Salut les filles très bonne vidéo. Moi qui avait ma grand mère diabétique et je parle de 15 ans en arrière et moi diabète maintenant je peut vous dire que l'on vie très bien avec maintenant une fois que l'on a bien accepté la maladie et avec les traitements de nos jours, on peut vivre comme tous le monde et les gens autour de moi ne vois même pas que je suis diabétique. Moi mon diabète me prend 30 à 40 min par jour MAX, une fois le traitement bien compris au début un peu plus difficile pour certain. Continuer comme sa
Entièrement d accord avec vous !!!! Ilan n est pas un enfant à moitié!!!! Il n a pas quelque chose en moins mais plutôt quelque chose en plus ;-) bises les filles
je suis d accord avec vous mais je pense aussi que une compagne pour la population si bien parce ce que il y a beaucoup de personnes qui ignorent les contraintes et la gestion de diabète chez les enfant avec des parents qui sont souvent souvent impuissant devant la maladie de leur enfant
C'est ça que j'aime tellement avec vous ! Toujours voir le bon côté des choses Merci d'être là Et je suis d'accord avec vous pour la campagne c'est choquant le mot amputée... Je fait le sondage Bisous les filles 😘
tres bonne video je suis totalement d accord avec vous est tres clairement les gens qui disent que le diabete est un hadicap c est les personne qui n ont pas le diabete qui ne peuvent pas comprendre sinon je vous aime bisous
Si chacun a toute liberté d’exprimer son avis, l’AJD ne peut accepter votre interprétation erronée de cette campagne. Vos raccourcis de langage ne sont pas représentatifs de nos messages. A aucun moment un lien n’est fait entre l’amputation et l’enfant, mais uniquement l’amputation DE MOMENTS DE VIE des enfants, ce que personne ne peut nier, de même que le handicap n’est représenté ni dans le texte ni dans le visuel. L’AJD n’a absolument pas abandonné l’idée et l’ensemble de ses actions pour valoriser les enfants et les familles dans leurs compétences de vie avec le diabète, et pour le mieux vivre de chacun avec la maladie, comme elle le fait depuis 60 ans. Nous assumons l'aspect percutant du message, qui met en avant une facette différente, celle des difficultés rencontrées à un moment ou un autre de sa vie, des contraintes du DT1, dans le but unique de sensibiliser les personnes non confrontées à cette maladie. Dans le cadre d’une campagne grand public, nous avons choisi délibérément d'aborder en première intention l'aspect BLESSURE que représente tout de même l'irruption du diabète dans la vie d'un enfant et de sa famille pour mieux souligner, ensuite, la FORCE des enfants et des parents pour faire face à cette blessure. Parler d'emblée de cette force aurait été incompréhensible pour le grand public sans expliquer d'abord le problème. Cela n'en fera que mieux ressortir l'intensité de cette force. Cette campagne n'est que l'interpellation initiale d'une communication de longue durée.
Je suis tout à fait d'accord avec vous, d'ailleurs dès le début de la découverte du diabète de ma fille, j'étais en résonance totale avec votre crédo "on n'adapte pas sa vie au diabète mais le diabète à sa vie"; du coup je trouve comme vous choquant cette association des mots "diabète de type 1" et "amputation" dans la même phrase. Certes ce n'est pas facile tous les jours, mais ma grande s’épanouit très bien malgré tout. Elle fait beaucoup de sport et n'ai amputée de rien (elle a juste comme contrainte de surveiller sa glycémie, mais elle fait ça en moins d'1h45 ;) ). En tout cas merci pour votre vidéo, je me sens moins seule dans mon ressenti ;) Bonne journée à vous deux et bonne continuation!!!
Super vidéo, bravos à vous ! Je suis totalement d'accord avec vous. 👍 Je ne supporte pas qu'on dise que le diabète est un handicap car on vit comme tout le monde (avec quelques "règles" en plus) et certainement mieux que certaines personnes qui ne sont pas diabètiques.
Merci pour le coup de gueule, je n’était pas au courant de cette nouvelle campagne mais de ce que vous décrivez cette affiche, il y a un énorme coté pessimiste ....
