Mon père à tiré sa révérence il y'à 6 mois , je m'ens suis ocuppé pendant des nnées , promenades , massages , soins , toilette , je l'ai veillé jusqu'à son dernier souffle et il est parti apaisé . J'ai perdu 10kg , des cheveux , l'appetit , athrose ( il pesait plus de 80 kg ) , aujourd'hui je vais beaucoup mieux , je dormais jadis 3h par nuit ... là j'ai retrouvé l'appetit , je refais du sport , un miracke que je soisencore en vie ... Bravo les aidants , quelle preuve d'amour que de laisser l'autre à partir dans l'amour et la dignité ... Vous faite mon admiration les aidants ...
Accompagnement jusqu'au bout de notre père. Je vous comprends. Nous y avons laissé notre santé mais...il a eu une belle fin de vie, sorties en voiture, tram et fauteuil, repas, une présence de tous les instants, avec des peurs, les accidents et les aides de certains médecins et infirmieres, certains amis qui ont continué à venir le voir et nous ont soutenues. Il est resté dans la vie jusqu'à une semaine de la fin. Des moments de joies, de tristesse, de peur. La vie quoi.
Ma tante a pris soin de son mari atteint de la maladie d'Alzheimer pendant des années, jusqu'à la fin, avec une dévotion incroyable. J'ai souvent une pensée pour elle : elle a élevé ses frères et sœurs au décès de leur mère quand elle avait 15 ans, puis elle s'est mariée, a élevé ses enfants, et ensuite s'est occupée de son mari. Elle a passé sa vie à s'occuper des autres, sans jamais penser à elle-même. Elle est décédée il y a 9 ans, je pense souvent à elle, à son courage. Elle était belle dans son courage, dans son dévouement, ma tante Ginette ❤️
Formidable mais pas très normal, l'était économise 11 milliards par an en ne prenant pas en charge les personnes atteintes de diverses pathologies grâce aux aidants.... À méditer.... Comme a témoigné cet homme, un ou deux passages soignants par jour c'est un maximum alors qu'il en faudrait, le double ou le triple.... L'état préféré engraisser Mc Kinsey plutôt qu'investir pour soulager toutes ces personnes aidantes courageuses certes mais épuisées.
Je m'occupe de ma maman qui vis chez moi depuis novembre 2019 suite a son cancer du foie. Depuis plusieurs semaine j'alerte tous le corps médical sur mon épuisement psychologique mais rien de rien. Je leurs explique que j'ai besoin d'une hospitalisation de répits pour me retrouver seul avec moi même chez moi afin de me ressourcer mais c'est refus sur refus
C'est un sujet tellement touchant et important que j'ai fait de ce sujet un titre à mon mémoire infirmier. J'admire tous ces heros de l'ombre.💕💕💕💞💕💞 parfois l'aidant devient à son tour un patient qui a besoin à son tour d'étre aidé. Un cercle infernal auquel l'état doit faire face. Il faut un vrai plan de prise en charge à long terme et avec le vieillissement de la population 🥺🥺🥺😱😭
Quel courage les parents de Lana...impossible sans un immense amour....j en ai les larmes aux yeux ! En outre tous les handicapes...jeunes ou ages....nous apprennent a Aimer et nous depasser.
Merci pour ce reportage et ces témoignages, merci d'avoir montrer le courage des aidants. Chantal et Daniel sont des personnes formidables que j'ai la chance de connaître grâce à la maison des aidants, et ils sont parmi les personnes les plus fortes et respectables que je connaisse.
Oui, la prévention ne fait pas bon ménage avec l'épuisement de l'aidant. C'est assez lamentable à notre époque. Tellement beau ces moments d'aide entre couple, parents. C'est une émission indispensable.
Mon ami s est occupé de sa mère. Elle ne voulait personne chez elle pour l aider, ni pour le ménage, ni pour la laver, elle était devenu autoritaire, le sollicitait jour et nuit constamment. Il devait même lui faire sa toilette lui changer ses couches. Il s est oubliè, malade il ne s occupait plus de lui tellement il était fatigué et il n avait plus de temps pour lui . Puis épuisé, démoralisé, il voulait juste partir alors il a mis sa mère dans une institution et très rapidement il est mort. Je pense qu elle devait l attendre mais lui ont il dit, elle perdait la tête . Mort a 65ans mort de s être occupé de sa mère mort d épuisement. Quand vous vous trouvez avec un parent qui refuse toute aide extérieure comment faire.?! Son frère aîné qui vivait dans une autre ville et continuait sa vie tranquillement l a fait incinérer et ses cendres sont au jardin du souvenir avec les SDF alors qu il y a un caveau avec de la place. Trop cher a dû penser son aîné !
