Le Stress Post Traumatique est très fréquent chez les personnes ayant un TSA. On en parle très peu de l'état stress post traumatique qui est en plus mis sur le compte de l'anxiété et de la dépression. J'ai été diagnostiquée depuis peu TSA et Trouble du stress post traumatique, je fais une thérapie comportemental et cognitive ainsi que de l'EMDR.
Bonjour, j'ai été diagnostiquée à 39 ans, alors que j'ai vu quantité de médecins, pour 1 maladie rare, diagnostiquée à 46 ans, après 30 ans d'errance médicale. Et souffrant de dépression chronique et de ptsd, aucun psy n'a pensé, alors que je le sentais, je leur disais, comme à mes proches, oh, c'est mon petit côté autiste.. Depuis quelques années j'entends sans arrêt, même de la part des médecins, oh mais le syndrome d'Asperger c'est à la mode ! Ça me fait toujours froid dans le dos... Et envie de pleurer. Un aspect de votre témoignage m'a surprise, dans le sens que je ne ressens presque jamais la soif, et que je confonds la faim et la soif. Le sachant à présent je peux me demander, tiens j'ai très envie d'une clémentine, c'est vraiment ça ou ai je soif ?
Merci pour cette vidéo et témoignage. Il arrive encore hélas trop souvent de faire face à des professionnels (psychologues, psychiatres) qui résument tout à des troubles anxieux, puis considèrent cela comme excluant un éventuel TSA, par ex. Du coup, on traite au mieux les symptômes (TA, TOC, etc) au lieu de prendre en charge le trouble originel, et donc la souffrance vécue qui dure, et dure…
Merci pour votre retour d'expérience très clair et argumenté, cela me permet de me situer dans mon tout nouveau TSA... et vous êtes très agréable à écouter (j'ai appris à dire des gentillesses, et c'est très agréable à faire)
Salut, petite "co-quille", le préfixe "co-" signifie "avec" ^^ Les comorbidités sont les maladies "avec", soit les maladies associées à la maladie dont il est sujet :) Et aussi 7:59 somatique = le corps -> psychosomatique = conséquence sur le corps causée par l'esprit A l'inverse, ton exemple de la dépression chez la personne ayant de l'arthrose est un symptôme somatopsychique: causé par le corps, ayant une répercussion sur la santé mentale 😊
Merci pour la vidéo! Parmi les nombreuses comorbidités que j'endure, il y a celle de ne pas réussir à demander de l'aide qui en fait partie, ce qui ne facilite pas trop la situation... Mon intérêt spécifique me permet de trouver un peu de répit dans les tumultes de l'agitation perpétuelle, mais m'empêche en même temps de prendre soins de ma santé, car trop envahissant. Effectivement, ça n'est pas aisé de vivre avec ces difficultés et le fait que cela soit invisible peut amplifier le malaise...Je ne sais pas quoi dire d'autre, je n'ai pas de solutions à portée de mains, ni de propositions pertinentes à formuler... Voilà, bon courage à qui en a besoin ! NG
Chez moi la dyspraxie diagnostiquée à 6 ans à masquée aux yeux des médecins pendant 16 ans l'autisme asperger qui a été chez moi diagnostiquée alors que j'étais âgée de 22 ans, 4 mois, 3 semaines et 5 jours alors que l'on sait que les troubles de la coordination sont des fois une comorbidité à l'autisme et vice versa.
Tiens là encore, tu m'eclaires...je n'ai pas la sensation de satiété...j'ai d'ailleurs fini par faire une opération de l'estomac pour essayer de régler ça...je ne savais pas que ne pas avoir la sensation de satiété était un symptôme de quoi que ce soit...je pensais juste que j'avais perdu cette sensation au cours de mon adolescence du fait de mes soucis...merci. je viens d'apprendre quelque chose..encore. Je tiens à te remercier car tes vidéos sont super enrichissantes pour moi
Problème d'équilibre pareil. Et associé à ça, du coup je suis facilement malade en voiture et même parfois, simplement en marchant. Et même problématique sur cette histoire de somatique. J'ai été diagnostiqué il y a quelques mois seulement à l'âge de 42 ans. Donc pendant tout ce temps là, on ne prenait pas au sérieux mes troubles. Pour l'équilibre, j'avais vu par exemple un docteur et un ORL, mais ils ne m'avaient rien trouvé.
je suis autiste moi aussi j'aime pas du tout ce que je suis j'ai mal quand y a de la lumière, des bruits et je suis fatiguée. J'en ai marre de cette vie.
