c'est parti je laisse mon témoignage. Depuis que je suis petite on m'a toujours traitée de folle, de douillette, d'enfant difficile, de colérique... j'essayais bien d'expliquer aux autres que j'avais l'impression qu'il y avait quelque chose de bizarre chez moi mais je ne trouvais pas vraiment les mots. Ma grand-mère disait" attention ou il va encore lui prendre les nerfs" mais ce qui était bizarre c'est qu'en grandissant ça ne s'arrêtait pas et que de temps en temps je pétait les plombs. Il y a un peu plus de 3 mois maintenant on m'a dit que j'étais autiste. Pas un médecin non, une autre autiste. Effectivement j'avais reçu le diagnostic de haut potentiel 10 ans auparavant et effectivement quand je parlais de mes crises aux gens que je rencontrais, je me heurtait à un mur d'incompréhension. comment expliquer ça ? Dans mon cas c'est tout à coup une saturation. Je ne peux plus prendre sur moi pour faire semblant d'accepter l'inacceptable. Ma souffrance commence à se faire entendre et elle m'envahit. dans ces moments je deviens un monstre. je respire comme un animal et je pleure d'énormes larmes brûlantes. mon nez coule et je bave parfois. Je me frappe beaucoup je me met des coups de poing dans les pommettes et j'arrache mes vêtements, je les déchire comme des feuilles de papier avec la force de Hulk. je n'arrive plus à parler et souvent je hurle. je hurle ma rage et mon désespoir. le désespoir de ne jamais avoir été comprise. le désespoir de ne jamais avoir été prise au sérieux à cause de ma stupide habitude d'essayer de cacher ma souffrance parce que tout le monde m'a appris qu'elle était très déplacée. Dans ces moments-là je m'offre aux yeux de mon entourage dans un état pitoyable. à chaque fois je dois non seulement me remettre de la crise en elle-même mais aussi recoller les morceaux de ma fierté brisée par la honte. Car je sais que bien souvent les gens pensent que je me laisse aller je le fais exprès où que je pourrais prendre un peu sur moi pour me retenir alors que dans ces moments-là j'ai vraiment envie de mourir. J'ai envie d'exploser ma tête et que mon crâne se fende et que mon cerveau jaillisse et que tout s'arrête.. voilà merci de m'avoir donné l'occasion d'exprimer ça c'est la première fois.
Dans ces moments-là mon chien s'enfuit partout ne supporte pas de me voir mon copain pleure. Pourtant je ne compte pas le nombre de fois dans ma vie où l'on m'a dit que on aimerait être à ma place parce que je suis tellement maline et pleine d'énergie... LOL MDR XPTDR
Il y a davantage de burn-outs et de cancers chez les patients souffrant de troubles autistiques. On peut néanmoins limiter les dégats par une meilleure hygiène de vie (plus de sommeil, pas de gluten,...) et surtout un diagnostic précoce, une "rééducation" précoce, et si possible un entourage averti qui en tient compte. Quand les parents sont vivants et s instruisent comme nous-même voire même moins, c est déjà énorme. Si vos frères et soeurs s y mettent également c est une vraie bénédiction et un soutien souvent manquant malheureusement. Vous trouverez plus facilement la compréhension et la tolérance auprès de neuro-atypiques...qui restent des humains maladroits socialement. Parfois les plantes ne suffisent pas contre l anxiété et une médication sur ordonnance peut permettre de se recentrer, dy voir plus clair et diminuer la charge mentale, sachant que la fatiguabilité est permanente.
Merci de partager ça avec tant d'éloquence... Votre récit m'a fait pleurer je viens juste de faire une crise comme celle là je suis vidée de toute énergie... C'est affreux à vivre surtout à 30 ans on se dirait que ça passerait... Eh ben non. Je pense être autiste aussi mais j'ai du mal à y croire car je ne corresponds pas aux stéréotypes véhiculés sur ce syndrome... J'espère pouvoir me faire aider en tous cas merci beaucoup pour votre témoignage bon courage pour la suite 🙏
Bonjour. Merci pour votre témoignage. "Ce n'est pas un signe de bonne santé mentale que d'être adapté dans une société profondément malade" Bon courage à tous. Une maman en attente d'un diagnostic de tsa pour son fils extra ordinaire de 9ans. Prenez soin de vous .☀️💚✨
Bonjour et merci d'aborder ce sujet difficile. Et j'aimerais que ce genre de témoignage soit partagé avec des neurotypiques, et surtout par le corps médical. Une ' anecdote', j'ai dû consulter une généticienne lors du diagnostic d'une maladie rare le syndrome d'Ehlers-Danlos. Lorsque je lui dit que je suis asperger, elle me demande ce qu'est mon 'don' particulier. Je dois refuser des soins en groupe, 'allez, avec 1 petit effort...' . J'ai dû dans ma vie, j'ai 52 ans, être hospitalisée pour dépression sévère. La 2ème fois, ils m'ont fait attendre plus de 3 semaines alors que ma vie était en danger, parce ils attendaient 1 place dans 1 chambre à 4 lits, pcq étant autiste, ça me ferait du bien. Vivre dans 1 monde où l'on doit regarder dans les yeux, être proche, ou touchée par 1 personne, où il y a du bruit de la musique, qu'on me parle ou qu'on me regarde, je n'y arrive pas. J'ai essayé plus de fois que je saurais compter. Alors c'est le shutdown, ce moment où je ne suis plus là, je ne sais plus écouter ni parler.. J'appelle ça dissociation parce que je sens comme 1 déchirure qui coupe le monde en 2. Après ce genre d'expérience de retour chez moi, il me faut plusieurs jours, avec des moments de violence. Je tiens bon grâce à mes 3 chats, mes sentinelles. Très sensibles, ils s'installent sur moi, et ça peut très fort diminuer 1 crise. Sinon, 1 petit conseil, quand on sent que ça devient limite, filez aux toilettes. Bon courage à tous.
idem, je tiens bon grâce à mes 8 chats.. Mais si un décède, c'est la descente aux enfers... Mais c'est vrai qu'il y en a toujours un qui m'apaise une fois les crises passées (car mes cris évidemment ne sont pas fait pour les rassurer, mais ils s'habituent à force LOL)
Merci beaucoup pour vos vidéos, et notamment ce témoignage très touchant. Autiste Asperger diagnostiqué à 15 ans, je découvre votre chaîne et regarde toutes les vidéos qui me font beaucoup de bien, me rassurent, et m'aident à penser à nouveau à moi-même pour aller mieux.
J’ai moi même tendance à m’en vouloir lorsque devant ma femme, mes enfants, mes collègues j’ai pu hurler voire casser des objets très violemment alors que j’ai aucune envie de faire du mal à qui que ce soit mais je suis alors envahi par un sentiment insupportable de ne pas comprendre justement l’émotion fortement envahissante et désagréable que je ressens soudainement. Je peux supporter jusqu’à un certain seuil mais ce seuil est assez bas quant aux stimuli sensoriels et émotionnels, dans toutes les parties de ma vie. Et cacher ma véritable nature aux autres est extrêmement épuisant. Ces crises peuvent aller jusqu’à des envies suicidaires mais heureusement très passagères. J’ai un fils aîné de neuf ans qui se tape la tête, de pince très fort ou se frappe contre les murs etc à la frustration ou l’incompréhension d’une émotion etc mon deuxième lui se met à hurler soudainement et devient ensuite soit muet soit il pleure. Mon troisième semble plus neurotypique. Une psychologue s’est permise de me juger une fois, et je l’ai très mal vécu car je ne contrôle pas mes crises et cela peut arriver évidemment devant mes enfants. Je le regrette profondément. Et du fait de la méconnaissance générale on prend mon comportement comme capricieux, colérique, etc alors que les gens qui me connaissent vraiment savent que je déteste cela et que justement c’est saisissant lorsque cela arrive, trop régulièrement à mon goût. Qu’on se le dise je préférerai tellement pouvoir les éviter ces crises. J’aimerai pouvoir trier les informations qui m’arrive en pleine tête et qui persistent à m’envahir même après coup. J’aimerai raisonner différemment, j’aimerai ne pas paraître autin ou sévère car je ne m’en rends pas compte... sans compter les traumatismes de ma vie qui font que j’aurai forcément un comportement inadéquat ou de repli et qui surprendra tout le monde y compris moi-même. J’aimerai que mon diag apparaisse rapidement au CRA. J’aimerai ne plus me voir comme un imposteur. Je ne veux plus que l’on me voit comme un malade, un paresseux, un caractériel, ou je ne sais quoi je ne suis pas dans la tête des gens, et quand bien même je ne saurai pas interpréter ce qu’ils peuvent ressentir ou penser puisque par définition j’ai du mal avec le non-dit et les sous-entendus sociaux. J’aimerai être respecté et que l’on me donne une vraie place dans cette société mais je ne suis pas sure qu’on veuille le faire... je veux aussi qu’on arrête de croire que c’est pour me faire remarquer, qu’en somme soi-disant tout le monde ressent cela : oui mais à quelle fréquence et à quelle puissance ? Je vis tout ceci quotidiennement, pas les crises mais au moins l’épuisement total plusieurs fois par jour. Les meltdown sont plus espacés mais sont récurrents en fonction de l’environnement dans lequel j’évolue. Je vais sans doute perdre mon travail de fonctionnaire hospitalier car on ne sait plus où me mettre, et pour ainsi dire on ne fait plus d’effort pour moi alors que je suis aller au delà de mes forces toute ma vie pour eux durant ces dix-huit ans de ma vie. J’aimerai tant de choses mais il me semble qu’il faudrait recréer ma vie et chercher d’autres solutions d’adaptation... je réfléchis à cela mais c’est aussi une torture de voir que, je ne supporte pas l’imprévu, et que, au final, tout ce qui touche à mon avenir proche est maintenant incertain. Merci de m’avoir laisser m’exprimer sans jugement.
Courage @stesorg! Haut les cœurs! Je sais combien est pénible la démarche pour obtenir un diagnostic (qui pourra aussi vous permettre de répondre à ceux qui vous jugent) mais c'est faisable quand même (surtout dans les endroits pas trop déshérités médicalement). D'expérience, la voie la plus efficace c'est encore : [repérage par un médecin psychothérapeute, qui devra vous faire un courrier de recommandation pour : ] -> [prise en charge en hospitalier par un psychiatre de liaison qui pourra monter un dossier pour : ] -> [le CRA compétent géographiquement (car son avis est le seul reconnu officiellement par les administrations)] (-> ?) [la MDPH (en lien avec votre médecin traitant) afin de voir ce à quoi vous pourriez avoir droit pour faire face à vos troubles]. Concernant vos enfants, le plus tôt ils pourront être diagnostiqués et recevoir des soins adaptés, le plus ils auront de chances de mener une vie "normale" : le TSA a un caractère évolutif, les comorbidités se traitent moins difficilement quand on est jeune (enfant, ado) que quand on est adulte. En tout cas j'espère que les choses iront mieux pour vous et ceux que vous aimez! (Romain L., de Lyon)
@@romainlombardo1706 malheureusement j’ai du passer par la voie privée car dès le premier rdv du CRA je n’ai pas voulu continuer avec eux : la Bretagne est ultra psychanalyste et plutôt maltraitante envers les hpi car on les range facilement dans la case « pas possible d’être hpi et tsa en même temps ». Ils sont assez maltraitants en fait dans leur façon de faire. Ils m’ont déclenché une crise mais n’en avaient rien à faire. Le résumé de ce que j’avais déjà vu mais comme soignant… pas de surprise. Ces lavabo-freudiens dépassés ne reconnaissent pas facilement qu’ils le sont. Mais j’ai trouvé à force de persévérance une pédopsychiatre qui s’est occupé de moi et mes enfants. Elle m’a diagnostiqué Tsa/hpi/tdah/syndrome anxieux. Un de mes 3 enfants est tsa/tda et peut-être hpi, et un autre tdah et peut-être tsa (mais pour ce dernier nous avons besoin du CRA car son tdah est si fort que les professionnels qui le suivent relèvent bien des inhabiletés sociales, thymies, stéréotypies… mais c’est plutôt dur). Quant à ma vie normale… je n’en ai plus. En Cld depuis plusieurs années, en attente d’invalidité de la fonction publique hospitalière, et en dépression car ils me prolongent à chaque fois et ne veulent pas me laisser passer à autre chose, laissant derrière moi la cause de mon burn out. L’incohérence de l’administration médicale et départementale. La mdph m’a octroyé l’aah (pas sans mal) et il y a des mois où la vie nous coûte très chère. Je vis tout comme une injustice. Rien n’est fait pour moi dans ce monde. J’ai eu le temps d’écrire un livre, un exutoire que je n’éditerai pas (je pense). Bien que ma psychiatre aurait bien aimé. Je passe tout mon temps à bricoler, jouer de la musique, et surtout faire des aller-retours aux rdv de mes enfants. Je fais le taxi. Ma carte prioritaire ne sert quasiment à rien car si je la sors on ne me crois pas, ou je n’arrive pas à exprimer mon besoin en situation. Je fais de plus en plus de crise avec l’âge. Mes difficultés augmentent. Je pense que le burn out a rompu certaines capacités de masquage et je n’ai plus l’endurance d’antan. J’approche de la cinquantaine. Les épreuves renforcent les co morbidités. Tout ce que j’ai obtenu d’un côté, à la mdph, le diag, ne vaut rien en réalité pour la société. Je me sens toujours comme un monstre, jugé.
@@stesorg Bonjour. Sans vouloir me mêler de tout, je vous conseille de bien réfléchir quand à votre employeur. Je m'explique : Selon ce que vous choisirez à l'issue de votre CLD, votre situation financière pourrait être très différente (j’y réfléchis déjà pour moi même, étant dans ce type de congé maladie et devant reprendre au plus tard en février 2026, ce qui est "peu" eut égard au travail thérapeutique qui m'attends). Les montants des pensions civiles d'invalidité sont assez indignes et ne permettent pas de vivre convenablement. Reprendre le travail (mais ce n'est pas évident) vous permettrait par contre, et de retrouver un revenu plus confortable, et de continuer à gagner des annuités pour votre retraite (quelque soit sa date). Quelque soit votre état de santé, sachez que la RQTH (que vous pourrez obtenir auprès de la MDPH) sert beaucoup à obtenir des aménagements du poste de travail (à tous niveaux), le médecin du travail (de prévention, quand on est fonctionnaire, ce qui est votre cas à vous lire) peut également prescrire ce type d'aménagement, suite à quoi votre employeur devra se confirmer à cette prescription. Voilà de quoi faciliter la reprise du travail, n'est-ce pas ? Étant moi même fonctionnaire (celle d’État, aux Finances Publiques) je me suis un peu renseigné sur le sujet. J'ignore quel était votre emploi à l’hôpital mais on doit certainement pouvoir vous trouver un poste adapté. Je veux également aborder la question du jugement des autres... ils n'ont en aucun cas à vous juger!! Et vous même, apprenez (si ce n'était pas spontané) à vous désintéresser des opinions stupides que des malveillants pourraient porter sur vous. Par ailleurs, des documents tels que la carte mobilité inclusion (ou autres, attestant de votre handicap) n'ont pas à être discutés par de tierces personnes : ils vous donnent des droits ou des priorités que personne n'a à bafouer. Ne vous laissez pas écraser!! Une dernière remarque quand au CRA... Cela me laisse rêveur que l'on prétende traiter toutes affections psychiatriques par de la psychanalyse, et d'une, et surtout c'est négliger de nombreux aspects du TSA (lequel, il faut le rappeler, s'accompagne aussi d'une configuration un peu différente de certaines zones de l'encéphale). Je ne veux pas totalement dauber sur la psychanalyse mais, d'une part son apport est un peu limité, d'autre part elle ne peut espérer améliorer la situation du patient que dans le cas où celui-ci est neurotypique (l'immense majorité du soin existant n'est vraiment efficace que pour les neurotypiques... en tout cas c'est ce que l'offre de soins existante semble montrer). Certains points abordables en psychanalyse le seraient tout autant en (psychiatrie/psychomotricité/psychologie) : je connais un peu cet aspect des choses dans la mesure où j'ai subi beaucoup de harcèlement (et très grave) quand j'étais (enfant/ado), j'en garde des traces plus de trente ans après. Après, j'ai pu voir au Vinatier (un des principaux établissements hospitaliers psychiatriques sur Lyon) que les CRA n'étaient pas forcément exempts de critiques... Il y aurait beaucoup à dire aussi sur l'organisation de la psychiatrie en France, sur les CMP qui ne valent parfois pas grand chose... (s'entendre dire qu'on doit se résigner à ses problèmes (exprimé d'une manière qui bafoue Hippocrate... )... un psychiatre qui, sans aucun diagnostic, prescrit des médicaments, comme ça, limite au hasard). J'ai aussi croisé une psychiatre qui s'endormait en séance (trois fois dans la demi-heure, face à moi encore), un de ses confrères incapable de tenir ses nerfs plus de cinq minutes : je ne suis pas stressant pourtant, ç’a été à moi d'encaisser la situation... Tout ceci pour conclure sur ce message : ne lâchez rien!! (À une prochaine ?)