Quel courage cette dame ! Elle n'a pas d'aide cela fait une peine terrible. J'ai aidé ma mère 1 an et demie et j'ai fait une dépression ma sœur a pris la suite
Je sais que ce que je vais dire n’est pas gentil et que je n’aurai pas de félicitation. Ma mère a 88 ans et est atteinte de démence et moi j’ai 69 ans . Je suis fatiguée et je prie tout les les jours pour qu’elle parte dans son sommeil mais elle a une santé de fer. Je l’aime beaucoup ma mère peut être je suis égoïste et je le suis sûrement,mais j’aimerais vivre ma vie comme elle a pue elle le faire à mon âge.Je ne sais si on me comprendras mais ce soir j’avais besoin de l’écrire. Merci bonne fin de soirée x
Courage à tous les aidants Ce n est pas aux aidants qui font et sont débordés de chercher les differents intervenants Il faut lire les témoignages, car les médecins n ont pas idée de ce qu il se passe à la maison Les chutes, fausses routes, les sondages, les constantes .... Les aidants ne sont pas là pour faire tout ça ! Les institutions une fois qu elles interviennent en Had c esr le bazar, l infirmière malade, pas remplacée et cela a des conséquences dramatiques.... J ai failli y laisser ma peau, mon medecin était juste dans le constat" souvent les aidants partent avant" La charge de cette dépendance est insupportable Il faut combattre pour dénoncer Nous avons été empoisonnés depuis une quinzaine d années Alzheimer à 27 ans trouvez vs cela normal ? Chouet on va vivre avec Avec les médocs, en vain Être positif ce n est pas être bête À la Pi tié Salpe triere ils ont créé ' La consultation des nouveaux ', ainsi ils dispatchent ds différents services, et différentes pathologies Les maladies neuro dégénératives Le nombre devient ainsi moins effrayant Tout cela est au cerveau, Park inson 45 ans, MSA 56 ans, Al zheimer à 39 ans, Sclé rose en plaques à 22 ans, Autisme 7 ans et comme jamais, Tumeurs du cerveau, des soi disant mal adie orphelines ou ra res On y passe 3, 4 ou 5 heures dans des salles 'au coeur du cerveau' L échange avec les aidants permet de faire sa propre évaluation Nombreux symptômes identiques La bave, les fausses routes, les blocages, problèmes de déglutition, urinaires, terreurs nocturnes, pertes d équilibre, la liste est longue Les associations ne font pas évoluer le sujet, mais apporte un apaisement entre personnes qui vivent le même cauchemar Au début on est plus fort que les autres, puis le déni, le combat et l évolution amènent à enfin considérer les choses telles qu elles sont Les médecins vous trompent, ils ont des consignes Cela me fait penser il y a 20 ans une femme en grande souffrance en gyné cologie, les mé decins lui garantir que c était psychologique et non bien plus tard le diagnostic était l endométriose, maladie classée aujourd'hui en ALD Les amis disparaissent car on ne partage plus rien les gens à force de vouloir être positif ne mènent pas le vrai combat, ni ne prennent les infos en dehors du monde médicalisé C est faux Personne, dans les medias, ne parle de la défaillance de l'état Ils laissent crever les aidants parce que trop cher la prise en charge
Je voulais rajouter que j ai pas une santé de fer j ai continuer à garder mon fils handicapé en ayant un cancer du sein c était en 2011 J ai déjà eu 3 lombalgies dos bloquer pendant 3 semaines dont une l année dernière.Allez faut garder espoir je ferait pas de vieux os.
Le travail d'aide à la personne, en situation de l'handicap et de la maladie, est très difficile, à gérer, pour la famille, L'aide soignant en ehpad, rencontre lui aussi, beaucoup de souffrance car accompagner des personnes atteintes de plusieurs pathologies différentes pendant le soins, n'est pas chose facile. Les aides soignants en ehpad sont très courageux, car c'est un travail difficile, et lourd, d'accompagner les personnes atteintes de la maladie 'alzheimer , et la démence.. Il n'y a aucune reconnaissance pour les soignants, en ehpad,en plus c'est un métier très mal payé. Très difficile, physiquement, et psychiquement .
On sait aujourd'hui que les enfants handicapés moteurs peuvent évoluer et accéder à des vies passionnantes. Je pense à un philosophe qui travaille sur Fr inter ( par exemple )
Dans toute les familles il y a un ou plusieurs membre qui ne veulent pas s'occuper de leur parents et désigne un frère ou une soeur qui habitent loin pour qu'elle revienne s'occuper de sa mère ou de son père , alors que eux sont à 2 km , mais comme ils ne veulent pas etre perturbé dans leur confort , ils disent non c est pas possible , je vis la meme situation c est à vomir quand un de vos frères vous désigne aidant de votre mère alors que vous habitez à 600 km et que lui est à coté à 2 km , il pense plus à ces plaisirs à lui et à ces voyages qu'il ne va pas faire , donc il dit je ne peut pas , cette émission me parle beaucoup
C'est facile moi aussi je vais partir loin comme ça je ne m'occuperai pas de ma mère malade et je demanderai à ma soeur qui est plus proche de devoir s'en occuper. Ce que vous faite c'est exactement ce que fait ma soeur et c'est pour cette raison que si les dynamiques familiales ne changent pas je couperai les ponts avec ma soeur et ma mère, je prend toutes les problématiques familiales en charges pendant que ma soeur voyages en Pologne et vit dans une ville à 30 km de chez ma mère en 30 min elle est là mais c'est juste une excuse pour pas s'en occuper. Et bien-sûr quand je suis épuisée de la situation que je n'ai pas choisi, je suis la méchante fille fille.