@@audreykarelita je comprends totalement ça. Je suis épuisé également. Là je viens de voir une psychomotricienne et apparemment, elle a des stratégies à me proposer pour être moins fatigué par les sensorialité. J'espère que ça va s'améliorer.
Vive le yoga ! Pour l’équilibre, la santé, la vue (yoga des yeux), retrouver du calme. Je pratique les 5 tibétains tous les jours depuis des années, c’est jusqu’à présent la routine qui me fait le plus de bien
Aaah... Je creuses le sujet, personnellement. Je vous avais déjà laissé un message par le passé, je ne sais pas si vous vous rappelez de moi. J'ai vu deux psychologues et un psychiatre depuis. Résultats: l'un m'a orienté vers une collègue en ne comprenant pas "pourquoi" je voudrais être diagnostiqué. Les deux autres m'ont dit au bout de 5 minutes "vous n'avez pas l'air autiste". Yes. J'adore l'errance médicale, qu'on réfutes et oblitères mes sensations et sentiments... En plus, c'est quoi cet argument vaseux? "Avoir l'air autiste", çà veut dire quoi? J'ai des TCA, je m'autorégule, je suis sûr d'avoir un TAG, j'ai des phobies très handicapantes, de la dysphorie de genre... Je suis très anxieux et maintenant que j'y penses, on m'a toujours dit que je marchais bizarrement. J'ai fais 8 dépressions dans ma vie et 2 burn-out. Est-ce qu'un jour je vais tomber sur UN bon médecin? (tout médecin confondu, car vraiment, j'ai pas de bol de ce côté-là) . J'en viens à me dire que je me fais des idées et çà me mets vraiment mal car je sais que j'ai raison.
Je suis navrée je réponds tard 😕 Je ne sais pas comment vous envoyer un message privé mais si vous voulez j'ai de bonnes adresses sur Paris, et pas des gens qui disent des trucs comme "vous regardez dans les yeux vous n'êtes pas autiste...."
Je suis d'accord, j'ai lu ces troubles de la co-morbidité sur les sites qui parlent du TSA et bonjour l'angoisse effectivement... Surtout quand tu tombes sur les taux de suicide et l'espérance de vie... Mais cela peut sembler "normal" dans un monde auquel on doit s'adapter et qui ne s'adapte pas à nous, on finit par craquer. En France, rien n'est fait, contrairement aux pays scandinaves, Israël, Suisse, Royaume-Uni, États-Unis (où l'on reçoit même un bon de 75$ qui dit "Félicitations, vous êtes un enfant aspie!". C'est autre chose de s'entendre dire que l'on est handicapé. Je souffre beaucoup de la dyspraxie au quotidien, et je suis en suradaptation en permanence. Pour avoir connu des psys (de comptoir visiblement, on voit qu'ils connaissent bien leur sujet, heureusement qu'il y en a quelques-uns de bons pour rattraper leurs erreurs et diagnostics erronés), qui me qualifiaient de bipolaire ou de troubles de la personnalité, on voit qu'ils connaissent bien leur métier. Ou même des personnes de mon entourage ou de parfaits inconnus qui me qualifiaient de borderline (je leur ai demandé leur diplôme en psychiatrie). Je mange également toujours la même chose, mais au dernier moment, je suis capable de passer 48h sans manger puis me ruer sur la première chose qui me passe devant. Quand je suis seule, sinon en famille, c'est plus facile... Et je peux faire le yoyo (plutôt de l'anorexie qui était due au stress). Le poids, je l'ai pris, car on m'a bourré de médicaments. Si le TSA était mieux connu en France et si on nous aidait un peu plus, ça nous ferait des vacances. Et effectivement, nous ne sommes pas reconnus. Je n'ai pas eu besoin de me faire diagnostiquer, car ma psychologue m'a dit que je n'en avais pas besoin, mais le savoir à 46 ans, franchement... J'ai des proches qui ont le syndrome d'Asperger et inutile de dire que je leur ai dit qu'il était inutile de se faire diagnostiquer, car c'est le parcours du combattant. Super vidéo, et surtout, il faut que tout le monde commence à comprendre que tout ce qui se dit sur Internet n'est pas la vérité et que tous ces symptômes ne s'accumulent pas chez les aspies. Un peu plus de douceur et de compréhension ne nous feraient pas de mal...
