Tengo fibromialgia y todo lo que dices es cierto. Es muy duro, no ya por el dolor, que no desaparece, sino por todo lo que conlleva padecerla. Particularmente, ya no doy más explicaciones porque no te creen, como bien dices te toman por loca, por floja y te critican, suponiendo eso un cuadro de soledad absoluta, de impotencia, de dolor porque pierdes a gente por el camino que te consideran un latazo, una pesadez y alguien con influencias negativas. Yo me siento muy, muy sola y afortunadamente lo mejor que tengo es mi ayuda médica de la unidad del dolor. Lo he perdido todo por lo que siempre he luchado, mi trabajo, mi familia (salvo mi hija que vive conmigo y lo vive) para ella también es duro. Intento salir adelante, sobrellevarlo, estoy empezando a vivir con la enfermedad...pero sola. No he conseguido una total, sobrevivimos con una paga mínina y aún con mil informes, por tu apariencia (que parece que no tengas nada) ni médicos, ni jueces consideran la fibromialgia como una enfermedad incapacitante. Os doy las gracias porque oíros ha sido "gratificante" y me he sentido identificada y a la vez no tan sola. Un abrazo enorme a todas aquellas personas que están sufriendo ésta enfermedad, espero que algún día nos comprendan y nos respeten
Marvin Santamaria hola me llamáis Rosa y me gustaría saber cómo o que hiciste para sentirte mejor y si ya no la tienes pues muchas felicidades . Ya la hiciste . Gracias a Dios. Estoy interesada en saber cómo te curaste ojalá me pudieras contestar. Gracias
Hola Rosa ME DA GUSTO VISTES MI COMENTARIO MIRA ME GUSTA SER PRIVADO CON MI NUMERO DE CELULAR PERO EN ESTE CASO LO HAGO CON GRAN INTENSION DE AYUDAR AQUELLAS PERSONAS Q TENGAN ESTE PROBLEMA ESTE ES MI #254 495 22 97 LLAMAME PARA DESIR Q VAS A HASER OK
Chari no sabes como te entiendo, y no caigais en esas cosas de yo tengo la cura, porque se aprobechan de nuestra desesperación. Compañia, atención, risas, y tranquidad no estrés es lo que nos pone mejor
Recibí diagnóstico hace poco, tengo también hipotiroidismo pensaba que mis síntomas eran por algún descontrol de la tiroides. Este último año la he pasado tan mal viviendo entre dolor, cansancio, depresión, ansiedad es horrible y da vergüenza por eso no me atrevía a decirle a nadie y me hacía la "fuerte" empeorando la situación. Dejé de usar tacones porque sentía tal inestabilidad en mi cuerpo que prefería la "comodidad". Los días previos a que me confirmaran el diagnóstico sentía tal cansancio por hacer los quehaceres normales, cuando manejaba quería dormirme cada vez que me tocaba semáforo en rojo. Por las noches no podía dormir de continúo, despertaba varias veces de madrugada con mucha angustia. Mi personalidad es alegre, amable pero me estaba perdiendo entre tanto malestar, cuando la Dra me dió el diagnóstico lloré tanto de miedo pero también un poco de consuelo por saber que si había algo real, que tiene un nombre. Aún estoy en proceso de aceptación, no me quiero "adaptar" a ésto quiero estar bien pero ahora en otra forma "cuando soy débil, entonces soy poderosa".
Hola muchas gracias por contar tú experiencia. A mí me han diagnosticado mialgia crónica y estoy en estudio de fibromialgia... También tomo Paracetamol pero no me calma. Estoy de acuerdo contigo de qué hay que contarlo pues eso lleva al cambio y aceptación. Y me encanta la actitud... Positiva yo estoy en el cambio y también comparto mi experiencia en el canal que he creado. Yo también creo en Dios y esperanza de que las enfermedades y las cosas malas Dios las va a quitar. Gracias por tu experiencia de veras me ha ayudado mucho❤
Muy bien explicado. La cabeza quiere pero el cuerpo no responde, y es una impotencia total!
4 ปีที่แล้ว
Con bioenergía se cura la FIBROMIALGIA. Obsérvese lo que manifiestan algunos de los pacientes curados th-cam.com/play/PLd9r1FHe9tOVMOFWUE1E_VDA_Y3zpKCkD.html
Exacto yo todos los días me propongo algo en mi cerebro pero mi cuerpo no responde y cada día uno se va sintiendo que va quedando solo ,y nadie te entiende lo que uno siente, es frustrante,yo e querido aveces a Dios que si no sano me lleve porque no soporto los dolores, y aunque hago , mucho. Esfuerzo, por no estar solo en cama, es una situación muy difícil, pero estoy tratando la meditación guiada ,para ayudarme eso me alivia un poco.
Tengo fibromialgia desdé ASE seis años es algo muy duro todo te duele cabeza cuello espalda insomnio diarreas colon irritable diario tienes algo diferente a nadien se le desea esto te da también anciedad estrés sientes luego que te infartas pero dios es grande y miciricordioso y te da fuerzas para seguir luchando para seguir adelante quien tiene está enfermedad somos unas guerreras por soportar tanto el dolor saluditos desdé colombia les mando un abrazo fuerte
Pues para mí si se acabo mi vida laboral tuve q dejar mis trabajos q eran de doméstica y vivir de lo q se puede ..es muy difícil una vez me dijo mi hermano q está enfermedad es para ricos..
Yo a los 29 años comencé de a poco con dolores en piernas, brazos, dolor de cabeza, desgano total y cansancio, además que dormía y despertaba cansada y sin ganas de nada. Fui a muchos médicos ya que me estaba afectando el salir a pasear, conversar, ya no tenía deseos de conversar con amigas etc. y lo peor el dolor de todo el cuerpo que caminaba como anciana. En fin, cuando ví que ningún doctor sabía lo que tenía, un día me decidí y fui directo a un psiquiatra, cuando comenzamos a conversar todo me hizo sentido, me diagnóstico con depresión clínica grave, y ahí me di cuenta que por parte de mi madre hay muchos que sufren de depresión, incluso un primo que se suicidó. Los medicamentos antidepresivos fueron mi salvación, claro que costó dar con el medicamento que me hiciera bien, ahí cambio mi vida, tenía deseos de levantarme y de conversar, además me dió un medicamento para dormir ya que dormía pero no descansaba. Hoy tengo 65 años ,sigo con antidepresivos y para dormir, pero vale la pena tomarlos de por vida por qué uno comienza a vivir de nuevo. Vean un psiquiatra primero, se los aconsejo, si yo no hubiese ido, todavía estaría encerrada y con dolores.
Agradecida por el video. Tengo Fibromialgia, me diagnosticaron hace mas de 3 años, tardaron casi 3 años para diagnosticarla, tengo padeciéndola alrededor de 8 años sin saber que la tenía. Llevo meses en crisis, no tengo medicamentos, vivo en Venezuela y actualmente estamos pasando momentos duros porque acá NO HAY MEDICINAS, entre otras cosas más. Perdí mi empleo hace mas de 3 años, no puedo trabajar. Al hacerme el examen físico los 18 puntos se activaron al dolor, salí del consultorio peor de como llegué. Mi historia es demasiado larga si continúo se hará tedioso, sólo resumiré que no tengo el apoyo de nadie en mi familia, ni moral, ni espiritual ni económico, estoy sola en esto, es duro, muy duro, muy triste... Demasiado triste para mi
Para mí es lo peor que me ha pasado en la vida. Por la mañana no soy persona, y por la tarde no tengo ganas de salir con mis amigas ni a comprar, no puedo viajar etc. Y lo peor es el mal trato de algunos médicos/as que no deberían llevar bata blanca ni llamarlos doctores porque ni tienen idea de enfermedades ni tienen idea de enfermedades ni de quienes la sufren.😢
buena esta entrevista lastima que solo la entendamos la que lo vivimos. enfermedd silenciosa a gritos de dolor,duro, valientes chicas valientes,heroinas las quiero mucho,y aqui estas seran tus nuevas amigas,las fibromialgicas.Gracias a Dios mi ayuda fue mi mejor amiga le Dio lo mismo al mismo tiempo y para mi fue mi gran alivio.
Totalmente de acuerdo. 10 años y los peores los médicos que no tienen idea😢
8 ปีที่แล้ว +40
Muchas gracias. Hace un mes y medio que me han diagnosticado y has expresado de forma muy clara, lo que yo he intentado explicar a mi familia y amigos.Compartiré este video. Sinceramente estoy cansada de que me digan, esto no es cancer y claro que no, pero es bien tremenda. Yo también lo he contado en mi canal y aunque a mi gente no le parecia bien, yo lo he hecho porque no tengo de que avergonzarme,faltaria mas. Un beso
Hola dela lopez y isa jimenes yo tengo tetimonios de personas q tienen fibromyalgia lupus q este producto les esta ayudando romandolo no tienen dolor mandenme un correo electronico ruben.gartcia@gmail.com si gustan q les mande la informacion gracias
Me ha gustado mucho escucharte, por la claridad de tus palabras y el mensaje que aportas. Padezco Fibromialgia desde hace 10 años, tengo 50 ahora. Estoy completamente de acuerdo contigo, no solo es una enfermedad invisible, también es muy incomprendida incluso por miembros de tu familia. No te mata, pero te jode la vida (es como yo la defino). Gracias por tus palabras, hay que conseguir entre todas las personas que la padecemos, que se conozca y que esos médicos que, no la consideran enfermedad, terminen aceptándola como tal, es inhumano cuando das con uno de ellos... Un abrazo
Tengo fibromialgia y artritis rematoide, me siento identificada, agradecida al oír este testimonio. Me ha costado muchísimo manejar esto con mi familia.
Disculpa pero yo también la tengo y me están por hacer por artirtris reumatoidea. Que medicación te dan. Yo soy de Santa Fe Argentina. Y ningún medicamento pasa por las obras sociales asi ya se haya hecho una Ley avalándola.
Precioso testimonio. Me siento muy identificado. Recientemente yo también estoy hablando públicamente de ello. Es mi esperanza que compartir sea bueno para tod@s. Un abrazo!
Gracias por compartir tu experiencia que hace 3 meses es mía también, y sigo yendo a profesionales de la salud ahora mental, y puedo comprender con tu explicación mucho más. Enfermedad incomprendida y muy difícil de sobrellevar, te abrazo con el corazón. Bendiciones 💝
Gracias por tus palabras te entiendo perfectamente. Llevo casi 13 años con fibromialgia y al prencipio pensé esto se va ha pasar 😢 cada día me cuesta más a mi no me gusta estar a costada y despierta pero ahora , yo también creo en Dios y me refugio en EL . Esto ha venido para quedarse los médicos dicen q tengo q acustumbrarme al dolor Gracias por tus palabras .
Tengo fibromialgia y es una enfermedad terrible , y se también de la incomprensión de los médicos , no saben cómo ayudarnos gracias por tu vídeo Solo Dios nos fortalece cada día
Suelen decir que es por la sobrecarga de años anteriores ojo o que es por tu ansiedad o nervios cuando a sido devido a los dolores la ansiedad en sí no causa dolores a mi me ha echo una exploración por sitenia dolores en las articulaciones tan suaves que casi me corro de gusto con perdon
Ídem todo lo que has dicho...no estamos sol@s el dolor es nuestro compañero de viaje. Aceptarlo y llevarlo lo mejor posible. Alimentación, cuidarnos..muchísimo. Yo también tengo una perrita que me obliga a hacer...y todo lo que has dicho me identifico contigo al 100 por 100. Y los antidepresivos ayudan muchísimo para no estar pendiente de nuestro compañero de viaje que siempre está. Una ayuda para dormir es necesaria cuando al día siguiente hay que trabajar y estar bien "" Gracias por contar tu vivencia. Que seas Feliz.
Gracias por poner voz al sufrimiento de muchas personas. Lo has explicado maravillosamente y nos devuelves la dignidad a quienes la padecemos. Mucha suerte, Irene, y sigue adelante. Confiemos en la ciencia....