Le souci dans les familles c'est quand un membre de la famille est désigné aidant pour une mère agée dépendante ou un père agée , les autres membres de la famille souvent et meme trop souvent s 'en foutent de leur frère par exemple qui aide jusqu'a etre épuisé physiquement et moralement , jamais les autres membres de la famille se diront , oh la la je vais l alléger non ils se disent , il y a untel qui s'occupe de maman et les autres partent de vacances et font leur vie pendant que l aidant s épuise sans etre considéré par les autres membres de sa fratrie , cela arrive trop souvent , par exemple les disputes commencent quand le parent agée est encore à l hopital , vous avez des enfants qui se sentent pas concerné et disent ah ben c est tel frère ou soeur qui doit s occuper de maman je trouve ces gens là qui agissent comme ça , sont à vomir et eux viennent voir leur mère les week end comme une sortie et repartent vivre leur vie , leur sorties , moi je pense que c est tout les frères et soeurs qui doivent se relayer auprès d'un parents dépendant afin d alléger mutuellement les choses , dans beaucoup de famille quand un aidant est désigné les autres frères et soeurs s'en foutent , ils sont juste là le week end pour inspecter les travaux fini et en plus donnant des ordres , pourquoi tu as pas fait ça , tu devrais faire ceci , tu devrais lui hacher telle ou telle aliment , les ordres sont nombreux sans qu'ils se disent tiens je vais alléger mon frère ou ma soeur
Bonjour, Comme toute information relayée vous devez en mentionner la source et vous n'avez pas le droit de l'utiliser à des fins pécuniaires. Si vous désirez en faire une projection publique, il faudrait prendre contact avec la production de France 5 ou le réalisateur, Gaël Chauvin afin d'en obtenir le droit.
Beaucoup de personnes agées suite à un AVC ne s'en remettent pas moralement et physiquement et souvent dans certaine famille vous avez toujours un frère ou une soeur qui ne veut pas s 'occuper de leur mère car hyper égoiste et appellent des frères et soeurs qui sont à 600 km pour qu'ils quittent leur vie , alors que eux sont à 2 km , c'est à vomir les frères ou soeurs comme ça , qui pensent qu'a leur gueule , et les week end ils viennent pour faire la visite hebdomadaire comme ci ils allaient visité un ou une étrangère à leur famille , ensuite si l aidant se plains d etre fatiguer , ils disent , ah ben tu devrais te reposé , mais pour vous soulager et vous dire part en vacances 3 semaines je garde maman , ah ça non , leur vacances sont trop précieuse et leur femmes qui leur montent la tete , alors que ces femmes là si cela serait leur mère elles se plieraient en 4 , mais quand il s agit de la mère de leur mari ah non , mais il ne faut pas en vouloir au étranger à la famille , mais aux enfants qui habitent pas loin de venir s occuper et les autres sans qu'on leur disent doivent alléger l aidant tout les 3 mois par exemple pour souffler partir quelque part , et souvent les égoistes d'une fratrie ne vous proposeront jamais de vous alléger , biensur c est normal de s'occuper de sa mère qui vous a mis au monde et éduquer et nourri et à changer vos couches quand vous étiez malade elle était là , et maintenant qu'elle est mal certain enfants d une fratrie se défile et souvent les enfants qui se défilent l ont toujours fait depuis l enfance , il y a des signes avant coureur au cour de la jeunesse et vous vous dites , tel ou tel frère , on ne pourra jamais compter sur lui .
Je ne comprends pas que personne , dans ce doc ne parle des hospitalisations à domicile , et de leur financement . On ne parle que des aidants familiaux ( respect à eux ) , et surtout des associations . Heureusement quelles existent , mais ce n'est pas très normal que l' État ( les ARS ) ne s'impliquent pas plus dans la prise en charge des personnes malades à domicile . C'est ce que font la plupart des pays scandinaves , pourquoi pas nous !?
Oh la la ! . Mettre une sonde urinaire par voie naturelle est un geste délicat , qui doit être pratiqué par le personnel infirmier , pas par le mari . Pourquoi n'y a t'il pas pas plus d'àides extérieures !? Parfois c'est que les gens veulent à tout prix gérer tout eux mêmes , et ça c'est néfaste autant pour l'aidant que pour la personne dépendante.
