Sonia et la mucoviscidose

Sonia vit avec la mucoviscidose. Une maladie génétique dont elle a été diagnostiquée à ses deux mois. Mais c’est à ses 11 ans qu’elle conscientise vraiment que tous les autres enfants ne vivent pas avec cette maladie et que cette dernière est létale. Tout arrive à cet âge de manière abrupte. Les symptômes sont forts, les traitements commencent et le regard des autres devient gênant.
A 16 ans elle arrête l’école, persuadée qu’elle va mourir. Puis elle reprend à 20 ans son bac car elle est bel et bien vivante ! Elle tente ensuite la fac en langue littérature et culture étrangère mais après 3 années consécutives à essayer, la maladie lui fait défaut et elle se voit obligée d’arrêter.
Puis il y a deux ans, Sonia se lance dans l’illustration sur les conseils de sa meilleure amie qui la pousse à mettre en dessin son éternel humour alors qu’elle n’a jamais dessiné jusque-là ! Elle publie petit à petit ses illustrations sur le compte Instagram : Ginkga_illustrations et c’est un succès ! C’est d’ailleurs à travers ce compte que l’on s’est rencontrées et qu’une complicité à distance s’est créé !
Ensemble, nous abordons avec un regard critique le sujet de l’AAH - l’allocation adulte handicapé qui dépend du revenu du/de la conjoint.e. Une vraie honte pour la France !
Sonia est une femme optimiste mais qui nous avoue avoir des « journées fin du monde ». Ces jours-là, elle s’autorise à s’apitoyer sur son sort ! Presser le pue nous aide à aller de l’avant nous confie-t-elle!
Engagée au travers de son art, pleine de conseils bienveillants et d’idées sur le monde qui sont venus chez moi résonner, je suis ravie de vous partager ce 4ème episode!