Muy conciso. De los mejores que he escuchado. ¡Ojalá María la esté llevando bien! Por supuesto, padezco fibromialgia desde hace más de veinte años. Y no, no se cura. Hay períodos más o menos cortos de alivio, pero mi experiencia es que avanza.
A mi me dijeron que tenía está enfermedad a la edad de 28 años me dijo el reumatólogo que lo más probable que la tuviese desde mi primer año de vida ,pero asta llegar a esto pase años si que nadie me creyese y un amigo médico ,me dijo que esa enfermedad no la podía tener yo ,ya que el pensaba que era solo en mujeres gordas y sucias ,y desde esas palabras ,no volví a hablar con él fue tremendo oír eso ,después de saber lo que tenía mi familia no quiso saber de mí así llevo casi 30años después me abandona mi marido consigue falsificar mi firma en muchas cosas y en otras yo estaba tan mal que confíe en el ya que teníamos un hijo y no pensé que en esos momentos solo quería quedarse con todo los vienes aprovecho que mi hijo estudiaba fuera y un día a las 10 de la noche llego a casa y yo sin poder apenas moverme me dijo que en unos momentos tenía que abandonar la casa ,yo ya estaba sin ningún Apollo de nadie y no tenía donde ir ,esa noche dormí en la sala de urgencias ,como si estuviese con un paciente ,después fui a una asistenta social y desde entonces vivo sola ,no salgo a la calle apenas puedo tenerme en pie ,mi vida es cama y más cama ,no puedo hacer nada ,si me esfuerzo siento como me voy a caer ,asta que no responde mi cuerpo y caigo al suelo ,al vivir sola tardo como una hora para poder levantarme del suelo ,en estos años mi hijo tampoco quiere saber de mi enfermedad ni hacerse responsable de mi ,y yo amigas de la fibromialgia ya no puedo más y no tengo ganas de sufrir y luchar ya que me siento sola sin Apollo y si ayuda ,tengo mucho más que contar ,pero todo esto es mi problema que espero no los tengáis vosotras ,y siento este comentario tan largo ,pero fijaos como a cambiado mi vida desde ya tantos años gracias por qué me as hecho sentir una de vosotras y espero nadie pase por lo que yo nadie se merece tanta incomprensión y soledad gracias ,mil gracias
Antonia yo te entiendo, desde que tengo uso de razón, unos 7 años he sufrido de dolor en mis rodillas, poco a poco con los años me fueron aumentando a otras partes del cuerpo, hace 14 años me diagnosticaron Escoliosis, me operaron de la columna, con tan mala suerte, qué me infecte de una bacteria, en quirofanos, una de las más mortales, Salmonella Tiffy, nos infectamos 18 y soy la única viva, duré 3 meses hospitalizada, en la UCI estuve 18 dias por poco me voy de este mundo Ahora después de esta cirugia me diagnosticaron la Fibromialgia y esta enfermedad conbinada con secuelas de bacteria ha sido lo peor cada mes tengo otro folor nuevo, y lo peor es que quede con parálisis de mi pierna derecha, no puedo moverla si no arrastrando mi pie derecho, debo usar bastón por que tropiezo mucho he caido de cara varias veces, me he fracturado la nariz, y en otra oportunidad, me di tan duro en la boca qué se me partieron mis 4 dientes frontales, hay dias qué me despierto y me siento en mi cama, pero cuando me pongo de pie, y voya caminar, no puedo siento como miles de agujas, pinchandomen los pies, mis rodillas, mi cadera. Es terrible vivo con mi esposo, pero el trabaja, el me lleva el desayuno a mi cama, llega al medio fia y debe preparar el almuerzo, me siento avergonzada con el, pero no puedo hacer nada, aunque todos los fias me levanto con dolores, tengo dias mejores. Y tomo medicamentos muy fuertes para medio calmarlos, por que no me los quita. Mis hij@s me dicen, como amaneciste y yo les contesto para que me preguntan, si mi dia a dia es sólo dolor y a ell@s les choca que me queje de mis dolores, también mi esposo aunque el no siempre, no me creen que mi diario vivir es sólo dolor mis herman@s es igual ya que de 12 hnos qué fuimos 1 hna y yo tenemos esa enfermedad ella es de las mayores y a ella si la entienden por su edad pero yo soy la penúltima, entonces me dicen que es que a mi me gusta quejarme, yo te considero viviendo solita, aparte de lo que te hizo el desgr4ci4d0 de tu marido, lástima que sólo teniendo 1 hijo el se porte tan mal contigo Mis 2 hijas aunque no les gusta que me queje, me entienden un poco, mis hijos ni preguntan siquiera como amaneci eso es duro pero yo cómo catolica qué soy le ofrezco mis dolores, para lo que me quede de vida, no sea muy cruel. Te deseo de corazón que mejores aunque sólo sea un poquito, abrazos desde Colombia 🙋♀️👋👋👋❤️🍃🌼
😮 Desde la medicina convencional no hay silycion pero si a traves de las terapias y medicinas naturales mal llamadas alternativas. Investiga que se puede revertir o eliminar. Pistas : Bruno Groning. Agua de mar. CDS. Medicina Germanica d dr. Hamer. Sintergetica. Noesiterapia. Metodo Yuen. Etc. Etc
Hola Me duele escuchar tus palabras, yo lo sufro desde el embarazo de mi hijo y el papá de mi bebe me abandono, siento que mis iluciones sechan esboronado. Me da pena con mis hijos q son adolescentes. Y darles el ejemplo. Aunque siempre les pido perdon por mi salud. Dios es lo mas triste. Te envio un abrazo y fortaleza de Dios
Igual que tu yo padezco esta terrible enfermedad, he hecho dos videos en mi canal para platicar mi caso en particular ya que también tengo hipotiroidismo y dermatitis Cenicienta, esto cambio mi vida drásticamente porque de ser una persona súper activa e independiente pase a ser todo lo contrario y moralmente me a pegado bastante ...nadie que no lo padezca nos puede entender 😥
yo tengo fibro diagnosticada desde hace varios años y me hundi,pase una gran depresión en la q pensé en acabar con todo,pero mis hijas y mi marido han conseguido q poco a poco salga adelante,ahora tengo fuerzas para hacer ejercicio y una dieta saludable para mejorar y perder el peso q he cojido animo a todas
Padezco fibromialgia y te puedo decir que te mando un abrazo , y entiendo tu sentir porque también lo he vivido . Totalmente bien explicado , te deseo bendiciones . Mis animalitos me han ayudado mucho , Dios nos cuida y nos bendice . Mi novio también me apoya .
María mucho ánimo preciosa llevo 10años con esta enfermedad diagnosticada aunque creo que hacia mucho más que la padecía, aunque cuando tuve a mi segundo hijo con 34 años es cuando se volvió casi incapacitante ,la verdad es que es muy duro,pero como tu bien has dicho te enseña muchas otras cosas,a mi me enseñó a poner mi confianza y mis cargas en Jesucristo
Maravilloso tu testimonio, de principio a fin, te felicito, por esa alegría que irradias, y es que has sabido sacar lo mejor a esta dura realidad. Que Dios te bendiga por eso y por compartir tu experiencia y sentir con todos nosotros.
Me ha encantado tu video. Yo tengo 32 años y fatiga crónica. Llevo 7 años con la.enfermedad. Se me ha escapado la vida entre los dedos a todos los niveles. Lucho por mi hija, nada más, y no sé hasta cuando. El hecho de ser hombre y atlético es también un handicap para esta enfermedad. LOs antidepresivos son mis compañeros de viaje imagino que de forma indefinida. Días que me muero de sueño.y noches de insomnio. En fin, un abrazo muy grande amiga
Hola yo padezco fatiga crónica desdé los 20 años i tengo 67 años cuando me digiero que tenia esta enfermedad pregunte esto que es i reumatólogo que me lleva dijo nena una enfermedad de la que no te morirá pero lo vas a pasar muy mal me dijo tendrás que aprender a vivir de diferente manera pero nunca te quedes en casa al na natación pero el mundo a partís de entonces cada día asido una lucha
Recién encuentro el video. Es muy cierto todo lo que dices. A mí hace 1 año me la diagnosticaron. Vivo en Uruguay,mucha gente no tiene idea lo que es,y no lo entienden. Y menos siendo hombre!. Yo practicamente no hablo del tema,si dices que tienes ésta enfermedad,te miran raro y no te creen. Me he aislado mucho,hasta de mi flia. Esta enfermedad,no te mata fisicamente,se sobrelleva,pero si te destruye emocional y psicológicamente. Te agradezco por el video!! Es de mucha ayuda.
Hola yo la padezco y es muy dificil hay veces q no puedo pero el dia mas feliz fue cuando medijo el doctor de rehabilitacion q tenia fibro y llore mucho y dije al menos no estoy loca .
Muchas gracias por todos los comentarios, de verdad. Es agradable saber que el vídeo ha servido para que personas que padecen esta enfermedad se sientan comprendidas. Os deseo muchas energías y que cada día con esta enfermedad, por duros que puedan ser, no os avergoncéis y podáis encontrar el apoyo que necesitéis en vuestros seres queridos. Un abrazo grande y sigamos luchando juntos por romper los estigmas que tiene esta enfermedad.
Irene Aparicio yo la tengo hace más de 14 años y la gente te trata de loca que no quieres trabajar, que eres floja haber si cambia esto yo también tengo asma y hipotiroidismo aparte de fribromialgia y es todos días estar mal y la gente cuando se enteran dicen si no se te ve mal y claro cuando estas muy mal estas en casa sin poder salir ,haber si cambia un poco esto que ya vale ,👄👄👄
Irene Aparicio mañana debo ir al Reumatologo porque desde hace muchos meses he sentido dolores en varias partes del cuerpo, y justo me he tocado en los puntos que mencionan y si me duele solo al tocarme y he sentido cansancio, depresión me anime a ir ya que llevo dos semanas que los dolores han aumentado😣
Yo tengo fibromialgia y esos dolores tan fuertes los he controlado con masajes,acupuntura ,dietas y lo más importante cambiar mi vida con gente tóxica,ahora soy yo y siempre yo y les juro q me a servido de muchooo
Gente hay variantes para mejorar. Sobre todo la dieta, es indispensable. Yo que ustedes buscaría un psiconeuroinmunologo que los podría ayudar muchísimo a desinflamar el cuerpo. No se queden en la queja constante y posición de víctima, hay que seguir y salir adelante, aceptar la situación y no oponer resistencia, que eso hará empeorar la situación. Ánimo para todos.
No es facil, parece q se victimisa uno. Noves así fui en mi vida una persona policifacetica independiente trabajadora, q por dicha logre cosas para ahora no trabajar. Igual siento mucha fe en salir adelante. Luego decaigo. Salgo solo a caminar una hora y al otro día no te puedes levantar de dolor
Buen día. Me acaban de diagnosticar fibromialgia. Mi parte más débil son mis muñecas y mis caderas. Me siento terrible pero con la ayuda de Dios sé qué saldré adelante. Gracias por compartir tú testimonio
Hola hermosa a mi todavía no me la diagnostican pero estoy segura que la tengo Una pregunta , te duelen las muñecas como piquetes ?? Y solo te duele la muñeca o poco más arriba de la muñeca ósea en medio de dónde estás el codo y la muñeca (antebrazo) Ahí me duele y son dolores como punzadas dfuertes Y en la Nalga y cadera
Todo es cierto,yo la tengo aparte de artritis aguda y depresión mayor.la verdad que estoy tan arta de todo que paso totalmente de tantas cosas,vivo el día a día.un beso enorme.
Gracia Maria por tu testimonio, no es fácil de entender esta enfermedad, cuando voy al médico ni la menciono, porque si llevo un pie roto ni me mirarian. Me la diagnosticaron con 32 años ahora tengo 59 y la enfermedad es mucho más conocida, pero igualmente con diagnóstico o no es un calvario si no se asume y se aprende a vivir con ella. Gracias otra vez por tu fuerza y ejemplo de sinceridad y valentía
Hola! Yo tengo fibromialgia y Mis familiares decían q me inventaba mis dolores, q ya era hipocondriaca. Yo también tomó antidepresivos, pastillas para dormir y para la angustia q tengo. A mi me afecta mucho el frío y me critican xq siempre tengo frío. De mi familia, Mi mamá, mi hija y una hermana son las únicas q me comprenden x lo q pasó. Siempre estoy cansada, con dolor e insomnio. Pero tenemos q seguir nuestra vida. Saludos hermosa!!!