J aie promis et j aie tenue ma promesse j aie aidée a pourrir dans la dignité en et and invisible et victime de méchanceté......je ne suis pas morte mais j aurais aimée être aidée !,,,
Oui je me reconnais à 100% dans cette phrase , Moi j 'habite à 600 km de chez ma mère et je viens depuis 3 ans en mettant en stand by dans ma recherche d'emploi pour passé 1 mois par ci , un autre mois par là suite à maladie de ma mère et un de mes frères me demande de quitter la région ou je suis installer depuis 14 ans pour venir s occuper de ma mère alors que lui est à 2 km , et j ai eu la meme phrase tu ne travailles pas donc normal , alors que lui est en invalidité et ne travail pas non plus car il ne veut plus travailler , c'est à vomir quand un frère vous dit cela , souvent les frères et soeurs continu à se voir quand il y a encore les parents mais une fois les parents parti car ils ne sont pas éternelle , là je vous assure que vous faire un sacré trie dans vos frères et soeurs dans le cas d 'une famille nombreuse , souvent vous garder contact avec 1 ou 2 membres qui vous ont soutenu sinon le reste , il faut tiré un trait définitif , ensuite il y a des signes avant coureur depuis l enfance , et on sait qui se défilera pour aider ces parents , en plus souvent les aidant ne se plaignent jamais et souvent les aidants n ont pas une bonne santé , meme des aidants jeune s épuise jusqu'a faire une dépression grave
Je trouve que ce lapsus (faute de frappe.... ) est intéressant. En ce qui me concerne (maladie invalidante) mourrir dans la dignité je dis oui pourrir dans la dignité je dis non. J'aimerais que chaque malade puisse faire son choix sans tabous sur les questions de fin de vie. Et vous ?
je sais se que sait car ma grand mere avait la maladie d'alzeimer et cela eté tres dure mes c'eté un retour car elle ma elevé ,malgré que j'eté le petit fils,et un fils en autriche,pour recuperer de l'argent a sa mere,un fils qui na meme pas ete a son enterrement moi petit fils handicapé j'ai tout fait,ce qui est pour moi normale.
chris van vous préférez mettre vos proches avec qui vous avez passer votre vie , qui vous l’on donner même en institution directement pour ne pas vous épuiser ?
@@mymystetienne9101 chacun son vécu chacun sait s'il /elle en a la ressource physique, économique et l'élan affectif. Les malades non plus ne sont pas necessairement contents de se retrouver coincés dans une relation de dépendance lourde à huis clos vous savez ! La maltraitance est toujours possible, que ce soit par le malade devenu neurasthenique, ou encore par le soignant en burn out qui risque de devenir maltraitant. Il est bon de savoir reconnaître ses limites pour ne pas faire vivre un enfer à ses proches. C'est mon avis connaissant ma mère et me connaissant. Je suis la personne malade et je suis tombée en maladie invalidante il y a déjà dix ans. Ma mère devient extrêmement irritable quand elle est fatiguée et débordée c'est ainsi 🙏✨💕 Et moi je sais que je ne supporterais pas son comportement et ses aggressions, car mes symptômes sont bien pires quand je suis en période de stress. Voyez ? En se voyant à petite dose une fois par semaine nous nous apprécions et nos rencontres sont agréables. Et à ce moment là elle m'aide de bon coeur. J'irais même jusqu'à dire que les dernières années ont été les meilleures 🌺 Autrement dit nous vivons un conte de fées. Peu de gens peuvent se permettre cette situation idéale qui nous permet de garder notre équilibre. J'admire et j'ai le plus grand respect pour les gens qui ont le sens du sacrifice et sont capable d'abnégation, il en faut des deux côtés, que ce soit chez le malade que chez l'aidant ! 🕊️ Paix et amour sur les coeurs 🍀
Je suis l.epouse d.un mari hémiplégique. Ayant un cancer son médecin de belbeuf ne participe pas juste prendre son chèque sans aucune compassion à l.aidant malade suivi par mon cancer du sein ce docteur auvray reste responsable des difficultés
Il faudrait tout de même que le docteur auvray de belbeuf prévoyez un hôpital de jour les herbiers pour laisser son épouse se soigner cancer du sein ce qui tranquiliserai ma famille
Cette dame de 86 ans ……aidante encore ……c est pas croyable , et depuis ce reportage qu’elles sont les avancées ? Aucunes je pense ou alors vraiment dérisoires ……
Mon père à tiré sa révérence il y'à 6 mois , je m'ens suis ocuppé pendant des nnées , promenades , massages , soins , toilette , je l'ai veillé jusqu'à son dernier souffle et il est parti apaisé . J'ai perdu 10kg , des cheveux , l'appetit , athrose ( il pesait plus de 80 kg ) , aujourd'hui je vais beaucoup mieux , je dormais jadis 3h par nuit ... là j'ai retrouvé l'appetit , je refais du sport , un miracke que je soisencore en vie ... Bravo les aidants , quelle preuve d'amour que de laisser l'autre à partir dans l'amour et la dignité ... Vous faite mon admiration les aidants ...
Accompagnement jusqu'au bout de notre père. Je vous comprends. Nous y avons laissé notre santé mais...il a eu une belle fin de vie, sorties en voiture, tram et fauteuil, repas, une présence de tous les instants, avec des peurs, les accidents et les aides de certains médecins et infirmieres, certains amis qui ont continué à venir le voir et nous ont soutenues. Il est resté dans la vie jusqu'à une semaine de la fin.
Des moments de joies, de tristesse, de peur. La vie quoi.