Moi aussi je suis toujours fatiguée et j'ai des jumelles de 10 ans en garde alternée, un copain qui a un fils du même âge et un taf de fou et je fais meltdown sur meltdown en ce moment. Heureusement que j'ai une bonne thérapeute sinon il y a un moment que j'aurais pété les plombs. Mon copain est aspie et il a des migraines terribles dès qu'il est stressé, moi c'est des angoisses le matin, insomnies et règles ultra douloureuses... Mais bon, trop tard pour être aidée, en France on ne fait malheureusement rien pour nous. Je suis également en stress post-traumatique pour violences conjugales de mon ex-mari et ce n'est pas facile tous les jours... Mais je lutte pour mes enfants et je m'accroche à mon boulot, sinon je n'y arriverais pas. Heureusement que je travaille chez moi et que je fais des siestes sinon j'aurais craqué. Courage, et surtout recentre-toi sur toi, penser à soi n'est pas être égoïste. Je te conseille d'aller voir la chaîne de Julie Dachez (Julie D) sur la théorie des cuillères. Elle a écrit un livre "Dans ta bulle" et est docteur en sciences humaines. Elle est géniale et pleine de bon conseils :)
Bonjour, Je ne trouve pas que cela fait peur. Au contraire, cela permet de mieux comprendre le comportement de la personne autistique avec laquelle on vit.
Bonjour madame je vous remercie infiniment pour avoir parler de l' automutilation parce que c'est iper important!!!Depuis que cela m'arrive, de m'automutiler, aucun médecin ne me croit et me rend aux sérieux, mais de s'automutiler je trouve c'est vraiment incontrôlable, des fois!!! Pitié madame ,est ce que cela vous êtes ils arriver? Est est ce que vous arriver à en parler à un médecin!!!Est ce que vous pouvez me répondre si cela ne vous dérange pas!!Moi pour ma part cela m'arrive depuis dix ans!!
Bonjour Angélique, ouille me suis déjà scarifiée à plusieurs reprises :( J'en ai parlé ouvertement avec ma psy, parce que même si c'est incontrôlable j'en avais honte, et je ne veux pas avoir honte de quelque chose dont je ne suis pas responsable. En parlant de ça nous avons pu mettre en place des choses pour anticiper les crises qui déclenchent ces évènements de scarification. Maintenant quand je sens que je risque de craquer, j'en parle à des personnes de confiance pour tenter de désamorcer la crise. Ça ne fonctionne pas toujours mais les épisodes de scarification se sont espacés :) Courage à vous
Coucou, super intéressant comme d'habitude. J'ai été pas mal perturbé par un changement de couleurs capté par ta caméra et comme des "coupures" visuelles lorsque tu parles; du coup, obligé de bp me concentrer sur le vrai propos hélas. On m'a découvert une hyperacousie suite au diagnostic Asperger (découverte à 40 ans aussi), du coup, je vais être appareillé pour filtrer les sons
Coucou Sébastien, Je sais 😕 Les changements de couleurs sont relous, pourtant je filme sur un créneau de 40 minutes, au même endroit et stores baissés pour éviter les variations de lumière 😞 Je pense que ça vient de la caméra de l'ordi, je filme en posant le mac sur un tabouret je n'ai pas d'appareil photo pour filmer (j'ai regardé les reflex numériques utilisés pour filmer des vidéos correctes, ensuite j'ai regardé les prix, ensuite j'ai pleuré et je suis passée à autre chose 😬). Bref même en utilisant l'outil qui est censé lisser les couleurs... c'est pas génial... Et pour les coupure, hum hum, c'est pour couper tous les "euuuuh" et les "doooonc" que je n'arrive pas à contrôler 😱😁 En tout cas merci de ton commentaire, je vais essayer de trouver une solution pour adoucir tout ça 😊 C'est très intéressant ce que tu écris sur l'hyperacousie et l'appareillage, tu peux m'en dire plus ? Moi je n'ai que le casque anti-bruits, il existe autre chose ?