Ya han pasado 15 años que me diagnosticaron fibromialgia, ha sido difícil te cambia todo , me levanto agotada y me acuesto agotada he tenido crisis muy fuertes pero lucho po sobreponerme y no perder las ganas de seguir adelante muy a pesar del dolor , después de todo la vida es un hermoso regalo y he aprendido adaptarme a mis nuevas circunstancias
Gracias por esta entrevista esta Chica de verdad describe lo que afecta tu vida esta enfermedad y lo peor nadie te cree alguien ,ojalá con el tiempo encuentren una cura,pues todos creen que es porque no sabes manejar tus emociones y hasta los doctores te ven con cierto desprecio.mi reumatóloga gracias a Dios me entiende y cuida..saludos
Sigamos luchando por esta enfermedad, ya que los que la padecemos sabemos que totalmente es insoportable y no nos callaremos, sigamos luchando, gracias porque lo has explicado perfectamente, un abrazo y ánimos. 👍
Mi comentario es que si existe una cura para la fibromialgia..JESUCRISTO le levanto al paralítico.dio vista a los ciegos y también puede curarte y sanarte de fibromialgia nada hay imposible para DIOS con su hermoso poder ..busca a CRISTO JESÚS y puede obrar en tu vida ..acéptalo como tu único Salvador y SEÑOR de tu vida ..🙏😘🤗
Totalmente de acuerdo. a mí también me la diagnosticaron con 22-23 años, tengo 39 y cada vez va a más... cuando yo no lo aceptaba mi psiquiatra me decía bueno tu haz.. ya lo pagarás... y que cierto y que pronto me dí cuenta. El problema aparte de todo lo que padecemos es que tenemos que SOBREVIVIR y eso tampoco lo entiende nadie.
Me ha gustado tu testimonio, estoy conforme en todo lo que has dicho, eras muy joven cuando te lo diagnosticaron, y tienes experiencias, por otros familiares, sobre la enfermedad, de esto hace ya 5 años, espero que sigas bien, y hayas conseguido vivir con ella, y mejorar, porque es para siempre, no tiene cura, pero si se puede mejorar. Yo tengo 62 años, y diagnosticada desde los 40 años, pensé que me quedaba en una silla de rueda, y que no podría hacer cosas que ahora hago. Tomo tranquilizantes, para los puntos de dolor, antidepresivos para dormir y paracetamol para los dolores, no he dejado de hacer ejercicios, por muy poco que pueda hace, empecé con 10 ó 12 años de natación, dos años de yoga, donde aprendí a estirarme y relajarme y me apunte a Afibrose, donde me dieron varios talleres de como llevar la Fibromialgia, relajarte, respirar, etc. La alimentación es muy importante, como no tomar nada de leche, ni desnatada, fritos, el gluten, etc. Mis perras son las que me hacen pasear todos los días mañana y noche, antes media hora, y ahora puedo hasta casi la hora. Actualmente estoy reina a como estaba. así que si creo que se puede mejorar. Lo primero que me enseñaron es a no tirar del carro, en mi familia, y a decir NO, aunque no te entiendan. Espero que a fecha de hoy este al menos como yo, que ya para mi es mucho. Si te apetece leer en Ebook mi libro sobre "Mi Fibromialgia y Síntomas investigados" por tan solo 0,89 € entenderás todo lo que he intentado abreviar aquí. www.amazon.es/Mi-Fibromialgia-y-S%C3%ADntomas-investigados-ebook/dp/B08932X6D8/ref=sr_1_3?__mk_es_ES=%C3%85M%C3%85%C5%BD%C3%95%C3%91&dchild=1&keywords=mi+fibromialgia+y&qid=1617740214&sr=8-3 Saludos y abrazos de algodón Toñy de Sevilla
Me hiciste llorar cuando contaste lo de la guardia, es cierto, nos tratan de locas. Ojalá no existiese esta enfermedad, es incomprensible para los demás ya que nos vemos saludables y jóvenes, pero por dentro sentimos un peso y dolor como si tuviésemos muchos años. Gracias por compartir, donde yo vivo en Argentina lo toman como algo casi caprichoso, psicológico para llamar la atención. Esperemos que se tome más en serio sobre todo a quienes deben tratarnos y no maltratarnos cuando ya no damos más de dolor. En mi caso aún no tomo medicación, hay épocas buenas y otras duras pero ya que hay tanto maltrato a nivel médico no me animo a tomar medicación por temor a que me dopen.... no es la solución.
Te escucho y es lo que vivo ... Te felicito ,sos una Guerrera!!!yo también hago que nuestra fibromialgia no sea invisible .Hay que hablar y hacer ruido para que se reconozca esta enfermedad como tal.hoy que te escucho y escribo estoy con una crisis de dolor!!! Hay que hablar!!! Hay que gritar y que se sepa!!! Te felicito sos tan linda como guerrera!
Eres una guerrera estamos junt@s en esto y si más personas luchamos por q se nos de un trato digo ... La unión hace la fuerza estamos contigo en esta bstalla
Tengo fibromialgia,. Y es exacto lo que dices ..pero nos ha tocado por que somos valientes , eso me anima. Creo en Dios como tu dices es una fuente de paz... y lo mejor es asumirlo y seguir adelante ... no estamos mintiendo, si alguien no entiende dejamos eso en Dios. Creo que deberíamos tener un grupo para.hablar por qué solo las que lo tenemos podemos entenderlo.
Muchas gracias por hablar de esto ..Yo la sufro desde mi niñez..Pero no fue hasta hace 2 años que me la diagnosticaron..Y además las personas que no la tienen no pueden enterderlo..
me encanto el video , yo tengo fibromialgia desde los 14 años ,también entre Reumatologos es un caso especial por lo joven , no he podido pasa de 10 grado por la enfermedad voy por la tercera vez pero creo que todo se da en la vida por algo 😊
Yo padezco FOBROMIALGIA desde hace 35 años... He vivido un Infierno.. Que bueno que hacen estos videos porque con solo escuchar que hay más personas que la padecen de inmediato me conecto y me identifico porque nosotras somos personas incomprendidas... Nuestro sufrimiento es Terrible... Yo en lo personal como ya llevo mucho Tiempo me a afectado Enormemente al grado que ya casi ni puedo conducir mi Auto... Ese dolor me desespera... Me levanto con Dolor, me Acuesto con dolor y todo el tiempo tengo dolor...Tomo diario 2 Ketorolacos y cuando entro en crisis que no puedo mover alguna de mis extremidades tomo una DEXTAMETAXONA pero me afecta porque me hace subir de Peso... Mi madre tuvo FIBROMIALGIA y yo la herede... Se me desarrollo hace 35 años por un Efecto Traumático que tuve y que cambio mi vida para siempre...Nadie siente mi dolor solo yo y me pongo triste y reclamo a Dios pero esta es la Vida que me tocó Vivir..
Que triste tu historia, tantos años de dolor, espero que pronto encuentres salud y consuelo, te mando un abrazo y mil bendiciones, yo también tengo fibromialgia, y lucho de la mano de mi doctora, mi familia y lo más importante de Dios.
Me la acaban de diagnosticar ,estoy en un brote ahora me llamo María ,yo también me rompí y me encontré sola ,nadie entiende solo me dicen que es emocional y que tengo que mirar dentro de mi ,ojalá fuera eso sería genial por qué estaría resuelto ,así empecé yo no podía llevar tacones 😜 eso es me levanto y tengo que cancelar todo eso es ,me alegro de lo que escucho por qué es esto lo que estoy viviendo por fin alguien que dice lo mismo que yo ,me emociono 😰😰😰
Hola soy Silvia de Uruguay .mira María ahora estoy con un empuje de fibromialgia y si nadie nos entiende y nos dicen de locas. A mí me duele las manos brazos hombros espalda cintura rodillas y pies es feo pero hay que ser fuerte aunque tambien la cabeza y mandíbula ya hace cinco años de esto siempre me ataca más fuerte y los médicos traumatólogos más nos se que hacer me hago estudios de tiroides me salen bien todo lo que me duele es estudiado y está bien
Soy Pepa te entiendo perfectamente ,la tenga desde los 50 tengo 68 animo hay que ser positiva cuando estamos bien muchas gracias por hablar de ello yo no le deseo a mi peor enemigo , las personas que la sufrimos somos unas personas maravillosas sensibles y que nos damos a los demás ,pero también hay que ser un poco egoístas ocuparnos de nosotras que lo lo merecemos una va aprendiendo día a día mucho animo eres muy jovencita disfruta de todo lo que te Dra la vida aunque a veces es difícil💪❤
Hola de todos los videos que he visto tu eres la persona más realistica, gracias me a ayudado mucho tu informacion, porque creo que aunque no quieras tomar medicina uno que sufre de esto la necesita, en adjunto con ejercicio, buena dieta, y uña auto ayuda, gracias
Me identifico totalmente contigo.😢 Muchas gracias por hablar de esta enfermedad tan desgastante, e incomprendida por muchos, desde médicos hasta la sociedad. Aprendemos a sacar fuerzas cada día, y tener una mejor calidad de vida! Indudablemente, aveces no nos es posible, pues toma toda nuestra energía lidear con los inmensos dolores, y el cansancio😢
te entiendo totalmente yo tengo exacatamente 1 semana que me la detectaron estuve 7 mese sin diagnóstico de un enfermedad a otra pero por fin tengo demaciado dolor 😓😥mas por las noches
Es un consuelo escuchar sobre nuestra enfermedad y compartir, pues es muy triste que tus seres queridos no crean en tu sufrimiento y te tomen por exagerada 😢
Hola buenos días, te entiendo perfectamente, con 18 años me diagnosticaron fatiga crónica, pero como era muy joven no le daba importancia, soy auxiliar de enfermería desde hace 9 años... Con el paso del tiempo cada vez me dolía más el cuerpo, manos, pantorrillas, dolores paravertebrales, cabeza, ojos... Y un sinfín de dolores, me han encontrado baja de Serotonina y vitamina D, y hace muy poquito me han diagnosticado la fibromialgia con fatiga crónica, sin ganas de salir de la Cama en cuanto vengo del trabajo me quedo en la cama y no salgo, puedo estar días enteros y con antidepresivos como te entiendo, me han dado ganas de llorar y todo saber que no soy la única persona joven que la tiene ( y tienes razón a mi me llegaron a decir una doctora de cabecera que era cuento) y me han encontrado rectificación cervical que sale en las radiografías y lumbalgia, muchas gracias por el video.
hola yo también tengo fibromialgia me la diagnosticaron a se 10 años , lo e intentó todos los días salir a delante gracias a mí fe en Jehová Dios y en el medicamento puedo hacer mí papel dé madre de 2 hijos. saludos desde México
Muy buena explicacion esto es muy duro porque la gente fisicamente te ve bien y dicen esta no tiene nada es cuento.el dia a dia es u mundo ,se te olvida todo ya te levantaz cansada,lo que di es es salir yluego a la cama varios diaz no puedes tener vida ni quedar con nadie,las manos todo se te cae dolores por todo el cuerpo,ezto no es vida gracias a mi marido y mis hijos mi madre y hermana .e ayudan mucho con lo activa que yo era y ahora verte asi es u a impotencia.no se duerme tienes much ansiedad ,depresion y encima donde vaz a trabajR asi imposible .mucho animo maria yo llebo 4 años con ello ,mis medicos fabulosos el hospital de guadalajara me estan ayudando mucho y se lo agradezco publicamente .esto es durisimo ya no eres persona,maria yo me tengo que ir a urgencias a que me pimche yo si mo digo.
Muchisi.o Nimo todo el que tenga est enfermedad la verdad e azuqueca tenemos una asociacio de fibromialgi os animo a todaz y todos que os unais a nosotros contr maz seamos mejor
Dios te bendiga. Te entiendo porque la padezco. Hay que luchar. Tratar de tener actitud positiva, aunque es difícil pero se puede poco a poco. No es fácil tener dolor 24-7. Dios me ha ayudado primero y luego trato de ayudarme yo. La familia y su comprensión es vital. Nos ayude Dios.
