались на лыжах, чтобы раздышаться. И тут началось: ночью после лыжной прогулки вдруг начинала "гореть" и неметь кисть правой руки. Днем все проходило. В общем, случайно обнаружили резкое повышение РФ - до 120. И больше никакие показатели не повышены. СОЭ 2-5, СРБ - менее 1 и т.д. Диагноз РА не поставили. Но РФ не снижается уже 2 года. И что же это такое может быть? Ps есть ещё хронический бронхит.
Здравствуйте, вам похоже нужно обратиться к неврологу. Мне ставили диагноз тунельный синдром карпального канала.👆 Только у меня в левой кисти такое было . Ночные боли очень сильные. Мне ставили блокаду в запястье, после чего рука успокоилась. Но лечение продолжительное. Скорейшего вам выздоровления! 🙏
10 лет принимала ритубсимаб,в связи с этим понизились иммуноглобулины, в связи с иммуноглобулинонемией отменили эцелбию, ранее отменили метотрексат-чем мне теперь лечиться? Суставы болят, ходить не могу, сильные боли.
А ведь мноие блогеры агитируют лечться бадами. И если им напишешь, что РА лечить только лекарствами, то они будут уверять что вылечилась сама и знает много примеров кто вылечился. Не верююю. Может и вылечились на год, обострение все равно вернется. Он не лечится
Здравствуйте, био препораты не помогают сразу, они имеют накопительный эффект, где-то 3, 4, а иногда 5 месяцев нужно колоть постоянно без пропусков и будет улучшение. Пишу вам как человек с опытом , болею больше 30 лет. С 2007 года лечусь только биологическими препоратами. Колола Симфони( Simponi) тоже, но он мне не подошёл, к счастью сейчас много новых биологических лекарств и если не подходит одно, подойдёт другое, главное не ждать быстрых результатов и не пропускать укол, а то не будет должного эффекта.
Не помогает ничего, болею 20 лет, что толко не пила, уже последняя стадия, голеностопы, локти не хожу, лежу и мышцы и хряжи и сухожилия всё болит и остеопороз от метипреда
Я с тростью хожу, чаще с 2мя. Ноги не держат, слабость. Тоже ничегошеньки не помогает. Вот сейчас в больницу должна лечь. Может там хоть немного помогут. Держитесь, дорогие. Никому мы не нужны. Очень боюсь одна остаться, никчемная я...
@@ЛюбовьЛукьянова-ф6м В больнице я лежала много раз, одно и тоже всех лечат преднизолон капают и сосудистые, инвалидность не дают, тоже ноги не держат и слабость плюс сильные боли
@@ГалинаКоршунова-ш1н я на ивалидности. Метипред удалось соскочить ровно год назад. Я его долго пила, но он мне совершенно не помогал. Первое время сама бросала, но начиналось обострение и я продолжала его пить. Потом малюсенькими дозами я начала его бросать. И вот год в октябре был, как я его не пью. Болей у меня нет, только слабые ноги.....
А если на метотрексате все время болею и поэтому лечение прерывается от двух недель до полугода, но врач не меняет препарат. Что мне делать? Уже несколько врачей поменяла.
@@СветаИванова-ю9ине только на араву. Мне ни метотрексат ни арава не пошли. А пошёл сульфасалазин. А если не идёт ничего , то ПРИМЕНЯЮТ препараты ГИБП.
@@Ludmilaludmila-fu8vg понятно, я Метотрексат более 10 лет принимала , мне от него постоянно тошнило. Сейчас 3 года араву принимаю каждый день, побочка -сильно похудела, питаюсь сейчас усиленно.
Здравствуйте! Прослушала видео, прочитала все комментарии. Я не доктор, но я достаточно хорошо разбираюсь в физиологии организма человека. Есть концепции здоровья, которую нужно проходить нам всем 2 раза в год. И потом идём на регенерацию клеток. Да это автоиммуное заболевание. Причины знаете??? Нужно иметь щелочную среду внутри организма. В щелочной среде много чего плохого жить не может ( грибы, бактерии, паразиты). Нужно создать им среду, в которой им будет абсолютно некомфортно. Да , примерно через дней 90 можем иметь результат на процентов на 40. Мы стареем костями с возраста 22 года.
@@skyroses371Почему ересь? Возьмите любое животное и кормите его сладостями булочками блинчиками жареной едой алкооолем колбасой и посмотрите не заболеет ли животное? Не думали об этом? Или у нас органы какие то особенные и человек кроме разума- отличается от всех живых организмов на земле
Есть ли привитивные меры для пациентов с тяжелой наследственностью РА , проблемами с иммунитетом , артритами , заменой тазо бедренного сустава .??? Буду. Благодарна …
@@Jumperforyou сделанного не изменить , лечение примитивное , витаминные комплексы .Что является пусковым моментом , прослеживается ли общая тенденция причины , начала болезни ?