@@anne-charlotte5656 Retour sur les appareils auditifs : censés aider dans le domaine de l'hyperacousie, le rdv a été une vraie catastrophe. J'entends encore plus distinctement les bruits comme un amplificateur...Quand il coupe le son, mes oreilles st bouchées comme avec des boules Quies. Quand il le met en marche, j'entends tout comme dit plus haut même si lui dit que c'est atténué. Il va me refaire des moules plus étanches.Dilemme: je veux "bloquer" le plus possible de sons, l audioprothésiste veut que je les entende de manière plus douce. Pas sûr que ce soit la meilleure solution pour mon ressenti même si je comprends son idée. Rdv fin Août pour un nouvel essai. Je suis très déçu et du coup, le moral un peu en berne.
@@Macleninhan Ah mais zut 😕 Du coup ça ne sert pas à grand chose ? Je m'interroge : comme les autistes ont une façon de traiter/ressentir les stimuli qui est différente, si ces appareils sont pensés/fabriqués par des typiques (et pour des typiques à la base si ça se trouve), sont-ils vraiment adaptés à notre façon d'"entendre" ? Je ne sais pas si ma phrase est très claire mais peut-être que ce que les audioprothésistes croient bon pour nous, c'est bon pour les typiques mais pas pour nous qui traitons les infos par d'autres chemins neuronaux ? 🤔 Perso à part le casque Bose (= zéro discrétion) pour me couper du bruit je n'ai rien trouvé de vraiment efficace 😞
Bonjour Anne-Charlotte, je pense être autiste même si je me sens pauvre intellectuellement. Je parle de tout ça sur ma chaîne et je pense avoir eu des diagnostics consécutifs erronés et collés de manière trop hâtive sur mon front, ainsi que des abus psychiatriques médicamenteux depuis mes 12a qui m'ont flingué le côté cognitif, alors que j'ai toujours pensé au fond de moi que mon fonctionnement était et a toujours été atypique et différent. Je ne comprends pas les codes sociaux, je n'arrive pas avec les interactions sociales, et je suis repliée sur moi même au point d'avoir une forme de mutisme sélectif si je me sens extrêmement blessée par une phrase ou ce genre de choses. Je souffre de la situation, j'ai 2 à 3a d'attente pour un diagnostic via un CRA et je ne sais pas vers qui me tourner pour trouver de l'aide et pouvoir me débloquer pour avancer concrètement et évoluer en exploitant mon potentiel pleinement. J'ai beaucoup de comorbidités cela étant, c'est relatif à mon vécu pour ma part. Merci pour cette vidéo.
Moi jais peur du noir je c'est pas rester trop long temps seul je c'est pas descendre mes escaliers sur mes deux pieds mes sur mes fesse jais fais de l'épilepsie a lage de 4 an jais fais dépression mes sa depan des gens et du vécu je penses bisous de loin vue que vous aimer pas 😅
Ben aspie a 39 ans c est chelou mes znnres psy mes annee de reject mes annees avrc des millizrds de therapie et la j ai 3 trois test j en ai fait deuc et obt me dit apres le troisieme ben deja les deux premier pour nous t es aspi et moi je reste sur lr cul je fete mes 39ans et jr doit me dire handicapé hyper sensibles et aspi c est dur de me dire tout ces truc sera fixer debut mai voila et ces long depuis 2005 bise
Le Stress Post Traumatique est très fréquent chez les personnes ayant un TSA.
On en parle très peu de l'état stress post traumatique qui est en plus mis sur le compte de l'anxiété et de la dépression.
J'ai été diagnostiquée depuis peu TSA et Trouble du stress post traumatique, je fais une thérapie comportemental et cognitive ainsi que de l'EMDR.
Bonjour, j'ai été diagnostiquée à 39 ans, alors que j'ai vu quantité de médecins, pour 1 maladie rare, diagnostiquée à 46 ans, après 30 ans d'errance médicale. Et souffrant de dépression chronique et de ptsd, aucun psy n'a pensé, alors que je le sentais, je leur disais, comme à mes proches, oh, c'est mon petit côté autiste.. Depuis quelques années j'entends sans arrêt, même de la part des médecins, oh mais le syndrome d'Asperger c'est à la mode ! Ça me fait toujours froid dans le dos... Et envie de pleurer. Un aspect de votre témoignage m'a surprise, dans le sens que je ne ressens presque jamais la soif, et que je confonds la faim et la soif. Le sachant à présent je peux me demander, tiens j'ai très envie d'une clémentine, c'est vraiment ça ou ai je soif ?