Hola, me identifico mucho con lo que dices, yo padezco fibromialgia y vivo en CDMX , y aqui en los servicios medicos de urgencias tambien nos tratan muy mal, al grado de que yo evito ir cuando tengo brotes o crisis, proque solo te ven como bicho raro, es muy triste vivir así.
Muy buen video. Me sentí totalmente identificada yo enferme desde los 15 años y actualmente tengo 23, tu vida cambia completamente al tener esta enfermedad pero a pesar de todo eso no hay que dejarnos vencer. Yo hice una pagina para darle mas visibilidad a esta enfermedad.
Yo tengo fibromialgia y desde finales de julio tengo dolores todos los días y ya estamos a 31 de diciembre. Es algo que aún no puedo aceptarlo ya qué vivo sola, tengo una hermana pero es como si no tuviera. Hay días en que no puedo hacer absolutamente nada con mis manos. Es muy duro ver cómo te cambia la vida de la noche a la mañana y lo peor es ver que estás solo.
Encima tengo un trabajo duro entre comillas ... pero hay q seguir . Hago estiramientos . Pero duermo mucho muchisimo es una forma de evadir el dolor gracias guapa .
Increible... Parece que estoy hablando yo... Hace un mes recibí un tratamiento de lidocaina y la verdad es que me ha dado algo de calidad de vida. La pena es que solo dura una temporada y después volveré a sentirme fatal.
Yo al igual qué muchos lo padezco , y aparte de todo también padezco #CANCER son 2 enfermedades super fuertes, pero no imposible de llevar las, acabó si es triste lo sé, aparte duele mucho él cuerpo, día a día Saludos y un fuerte abrazó, BENDICIONES
Hola dsd mexico, ijole te escucho y te entiendo muy bien por lo que estas pasando, tengo ami esposo en la misma situación, dsd ya un año el comenzó con esto, ya fue a varios medicos, y no le dan un diagnostico, pero el siete dolor muscular, yo si lo llegue a llamar un flojo, y otras cosas mas!! Me meti aqui al internet buscando una respuesta alos síntomas ya que los medicos no dan una respuesta , y e yegado esta conclusión, tiene Fibromialgia, el se desespera, porque ay días en que no se puede levantar, y ay días en los que el dolor lo tira, al grado de que llora, y lo miro ahora y se que realmente no es por flojo o por que quiere llamar la atención, y para mi es difícil porque justo casi recién casados comenzó con esto, pero ahora me toca comprenderlo y ayudarlo, apoyarlo
llevo 21 mes con dolores punzantes. montones de analîtica, 4 resonancias unas series de pruebas y asistir a urgencias y todo sale perfecto. los especialistas que me han tratado me han dado el alta. y algunas no saben lo q significa la palabra empatîa. me he derrumbado a llorar. sigo adelante xq todo lo que dices en el video lo padezco yo y no me lo han diagnosticado. por última opciòn tengo sesiones psiquiatricas y unidad del dolor.
Escuchando este vídeo me han dado ganas de llorar, aún estoy esperando mi diagnóstico. Llevo 4 noches sin dormir de los dolores tan fuertes que tengo y el Tramadol no me funciona. Estoy cansada de vivir con dolor y que la gente lo invalide, que me juzgue. Es mucha la soledad que siento, ya vivir con endometriosis es muy duro pero también con ésto, hay días que no quiero estar aquí. Vivir con dolor crónico genera mucho sufrimiento y que la gente lo invalide, aún más.
Hola te estoy viendo desde la cama porque estoy con una crisis y me emocione, y me siento identificada tengo 35 años y me la diagnosticaron en diciembre y x ahora no le digo a nadie que tengo fibromialgia en Argentina no es conocida esta enfermedad x lo tanto se me hace muy difícil llevarla y adema tengo dos hernias de disco. Saludos
Yo hace nuchos años sufro de dolores tantos que perdi la cuenta recorri medicos hasta pensar que estaba loca,hace 3 años un reumatologo muy viejito me hizo cualquier cantidad de examenes y me diagnostico fibromialgia me dio pregabalina y napruxeno lo cual no me hace nada ,mi rdumatologo no trabaja mas me passron a otra y me dio clorazepan y miloxican y nada estos dias estoy en crisis pero bueno lo peor es que en mi flia no me creen siempre me escucharon que me dolia algo y creo que me frustra mas la incomprension que nada.Tambien soy de argentina.
Yo estoy yendo a T.O.B.Alternativa, soy de Argentina y lo puedes buscar x Internet. No tomas calmantes, es muy bueno para mí. Ojalá te haga bien... Rosana🇦🇷
Eres muy noble en haberlo contado tengo una amiga que tiene muchos de esos sintomas, pero le diagnostican neuropatia..... Pero me atrevo a decir que los seguros no quierenr pagar es muy cara esta enfermedad.Pero siempre hay una solucion.la naturopatia buscala en hierbas alinearte los chacras, busca y emcontraras
eres muy valiente. yo no se lo digo a todo el mundo. mi medicación es cymbalta y stilnox. a mi también un reumatólogo me trató mal y salí llorando de la consulta. gracias que el de ahora es buenísimo. también estoy tomando ubiquinol que sorprendentemente me ha ayudado con el cansancio!
Siento lo mismo... A mi las manos me duelen muchisimo y los hombros junto con la cadera.... Aun tienes suerte de poder estar como estas y tener a la gente que tienes al lado... Para mi es lo contrario... Ni tengo quien me ayuda... Ni puedo decir hoy me quedo descansando... Estube casi un año de baja y me obligaron a cojer el alta... Encima soy altamente sensible... Es una mierda tener esto pero hay que cojerlo con energia positiva... Animo Maria... Somos mucho mas fuertes mentalmente que muchos y eso nos debe animar...👏👏👏👏
Hice click, no por ME GUSTA.... porque padezco de Fibromialgia, y realmente, es como dice Irene, mucho dolor....es verdad, querés salir, y a veces, no podemos ni levantarnos de la cama. Un beso para Irene desde Argentina 🇦🇷
A mi me lo diagnosticaron a los 29 (tengo 30) y recuerdo síntomas leves desde mis 19. Por lo tanto esa supuesta edad entre la cual de suele tener fibromialgia, deberían cambiarla...de hecho creo que tardaron en diagnosticármela por mi edad. Es frustrante la falta de información que tienen los médicos. Gracias por tu video, mucha fuerza y cariños desde Argentina!
6 ปีที่แล้ว +7
Creo que tener un perro es una buena terapia. A mi mama le ha hecho mucho bien tenerlo en casa porque la obliga a levantarse y la pone más alegre.
Pienso igual, me pasa lo mismo en cuanto a la gente, pero ya no les doy importancia y no te sientas sola hay mucha gente que pasan por este problema, nunca hay que perder la esperanza de encontrar una solución, con respecto a la ansiedad y depresión no se que es primero si la fibromialgia empieza por ellas, empeora cuando estamos con la incertidumbre de no saber que tenemos y después obvio que si hay una crisis vamos a volver a caer , pero hay que aprender a lidiar con los síntomas y buscar de mantener quieta la mente, creo que el yoga puede ayudar entre otras cosas.
Tengo fibromialgia hace muchos años , es agotador! Pero es importante tener una buena actitud . Yo solo tomo analgésicos cuando el dolor es muy intenso paso dos o tres Días medicada y en reposo y entonces la crisis se me pasa y empiezo mi vida de nuevo . Cuando tu entorno lo entiende es más fácil sobre llevarlo. Las personas siempre dirán que eres loca que quieres atención o que te paso porque estás deprimida cuando en realidad te deprimes por no saber que te pasa y el dolor te desquicia un poco. La gente critica con facilidad lo que no conoce . Por eso hagamos lo posible por hablar de la enfermedad y no esconderla . No somos responsables de lo que nos pasa , solo nos tocó vivirla También creo que podemos dignificar nuestra enfermedad al no caer en el pánico y llorar constantemente y disfrutar de la vida sin miedo. Sabemos que no es mortal y que no hay cura así que de la mano del reumatólogo y de Dios que conoce nuestro dolor y amándonos a nosotras mismas , alejándonos de las personas que nos critican por ignorancia o por molestarnos por que nos consideran débiles o frágiles. Nuestras crisis serán menos frecuentes. ANIMO la vida no termina aunque perdamos amigos o amores recuerden en soledad o acompañadas podemos ser felices !
Me alegro por tu cachorro...y es verdad, nos tienen que tener mucha paciencia, yo encontré una perra, y no se mueve de mí lado, ellos saben(si enfermedad invisible, y te miran raro, y encima, te dicen....usted, no tiene nada). Más bancarse (aguantarse) el dolor, la verdad, a veces, te pone de mal humor. también...Rosana desde 🇦🇷
Tengo fibromialgia y todo lo que dices es cierto. Es muy duro, no ya por el dolor, que no desaparece, sino por todo lo que conlleva padecerla. Particularmente, ya no doy más explicaciones porque no te creen, como bien dices te toman por loca, por floja y te critican, suponiendo eso un cuadro de soledad absoluta, de impotencia, de dolor porque pierdes a gente por el camino que te consideran un latazo, una pesadez y alguien con influencias negativas. Yo me siento muy, muy sola y afortunadamente lo mejor que tengo es mi ayuda médica de la unidad del dolor. Lo he perdido todo por lo que siempre he luchado, mi trabajo, mi familia (salvo mi hija que vive conmigo y lo vive) para ella también es duro. Intento salir adelante, sobrellevarlo, estoy empezando a vivir con la enfermedad...pero sola. No he conseguido una total, sobrevivimos con una paga mínina y aún con mil informes, por tu apariencia (que parece que no tengas nada) ni médicos, ni jueces consideran la fibromialgia como una enfermedad incapacitante.
Os doy las gracias porque oíros ha sido "gratificante" y me he sentido identificada y a la vez no tan sola. Un abrazo enorme a todas aquellas personas que están sufriendo ésta enfermedad, espero que algún día nos comprendan y nos respeten
yo tengo la cura para esa enfermedad yo tambien la tube escribeme
todo lo que dices es verdad. Te sientes muy sola y te deprime no poder hacer lo que te gusta. Besitos
Marvin Santamaria hola me llamáis Rosa y me gustaría saber cómo o que hiciste para sentirte mejor y si ya no la tienes pues muchas felicidades . Ya la hiciste . Gracias a Dios. Estoy interesada en saber cómo te curaste ojalá me pudieras contestar. Gracias
Hola Rosa ME DA GUSTO VISTES MI COMENTARIO MIRA ME GUSTA SER PRIVADO CON MI NUMERO DE CELULAR PERO EN ESTE CASO LO HAGO CON GRAN INTENSION DE AYUDAR AQUELLAS PERSONAS Q TENGAN ESTE PROBLEMA ESTE ES MI #254 495 22 97 LLAMAME PARA DESIR Q VAS A HASER OK
Chari no sabes como te entiendo, y no caigais en esas cosas de yo tengo la cura, porque se aprobechan de nuestra desesperación. Compañia, atención, risas, y tranquidad no estrés es lo que nos pone mejor
Un abrazo para todas y todos los que padecen esta incomprensible enfermedad, DIOS permita, encuentren pronto un fármaco para aliviar el dolor 😥😥😥♥️♥️
Recibí diagnóstico hace poco, tengo también hipotiroidismo pensaba que mis síntomas eran por algún descontrol de la tiroides. Este último año la he pasado tan mal viviendo entre dolor, cansancio, depresión, ansiedad es horrible y da vergüenza por eso no me atrevía a decirle a nadie y me hacía la "fuerte" empeorando la situación. Dejé de usar tacones porque sentía tal inestabilidad en mi cuerpo que prefería la "comodidad". Los días previos a que me confirmaran el diagnóstico sentía tal cansancio por hacer los quehaceres normales, cuando manejaba quería dormirme cada vez que me tocaba semáforo en rojo. Por las noches no podía dormir de continúo, despertaba varias veces de madrugada con mucha angustia. Mi personalidad es alegre, amable pero me estaba perdiendo entre tanto malestar, cuando la Dra me dió el diagnóstico lloré tanto de miedo pero también un poco de consuelo por saber que si había algo real, que tiene un nombre. Aún estoy en proceso de aceptación, no me quiero "adaptar" a ésto quiero estar bien pero ahora en otra forma "cuando soy débil, entonces soy poderosa".