@@LubovOcheretnuk нельзя. Нельзя вмешиваться в иммунитет никогда и ничем - результат инвалидизация рано или поздно. Изучите протокол Коимбра. Изучите ауитоимунный протокол в диете. Попробуйте с этого. Далее найдите информацию по аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток. Только эти пути. А там гормоны, ретуксимаб и цитостатики, плазмафарез- это консервативное лечение с побочками, но и без этого бывает никак.
Диагноз РА с 2012 года с синдромом Фелти (тромбопения,лейкопения ,нейтропения) т.е. изменения в клетках крови.Лечение: имуран 50мг в сутки. 12 лет пью имуран, через 3-4 месяца на прием к ревматологу ,есть ли альтернативное лечение ?
@@Татьяна-д4к5оя в Москве ходила в клинику Тибет, делали иголки и много его еще. Ничем не помогли, а ревматолог сказала, что их методы поднимают иммунитет! А в Китай ездила знакомая и ей сказали, что РА и у них лечиться как и везде
Я была в ремиссии на четвертушки преднизалона 6 лет. Сейчас обострение 2 таблетки преднизалона. Была на реалибитации доктор сказала лучше пройти курс гормонального лечения чем делать укол в суставы но это при полиартрите. Но это было в2001 году. Сколько стоят генеинженерные. И я про то.. У кого есть инвалидность получают бесплатно наверно
Хах, 😂, если вы хоть на четвертунишке гормонального препарата, это не ремиссия, ремиссия-это когда нет болей без гормональных, без обезбола, просто на базе, некоторые даже без базы в ремиссии
Может и в вакцинах дело, но я считаю что дело в питании. Как мы едим в пятерочках закупаясь- попробуйте взять котенка , щенка , обезьянку и начните кормить его булочками кофе алкоголем колбасой сладостями и прочей дрянью и понаблюдайте когда животинка начнет болеть. А чем человек то особенный? Питались бы правильно все и двигались много , на свежем воздухе каждый день - жили бы намного здоровее и дольше.
Может и в вакцинах дело, но я считаю что дело в питании. Как мы едим в пятерочках закупаясь- попробуйте взять котенка , щенка , обезьянку и начните кормить его булочками кофе алкоголем колбасой сладостями и прочей дрянью и понаблюдайте когда животинка начнет болеть. А чем человек то особенный? Питались бы правильно все и двигались много , на свежем воздухе каждый день - жили бы намного здоровее и дольше.
А кто знает ...как лечиться ,т.к. не знают откуда ноги растут.Тогда ,где выход...да и потом ,какая стала фарма,то это нельзя ,то это ,то за руль не садится,то с высоты не прыгать...Ну вот и приплыли .Да ,медики порой методом тык,мы как подопытные кролики ,нет не хочу...
Болею РА с 2009 г... Всё, что пишут больные РА, я на себе испробовала... после "химии" была овощем. И как-то пришла в сознание и решила отказаться от лечения, назначенного ревматолагами... Единственное, что помогало, так это плазмаферез, делали каждые полгода, но сейчас больным РА отказали в этой процедуре уже восемь лет. Лечусь только народной медициной и гимнастикой эти годы, в больнице не лежу все эти годы. Приехала к ревматологу на приём, думая, что за столько лет появилось новое лечение, но оказалось всё на прежнем уровне... врач выписала витамины... вот и всё лечение... А это только одна болтология и всё!!!!
За 53 года болезни, я ничего нового не услышала, двадцать лет нормальных врачей нет. А ходить в больницу, чтобы посмотреть или взглянуть в пустые глаза, и услышать; а что вы хотите , в ваши годы и вы хотите бегать, не много ли вы хотите , занимайтесь внуками, это вам на всю жизнь
Вы абсолютно правы. В больнице делать нечего. Но, вот, лечиться надо. Проверил на себе многое из интернета, много зависит от питания, и странно, что уважаемый доктор не указала на этот фактор вылечивания. Но и это не самое главное. Для себя сейчас смог снять почти все ограничения по питанию. Опять же, помог великий интернет. Случайно встретил упоминание о таких мало рекламируемых БАДах, как трансфер факторы. Это революционное открытие в медицине середины прошлого века. Оказалось, что в мировой медицине это достаточно изученная группа препаратов естественного происхождения. Достаточно сейчас набрать в поисковике имя профессоро Дадали и "трансфер фактор" и вы получите массу увлекательных и важных фактов о лечении заболеваний суставов аутоиммунного происхождения. Для умных и проницательных читателей. Через год вы забудете своих болевших когда то суставах. Желаю выздоровления. +79219383927. Сергей Николаевич.