Pour le coup, je ne suis pas trop d'accord avec certains points de vue. Le diabète est certes une maladie qui se gère (de mieux en mieux), mais qui reste très présente au quotidien. Je pense que mis bout à bout et même si pris de manière isolée se font rapidement, tous les moments pendant lesquels on pense au diabète (à la quantité de glucides qu'on va manger, la quantité d'insuline qu'on va s'administrer, les multiples contrôles de glycémies et corrections/resucrage si besoin, les pertes de concentration/fatigue pendant les hypo, etc) sont hyper chronophages et je pense vraiment qu'on "perd" facilement 30/45 minutes par jour au moins à s'occuper de notre maladie. Je veux bien qu'on voit les choses positivement et je suis très optimiste au quotidien, mais il faut faire attention quand même à ne pas se voiler la face et trop minimiser tout ce qu'on doit faire pour bien gérer la maladie. On peut difficilement dire "c'est pas grand chose d'être diabétique, ça change rien", c'est selon moi totalement faux. On peut bien sûr faire à peu près tout ce que font les autres, mais ça nécessite quand même contrôle, rigueur et compréhension de sa maladie (et de son corps) pour que tout se passe bien...rien de très naturel finalement ;) Après concernant la campagne en elle même, je viens de regarder les affiches et je suis assez mitigé...quel est l'objectif de cette campagne à part se dire: "pauvres enfants diabétiques!! snifff snifff" ? Aucune info, aucun but de sensibilisation précis,...un peu vide et un poil "sensationnaliste" à mon gout mais bon...
Concernant le fait de minimiser, on ne le fait pas, enfin on espère ne pas donner ce ressenti. En effet, on passe du temps mais ce qu'on veut dire, c'est qu'un diabète n'empêche rien... Et puis, vous dites que "ça nécessite quand même contrôle, rigueur et compréhension de sa maladie (et de son corps)" mais en fait tout autant qu'un sportif, ou qu'une personne qui prend soin d'elle. On a tous un contrôle plus ou moins important mais il est nécessaire pour ne pas se laisser aller.
@@diabaide sauf que personne n'a demandé à être diabétique ... nous comparer avec des sportifs de haut niveau n'est pour moi pas adapté du tout. La charge mentale d'une maladie chronique dans laquelle le patient est le premier soignant n'est pas négligeable, et je ne parle même pas des parents et du rôle important (et terrifiant j'imagine parfois!) qu'ils ont à jouer pour accompagner les jeunes enfants diagnostiqués. Il ne s'agit pas de "se laisser aller" mais de reconnaitre que non, ce n'est pas rien d'être atteint d'une maladie chronique. Je suis totalement pour le fait de dire que le diabète ne doit pas être un frein à quoique ce soit, mais je déteste l'idée qu'au sein même de la communauté des diabétiques on minimise l'impact que la maladie peut avoir sur la vie quotidienne. Je suis plus forte et j'ai fait bien plus de choses dans ma vie après le diagnostic mais il n'empeche que dans une journée, le diabète n'est jamais bien loin et on ne peut jamais le laisser de côté sous peine de conséquences graves.
@@diabaide Effectivement, le diabète n'empêche absolument rien, mais handicape la vie de part ses obligations aussi minimes puissent-elles être ou parfois même ludiques pour qui veut en faire du positif. Un non diabétique n'a pas à se soucier de tout ça...
@@ablusterday Tu es donc handicapée par ta maladie, à dose jaugeable par toi-même.... Le mot handicap fait encore peur à beaucoup. Il est encore trop associé à l'amputation, à la maladie mentale, au fauteuil roulant....
Super vidéo C'est vrai que la phrase n'est pas très entrainante. moi en tout cas je ne passe pas 1 h 45 par jour à m'occuper du diabète . Mais l'idée est bien !Super !!!!
Bonjour les filles, Oui à propo du titre qu'ils ont utilisé je suis aussi contre, mais je suis aussi contre quand vous vous permettez de dire qu'un enfant ne passe pas plus d'une heure 30 par jour à s'occuper de son diabète ! Moi je suis diabétique de type 1 depuis mes 8 ans et je vous assure que cette maladie a gâcher une partie de mon enfance. À la découverte de mon diabète j'ai étais hospitaliser plus d'un moi pour que les diabetologues trouve les bonne insulines et dosages, et un moi de plus pour me permettre d'apprendre à me faire mes dextro, à faire mes analises d'urine et à faire moi même mes insulines à la seringue. À l'âge que j'avais le diabète à fait que je devien adulte avant l'âge, en ce jour j'ai 37 ans et j'ai toujour la boule en haut du ventre 😢. Et j'en connaît énormément dans ce cas là. Paix sur vous !