Estoy atravesando lo mismo, además de tener mi columna totalmente enferma, tomo 7 medicamentos diarios porque además soy hipertensa + hipotiroidismo.
Hola muchas gracias por contar tú experiencia. A mí me han diagnosticado mialgia crónica y estoy en estudio de fibromialgia... También tomo Paracetamol pero no me calma. Estoy de acuerdo contigo de qué hay que contarlo pues eso lleva al cambio y aceptación. Y me encanta la actitud... Positiva yo estoy en el cambio y también comparto mi experiencia en el canal que he creado. Yo también creo en Dios y esperanza de que las enfermedades y las cosas malas Dios las va a quitar. Gracias por tu experiencia de veras me ha ayudado mucho❤
Muy bien explicado. La cabeza quiere pero el cuerpo no responde, y es una impotencia total!
Con bioenergía se cura la FIBROMIALGIA. Obsérvese lo que manifiestan algunos de los pacientes curados th-cam.com/play/PLd9r1FHe9tOVMOFWUE1E_VDA_Y3zpKCkD.html
Yo no puedo más,
Qestremenda,acabo de dafme cuenta ,lo que es,y..que te digan tenes que.... no es lindo solo on ayud de Dios es,posible sobrevellevarla te en tiendo
Exacto yo todos los días me propongo algo en mi cerebro pero mi cuerpo no responde y cada día uno se va sintiendo que va quedando solo ,y nadie te entiende lo que uno siente, es frustrante,yo e querido aveces a Dios que si no sano me lleve porque no soporto los dolores, y aunque hago , mucho. Esfuerzo, por no estar solo en cama, es una situación muy difícil, pero estoy tratando la meditación guiada ,para ayudarme eso me alivia un poco.
Tengo fibromialgia desdé ASE seis años es algo muy duro todo te duele cabeza cuello espalda insomnio diarreas colon irritable diario tienes algo diferente a nadien se le desea esto te da también anciedad estrés sientes luego que te infartas pero dios es grande y miciricordioso y te da fuerzas para seguir luchando para seguir adelante quien tiene está enfermedad somos unas guerreras por soportar tanto el dolor saluditos desdé colombia les mando un abrazo fuerte
Pues para mí si se acabo mi vida laboral tuve q dejar mis trabajos q eran de doméstica y vivir de lo q se puede ..es muy difícil una vez me dijo mi hermano q está enfermedad es para ricos..
Yo a los 29 años comencé de a poco con dolores en piernas, brazos, dolor de cabeza, desgano total y cansancio, además que dormía y despertaba cansada y sin ganas de nada. Fui a muchos médicos ya que me estaba afectando el salir a pasear, conversar, ya no tenía deseos de conversar con amigas etc. y lo peor el dolor de todo el cuerpo que caminaba como anciana. En fin, cuando ví que ningún doctor sabía lo que tenía, un día me decidí y fui directo a un psiquiatra, cuando comenzamos a conversar todo me hizo sentido, me diagnóstico con depresión clínica grave, y ahí me di cuenta que por parte de mi madre hay muchos que sufren de depresión, incluso un primo que se suicidó. Los medicamentos antidepresivos fueron mi salvación, claro que costó dar con el medicamento que me hiciera bien, ahí cambio mi vida, tenía deseos de levantarme y de conversar, además me dió un medicamento para dormir ya que dormía pero no descansaba. Hoy tengo 65 años ,sigo con antidepresivos y para dormir, pero vale la pena tomarlos de por vida por qué uno comienza a vivir de nuevo. Vean un psiquiatra primero, se los aconsejo, si yo no hubiese ido, todavía estaría encerrada y con dolores.
Agradecida por el video. Tengo Fibromialgia, me diagnosticaron hace mas de 3 años, tardaron casi 3 años para diagnosticarla, tengo padeciéndola alrededor de 8 años sin saber que la tenía. Llevo meses en crisis, no tengo medicamentos, vivo en Venezuela y actualmente estamos pasando momentos duros porque acá NO HAY MEDICINAS, entre otras cosas más. Perdí mi empleo hace mas de 3 años, no puedo trabajar. Al hacerme el examen físico los 18 puntos se activaron al dolor, salí del consultorio peor de como llegué. Mi historia es demasiado larga si continúo se hará tedioso, sólo resumiré que no tengo el apoyo de nadie en mi familia, ni moral, ni espiritual ni económico, estoy sola en esto, es duro, muy duro, muy triste... Demasiado triste para mi
Bri Gar Lo siento mucho tu situación. ❤ Un abrazo desde alemania. [También lo tengo esa enfermedad]
Hola soy de Argentina y también me dieron el diagnóstico te mando un fuerte abrazo
Bri Grar. Así es. Un abrazo desde Argentina. 💖🙅
Hola, lamento muchísimo tu situación. Soy de Argentina y también tengo fibromialgia. Te mando un abrazo enorme de algodón y muchos besos! 🥰😘😘
Para mí es lo peor que me ha pasado en la vida. Por la mañana no soy persona, y por la tarde no tengo ganas de salir con mis amigas ni a comprar, no puedo viajar etc. Y lo peor es el mal trato de algunos médicos/as que no deberían llevar bata blanca ni llamarlos doctores porque ni tienen idea de enfermedades ni tienen idea de enfermedades ni de quienes la sufren.😢
siendo débil eres fuerte
me siento tan identificada
A mi me la diagnosticaron hace 12años entonces no se conocía y cuando lo medijeron lloraba porque a la final había a alguien que me entendió
buena esta entrevista lastima que solo la entendamos la que lo vivimos. enfermedd silenciosa a gritos de dolor,duro, valientes chicas valientes,heroinas las quiero mucho,y aqui estas seran tus nuevas amigas,las fibromialgicas.Gracias a Dios mi ayuda fue mi mejor amiga le Dio lo mismo al mismo tiempo y para mi fue mi gran alivio.
3:13
Totalmente de acuerdo. 10 años y los peores los médicos que no tienen idea😢
Muchas gracias. Hace un mes y medio que me han diagnosticado y has expresado de forma muy clara, lo que yo he intentado explicar a mi familia y amigos.Compartiré este video. Sinceramente estoy cansada de que me digan, esto no es cancer y claro que no, pero es bien tremenda. Yo también lo he contado en mi canal y aunque a mi gente no le parecia bien, yo lo he hecho porque no tengo de que avergonzarme,faltaria mas. Un beso
Dela López Hay quien tiene Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Cáncer, y le pone una sonrisa a la vida
Yo arrastro mi cadena cómo puedo sufriendo mucho pero intentando q no se note y aguantado muchos desprecios de todos y aguanto y aguanto es duró
Hola dela lopez y isa jimenes yo tengo tetimonios de personas q tienen fibromyalgia lupus q este producto les esta ayudando romandolo no tienen dolor mandenme un correo electronico ruben.gartcia@gmail.com si gustan q les mande la informacion gracias
Me ha gustado mucho escucharte, por la claridad de tus palabras y el mensaje que aportas. Padezco Fibromialgia desde hace 10 años, tengo 50 ahora. Estoy completamente de acuerdo contigo, no solo es una enfermedad invisible, también es muy incomprendida incluso por miembros de tu familia. No te mata, pero te jode la vida (es como yo la defino). Gracias por tus palabras, hay que conseguir entre todas las personas que la padecemos, que se conozca y que esos médicos que, no la consideran enfermedad, terminen aceptándola como tal, es inhumano cuando das con uno de ellos... Un abrazo
Libra1965100
Ya está aceptada y hay una ley que
la avala aquí en Argentina.
Tengo fibromialgia y artritis rematoide, me siento identificada, agradecida al oír este testimonio. Me ha costado muchísimo manejar esto con mi familia.
Disculpa pero yo también la tengo y me están por hacer por artirtris reumatoidea. Que medicación te dan. Yo soy de Santa Fe Argentina. Y ningún medicamento pasa por las obras sociales asi ya se haya hecho una Ley avalándola.
Precioso testimonio. Me siento muy identificado. Recientemente yo también estoy hablando públicamente de ello. Es mi esperanza que compartir sea bueno para tod@s. Un abrazo!
Gracias por compartir tu experiencia que hace 3 meses es mía también, y sigo yendo a profesionales de la salud ahora mental, y puedo comprender con tu explicación mucho más. Enfermedad incomprendida y muy difícil de sobrellevar, te abrazo con el corazón. Bendiciones 💝
Gracias por tus palabras te entiendo perfectamente.
Llevo casi 13 años con fibromialgia y al prencipio pensé esto se va ha pasar 😢 cada día me cuesta más a mi no me gusta estar a costada y despierta pero ahora , yo también creo en Dios y me refugio en EL .
Esto ha venido para quedarse los médicos dicen q tengo q acustumbrarme al dolor
Gracias por tus palabras .
Tengo fibromialgia y es una enfermedad terrible , y se también de la incomprensión de los médicos , no saben cómo ayudarnos gracias por tu vídeo Solo Dios nos fortalece cada día
No les da la gana por si pides pensión
Suelen decir que es por la sobrecarga de años anteriores ojo o que es por tu ansiedad o nervios cuando a sido devido a los dolores la ansiedad en sí no causa dolores a mi me ha echo una exploración por sitenia dolores en las articulaciones tan suaves que casi me corro de gusto con perdon
Ídem todo lo que has dicho...no estamos sol@s el dolor es nuestro compañero de viaje. Aceptarlo y llevarlo lo mejor posible. Alimentación, cuidarnos..muchísimo.
Yo también tengo una perrita que me obliga a hacer...y todo lo que has dicho me identifico contigo al 100 por 100.
Y los antidepresivos ayudan muchísimo para no estar pendiente de nuestro compañero de viaje que siempre está. Una ayuda para dormir es necesaria cuando al día siguiente hay que trabajar y estar bien ""
Gracias por contar tu vivencia. Que seas Feliz.
Gracias por poner voz al sufrimiento de muchas personas. Lo has explicado maravillosamente y nos devuelves la dignidad a quienes la padecemos. Mucha suerte, Irene, y sigue adelante. Confiemos en la ciencia....
Hola, ya se encontró la causa primaria y tu tratamiento con una muy buena respuesta. Con un poco de paciencia irá llegando a todos lados
Muy conciso. De los mejores que he escuchado. ¡Ojalá María la esté llevando bien! Por supuesto, padezco fibromialgia desde hace más de veinte años. Y no, no se cura. Hay períodos más o menos cortos de alivio, pero mi experiencia es que avanza.