Очень много пустословия у доктора! А хотелось бы услышать конкретно о том, что НОВОЕ появилось в лечении ревматоидного артрита. А данный врач оказывается работает в области РА еще с 70-х годов и хотелось бы узнать, что полезного для больных РА сделано ею за все эти годы. Я заболела РА в 2009 году, к этому времени прошло уже около 40 лет с 70-х годов, а тем временем Главный ревматолог региона, где я живу, в 2009 году не удосужился поставить тот диагноз, хотя все данные для этого были на лицо. Три года проходила безо всякого лечения и диагноза, что только в платной клинике был диагностирован РА! А тем временем в регионе (столице)не было даже российского метотрексата. После нескольких мес. лечения я встала на ноги и когда пришла к этому Главному ревматологу предъявив возмущение по упущенному времени и в лечении, и в постановке диагноза, этот РЕВМАТОЛОГ стал возражать, что в лечении не имеет значения когда был поставлен диагноз и начато лечение, главное по его утверждению, что лечение-то начато! Эхх, и это слова Главн.ревматолога, который ОБЯЗАН БЫЛ ЗНАТЬ, что своевременное лечение после диагноза имеет большое значение в лечении и достижение ремиссии больным РА. А он еще спорил, что это не так, когда хотела подать в суд за упущенное время и отсутствия ремиссии! Вот такие "специалисты" либо зашоренные, либо блатные работали в данной наисложнейшей области суставных заболеваний! Что ж, Бог ему судья, да воздатся ему по заслугам!
На последнем приеме врач-ревмотолог четко дала понять, что всем должен заниматься участковый терапевт. А вы говорите обо всех изменениях должен знать врач. Контакт между пациентом и врачом-ревмотологом очень редкое явление.
Вы правы. Я из Воронежа, в областной больнице Москве говорят, что обеспечивают поддержку, вопрос кому?? Только знакомым либо очень богатым людям. Мне в Москве назначили Этанерцепт, пол года я на нём с метотрексатом 20 мг внутримышечно. Стало гораздо хуже, чем было. И не какого сопровождения врачом ревматологом. А заведующая Иванчук Юлия Сергеевна прямо сказала, чтобы я к ним не обращалась. Есть терапевт в поликлинике, вот пусть он и даёт квоты, куда угодно. А это разные врачи!! И дают через месяц после обращения. Что это за медицинская помощь??
Полное безразличие @@СветланаЮрьева-ш5ъ
Э@@СветланаЮрьева-ш5ъ
@@МаринаМинина-й9г хорошего ревматолога найти сложно. Мне долго не могли поставить правильный диагноз, я не могла самостоятельно вставать и садиться, как робот. Лечили гармональными и метотрексат. Через пару дней легко по лестнице спускалась. В результате проблемы с желудком, поэтому я попробовала аутоимунный протокол и результат офигенный, зарядку немного. Через 4 месяца иногда ем что хочется. Всё в ваших руках
Где найти такого врача, чтобы был контакт, если и есть ревматолог, то за полгода записаться нужно, а если и попал к нему на прием, то молча выписала лечение и ничего не объяснила отправила домой, сказав что после полгода прийдете на прием.
Вот именно. Так и есть.
@@skyroses371верно за пять лет ни одного обследования ни одного снимка. ...а стою у ревматолога на учете...правда не вижу его годами и не записаться..
Присоединяюсь, в Воронеже возможно лечат только блатных. Если на пузе с конвертом в зубах приползешь!! Я лазила, когда болела мама, всё сбережения раздала. Когда заболела сама, терапевт в поликлинике год инвалидности не давал, вымогал деньги. Я для себя принципиально решила больше этого не делать. Маму не спасла, она умерла в 69 лет, восемь из которых очень тяжело болела. Что делать с обнаглевшими медсотрудниками?? Врачами назвать их невозможно
Группу дают ,как из собственного кармана . Мама 9 месяцев лежала (последствия Р.А. ) 1 группу не дали не положено говорят .
У нас нет ревматологов!!!Хожу только за рецептом на метотрексат,и то последнее время,только в таблектаках озоновский,не работает совсем .Врачу нет смысла задавать вопросы,даже анализв сдать не допросишься.Я думаю так по всей России .
Прочитала тут комменты и хочу ответить сразу всем. Врачи не заинтересованы в постановлении диагноза ревматоидный артрит,ибо это инвалидность надо давать.А в нашей стране как известно инвалидность покупается исключительно за крупные деньги здоровыми людьми.
Да никто не дает инвалидность при РА. Это редкие случаи
Нет не редкие, я получила без взятки, конечно в поликлинике вымогали. Обратилась в здравотдел города Воронежа. Конечно должен быть поставлен диагноз на основании анализов и обследовании. Я сама сдала платно анализы, сделала МРТ и вывалила всё терапевту. Добивайтесь, идите к главному врачу, в здравотдел. Надо бороться с коррупцией в медицинской сфере. А не поощрять
Подскажите, а какой смысл покупать инвалидность за большие деньги? Здоровому человеку при наличии денег, зачем? Когда они отобьются, так сказать, эти деньги 😂😂😂 пенсия-то небольшая совсем
У нас в Италии восточном покупают инвалидность незрячего,а вот остальные инвалидности не выгодно..у меня 64% это. рабочая инвалидность ,у меня два эндопротеза,проблема и остеохондроз,потеря слуха на одно ухо 😅 я ничего не получаю( в Молдавии я инвалид детства 2 группы),моя знакомая 73% получает 300 евро...😅
А здесь в России какую-нибудь тысячу кинут, а потом через год бегай снова подтверждай заново, сдавай анализы, рентген, да пропади пропадом. Да ещё по РА не хотят давать. Я сочинская, у нас ни в одной поликлинике по ОМС нет ревматолога, хожу три года лечусь в платной клинике, и не найду ответа на вопрос :кто мне это компенсирует, если по полюсу нет специалистов, даже обращалась на консультацию к юристам. А у меня пенсия 13000. Вот и приходиться с болями подрабатывать.