@@romainlombardo1706 bonsoir. Merci pour vos encouragements. Malheureusement je ne peux continuer en milieu hospitalier. J’ai essayé beaucoup de postes, et les plus intéressants étaient déjà pourvus, et d’autres n’étaient proposés que pour ceux plus gradés (et à cause d’une personne malveillante, comme il y en a tant en ce milieu, qui n’a pas voulu croire que j’étais encore très médiqué au sortir du burn-out et aux essais de reprises, et qui m’a mal évalué et du coup on ne me croyait même pas que j’étais très capable. Même cognitivement. Ahurissant !!! Je n’avait eu que d’excellentes notes comme aide-soignant, avec des vies douloureuses entre mes mains, souvent avec des pathologies aiguës et graves, et je n’aurais pas été cognitivement apte durant 18 ans ? Et au surprise ! Je passe un test de qi etc pour les besoins de dépistage tsa et l’on s’aperçoit que je suis aux alentours des 140. Quand je leur dit pour essayer de leur faire comprendre que l’on peut être différent mais intelligent ça ne match pas. On finit par me coller à faire le ménage dans les voitures. Sans toit. Même quand il pleut. Avec un aspirateur bruyant, mes hernies qui me faisaient souffrir, et d’énormes bennes-compacteurs qui faisaient aussi beaucoup de bruit… et du harcèlement psychologique, le fait de ne pas me plaire, nulle part, ne plus vouloir être dans cet hôpital source de mal être, vouloir tourner la page, et voir qu’en plus on me diminuait… On ne comprenait pas facilement ma façon d’être et de penser, et depuis le burn-out c’était bien pire car quelque chose s’était rompu. Je suis comme avant mes acquisitions personnelles, mes renforcements… je n’étais plus capable de faire semblant, de porter le masque, de cacher certaines difficultés. Je n’y arrive d’ailleurs plus du tout même aujourd’hui après plusieurs années. La fonction publique hospitalière est celle qui paye le moins et qui cotise le moins aussi. Je sais que j’aurai peu en retraite anticipée pour invalidité. Mais il faut absolument que je tourne la page de l’hôpital si je veux que ma depression s’arrête enfin. Je n’en peux plus. J’aimerai ensuite me reconvertir et trouver même si c difficile dans autre chose… sans doute en mi temps car je ne pourrai sans doute pas autrement
Merci Anne-Charlotte pour cette vidéo courageuse et franche. J'ai été récemment diagnostiqué Asperger à 25 ans et je peux mettre des mots sur ces épisodes de désœuvrement total, une conflagration d'émotions qui sont difficilement soutenables. J'ai la chance d'être accompagné par ma famille mais il est vrai que je suis obligé de prévoir des phases de "reconstitution" dans mes journées, des moments de repos sensoriels. Concernant le repos psychique c'est plus compliqué, je souffre d'insomnie et j'ai toujours quelque chose en tête. Je ne sais pas si cela entre en résonance avec votre expérience. Merci encore !
Merci pour ce beau témoignage, et avec le sourire en plus, ça rend la chose plus légère (même si ça ne l'est pas). "je ne peux pas" ou "je ne veux pas" tellement difficile à exprimer, dans une société où on en demande toujours plus...
Merci Enora, c'est vrai que c'est difficile de s'imposer alors que l'on nous apprend, avant tout, à faire des concessions sur tout... Et même sur le bien-être :( Mais ça fait tellement de bien de se respecter soi-même :)
Quel témoignage fort. Je ne suis pas diagnostiqué, je n’en suis qu’au début avec mon pauvre auto-diagnostic qui ne vaut pas grand chose. Mais la sensation de perdre pied, être à côté de ce monde, les idées suicidaires face à l’incompréhension des situations vécues, c’est très dur à vivre. De plus, les gens autour de moi me disent « non, pense à ta femme et tes trois beaux enfants ». Je suis conscient de tout ça mais comme ce sont des pulsions ce n’est pas contrôlable et donc je ne les souhaite pas avant d’elles arrivent. Avec le burn out aiguë récent, c’est dur pour moi de savoir quel facteur d’anxiété est dû par le syndrome supposé ou par le burn out. Dans tous les cas, je sais que je suis hypersensible et avec de grandes difficultés dans les relations sociales depuis toujours. Je suis de tout cœur avec vous. Au plaisir de vous réentendre. C’est un beau courage de se dévoiler pour aider les autres.
Mr Pics (Mellol) toujours au même point si ce n’est qu’une psychologue privée m’a fait passer des tests révélant un possible syndrome autistique et une autre psychologue a fait un test de qi qui a révélé une courbe atypique avec un minimum de 132... j’ai eu une adresse d’une psychiatre privée qui pourrait peut être m’aider et le CRA qui devait me convoquer cette année mais avec le confinement je n’en suis plus très sûr. Ma situation sociale et professionnelle s’est encore dégradée. Bref... je flippe encore plus, et les signes s’accentuent avec des balancements plus fréquents et des crises assez fortes qui font peur à ma famille...
@@stesorg Je vois. Apparemment d'après une dizaine de témoignages que j'ai lus y aurait 2 ans en général d'attente pour un diag officiel. Donc perso je suis pessimiste sur si tu peux avoir un RDV facilement. Je te donne tout mon soutien. Perso je suis en recherche aussi. HPI (qui m'a l'air d'être du bullshit), autisme, TDAH, PTSD ? On pourrait garder contact pour en discuter si tu veux ? 🙂 Force à toi. 💪🏾
Après ce qui peut aider c'est d'avoir un diagnostic qui provient d'un neuro-psychologue qui vient conforter un auto-diagnostic ce qui permet d'être mis en priorité même si la durée d'attente reste toujours d'un an et demi pour se faire diagnostiquer.
@@clarisseputanier3598 j’avais fait des tests avec psychologues. Après des errances et un accueil pourri et surréaliste au CRA heureusement une pédopsychiatrie renommée a accepté de me voir et elle n’a aucun doute. De plus d’après témoignages écrit de ma mère et différents tests cela confirme. J’attends rdv avec psychomot pour bilan sensoriel et puis elle rédigera dia et accepte d’emblée de m’aider à remplir dossier mdph. Presque 44 ans d’errance. Et le CRA qui s’étonnait seulement que je ne fus jamais interné. Voilà tout... pfff j’en ai marre des médecins qui refusent de faire des courriers, qui vous croient fabulateur etc
Un grand merci à Anne Charlotte et à tous pour vos témoignages !!! Cela aide bcp de gens à mieux comprendre plein de choses !!! Cela donne sens ! C’est précieux !!! ❤
Merci d'avoir trouvé des mots si justes pour décrire ces états à la limite du descriptible. Se sentir exclu du monde, c'est quelque chose que je peux ressentir en effet! Claquer la porte au monde aussi d'une certaine manière, envoyer des personnes promener etc. Souvent cela m'arrive avant le commencement ou bien à l'issue d'une phase de fixette intense. Je vais continuer d'y réfléchir en tout cas. Tu offres des pistes de réflexion très intéressantes merci :)
Bonjour Madame Irma :D Merci beaucoup, ton message m'encourage à continuer... Je me demande souvent si blablater devant mon écran sert vraiment à quelque chose, donc chaque mot me fait plaisir :) Je me dis que plus en parle, plus on sera (un peu ?) compris !
@@anne-charlotte5656 bien sûr que c'est utile! Je me demande souvent la même chose à vrai dire, mais je sais que j'adore tomber sur des vidéos comme les tiennes! :)
Moi pareil, je suis une adolescente asperger. Quand j'étais à l'école primaire, je n'avais pas d'amis. Pour moi, aussi c'est pareil je me suis senties et je me sens toujours mis à part. En effet, c'est super bien de mettre en avant nos qualités mais aussi notre société nous met dans des situations de crises comme tu as évoqué. Ton histoire me touche beaucoup. En effet, notre société s'est bien améliorer mais il reste beaucoup à perfectionner.
j'ai un proche dans ma famille avec ce trouble, et cela m'a beaucoup touché de vous entendre. Bravo de réussir à demander de l'aide, il me semble que c'est une des choses les plus difficiles. Merci pour votre témoignage
Hello ! Je viens d'être reconnue aspi sur le tard (femme de 36 ans). Dailleurs je suis allee consulter a cause de ces épisodes de bad car je pensais que javais un probleme neurologique. Personnellement ces épisodes se manifestent par une espèce de sensation detre submergée par "trop" de tout (infos / sensations) et du coup jai l'impression que je beugue = ça me crée une espèce d amnesie temporaire, un état de stupéfaction, je ne peux plus rien faire, je suis déprimée, cest assez bouleversant !!! Apres je me dis que cest ptet une étape nécessaire pour m'arrêter moi et mon cerveau (je suis insatiable au niveau de l apprentissage, cest très fatigant des fois mais l'info sera plus importante que le repos) Merci pour ta chaîne
Maman d'un garçon de 4 ans AA et femme d'un AA de 44 ans, merci pour cette vidéo qu'il fallait faire pour briser le tabou ! Bon sinon mon fils a insisté pour vous demander s'il pouvait avoir le dinosaure derrière LOL
Merci Anne-Charlotte pour votre témoignage intéressant et touchant à la fois. Je ne suis pas une personne autiste mais étant neuroatypique, je me retrouve dans certains des traits que vous décrivez et la complexité que ça peut représenter de les gérer au quotidien. Ayant également des amis concernés par l'autisme, vos vidéos et celles qui abordent ce sujet sont un témoignage précieux (pour tous) pour comprendre et intégrer les personnes issues de la neuro diversité 🧡
Salve Anne-Charlote, Hallo les Aspi, je vous écris de Bruxelles pour vous dire que cette année je me suis découvert Autiste de haut machin ... enfin Asperger, J'avais encore 63 ans, 'est à dire toute une vie derrière moi sans que cela pose à ce point un problème pour m'inquiéter vraiment. J'en suis arrivé à cette inimaginable découverte à la suite d'un effondrement que je ne savais pas être autistique. Cela s'est exprimé d'abord par deux épisodes d'absence (plus savoir ou j'étais et comment j'allais faire pour rentrer chez moi pour faire court), mais j'ai mis cela sur le compte de ma distraction proverbiale. Comme cela n'a pas suffi pour me faire réagir, c'est passé aussi pas un blocage du système digestif, ça fait très mal alors que je ne suis pas douillet. Ambulance, service d'urgence, anti douleur et je ne sais pas trop quoi d'autre ... le lendemain, c'est passé, e gastroentérologue aussi et il m'a dit : "Monsieur Schmitt, votre système digestif est votre deuxième cerveau et je vous conseille donc vivement d'aller voir mon collègue neurologue. 1, 5 an plus tard le couperet est tombé je suis autiste + toutes une série de choses comme le trouble de l'attention (la distraction proverbiale), l'hyper activité, l'hyper sensibilité, le haut potentiel, le trouble bipolaire + toute une série de dys-machin-truc, mais je savais ça au moins déjà. Les circonstance de la vie m'ont permis de survivre à tout cela assez correctement, même si je savais que j'étais bizarre et qu'on me bizarre en retour aussi. Ce sont d'autres circonstances malheureuses qui sont venu d'un milieu auquel je ne m'attendais pas du tout qui m'ont mis en surcharge et qui m'ont fait m'écrouler, mais petit à petit, en silence et par épisode. J'ai passé un été douloureux surtout parce que je me suis rendu compte de tous les efforts que j'avais fourni par le passé pour faire comme si. Et puis surtout, maintenant que je sais, je suis devenu bien plus autiste qu'avant, les vannes se sont ouvertes. Comme je suis aussi particulièrement résilient, parait-il, je suis en train de remonter la pente, mais c''st une nouvelle vie qui commence et je ferais tout ce qui est en mon pouvoir pour qu'elle soit plus heureuse que ma vie d'avant. A défaut de vous embrasser (beurk), je vous envoie mes pensée les plus chaleureuses et je vous souhaite à toutes bon courage. Marco
Merci pour cette vidéo. C'est très difficile de trouver des témoignages/vidéos sur les meltdown. C'est difficile à vivre et pas très "glamour" donc je peux comprendre que les gens évitent d'en parler... Donc merci pour votre vidéo.
Bonjour Anne Charlotte Je viens d’être diagnostiqué à 42 ans après des années d’errance diagnostique merci pour ces informations qui me ressemblent tant
Oui, j'en fait tous les jours quasiment... gros problèmes de névroses et une vie isolée avec plein de raisons de péter les plombs.. et après moult recherches et lectures depuis quelques années, je suis quasi sûre d'être asperger... C'est un cauchemar quotidien quoi. Mais quand on a une vie pas trop pourrie et des proches corrects, une famille qui est là, ça aide beaucoup, ce qui n'est absolument pas mon cas, donc je cumule les aigreurs vu que malgré plein d'efforts et de gentillesse, tout le monde m'ignore ou profite de moi et après m'ignore. Et en lisant tous les commentaires, je m'y retrouve un peu ou beaucoup dans chaque, ça aide, les vidéos aussi, merci :)
Je suis passé par là aussi j'étais très fatigué et en burn out. J'avais juste besoin de me reposer et de me faire plus confiance dans ma manière personnelle de penser. Je suis aussi Asperger mais je suis vraiment passé par là. On a le droit d'être Asperger et c'est pas un soucis... Mais parler avec les personnes c'est super difficile... J'apprends tous les jours pour prendre soin de moi et continuer à discuter avec des personnes :-) Merci beaucoup pour ta super vidéo ❤
J'ai découvert que j'étais aspi, voilà environ 7 mois. Je suis du Québec. Je suis père de deux filles donc une qui est aspi avec un haut potentiel intellectuel. Ma dernière va bientôt commencer les testes diagnostiques pour TDAH / Autisme possiblement aspi elle aussi. Dans mon cas j'ai une super mémoire événementielle.Je me rappelle des choses, des sentiments, des évènements, etc, que la grande majorité des gens ne remarque pas et ne me souviens pas. J'ai également une grande capacité sociale pour un aspi, c'est sur que d'avoir fait un programme d'étude en intervention social à grandement aidé à la situation également. Malheureusement, dans mon cas, quand je suis en meltdown, je suis autant violent envers moi-même que les autres. Malheureusement, mon cerveau ne distingue plus mes amis ennemis. Ceci est mon côté obscur de ma personne. Que ça soit ma conjointe, mes amis, mes filles quand je tombe en meltdown j'attaque verbalement tout le monde. La seule exception à cela, c'est ma mentore qui est également aspi. Elle a passé par ce que je vis elle également et sait exactement quoi faire pour m'apaiser durant des meltdown trop intenses que ma conjointe n'arrive pas à rien faire. Pour mon cas, bien vous connaissez là suit, mutilation, je me cogne la tête, je me frappe, je me gifle en bref tout pour tenter de me ramener dans le moment présent et les deux pieds à terre. Ce n’est vraiment pas facile pour ma femme et mes filles cependant elle ne me lâche pas. Je peux conter également sur ma mentore qui est une vraiment battante (combatif pour nos amis en France.)
Bonsoir Anne-Charlotte! Votre remarque sur la manière dont les médias parlent de nous est extrêmement juste! Par contre ce n'est pas forcément comme ça dans d'autres coins du monde... J'ai découvert au hasard de mes errances internautes une chaîne de télévision (AMI-TV) francophone (siège social en Ontario) dédiée : à l'inclusion, à évoquer (Et enfin avec justesse!) les handicaps (dont l'autisme), à rapprocher le reste de la société des personnes avec handicap. De manière générale, je trouve que la France gagnerait beaucoup à s'inspirer de ce que le Canada francophone (qui est beaucoup le Québec, bon...) a été capable de mettre en place... Je sais bien qu'il y a toujours un "effet vitrine" mais quand même, il faut croire que notre pays n'est pas celui qui fait le plus d'efforts, et que notre société, notre culture (je parle de la France en général) ne sont plus vraiment les plus dynamiques. Ce qui se fait au Québec a quelque chose de terriblement rafraîchissant! (Et là, je résiste au plaisir de sacrer... Criss d’ostie de tabarnak!!) (Romain L., de Lyon) P.S. : J'adore trop le chien qui baille en début de vidéo! Pauvre toutou, à quelle heure le réveillez vous ?!