Ma tante a pris soin de son mari atteint de la maladie d'Alzheimer pendant des années, jusqu'à la fin, avec une dévotion incroyable. J'ai souvent une pensée pour elle : elle a élevé ses frères et sœurs au décès de leur mère quand elle avait 15 ans, puis elle s'est mariée, a élevé ses enfants, et ensuite s'est occupée de son mari. Elle a passé sa vie à s'occuper des autres, sans jamais penser à elle-même. Elle est décédée il y a 9 ans, je pense souvent à elle, à son courage. Elle était belle dans son courage, dans son dévouement, ma tante Ginette ❤️
433³³³⁴³
Votre témoignage est très touchant 🙂😏
Bon courage aux aidants, c'est formidable ce que vous faites
Formidable mais pas très normal, l'était économise 11 milliards par an en ne prenant pas en charge les personnes atteintes de diverses pathologies grâce aux aidants....
À méditer....
Comme a témoigné cet homme, un ou deux passages soignants par jour c'est un maximum alors qu'il en faudrait, le double ou le triple....
L'état préféré engraisser Mc Kinsey plutôt qu'investir pour soulager toutes ces personnes aidantes courageuses certes mais épuisées.
Je m'occupe de ma maman qui vis chez moi depuis novembre 2019 suite a son cancer du foie. Depuis plusieurs semaine j'alerte tous le corps médical sur mon épuisement psychologique mais rien de rien. Je leurs explique que j'ai besoin d'une hospitalisation de répits pour me retrouver seul avec moi même chez moi afin de me ressourcer mais c'est refus sur refus
Monsieur Daniel c'est être fidèle courageux avec un coeur Grand
C'est un sujet tellement touchant et important que j'ai fait de ce sujet un titre à mon mémoire infirmier. J'admire tous ces heros de l'ombre.💕💕💕💞💕💞 parfois l'aidant devient à son tour un patient qui a besoin à son tour d'étre aidé. Un cercle infernal auquel l'état doit faire face. Il faut un vrai plan de prise en charge à long terme et avec le vieillissement de la population 🥺🥺🥺😱😭
Un grand merci pour les fidèles avec un grand cœur 💓
Courage humanité amour
Merci pour ce reportage. Merci pour ces images qui remplacent tous les discours et ces mots qui expriment nos maux ...
Quel courage les parents de Lana...impossible sans un immense amour....j en ai les larmes aux yeux ! En outre tous les handicapes...jeunes ou ages....nous apprennent a Aimer et nous depasser.
😔😪 Bon courage les anges, c'est l'amour qui vous donne courage. J'avais une amie atteinte d'Ailzheimer.😪
Il faut profiter de la vie tant que le corps le permet car ça vient vite la vieillesse
Merci pour ce reportage et ces témoignages, merci d'avoir montrer le courage des aidants. Chantal et Daniel sont des personnes formidables que j'ai la chance de connaître grâce à la maison des aidants, et ils sont parmi les personnes les plus fortes et respectables que je connaisse.
ce sont surtout des personnes qui n'ont pas le choix
Oui, la prévention ne fait pas bon ménage avec l'épuisement de l'aidant.
C'est assez lamentable à notre époque.
Tellement beau ces moments d'aide entre couple, parents.
C'est une émission indispensable.
Mon ami s est occupé de sa mère. Elle ne voulait personne chez elle pour l aider, ni pour le ménage, ni pour la laver, elle était devenu autoritaire, le sollicitait jour et nuit constamment. Il devait même lui faire sa toilette lui changer ses couches. Il s est oubliè, malade il ne s occupait plus de lui tellement il était fatigué et il n avait plus de temps pour lui . Puis épuisé, démoralisé, il voulait juste partir alors il a mis sa mère dans une institution et très rapidement il est mort. Je pense qu elle devait l attendre mais lui ont il dit, elle perdait la tête . Mort a 65ans mort de s être occupé de sa mère mort d épuisement. Quand vous vous trouvez avec un parent qui refuse toute aide extérieure comment faire.?! Son frère aîné qui vivait dans une autre ville et continuait sa vie tranquillement l a fait incinérer et ses cendres sont au jardin du souvenir avec les SDF alors qu il y a un caveau avec de la place. Trop cher a dû penser son aîné !
Jacqueline Hardy
Chère Jacqueline
Votre ami est au paradis 💓
Quel courage cette dame ! Elle n'a pas d'aide cela fait une peine terrible. J'ai aidé ma mère 1 an et demie et j'ai fait une dépression ma sœur a pris la suite
Une belle leçon de vie 🤗force et courage madame 💪
Petite chérie oui tu es très courageuse et tes parents t aiment très fort 💓
Je sais que ce que je vais dire n’est pas gentil et que je n’aurai pas de félicitation. Ma mère a 88 ans et est atteinte de démence et moi j’ai 69 ans . Je suis fatiguée et je prie tout les les jours pour qu’elle parte dans son sommeil mais elle a une santé de fer. Je l’aime beaucoup ma mère peut être je suis égoïste et je le suis sûrement,mais j’aimerais vivre ma vie comme elle a pue elle le faire à mon âge.Je ne sais si on me comprendras mais ce soir j’avais besoin de l’écrire. Merci bonne fin de soirée x
Courage à tous les aidants
Ce n est pas aux aidants qui font et sont débordés de chercher les differents intervenants
Il faut lire les témoignages, car les médecins n ont pas idée de ce qu il se passe à la maison
Les chutes, fausses routes, les sondages, les constantes ....