Merci pour cette vidéo et témoignage. Il arrive encore hélas trop souvent de faire face à des professionnels (psychologues, psychiatres) qui résument tout à des troubles anxieux, puis considèrent cela comme excluant un éventuel TSA, par ex.
Du coup, on traite au mieux les symptômes (TA, TOC, etc) au lieu de prendre en charge le trouble originel, et donc la souffrance vécue qui dure, et dure…
Merci pour votre retour d'expérience très clair et argumenté, cela me permet de me situer dans mon tout nouveau TSA... et vous êtes très agréable à écouter (j'ai appris à dire des gentillesses, et c'est très agréable à faire)
Salut, petite "co-quille", le préfixe "co-" signifie "avec" ^^ Les comorbidités sont les maladies "avec", soit les maladies associées à la maladie dont il est sujet :)
Et aussi 7:59 somatique = le corps -> psychosomatique = conséquence sur le corps causée par l'esprit
A l'inverse, ton exemple de la dépression chez la personne ayant de l'arthrose est un symptôme somatopsychique: causé par le corps, ayant une répercussion sur la santé mentale 😊
Super. Toujours intéressant et surtout bien vulgarisé. Très parlant.
Merci Sylvain 🤗
Merci pour la vidéo! Parmi les nombreuses comorbidités que j'endure, il y a celle de ne pas réussir à demander de l'aide qui en fait partie, ce qui ne facilite pas trop la situation... Mon intérêt spécifique me permet de trouver un peu de répit dans les tumultes de l'agitation perpétuelle, mais m'empêche en même temps de prendre soins de ma santé, car trop envahissant. Effectivement, ça n'est pas aisé de vivre avec ces difficultés et le fait que cela soit invisible peut amplifier le malaise...Je ne sais pas quoi dire d'autre, je n'ai pas de solutions à portée de mains, ni de propositions pertinentes à formuler... Voilà, bon courage à qui en a besoin ! NG
Chez moi la dyspraxie diagnostiquée à 6 ans à masquée aux yeux des médecins pendant 16 ans l'autisme asperger qui a été chez moi diagnostiquée alors que j'étais âgée de 22 ans, 4 mois, 3 semaines et 5 jours alors que l'on sait que les troubles de la coordination sont des fois une comorbidité à l'autisme et vice versa.
BRAVO pour votre travail d' analyse et de decortisage .
Et les addictions, qu'en pensez-vous ?
Merci anne charlotte effectivement sa fait flipper 😢
Tiens là encore, tu m'eclaires...je n'ai pas la sensation de satiété...j'ai d'ailleurs fini par faire une opération de l'estomac pour essayer de régler ça...je ne savais pas que ne pas avoir la sensation de satiété était un symptôme de quoi que ce soit...je pensais juste que j'avais perdu cette sensation au cours de mon adolescence du fait de mes soucis...merci. je viens d'apprendre quelque chose..encore.
Je tiens à te remercier car tes vidéos sont super enrichissantes pour moi
Problème d'équilibre pareil. Et associé à ça, du coup je suis facilement malade en voiture et même parfois, simplement en marchant. Et même problématique sur cette histoire de somatique. J'ai été diagnostiqué il y a quelques mois seulement à l'âge de 42 ans. Donc pendant tout ce temps là, on ne prenait pas au sérieux mes troubles. Pour l'équilibre, j'avais vu par exemple un docteur et un ORL, mais ils ne m'avaient rien trouvé.
je suis autiste moi aussi j'aime pas du tout ce que je suis j'ai mal quand y a de la lumière, des bruits et je suis fatiguée. J'en ai marre de cette vie.
@@audreykarelita je comprends totalement ça. Je suis épuisé également. Là je viens de voir une psychomotricienne et apparemment, elle a des stratégies à me proposer pour être moins fatigué par les sensorialité. J'espère que ça va s'améliorer.
Vive le yoga ! Pour l’équilibre, la santé, la vue (yoga des yeux), retrouver du calme.
Je pratique les 5 tibétains tous les jours depuis des années, c’est jusqu’à présent la routine qui me fait le plus de bien
@@eleonorecoste6338 Merci beaucoup pour les conseils. Je suis content de voir que ça vous fait du bien :)
Très intéressant et expliqué clairement et prosaïquement.
