El video parece tener un error al desprotonar la Alanina a un rango 8,18-9,69 de pH. En este rango aún se incluye un pH menor al pKa de la Alanina, y por ende debería seguir porotonado. Se podría agregar una fila más de valores mayores a 9,69 de pH, y en este caso sí sería neutro.
Hola al momento de graficar la proteina en cada ph por ejemplo en 2,34 no es que hay 50% protonada y 50% desprotonada dando una carga neta de 3/2 ? no entiendo porque hay dice +2 o esa seria la forma que predomina?
Hola estoy haciendo un ejercicio de mi maestría y en la cadena R están los aminoácidos Gly, Leu, Ser, Thr sin embargo estos no están en la tabla de Pkr. ¿Que se utiliza en estos casos?
Una pregunta, si se repite un aminoacido debo tenerlo en cuenta? Es decir, a mitad del peptido está histidina, y también aparece como C terminal. Entonces no sé como hacerlo
Hola Yusef. Observa que el pKa del amino terminal de la Alanina se iguala al valor del pH de referencia (9,69). Esto quiere decir que el amino terminal por debajo del pKa esta protonado como NH3 (ácido con un protón o hidrógeno lábil) y al igualarse el pH con el pKa, el grupo ionizable alcanza su forma eléctricamente estable, que en este caso para el grupo amino será NH2, razón por la cual, esta neutralidad se representa con un valor de cero.
@@profejaviert.334 Pero de ser así el rango de 8,18 hasta 9,69 no debería ser +1 es decir hay un intervalo de 1,51 en el cual es un +1 y sólo en el último es que sería neutro
@@williamrangel8756 el único neutro, sería la Alanina terminal. De los otros grupos, como el tiol y el carboxilo se encuentran por debajo del rango de pH, estos se desprotonan, razón por la cual al perder el protón lábil quedan con carga igual a -1.
@@profejaviert.334 Gracias profe! tengo otra duda. Sise tiene un aminoácido como Lys, que tiene valores de amino carboxilo y R, que valores se tienen en cuenta? solo el r? o todos?
@@mariapaularodriguez4045 Hola, disculpa la demora. Depende, si lo encuentras en partes intermedias de la proteína, entonces el aminoácido actúa como radical, es decir que se utiliza el R, si tiene la amina como terminal y el carboxilo enlazado, se usa el valor Pk de amino terminal o si esta enlazado por la amina y el carboxilo terminal, se usa el Pk del carboxilo. Saludos María.
Hola Frida. Los ácidos en rangos de pH menor se desprotonan y las bases en rangos de pH menor, se protonan, adquiriendo un hidrógeno lábil, es decir +1. Revisa por favor qué es un Zwitterión.
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Gracias profe.
Gracias profe me ayudó a pasar mi primer semestre de universidad
Literal. :'3
AGRADECIDAAA DE ESTE VIDEO
El video parece tener un error al desprotonar la Alanina a un rango 8,18-9,69 de pH. En este rango aún se incluye un pH menor al pKa de la Alanina, y por ende debería seguir porotonado. Se podría agregar una fila más de valores mayores a 9,69 de pH, y en este caso sí sería neutro.
gracias profeeeeeeee
Gracias, excelente!
bien profe
Hola al momento de graficar la proteina en cada ph por ejemplo en 2,34 no es que hay 50% protonada y 50% desprotonada dando una carga neta de 3/2 ? no entiendo porque hay dice +2 o esa seria la forma que predomina?
Muy bueno!
Hola estoy haciendo un ejercicio de mi maestría y en la cadena R están los aminoácidos Gly, Leu, Ser, Thr sin embargo estos no están en la tabla de Pkr.
¿Que se utiliza en estos casos?
misma duda
Gracias!! Muy claro todo :3
Una pregunta, si se repite un aminoacido debo tenerlo en cuenta? Es decir, a mitad del peptido está histidina, y también aparece como C terminal. Entonces no sé como hacerlo
Al fin entendi
Hola profe saludo desde el club
Hola que tal!! como hago para calcular el punto isoelectrico si ninguna carga me dio 0? ayuda pleaseeee
Estamos en la misma situación...
supieron que hacer en ese caso? estoy en la misma:((
oye disculpa que procede si en mi N terminal lo tengo con carga + y mi C terminal - , afecta mi carga ?
Hola!! Muchas gracias. Una pregunta, ¿por qué no se agrega el rango de 9,69 a 10,53 en la tabla? Muchísimas gracias :)
Hola. Ya no sería necesario, ya que lo que se busca es el rango de pH donde el polipeptido es neutro y de esa forma hallar el punto isoelectrico.
@@xtudiouniversitario2017 muchas gracias 💞
Que pasa cuando los grupos R son neutros
porque la carga del amino de la alanina entre 8,18 y 9,69 es cero y no +1, es por lo que es un amino terminal?
Hola Yusef. Observa que el pKa del amino terminal de la Alanina se iguala al valor del pH de referencia (9,69). Esto quiere decir que el amino terminal por debajo del pKa esta protonado como NH3 (ácido con un protón o hidrógeno lábil) y al igualarse el pH con el pKa, el grupo ionizable alcanza su forma eléctricamente estable, que en este caso para el grupo amino será NH2, razón por la cual, esta neutralidad se representa con un valor de cero.
@@profejaviert.334 Pero de ser así el rango de 8,18 hasta 9,69 no debería ser +1 es decir hay un intervalo de 1,51 en el cual es un +1 y sólo en el último es que sería neutro
@@williamrangel8756 el único neutro, sería la Alanina terminal. De los otros grupos, como el tiol y el carboxilo se encuentran por debajo del rango de pH, estos se desprotonan, razón por la cual al perder el protón lábil quedan con carga igual a -1.
Yo creo que él se equivocó, por encima del pH de referencia es que el grupo ionizable alcanza su forma.
Si es +1, el profesor parece que se ha confundido y se resiste.
si por ejemplo tuviéramos a ALA actuando como pkr, que dato se usaría? dado que este no tiene un R según la tabla
Hola María, los que no tienen valores de pKR, es porque no actúan como tal. Solamente se ubican como amino o carboxilo terminal. Bendiciones.
@@profejaviert.334 Gracias profe! tengo otra duda. Sise tiene un aminoácido como Lys, que tiene valores de amino carboxilo y R, que valores se tienen en cuenta? solo el r? o todos?
@@mariapaularodriguez4045 Hola, disculpa la demora. Depende, si lo encuentras en partes intermedias de la proteína, entonces el aminoácido actúa como radical, es decir que se utiliza el R, si tiene la amina como terminal y el carboxilo enlazado, se usa el valor Pk de amino terminal o si esta enlazado por la amina y el carboxilo terminal, se usa el Pk del carboxilo. Saludos María.
@@profejaviert.334 Entonces simplemente no lo considero ??
Ósea hago como si no existiera ese aminoácido en el peptido ???
Como faço esse cálculo pra um peptídeo de 29 aminoácidos??
Igual
Hola y en el caso de que el pH de la amina sea mayor que el pka sería carga O ??
Gracias
Hola Frida, si claro. El pH que está por encima del pKa, no se encuentra ionizado, por lo cual se encuentra en su forma neutra NH2.
Hola Frida. Los ácidos en rangos de pH menor se desprotonan y las bases en rangos de pH menor, se protonan, adquiriendo un hidrógeno lábil, es decir +1. Revisa por favor qué es un Zwitterión.
Hola profe quisiera preguntarle cuál sería el punto isoelectrico de Ala-His-Pro-Ser-Сis con un PH =3 y Ph=10?
q cochinada tan dificl