Gracias 😊 estoy en tu situación, tengo 53 años, vivo en Guatemala, gracias por tu testimonio y valentía, bendiciones y saldremos adelante,
Compre el aceite que alivia bastante, se vende por internet en los ee.uu este es el link >> www.cbdbiocare.com?a_aid=Lifewithcbd
A mi me dijeron que tenía está enfermedad a la edad de 28 años me dijo el reumatólogo que lo más probable que la tuviese desde mi primer año de vida ,pero asta llegar a esto pase años si que nadie me creyese y un amigo médico ,me dijo que esa enfermedad no la podía tener yo ,ya que el pensaba que era solo en mujeres gordas y sucias ,y desde esas palabras ,no volví a hablar con él fue tremendo oír eso ,después de saber lo que tenía mi familia no quiso saber de mí así llevo casi 30años después me abandona mi marido consigue falsificar mi firma en muchas cosas y en otras yo estaba tan mal que confíe en el ya que teníamos un hijo y no pensé que en esos momentos solo quería quedarse con todo los vienes aprovecho que mi hijo estudiaba fuera y un día a las 10 de la noche llego a casa y yo sin poder apenas moverme me dijo que en unos momentos tenía que abandonar la casa ,yo ya estaba sin ningún Apollo de nadie y no tenía donde ir ,esa noche dormí en la sala de urgencias ,como si estuviese con un paciente ,después fui a una asistenta social y desde entonces vivo sola ,no salgo a la calle apenas puedo tenerme en pie ,mi vida es cama y más cama ,no puedo hacer nada ,si me esfuerzo siento como me voy a caer ,asta que no responde mi cuerpo y caigo al suelo ,al vivir sola tardo como una hora para poder levantarme del suelo ,en estos años mi hijo tampoco quiere saber de mi enfermedad ni hacerse responsable de mi ,y yo amigas de la fibromialgia ya no puedo más y no tengo ganas de sufrir y luchar ya que me siento sola sin Apollo y si ayuda ,tengo mucho más que contar ,pero todo esto es mi problema que espero no los tengáis vosotras ,y siento este comentario tan largo ,pero fijaos como a cambiado mi vida desde ya tantos años gracias por qué me as hecho sentir una de vosotras y espero nadie pase por lo que yo nadie se merece tanta incomprensión y soledad gracias ,mil gracias
Antonia yo te entiendo, desde que tengo uso de razón, unos 7 años he sufrido de dolor en mis rodillas, poco a poco con los años me fueron aumentando a otras partes del cuerpo, hace 14 años me diagnosticaron Escoliosis, me operaron de la columna, con tan mala suerte, qué me infecte de una bacteria, en quirofanos, una de las más mortales, Salmonella Tiffy, nos infectamos 18 y soy la única viva, duré 3 meses hospitalizada, en la UCI estuve 18 dias por poco me voy de este mundo
Ahora después de esta cirugia me diagnosticaron la Fibromialgia y esta enfermedad conbinada con secuelas de bacteria ha sido lo peor cada mes tengo otro folor nuevo, y lo peor es que quede con parálisis de mi pierna derecha, no puedo moverla si no arrastrando mi pie derecho, debo usar bastón por que tropiezo mucho he caido de cara varias veces, me he fracturado la nariz, y en otra oportunidad, me di tan duro en la boca qué se me partieron mis 4 dientes frontales, hay dias qué me despierto y me siento en mi cama, pero cuando me pongo de pie, y voya caminar, no puedo siento como miles de agujas, pinchandomen los pies, mis rodillas, mi cadera. Es terrible vivo con mi esposo, pero el trabaja, el me lleva el desayuno a mi cama, llega al medio fia y debe preparar el almuerzo, me siento avergonzada con el, pero no puedo hacer nada, aunque todos los fias me levanto con dolores, tengo dias mejores. Y tomo medicamentos muy fuertes para medio calmarlos, por que no me los quita.
Mis hij@s me dicen, como amaneciste y yo les contesto para que me preguntan, si mi dia a dia es sólo dolor y a ell@s les choca que me queje de mis dolores, también mi esposo aunque el no siempre, no me creen que mi diario vivir es sólo dolor mis herman@s es igual ya que de 12 hnos qué fuimos 1 hna y yo tenemos esa enfermedad ella es de las mayores y a ella si la entienden por su edad pero yo soy la penúltima, entonces me dicen que es que a mi me gusta quejarme, yo te considero viviendo solita, aparte de lo que te hizo el desgr4ci4d0 de tu marido, lástima que sólo teniendo 1 hijo el se porte tan mal contigo
Mis 2 hijas aunque no les gusta que me queje, me entienden un poco, mis hijos ni preguntan siquiera como amaneci eso es duro pero yo cómo catolica qué soy le ofrezco mis dolores, para lo que me quede de vida, no sea muy cruel.
Te deseo de corazón que mejores aunque sólo sea un poquito, abrazos desde Colombia 🙋♀️👋👋👋❤️🍃🌼
😮 Desde la medicina convencional no hay silycion pero si a traves de las terapias y medicinas naturales mal llamadas alternativas. Investiga que se puede revertir o eliminar.
Pistas : Bruno Groning. Agua de mar. CDS. Medicina Germanica d dr. Hamer. Sintergetica. Noesiterapia. Metodo Yuen. Etc. Etc
Hola Me duele escuchar tus palabras, yo lo sufro desde el embarazo de mi hijo y el papá de mi bebe me abandono, siento que mis iluciones sechan esboronado. Me da pena con mis hijos q son adolescentes. Y darles el ejemplo. Aunque siempre les pido perdon por mi salud.
Dios es lo mas triste.
Te envio un abrazo y fortaleza de Dios
Me identifico. Tanvien podría yo decir mi historia pero casi el de todas es igual es difícil esta enfermedad pero más difícil q idearse sola
Estamos todas igual solas enfermas inconprendidas😢
Igual que tu yo padezco esta terrible enfermedad, he hecho dos videos en mi canal para platicar mi caso en particular ya que también tengo hipotiroidismo y dermatitis Cenicienta, esto cambio mi vida drásticamente porque de ser una persona súper activa e independiente pase a ser todo lo contrario y moralmente me a pegado bastante ...nadie que no lo padezca nos puede entender 😥
yo tengo fibro diagnosticada desde hace varios años y me hundi,pase una gran depresión en la q pensé en acabar con todo,pero mis hijas y mi marido han conseguido q poco a poco salga adelante,ahora tengo fuerzas para hacer ejercicio y una dieta saludable para mejorar y perder el peso q he cojido animo a todas
Padezco fibromialgia y te puedo decir que te mando un abrazo , y entiendo tu sentir porque también lo he vivido . Totalmente bien explicado , te deseo bendiciones . Mis animalitos me han ayudado mucho , Dios nos cuida y nos bendice . Mi novio también me apoya .
Eres muy afortunada porque no estás sola sobrellevando está enfermedad. Cuentas con tu familia, amigos y pareja.
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María mucho ánimo preciosa llevo 10años con esta enfermedad diagnosticada aunque creo que hacia mucho más que la padecía, aunque cuando tuve a mi segundo hijo con 34 años es cuando se volvió casi incapacitante ,la verdad es que es muy duro,pero como tu bien has dicho te enseña muchas otras cosas,a mi me enseñó a poner mi confianza y mis cargas en Jesucristo
Maravilloso tu testimonio, de principio a fin, te felicito, por esa alegría que irradias, y es que has sabido sacar lo mejor a esta dura realidad. Que Dios te bendiga por eso y por compartir tu experiencia y sentir con todos nosotros.
Me ha encantado tu video. Yo tengo 32 años y fatiga crónica. Llevo 7 años con la.enfermedad. Se me ha escapado la vida entre los dedos a todos los niveles. Lucho por mi hija, nada más, y no sé hasta cuando. El hecho de ser hombre y atlético es también un handicap para esta enfermedad. LOs antidepresivos son mis compañeros de viaje imagino que de forma indefinida. Días que me muero de sueño.y noches de insomnio. En fin, un abrazo muy grande amiga
Muchas gracias por tu comentario, no debemos olvidar que esta no es una enfermedad exclusiva para las mujeres. Mucho ánimo!!
Hola yo padezco fatiga crónica desdé los 20 años i tengo 67 años cuando me digiero que tenia esta enfermedad pregunte esto que es i reumatólogo que me lleva dijo nena una enfermedad de la que no te morirá pero lo vas a pasar muy mal me dijo tendrás que aprender a vivir de diferente manera pero nunca te quedes en casa al na natación pero el mundo a partís de entonces cada día asido una lucha
Recién encuentro el video.
Es muy cierto todo lo que dices.
A mí hace 1 año me la diagnosticaron. Vivo en Uruguay,mucha gente no tiene idea lo que es,y no lo entienden.
Y menos siendo hombre!. Yo practicamente no hablo del tema,si dices que tienes ésta enfermedad,te miran raro y no te creen.
Me he aislado mucho,hasta de mi flia. Esta enfermedad,no te mata fisicamente,se sobrelleva,pero si te destruye emocional y psicológicamente.
Te agradezco por el video!! Es de mucha ayuda.
Hola yo la padezco y es muy dificil hay veces q no puedo pero el dia mas feliz fue cuando medijo el doctor de rehabilitacion q tenia fibro y llore mucho y dije al menos no estoy loca .
Muchas gracias por todos los comentarios, de verdad. Es agradable saber que el vídeo ha servido para que personas que padecen esta enfermedad se sientan comprendidas.
Os deseo muchas energías y que cada día con esta enfermedad, por duros que puedan ser, no os avergoncéis y podáis encontrar el apoyo que necesitéis en vuestros seres queridos.
Un abrazo grande y sigamos luchando juntos por romper los estigmas que tiene esta enfermedad.
Irene Aparicio creo tener esta enfermedad, pero quisiera saber mas de ella para estar seguro mi nonmbre es luis.
Irene Aparicio yo la tengo hace más de 14 años y la gente te trata de loca que no quieres trabajar, que eres floja haber si cambia esto yo también tengo asma y hipotiroidismo aparte de fribromialgia y es todos días estar mal y la gente cuando se enteran dicen si no se te ve mal y claro cuando estas muy mal estas en casa sin poder salir ,haber si cambia un poco esto que ya vale ,👄👄👄
Si tienes dudas lo ideal es consultar con tu médico, explicarle bien lo que te sucede y hacer estudios. Ánimo y gracias por comentar!
Irene Aparicio
mañana debo ir al Reumatologo porque desde hace muchos meses he sentido dolores en varias partes del cuerpo, y justo me he tocado en los puntos que mencionan y si me duele solo al tocarme y he sentido cansancio, depresión me anime a ir ya que llevo dos semanas que los dolores han aumentado😣
Gracias por los videos son de gran utilidad
Yo tengo fibromialgia y esos dolores tan fuertes los he controlado con masajes,acupuntura ,dietas y lo más importante cambiar mi vida con gente tóxica,ahora soy yo y siempre yo y les juro q me a servido de muchooo
Gente hay variantes para mejorar. Sobre todo la dieta, es indispensable. Yo que ustedes buscaría un psiconeuroinmunologo que los podría ayudar muchísimo a desinflamar el cuerpo. No se queden en la queja constante y posición de víctima, hay que seguir y salir adelante, aceptar la situación y no oponer resistencia, que eso hará empeorar la situación. Ánimo para todos.
No es facil, parece q se victimisa uno.
Noves así fui en mi vida una persona policifacetica independiente trabajadora, q por dicha logre cosas para ahora no trabajar. Igual siento mucha fe en salir adelante. Luego decaigo. Salgo solo a caminar una hora y al otro día no te puedes levantar de dolor
Buen día. Me acaban de diagnosticar fibromialgia. Mi parte más débil son mis muñecas y mis caderas. Me siento terrible pero con la ayuda de Dios sé qué saldré adelante. Gracias por compartir tú testimonio
Hola hermosa a mi todavía no me la diagnostican pero estoy segura que la tengo
Una pregunta , te duelen las muñecas como piquetes ?? Y solo te duele la muñeca o poco más arriba de la muñeca ósea en medio de dónde estás el codo y la muñeca (antebrazo)
Ahí me duele y son dolores como punzadas dfuertes
Y en la
Nalga y cadera
@@Kikimorton900 0
Gracias 🙏💙no estás sola, mi nueva amiga fibromialgia y yo estamos contigo🙏💙🌹
Todo es cierto,yo la tengo aparte de artritis aguda y depresión mayor.la verdad que estoy tan arta de todo que paso totalmente de tantas cosas,vivo el día a día.un beso enorme.
Gracia Maria por tu testimonio, no es fácil de entender esta enfermedad, cuando voy al médico ni la menciono, porque si llevo un pie roto ni me mirarian.
Me la diagnosticaron con 32 años ahora tengo 59 y la enfermedad es mucho más conocida, pero igualmente con diagnóstico o no es un calvario si no se asume y se aprende a vivir con ella.
Gracias otra vez por tu fuerza y ejemplo de sinceridad y valentía
Es una buena entrevista, realizada con criterio. Seguro que aporta mucho. Enhorabuena.
Muchas gracias por el comentario, nos ayuda a saber que se ha realizado un buen trabajo :)
Mi hizo llorar lo que has expresado ..Muchas gracias..