Пациент бы пришёл, но его посылают куда подальше, ни приёма им не положено, ни больничного, когда нога даже в брюки не входит. Говорят, что вы хотите, у вас ведь это ни первый раз и не последний, что вы от нас хотите
Заболела в 2017 году, не могла даже чашку держать в руках. Прописали метотрексат, подняла дозу до 20 мг, но на неделю не хватало, были боли. Случайно в интернете нашла аутоимунный протокол ревматоидный артрит. Убрала белый хлеб, все кондитерские изделия, сахар, рис, овсянку, молочку, все по протоколу. За пол месяца убавила метотрексат до 15 мг. Все хорошо, просто перестаньте есть все подрят., очень советую. Я сейчас могу бегать, прыгать и даже связала 4 кофточки
@@ФаридаТавлубаева а овсянку почему?
@@СадыКрыма-ь9куглеводы, эндокринологи тоже запрещают
Глютен
В чёрном хлебе тоже есть глютен.
@@Yfxtjtdfrf мне тоже интересно, а в отрубном?
Как все понятно, грамотно, спасибо большое Вам🌹
Открыла, думала врачи расскажут о ФДТ (фотодинамической терапии), с помощью которой в Москве лечат и детей с ЮРА и взрослых с РА. Без метотрексата, от которого отваливается печень и почки! Но нет, все одоо и то же. А между тем люди сами находят альтернативные методы лечения и излечиваются полностью
Какие методы ,например?
@Layra.luck-p58 Я написала какие. Ищите сами, если есть желание. Например, феноменальная психосоматика на ютубе
Конкретного лечение не услышала одни разговоры
Хочу поделиться своим опытом. Моя мама заболела в 70 гг. В те гг возможностей и пациента и у врача было меньше. Но зато было больше заботы о больном. И результат на лицо. Мама в 80 лет о суставах и не вспоминала. А сейчас... С равнодушеем врачаревмотолога надо бороться. Какой контакт с врачом? Все узнавать приходится самим больным.
И где тут написано о вашем опыте, из-за банальной заботы РА не отступает?!
@Anita-vr9rh забота это не только лечение...
Ну..зачем нам эти примеры на картинке?Никто толком ничего не говорит..все это знаем..что говорите.Что нового открыли ?КАК ЛЕЧИТЬ?😢😢😢
Молодцы . Спасибо ❤
У нас огромный пробел у терапевтов послать пациента к ревматологу.
Я умирала пол года , и перестала ходить вообще , терапевты не направил . Сама нашла , пошла везде. Ревматолог был моя 9-й врач и я попала правильно. но прошло пол года . Когда ч оаботать перестала .
Как так у нас терапевты ни чего не понимают. Куда пациента отправить
Не просто не понимают! Мне не давали в том же 2009г направление на анализ срб и ревмо, фактор. В 2010 появились платные и я сама уже начитавшись л тературы решила какие анализы сделать и я не знавшая ничего об аутоимунных заболеваниях нашла эту болезнь и увы все подтвердилось!
терапевты в малых городах вообще не знают ничего,кому то за 70,сидят до последнего
Меня невролог год за нос водила. Все новые таблетки выписывала, а чтоб подумать...почему не помогает лечение, может это РА...она не могла. Даже анализы не назначала. Я про такую болезнь и не знала даже. И вот я обладательница этой коварной болезни.
@@Ольга-х4ы6з в нашем городе с 150 тыс населения вообще ревматолог нет, мама годами лечилась у терапевта, пока не нашли платного ревматолог а в областном центре, при этом терапевт которой кстати, за 70, очень долго не давала направление в областную больницу по полису, но туда не было возможности записаться, по сей день лечится у платного, но уже идёт ухудшение
Скажите пожалуйста я болею трети год пию люФинад нечего не помогают соэ все время повышено сильное боли может лекарство поменять. Как сами связаться, обезболивающее о
Нужно работать со снятием системного воспаления, питание провоспалительное, работа с паразитами и грибами.
Принимала сульфасалазин 12лет, посадила почки, почечная недостаточность, теперь ничего не могут подобрать, год без базовой терапии
добрый день а подскажите, если можно в какой дозировке вы принимали сульфасалозин ежедневно?
Я сульфасалазин принимала всего 2 месяца, забарахлила печень и я забросила, на МТ уже 1 год и 2 месяца и то печень держится, так что сульфасалазин не для меня
@@Anita-vr9rhПростите . А МТ это метотрексат ? Спасибо
А если положительный АЦЦП(46) , РФ (17) , а СОЕ и ЦРБ в норме , боли в суставах при движении только . Поставили РА , но лекарства не выписывают , пока не повышен ЦРБ , это правильно или нет ?