Merci beaucoup
Aaah... Je creuses le sujet, personnellement. Je vous avais déjà laissé un message par le passé, je ne sais pas si vous vous rappelez de moi. J'ai vu deux psychologues et un psychiatre depuis. Résultats: l'un m'a orienté vers une collègue en ne comprenant pas "pourquoi" je voudrais être diagnostiqué. Les deux autres m'ont dit au bout de 5 minutes "vous n'avez pas l'air autiste". Yes. J'adore l'errance médicale, qu'on réfutes et oblitères mes sensations et sentiments... En plus, c'est quoi cet argument vaseux? "Avoir l'air autiste", çà veut dire quoi? J'ai des TCA, je m'autorégule, je suis sûr d'avoir un TAG, j'ai des phobies très handicapantes, de la dysphorie de genre... Je suis très anxieux et maintenant que j'y penses, on m'a toujours dit que je marchais bizarrement. J'ai fais 8 dépressions dans ma vie et 2 burn-out. Est-ce qu'un jour je vais tomber sur UN bon médecin? (tout médecin confondu, car vraiment, j'ai pas de bol de ce côté-là) . J'en viens à me dire que je me fais des idées et çà me mets vraiment mal car je sais que j'ai raison.
Je suis navrée je réponds tard 😕 Je ne sais pas comment vous envoyer un message privé mais si vous voulez j'ai de bonnes adresses sur Paris, et pas des gens qui disent des trucs comme "vous regardez dans les yeux vous n'êtes pas autiste...."
Courage ! C’est sûr faire une démarche diagnostique est un stress supplémentaire... pour un bien éventuel après ?
Je suis d'accord, j'ai lu ces troubles de la co-morbidité sur les sites qui parlent du TSA et bonjour l'angoisse effectivement... Surtout quand tu tombes sur les taux de suicide et l'espérance de vie... Mais cela peut sembler "normal" dans un monde auquel on doit s'adapter et qui ne s'adapte pas à nous, on finit par craquer. En France, rien n'est fait, contrairement aux pays scandinaves, Israël, Suisse, Royaume-Uni, États-Unis (où l'on reçoit même un bon de 75$ qui dit "Félicitations, vous êtes un enfant aspie!". C'est autre chose de s'entendre dire que l'on est handicapé.
Je souffre beaucoup de la dyspraxie au quotidien, et je suis en suradaptation en permanence.
Pour avoir connu des psys (de comptoir visiblement, on voit qu'ils connaissent bien leur sujet, heureusement qu'il y en a quelques-uns de bons pour rattraper leurs erreurs et diagnostics erronés), qui me qualifiaient de bipolaire ou de troubles de la personnalité, on voit qu'ils connaissent bien leur métier. Ou même des personnes de mon entourage ou de parfaits inconnus qui me qualifiaient de borderline (je leur ai demandé leur diplôme en psychiatrie).
Je mange également toujours la même chose, mais au dernier moment, je suis capable de passer 48h sans manger puis me ruer sur la première chose qui me passe devant. Quand je suis seule, sinon en famille, c'est plus facile... Et je peux faire le yoyo (plutôt de l'anorexie qui était due au stress). Le poids, je l'ai pris, car on m'a bourré de médicaments.
Si le TSA était mieux connu en France et si on nous aidait un peu plus, ça nous ferait des vacances. Et effectivement, nous ne sommes pas reconnus. Je n'ai pas eu besoin de me faire diagnostiquer, car ma psychologue m'a dit que je n'en avais pas besoin, mais le savoir à 46 ans, franchement... J'ai des proches qui ont le syndrome d'Asperger et inutile de dire que je leur ai dit qu'il était inutile de se faire diagnostiquer, car c'est le parcours du combattant.
Super vidéo, et surtout, il faut que tout le monde commence à comprendre que tout ce qui se dit sur Internet n'est pas la vérité et que tous ces symptômes ne s'accumulent pas chez les aspies. Un peu plus de douceur et de compréhension ne nous feraient pas de mal...
je ne supporte pas être autiste; je suis tout le temps fatiguée. J'ai des migraines. J'en ai marre.