Hola! Yo tengo fibromialgia y Mis familiares decían q me inventaba mis dolores, q ya era hipocondriaca. Yo también tomó antidepresivos, pastillas para dormir y para la angustia q tengo. A mi me afecta mucho el frío y me critican xq siempre tengo frío. De mi familia, Mi mamá, mi hija y una hermana son las únicas q me comprenden x lo q pasó. Siempre estoy cansada, con dolor e insomnio. Pero tenemos q seguir nuestra vida. Saludos hermosa!!!
Ya han pasado 15 años que me diagnosticaron fibromialgia, ha sido difícil te cambia todo , me levanto agotada y me acuesto agotada he tenido crisis muy fuertes pero lucho po sobreponerme y no perder las ganas de seguir adelante muy a pesar del dolor , después de todo la vida es un hermoso regalo y he aprendido adaptarme a mis nuevas circunstancias
Gran descripción de lo que es la fibromialgia. gracias María.
Me encantó el video, muchas gracias Maria por tu valentía, somos muchas guerreras viviendo en silencio nuestro dolor. Muchas bendiciones!
Gracias por esta entrevista esta Chica de verdad describe lo que afecta tu vida esta enfermedad y lo peor nadie te cree alguien ,ojalá con el tiempo encuentren una cura,pues todos creen que es porque no sabes manejar tus emociones y hasta los doctores te ven con cierto desprecio.mi reumatóloga gracias a Dios me entiende y cuida..saludos
Tengo 27 años y vivo con esta enfermedad, m identifico con ella. Gracias por compartir este video
Compre el aceite que alivia bastante, se vende por internet en los ee.uu este es el link >> www.cbdbiocare.com?a_aid=Lifewithcbd
Sigamos luchando por esta enfermedad, ya que los que la padecemos sabemos que totalmente es insoportable y no nos callaremos, sigamos luchando, gracias porque lo has explicado perfectamente, un abrazo y ánimos. 👍
Mi comentario es que si existe una cura para la fibromialgia..JESUCRISTO le levanto al paralítico.dio vista a los ciegos y también puede curarte y sanarte de fibromialgia nada hay imposible para DIOS con su hermoso poder ..busca a CRISTO JESÚS y puede obrar en tu vida ..acéptalo como tu único Salvador y SEÑOR de tu vida ..🙏😘🤗
Totalmente de acuerdo. a mí también me la diagnosticaron con 22-23 años, tengo 39 y cada vez va a más... cuando yo no lo aceptaba mi psiquiatra me decía bueno tu haz.. ya lo pagarás... y que cierto y que pronto me dí cuenta. El problema aparte de todo lo que padecemos es que tenemos que SOBREVIVIR y eso tampoco lo entiende nadie.
Me ha gustado tu testimonio, estoy conforme en todo lo que has dicho, eras muy joven cuando te lo diagnosticaron, y tienes experiencias, por otros familiares, sobre la enfermedad, de esto hace ya 5 años, espero que sigas bien, y hayas conseguido vivir con ella, y mejorar, porque es para siempre, no tiene cura, pero si se puede mejorar.
Yo tengo 62 años, y diagnosticada desde los 40 años, pensé que me quedaba en una silla de rueda, y que no podría hacer cosas que ahora hago. Tomo tranquilizantes, para los puntos de dolor, antidepresivos para dormir y paracetamol para los dolores, no he dejado de hacer ejercicios, por muy poco que pueda hace, empecé con 10 ó 12 años de natación, dos años de yoga, donde aprendí a estirarme y relajarme y me apunte a Afibrose, donde me dieron varios talleres de como llevar la Fibromialgia, relajarte, respirar, etc. La alimentación es muy importante, como no tomar nada de leche, ni desnatada, fritos, el gluten, etc. Mis perras son las que me hacen pasear todos los días mañana y noche, antes media hora, y ahora puedo hasta casi la hora. Actualmente estoy reina a como estaba. así que si creo que se puede mejorar. Lo primero que me enseñaron es a no tirar del carro, en mi familia, y a decir NO, aunque no te entiendan. Espero que a fecha de hoy este al menos como yo, que ya para mi es mucho. Si te apetece leer en Ebook mi libro sobre "Mi Fibromialgia y Síntomas investigados" por tan solo 0,89 € entenderás todo lo que he intentado abreviar aquí.
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Saludos y abrazos de algodón
Toñy de Sevilla
Me hiciste llorar cuando contaste lo de la guardia, es cierto, nos tratan de locas. Ojalá no existiese esta enfermedad, es incomprensible para los demás ya que nos vemos saludables y jóvenes, pero por dentro sentimos un peso y dolor como si tuviésemos muchos años. Gracias por compartir, donde yo vivo en Argentina lo toman como algo casi caprichoso, psicológico para llamar la atención. Esperemos que se tome más en serio sobre todo a quienes deben tratarnos y no maltratarnos cuando ya no damos más de dolor. En mi caso aún no tomo medicación, hay épocas buenas y otras duras pero ya que hay tanto maltrato a nivel médico no me animo a tomar medicación por temor a que me dopen.... no es la solución.
Mucha fuerza Noe Guada! gracias por tu comentario :)
Noe Guada Lo peor es el maltrato médico.
Te escucho y es lo que vivo ... Te felicito ,sos una Guerrera!!!yo también hago que nuestra fibromialgia no sea invisible .Hay que hablar y hacer ruido para que se reconozca esta enfermedad como tal.hoy que te escucho y escribo estoy con una crisis de dolor!!!
Hay que hablar!!! Hay que gritar y que se sepa!!!
Te felicito sos tan linda como guerrera!
Eres una guerrera estamos junt@s en esto y si más personas luchamos por q se nos de un trato digo ... La unión hace la fuerza estamos contigo en esta bstalla
Tengo fibromialgia,. Y es exacto lo que dices ..pero nos ha tocado por que somos valientes , eso me anima. Creo en Dios como tu dices es una fuente de paz... y lo mejor es asumirlo y seguir adelante ... no estamos mintiendo, si alguien no entiende dejamos eso en Dios.
Creo que deberíamos tener un grupo para.hablar por qué solo las que lo tenemos podemos entenderlo.
Hola buenas noches
Muchas gracias por hablar de esto ..Yo la sufro desde mi niñez..Pero no fue hasta hace 2 años que me la diagnosticaron..Y además las personas que no la tienen no pueden enterderlo..
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me encanto el video , yo tengo fibromialgia desde los 14 años ,también entre Reumatologos es un caso especial por lo joven , no he podido pasa de 10 grado por la enfermedad voy por la tercera vez pero creo que todo se da en la vida por algo 😊
Wow que joven comezó! Gracias por el mensaje de positividad mariia kpop :D
Estoy comenzando a entender porque tanto dolor físico ,avanzando poco a poco, muchas gracias 😘
Yo padezco FOBROMIALGIA desde hace 35 años... He vivido un Infierno.. Que bueno que hacen estos videos porque con solo escuchar que hay más personas que la padecen de inmediato me conecto y me identifico porque nosotras somos personas incomprendidas... Nuestro sufrimiento es Terrible... Yo en lo personal como ya llevo mucho Tiempo me a afectado Enormemente al grado que ya casi ni puedo conducir mi Auto... Ese dolor me desespera... Me levanto con Dolor, me Acuesto con dolor y todo el tiempo tengo dolor...Tomo diario 2 Ketorolacos y cuando entro en crisis que no puedo mover alguna de mis extremidades tomo una DEXTAMETAXONA pero me afecta porque me hace subir de Peso... Mi madre tuvo FIBROMIALGIA y yo la herede... Se me desarrollo hace 35 años por un Efecto Traumático que tuve y que cambio mi vida para siempre...Nadie siente mi dolor solo yo y me pongo triste y reclamo a Dios pero esta es la Vida que me tocó Vivir..
Que triste tu historia, tantos años de dolor, espero que pronto encuentres salud y consuelo, te mando un abrazo y mil bendiciones, yo también tengo fibromialgia, y lucho de la mano de mi doctora, mi familia y lo más importante de Dios.
Excelente María ..te aplaudo ..si yo también tengo FM desde chica y ya tengo 66 años
Me la acaban de diagnosticar ,estoy en un brote ahora me llamo María ,yo también me rompí y me encontré sola ,nadie entiende solo me dicen que es emocional y que tengo que mirar dentro de mi ,ojalá fuera eso sería genial por qué estaría resuelto ,así empecé yo no podía llevar tacones 😜 eso es me levanto y tengo que cancelar todo eso es ,me alegro de lo que escucho por qué es esto lo que estoy viviendo por fin alguien que dice lo mismo que yo ,me emociono 😰😰😰
Hola soy Silvia de Uruguay .mira María ahora estoy con un empuje de fibromialgia y si nadie nos entiende y nos dicen de locas. A mí me duele las manos brazos hombros espalda cintura rodillas y pies es feo pero hay que ser fuerte aunque tambien la cabeza y mandíbula ya hace cinco años de esto siempre me ataca más fuerte y los médicos traumatólogos más nos se que hacer me hago estudios de tiroides me salen bien todo lo que me duele es estudiado y está bien
Somos muchas en esta situación, lo triste es que no encuentren una solución ni saben porque estamos así...a saber
Soy Pepa te entiendo perfectamente ,la tenga desde los 50 tengo 68 animo hay que ser positiva cuando estamos bien muchas gracias por hablar de ello yo no le deseo a mi peor enemigo , las personas que la sufrimos somos unas personas maravillosas sensibles y que nos damos a los demás ,pero también hay que ser un poco egoístas ocuparnos de nosotras que lo lo merecemos una va aprendiendo día a día mucho animo eres muy jovencita disfruta de todo lo que te Dra la vida aunque a veces es difícil💪❤
Hola de todos los videos que he visto tu eres la persona más realistica, gracias me a ayudado mucho tu informacion, porque creo que aunque no quieras tomar medicina uno que sufre de esto la necesita, en adjunto con ejercicio, buena dieta, y uña auto ayuda, gracias
Me identifico totalmente contigo.😢
Muchas gracias por hablar de esta enfermedad tan desgastante, e incomprendida por muchos, desde médicos hasta la sociedad.
Aprendemos a sacar fuerzas cada día, y tener una mejor calidad de vida!
Indudablemente, aveces no nos es posible, pues toma toda nuestra energía lidear con los inmensos dolores, y el cansancio😢
te entiendo totalmente yo tengo exacatamente 1 semana que me la detectaron estuve 7 mese sin diagnóstico de un enfermedad a otra pero por fin tengo demaciado dolor 😓😥mas por las noches
Es un consuelo escuchar sobre nuestra enfermedad y compartir, pues es muy triste que tus seres queridos no crean en tu sufrimiento y te tomen por exagerada 😢
Hola buenos días, te entiendo perfectamente, con 18 años me diagnosticaron fatiga crónica, pero como era muy joven no le daba importancia, soy auxiliar de enfermería desde hace 9 años... Con el paso del tiempo cada vez me dolía más el cuerpo, manos, pantorrillas, dolores paravertebrales, cabeza, ojos... Y un sinfín de dolores, me han encontrado baja de Serotonina y vitamina D, y hace muy poquito me han diagnosticado la fibromialgia con fatiga crónica, sin ganas de salir de la Cama en cuanto vengo del trabajo me quedo en la cama y no salgo, puedo estar días enteros y con antidepresivos como te entiendo, me han dado ganas de llorar y todo saber que no soy la única persona joven que la tiene ( y tienes razón a mi me llegaron a decir una doctora de cabecera que era cuento) y me han encontrado rectificación cervical que sale en las radiografías y lumbalgia, muchas gracias por el video.
Gracias por éste vídeo. Tengo fibromialgia y me siento muy identificada con María.