Bonjour, je connais très bien ces épisodes de colère incontrôlable... D'indignation, qui peut aller jusqu'à la haine. Envers moi même, mais aussi envers les autres, et surtout ceux qui m'aiment...
alors je me lance est je vais aller au plus simple pour moi,j'ai toujours eu le sentiment d'être différents ou a côte de là plaque façon de parler, et j'ai été diagnostiqué autiste asperger a 29 ans mais comme je suis aussi bipolaire quand mes phases dépressives se manifeste j'ai celle du à ma bipolarité et celle du à mon syndrome d'Asperger, et due à ma solitude mais seulement la solitude effective qui est du à ma timidité et à mes problèmes dans les relations social, et donc je me détruit avec la défonce pour oublier mon mal être, surtout a coups d'injections e' iv de morphine, cocaïne, etc...par contre la seule chose qui me permet d'aller mieux et m'enlève l'envie de me foutre en l'air et avec lequelles j'arrive a aller vers les gens s'est la ''psilocine'' et la ''mescaline''.sinon je reste enfermé sauf si je me force à sortir mais à quoi bon car j'ai l'impression d'être passer à coter de ma vie, heureusement que j'ai mais passions mais ça ne remplace pas l'amour que je aurait jamais... prenez soins de vous et ne faîte pas comme moi,ses juste un conseil. JÉRÉMY
Bonjour Anne-Charlotte! Votre chaîne est très bien faite et m'a appris des choses vraiment utiles sur l'autisme. (Le reste je l'ai appris par moi-même et avec le psychiatre de liaison...) Pour ma part je n'ai été décelé comme Asperger que depuis très peu de temps (je suis un homme de 45 ans) et donc je suis en pleine phase, et de m’approprier ma "nouvelle" identité (celle sur laquelle je n'avais pas de mot, qu'il me fallait cacher), et surtout d'apprendre à composer avec mes problématiques sensori-motrices particulières (notamment celles liées à la proprioception et au vestibulaire). (L’hyperaccousie n'est pas coole non plus.) Je ne connais que trop bien les crises autistiques... mais j'essaye de frapper moins fort : ça fait un peu mal à la tête quand même... Je vous souhaite bon courage en tout cas! Et puis, tant qu'à faire, je vous demanderais bien un service. Voilà... est-ce que vous voudriez bien faire une vidéo sur les problèmes de perception du temps (présent : le temps qui passe) ? J'ignore si ce problème est fréquent chez les autistes et en parcourant un peu Internet, je me suis aperçu que personne n'en parlait jamais. Cela crée pourtant un vrai handicap. Les seuls documents un peu sérieux que j'ai trouvé sur le sujet (sur la base documentaire du CRA Rhône-Alpes : je vis à Lyon) parlaient de DTTS (désordre du traitement temporo-spatial), on pouvait y relier avec les dysfonctionnements des zones de l'encéphale relayant et intégrant (automatiquement) les stimuli : par contre, il n'y avait aucune suggestion thérapeutique d'évoquée. Pour être bien bien concret, ce DTTS expliquerait ce que les neurotypiques appellent de la lenteur chez les autistes. (Entre toutes mes recherches actuelles et ce qui m'intéresse depuis la fac (comprendre les mécanismes biologiques de la mémoire, de l'intelligence, du conscient, de l'inconscient) je crois que j'ai loupé ma vocation : j'aurais dû faire neurologue!) Je voulais vous dire aussi que, je ne sais pas pourquoi, on se prend facilement de sympathie pour vous. (Dans la vraie vie je me suis plutôt clashé, en général, avec les rares autistes que j'ai croisé... ça se passe finalement mieux avec les neurotypiques, peut-être parce qu'ils ne perçoivent pas comment je suis : je ne suis pas près de trouver quelqu'un qui me soit proche.) À la prochaine! (Romain L., de Lyon)
Bonjour :) J’avoue moi-même avoir un gros problème avec la notion du temps… ça demande une sacrée organisation et divers « timer » pour gérer la travail et le quotidien. C’est une très bonne idée de sujet de vidéo, si j’arrive à retrouver du temps je m’y attèlerai ;)
Oui, avec plaisir pour moi aussi. C'est quelque chose dont ma fille a essayé de me parler mais qui est difficile à saisir quand on ne le vit pas!@@anne-charlotte5656
Je suis en attente de mon diagnostic dans les prochains jours. Depuis toujours...des situations d'effondrement et de repli suite a des demandes que je ne peux pas satisfaire a cause du trouble et certaines situations sociales. Une de ses situations est le travail. J'ai très peu travailler car a chaque fois, le fait de travailler provoquent différents effets du a l'environnement, sa demande sociale et son stress de résultats a tout prix Ses effets sont physiques et psychologiques. Pour mes physiques il se manifeste par des maux de ventre, nausées, diarrhées ou blocages du transit tout le long de la période de travail. Pour les effets psychologiques, ils sont présents pendant et s'étendent sur une très longues après: repli social délaissement des IR, ne plus prendre soin de moi et de mon logement, envie de dormir constamment ou insomnie, plus envie de sortir de chez moi, de fréquenter des personnes (famille) . Le travail me demande trop car malheureusement tout aménagement est impossible. Du coup situation sociale complexe avec aucune aide car je suis en concubinage avez des dettes. Du coup replis et effondrement fréquemment quand ses sujets sont abordés et là impossible de dire stop Alors s'est l'effondrement et le repli: mutisme, dévalorisation, reprise de tiic, larmes a flots, envie de disparaître (tentative de....) mutilations(je gratte la tête au sang, brûlures avec une cigarette), repli physique en boule,, voir balancement sur soi, je tripote mes cheveux Mon compagnon dit qu'il comprend, mais en réalité s'est pas vrai a 100% puisque pour lui la solution pour résoudre nos problèmes serait que je travaille, alors que le travail lui-même est une source de repli. Que dire de plus a part que du coup j'ai pas les moyens de me »soigner. Ni d'aide de sa part pour m'aider a gérer les replis et les effondrement, Voilà j ne sais pas si mon témoignage est pertinent
J'ai eu du mal à trouver une chaîne en VF qui me convienne. Les anglophones sont en avance. Merci. J'aimerais bien en savoir plus sur le meltdown. D'ailleurs n'y en a t'il pas plusieurs types ?
Je pense que ce genre de crise peut effectivement revêtir plusieurs formes, même chez une même personne à différents âges... pour ma part je découvre encore des facettes dont je me passerais bien !
Bonjour .je viens de trouver recemment et sur le tard (54 ans quand meme )des raisons qui me faisait etre differente avec les bien et les moins bien l autisme ...avec les bonnes choses voire tres bonnes choses comme vous le dites mais aussi des moins bonnes choses vous en parlez aussi en dehors du fait de ne pas etre comprise parfois je me sens envahie lors d episode de meltdown de tas de choses insurmontables que je traduis comme je le peu dans ces moments mais c est tres dur .en effet il faut apprendre avant d arriver a ces "crises"de pouvoir dire non je ne veux pas je ne peux pas et surtout demander de l aide c est tres difficile pour moi tout cela .actuellement 55ans au compteur de loyales annees avec Mon Autisme que j ai tant bien que mal camoufflé mais que l on ne comprenait pas et encore moins il y a de nombreuses annees mais je vais y travailler encore mais l explication je l ai en tout cas maintenant et cela m aide aussi merc pour tous ceux qui m auront lu et merci a vous d avoir fait cette video à ce sujet
Merci beaucoup de parler de la violence. Je ne m'étais jamais formulé les choses ainsi. Que faire pour que ces crises de violence incontrôlée ne viennent plus ?
Je me reconnais pas à 100% mais en partie. Fort heureusement j,ai un bon mental et je suis capable de faire acte de résilience à plusieurs égards. Mais en apprenant celà à un âge assez vénérable ( sic ) c'est toute une nouvelle façon de vivre que je dois dorénavent mettre en place. Et je crois qu'il faut maintenant faire un bon et gros ménage dans mes relations. Merci pour cette belle vidéo. Du Québec- bizoux-!
Je suis Maman d'un petit garçon de 4 ans autiste modéré, ça lui arrive de faire des crises et dans ce cas là j'attends que ça passe puis je l'aide à passer à autre choses. Comme il ne parle pas encore c'est compliqué de savoir ce qui ne va pas, par exemple aujourd'hui c'était juste son lit qui était pas fait puis après l'ennui et la fatigue. Courage à vous
Bonjour @ Floria Flower Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants ayant des caractéristiques autistiques voire asperger. L Autisme provient du mot auto qui signifie en grec ancien moi même d où un mécanisme de penser sur l auto centrisme comme beaucoup d entre nous seulement chez vôtre fils qui a priori ne parle pas mais qui ds sa tête entend, observe, les détails signifiants et insignifiants c'est à dire que pour votre fils toute sa vie doit être réglée comme du papier millimétré. Pourquoi, une des réponses possibles pourrait être qu il existe plus de synapses linéaires que de synapses courbes dans sa structure cérébrale même si petit, et à partir de la nous comprenons mieux pour quelle raison votre fils était en panique quand son lit n était pas fait, vous voyez ce genre de détails qui peut vous aider à comprendre son mécanisme de penser. Il existe une logique à toutes choses chez votre enfant, mais il faut savoir lui apprendre à nuancer, à anticiper toujours étape par étape sans s énerver, facile à dire !!! Je sais que vous voulez le meilleur pour votre enfant et justement je vous propose quelques outils pour l aider ds sa vie. Je vous propose de vous procurer des outils comme les pictogrammes, petits dessins en détail qui permettent de favoriser la compréhension du monde qui entoure votre enfant sans trop surcharger son esprit qui à longueur de journée est très sollicité... Aussi bien au niveau des informations qu'il capte, mais aussi les bruits, odeurs, images selon les couleurs vives ou non peuvent être sources de gênes... Il est vrai qu'il faut anticiper, lui apprendre à faire les choses sans le forcer non plus car il existe des blocages.. Je vous propose lors des crises soit de partir dans une autre pièce soit de le laisser ds sa chambre, et il aura besoin toute sa vie durant de rester au calme et de reguler lui seul ses fatigues et son irritabilité. Il est important de comprendre qu il a besoin de recharger ses batteries comme nous tous mais pour vôtre fils ses caractéristiques sont renforcées dû à son mécanisme de penser. En revanche bien sûr il est très important de solliciter son éveil, par l anticipation, de lui montrer des images simples pour aller au complexe après c'est à dire de lui apprendre à lire l alphabet progressivement étape par étape. Je vous propose de lui dire l alphabet 10,20 30 fois par jour pour que son cerveau lui permette de structurer son propre langage et d accompagner avec un contact visuel pour qu il s habitue à autrui d abord ses parents et après progressivement ses amis toujours étape par étape même si cela prend du temps ce n'est pas grave. Vôtre petit garçon peut montrer des aptitudes pour des intérêts spécifiques, par exemple être concentré sur les insectes qui montent sur la fenêtre donc vouloir savoir, comment un insecte peut tenir sur une fenêtre sans tomber ! Les adultes doivent se transformer en véritable professeurs, car c'est le monde physique qui attire votre fils et non le monde social. Lors de la récréation, les autres copains et copines jouent ensemble et votre enfant naturellement peut penser que les autres sont un décors donc il faut commencer à lui expliquer justement qu'il n est pas seul, mais aura une tendance à regarder les arbres de la cour, le ciel en regardant en l air, et expliquer aux autres enfants comment votre fils pense comme cela ça évite les taquineries des autres enfants qui peuvent être sources de gênes pour votre petit garçon. Bien sûr, à l école il est judicieux de demander un ou une avs à la mdph ( maison départementale pour le handicap *, ce mot n est pas très heureux car je ne considère pas l Autisme comme un handicap seulement c'est le nom donné à cet organisme. La procédure est assez longue mais elle vaut la peine 1 à 2 ans d attente. Vous pouvez avoir un ou une avs privé c'est à dire que vous pouvez recruter un ou une avs mais vous avez l obligation de répondre aux exigences des devoirs et obligations légales professionnelles, contrats de travail, ursaaf... Mais cela peut être intéressant selon évidemment votre budget). Suite
Suite Bref je continue ce qui peut être intéressant pour votre fils et vous, à savoir aussi que les intérêts spécifiques peuvent être sources de répétitions, ce que nous appelons les echolalies d ou la répétition de l alphabet progressivement à l oral puis à l écrit, là aussi il est utile d utiliser des mots simples pour aller au complexe et toujours avoir un emploi du temps cadré sans trop d informations car votre fils apprécie le cadre, règles, normes droite et devoir c'est sa manière de percevoir le monde. Bien sûr lui expliquer que tout ne peut pas être logique, mais une il existe une grande importance pour les normes. Je pense que vous avez déjà vu votre fils jouer aux petites voitures, et de les disposer tout au long du mur et là vous pourrez voir encore que votre enfant observe le monde de manière linéaire et systématique avec une volonté de ressasser les mêmes gestes au quotidien cela le rassure. Il aura besoin aussi de regarder peut être en boucle les films, dessins animés, reportages... Car au premier abord, tous les détails de l histoire sont pour lui sur un même plan alors que vous allez observer les grandes lignes et trouver de manière synthétique le résumé de l histoire, votre enfant non. En revanche si votre enfant regarde un film, un dessin animé.. 20,30,40 voire plus, il rentrera ds le détail et peut même devenir un expert sur tels ou tels sujets. De la même manière à l école, justement, évidemment il serait judicieux de cadrer son travail, moins de travail mais qu il comprenne ses exercices jusqu'à la fin. Il est préférable de previligier la qualité à la quantité, identique pour apprendre par cœur, je vous en supplie pour votre fils réduire la charge de travail, bien sûr qu il mettra plus de temps que les autres à apprendre sa leçon ou sa poésie, mais à petite dose sauf évidemment à des capacités intellectuelles qui favorisent la mémoire instantanée. Il se peut aussi qu'il ait un don extraordinaire pour l apprentissage ce que j espère bien sûr pour lui et pour vous. Mais disons si votre fils à des problèmes d apprentissage à ce moment là pas de panique, il est judicieux d expliquer aux enseignants et aux professeurs qui ne sont pas forcément formés à l Autisme et de proposer des ouvrages par exemple, ma vie d autiste temple Grandin, le guide complet du syndrome asperger Tony Atwood... Ce dernier ouvrage est intéressant car il aborde d une manière générale le syndrome asperger et aussi tout le spectre large de l Autisme Je vous propose aussi de favoriser l anticipation, au changement toujours étape par étape, en lui expliquant qu à partir de telles dates jusqu'au mois de janvier, que vous allez avoir des nouvelles personnes qui vont venir puis étape par étape de lui apprendre qu il ne pourra toute sa vie anticiper... Même les changements les plus anodins sont pour votre fils sources de stress donc progressivement lui aménager bien sûr un emploi du temps et de varier de temps en temps en lui disant au bout d un moment, à partir de telle date tu vas avoir peut être un changement ds ta vie mais cela peut être un petit détail insignifiant comme un détail signifiant. Je pense que vous avez compris le sens de mon propos. Le langage peut aussi prendre du temps, au quotidien je vous propose des séances de jeux avec des lettres en espérant que le père Noël pensera à offrir à votre enfant avec un cadeau, au pied du sapin, un tableau magnétique avec des lettres et des chiffres en couleurs si possible avec des feutres veleda... Puis plus grand à l école justement lui acheter des feutres veleda avec une ardoise magique puis un chiffon.. Je pense aussi que votre fils apprécie par exemple le code de la route, eh oui, les signalisations, marquage aux sols, plaquettes d immatriculations sont autant d éléments à prendre en compte ds la vie de votre fils car toujours la même tournure d esprit les règles, codes, normes... Il se peut aussi que votre fils apprecie apprendre en autodidacte, encore un mot qui s apparente à l Autisme. Bien sûr qu il existe des autodidacte qui n ont pas forcément pu faire des hautes études par exemple Temple Grandin était une petite fille à l école qui n arrivait pas à s en sortir or en autodidacte elle s est passionnée pour la biologie et les animaux elle est devenue Dr en biologie et donne des conférences ds le monde, Daniel Tamet : je suis né un jour bleu ! L apprentissage de la lecture peut se faire en écoutant des chanteurs, ou en regardant les chiffres et des lettres et de lui faire entendre en boucle 10,30 50 fois par jour c'est simplement la méthode assimil que votre fils désire naturellement. Apprendre progressivement de manière ludique, un peu la méthode Montessori, bien sûr avec des aménagements. Il aura besoin aussi d anticiper les changements aux températures, la luminosité, car par exemple il peut vouloir être en chemise à manches courtes en plein hiver et vouloir partir à l école sous la neige ou la pluie sans mettre de manteau, juste avec une chemise à mange courte et un pantalon évidemment qui ne gratte pas, là encore c'est horrible en coton ou en toile. Par contre il peut aimer la chaleur à outrance et vouloir en plein été s habiller comme en hiver.. Ce que beaucoup de neurotypiques ont beaucoup de mal à comprendre, rien empêche de favoriser ce que vous avez envie pour votre fils mais sans que cela devienne une pression pour votre fils car cela pourrait tourné au clash, donc ce n'est pas le but de la manœuvre. Je vous propose de lui acheter des chaussures sans lacets au départ, avec des scratches ça fera l affaire. Puis pas de bretelles rattachés au pantalon, une ceinture pas trop serrée non plus à sa mesure. Après rien empêche de lui apprendre à faire des lacets à la maison et tranquillement sans s énerver. Quand il aura l habitude peut être que lui appréciera de changer ses vêtements, mais au départ lui transmettre tous les outils et le panel dont il aura besoin au cours de sa vie. Suite...