C'est sur que quand on est enfant avec un diabète, on ne vit pas la même enfance qu'un enfant sans c'est certain. Cela dit, on a toujours appris à se relever de défaites, et à ne pas baisser les bras, et là avec le diabète, d'avantage :) mais c'est un travail à faire sur soi, et ça fait partie de l'acceptation de la maladie :)
Je ne suis pas sûre que l'on peut l'accepter à 100%, surtout quand on l'a très jeune. En fait, nous on ne se souvient pas vraiment de "avant" et donc on la considère un peu comme un trait de caractère, une couleur de cheveux, ou de yeux, et non pas comme un ajout par rapport à d'autres :)
Moi j'ai compris ampute les moments de la vie . Et pourtant j'ai u deux frères qui ont été amputé tout les deux décèdes et de type deux .Maintenant je n'ai peut être pas bien compris non plus ?
Hello, effectivement, le message distillé par cette campagne est rude. D'un autre côté les messages positifs du style "je fais ce que je veux et mange ce que je veux comme tout le monde" m'ont toujours laissé perplexe aussi, ce n'est que mon avis de malade. Je mettrais aussi un petit bémol à votre distinguo T1 et T2, ce sont tous les deux des diabètes qui mal soignés provoquent les mêmes dégâts! C'est ce que je crois savoir ;) :) Allez bonne continuation et @@++ ;) :)
ils ne faut pas ignorer les personnes qui n acceptent pas leur diabete en etant jeune beaucoup ne le support pas plus ou moins longtemps et laisse faire les choses je suis diabetique depuis 43 ans j ai perdu mon œil droite et je suis amputé de la jambe droite aussi le diabete n est pas une maladie insurmontable mais on est pas dans le monde des bisounours le diabete est une maladie vicieuse qui vous fait payer certains ecart fait aujourd hui dans plusieurs année voir plusieur decenie
On doit pas avoir le même diabète parce que si on pense que c'est 5mn par ici par-la franchement c'est pas mon cas c'est plutôt 20 fois par jours correction surveillance alarmes etc ... j'ai la 64OG avec capteur mais si je veux pas me taper non stop hyper & hypo je suis obliger de faire comme le ferais la 670G c'est a dire couper au bon moment opportun sinon trop tard pareil quand c'est haut etc etc sinon ça ne fonctionnerais k 1 fois / 5 obligation de décharger les données de la pompe et ajuster les variable tout les 3 jours pour avoir des résultats acceptables toute les nuits alarmes .... bref oui vous allez me dire faut pas trop stresser faut laisser la pompe faire non mais n'importe quoi 31 ans de diabète j ai appris a garder les pieds sur terre on est pas dans la science fiction et arrêter aussi de minimiser comme si c’était rien faut être réaliste OUI ça nous pourris la vie OUI on peut pas faire tous ce qu'on veut OUI on ils nous faut tout le temps être en surveillance sinon c'est problèmes de santé plus tard on choisi dans quel catégorie on veut être des décennies plus tard moi j ai choisi certe me prendre la tete y penser tout le temps mais est ce qu on a vraiment le choix ...
Oui ! On en avait discuté une fois, je me rappelle, tu me disais qu'en anglais, le langage a beaucoup d'importance quand on parle d'un sujet comme le diabète par exemple.
@@diabaide Renza Scibilia est probablement la meilleur source sur les questions de Language Matters. Elle a écrit ceci après l'EASD en octobre 2012 sur les messages des industriels, mais les mêmes messages s'appliquent aux professionnels de santé (qui sont, en l'occurrence, les dirigeants de l'AJD). diabetogenic.wordpress.com/2018/10/05/what-does-that-say/
Salut les filles très bonne vidéo.
Moi qui avait ma grand mère diabétique et je parle de 15 ans en arrière et moi diabète maintenant je peut vous dire que l'on vie très bien avec maintenant une fois que l'on a bien accepté la maladie et avec les traitements de nos jours, on peut vivre comme tous le monde et les gens autour de moi ne vois même pas que je suis diabétique.
Moi mon diabète me prend 30 à 40 min par jour MAX, une fois le traitement bien compris au début un peu plus difficile pour certain.