Les aidants ne sont pas là pour faire tout ça !
Les institutions une fois qu elles interviennent en Had c esr le bazar, l infirmière malade, pas remplacée et cela a des conséquences dramatiques....
J ai failli y laisser ma peau, mon medecin était juste dans le constat" souvent les aidants partent avant"
La charge de cette dépendance est insupportable
Il faut combattre pour dénoncer
Nous avons été empoisonnés depuis une quinzaine d années
Alzheimer à 27 ans trouvez vs cela normal ?
Chouet on va vivre avec
Avec les médocs,
en vain
Être positif ce n est pas être bête
À la Pi tié Salpe triere ils ont créé
' La consultation des nouveaux ', ainsi ils dispatchent ds différents services, et différentes pathologies
Les maladies neuro dégénératives
Le nombre devient ainsi moins effrayant
Tout cela est au cerveau, Park inson 45 ans, MSA 56 ans, Al zheimer à 39 ans, Sclé rose en plaques à 22 ans, Autisme 7 ans et comme jamais, Tumeurs du cerveau, des soi disant mal adie orphelines ou ra res
On y passe 3, 4 ou 5 heures dans des salles 'au coeur du cerveau'
L échange avec les aidants permet de faire sa propre évaluation
Nombreux symptômes identiques
La bave, les fausses routes, les blocages, problèmes de déglutition, urinaires, terreurs nocturnes, pertes d équilibre, la liste est longue
Les associations ne font pas évoluer le sujet, mais apporte un apaisement entre personnes qui vivent le même cauchemar
Au début on est plus fort que les autres, puis le déni, le combat et l évolution amènent à enfin considérer les choses telles qu elles sont
Les médecins vous trompent, ils ont des consignes
Cela me fait penser il y a 20 ans une femme en grande souffrance en gyné cologie, les mé decins lui garantir que c était psychologique et non bien plus tard le diagnostic était l endométriose, maladie classée aujourd'hui en ALD
Les amis disparaissent car on ne partage plus rien
les gens à force de vouloir être positif ne mènent pas le vrai combat, ni ne prennent les infos en dehors du monde médicalisé
C est faux
Personne, dans les medias, ne parle de la défaillance de l'état
Ils laissent crever les aidants parce que trop cher la prise en charge
Exactement
Je voulais rajouter que j ai pas une santé de fer j ai continuer à garder mon fils handicapé en ayant un cancer du sein c était en 2011
J ai déjà eu 3 lombalgies dos bloquer pendant 3 semaines dont une l année dernière.Allez faut garder espoir je ferait pas de vieux os.
Le travail d'aide à la personne, en situation de l'handicap et de la maladie, est très difficile, à gérer, pour la famille,
L'aide soignant en ehpad, rencontre lui aussi, beaucoup de souffrance car accompagner des personnes atteintes de plusieurs pathologies différentes pendant le soins, n'est pas chose facile.
Les aides soignants en ehpad sont très courageux, car c'est un travail difficile, et lourd, d'accompagner les personnes atteintes de la maladie 'alzheimer , et la démence..
Il n'y a aucune reconnaissance pour les soignants, en ehpad,en plus c'est un métier très mal payé.
Très difficile, physiquement, et psychiquement .
Mon doux , c est incroyable
Daniel ,vous êtes un ange ♥️
On sait aujourd'hui que les enfants handicapés moteurs peuvent évoluer et accéder à des vies passionnantes. Je pense à un philosophe qui travaille sur Fr inter ( par exemple )
Ma mère et alcoolique depuis que j'ai 14 ans j'en est marre.. C'est encore autre chose 🙄 je la gère pour son bien
Les gens ne sont pas alcoolique par hasard. L inciter à la désintoxication
Dans toute les familles il y a un ou plusieurs membre qui ne veulent pas s'occuper de leur parents et désigne un frère ou une soeur qui habitent loin pour qu'elle revienne s'occuper de sa mère ou de son père , alors que eux sont à 2 km , mais comme ils ne veulent pas etre perturbé dans leur confort , ils disent non c est pas possible , je vis la meme situation c est à vomir quand un de vos frères vous désigne aidant de votre mère alors que vous habitez à 600 km et que lui est à coté à 2 km , il pense plus à ces plaisirs à lui et à ces voyages qu'il ne va pas faire , donc il dit je ne peut pas , cette émission me parle beaucoup
C'est vraiment triste et affligeant de voir une personne négliger ses propres parents qui l'ont nourri et élevé....
C'est facile moi aussi je vais partir loin comme ça je ne m'occuperai pas de ma mère malade et je demanderai à ma soeur qui est plus proche de devoir s'en occuper. Ce que vous faite c'est exactement ce que fait ma soeur et c'est pour cette raison que si les dynamiques familiales ne changent pas je couperai les ponts avec ma soeur et ma mère, je prend toutes les problématiques familiales en charges pendant que ma soeur voyages en Pologne et vit dans une ville à 30 km de chez ma mère en 30 min elle est là mais c'est juste une excuse pour pas s'en occuper. Et bien-sûr quand je suis épuisée de la situation que je n'ai pas choisi, je suis la méchante fille fille.
