Por vez primera tomo conocimiento de esta enfermedad atento a un estudio en genética que estoy realizando. No existe palabra alguna para poder llenar o consolar a esa madre que llego muy hondo en mi abrazo que desde lejos le mando como a todas las personas y familias que deben luchar a diario con este mal. Mis felicitaciones a la señora que con tanto amor les permite reir pese a todo, sonreir y lograr que mas alla de todo, vivan con la esperanza de que alguien los mire, cuiden y acaricie. Porque lo pero que nos puede pasar es sentir que deja uno de ocupar un espacio, o que lo malocupa. Uno se empequeñece en el sentido de la inermidad inicial de la vida. Y ahí ojala que todos estemos a la altura de tender una mano. Saludos desde Argentina a todo lo bello de MExico y su maravillosa y grandiosa gente que habita tan lindísimo país. Abrazos
Esta enfermedad es muy fea, mi madre la esta padeciendo ahora y este gen tambien lo tengo yo y mis hermanos, es muy dificil y triste pero Dios me permita ayudar a mas personas con esta enfermedad.
Mi mamá, mi hermano y mi hermana tuvieron, ya fallecieron, llega un momento que ya no comen, y no caminan, es muy triste. Me llama la atención que en 1872 descubrieron la enfermedad y después de más de 100 años no encuentran la cura.
Mi abuela materna la tuvo, murio hace 23 años y duro aproximadamente 20 años con la enfermedad, luego la tuvo mi tio el cual duro aproximados 11 años con la enfermedad, murio en el 2017 y ahora mi madre la tiene diagnosticada, en este momento con un gran avance de la enfermedad hace unos 10 años aproximadamente estamos en esta triste situación es triste verla caerse, golpearse, estar prácticamente en los huesos y con un habla prácticamente nula, no le deseo esta enfermedad a NADIE, solo quien la vive es quien la siente😢 Son mas de 40 años de lucha contra el Huntington, necesitamos avances con urgencia!!!!
también yo tengo familiares con esta enfermedad. me da mucho miedo padecerla, mi abuelo el papa de mi papa la pacecio, pero mi papa no, nos hicimos una prueba de genética y gracias a Dios salimos sin el gen que lo produce, pero me da miedo que las siguientes generaciones la padezcan, espero y pronto la ciencia descubra una cura para esta grave enfermedad.
Hola me encantaria poder contactar esta fundación ya que en San Pablo tepetzigo en tehuacan puebla. Una señora tuvo ocho hijos de los cuales siete han muerto. Se le han muerto muchos nietos. Y ahora yo veo tres nietos más que tienen está enfermedad y son exaheramente de escasos recursos me encantaría pudieran venir a visitarlos. Ya que sus nietos prefieren tirarse al alcoholismo para olvidar esto. El último nieto que muerto fue hace tres años ojalá de pongan en contacto
hola buenas tardes yo tengo familiares con esta enfermedad donde puedo contactar a la asociacion q presentan en su video gracias agradeceria de mucha de su ayuda
Padre celestial, no permitas que esta terrible enfermedad se desencadene al ser que amo con toda mi alma, y si llegara a suceder , permite que pueda estar a su lado, dia tras dias, noche tras noche, con toda la paciencia, tolerancia, dedicación, espero, pero sobre todo con mucho amor, para cuidar, proteger hasta el final, .. amen
Llore junta con la señora 😭 y si es lo peor que uno no se le desea a nadie es muy feo ver cómo poco a poco la enfermedad va acabando con ellos 🥺 mi mamá tiene está enfermedad mi abuelo empezó luego tres tíos y ahora ya fallecieron y actualmente mi tía y mi mamá son las que están con esta enfermedad y ya ha avanzado mucho la enfermedad en las dos mi tía ya está en cama y mi mamá aún camina pero se cae y siento que ya no tardar en caer en cama 😔 también ya usa pañal
mi mama es hederitaria de dicha enfermedad es muy dificil si quisieran hacer algun video sobre dicha anfermedad pueden contactarme con gusto les atenderia
![[#SHORTS CLIP] ครูอึ้ง กรรมการอึ้ง ฮ่าๆ l ซานิเบาได้เบา l One Playground](http://i.ytimg.com/vi/qeBTuMJs4t0/mqdefault.jpg)
![[LIVE] : ONE ลุมพินี 72 วันนี้!! คู่เอก "ก้องศึก vs โจอาคิม"](http://i.ytimg.com/vi/hT1EOSsRPac/mqdefault.jpg)
La primera vez que supe de esta enfermedad fue por la 13 de Dr House.