Je vous propose aussi pour la nourriture si c'est un calvaire pour lui de favoriser ce qu il aime au départ sans le forcer en ne mélangeant pas la nourriture ds son assiette et bien sequencer en petits morceaux sa viande, ses légumes, fruits mais attention à ne pas vouloir à tout prix qu il mange, étape par étape, en lui proposant plutôt que de le soumettre car il faut qu il comprenne pourquoi il doit manger. Je vous propose de lui expliquer au départ par une petite conférence en dessin animé où petit court métrage pourquoi un enfant doit manger, boire pour que son corps puisse avoir de l énergie, bien sûr il faut renouveler l opération à chaque fois... Mais là aussi il se peut que votre fils aime ce qu il mange mais en revanche si il existe des réticences, sachez que votre fils ne fait pas la comédie, car il ne sait pas faire semblant, il est judicieux de prendre en compte cet élément, après plusieurs années il sera capable de faire semblant si vous lui apprenez mais naturellement votre fils ne fait pas semblant du à sa rigidité d esprit ce dont je vous ai informé ds mes précédents messages avec les synapses linéaires. Je vous propose de lui apprendre aussi les différentes compositions de la nourriture car votre enfant souhaite connaître la ou les fonctions des composants chimiques ou de regarder les étiquettes sur les boîtes de conserve ou bouteilles d eau.. Donc rien empêche de lui expliquer à l oral plusieurs fois d affilés comment vous réalisez telles et telles recettes de cuisine sans forcément le forcer à manger vous proposer plusieurs fois, puis au bout d un moment il rejette. À ce moment là vous lui expliquer comment les haricots verts peuvent pousser, ou alors pourquoi existe t il des arrêtes ds le poisson ? Tout cela pour vous dire peut préférer se nourrir intellectuellement que de se nourrir, si ce que vous lui demandez à du sens pour lui il le fera si cela n a pas de sens il faut une stratégie de contournement. Je vous propose aussi de lui apprendre les langues étrangères, les instruments de musique et aussi les jeux de stratégie puisque votre enfant peut être passionné par les échecs, dames, go, Scrabble là aussi pour lui apprendre les lettres et les mots formidables.. Et être avec lui ds sa chambre avec peut être un ou deux dictionnaires, car votre enfant peut aussi aimer déjà des son plus jeune âge l épaisseur du dictionnaire et d autres ouvrages assez opaques pour son âge, mais les neurotypiques sont très loin d imaginer ce qui peut se passer ds sa petite tête. Je connaissais un élève autiste de 7 ans qui aimait, avoir le code civil et le code pénal à côté de lui tous les soirs pour s endormir !!! La maman lui demande pourquoi apprecies tu ses deux ouvrages ? Le petit garçon répondait : mais maman ces deux livres nous expliquent les droits et les devoirs et obligations de chacun d entre nous.... Vous imaginez à 7ans cet envie de vouloir enrichir des connaissances juridiques, mais vous pouvez trouver d autres enfants autistes qui sont passionnés par la médecine, l économie ou encore les mathématiques ou l architecture... Je vous propose de lui lire des ouvrages historiques, en bande dessinée puis après des vrais ouvrages... Alors j entends mes interlocuteurs oui mais il est petit, très bien j ai compris sauf que votre enfant peut avoir des goûts très très particuliers aussi pour l informatique, les logos publicitaires... Je vous propose de faire des sorties avec lui, en forêt, la campagne, la mer car c'est aussi des moments magnifiques et magiques aussi bien pour vous que pour votre fils. Il se peut aussi qu il apprecie les levers et couchers de soleil et de regarder au loin et là aussi ce sont des éléments importants pour recharger ses batteries et de les laisser contempler un très long moment car pour lui c'est, il reçoit des ondes positives, avec un léger vent frais et un ciel bleu avec quelques nuages... Et pourquoi pas de la pluie si votre fils apprécie ce temps où alors en montagne et de regarder au loin le soleil se lever ou se coucher. Dans quelques années votre enfant se souviendra et vous surprendra même en vous disant je me souviens tel jour, tel moi nous étions avec toi et papa et nous avons regardé ce lever de soleil et coucher de soleil Je vous propose aussi de mettre des caches prises pour éviter qu il se mette en danger. Il peut aussi aimer lire l histoire des monuments, la tour eiffel, le sacré cœur, notre Dame, le jardin du Luxembourg... Les drapeaux du monde entier peuvent être sources de plaisir pour votre fils et aimer regarder durant des heures. Il se peut aussi que votre fils apprécie de regarder les étoiles, les planètes, là aussi il est judicieux de prendre un livre ou une encyclopédie pour lui lire 10 ou 20 fois pourquoi les planètes tournent autour du soleil ? Pourquoi la lumière des étoiles scintillent plus ou moins... La encore les sources lumineuses qui peuvent être pour votre fils des moments intéressants mais en sollicitant son intellect. Je pense aussi qu'il peut avoir des intérêts spécifiques pour les sciences, la nature, les dinosaures, brontosaures et autres animaux de la préhistoire... Il peut aussi aimer regarder les bouteilles en plastique et de regarder à travers pour voir les molécules d eau glissaient sur les parois de la bouteille.. Il se peut aussi qu il observe les fourmis, papillons, sauterelles lézards... Et animaux qui sortent de l ordinaire ou vouloir regarder des reportages sur les ours polaires de la banquise être attiré par les pôles nord et sud... Toujours cette envie de regarder au loin être attiré par l horizon !!! C'est aussi une ligne imaginaire que nous voulons tous saisir mais malheureusement plus on avance et plus elle s eloigne ! Pour vôtre fils justement cette ligne fait encore référence à ce qui se passe dans sa tête, le symbole du synapse linéaire... La ligne d horizon étant la représentation du synapse linéaire Je vois cela ainsi. Il se peut aussi que votre fils soit synesthete, il associe des éléments à des couleurs par exemple les jours de la semaine en couleur, les chiffres et les lettres aussi en couleur, les notes de musique et aussi les objets de son quotidien. Ce n'est pas forcé qu il soit synesthete mais il peut l être. Je voulais revenir sur la nourriture, la texture des aliments, la luminosité les couleurs vives, la cuisson, la température de nombreux éléments doivent être pris en compte car il peut exister des réticences de la part de votre fils à la nourriture Je vous propose aussi de regarder de très près tout ce qui peut avoir des conséquences médicales et bien sûr de parler à son médecin traitant d ailleurs c'est aussi un moyen pour votre fils d apprendre la médecine et de vouloir comprendre pourquoi il a mal quelque part et tenter de lui expliquer et à la maison de lui redire plusieurs fois ce que le médecin vous a dit lors de la consultation. Puis pourquoi de lui faire une petite fiche pourquoi doit il prendre des médicaments ? Quels sont les effets, pour quelles causes... Et lui expliquer les molécules des médicaments et comment ils sont constitués... Lire la notice aussi avec lui ces outils sont très bien car votre enfant souhaite avoir une notice d'utilisation complète pour sa vie quotidienne et adultes. Si je devais rédiger un ouvrage sur l Autisme voici le titre que je donnerais : Un code de la route pour la vie ! Sur la première de couverture un enfant accompagné de ses parents en voiture sur une route surplombant la mer ou l océan et regardant au loin à travers la fenêtre l horizon et un lever de soleil ou un coucher de soleil. J espère vous avoir donné quelques outils et à l approche des fêtes de fin d'année, une belle vie à ce petit garçon et plein de cadeaux mais toujours en regardant un par un et l autre jouet on verra plus tard. Les adultes veulent ouvrir tout tout de suite, votre fils on ouvre les cadeaux par étape, et on verra demain un autre cadeau. C'est bien comme cela car pour votre fils ça peut durer longtemps. Cordialement à vous et belle chance pour ce petit garçon.
Bon sang merci, tu viens de m'aider à mieux comprendre une partie de moi. Me reste a trouver un équilibre pour gérer ça. Est-ce que tu sais s'il est possible que les SPM influencent aussi sur ce côté obscure?
Ma fille se frappait le visage quand elle etait petite. Et puis à 14 ans elle a fait un meltdown. On ne savait pas à l'époque qu'elle etait autiste. C'etait horrible. Elle s'est lacérée tout le corps avec des bouts de verre, ses vêtements aussi. Elle s'est tapée la tete contre un miroir et a retourné toute sa chambre. Le pire cest qu'elle etait seule à la maison. Cest absolument terrible. Quand je l'ai retrouvé elle etait inconsciente. J'en pleure encore quand j'ecris ça.
Hello tout d’abord bravo et merci pour cette vidéo, j’ai beaucoup de respect pour ce que tu fais, Je suis moi même TDA-H HPi Diagnostiqué jeune. Je me tourne vers toi pour un potentiel conseil de ta part, Ma femme étais un mystère de comportement pour moi depuis 4ans et 1enfant en commun, j’ai épluché le web et les spécialistes pour avoir des avis car d’après elle c’est le déni. Et tes vidéos m’on donné l’impression que tu décrivais ma femme et ce qu elle m’a expliqué sur certains besoins de contrôle comme elle dit aussi. Bref ma question est comme tu me conseillerais de l’aborder pour lui faire part de cette possibilité, car il y a 99% de chance qu elle Devienne violente en réaction mais ça n’est pas envers elle pour sa part. Et j’aimerais beaucoup pouvoir l’aider à avancer dans sa vie mon diag a changé ma vie à l’époque et en bien. Merci à toi si tu m répond ❤️
Bonsoir, le syndrome d'Asperger est une forme d'autisme. Le spectre de l'autisme est vaste : on y trouve des individus qui ne parlent pas, qui ont des différences de fonctionnement parfois considérables etc... Le syndrome d'Asperger regroupe une partie de ces individus qui ont un fonctionnement similaires :)
J'ai les mêmes symptômes et fonctionnement mais le psychiatre spécialisé dand l'autisme me dit que ces réactions violentes sont plus du trouble borderline qu'autistique. Qu'en pensez vous ?
Bonjour Ma compagne est porteuse d'autisme et lorsqu'elle en crise , je ne peu l'aide .. je suis completement demunie .. pourriez vous me conseille s'il vous plait ?🙏
C’est assez compliqué de regarder la vidéo pour moi car c’est quelque chose qui me pourrit beaucoup mes journées et j’en est honte j’ai l’impression de jamais être stable émotionnellement parlant je peut me montrer très violent envers moi même et mes relations aux autres peuvent me faire beaucoup souffrir surtout de voir des gens ensemble je saurais pas expliquer mais ça me procure un sentiment de colère et d’angoisse bref j’en est assez et je me considère comme une merde a le faire
Bonsoir. On prétend parfois que les autistes ne font pas assez d'activité physique... ...pourtant... ...le salon de l'autisme, coincé entre le salon de l’auto et celui du nautisme!! (Bon, après une blague pareille il n'y a plus qu'à raccrocher...) (Romain L., de Lyon)
L'effondrement... je crois qu'il n'y a pas de mot plus juste pour décrire ce sentiment. Tout se dérobe, est hors de contrôle, tout vas trop vite, tout vas trop fort, trop de lumière, de gens, de bruit. Rien ne te calmes. A la reprise de mes études je me retrouver au moins une fois par semaine dans les toilettes à gerber de stress, incapable de me calmer. J'ai vomis ce que je ne mangeais pas, ce que je ne buvais pas, le seul moyen que ça passe ? Me taper la tête contre les murs ... Bref, l'école m'a viré pour comportement inapproprié (c'était avant mon diag .... )
@@anne-charlotte5656 jpense qu'ils ont des algorythmes qui permettent d'empêcher la publication de certains types de messages. Le mien était très correct mais peu optimiste pour ma part sur la fluctuation des crises autistiques mais chuuuuuut silence, l'autisme c'est formidable, nous sommes des génies et vivons de découvertes incroyables! Tiens tiens moi aussi je suis capable de 2nd degré...
@@jean-baptiste503 Peut-être est-ce parce que votre commentaire est peu optimiste. Peut-être votre commentaire est trop négatif. Est-il objectif ou subjectif dans la façon de le raconter ? est-il raconté de la même façon que celui de Emya ?
C'est ça... Il y a 2 semaines, j'ai écouté un petit documentaire de France Culture sur l'Autisme... Le titre : "Sybille, Autiste Asperger, la meilleure de le classe" -___- Alors le témoignage de Sybille est très bien mais alors ce côté l'Autiste Asperger est meilleur que vous... fatiguant. (Je précise que je suis moi même autiste)
Imaginez être née en 1968, apprendre depuis quelques jours que vous êtes autiste + asperger. Que les membres de votre famille ont toujours considérés que vous êtes bête et méchante, alors que chaque journée est une épreuve pour vous. C'est mon cas, et certainement celui malheureusement de beaucoup de personnes. Quels sont vos conseils? Merci d'avance, désolée pour le dérangement.
C’est compliqué : j’ai un casque anti bruit type casque de chantier que je porte régulièrement, parfois je dors avec. Mais mon quartier est principalement résidentiel donc je m’épargne le bruit des commerces. Pour la pollution lumineuse j’ai de bons volets… J’essaie de me débrouiller :)
Je ne comprends pas pourquoi on appelle autiste des personnes qui ont conservé leurs sens c est à dire ceux que tout le monde avait comme les animaux dont nous faisons parti. Quand vous êtes dans la nature êtes vous bien ? Car si oui je trouve ce comportement tout à fait normal et très sain que de se replier quand on est submergé par trop de bruits car c est toxique. Vivre comme le grand père d Heidi me paraît bcp plus sain que toute cette masse a la ville avec une vie d esclave
ha ha ha, c'est bien vrai! Perso, le moindre bruit ou intrusion humaine me fait faire des crises, je vis à la campagne, silence total, j'accepte les bruits "naturels" (des animaux, sauf des moustiques et mouches quand je dois dormir... et les aboiements des clébards de chasse!), mais les bruits humains me font péter les plombs: voiture, voix, coup de fusil, cris dans les piscines etc.
![[TH] VCT Masters Shanghai Playoffs DAY 6 // G2 vs GEN | 100T vs TH](http://i.ytimg.com/vi/M6jxF80AajI/mqdefault.jpg)
c'est parti je laisse mon témoignage. Depuis que je suis petite on m'a toujours traitée de folle, de douillette, d'enfant difficile, de colérique... j'essayais bien d'expliquer aux autres que j'avais l'impression qu'il y avait quelque chose de bizarre chez moi mais je ne trouvais pas vraiment les mots. Ma grand-mère disait" attention ou il va encore lui prendre les nerfs" mais ce qui était bizarre c'est qu'en grandissant ça ne s'arrêtait pas et que de temps en temps je pétait les plombs. Il y a un peu plus de 3 mois maintenant on m'a dit que j'étais autiste. Pas un médecin non, une autre autiste. Effectivement j'avais reçu le diagnostic de haut potentiel 10 ans auparavant et effectivement quand je parlais de mes crises aux gens que je rencontrais, je me heurtait à un mur d'incompréhension. comment expliquer ça ? Dans mon cas c'est tout à coup une saturation. Je ne peux plus prendre sur moi pour faire semblant d'accepter l'inacceptable. Ma souffrance commence à se faire entendre et elle m'envahit. dans ces moments je deviens un monstre. je respire comme un animal et je pleure d'énormes larmes brûlantes. mon nez coule et je bave parfois. Je me frappe beaucoup je me met des coups de poing dans les pommettes et j'arrache mes vêtements, je les déchire comme des feuilles de papier avec la force de Hulk. je n'arrive plus à parler et souvent je hurle. je hurle ma rage et mon désespoir. le désespoir de ne jamais avoir été comprise. le désespoir de ne jamais avoir été prise au sérieux à cause de ma stupide habitude d'essayer de cacher ma souffrance parce que tout le monde m'a appris qu'elle était très déplacée. Dans ces moments-là je m'offre aux yeux de mon entourage dans un état pitoyable. à chaque fois je dois non seulement me remettre de la crise en elle-même mais aussi recoller les morceaux de ma fierté brisée par la honte. Car je sais que bien souvent les gens pensent que je me laisse aller je le fais exprès où que je pourrais prendre un peu sur moi pour me retenir alors que dans ces moments-là j'ai vraiment envie de mourir. J'ai envie d'exploser ma tête et que mon crâne se fende et que mon cerveau jaillisse et que tout s'arrête.. voilà merci de m'avoir donné l'occasion d'exprimer ça c'est la première fois.