Hola, se está comentando que el aceite de cannabis, te cambia la vida o mejor dicho recuperas la vida
Yo tengo quiero morime yano se que aser
hola yo también tengo fibromialgia me la diagnosticaron a se 10 años , lo e intentó todos los días salir a delante gracias a mí fe en Jehová Dios y en el medicamento puedo hacer mí papel dé madre de 2 hijos. saludos desde México
Elvira Segura Hernandez jehova? 😴😴😴😴😴😴😸😸 ese no es tu dios ,es el de los judios 😸soñadora
Muchas gracias por tu testimonio. Hubo mucho de lo que dijiste lo he pensado, muchas veces sin verbalizarlo
Muy buena explicacion esto es muy duro porque la gente fisicamente te ve bien y dicen esta no tiene nada es cuento.el dia a dia es u mundo ,se te olvida todo ya te levantaz cansada,lo que di es es salir yluego a la cama varios diaz no puedes tener vida ni quedar con nadie,las manos todo se te cae dolores por todo el cuerpo,ezto no es vida gracias a mi marido y mis hijos mi madre y hermana .e ayudan mucho con lo activa que yo era y ahora verte asi es u a impotencia.no se duerme tienes much ansiedad ,depresion y encima donde vaz a trabajR asi imposible .mucho animo maria yo llebo 4 años con ello ,mis medicos fabulosos el hospital de guadalajara me estan ayudando mucho y se lo agradezco publicamente .esto es durisimo ya no eres persona,maria yo me tengo que ir a urgencias a que me pimche yo si mo digo.
Muchisi.o Nimo todo el que tenga est enfermedad la verdad e azuqueca tenemos una asociacio de fibromialgi os animo a todaz y todos que os unais a nosotros contr maz seamos mejor
Dios te bendiga. Te entiendo porque la padezco. Hay que luchar. Tratar de tener actitud positiva, aunque es difícil pero se puede poco a poco. No es fácil tener dolor 24-7. Dios me ha ayudado primero y luego trato de ayudarme yo. La familia y su comprensión es vital. Nos ayude Dios.
Muchas Gracias IRENE. TEngo Fibromialgia hace un Año y estoy pasando los peores meses de mi vida, tengo 53 ańos .
Mucho ánimo Carmen!!
Irene Aparicio Muchos Besos y un Abracito
muy fuerte desde BARCELONA. Gracias.
Hola, me identifico mucho con lo que dices, yo padezco fibromialgia y vivo en CDMX , y aqui en los servicios medicos de urgencias tambien nos tratan muy mal, al grado de que yo evito ir cuando tengo brotes o crisis, proque solo te ven como bicho raro, es muy triste vivir así.
Muy buen video. Me sentí totalmente identificada yo enferme desde los 15 años y actualmente tengo 23, tu vida cambia completamente al tener esta enfermedad pero a pesar de todo eso no hay que dejarnos vencer. Yo hice una pagina para darle mas visibilidad a esta enfermedad.
Yo tengo fibromialgia y desde finales de julio tengo dolores todos los días y ya estamos a 31 de diciembre. Es algo que aún no puedo aceptarlo ya qué vivo sola, tengo una hermana pero es como si no tuviera. Hay días en que no puedo hacer absolutamente nada con mis manos. Es muy duro ver cómo te cambia la vida de la noche a la mañana y lo peor es ver que estás solo.
Encima tengo un trabajo duro entre comillas ... pero hay q seguir . Hago estiramientos .
Pero duermo mucho muchisimo es una forma de evadir el dolor gracias guapa .
Mucho ánimo guapísima y ánimo a todas, cada vez van saliendo más estudios y más formas de llevar una mejor calidad de vida
Increible... Parece que estoy hablando yo... Hace un mes recibí un tratamiento de lidocaina y la verdad es que me ha dado algo de calidad de vida. La pena es que solo dura una temporada y después volveré a sentirme fatal.
Yo al igual qué muchos lo padezco , y aparte de todo también padezco #CANCER son 2 enfermedades super fuertes, pero no imposible de llevar las, acabó si es triste lo sé, aparte duele mucho él cuerpo, día a día Saludos y un fuerte abrazó, BENDICIONES
Fuerza Frida
Hola dsd mexico, ijole te escucho y te entiendo muy bien por lo que estas pasando, tengo ami esposo en la misma situación, dsd ya un año el comenzó con esto, ya fue a varios medicos, y no le dan un diagnostico, pero el siete dolor muscular, yo si lo llegue a llamar un flojo, y otras cosas mas!! Me meti aqui al internet buscando una respuesta alos síntomas ya que los medicos no dan una respuesta , y e yegado esta conclusión, tiene Fibromialgia, el se desespera, porque ay días en que no se puede levantar, y ay días en los que el dolor lo tira, al grado de que llora, y lo miro ahora y se que realmente no es por flojo o por que quiere llamar la atención, y para mi es difícil porque justo casi recién casados comenzó con esto, pero ahora me toca comprenderlo y ayudarlo, apoyarlo
llevo 21 mes con dolores punzantes. montones de analîtica, 4 resonancias unas series de pruebas y asistir a urgencias y todo sale perfecto. los especialistas que me han tratado me han dado el alta. y algunas no saben lo q significa la palabra empatîa. me he derrumbado a llorar. sigo adelante xq todo lo que dices en el video lo padezco yo y no me lo han diagnosticado. por última opciòn tengo sesiones psiquiatricas y unidad del dolor.
Yo vivo lo mismo y estoy tratando de sobre llevarlo con la meditación guiada. Porque es terrible los dolores y tengo 52 años
Escuchando este vídeo me han dado ganas de llorar, aún estoy esperando mi diagnóstico. Llevo 4 noches sin dormir de los dolores tan fuertes que tengo y el Tramadol no me funciona. Estoy cansada de vivir con dolor y que la gente lo invalide, que me juzgue. Es mucha la soledad que siento, ya vivir con endometriosis es muy duro pero también con ésto, hay días que no quiero estar aquí. Vivir con dolor crónico genera mucho sufrimiento y que la gente lo invalide, aún más.
Hola te estoy viendo desde la cama porque estoy con una crisis y me emocione, y me siento identificada tengo 35 años y me la diagnosticaron en diciembre y x ahora no le digo a nadie que tengo fibromialgia en Argentina no es conocida esta enfermedad x lo tanto se me hace muy difícil llevarla y adema tengo dos hernias de disco. Saludos
Hola diagnóstico fibromialgia y soy de Argentina somos muchos la q tenemos la patología y el problema es que no hay tratamiento efectivo un abrazo
Yo estoy igual y ningún remedios me sirve
Yo hace nuchos años sufro de dolores tantos que perdi la cuenta recorri medicos hasta pensar que estaba loca,hace 3 años un reumatologo muy viejito me hizo cualquier cantidad de examenes y me diagnostico fibromialgia me dio pregabalina y napruxeno lo cual no me hace nada ,mi rdumatologo no trabaja mas me passron a otra y me dio clorazepan y miloxican y nada estos dias estoy en crisis pero bueno lo peor es que en mi flia no me creen siempre me escucharon que me dolia algo y creo que me frustra mas la incomprension que nada.Tambien soy de argentina.
Yo estoy yendo a T.O.B.Alternativa, soy de Argentina y lo puedes buscar x Internet. No tomas calmantes, es muy bueno para mí. Ojalá te haga bien... Rosana🇦🇷
@@patriciabarragan4772 A veces tomo tramadol y otras diclofenac con pridinol.
Eres muy noble en haberlo contado tengo una amiga que tiene muchos de esos sintomas, pero le diagnostican neuropatia.....
Pero me atrevo a decir que los seguros no quierenr pagar es muy cara esta enfermedad.Pero siempre hay una solucion.la naturopatia buscala
en hierbas alinearte los chacras, busca y emcontraras
eres muy valiente. yo no se lo digo a todo el mundo. mi medicación es cymbalta y stilnox. a mi también un reumatólogo me trató mal y salí llorando de la consulta. gracias que el de ahora es buenísimo. también estoy tomando ubiquinol que sorprendentemente me ha ayudado con el cansancio!
GRACIAS, GRACIAS, GRACIAS.
ESTOY CONTIGO EN ESTA MALDITA ENFERMEDAD ❣️ YO TAMBIÉN SUFRO DE ELLA DESDE HACE MUUUUCHOS AÑOS 😘
Todo nos cambia al 1000% es dificil porque nadie nos comprende es triste
Siento lo mismo... A mi las manos me duelen muchisimo y los hombros junto con la cadera....
Aun tienes suerte de poder estar como estas y tener a la gente que tienes al lado... Para mi es lo contrario... Ni tengo quien me ayuda... Ni puedo decir hoy me quedo descansando... Estube casi un año de baja y me obligaron a cojer el alta... Encima soy altamente sensible...
Es una mierda tener esto pero hay que cojerlo con energia positiva...
Animo Maria... Somos mucho mas fuertes mentalmente que muchos y eso nos debe animar...👏👏👏👏
Son como mil síntomas y día a día jamás descansas
Hice click, no por ME GUSTA.... porque padezco de Fibromialgia, y realmente, es como dice Irene, mucho dolor....es verdad, querés salir, y a veces, no podemos ni levantarnos de la cama. Un beso para Irene desde Argentina 🇦🇷
A mi me lo diagnosticaron a los 29 (tengo 30) y recuerdo síntomas leves desde mis 19. Por lo tanto esa supuesta edad entre la cual de suele tener fibromialgia, deberían cambiarla...de hecho creo que tardaron en diagnosticármela por mi edad. Es frustrante la falta de información que tienen los médicos. Gracias por tu video, mucha fuerza y cariños desde Argentina!
Creo que tener un perro es una buena terapia. A mi mama le ha hecho mucho bien tenerlo en casa porque la obliga a levantarse y la pone más alegre.
Si pero yo hay días que no puedo sacarlo pq me cuesta hasta cambiarme de ropa y bajar al parque que tengo al lado.
Pienso igual, me pasa lo mismo en cuanto a la gente, pero ya no les doy importancia y no te sientas sola hay mucha gente que pasan por este problema, nunca hay que perder la esperanza de encontrar una solución, con respecto a la ansiedad y depresión no se que es primero si la fibromialgia empieza por ellas, empeora cuando estamos con la incertidumbre de no saber que tenemos y después obvio que si hay una crisis vamos a volver a caer , pero hay que aprender a lidiar con los síntomas y buscar de mantener quieta la mente, creo que el yoga puede ayudar entre otras cosas.
Casi no duermo. En las mañanas casi no puedo moverme. Le doy gracias a Dios por mis hijos y mi esposo. Ellos están siempre conmigo
Muchas gracias. Bendiciones Mario
Tengo fibromialgia hace muchos años , es agotador! Pero es importante tener una buena actitud . Yo solo tomo analgésicos cuando el dolor es muy intenso paso dos o tres Días medicada y en reposo y entonces la crisis se me pasa y empiezo mi vida de nuevo . Cuando tu entorno lo entiende es más fácil sobre llevarlo. Las personas siempre dirán que eres loca que quieres atención o que te paso porque estás deprimida cuando en realidad te deprimes por no saber que te pasa y el dolor te desquicia un poco. La gente critica con facilidad lo que no conoce . Por eso hagamos lo posible por hablar de la enfermedad y no esconderla . No somos responsables de lo que nos pasa , solo nos tocó vivirla También creo que podemos dignificar nuestra enfermedad al no caer en el pánico y llorar constantemente y disfrutar de la vida sin miedo. Sabemos que no es mortal y que no hay cura así que de la mano del reumatólogo y de Dios que conoce nuestro dolor y amándonos a nosotras mismas , alejándonos de las personas que nos critican por ignorancia o por molestarnos por que nos consideran débiles o frágiles. Nuestras crisis serán menos frecuentes. ANIMO la vida no termina aunque perdamos amigos o amores recuerden en soledad o acompañadas podemos ser felices !
Me alegro por tu cachorro...y es verdad, nos tienen que tener mucha paciencia, yo encontré una perra, y no se mueve de mí lado, ellos saben(si enfermedad invisible, y te miran raro, y encima, te dicen....usted, no tiene nada). Más bancarse (aguantarse) el dolor, la verdad, a veces, te pone de mal humor. también...Rosana desde 🇦🇷
Gracias Irene Aparicio! Gracias por hacer este video! Como sigues? Haz un nuevo video porfavor! Dios te bendiga!
Me siento tan identificada
Así es. Nadie comprende ni los médicos. Hay que DECIRLO y si no les gusta es problema de ellos y de su ignorancia. Bendiciones🌟
Hola que tal estas, yo también tengo fibromialgia y tienes razón es muy doloroso se pasa muy mal un saludo y 👍👍👍👍👍👍👍