Continuer comme sa
Entièrement d accord avec vous !!!! Ilan n est pas un enfant à moitié!!!! Il n a pas quelque chose en moins mais plutôt quelque chose en plus ;-) bises les filles
je suis d accord avec vous mais je pense aussi que une compagne pour la population si bien parce ce que il y a beaucoup de personnes qui ignorent les contraintes et la gestion de diabète chez les enfant avec des parents qui sont souvent souvent impuissant devant la maladie de leur enfant
Oui ,c'est vrai... Le diabète a plein de contraintes que beaucoup de personne ne mentionne pas .
C'est ça que j'aime tellement avec vous ! Toujours voir le bon côté des choses
Merci d'être là
Et je suis d'accord avec vous pour la campagne c'est choquant le mot amputée...
Je fait le sondage
Bisous les filles 😘
je suis d'accord avec vous et mon fils l'ai aussi (il a 14 ans ) .
Merci! Je suis tout à fait d'accord!!!
Super vidéo les filles comme d’hab ❤️🥰
tres bonne video je suis totalement d accord avec vous est tres clairement les gens qui disent que le diabete est un hadicap c est les personne qui n ont pas le diabete qui ne peuvent pas comprendre sinon je vous aime bisous
bravo les filles .super videos et merci
Super vidéo, entièrement d’accord
Si chacun a toute liberté d’exprimer son avis, l’AJD ne peut accepter votre interprétation erronée de cette campagne. Vos raccourcis de langage ne sont pas représentatifs de nos messages. A aucun moment un lien n’est fait entre l’amputation et l’enfant, mais uniquement l’amputation DE MOMENTS DE VIE des enfants, ce que personne ne peut nier, de même que le handicap n’est représenté ni dans le texte ni dans le visuel.
L’AJD n’a absolument pas abandonné l’idée et l’ensemble de ses actions pour valoriser les enfants et les familles dans leurs compétences de vie avec le diabète, et pour le mieux vivre de chacun avec la maladie, comme elle le fait depuis 60 ans.
Nous assumons l'aspect percutant du message, qui met en avant une facette différente, celle des difficultés rencontrées à un moment ou un autre de sa vie, des contraintes du DT1, dans le but unique de sensibiliser les personnes non confrontées à cette maladie.
Dans le cadre d’une campagne grand public, nous avons choisi délibérément d'aborder en première intention l'aspect BLESSURE que représente tout de même l'irruption du diabète dans la vie d'un enfant et de sa famille pour mieux souligner, ensuite, la FORCE des enfants et des parents pour faire face à cette blessure.
Parler d'emblée de cette force aurait été incompréhensible pour le grand public sans expliquer d'abord le problème. Cela n'en fera que mieux ressortir l'intensité de cette force.
Cette campagne n'est que l'interpellation initiale d'une communication de longue durée.
Je suis tout à fait d'accord avec vous, d'ailleurs dès le début de la découverte du diabète de ma fille, j'étais en résonance totale avec votre crédo "on n'adapte pas sa vie au diabète mais le diabète à sa vie"; du coup je trouve comme vous choquant cette association des mots "diabète de type 1" et "amputation" dans la même phrase. Certes ce n'est pas facile tous les jours, mais ma grande s’épanouit très bien malgré tout. Elle fait beaucoup de sport et n'ai amputée de rien (elle a juste comme contrainte de surveiller sa glycémie, mais elle fait ça en moins d'1h45 ;) ).
En tout cas merci pour votre vidéo, je me sens moins seule dans mon ressenti ;)
Bonne journée à vous deux et bonne continuation!!!
Super vidéo, bravos à vous ! Je suis totalement d'accord avec vous. 👍
Je ne supporte pas qu'on dise que le diabète est un handicap car on vit comme tout le monde (avec quelques "règles" en plus) et certainement mieux que certaines personnes qui ne sont pas diabètiques.
Merci pour le coup de gueule, je n’était pas au courant de cette nouvelle campagne mais de ce que vous décrivez cette affiche, il y a un énorme coté pessimiste ....