Dans ces moments-là mon chien s'enfuit partout ne supporte pas de me voir mon copain pleure. Pourtant je ne compte pas le nombre de fois dans ma vie où l'on m'a dit que on aimerait être à ma place parce que je suis tellement maline et pleine d'énergie... LOL MDR XPTDR
:( je ne vais pas jusquà me frapper ou déchirer mes trésors mais je comprends.
@@jihaneamrani7903 merci, être compris(e) c'est apaisant 🖤
Il y a davantage de burn-outs et de cancers chez les patients souffrant de troubles autistiques. On peut néanmoins limiter les dégats par une meilleure hygiène de vie (plus de sommeil, pas de gluten,...) et surtout un diagnostic précoce, une "rééducation" précoce, et si possible un entourage averti qui en tient compte. Quand les parents sont vivants et s instruisent comme nous-même voire même moins, c est déjà énorme. Si vos frères et soeurs s y mettent également c est une vraie bénédiction et un soutien souvent manquant malheureusement. Vous trouverez plus facilement la compréhension et la tolérance auprès de neuro-atypiques...qui restent des humains maladroits socialement. Parfois les plantes ne suffisent pas contre l anxiété et une médication sur ordonnance peut permettre de se recentrer, dy voir plus clair et diminuer la charge mentale, sachant que la fatiguabilité est permanente.
Merci de partager ça avec tant d'éloquence... Votre récit m'a fait pleurer je viens juste de faire une crise comme celle là je suis vidée de toute énergie... C'est affreux à vivre surtout à 30 ans on se dirait que ça passerait... Eh ben non. Je pense être autiste aussi mais j'ai du mal à y croire car je ne corresponds pas aux stéréotypes véhiculés sur ce syndrome... J'espère pouvoir me faire aider en tous cas merci beaucoup pour votre témoignage bon courage pour la suite 🙏
Bonjour.
Merci pour votre témoignage.
"Ce n'est pas un signe de bonne santé mentale que d'être adapté dans une société profondément malade" Bon courage à tous.
Une maman en attente d'un diagnostic de tsa pour son fils extra ordinaire de 9ans.
Prenez soin de vous .☀️💚✨
Bonjour et merci d'aborder ce sujet difficile. Et j'aimerais que ce genre de témoignage soit partagé avec des neurotypiques, et surtout par le corps médical. Une ' anecdote', j'ai dû consulter une généticienne lors du diagnostic d'une maladie rare le syndrome d'Ehlers-Danlos. Lorsque je lui dit que je suis asperger, elle me demande ce qu'est mon 'don' particulier. Je dois refuser des soins en groupe, 'allez, avec 1 petit effort...' . J'ai dû dans ma vie, j'ai 52 ans, être hospitalisée pour dépression sévère. La 2ème fois, ils m'ont fait attendre plus de 3 semaines alors que ma vie était en danger, parce ils attendaient 1 place dans 1 chambre à 4 lits, pcq étant autiste, ça me ferait du bien. Vivre dans 1 monde où l'on doit regarder dans les yeux, être proche, ou touchée par 1 personne, où il y a du bruit de la musique, qu'on me parle ou qu'on me regarde, je n'y arrive pas. J'ai essayé plus de fois que je saurais compter. Alors c'est le shutdown, ce moment où je ne suis plus là, je ne sais plus écouter ni parler.. J'appelle ça dissociation parce que je sens comme 1 déchirure qui coupe le monde en 2. Après ce genre d'expérience de retour chez moi, il me faut plusieurs jours, avec des moments de violence. Je tiens bon grâce à mes 3 chats, mes sentinelles. Très sensibles, ils s'installent sur moi, et ça peut très fort diminuer 1 crise. Sinon, 1 petit conseil, quand on sent que ça devient limite, filez aux toilettes. Bon courage à tous.
idem, je tiens bon grâce à mes 8 chats.. Mais si un décède, c'est la descente aux enfers... Mais c'est vrai qu'il y en a toujours un qui m'apaise une fois les crises passées (car mes cris évidemment ne sont pas fait pour les rassurer, mais ils s'habituent à force LOL)
Merci beaucoup pour vos vidéos, et notamment ce témoignage très touchant.
Autiste Asperger diagnostiqué à 15 ans, je découvre votre chaîne et regarde toutes les vidéos qui me font beaucoup de bien, me rassurent, et m'aident à penser à nouveau à moi-même pour aller mieux.
J’ai moi même tendance à m’en vouloir lorsque devant ma femme, mes enfants, mes collègues j’ai pu hurler voire casser des objets très violemment alors que j’ai aucune envie de faire du mal à qui que ce soit mais je suis alors envahi par un sentiment insupportable de ne pas comprendre justement l’émotion fortement envahissante et désagréable que je ressens soudainement. Je peux supporter jusqu’à un certain seuil mais ce seuil est assez bas quant aux stimuli sensoriels et émotionnels, dans toutes les parties de ma vie. Et cacher ma véritable nature aux autres est extrêmement épuisant. Ces crises peuvent aller jusqu’à des envies suicidaires mais heureusement très passagères. J’ai un fils aîné de neuf ans qui se tape la tête, de pince très fort ou se frappe contre les murs etc à la frustration ou l’incompréhension d’une émotion etc mon deuxième lui se met à hurler soudainement et devient ensuite soit muet soit il pleure. Mon troisième semble plus neurotypique. Une psychologue s’est permise de me juger une fois, et je l’ai très mal vécu car je ne contrôle pas mes crises et cela peut arriver évidemment devant mes enfants. Je le regrette profondément. Et du fait de la méconnaissance générale on prend mon comportement comme capricieux, colérique, etc alors que les gens qui me connaissent vraiment savent que je déteste cela et que justement c’est saisissant lorsque cela arrive, trop régulièrement à mon goût. Qu’on se le dise je préférerai tellement pouvoir les éviter ces crises. J’aimerai pouvoir trier les informations qui m’arrive en pleine tête et qui persistent à m’envahir même après coup. J’aimerai raisonner différemment, j’aimerai ne pas paraître autin ou sévère car je ne m’en rends pas compte... sans compter les traumatismes de ma vie qui font que j’aurai forcément un comportement inadéquat ou de repli et qui surprendra tout le monde y compris moi-même. J’aimerai que mon diag apparaisse rapidement au CRA. J’aimerai ne plus me voir comme un imposteur. Je ne veux plus que l’on me voit comme un malade, un paresseux, un caractériel, ou je ne sais quoi je ne suis pas dans la tête des gens, et quand bien même je ne saurai pas interpréter ce qu’ils peuvent ressentir ou penser puisque par définition j’ai du mal avec le non-dit et les sous-entendus sociaux. J’aimerai être respecté et que l’on me donne une vraie place dans cette société mais je ne suis pas sure qu’on veuille le faire... je veux aussi qu’on arrête de croire que c’est pour me faire remarquer, qu’en somme soi-disant tout le monde ressent cela : oui mais à quelle fréquence et à quelle puissance ? Je vis tout ceci quotidiennement, pas les crises mais au moins l’épuisement total plusieurs fois par jour. Les meltdown sont plus espacés mais sont récurrents en fonction de l’environnement dans lequel j’évolue. Je vais sans doute perdre mon travail de fonctionnaire hospitalier car on ne sait plus où me mettre, et pour ainsi dire on ne fait plus d’effort pour moi alors que je suis aller au delà de mes forces toute ma vie pour eux durant ces dix-huit ans de ma vie. J’aimerai tant de choses mais il me semble qu’il faudrait recréer ma vie et chercher d’autres solutions d’adaptation... je réfléchis à cela mais c’est aussi une torture de voir que, je ne supporte pas l’imprévu, et que, au final, tout ce qui touche à mon avenir proche est maintenant incertain. Merci de m’avoir laisser m’exprimer sans jugement.
J'ai envie de vous envoyer plein de soutien
Courage @stesorg!
Haut les cœurs!
Je sais combien est pénible la démarche pour obtenir un diagnostic (qui pourra aussi vous permettre de répondre à ceux qui vous jugent) mais c'est faisable quand même (surtout dans les endroits pas trop déshérités médicalement).
D'expérience, la voie la plus efficace c'est encore :
[repérage par un médecin psychothérapeute, qui devra vous faire un courrier de recommandation pour : ] -> [prise en charge en hospitalier par un psychiatre de liaison qui pourra monter un dossier pour : ] -> [le CRA compétent géographiquement (car son avis est le seul reconnu officiellement par les administrations)] (-> ?) [la MDPH (en lien avec votre médecin traitant) afin de voir ce à quoi vous pourriez avoir droit pour faire face à vos troubles].
Concernant vos enfants, le plus tôt ils pourront être diagnostiqués et recevoir des soins adaptés, le plus ils auront de chances de mener une vie "normale" : le TSA a un caractère évolutif, les comorbidités se traitent moins difficilement quand on est jeune (enfant, ado) que quand on est adulte.
En tout cas j'espère que les choses iront mieux pour vous et ceux que vous aimez!
(Romain L., de Lyon)
@@romainlombardo1706 malheureusement j’ai du passer par la voie privée car dès le premier rdv du CRA je n’ai pas voulu continuer avec eux : la Bretagne est ultra psychanalyste et plutôt maltraitante envers les hpi car on les range facilement dans la case « pas possible d’être hpi et tsa en même temps ». Ils sont assez maltraitants en fait dans leur façon de faire.
Ils m’ont déclenché une crise mais n’en avaient rien à faire. Le résumé de ce que j’avais déjà vu mais comme soignant… pas de surprise. Ces lavabo-freudiens dépassés ne reconnaissent pas facilement qu’ils le sont.
Mais j’ai trouvé à force de persévérance une pédopsychiatre qui s’est occupé de moi et mes enfants. Elle m’a diagnostiqué Tsa/hpi/tdah/syndrome anxieux. Un de mes 3 enfants est tsa/tda et peut-être hpi, et un autre tdah et peut-être tsa (mais pour ce dernier nous avons besoin du CRA car son tdah est si fort que les professionnels qui le suivent relèvent bien des inhabiletés sociales, thymies, stéréotypies… mais c’est plutôt dur).
Quant à ma vie normale… je n’en ai plus. En Cld depuis plusieurs années, en attente d’invalidité de la fonction publique hospitalière, et en dépression car ils me prolongent à chaque fois et ne veulent pas me laisser passer à autre chose, laissant derrière moi la cause de mon burn out. L’incohérence de l’administration médicale et départementale. La mdph m’a octroyé l’aah (pas sans mal) et il y a des mois où la vie nous coûte très chère.
Je vis tout comme une injustice.
Rien n’est fait pour moi dans ce monde. J’ai eu le temps d’écrire un livre, un exutoire que je n’éditerai pas (je pense). Bien que ma psychiatre aurait bien aimé.
Je passe tout mon temps à bricoler, jouer de la musique, et surtout faire des aller-retours aux rdv de mes enfants. Je fais le taxi.
Ma carte prioritaire ne sert quasiment à rien car si je la sors on ne me crois pas, ou je n’arrive pas à exprimer mon besoin en situation.
Je fais de plus en plus de crise avec l’âge. Mes difficultés augmentent. Je pense que le burn out a rompu certaines capacités de masquage et je n’ai plus l’endurance d’antan.
J’approche de la cinquantaine. Les épreuves renforcent les co morbidités.
Tout ce que j’ai obtenu d’un côté, à la mdph, le diag, ne vaut rien en réalité pour la société. Je me sens toujours comme un monstre, jugé.
@@stesorg Bonjour.
Sans vouloir me mêler de tout, je vous conseille de bien réfléchir quand à votre employeur.
Je m'explique :
Selon ce que vous choisirez à l'issue de votre CLD, votre situation financière pourrait être très différente (j’y réfléchis déjà pour moi même, étant dans ce type de congé maladie et devant reprendre au plus tard en février 2026, ce qui est "peu" eut égard au travail thérapeutique qui m'attends).
Les montants des pensions civiles d'invalidité sont assez indignes et ne permettent pas de vivre convenablement.
Reprendre le travail (mais ce n'est pas évident) vous permettrait par contre, et de retrouver un revenu plus confortable, et de continuer à gagner des annuités pour votre retraite (quelque soit sa date). Quelque soit votre état de santé, sachez que la RQTH (que vous pourrez obtenir auprès de la MDPH) sert beaucoup à obtenir des aménagements du poste de travail (à tous niveaux), le médecin du travail (de prévention, quand on est fonctionnaire, ce qui est votre cas à vous lire) peut également prescrire ce type d'aménagement, suite à quoi votre employeur devra se confirmer à cette prescription.
Voilà de quoi faciliter la reprise du travail, n'est-ce pas ? Étant moi même fonctionnaire (celle d’État, aux Finances Publiques) je me suis un peu renseigné sur le sujet.
J'ignore quel était votre emploi à l’hôpital mais on doit certainement pouvoir vous trouver un poste adapté.
Je veux également aborder la question du jugement des autres... ils n'ont en aucun cas à vous juger!! Et vous même, apprenez (si ce n'était pas spontané) à vous désintéresser des opinions stupides que des malveillants pourraient porter sur vous.
Par ailleurs, des documents tels que la carte mobilité inclusion (ou autres, attestant de votre handicap) n'ont pas à être discutés par de tierces personnes : ils vous donnent des droits ou des priorités que personne n'a à bafouer.
Ne vous laissez pas écraser!!
Une dernière remarque quand au CRA...
Cela me laisse rêveur que l'on prétende traiter toutes affections psychiatriques par de la psychanalyse, et d'une, et surtout c'est négliger de nombreux aspects du TSA (lequel, il faut le rappeler, s'accompagne aussi d'une configuration un peu différente de certaines zones de l'encéphale).
Je ne veux pas totalement dauber sur la psychanalyse mais, d'une part son apport est un peu limité, d'autre part elle ne peut espérer améliorer la situation du patient que dans le cas où celui-ci est neurotypique (l'immense majorité du soin existant n'est vraiment efficace que pour les neurotypiques... en tout cas c'est ce que l'offre de soins existante semble montrer).
Certains points abordables en psychanalyse le seraient tout autant en (psychiatrie/psychomotricité/psychologie) : je connais un peu cet aspect des choses dans la mesure où j'ai subi beaucoup de harcèlement (et très grave) quand j'étais (enfant/ado), j'en garde des traces plus de trente ans après.
Après, j'ai pu voir au Vinatier (un des principaux établissements hospitaliers psychiatriques sur Lyon) que les CRA n'étaient pas forcément exempts de critiques... Il y aurait beaucoup à dire aussi sur l'organisation de la psychiatrie en France, sur les CMP qui ne valent parfois pas grand chose... (s'entendre dire qu'on doit se résigner à ses problèmes (exprimé d'une manière qui bafoue Hippocrate... )... un psychiatre qui, sans aucun diagnostic, prescrit des médicaments, comme ça, limite au hasard). J'ai aussi croisé une psychiatre qui s'endormait en séance (trois fois dans la demi-heure, face à moi encore), un de ses confrères incapable de tenir ses nerfs plus de cinq minutes : je ne suis pas stressant pourtant, ç’a été à moi d'encaisser la situation...
Tout ceci pour conclure sur ce message : ne lâchez rien!!
(À une prochaine ?)
@@romainlombardo1706 bonsoir. Merci pour vos encouragements. Malheureusement je ne peux continuer en milieu hospitalier. J’ai essayé beaucoup de postes, et les plus intéressants étaient déjà pourvus, et d’autres n’étaient proposés que pour ceux plus gradés (et à cause d’une personne malveillante, comme il y en a tant en ce milieu, qui n’a pas voulu croire que j’étais encore très médiqué au sortir du burn-out et aux essais de reprises, et qui m’a mal évalué et du coup on ne me croyait même pas que j’étais très capable. Même cognitivement. Ahurissant !!! Je n’avait eu que d’excellentes notes comme aide-soignant, avec des vies douloureuses entre mes mains, souvent avec des pathologies aiguës et graves, et je n’aurais pas été cognitivement apte durant 18 ans ? Et au surprise ! Je passe un test de qi etc pour les besoins de dépistage tsa et l’on s’aperçoit que je suis aux alentours des 140. Quand je leur dit pour essayer de leur faire comprendre que l’on peut être différent mais intelligent ça ne match pas. On finit par me coller à faire le ménage dans les voitures. Sans toit. Même quand il pleut. Avec un aspirateur bruyant, mes hernies qui me faisaient souffrir, et d’énormes bennes-compacteurs qui faisaient aussi beaucoup de bruit… et du harcèlement psychologique, le fait de ne pas me plaire, nulle part, ne plus vouloir être dans cet hôpital source de mal être, vouloir tourner la page, et voir qu’en plus on me diminuait…
On ne comprenait pas facilement ma façon d’être et de penser, et depuis le burn-out c’était bien pire car quelque chose s’était rompu. Je suis comme avant mes acquisitions personnelles, mes renforcements… je n’étais plus capable de faire semblant, de porter le masque, de cacher certaines difficultés. Je n’y arrive d’ailleurs plus du tout même aujourd’hui après plusieurs années.