Por vez primera tomo conocimiento de esta enfermedad atento a un estudio en genética que estoy realizando. No existe palabra alguna para poder llenar o consolar a esa madre que llego muy hondo en mi abrazo que desde lejos le mando como a todas las personas y familias que deben luchar a diario con este mal. Mis felicitaciones a la señora que con tanto amor les permite reir pese a todo, sonreir y lograr que mas alla de todo, vivan con la esperanza de que alguien los mire, cuiden y acaricie. Porque lo pero que nos puede pasar es sentir que deja uno de ocupar un espacio, o que lo malocupa. Uno se empequeñece en el sentido de la inermidad inicial de la vida. Y ahí ojala que todos estemos a la altura de tender una mano. Saludos desde Argentina a todo lo bello de MExico y su maravillosa y grandiosa gente que habita tan lindísimo país. Abrazos
Esta enfermedad es muy fea, mi madre la esta padeciendo ahora y este gen tambien lo tengo yo y mis hermanos, es muy dificil y triste pero Dios me permita ayudar a mas personas con esta enfermedad.
Mi mamá, mi hermano y mi hermana tuvieron, ya fallecieron, llega un momento que ya no comen, y no caminan, es muy triste. Me llama la atención que en 1872 descubrieron la enfermedad y después de más de 100 años no encuentran la cura.
Excelente Asociacion , necesitamos muchas mas personas !
Mi abuela materna la tuvo, murio hace 23 años y duro aproximadamente 20 años con la enfermedad, luego la tuvo mi tio el cual duro aproximados 11 años con la enfermedad, murio en el 2017 y ahora mi madre la tiene diagnosticada, en este momento con un gran avance de la enfermedad hace unos 10 años aproximadamente estamos en esta triste situación es triste verla caerse, golpearse, estar prácticamente en los huesos y con un habla prácticamente nula, no le deseo esta enfermedad a NADIE, solo quien la vive es quien la siente😢 Son mas de 40 años de lucha contra el Huntington, necesitamos avances con urgencia!!!!
Lloro cada vez que se mas de esto
también yo tengo familiares con esta enfermedad. me da mucho miedo padecerla, mi abuelo el papa de mi papa la pacecio, pero mi papa no, nos hicimos una prueba de genética y gracias a Dios salimos sin el gen que lo produce, pero me da miedo que las siguientes generaciones la padezcan, espero y pronto la ciencia descubra una cura para esta grave enfermedad.
Dios os premie, con todo aquello que se os ha privado en esta vida.
Hola me encantaria poder contactar esta fundación ya que en San Pablo tepetzigo en tehuacan puebla. Una señora tuvo ocho hijos de los cuales siete han muerto. Se le han muerto muchos nietos. Y ahora yo veo tres nietos más que tienen está enfermedad y son exaheramente de escasos recursos me encantaría pudieran venir a visitarlos. Ya que sus nietos prefieren tirarse al alcoholismo para olvidar esto. El último nieto que muerto fue hace tres años ojalá de pongan en contacto
Un compañero de trabajo tiene un hijo con este síndrome es de muy bajos recursos gracias por leer mi mensaje 🇨🇴😇 Bogotá Colombia 👍🇨🇴
hola buenas tardes yo tengo familiares con esta enfermedad donde puedo contactar a la asociacion q presentan en su video gracias agradeceria de mucha de su ayuda
alguien sabe en donde esta la asociación que dice el video, o tiene la dirección?
Padre celestial, no permitas que esta terrible enfermedad se desencadene al ser que amo con toda mi alma, y si llegara a suceder , permite que pueda estar a su lado, dia tras dias, noche tras noche, con toda la paciencia, tolerancia, dedicación, espero, pero sobre todo con mucho amor, para cuidar, proteger hasta el final, .. amen
Llore junta con la señora 😭 y si es lo peor que uno no se le desea a nadie es muy feo ver cómo poco a poco la enfermedad va acabando con ellos 🥺 mi mamá tiene está enfermedad mi abuelo empezó luego tres tíos y ahora ya fallecieron y actualmente mi tía y mi mamá son las que están con esta enfermedad y ya ha avanzado mucho la enfermedad en las dos mi tía ya está en cama y mi mamá aún camina pero se cae y siento que ya no tardar en caer en cama 😔 también ya usa pañal
mi mama es hederitaria de dicha enfermedad es muy dificil si quisieran hacer algun video sobre dicha anfermedad pueden contactarme con gusto les atenderia
Terrible enfermedad. Muy buen video!
Gracias Dios por otra verguiza más
Mi padre la tiene
El video está buenísimo, pero es que acaso el que lo hizo es uno de esos periodistas sensacionalistas que le gusta llegar a la lágrima y HACER ZOOM!