Pour le coup, je ne suis pas trop d'accord avec certains points de vue. Le diabète est certes une maladie qui se gère (de mieux en mieux), mais qui reste très présente au quotidien. Je pense que mis bout à bout et même si pris de manière isolée se font rapidement, tous les moments pendant lesquels on pense au diabète (à la quantité de glucides qu'on va manger, la quantité d'insuline qu'on va s'administrer, les multiples contrôles de glycémies et corrections/resucrage si besoin, les pertes de concentration/fatigue pendant les hypo, etc) sont hyper chronophages et je pense vraiment qu'on "perd" facilement 30/45 minutes par jour au moins à s'occuper de notre maladie.
Je veux bien qu'on voit les choses positivement et je suis très optimiste au quotidien, mais il faut faire attention quand même à ne pas se voiler la face et trop minimiser tout ce qu'on doit faire pour bien gérer la maladie. On peut difficilement dire "c'est pas grand chose d'être diabétique, ça change rien", c'est selon moi totalement faux. On peut bien sûr faire à peu près tout ce que font les autres, mais ça nécessite quand même contrôle, rigueur et compréhension de sa maladie (et de son corps) pour que tout se passe bien...rien de très naturel finalement ;)
Après concernant la campagne en elle même, je viens de regarder les affiches et je suis assez mitigé...quel est l'objectif de cette campagne à part se dire: "pauvres enfants diabétiques!! snifff snifff" ? Aucune info, aucun but de sensibilisation précis,...un peu vide et un poil "sensationnaliste" à mon gout mais bon...
Concernant le fait de minimiser, on ne le fait pas, enfin on espère ne pas donner ce ressenti. En effet, on passe du temps mais ce qu'on veut dire, c'est qu'un diabète n'empêche rien...
Et puis, vous dites que "ça nécessite quand même contrôle, rigueur et compréhension de sa maladie (et de son corps)" mais en fait tout autant qu'un sportif, ou qu'une personne qui prend soin d'elle. On a tous un contrôle plus ou moins important mais il est nécessaire pour ne pas se laisser aller.
@@diabaide sauf que personne n'a demandé à être diabétique ... nous comparer avec des sportifs de haut niveau n'est pour moi pas adapté du tout. La charge mentale d'une maladie chronique dans laquelle le patient est le premier soignant n'est pas négligeable, et je ne parle même pas des parents et du rôle important (et terrifiant j'imagine parfois!) qu'ils ont à jouer pour accompagner les jeunes enfants diagnostiqués. Il ne s'agit pas de "se laisser aller" mais de reconnaitre que non, ce n'est pas rien d'être atteint d'une maladie chronique. Je suis totalement pour le fait de dire que le diabète ne doit pas être un frein à quoique ce soit, mais je déteste l'idée qu'au sein même de la communauté des diabétiques on minimise l'impact que la maladie peut avoir sur la vie quotidienne. Je suis plus forte et j'ai fait bien plus de choses dans ma vie après le diagnostic mais il n'empeche que dans une journée, le diabète n'est jamais bien loin et on ne peut jamais le laisser de côté sous peine de conséquences graves.
@@diabaide Effectivement, le diabète n'empêche absolument rien, mais handicape la vie de part ses obligations aussi minimes puissent-elles être ou parfois même ludiques pour qui veut en faire du positif. Un non diabétique n'a pas à se soucier de tout ça...
@@ablusterday Tu es donc handicapée par ta maladie, à dose jaugeable par toi-même.... Le mot handicap fait encore peur à beaucoup. Il est encore trop associé à l'amputation, à la maladie mentale, au fauteuil roulant....
Super vidéo
C'est vrai que la phrase n'est pas très entrainante. moi en tout cas je ne passe pas 1 h 45 par jour à m'occuper du diabète .
Mais l'idée est bien !Super !!!!
Bonjour les filles,
Oui à propo du titre qu'ils ont utilisé je suis aussi contre, mais je suis aussi contre quand vous vous permettez de dire qu'un enfant ne passe pas plus d'une heure 30 par jour à s'occuper de son diabète !
Moi je suis diabétique de type 1 depuis mes 8 ans et je vous assure que cette maladie a gâcher une partie de mon enfance.
À la découverte de mon diabète j'ai étais hospitaliser plus d'un moi pour que les diabetologues trouve les bonne insulines et dosages, et un moi de plus pour me permettre d'apprendre à me faire mes dextro, à faire mes analises d'urine et à faire moi même mes insulines à la seringue.
À l'âge que j'avais le diabète à fait que je devien adulte avant l'âge, en ce jour j'ai 37 ans et j'ai toujour la boule en haut du ventre 😢.