Moi aussi je suis toujours fatiguée et j'ai des jumelles de 10 ans en garde alternée, un copain qui a un fils du même âge et un taf de fou et je fais meltdown sur meltdown en ce moment. Heureusement que j'ai une bonne thérapeute sinon il y a un moment que j'aurais pété les plombs. Mon copain est aspie et il a des migraines terribles dès qu'il est stressé, moi c'est des angoisses le matin, insomnies et règles ultra douloureuses... Mais bon, trop tard pour être aidée, en France on ne fait malheureusement rien pour nous. Je suis également en stress post-traumatique pour violences conjugales de mon ex-mari et ce n'est pas facile tous les jours... Mais je lutte pour mes enfants et je m'accroche à mon boulot, sinon je n'y arriverais pas. Heureusement que je travaille chez moi et que je fais des siestes sinon j'aurais craqué. Courage, et surtout recentre-toi sur toi, penser à soi n'est pas être égoïste. Je te conseille d'aller voir la chaîne de Julie Dachez (Julie D) sur la théorie des cuillères. Elle a écrit un livre "Dans ta bulle" et est docteur en sciences humaines. Elle est géniale et pleine de bon conseils :)
Je pense que la SEP peut être une comorbidité de l’autisme étant donné les problèmes liés au système immunitaire et gaine de myéline très fine
Bonjour madame,
Le SEDHypermobile est il une comorbidite du TSA.
Merci d'avance pour votre réponse et travail.
Bonjour,
Je ne trouve pas que cela fait peur. Au contraire, cela permet de mieux comprendre le comportement de la personne autistique avec laquelle on vit.
merci beaucoup pour tes vidé
os purement géniales et instructives
Merci beaucoup Philippe 😉
Merci de la vidéo
Bonjour madame je vous remercie infiniment pour avoir parler de l' automutilation parce que c'est iper important!!!Depuis que cela m'arrive, de m'automutiler, aucun médecin ne me croit et me rend aux sérieux, mais de s'automutiler je trouve c'est vraiment incontrôlable, des fois!!! Pitié madame ,est ce que cela vous êtes ils arriver? Est est ce que vous arriver à en parler à un médecin!!!Est ce que vous pouvez me répondre si cela ne vous dérange pas!!Moi pour ma part cela m'arrive depuis dix ans!!
Bonjour Angélique, ouille me suis déjà scarifiée à plusieurs reprises :( J'en ai parlé ouvertement avec ma psy, parce que même si c'est incontrôlable j'en avais honte, et je ne veux pas avoir honte de quelque chose dont je ne suis pas responsable. En parlant de ça nous avons pu mettre en place des choses pour anticiper les crises qui déclenchent ces évènements de scarification. Maintenant quand je sens que je risque de craquer, j'en parle à des personnes de confiance pour tenter de désamorcer la crise. Ça ne fonctionne pas toujours mais les épisodes de scarification se sont espacés :)
Courage à vous
Coucou, super intéressant comme d'habitude. J'ai été pas mal perturbé par un changement de couleurs capté par ta caméra et comme des "coupures" visuelles lorsque tu parles; du coup, obligé de bp me concentrer sur le vrai propos hélas. On m'a découvert une hyperacousie suite au diagnostic Asperger (découverte à 40 ans aussi), du coup, je vais être appareillé pour filtrer les sons
Coucou Sébastien,
Je sais 😕 Les changements de couleurs sont relous, pourtant je filme sur un créneau de 40 minutes, au même endroit et stores baissés pour éviter les variations de lumière 😞
Je pense que ça vient de la caméra de l'ordi, je filme en posant le mac sur un tabouret je n'ai pas d'appareil photo pour filmer (j'ai regardé les reflex numériques utilisés pour filmer des vidéos correctes, ensuite j'ai regardé les prix, ensuite j'ai pleuré et je suis passée à autre chose 😬).
Bref même en utilisant l'outil qui est censé lisser les couleurs... c'est pas génial...
Et pour les coupure, hum hum, c'est pour couper tous les "euuuuh" et les "doooonc" que je n'arrive pas à contrôler 😱😁
En tout cas merci de ton commentaire, je vais essayer de trouver une solution pour adoucir tout ça 😊
C'est très intéressant ce que tu écris sur l'hyperacousie et l'appareillage, tu peux m'en dire plus ? Moi je n'ai que le casque anti-bruits, il existe autre chose ?