Это неправильно. Обратитесь к другому врачу. Лечить надо ОБЯЗАТЕЛЬНО.
Конечно неправильно, затяните заболевание, это очень всё серьёзно. Наталья Владимировна правильно сказала, что правильно начатое лечение это 60 % придти к ремиссии. Переслушайте её ещё раз
Очень много лишних слов и мало по делу. Слушаю и удивляюсь, неверное этот врач оторвался от реальности и не заходила в обычную поликлинику на приём.... 🤔🙁
жаль, но ничего нового
Диагноз РА поставили 2 мая 24 года, через три дня после начала лихорадки и адских болей, лечение сперва метотриксатом, через месяц ухудшение, нарушение кроветворения , соэ до 120 аж повысился , потом арава - опять побочки страшные, ещё хуже стало, потом в НИИ Насоновой приехала ( под руки привезли родные), сульфасалазин назначили, и он помогать стал. Но диагноз сам под вопросом, нетипичное и очень активное течение, госпитализация назначена была на октябрь в НИИ Насоновой, но отменили в связи с отсутствием финансирования. А ведь мне нигде больше не помогут, только в НИИ Насоновой. Состояние моё не очень, но хоть ходить могу. А время идёт......мне 45 лет, мама лежачая, дети ещё на ноги не поставлены, мне никак нельзя болеть, я семью обеспечиваю. Почему отменили госпитализацию????
Требуйте генно-инженерную биологическую терапию! У вас для этого четкое показание - неработающая классическая терапия с побочкой.
Да, есть такое дело. Лежал в этом НИИ в августе, как раз тогда сказали, что мол вам повезло, бюджет на этот год израсходован, ещё немного и уже не взяли бы. Могу посоветовать только платную госпитализацию, насобирать денег и ехать. Там проведут все обследования, инициируют прием ГИБП и отпустят, дней 5-7 всё займет.
@@Olga_Minskспасибо
@@lionfishaспасибо
Нужно добавить, например плаквенил.
А почему нынешние врачи об этом не знают?Приходишь к врачу , он анализы расшифровать не может!Не знаю как в др.регионах, а в Татарстане так! И это не в районной больнице, а в столичной! Чему теперь учат в мед.вузах!?
Причина РА , по моему мнению, имеющему высшее образование в области судебной медицины. в том, что нарушена иммунная система и какой-то орган даёт воспаление, проявляемое в повышении С-рективного белка. Установить причину и ликвидировать!!!
Я лечусь метотрексатом с 2012годаи и в день, когда сделала укол, весь день чувствую очень плохо. Тошнит, болит голова, болит все внутри, слабость. Ччто назначают все делаю.
О каком постоянном контакте с врачом ревматолог ом вы говорите? Вы дальше столиц вообще бывали? В нашем городе, где 150 тыс населения, такого специалиста вообще нет, в областном центре к врачу по полису не попасть, приходиться записывать маму к платному врачу, и слава Богу, что приезжают к нам вести приём, хоть не тащить больного человека. О каком тут контроле за приниманмыми препаратами может иди речь? Сейчас РА у мамы начал прогрессировать, видимо уже идёт разрушение сустава тазобедренного, сильные боли, не может ходить даже до туалета, потихоньку встаёт согнувшись, не может наступить на больную ногу и пользуется санитарный стулом у постели. Как пройти сейчас рентген, УЗИ, да на сам приём попасть!
Почему-то ни кто не упоминает о биологическом лечении,на фоне уколов метотрексата.
Бла бла бла лишь бы болтать.А где они доктора? Где лечение? Хоть бы все ревматологи заболели РА тогда поймёте больного
Доктор, метотрексат понятно печень не любит а сульфазолин на что влияет в оргонизме?
На все вплоть до летального исхода
@@Jumperforyou да ладно
@@Jumperforyou он безопасный его даже при колите и инфекции кишечника выписывают
@@Jumperforyouзачем вводите в заблуждение.
@@skyroses371 не ввожу. Сам принимал. Чуть коньки не откинул
Болею РА около 30 лет. Переехала из небольшого города в другой регион, в город миллионник и везде одна проблема, катастрафически не хватает ревматологов
@@ИринаС-ь8м чем лечитесь при абострении?
Да если бы и хватала ...толку не было бы..от них
@@надежда-х1ь почему так думаете, хороших ревматологов оч мало
У меня кроме ревматоидного артрита диагностирован ревматический полиартрит и лечение метипредом 16 в течение года в дополнение к основному лечению. Затем снизили до 6 мг, лечусь в течение трёх лет. И могу ли я отказаться от метипредом?
Безумие...что делаеться.......
Метипредом долго принимать нельзя!!
Метипред резко бросать НЕЛЬЗЯ!!!! Нужно его снижать по 1/4 в неделю. Вам к метипреду должен был врач выписать и метотрексат или другие препараты, которые назначаются при РА. У вас подтверждённый диагноз?