Merci pour votre vidéo, nous participons dans notre pratique à former les aidants pour mieux vivre.
⁹
Ou s adresser avoir un aidant sur la Seine Maritime svp
De nos jour toujours pas d'aide pour nous les aidants ou va t-on?
Le souci dans les familles c'est quand un membre de la famille est désigné aidant pour une mère agée dépendante ou un père agée , les autres membres de la famille souvent et meme trop souvent s 'en foutent de leur frère par exemple qui aide jusqu'a etre épuisé physiquement et moralement , jamais les autres membres de la famille se diront , oh la la je vais l alléger non ils se disent , il y a untel qui s'occupe de maman et les autres partent de vacances et font leur vie pendant que l aidant s épuise sans etre considéré par les autres membres de sa fratrie , cela arrive trop souvent , par exemple les disputes commencent quand le parent agée est encore à l hopital , vous avez des enfants qui se sentent pas concerné et disent ah ben c est tel frère ou soeur qui doit s occuper de maman je trouve ces gens là qui agissent comme ça , sont à vomir et eux viennent voir leur mère les week end comme une sortie et repartent vivre leur vie , leur sorties , moi je pense que c est tout les frères et soeurs qui doivent se relayer auprès d'un parents dépendant afin d alléger mutuellement les choses , dans beaucoup de famille quand un aidant est désigné les autres frères et soeurs s'en foutent , ils sont juste là le week end pour inspecter les travaux fini et en plus donnant des ordres , pourquoi tu as pas fait ça , tu devrais faire ceci , tu devrais lui hacher telle ou telle aliment , les ordres sont nombreux sans qu'ils se disent tiens je vais alléger mon frère ou ma soeur
@@lebonheurlebonheur1870
C’est tellement vrai !
Je vis exactement la même chose 😤😞
Merci 👏🙏
Bonjour,
Comme toute information relayée vous devez en mentionner la source et vous n'avez pas le droit de l'utiliser à des fins pécuniaires. Si vous désirez en faire une projection publique, il faudrait prendre contact avec la production de France 5 ou le réalisateur, Gaël Chauvin afin d'en obtenir le droit.
Aidants Proches asbl Q
Beaucoup de personnes agées suite à un AVC ne s'en remettent pas moralement et physiquement et souvent dans certaine famille vous avez toujours un frère ou une soeur qui ne veut pas s 'occuper de leur mère car hyper égoiste et appellent des frères et soeurs qui sont à 600 km pour qu'ils quittent leur vie , alors que eux sont à 2 km , c'est à vomir les frères ou soeurs comme ça , qui pensent qu'a leur gueule , et les week end ils viennent pour faire la visite hebdomadaire comme ci ils allaient visité un ou une étrangère à leur famille , ensuite si l aidant se plains d etre fatiguer , ils disent , ah ben tu devrais te reposé , mais pour vous soulager et vous dire part en vacances 3 semaines je garde maman , ah ça non , leur vacances sont trop précieuse et leur femmes qui leur montent la tete , alors que ces femmes là si cela serait leur mère elles se plieraient en 4 , mais quand il s agit de la mère de leur mari ah non , mais il ne faut pas en vouloir au étranger à la famille , mais aux enfants qui habitent pas loin de venir s occuper et les autres sans qu'on leur disent doivent alléger l aidant tout les 3 mois par exemple pour souffler partir quelque part , et souvent les égoistes d'une fratrie ne vous proposeront jamais de vous alléger , biensur c est normal de s'occuper de sa mère qui vous a mis au monde et éduquer et nourri et à changer vos couches quand vous étiez malade elle était là , et maintenant qu'elle est mal certain enfants d une fratrie se défile et souvent les enfants qui se défilent l ont toujours fait depuis l enfance , il y a des signes avant coureur au cour de la jeunesse et vous vous dites , tel ou tel frère , on ne pourra jamais compter sur lui .
Je ne comprends pas que personne , dans ce doc ne parle des hospitalisations à domicile , et de leur financement .
On ne parle que des aidants familiaux ( respect à eux ) , et surtout des associations . Heureusement quelles existent , mais ce n'est pas très normal que l' État ( les ARS ) ne s'impliquent pas plus dans la prise en charge des personnes malades à domicile .
C'est ce que font la plupart des pays scandinaves , pourquoi pas nous !?
Oh la la ! . Mettre une sonde urinaire par voie naturelle est un geste délicat , qui doit être pratiqué par le personnel infirmier , pas par le mari .
Pourquoi n'y a t'il pas pas plus d'àides extérieures !? Parfois c'est que les gens veulent à tout prix gérer tout eux mêmes , et ça c'est néfaste autant pour l'aidant que pour la personne dépendante.
Bonjour,
Ce documentaire est-il libre de droits?
Rien ne dit sur YT qu'il ne l'est pas! Sinon pourquoi serait-il posté ici en public?