La fonction publique hospitalière est celle qui paye le moins et qui cotise le moins aussi. Je sais que j’aurai peu en retraite anticipée pour invalidité. Mais il faut absolument que je tourne la page de l’hôpital si je veux que ma depression s’arrête enfin. Je n’en peux plus.
J’aimerai ensuite me reconvertir et trouver même si c difficile dans autre chose… sans doute en mi temps car je ne pourrai sans doute pas autrement
Merci Anne-Charlotte pour cette vidéo courageuse et franche.
J'ai été récemment diagnostiqué Asperger à 25 ans et je peux mettre des mots sur ces épisodes de désœuvrement total, une conflagration d'émotions qui sont difficilement soutenables. J'ai la chance d'être accompagné par ma famille mais il est vrai que je suis obligé de prévoir des phases de "reconstitution" dans mes journées, des moments de repos sensoriels. Concernant le repos psychique c'est plus compliqué, je souffre d'insomnie et j'ai toujours quelque chose en tête. Je ne sais pas si cela entre en résonance avec votre expérience. Merci encore !
Merci pour ce beau témoignage, et avec le sourire en plus, ça rend la chose plus légère (même si ça ne l'est pas). "je ne peux pas" ou "je ne veux pas" tellement difficile à exprimer, dans une société où on en demande toujours plus...
Merci Enora, c'est vrai que c'est difficile de s'imposer alors que l'on nous apprend, avant tout, à faire des concessions sur tout... Et même sur le bien-être :( Mais ça fait tellement de bien de se respecter soi-même :)
Et surtout quand on nous demande de justifier notre décision... :/
Quel témoignage fort. Je ne suis pas diagnostiqué, je n’en suis qu’au début avec mon pauvre auto-diagnostic qui ne vaut pas grand chose. Mais la sensation de perdre pied, être à côté de ce monde, les idées suicidaires face à l’incompréhension des situations vécues, c’est très dur à vivre. De plus, les gens autour de moi me disent « non, pense à ta femme et tes trois beaux enfants ». Je suis conscient de tout ça mais comme ce sont des pulsions ce n’est pas contrôlable et donc je ne les souhaite pas avant d’elles arrivent.
Avec le burn out aiguë récent, c’est dur pour moi de savoir quel facteur d’anxiété est dû par le syndrome supposé ou par le burn out. Dans tous les cas, je sais que je suis hypersensible et avec de grandes difficultés dans les relations sociales depuis toujours.
Je suis de tout cœur avec vous. Au plaisir de vous réentendre. C’est un beau courage de se dévoiler pour aider les autres.
Tout mon soutien. 🙂 Où en es-tu maintenant ?
Mr Pics (Mellol) toujours au même point si ce n’est qu’une psychologue privée m’a fait passer des tests révélant un possible syndrome autistique et une autre psychologue a fait un test de qi qui a révélé une courbe atypique avec un minimum de 132... j’ai eu une adresse d’une psychiatre privée qui pourrait peut être m’aider et le CRA qui devait me convoquer cette année mais avec le confinement je n’en suis plus très sûr. Ma situation sociale et professionnelle s’est encore dégradée. Bref... je flippe encore plus, et les signes s’accentuent avec des balancements plus fréquents et des crises assez fortes qui font peur à ma famille...
@@stesorg Je vois. Apparemment d'après une dizaine de témoignages que j'ai lus y aurait 2 ans en général d'attente pour un diag officiel. Donc perso je suis pessimiste sur si tu peux avoir un RDV facilement. Je te donne tout mon soutien.
Perso je suis en recherche aussi. HPI (qui m'a l'air d'être du bullshit), autisme, TDAH, PTSD ? On pourrait garder contact pour en discuter si tu veux ? 🙂 Force à toi. 💪🏾
Après ce qui peut aider c'est d'avoir un diagnostic qui provient d'un neuro-psychologue qui vient conforter un auto-diagnostic ce qui permet d'être mis en priorité même si la durée d'attente reste toujours d'un an et demi pour se faire diagnostiquer.
@@clarisseputanier3598 j’avais fait des tests avec psychologues. Après des errances et un accueil pourri et surréaliste au CRA heureusement une pédopsychiatrie renommée a accepté de me voir et elle n’a aucun doute. De plus d’après témoignages écrit de ma mère et différents tests cela confirme. J’attends rdv avec psychomot pour bilan sensoriel et puis elle rédigera dia et accepte d’emblée de m’aider à remplir dossier mdph. Presque 44 ans d’errance. Et le CRA qui s’étonnait seulement que je ne fus jamais interné. Voilà tout... pfff j’en ai marre des médecins qui refusent de faire des courriers, qui vous croient fabulateur etc
Un grand merci à Anne Charlotte et à tous pour vos témoignages !!! Cela aide bcp de gens à mieux comprendre plein de choses !!! Cela donne sens ! C’est précieux !!! ❤
Merci beaucoup et bravo pour ce courage et cette sincérité ❤
Ca se paye cher les super-pouvoirs Aspie :-/
Oui, il y a de la kryptonite à tout les coins de rue pour nous :P
@@anne-charlotte5656 surtout à Paris. Ville du diable. #kriponistan
Merci d'avoir trouvé des mots si justes pour décrire ces états à la limite du descriptible. Se sentir exclu du monde, c'est quelque chose que je peux ressentir en effet! Claquer la porte au monde aussi d'une certaine manière, envoyer des personnes promener etc. Souvent cela m'arrive avant le commencement ou bien à l'issue d'une phase de fixette intense. Je vais continuer d'y réfléchir en tout cas. Tu offres des pistes de réflexion très intéressantes merci :)
Bonjour Madame Irma :D
Merci beaucoup, ton message m'encourage à continuer... Je me demande souvent si blablater devant mon écran sert vraiment à quelque chose, donc chaque mot me fait plaisir :)
Je me dis que plus en parle, plus on sera (un peu ?) compris !
@@anne-charlotte5656 bien sûr que c'est utile! Je me demande souvent la même chose à vrai dire, mais je sais que j'adore tomber sur des vidéos comme les tiennes! :)
Moi pareil, je suis une adolescente asperger. Quand j'étais à l'école primaire, je n'avais pas d'amis. Pour moi, aussi c'est pareil je me suis senties et je me sens toujours mis à part. En effet, c'est super bien de mettre en avant nos qualités mais aussi notre société nous met dans des situations de crises comme tu as évoqué. Ton histoire me touche beaucoup. En effet, notre société s'est bien améliorer mais il reste beaucoup à perfectionner.
j'ai un proche dans ma famille avec ce trouble, et cela m'a beaucoup touché de vous entendre. Bravo de réussir à demander de l'aide, il me semble que c'est une des choses les plus difficiles. Merci pour votre témoignage
Hello ! Je viens d'être reconnue aspi sur le tard (femme de 36 ans). Dailleurs je suis allee consulter a cause de ces épisodes de bad car je pensais que javais un probleme neurologique. Personnellement ces épisodes se manifestent par une espèce de sensation detre submergée par "trop" de tout (infos / sensations) et du coup jai l'impression que je beugue = ça me crée une espèce d amnesie temporaire, un état de stupéfaction, je ne peux plus rien faire, je suis déprimée, cest assez bouleversant !!! Apres je me dis que cest ptet une étape nécessaire pour m'arrêter moi et mon cerveau (je suis insatiable au niveau de l apprentissage, cest très fatigant des fois mais l'info sera plus importante que le repos)
Merci pour ta chaîne
Maman d'un garçon de 4 ans AA et femme d'un AA de 44 ans, merci pour cette vidéo qu'il fallait faire pour briser le tabou ! Bon sinon mon fils a insisté pour vous demander s'il pouvait avoir le dinosaure derrière LOL
Merci Anne-Charlotte pour votre témoignage intéressant et touchant à la fois. Je ne suis pas une personne autiste mais étant neuroatypique, je me retrouve dans certains des traits que vous décrivez et la complexité que ça peut représenter de les gérer au quotidien. Ayant également des amis concernés par l'autisme, vos vidéos et celles qui abordent ce sujet sont un témoignage précieux (pour tous) pour comprendre et intégrer les personnes issues de la neuro diversité 🧡
Salve Anne-Charlote, Hallo les Aspi, je vous écris de Bruxelles pour vous dire que cette année je me suis découvert Autiste de haut machin ... enfin Asperger, J'avais encore 63 ans, 'est à dire toute une vie derrière moi sans que cela pose à ce point un problème pour m'inquiéter vraiment.
J'en suis arrivé à cette inimaginable découverte à la suite d'un effondrement que je ne savais pas être autistique. Cela s'est exprimé d'abord par deux épisodes d'absence (plus savoir ou j'étais et comment j'allais faire pour rentrer chez moi pour faire court), mais j'ai mis cela sur le compte de ma distraction proverbiale. Comme cela n'a pas suffi pour me faire réagir, c'est passé aussi pas un blocage du système digestif, ça fait très mal alors que je ne suis pas douillet. Ambulance, service d'urgence, anti douleur et je ne sais pas trop quoi d'autre ... le lendemain, c'est passé, e gastroentérologue aussi et il m'a dit : "Monsieur Schmitt, votre système digestif est votre deuxième cerveau et je vous conseille donc vivement d'aller voir mon collègue neurologue.
1, 5 an plus tard le couperet est tombé je suis autiste + toutes une série de choses comme le trouble de l'attention (la distraction proverbiale), l'hyper activité, l'hyper sensibilité, le haut potentiel, le trouble bipolaire + toute une série de dys-machin-truc, mais je savais ça au moins déjà.
Les circonstance de la vie m'ont permis de survivre à tout cela assez correctement, même si je savais que j'étais bizarre et qu'on me bizarre en retour aussi. Ce sont d'autres circonstances malheureuses qui sont venu d'un milieu auquel je ne m'attendais pas du tout qui m'ont mis en surcharge et qui m'ont fait m'écrouler, mais petit à petit, en silence et par épisode.
J'ai passé un été douloureux surtout parce que je me suis rendu compte de tous les efforts que j'avais fourni par le passé pour faire comme si. Et puis surtout, maintenant que je sais, je suis devenu bien plus autiste qu'avant, les vannes se sont ouvertes. Comme je suis aussi particulièrement résilient, parait-il, je suis en train de remonter la pente, mais c''st une nouvelle vie qui commence et je ferais tout ce qui est en mon pouvoir pour qu'elle soit plus heureuse que ma vie d'avant.
A défaut de vous embrasser (beurk), je vous envoie mes pensée les plus chaleureuses et je vous souhaite à toutes bon courage.
Marco
Merci pour cette vidéo. C'est très difficile de trouver des témoignages/vidéos sur les meltdown. C'est difficile à vivre et pas très "glamour" donc je peux comprendre que les gens évitent d'en parler... Donc merci pour votre vidéo.
Merci beaucoup pour votre émission
Merci pour ce témoignage. J'adore le tout début avec lequel chien qui baille
Par moments, lorsque je repense à mon passé, j'ai des crises de violences.
Bonjour Anne Charlotte
Je viens d’être diagnostiqué à 42 ans après des années d’errance diagnostique merci pour ces informations qui me ressemblent tant
Oui c'est épuisant.
Et ça peut être un enfer à vivre.
Mais chacun le vit différemment.
Cela dépend de son entourage...
Oui, j'en fait tous les jours quasiment... gros problèmes de névroses et une vie isolée avec plein de raisons de péter les plombs.. et après moult recherches et lectures depuis quelques années, je suis quasi sûre d'être asperger... C'est un cauchemar quotidien quoi. Mais quand on a une vie pas trop pourrie et des proches corrects, une famille qui est là, ça aide beaucoup, ce qui n'est absolument pas mon cas, donc je cumule les aigreurs vu que malgré plein d'efforts et de gentillesse, tout le monde m'ignore ou profite de moi et après m'ignore. Et en lisant tous les commentaires, je m'y retrouve un peu ou beaucoup dans chaque, ça aide, les vidéos aussi, merci :)
Je suis passé par là aussi j'étais très fatigué et en burn out. J'avais juste besoin de me reposer et de me faire plus confiance dans ma manière personnelle de penser. Je suis aussi Asperger mais je suis vraiment passé par là. On a le droit d'être Asperger et c'est pas un soucis... Mais parler avec les personnes c'est super difficile... J'apprends tous les jours pour prendre soin de moi et continuer à discuter avec des personnes :-) Merci beaucoup pour ta super vidéo ❤
J'ai découvert que j'étais aspi, voilà environ 7 mois. Je suis du Québec. Je suis père de deux filles donc une qui est aspi avec un haut potentiel intellectuel. Ma dernière va bientôt commencer les testes diagnostiques pour TDAH / Autisme possiblement aspi elle aussi. Dans mon cas j'ai une super mémoire événementielle.Je me rappelle des choses, des sentiments, des évènements, etc, que la grande majorité des gens ne remarque pas et ne me souviens pas. J'ai également une grande capacité sociale pour un aspi, c'est sur que d'avoir fait un programme d'étude en intervention social à grandement aidé à la situation également.
Malheureusement, dans mon cas, quand je suis en meltdown, je suis autant violent envers moi-même que les autres. Malheureusement, mon cerveau ne distingue plus mes amis ennemis. Ceci est mon côté obscur de ma personne. Que ça soit ma conjointe, mes amis, mes filles quand je tombe en meltdown j'attaque verbalement tout le monde. La seule exception à cela, c'est ma mentore qui est également aspi. Elle a passé par ce que je vis elle également et sait exactement quoi faire pour m'apaiser durant des meltdown trop intenses que ma conjointe n'arrive pas à rien faire. Pour mon cas, bien vous connaissez là suit, mutilation, je me cogne la tête, je me frappe, je me gifle en bref tout pour tenter de me ramener dans le moment présent et les deux pieds à terre. Ce n’est vraiment pas facile pour ma femme et mes filles cependant elle ne me lâche pas. Je peux conter également sur ma mentore qui est une vraiment battante (combatif pour nos amis en France.)
Bonsoir Anne-Charlotte!
Votre remarque sur la manière dont les médias parlent de nous est extrêmement juste!
Par contre ce n'est pas forcément comme ça dans d'autres coins du monde...
J'ai découvert au hasard de mes errances internautes une chaîne de télévision (AMI-TV) francophone (siège social en Ontario) dédiée : à l'inclusion, à évoquer (Et enfin avec justesse!) les handicaps (dont l'autisme), à rapprocher le reste de la société des personnes avec handicap.
De manière générale, je trouve que la France gagnerait beaucoup à s'inspirer de ce que le Canada francophone (qui est beaucoup le Québec, bon...) a été capable de mettre en place...
Je sais bien qu'il y a toujours un "effet vitrine" mais quand même, il faut croire que notre pays n'est pas celui qui fait le plus d'efforts, et que notre société, notre culture (je parle de la France en général) ne sont plus vraiment les plus dynamiques.
Ce qui se fait au Québec a quelque chose de terriblement rafraîchissant! (Et là, je résiste au plaisir de sacrer... Criss d’ostie de tabarnak!!)
(Romain L., de Lyon)
P.S. :
J'adore trop le chien qui baille en début de vidéo! Pauvre toutou, à quelle heure le réveillez vous ?!
Bonjour, je connais très bien ces épisodes de colère incontrôlable... D'indignation, qui peut aller jusqu'à la haine. Envers moi même, mais aussi envers les autres, et surtout ceux qui m'aiment...
J'adore la présentation 💕
Bravo. Ca fait du bien à entendre quand même.
Merci Gregory, ça m'encourage à continuer :)
alors je me lance est je vais aller au plus simple pour moi,j'ai toujours eu le sentiment d'être différents ou a côte de là plaque façon de parler, et j'ai été diagnostiqué autiste asperger a 29 ans mais comme je suis aussi bipolaire quand mes phases dépressives se manifeste j'ai celle du à ma bipolarité et celle du à mon syndrome d'Asperger, et due à ma solitude mais seulement la solitude effective qui est du à ma timidité et à mes problèmes dans les relations social, et donc je me détruit avec la défonce pour oublier mon mal être, surtout a coups d'injections e' iv de morphine, cocaïne, etc...par contre la seule chose qui me permet d'aller mieux et m'enlève l'envie de me foutre en l'air et avec lequelles j'arrive a aller vers les gens s'est la ''psilocine'' et la ''mescaline''.sinon je reste enfermé sauf si je me force à sortir mais à quoi bon car j'ai l'impression d'être passer à coter de ma vie, heureusement que j'ai mais passions mais ça ne remplace pas l'amour que je aurait jamais... prenez soins de vous et ne faîte pas comme moi,ses juste un conseil. JÉRÉMY
Courage à vous et parlez-en, il faut aussi retirer du poids au diagnostic d'autisme ou de bipolarité... ce ne sont pas des condamnations!