Небольшой совет: после приёма метипреда нужно обязательно пропить 1 мес. Кальцемин адванс. Гормональные препараты вымывают кальций из костей.
Фотодинамическая терапия ❤
Огромное спасибо за вашу лекцию, но я не делала уколы больше года и у меня пошло на легкие и что теперь делать не знаю врачи ничего не говорят делайте уколы через тир месяца прийдете… сама я из Донецка… кашель бьет и что делать? Помогите пожалуйста, подскажите пожалуйста…спасибо
Доктор подскажите пожалуйста если я нахожусь на профиллактическом приеме сульфасалазина где то около месяца, можно ли в это время делать прививку от гриппа? и нужно ли при приеме сульфасалозина пить фолиевую кислоту? заранее спасибо за ответ!!!
А можно сульфазолин принемать профилактически? Это врач назначал вам или сами?
@@СадыКрыма-ь9к добрый день это доктор назначил у меня в молодости был сильный артрит( ставили диагноз РА) но вроде сейчас все нормально, единственное начал повышаться СРБ и в крови постоянно находится ревматоидный фактор, хотя прошло более 30 лет с того сильного обострения...
@@сергейкаленик-ц6э После ко видных историй наверное как и у всех обострений, тоже присутствует восполение суставы ноют думаю может профилактически по принемать сульфазолин, а то врач Н е какой у нас
@@сергейкаленик-ц6э а вам сульфалозин как назначали пить?
@@СадыКрыма-ь9к начинал неделю одна таблетка постепенно увеличивал дозировку сейчас пью 4 таблетки в день и так длительно.... скажите по поводу прививки можно от гриппа делать при приеме длительном сульфасалазина, и если можно -- нужно ли пить фолиевую кислоту
Непонятно что вы вообще хотели сказать нового. Нет никакой ремиссии уже 20 лет. Было улучшение на мабтере, поликлиника отказала, сославшись на то, что не выпускают. Наврали конечно.
Никакие хим препараты не помогали и не помогают.
Хватит порожняка
Добрый день, спасибо за лекцию. У каждого человека своя история болезни и у меня своя. 20 лет назад я переработала кисть на ремонте. Много часов приходилось отдирать старый слой краски, сдимая скребок в правой руке. Возникла припухлость чуть выше запястья, она прошла, но не полностью. Потом изредка я ощущала дискомфорт - если долго ехала на велосипеде- немела кисть, если делала планку на руках. Но всё как-то проходило. Потом в конце 21 года случился коронавирус, потом зимой и весной22 года мы с мужем много катались на лыжах, чтобы раздышаться. И тут началось: ночью после лыжной прогулки вдруг начинала "гореть" и неметь кисть правой руки. Днем все проходило. В общем, случайно обнаружили резкое повышение РФ - до 120. И больше никакие показатели не повышены. СОЭ 2-5, СРБ - менее 1 и т.д. Диагноз РА не поставили. Но РФ не снижается уже 2 года. И что же это такое может быть? Ps есть ещё хронический бронхит.
Здравствуйте, вам похоже нужно обратиться к неврологу. Мне ставили диагноз тунельный синдром карпального канала.👆 Только у меня в левой кисти такое было . Ночные боли очень сильные. Мне ставили блокаду в запястье, после чего рука успокоилась. Но лечение продолжительное. Скорейшего вам выздоровления! 🙏
А если АЦЦП 955 ед. Что делать?
Лечиться
Хорошо помогает генная инженерия.Уколы очень дорогие Детям бесплатно делают ,взрослым не знаю
10 лет принимала ритубсимаб,в связи с этим понизились иммуноглобулины, в связи с иммуноглобулинонемией отменили эцелбию, ранее отменили метотрексат-чем мне теперь лечиться? Суставы болят, ходить не могу, сильные боли.
Спасибо доктору за лекцию. Всё внятно и понятно!
Все ясно. Только как без денег попасть на приём к хорошему врачу, чтоб пациента выслушал и осмотрел. И поставил диагноз, и назначил лечение.
Отвар овса при РА?!!! Что за вопросы задают, это какая-то народная медицина. Лечиться надо, товарищи!
А ведь мноие блогеры агитируют лечться бадами. И если им напишешь, что РА лечить только лекарствами, то они будут уверять что вылечилась сама и знает много примеров кто вылечился. Не верююю. Может и вылечились на год, обострение все равно вернется. Он не лечится
Я.получила.первый..укол.Симпани.био.препарат.не.знаю.поможеет.или.нет.так.как.долго.ходила.с.воспалением..икогда.будет.эфект?
@@РаяСыздыкова-ш3б как вам помог?
@@СадыКрыма-ь9к Пока.непомогает.6.дней.прошло.как.поставила.укол.симпани.ужасные.боли..вшейном.отделе
@@РаяСыздыкова-ш3б у вас какой диагнос поставили?