J aie promis et j aie tenue ma promesse j aie aidée a pourrir dans la dignité en et and invisible et victime de méchanceté......je ne suis pas morte mais j aurais aimée être aidée !,,,
A PHRASE LA PLUS DURÉ EST ...NE TE PLEIN PAS TU L A FAIT PARCEQUE TU L A VOULLUE DE TOUTE MANIERE TU NE TRAVAILLE PAS DONC C EST NORMAL
Oui je me reconnais à 100% dans cette phrase , Moi j 'habite à 600 km de chez ma mère et je viens depuis 3 ans en mettant en stand by dans ma recherche d'emploi pour passé 1 mois par ci , un autre mois par là suite à maladie de ma mère et un de mes frères me demande de quitter la région ou je suis installer depuis 14 ans pour venir s occuper de ma mère alors que lui est à 2 km , et j ai eu la meme phrase tu ne travailles pas donc normal , alors que lui est en invalidité et ne travail pas non plus car il ne veut plus travailler , c'est à vomir quand un frère vous dit cela , souvent les frères et soeurs continu à se voir quand il y a encore les parents mais une fois les parents parti car ils ne sont pas éternelle , là je vous assure que vous faire un sacré trie dans vos frères et soeurs dans le cas d 'une famille nombreuse , souvent vous garder contact avec 1 ou 2 membres qui vous ont soutenu sinon le reste , il faut tiré un trait définitif , ensuite il y a des signes avant coureur depuis l enfance , et on sait qui se défilera pour aider ces parents , en plus souvent les aidant ne se plaignent jamais et souvent les aidants n ont pas une bonne santé , meme des aidants jeune s épuise jusqu'a faire une dépression grave
C'est écrit pourrir dans la dignité est ce que c'est fait exprès ?? Je suppose que non.....
Je trouve que ce lapsus (faute de frappe.... ) est intéressant. En ce qui me concerne (maladie invalidante) mourrir dans la dignité je dis oui pourrir dans la dignité je dis non. J'aimerais que chaque malade puisse faire son choix sans tabous sur les questions de fin de vie. Et vous ?
@@celinee.9562 Tout à fait.
I LIKE !
je sais se que sait car ma grand mere avait la maladie d'alzeimer et cela eté tres dure mes c'eté un retour car elle ma elevé ,malgré que j'eté le petit fils,et un fils en autriche,pour recuperer de l'argent a sa mere,un fils qui na meme pas ete a son enterrement moi petit fils handicapé j'ai tout fait,ce qui est pour moi normale.
Des aidants meurent avant les aidés...
Tout a fond mon frère handicapé et ma petite maman.
Je m'occupe de ma sœur et de mon frère
Aider jusqu; à l'épuisement et bien NON MERCI pas pour moi !
chris van vous préférez mettre vos proches avec qui vous avez passer votre vie , qui vous l’on donner même en institution directement pour ne pas vous épuiser ?
@@mymystetienne9101 chacun son vécu chacun sait s'il /elle en a la ressource physique, économique et l'élan affectif.
Les malades non plus ne sont pas necessairement contents de se retrouver coincés dans une relation de dépendance lourde à huis clos vous savez ! La maltraitance est toujours possible, que ce soit par le malade devenu neurasthenique, ou encore par le soignant en burn out qui risque de devenir maltraitant.
Il est bon de savoir reconnaître ses limites pour ne pas faire vivre un enfer à ses proches. C'est mon avis connaissant ma mère et me connaissant. Je suis la personne malade et je suis tombée en maladie invalidante il y a déjà dix ans. Ma mère devient extrêmement irritable quand elle est fatiguée et débordée c'est ainsi 🙏✨💕
Et moi je sais que je ne supporterais pas son comportement et ses aggressions, car mes symptômes sont bien pires quand je suis en période de stress. Voyez ?
En se voyant à petite dose une fois par semaine nous nous apprécions et nos rencontres sont agréables. Et à ce moment là elle m'aide de bon coeur. J'irais même jusqu'à dire que les dernières années ont été les meilleures 🌺
Autrement dit nous vivons un conte de fées. Peu de gens peuvent se permettre cette situation idéale qui nous permet de garder notre équilibre.
J'admire et j'ai le plus grand respect pour les gens qui ont le sens du sacrifice et sont capable d'abnégation, il en faut des deux côtés, que ce soit chez le malade que chez l'aidant ! 🕊️
Paix et amour sur les coeurs 🍀
Ah oui ,
et bien, parfois,il n'y a pas le choix .
Quand on n aime on ne compte pas
Je suis l.epouse d.un mari hémiplégique. Ayant un cancer son médecin de belbeuf ne participe pas juste prendre son chèque sans aucune compassion à l.aidant malade suivi par mon cancer du sein ce docteur auvray reste responsable des difficultés
Il faudrait tout de même que le docteur auvray de belbeuf prévoyez un hôpital de jour les herbiers pour laisser son épouse se soigner cancer du sein ce qui tranquiliserai ma famille
Cette dame de 86 ans ……aidante encore ……c est pas croyable , et depuis ce reportage qu’elles sont les avancées ? Aucunes je pense ou alors vraiment dérisoires ……
Quel fardeau pour le couple, et surtout pour la petite, aucun avenir,
)
Elle a une equimose