@@anne-charlotte5656 je vais chercher mes appareils ce soir. Premiers tests...je vis un peu mal d'être appareillé 😕. Je te ferai un retour, promis.
@@Macleninhan C'est super gentil merci 🤗 Et bon courage pour ce soir 🍀
@@anne-charlotte5656 Retour sur les appareils auditifs : censés aider dans le domaine de l'hyperacousie, le rdv a été une vraie catastrophe. J'entends encore plus distinctement les bruits comme un amplificateur...Quand il coupe le son, mes oreilles st bouchées comme avec des boules Quies. Quand il le met en marche, j'entends tout comme dit plus haut même si lui dit que c'est atténué. Il va me refaire des moules plus étanches.Dilemme: je veux "bloquer" le plus possible de sons, l audioprothésiste veut que je les entende de manière plus douce. Pas sûr que ce soit la meilleure solution pour mon ressenti même si je comprends son idée. Rdv fin Août pour un nouvel essai. Je suis très déçu et du coup, le moral un peu en berne.
@@Macleninhan Ah mais zut 😕 Du coup ça ne sert pas à grand chose ?
Je m'interroge : comme les autistes ont une façon de traiter/ressentir les stimuli qui est différente, si ces appareils sont pensés/fabriqués par des typiques (et pour des typiques à la base si ça se trouve), sont-ils vraiment adaptés à notre façon d'"entendre" ?
Je ne sais pas si ma phrase est très claire mais peut-être que ce que les audioprothésistes croient bon pour nous, c'est bon pour les typiques mais pas pour nous qui traitons les infos par d'autres chemins neuronaux ? 🤔
Perso à part le casque Bose (= zéro discrétion) pour me couper du bruit je n'ai rien trouvé de vraiment efficace 😞
Merci ..en ce qui me concerne j ai un tdah et crise psychogenes ..
Un asperger n'ai as violent mais parfois dépassé et désespéré et démuni!!!
Je pense qu'un autiste n'ai as violent et que si on le qualifie de violent c'est que les gens on as surtout des choses à apprendre qu'en pensez vous
Qu'en pensez vous?
Est que dans certain cas l'auto diag ne peut pas suffire ?
Bonjour Anne-Charlotte, je pense être autiste même si je me sens pauvre intellectuellement. Je parle de tout ça sur ma chaîne et je pense avoir eu des diagnostics consécutifs erronés et collés de manière trop hâtive sur mon front, ainsi que des abus psychiatriques médicamenteux depuis mes 12a qui m'ont flingué le côté cognitif, alors que j'ai toujours pensé au fond de moi que mon fonctionnement était et a toujours été atypique et différent. Je ne comprends pas les codes sociaux, je n'arrive pas avec les interactions sociales, et je suis repliée sur moi même au point d'avoir une forme de mutisme sélectif si je me sens extrêmement blessée par une phrase ou ce genre de choses. Je souffre de la situation, j'ai 2 à 3a d'attente pour un diagnostic via un CRA et je ne sais pas vers qui me tourner pour trouver de l'aide et pouvoir me débloquer pour avancer concrètement et évoluer en exploitant mon potentiel pleinement. J'ai beaucoup de comorbidités cela étant, c'est relatif à mon vécu pour ma part. Merci pour cette vidéo.
Bonjour,
Vous pouvez vous retourner vers les associations qui travaillent avec des psychologues au top point de vue autisme
Moi jais peur du noir je c'est pas rester trop long temps seul je c'est pas descendre mes escaliers sur mes deux pieds mes sur mes fesse jais fais de l'épilepsie a lage de 4 an jais fais dépression mes sa depan des gens et du vécu je penses bisous de loin vue que vous aimer pas 😅
Ben aspie a 39 ans c est chelou mes znnres psy mes annee de reject mes annees avrc des millizrds de therapie et la j ai 3 trois test j en ai fait deuc et obt me dit apres le troisieme ben deja les deux premier pour nous t es aspi et moi je reste sur lr cul je fete mes 39ans et jr doit me dire handicapé hyper sensibles et aspi c est dur de me dire tout ces truc sera fixer debut mai voila et ces long depuis 2005 bise
je déteste être autiste. Je ne supporte ni la lumière ni le bruit sinon j'ai des migraines. Je suis très vite fatiguée.
Merci pour tes vidéos
tsa + tdah + ta + tspt-c pour moi