@@СадыКрыма-ь9к ревматоидный.артрит
Здравствуйте, био препораты не помогают сразу, они имеют накопительный эффект, где-то 3, 4, а иногда 5 месяцев нужно колоть постоянно без пропусков и будет улучшение. Пишу вам как человек с опытом , болею больше 30 лет.
С 2007 года лечусь только биологическими препоратами.
Колола Симфони( Simponi) тоже, но он мне не подошёл, к счастью сейчас много новых биологических лекарств и если не подходит одно, подойдёт другое, главное не ждать быстрых результатов и не пропускать укол, а то не будет должного эффекта.
Не помогает ничего, болею 20 лет, что толко не пила, уже последняя стадия, голеностопы, локти не хожу, лежу и мышцы и хряжи и сухожилия всё болит и остеопороз от метипреда
Галина где вы живете? У меня такая же история. Я в московской обл.
Я с тростью хожу, чаще с 2мя. Ноги не держат, слабость.
Тоже ничегошеньки не помогает. Вот сейчас в больницу должна лечь. Может там хоть немного помогут.
Держитесь, дорогие. Никому мы не нужны. Очень боюсь одна остаться, никчемная я...
@@ЛюбовьБукина-х5ц Здравствуйте, я живу в Казани инвалидность не дают, дают здоровым, на метипреде, толку ноль только побочки
@@ЛюбовьЛукьянова-ф6м В больнице я лежала много раз, одно и тоже всех лечат преднизолон капают и сосудистые, инвалидность не дают, тоже ноги не держат и слабость плюс сильные боли
@@ГалинаКоршунова-ш1н я на ивалидности. Метипред удалось соскочить ровно год назад. Я его долго пила, но он мне совершенно не помогал. Первое время сама бросала, но начиналось обострение и я продолжала его пить. Потом малюсенькими дозами я начала его бросать. И вот год в октябре был, как я его не пью.
Болей у меня нет, только слабые ноги.....
А если на метотрексате все время болею и поэтому лечение прерывается от двух недель до полугода, но врач не меняет препарат. Что мне делать? Уже несколько врачей поменяла.
Обратиться в НИИР Насоновой. Там, возможно, поменяют лечение. Помогут.
Сами заведите разговор на счёт поменять препарат. Заменить Метотрексат только на араву можно .
@@СветаИванова-ю9ине только на араву. Мне ни метотрексат ни арава не пошли. А пошёл сульфасалазин. А если не идёт ничего , то ПРИМЕНЯЮТ препараты ГИБП.
@@СветаИванова-ю9и Здравствуйте! Да, неоднократно сама поднимала этот вопрос, но врачи говорят метотрексате лучше чем арава.
@@Ludmilaludmila-fu8vg понятно, я Метотрексат более 10 лет принимала , мне от него постоянно тошнило. Сейчас 3 года араву принимаю каждый день, побочка -сильно похудела, питаюсь сейчас усиленно.
Года три назад слушала эту лекцию. Переписали время трансляции. Ничего нового.
Бла бла.. Не о чем. А людям нужна полезная инфо
Кому же назначают ГИБП?
Как вы надоели! Но После 50 лет вам всем надо на пенсию. Потому что вам больные не нужны
Здравствуйте!
Прослушала видео, прочитала все комментарии.
Я не доктор, но я достаточно хорошо разбираюсь в физиологии организма человека.
Есть концепции здоровья, которую нужно проходить нам всем 2 раза в год. И потом идём на регенерацию клеток. Да это автоиммуное заболевание. Причины знаете??? Нужно иметь щелочную среду внутри организма. В щелочной среде много чего плохого жить не может ( грибы, бактерии, паразиты). Нужно создать им среду, в которой им будет абсолютно некомфортно. Да , примерно через дней 90 можем иметь результат на процентов на 40. Мы стареем костями с возраста 22 года.
А как или чем эту среду создовать?
Не вводите народ в заблуждение своей ересью.
@@skyroses371😅😅😅
@@skyroses371Почему ересь? Возьмите любое животное и кормите его сладостями булочками блинчиками жареной едой алкооолем колбасой и посмотрите не заболеет ли животное? Не думали об этом? Или у нас органы какие то особенные и человек кроме разума- отличается от всех живых организмов на земле
@@СадыКрыма-ь9кдиета аит питание
Есть ли привитивные меры для пациентов с тяжелой наследственностью РА , проблемами с иммунитетом , артритами , заменой тазо бедренного сустава .??? Буду. Благодарна …
Не колоть прививки с роддома
@@Jumperforyou сделанного не изменить , лечение примитивное , витаминные комплексы .Что является пусковым моментом , прослеживается ли общая тенденция причины , начала болезни ?
@@LubovOcheretnuk нельзя. Нельзя вмешиваться в иммунитет никогда и ничем - результат инвалидизация рано или поздно. Изучите протокол Коимбра. Изучите ауитоимунный протокол в диете. Попробуйте с этого. Далее найдите информацию по аутологичной трансплантации стволовых кроветворных клеток. Только эти пути. А там гормоны, ретуксимаб и цитостатики, плазмафарез- это консервативное лечение с побочками, но и без этого бывает никак.
