Werde es auf jeden Fall als quelle für meine Facharbeit in der Stufe 11 verwenden. Fände es nur noch etwas besser wenn man die Bererbung sehen würde mit einem Schaubild oder so.
@@__henrik5474 Das ist doch relativ einfach. Man muss sich (falls man sich eben damit noch nicht so gut auskennt) in kurzen 5-10 Minuten auf TH-cam informieren und dann hat mans. Abonniert mich bitte ;=)
Hallo Thomas, ich weiß, die Nachricht kommt etwas spät, aber ich mache ein Referat über das Thema (12Klasse). Hast du zufällig noch deine Facharbeit und wäre es eventuell möglich, die mir irgendwie zu schicken? Wäre sicher ganz hilfreich, aber ist auch gar nicht schlimm, wenn nicht. Danke schonmal!
Ihr sagt in eurem Podcast, dass eine vollständige Penetranz vorliegt. Gleichzeitig sagt ihr an späterer Stelle, dass die Anzahl der CAG-Basentriplett Wiederholungen wichtig ist. Wenn diese zwischen 36 und 40 liegt, kann es zum Ausbruch der Erkrankung kommen - muss aber nicht. Wiedersprechen sich diese zwei Aussagen nicht? Über eine Erklärung würde ich mich sehr freuen. Beste Grüße Wiebke Siedentop
@Trippl3 d Je nach dem, ob Deine Mutter diese Krankheit nur auf einem oder beiden von ihren Chromosomen hat, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 50 bis 100 %, dass Du ebenfalls daran erkrankst :-(
@Trippl3 d Falsch. Da hast Du im Biologie-Unterricht wohl nicht richtig aufgepasst. Wenn Deine Mutter AA hat (also auf beidem Chromosomen diese Krankheit), dann wirst Du zu 100 % auch eines davon bekommen. Und da die Krankheit dominant ist, wirst Du auch zu 100 % daran Erkranken. Ich darf noch Wikipedia zu Rate ziehen: "Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte Krankheit. Dies bedeutet, dass die Nachkommen eines Betroffenen mit einer Wahrscheinlichkeit von mindestens 50 % ebenfalls betroffen sind - je nachdem, ob der phänotypisch erkrankte Elternteil ein oder zwei mutierte Allele besitzt (zwei mutierte Allele (Homozygotie) = 100 % Wahrscheinlichkeit für eine Erkrankung bei den Nachkommen)." 50 % ist nur dann richtig, wenn Deine Mutter heterozygot erkrankt ist, also nur auf einem Chromosom. LG
Mein Mann hat die Diagnose im August 21 bestätigt bekommen die beiden Jahre zuvor war eine Zerreisprobe für unsere Ehe denn die Ärzte speziell der Ha hat das nicht geglaubt was ich ihm gesagt hatte über das/ sein verhalten zuhause.. Dann 2020 I'm August kam er ins Krankenhaus in die geschlossene Psychologie da war er dann bis November 20 da wurde er einigermaßen gut eingestellt und kam nach Hause. Ich habe dann in seiner Familie geschichte gesucht und zwei seiner Tanten sind daran in den letzten Jahren verstorben seine Oma väterlichen Seits war wohl träger dieses Gens sein Vater ist schon mit 49 verstorben an anderer Krankheit. Mein Mann ist jetzt 64 Jahre
Ruhe in Frieden, Mama.
Ruhe in Frieden sis(8 Jahre alt)💔🤞🏻
Mit acht? 😧
Super! Ich werde das vereinfacht als Quelle für mein 9.Klässler Referat verwenden
einfach Klasse, Vielen Dank!
Das hier ist meine Abitur Prüfung
Werde es auf jeden Fall als quelle für meine Facharbeit in der Stufe 11 verwenden. Fände es nur noch etwas besser wenn man die Bererbung sehen würde mit einem Schaubild oder so.
Thomas Stomps ich bin jz damit dran :(
@@__henrik5474 Das ist doch relativ einfach. Man muss sich (falls man sich eben damit noch nicht so gut auskennt) in kurzen 5-10 Minuten auf TH-cam informieren und dann hat mans. Abonniert mich bitte ;=)
Hallo Thomas, ich weiß, die Nachricht kommt etwas spät, aber ich mache ein Referat über das Thema (12Klasse). Hast du zufällig noch deine Facharbeit und wäre es eventuell möglich, die mir irgendwie zu schicken? Wäre sicher ganz hilfreich, aber ist auch gar nicht schlimm, wenn nicht. Danke schonmal!
Ihr sagt in eurem Podcast, dass eine vollständige Penetranz vorliegt. Gleichzeitig sagt ihr an späterer Stelle, dass die Anzahl der CAG-Basentriplett Wiederholungen wichtig ist. Wenn diese zwischen 36 und 40 liegt, kann es zum Ausbruch der Erkrankung kommen - muss aber nicht. Wiedersprechen sich diese zwei Aussagen nicht? Über eine Erklärung würde ich mich sehr freuen. Beste Grüße Wiebke Siedentop
Meint ihr wenn man Crisper benutzt das man diesen Gen-defekt ausrotten könnte ???
nur bei Anwendung direkt nach Befruchtung. ist aber illegal
Ja!
Ist möglich. Aber ist halt momentan noch übelst riskant wegen Off und On Target Effekten und so… ist halt leider auch noch verboten
Wir haben letzte Woche erfahren das mein Mann positiv ist 😔
Das tut mir leid, ich wünsche euch viel Kraft 🙏🏼
Wie alt ist er?
Nadine
Gott heile deinen Mann!!! ✝️
Ich habe diese Krankheit
@Trippl3 d Je nach dem, ob Deine Mutter diese Krankheit nur auf einem oder beiden von ihren Chromosomen hat, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 50 bis 100 %, dass Du ebenfalls daran erkrankst :-(
@Trippl3 d Falsch. Da hast Du im Biologie-Unterricht wohl nicht richtig aufgepasst. Wenn Deine Mutter AA hat (also auf beidem Chromosomen diese Krankheit), dann wirst Du zu 100 % auch eines davon bekommen. Und da die Krankheit dominant ist, wirst Du auch zu 100 % daran Erkranken.
Ich darf noch Wikipedia zu Rate ziehen:
"Chorea Huntington ist eine autosomal-dominant vererbte Krankheit. Dies bedeutet, dass die Nachkommen eines Betroffenen mit einer Wahrscheinlichkeit von mindestens 50 % ebenfalls betroffen sind - je nachdem, ob der phänotypisch erkrankte Elternteil ein oder zwei mutierte Allele besitzt (zwei mutierte Allele (Homozygotie) = 100 % Wahrscheinlichkeit für eine Erkrankung bei den Nachkommen)."
50 % ist nur dann richtig, wenn Deine Mutter heterozygot erkrankt ist, also nur auf einem Chromosom.
LG
Arme Sau ...
Mein Mann hat die Diagnose im August 21 bestätigt bekommen die beiden Jahre zuvor war eine Zerreisprobe für unsere Ehe denn die Ärzte speziell der Ha hat das nicht geglaubt was ich ihm gesagt hatte über das/ sein verhalten zuhause.. Dann 2020 I'm August kam er ins Krankenhaus in die geschlossene Psychologie da war er dann bis November 20 da wurde er einigermaßen gut eingestellt und kam nach Hause. Ich habe dann in seiner Familie geschichte gesucht und zwei seiner Tanten sind daran in den letzten Jahren verstorben seine Oma väterlichen Seits war wohl träger dieses Gens sein Vater ist schon mit 49 verstorben an anderer Krankheit. Mein Mann ist jetzt 64 Jahre