Bonjour Anne-Charlotte!
Votre chaîne est très bien faite et m'a appris des choses vraiment utiles sur l'autisme.
(Le reste je l'ai appris par moi-même et avec le psychiatre de liaison...)
Pour ma part je n'ai été décelé comme Asperger que depuis très peu de temps (je suis un homme de 45 ans) et donc je suis en pleine phase, et de m’approprier ma "nouvelle" identité (celle sur laquelle je n'avais pas de mot, qu'il me fallait cacher), et surtout d'apprendre à composer avec mes problématiques sensori-motrices particulières (notamment celles liées à la proprioception et au vestibulaire).
(L’hyperaccousie n'est pas coole non plus.)
Je ne connais que trop bien les crises autistiques... mais j'essaye de frapper moins fort : ça fait un peu mal à la tête quand même...
Je vous souhaite bon courage en tout cas!
Et puis, tant qu'à faire, je vous demanderais bien un service.
Voilà...
est-ce que vous voudriez bien faire une vidéo sur les problèmes de perception du temps (présent : le temps qui passe) ?
J'ignore si ce problème est fréquent chez les autistes et en parcourant un peu Internet, je me suis aperçu que personne n'en parlait jamais. Cela crée pourtant un vrai handicap.
Les seuls documents un peu sérieux que j'ai trouvé sur le sujet (sur la base documentaire du CRA Rhône-Alpes : je vis à Lyon) parlaient de DTTS (désordre du traitement temporo-spatial), on pouvait y relier avec les dysfonctionnements des zones de l'encéphale relayant et intégrant (automatiquement) les stimuli : par contre, il n'y avait aucune suggestion thérapeutique d'évoquée.
Pour être bien bien concret, ce DTTS expliquerait ce que les neurotypiques appellent de la lenteur chez les autistes.
(Entre toutes mes recherches actuelles et ce qui m'intéresse depuis la fac (comprendre les mécanismes biologiques de la mémoire, de l'intelligence, du conscient, de l'inconscient) je crois que j'ai loupé ma vocation : j'aurais dû faire neurologue!)
Je voulais vous dire aussi que, je ne sais pas pourquoi, on se prend facilement de sympathie pour vous.
(Dans la vraie vie je me suis plutôt clashé, en général, avec les rares autistes que j'ai croisé... ça se passe finalement mieux avec les neurotypiques, peut-être parce qu'ils ne perçoivent pas comment je suis : je ne suis pas près de trouver quelqu'un qui me soit proche.)
À la prochaine!
(Romain L., de Lyon)
Bonjour :)
J’avoue moi-même avoir un gros problème avec la notion du temps… ça demande une sacrée organisation et divers « timer » pour gérer la travail et le quotidien.
C’est une très bonne idée de sujet de vidéo, si j’arrive à retrouver du temps je m’y attèlerai ;)
Oui, avec plaisir pour moi aussi. C'est quelque chose dont ma fille a essayé de me parler mais qui est difficile à saisir quand on ne le vit pas!@@anne-charlotte5656
Merci bcp
Je suis en attente de mon diagnostic dans les prochains jours. Depuis toujours...des situations d'effondrement et de repli suite a des demandes que je ne peux pas satisfaire a cause du trouble et certaines situations sociales. Une de ses situations est le travail. J'ai très peu travailler car a chaque fois, le fait de travailler provoquent différents effets du a l'environnement, sa demande sociale et son stress de résultats a tout prix Ses effets sont physiques et psychologiques. Pour mes physiques il se manifeste par des maux de ventre, nausées, diarrhées ou blocages du transit tout le long de la période de travail. Pour les effets psychologiques, ils sont présents pendant et s'étendent sur une très longues après: repli social délaissement des IR, ne plus prendre soin de moi et de mon logement, envie de dormir constamment ou insomnie, plus envie de sortir de chez moi, de fréquenter des personnes (famille) . Le travail me demande trop car malheureusement tout aménagement est impossible. Du coup situation sociale complexe avec aucune aide car je suis en concubinage avez des dettes.
Du coup replis et effondrement fréquemment quand ses sujets sont abordés et là impossible de dire stop
Alors s'est l'effondrement et le repli: mutisme, dévalorisation, reprise de tiic, larmes a flots, envie de disparaître (tentative de....) mutilations(je gratte la tête au sang, brûlures avec une cigarette), repli physique en boule,, voir balancement sur soi, je tripote mes cheveux
Mon compagnon dit qu'il comprend, mais en réalité s'est pas vrai a 100% puisque pour lui la solution pour résoudre nos problèmes serait que je travaille, alors que le travail lui-même est une source de repli. Que dire de plus a part que du coup j'ai pas les moyens de me »soigner. Ni d'aide de sa part pour m'aider a gérer les replis et les effondrement,
Voilà j ne sais pas si mon témoignage est pertinent
J'ai eu du mal à trouver une chaîne en VF qui me convienne. Les anglophones sont en avance. Merci.
J'aimerais bien en savoir plus sur le meltdown. D'ailleurs n'y en a t'il pas plusieurs types ?
Je pense que ce genre de crise peut effectivement revêtir plusieurs formes, même chez une même personne à différents âges... pour ma part je découvre encore des facettes dont je me passerais bien !
😊: on peut prevoir l imprevu... ❤
Merci pour cette video
Precieux imprevu pour moi
Bonjour .je viens de trouver recemment et sur le tard (54 ans quand meme )des raisons qui me faisait etre differente avec les bien et les moins bien l autisme ...avec les bonnes choses voire tres bonnes choses comme vous le dites mais aussi des moins bonnes choses vous en parlez aussi en dehors du fait de ne pas etre comprise parfois je me sens envahie lors d episode de meltdown de tas de choses insurmontables que je traduis comme je le peu dans ces moments mais c est tres dur .en effet il faut apprendre avant d arriver a ces "crises"de pouvoir dire non je ne veux pas je ne peux pas et surtout demander de l aide c est tres difficile pour moi tout cela .actuellement 55ans au compteur de loyales annees avec Mon Autisme que j ai tant bien que mal camoufflé mais que l on ne comprenait pas et encore moins il y a de nombreuses annees mais je vais y travailler encore mais l explication je l ai en tout cas maintenant et cela m aide aussi merc pour tous ceux qui m auront lu et merci a vous d avoir fait cette video à ce sujet
Merci beaucoup de parler de la violence. Je ne m'étais jamais formulé les choses ainsi. Que faire pour que ces crises de violence incontrôlée ne viennent plus ?
Je me reconnais pas à 100% mais en partie. Fort heureusement j,ai un bon mental et je suis capable de faire acte de résilience à plusieurs égards. Mais en apprenant celà à un âge assez vénérable ( sic ) c'est toute une nouvelle façon de vivre que je dois dorénavent mettre en place. Et je crois qu'il faut maintenant faire un bon et gros ménage dans mes relations. Merci pour cette belle vidéo. Du Québec- bizoux-!
Es que vous pouvez Faire d'autres épisodes Pour 2022?
Je suis Maman d'un petit garçon de 4 ans autiste modéré, ça lui arrive de faire des crises et dans ce cas là j'attends que ça passe puis je l'aide à passer à autre choses. Comme il ne parle pas encore c'est compliqué de savoir ce qui ne va pas, par exemple aujourd'hui c'était juste son lit qui était pas fait puis après l'ennui et la fatigue. Courage à vous
Bonjour
@ Floria Flower
Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je m occupe des enfants ayant des caractéristiques autistiques voire asperger.
L Autisme provient du mot auto qui signifie en grec ancien moi même d où un mécanisme de penser sur l auto centrisme comme beaucoup d entre nous seulement chez vôtre fils qui a priori ne parle pas mais qui ds sa tête entend, observe, les détails signifiants et insignifiants c'est à dire que pour votre fils toute sa vie doit être réglée comme du papier millimétré. Pourquoi, une des réponses possibles pourrait être qu il existe plus de synapses linéaires que de synapses courbes dans sa structure cérébrale même si petit, et à partir de la nous comprenons mieux pour quelle raison votre fils était en panique quand son lit n était pas fait, vous voyez ce genre de détails qui peut vous aider à comprendre son mécanisme de penser.
Il existe une logique à toutes choses chez votre enfant, mais il faut savoir lui apprendre à nuancer, à anticiper toujours étape par étape sans s énerver, facile à dire !!! Je sais que vous voulez le meilleur pour votre enfant et justement je vous propose quelques outils pour l aider ds sa vie.
Je vous propose de vous procurer des outils comme les pictogrammes, petits dessins en détail qui permettent de favoriser la compréhension du monde qui entoure votre enfant sans trop surcharger son esprit qui à longueur de journée est très sollicité... Aussi bien au niveau des informations qu'il capte, mais aussi les bruits, odeurs, images selon les couleurs vives ou non peuvent être sources de gênes... Il est vrai qu'il faut anticiper, lui apprendre à faire les choses sans le forcer non plus car il existe des blocages..
Je vous propose lors des crises soit de partir dans une autre pièce soit de le laisser ds sa chambre, et il aura besoin toute sa vie durant de rester au calme et de reguler lui seul ses fatigues et son irritabilité.
Il est important de comprendre qu il a besoin de recharger ses batteries comme nous tous mais pour vôtre fils ses caractéristiques sont renforcées dû à son mécanisme de penser.
En revanche bien sûr il est très important de solliciter son éveil, par l anticipation, de lui montrer des images simples pour aller au complexe après c'est à dire de lui apprendre à lire l alphabet progressivement étape par étape. Je vous propose de lui dire l alphabet 10,20 30 fois par jour pour que son cerveau lui permette de structurer son propre langage et d accompagner avec un contact visuel pour qu il s habitue à autrui d abord ses parents et après progressivement ses amis toujours étape par étape même si cela prend du temps ce n'est pas grave. Vôtre petit garçon peut montrer des aptitudes pour des intérêts spécifiques, par exemple être concentré sur les insectes qui montent sur la fenêtre donc vouloir savoir, comment un insecte peut tenir sur une fenêtre sans tomber !
Les adultes doivent se transformer en véritable professeurs, car c'est le monde physique qui attire votre fils et non le monde social. Lors de la récréation, les autres copains et copines jouent ensemble et votre enfant naturellement peut penser que les autres sont un décors donc il faut commencer à lui expliquer justement qu'il n est pas seul, mais aura une tendance à regarder les arbres de la cour, le ciel en regardant en l air, et expliquer aux autres enfants comment votre fils pense comme cela ça évite les taquineries des autres enfants qui peuvent être sources de gênes pour votre petit garçon.
Bien sûr, à l école il est judicieux de demander un ou une avs à la mdph ( maison départementale pour le handicap *, ce mot n est pas très heureux car je ne considère pas l Autisme comme un handicap seulement c'est le nom donné à cet organisme. La procédure est assez longue mais elle vaut la peine 1 à 2 ans d attente. Vous pouvez avoir un ou une avs privé c'est à dire que vous pouvez recruter un ou une avs mais vous avez l obligation de répondre aux exigences des devoirs et obligations légales professionnelles, contrats de travail, ursaaf... Mais cela peut être intéressant selon évidemment votre budget).
Suite
Suite
Bref je continue ce qui peut être intéressant pour votre fils et vous, à savoir aussi que les intérêts spécifiques peuvent être sources de répétitions, ce que nous appelons les echolalies d ou la répétition de l alphabet progressivement à l oral puis à l écrit, là aussi il est utile d utiliser des mots simples pour aller au complexe et toujours avoir un emploi du temps cadré sans trop d informations car votre fils apprécie le cadre, règles, normes droite et devoir c'est sa manière de percevoir le monde. Bien sûr lui expliquer que tout ne peut pas être logique, mais une il existe une grande importance pour les normes.
Je pense que vous avez déjà vu votre fils jouer aux petites voitures, et de les disposer tout au long du mur et là vous pourrez voir encore que votre enfant observe le monde de manière linéaire et systématique avec une volonté de ressasser les mêmes gestes au quotidien cela le rassure. Il aura besoin aussi de regarder peut être en boucle les films, dessins animés, reportages... Car au premier abord, tous les détails de l histoire sont pour lui sur un même plan alors que vous allez observer les grandes lignes et trouver de manière synthétique le résumé de l histoire, votre enfant non. En revanche si votre enfant regarde un film, un dessin animé.. 20,30,40 voire plus, il rentrera ds le détail et peut même devenir un expert sur tels ou tels sujets.
De la même manière à l école, justement, évidemment il serait judicieux de cadrer son travail, moins de travail mais qu il comprenne ses exercices jusqu'à la fin. Il est préférable de previligier la qualité à la quantité, identique pour apprendre par cœur, je vous en supplie pour votre fils réduire la charge de travail, bien sûr qu il mettra plus de temps que les autres à apprendre sa leçon ou sa poésie, mais à petite dose sauf évidemment à des capacités intellectuelles qui favorisent la mémoire instantanée. Il se peut aussi qu'il ait un don extraordinaire pour l apprentissage ce que j espère bien sûr pour lui et pour vous. Mais disons si votre fils à des problèmes d apprentissage à ce moment là pas de panique, il est judicieux d expliquer aux enseignants et aux professeurs qui ne sont pas forcément formés à l Autisme et de proposer des ouvrages par exemple, ma vie d autiste temple Grandin, le guide complet du syndrome asperger Tony Atwood... Ce dernier ouvrage est intéressant car il aborde d une manière générale le syndrome asperger et aussi tout le spectre large de l Autisme
Je vous propose aussi de favoriser l anticipation, au changement toujours étape par étape, en lui expliquant qu à partir de telles dates jusqu'au mois de janvier, que vous allez avoir des nouvelles personnes qui vont venir puis étape par étape de lui apprendre qu il ne pourra toute sa vie anticiper... Même les changements les plus anodins sont pour votre fils sources de stress donc progressivement lui aménager bien sûr un emploi du temps et de varier de temps en temps en lui disant au bout d un moment, à partir de telle date tu vas avoir peut être un changement ds ta vie mais cela peut être un petit détail insignifiant comme un détail signifiant.
Je pense que vous avez compris le sens de mon propos. Le langage peut aussi prendre du temps, au quotidien je vous propose des séances de jeux avec des lettres en espérant que le père Noël pensera à offrir à votre enfant avec un cadeau, au pied du sapin, un tableau magnétique avec des lettres et des chiffres en couleurs si possible avec des feutres veleda... Puis plus grand à l école justement lui acheter des feutres veleda avec une ardoise magique puis un chiffon..
Je pense aussi que votre fils apprécie par exemple le code de la route, eh oui, les signalisations, marquage aux sols, plaquettes d immatriculations sont autant d éléments à prendre en compte ds la vie de votre fils car toujours la même tournure d esprit les règles, codes, normes...
Il se peut aussi que votre fils apprecie apprendre en autodidacte, encore un mot qui s apparente à l Autisme. Bien sûr qu il existe des autodidacte qui n ont pas forcément pu faire des hautes études par exemple Temple Grandin était une petite fille à l école qui n arrivait pas à s en sortir or en autodidacte elle s est passionnée pour la biologie et les animaux elle est devenue Dr en biologie et donne des conférences ds le monde, Daniel Tamet : je suis né un jour bleu !
L apprentissage de la lecture peut se faire en écoutant des chanteurs, ou en regardant les chiffres et des lettres et de lui faire entendre en boucle 10,30 50 fois par jour c'est simplement la méthode assimil que votre fils désire naturellement. Apprendre progressivement de manière ludique, un peu la méthode Montessori, bien sûr avec des aménagements.
Il aura besoin aussi d anticiper les changements aux températures, la luminosité, car par exemple il peut vouloir être en chemise à manches courtes en plein hiver et vouloir partir à l école sous la neige ou la pluie sans mettre de manteau, juste avec une chemise à mange courte et un pantalon évidemment qui ne gratte pas, là encore c'est horrible en coton ou en toile. Par contre il peut aimer la chaleur à outrance et vouloir en plein été s habiller comme en hiver.. Ce que beaucoup de neurotypiques ont beaucoup de mal à comprendre, rien empêche de favoriser ce que vous avez envie pour votre fils mais sans que cela devienne une pression pour votre fils car cela pourrait tourné au clash, donc ce n'est pas le but de la manœuvre.
Je vous propose de lui acheter des chaussures sans lacets au départ, avec des scratches ça fera l affaire.