@@Jumperforyou спасибо
Метотрексат не помогает ни15 ни20мг
Диагноз РА с 2012 года с синдромом Фелти (тромбопения,лейкопения ,нейтропения) т.е. изменения в клетках крови.Лечение: имуран 50мг в сутки. 12 лет пью имуран, через 3-4 месяца на прием к ревматологу ,есть ли альтернативное лечение ?
Езжайте в Китай, к специалистам на иголки.
Пару раз с,ездите- человеком себя почувствуете. Ремиссии по 1-2. Года.
@@Татьяна-д4к5о Спасибо за идею.С финансами не договориться
Могу посоветовать.
@@Татьяна-д4к5одорого обходится?
@@Татьяна-д4к5оя в Москве ходила в клинику Тибет, делали иголки и много его еще. Ничем не помогли, а ревматолог сказала, что их методы поднимают иммунитет! А в Китай ездила знакомая и ей сказали, что РА и у них лечиться как и везде
Я была в ремиссии на четвертушки преднизалона 6 лет. Сейчас обострение 2 таблетки преднизалона. Была на реалибитации доктор сказала лучше пройти курс гормонального лечения чем делать укол в суставы но это при полиартрите. Но это было в2001 году. Сколько стоят генеинженерные. И я про то.. У кого есть инвалидность получают бесплатно наверно
Хах, 😂, если вы хоть на четвертунишке гормонального препарата, это не ремиссия, ремиссия-это когда нет болей без гормональных, без обезбола, просто на базе, некоторые даже без базы в ремиссии
Без инвалидности при этом диагнозе лечение бесплатое.
10 мес инвалидности по РА кроме метформина ( ещё и СД 2)ничего не дают
Спасибо огромное!
На огромную страну полторы тысячи человек это много? 😢
Вот и я тоже обратила внимание, это немного. В онкологических центрах вон какой поток пациентов лечат, не сравнить количество.
Греть сустав нельзя , но ревматологи прописывают компресс с димексидом ?
Димексид++++не греет
Димексид многим помогает, но не всем
@@СветланаЮрьева-ш5ъ Димексид+хлорид кальция, рекомендовал врач, когда восполено горло, или суставы
Димексид есть гель
Сульфасалазин принимала по 2 таблетки 2 раза в день
Метотрексат от РА. Сульфасазалин.
Ничего нового. Одна брехня. Ни о чем. Не умели лечить раньше, и сейчас все тоже самое. Не лечат, а калечат
У ненашпигованных вакцинами амишей и индейцев нет аутоиммунных заболеваний. Вам о чем то это говорит?
Ни о чем это не говорит. Не наводите тень на плетень. Все у них есть, их просто не лечат, они умирают и всё.
@@skyroses371 ну ты и смехотворная. Колись. Гний. Жуй гормоны. Не жалуйся.
Может и в вакцинах дело, но я считаю что дело в питании. Как мы едим в пятерочках закупаясь- попробуйте взять котенка , щенка , обезьянку и начните кормить его булочками кофе алкоголем колбасой сладостями и прочей дрянью и понаблюдайте когда животинка начнет болеть. А чем человек то особенный? Питались бы правильно все и двигались много , на свежем воздухе каждый день - жили бы намного здоровее и дольше.
Может и в вакцинах дело, но я считаю что дело в питании. Как мы едим в пятерочках закупаясь- попробуйте взять котенка , щенка , обезьянку и начните кормить его булочками кофе алкоголем колбасой сладостями и прочей дрянью и понаблюдайте когда животинка начнет болеть. А чем человек то особенный? Питались бы правильно все и двигались много , на свежем воздухе каждый день - жили бы намного здоровее и дольше.
@ коли дальше.
А кто знает ...как лечиться ,т.к. не знают откуда ноги растут.Тогда ,где выход...да и потом ,какая стала фарма,то это нельзя ,то это ,то за руль не садится,то с высоты не прыгать...Ну вот и приплыли .Да ,медики порой методом тык,мы как подопытные кролики ,нет не хочу...
Добрый день, я болею РА 4года, на сегодняшний дннь принимаю Араву + плаквенил, не опасно для жизни
!Господи......бедные люди...
А кто то пьет таблетки Арава.
Бесполезный ролик,
Метотрексат.
Болею РА с 2009 г...
Всё, что пишут больные РА, я на себе испробовала... после "химии" была овощем.
И как-то пришла в сознание и решила отказаться от лечения, назначенного ревматолагами... Единственное, что помогало, так это плазмаферез, делали каждые полгода, но сейчас больным РА отказали в этой процедуре уже восемь лет. Лечусь только народной медициной и гимнастикой эти годы, в больнице не лежу все эти годы. Приехала к ревматологу на приём, думая, что за столько лет появилось новое лечение, но оказалось всё на прежнем уровне... врач выписала витамины... вот и всё лечение... А это только одна болтология и всё!!!!
Диету не пробовали аип? Где исключается глютен и мнооие другие продукты?