Et j'en connaît énormément dans ce cas là.
Paix sur vous !
C'est sur que quand on est enfant avec un diabète, on ne vit pas la même enfance qu'un enfant sans c'est certain. Cela dit, on a toujours appris à se relever de défaites, et à ne pas baisser les bras, et là avec le diabète, d'avantage :) mais c'est un travail à faire sur soi, et ça fait partie de l'acceptation de la maladie :)
@@diabaide ma maladie j'ai mis du temps à l'accepter mais j'ai jamais accepter d'avoir vécu avec cette maladie si jeune 😢
Je ne suis pas sûre que l'on peut l'accepter à 100%, surtout quand on l'a très jeune. En fait, nous on ne se souvient pas vraiment de "avant" et donc on la considère un peu comme un trait de caractère, une couleur de cheveux, ou de yeux, et non pas comme un ajout par rapport à d'autres :)
@@diabaide vue comme ça je peux comprendre mais pour celles et ceux qui s'en souviennent c'est très très difficile
Ou comment prendre littéralement le terme "amputer" et du coup ne pas comprendre la campagne.
C’est malheureusement une représentation de ce que le grand public verra en la regardant.... ☺️
Moi j'ai compris ampute les moments de la vie . Et pourtant j'ai u deux frères qui ont été amputé tout les deux décèdes et de type deux .Maintenant je n'ai peut être pas bien compris non plus ?
Je suis d accord avec vous moi je lis des livres et puis on met 2 secondes
Hello, effectivement, le message distillé par cette campagne est rude. D'un autre côté les messages positifs du style "je fais ce que je veux et mange ce que je veux comme tout le monde" m'ont toujours laissé perplexe aussi, ce n'est que mon avis de malade. Je mettrais aussi un petit bémol à votre distinguo T1 et T2, ce sont tous les deux des diabètes qui mal soignés provoquent les mêmes dégâts! C'est ce que je crois savoir ;) :) Allez bonne continuation et @@++ ;) :)
ils ne faut pas ignorer les personnes qui n acceptent pas leur diabete en etant jeune beaucoup ne le support pas plus ou moins longtemps et laisse faire les choses
je suis diabetique depuis 43 ans j ai perdu mon œil droite et je suis amputé de la jambe droite aussi le diabete n est pas une maladie insurmontable mais on est pas dans le monde des bisounours le diabete est une maladie vicieuse qui vous fait payer certains ecart fait aujourd hui dans plusieurs année voir plusieur decenie
On doit pas avoir le même diabète parce que si on pense que c'est 5mn par ici par-la franchement c'est pas mon cas c'est plutôt 20 fois par jours correction surveillance alarmes etc ... j'ai la 64OG avec capteur mais si je veux pas me taper non stop hyper & hypo je suis obliger de faire comme le ferais la 670G c'est a dire couper au bon moment opportun sinon trop tard pareil quand c'est haut etc etc sinon ça ne fonctionnerais k 1 fois / 5 obligation de décharger les données de la pompe et ajuster les variable tout les 3 jours pour avoir des résultats acceptables toute les nuits alarmes .... bref oui vous allez me dire faut pas trop stresser faut laisser la pompe faire non mais n'importe quoi 31 ans de diabète j ai appris a garder les pieds sur terre on est pas dans la science fiction et arrêter aussi de minimiser comme si c’était rien faut être réaliste OUI ça nous pourris la vie OUI on peut pas faire tous ce qu'on veut OUI on ils nous faut tout le temps être en surveillance sinon c'est problèmes de santé plus tard on choisi dans quel catégorie on veut être des décennies plus tard moi j ai choisi certe me prendre la tete y penser tout le temps mais est ce qu on a vraiment le choix ...
C est ilan
#languagematters
Oui ! On en avait discuté une fois, je me rappelle, tu me disais qu'en anglais, le langage a beaucoup d'importance quand on parle d'un sujet comme le diabète par exemple.
@@diabaide Renza Scibilia est probablement la meilleur source sur les questions de Language Matters. Elle a écrit ceci après l'EASD en octobre 2012 sur les messages des industriels, mais les mêmes messages s'appliquent aux professionnels de santé (qui sont, en l'occurrence, les dirigeants de l'AJD). diabetogenic.wordpress.com/2018/10/05/what-does-that-say/