Puis pas de bretelles rattachés au pantalon, une ceinture pas trop serrée non plus à sa mesure. Après rien empêche de lui apprendre à faire des lacets à la maison et tranquillement sans s énerver.
Quand il aura l habitude peut être que lui appréciera de changer ses vêtements, mais au départ lui transmettre tous les outils et le panel dont il aura besoin au cours de sa vie. Suite...
Je vous propose aussi pour la nourriture si c'est un calvaire pour lui de favoriser ce qu il aime au départ sans le forcer en ne mélangeant pas la nourriture ds son assiette et bien sequencer en petits morceaux sa viande, ses légumes, fruits mais attention à ne pas vouloir à tout prix qu il mange, étape par étape, en lui proposant plutôt que de le soumettre car il faut qu il comprenne pourquoi il doit manger. Je vous propose de lui expliquer au départ par une petite conférence en dessin animé où petit court métrage pourquoi un enfant doit manger, boire pour que son corps puisse avoir de l énergie, bien sûr il faut renouveler l opération à chaque fois... Mais là aussi il se peut que votre fils aime ce qu il mange mais en revanche si il existe des réticences, sachez que votre fils ne fait pas la comédie, car il ne sait pas faire semblant, il est judicieux de prendre en compte cet élément, après plusieurs années il sera capable de faire semblant si vous lui apprenez mais naturellement votre fils ne fait pas semblant du à sa rigidité d esprit ce dont je vous ai informé ds mes précédents messages avec les synapses linéaires.
Je vous propose de lui apprendre aussi les différentes compositions de la nourriture car votre enfant souhaite connaître la ou les fonctions des composants chimiques ou de regarder les étiquettes sur les boîtes de conserve ou bouteilles d eau.. Donc rien empêche de lui expliquer à l oral plusieurs fois d affilés comment vous réalisez telles et telles recettes de cuisine sans forcément le forcer à manger vous proposer plusieurs fois, puis au bout d un moment il rejette. À ce moment là vous lui expliquer comment les haricots verts peuvent pousser, ou alors pourquoi existe t il des arrêtes ds le poisson ? Tout cela pour vous dire peut préférer se nourrir intellectuellement que de se nourrir, si ce que vous lui demandez à du sens pour lui il le fera si cela n a pas de sens il faut une stratégie de contournement.
Je vous propose aussi de lui apprendre les langues étrangères, les instruments de musique et aussi les jeux de stratégie puisque votre enfant peut être passionné par les échecs, dames, go, Scrabble là aussi pour lui apprendre les lettres et les mots formidables.. Et être avec lui ds sa chambre avec peut être un ou deux dictionnaires, car votre enfant peut aussi aimer déjà des son plus jeune âge l épaisseur du dictionnaire et d autres ouvrages assez opaques pour son âge, mais les neurotypiques sont très loin d imaginer ce qui peut se passer ds sa petite tête.
Je connaissais un élève autiste de 7 ans qui aimait, avoir le code civil et le code pénal à côté de lui tous les soirs pour s endormir !!! La maman lui demande pourquoi apprecies tu ses deux ouvrages ? Le petit garçon répondait : mais maman ces deux livres nous expliquent les droits et les devoirs et obligations de chacun d entre nous.... Vous imaginez à 7ans cet envie de vouloir enrichir des connaissances juridiques, mais vous pouvez trouver d autres enfants autistes qui sont passionnés par la médecine, l économie ou encore les mathématiques ou l architecture...
Je vous propose de lui lire des ouvrages historiques, en bande dessinée puis après des vrais ouvrages... Alors j entends mes interlocuteurs oui mais il est petit, très bien j ai compris sauf que votre enfant peut avoir des goûts très très particuliers aussi pour l informatique, les logos publicitaires...
Je vous propose de faire des sorties avec lui, en forêt, la campagne, la mer car c'est aussi des moments magnifiques et magiques aussi bien pour vous que pour votre fils.
Il se peut aussi qu il apprecie les levers et couchers de soleil et de regarder au loin et là aussi ce sont des éléments importants pour recharger ses batteries et de les laisser contempler un très long moment car pour lui c'est, il reçoit des ondes positives, avec un léger vent frais et un ciel bleu avec quelques nuages... Et pourquoi pas de la pluie si votre fils apprécie ce temps où alors en montagne et de regarder au loin le soleil se lever ou se coucher.
Dans quelques années votre enfant se souviendra et vous surprendra même en vous disant je me souviens tel jour, tel moi nous étions avec toi et papa et nous avons regardé ce lever de soleil et coucher de soleil
Je vous propose aussi de mettre des caches prises pour éviter qu il se mette en danger. Il peut aussi aimer lire l histoire des monuments, la tour eiffel, le sacré cœur, notre Dame, le jardin du Luxembourg... Les drapeaux du monde entier peuvent être sources de plaisir pour votre fils et aimer regarder durant des heures.
Il se peut aussi que votre fils apprécie de regarder les étoiles, les planètes, là aussi il est judicieux de prendre un livre ou une encyclopédie pour lui lire 10 ou 20 fois pourquoi les planètes tournent autour du soleil ? Pourquoi la lumière des étoiles scintillent plus ou moins... La encore les sources lumineuses qui peuvent être pour votre fils des moments intéressants mais en sollicitant son intellect.
Je pense aussi qu'il peut avoir des intérêts spécifiques pour les sciences, la nature, les dinosaures, brontosaures et autres animaux de la préhistoire...
Il peut aussi aimer regarder les bouteilles en plastique et de regarder à travers pour voir les molécules d eau glissaient sur les parois de la bouteille..
Il se peut aussi qu il observe les fourmis, papillons, sauterelles lézards... Et animaux qui sortent de l ordinaire ou vouloir regarder des reportages sur les ours polaires de la banquise être attiré par les pôles nord et sud... Toujours cette envie de regarder au loin être attiré par l horizon !!! C'est aussi une ligne imaginaire que nous voulons tous saisir mais malheureusement plus on avance et plus elle s eloigne ! Pour vôtre fils justement cette ligne fait encore référence à ce qui se passe dans sa tête, le symbole du synapse linéaire... La ligne d horizon étant la représentation du synapse linéaire Je vois cela ainsi.
Il se peut aussi que votre fils soit synesthete, il associe des éléments à des couleurs par exemple les jours de la semaine en couleur, les chiffres et les lettres aussi en couleur, les notes de musique et aussi les objets de son quotidien. Ce n'est pas forcé qu il soit synesthete mais il peut l être.
Je voulais revenir sur la nourriture, la texture des aliments, la luminosité les couleurs vives, la cuisson, la température de nombreux éléments doivent être pris en compte car il peut exister des réticences de la part de votre fils à la nourriture
Je vous propose aussi de regarder de très près tout ce qui peut avoir des conséquences médicales et bien sûr de parler à son médecin traitant d ailleurs c'est aussi un moyen pour votre fils d apprendre la médecine et de vouloir comprendre pourquoi il a mal quelque part et tenter de lui expliquer et à la maison de lui redire plusieurs fois ce que le médecin vous a dit lors de la consultation. Puis pourquoi de lui faire une petite fiche pourquoi doit il prendre des médicaments ? Quels sont les effets, pour quelles causes... Et lui expliquer les molécules des médicaments et comment ils sont constitués... Lire la notice aussi avec lui ces outils sont très bien car votre enfant souhaite avoir une notice d'utilisation complète pour sa vie quotidienne et adultes.
Si je devais rédiger un ouvrage sur l Autisme voici le titre que je donnerais : Un code de la route pour la vie ! Sur la première de couverture un enfant accompagné de ses parents en voiture sur une route surplombant la mer ou l océan et regardant au loin à travers la fenêtre l horizon et un lever de soleil ou un coucher de soleil.
J espère vous avoir donné quelques outils et à l approche des fêtes de fin d'année, une belle vie à ce petit garçon et plein de cadeaux mais toujours en regardant un par un et l autre jouet on verra plus tard. Les adultes veulent ouvrir tout tout de suite, votre fils on ouvre les cadeaux par étape, et on verra demain un autre cadeau. C'est bien comme cela car pour votre fils ça peut durer longtemps.
Cordialement à vous et belle chance pour ce petit garçon.
Bon sang merci, tu viens de m'aider à mieux comprendre une partie de moi. Me reste a trouver un équilibre pour gérer ça. Est-ce que tu sais s'il est possible que les SPM influencent aussi sur ce côté obscure?
Je suppose que oui, en tout cas c’est ce que j’ai observé chez moi :/ Absolument TOUT devient pire à ce moment là….
Ma fille se frappait le visage quand elle etait petite. Et puis à 14 ans elle a fait un meltdown. On ne savait pas à l'époque qu'elle etait autiste.
C'etait horrible.
Elle s'est lacérée tout le corps avec des bouts de verre, ses vêtements aussi. Elle s'est tapée la tete contre un miroir et a retourné toute sa chambre.
Le pire cest qu'elle etait seule à la maison.
Cest absolument terrible.
Quand je l'ai retrouvé elle etait inconsciente.
J'en pleure encore quand j'ecris ça.
Le psychiatre l'a prise pour une schizophrène et voulait lui faire des injections de valium.
je comprends votre peine, est-ce qu'elle va mieux depuis?
Oui elle va beaucoup mieux merci
Merci
Hello tout d’abord bravo et merci pour cette vidéo, j’ai beaucoup de respect pour ce que tu fais,
Je suis moi même TDA-H HPi
Diagnostiqué jeune.
Je me tourne vers toi pour un potentiel conseil de ta part,
Ma femme étais un mystère de comportement pour moi depuis 4ans et 1enfant en commun, j’ai épluché le web et les spécialistes pour avoir des avis car d’après elle c’est le déni.
Et tes vidéos m’on donné l’impression que tu décrivais ma femme et ce qu elle m’a expliqué sur certains besoins de contrôle comme elle dit aussi.
Bref ma question est comme tu me conseillerais de l’aborder pour lui faire part de cette possibilité, car il y a 99% de chance qu elle Devienne violente en réaction mais ça n’est pas envers elle pour sa part.
Et j’aimerais beaucoup pouvoir l’aider à avancer dans sa vie mon diag a changé ma vie à l’époque et en bien.
Merci à toi si tu m répond ❤️
Rien n'est figé ne vous inquiétez pas. J'ai vécu tout ça et on peut tout surmonter ou presque. Courage. J'ai fait un témoignage sur ma chaîne.
Merci.
Moi aussi, je suis dans ce cas et je me sens seul... Mon épouse ne semble pas comprendre et elle me culpabilise alors que je fais d'énormes efforts.
Bonjour, je voudrais savoir ce qu'est la différence entre l'autisme et le syndrome d'Asperger ?
Bonsoir, le syndrome d'Asperger est une forme d'autisme. Le spectre de l'autisme est vaste : on y trouve des individus qui ne parlent pas, qui ont des différences de fonctionnement parfois considérables etc...
Le syndrome d'Asperger regroupe une partie de ces individus qui ont un fonctionnement similaires :)
Mon conjoint a été hospitalier j'ai au très peur et je me suis mi des paff je me sentais dépassé 😢
J'ai les mêmes symptômes et fonctionnement mais le psychiatre spécialisé dand l'autisme me dit que ces réactions violentes sont plus du trouble borderline qu'autistique. Qu'en pensez vous ?
Bonjour
Ma compagne est porteuse d'autisme et lorsqu'elle en crise , je ne peu l'aide .. je suis completement demunie .. pourriez vous me conseille s'il vous plait ?🙏
je n'arriverais jamais à avoir un travail en tant qu'autiste
NARCISSISME ET DÉNI DU LAID... Il n'y a plus que le génie.
C'est fait exprès la sirène des pompiers derrière ? :D
C’est assez compliqué de regarder la vidéo pour moi car c’est quelque chose qui me pourrit beaucoup mes journées et j’en est honte j’ai l’impression de jamais être stable émotionnellement parlant je peut me montrer très violent envers moi même et mes relations aux autres peuvent me faire beaucoup souffrir surtout de voir des gens ensemble je saurais pas expliquer mais ça me procure un sentiment de colère et d’angoisse bref j’en est assez et je me considère comme une merde a le faire
Bonsoir.
On prétend parfois que les autistes ne font pas assez d'activité physique...
...pourtant...
...le salon de l'autisme, coincé entre le salon de l’auto et celui du nautisme!!
(Bon, après une blague pareille il n'y a plus qu'à raccrocher...)
(Romain L., de Lyon)
L'effondrement...
je crois qu'il n'y a pas de mot plus juste pour décrire ce sentiment. Tout se dérobe, est hors de contrôle, tout vas trop vite, tout vas trop fort, trop de lumière, de gens, de bruit. Rien ne te calmes.
A la reprise de mes études je me retrouver au moins une fois par semaine dans les toilettes à gerber de stress, incapable de me calmer. J'ai vomis ce que je ne mangeais pas, ce que je ne buvais pas, le seul moyen que ça passe ?
Me taper la tête contre les murs ...
Bref, l'école m'a viré pour comportement inapproprié (c'était avant mon diag .... )
youtube refuse de publier mon témoignage je trouve ça encore plus difficile et invisibilisant pour les autistes
Ah c’est étrange ! Ce n’est pas moi qui modère les commentaires, c’est bien TH-cam, je ne comprends pas ce qui se passe 😕
@@anne-charlotte5656 jpense qu'ils ont des algorythmes qui permettent d'empêcher la publication de certains types de messages. Le mien était très correct mais peu optimiste pour ma part sur la fluctuation des crises autistiques mais chuuuuuut silence, l'autisme c'est formidable, nous sommes des génies et vivons de découvertes incroyables! Tiens tiens moi aussi je suis capable de 2nd degré...
@@jean-baptiste503 Peut-être est-ce parce que votre commentaire est peu optimiste. Peut-être votre commentaire est trop négatif. Est-il objectif ou subjectif dans la façon de le raconter ? est-il raconté de la même façon que celui de Emya ?
C'est ça... Il y a 2 semaines, j'ai écouté un petit documentaire de France Culture sur l'Autisme... Le titre : "Sybille, Autiste Asperger, la meilleure de le classe" -___-
Alors le témoignage de Sybille est très bien mais alors ce côté l'Autiste Asperger est meilleur que vous... fatiguant. (Je précise que je suis moi même autiste)
AUJOURDHUI CELA M EST ARRIVE ET JE SUIS PAS BIEN J ARRIVE PAS A COMPRENDER COMMENT EVITER
suis asperger aussi, regarde quand Jupiter est dans ton signe (astrologie) tkt pas, fait aussi de l'emdr et du tcc pour te souvenir
moi sa se passe par des crises de boulimie avec purge
👤👣❤️👣❤️👣☮️🌍
VIVE LA NEURODIVERSITE
Ta video est cool bien explité mais la sirene me stresse ont entend quel car elle fait mal aux oreilles
Imaginez être née en 1968, apprendre depuis quelques jours que vous êtes autiste + asperger. Que les membres de votre famille ont toujours considérés que vous êtes bête et méchante, alors que chaque journée est une épreuve pour vous. C'est mon cas, et certainement celui malheureusement de beaucoup de personnes. Quels sont vos conseils? Merci d'avance, désolée pour le dérangement.
comment arrive tu à vivre en ville ?
C’est compliqué : j’ai un casque anti bruit type casque de chantier que je porte régulièrement, parfois je dors avec. Mais mon quartier est principalement résidentiel donc je m’épargne le bruit des commerces. Pour la pollution lumineuse j’ai de bons volets… J’essaie de me débrouiller :)
@@anne-charlotte5656 , tu devrait essayer la vie à la campagne. En tout cas, je te souhaite bien du courage.
Je ne comprends pas pourquoi on appelle autiste des personnes qui ont conservé leurs sens c est à dire ceux que tout le monde avait comme les animaux dont nous faisons parti. Quand vous êtes dans la nature êtes vous bien ? Car si oui je trouve ce comportement tout à fait normal et très sain que de se replier quand on est submergé par trop de bruits car c est toxique.
Vivre comme le grand père d Heidi me paraît bcp plus sain que toute cette masse a la ville avec une vie d esclave
ha ha ha, c'est bien vrai! Perso, le moindre bruit ou intrusion humaine me fait faire des crises, je vis à la campagne, silence total, j'accepte les bruits "naturels" (des animaux, sauf des moustiques et mouches quand je dois dormir... et les aboiements des clébards de chasse!), mais les bruits humains me font péter les plombs: voiture, voix, coup de fusil, cris dans les piscines etc.
Bonjour j'adore vos vidéos mais. ... pouvez vs arrêter d'enregistrer vos vidéos (et les reprendre) quand y a des klaxons de pompiers dehors?
Merci😃
moi j envis de finire
???? Courage, ce bas monde n'est qu'un court passage