Die meisten Leute können oder wollen nicht verstehen/nachvollziehen wie etwas ist, was sie noch nie erlebt haben. Die Leute erzählen einem so lange das z.B. mentale Krankheiten nur Einbildung sind, bis sie selbst Erfahrung damit gemacht haben. Es wird halt oft nur geglaubt was man sieht.
Ich habe morbus fabry, porphyrie und chronische Schmerzen dazu noch folge Erkrankungen . Die diagnose dauerte ca 12 jahre und trotzdem glaubten mir viele Ärzte nicht da meine blutwerte größtenteils ok waren. Ich habe ständig weiter gekämpft damit Ärzte mir glauben. Nur durch das zuse in marburg habe ich nun eine diagnose.
Absolut! Man merkt wirklich, dass er sich verständlicherweise über die Krankheit und ihre Folgen ärgert, aber den Ärger nicht auf seine Frau überträgt.
Das hat mich auch total schockiert. Kenne nur eine Bekannte, die das sehr schlimm hatte und ständig operiert werden musste, damit sie Kinder bekommen konnte :(
mit 23 jahren ... da kann sich noch viel ändern leider gottes natürlich hoffe ich es nicht und für sie und wünsche alles Gute aber die meisten Menschen wenden sich nach einer zeit von einem ab wenn man eine zu große last ist
@@TRUDOKU habe ich tatsächlich schon, in den letzten Jahren gab es da einige Dokumentationen dazu. Finde es aber erschreckend, dass alle Betroffenen angeben, dass sie ewig keine Diagnose bekommen haben. Scheint also bei den Ärzten noch zu wenig Aufmerksamkeit zu bekommen
@@lisamite-5791 meine Frauenärztin hat gesagt, dass es ganz normal ist, dass das solange dauert, weil die Symptome wohl recht unspezifisch sind, also es könnte auch alles andere sein quasi, und deswegen dauert das so lange
Viele Mädchen und Frauen leiden unter Endometriose und es wird trotzdem selten ernst genommen und richtig diagnostiziert. Ich habe es so satt, dass frauenmedizinische Probleme so abgetan werden. Großen Respekt an alle Betroffenen und alles Gute für Anna und Mateusz!
Ich kann mir vorstellen, dass das als Frau sehr belastend ist. Vergleichsweise blöd ist es aber auch für Männer, wenn sie irgendwelche Krankheiten an Hoden, Prostata, Penis oder Blase haben. Das wird leider ziemlich totgeschwiegen bzw. machen sich Männer deswegen selbst teilweise unglaublich viel Stress. Denn man lernt ja von Kindheit an, dass „Männer keine Gefühle zeigen sollen“ und ähnlichen Mist.
gaspode8 Und was Sie betreiben hat auch einen Namen: Whataboutism. Es macht es weder für Männer noch für Frauen weniger schlimm oder ertragbarer zu wissen, dass es ja dem jeweils anderen Geschlecht auch manchmal schlecht geht. Beides sind strukturelle Probleme und nur, weil jetzt hier mal das eine thematisiert wird, muss man nicht direkt das andere ins Gespräch bringen, zumal beide unabhängig voneinander lösbar sind und somit nicht unbedingt zusammenhängen
Anna-Lisa P. Wieder was gelernt. Wobei es mir eigentlich nicht darum ging zu relativieren. Beides ist schlimm. Es ging mir eher darum zu sagen, dass der unfaire Umgang mit solchen „versteckten“ Krankheiten kein Sexismus ist sondern bei beiden Geschlechtern auftritt. Ich bezog mich also auf den Kommentar von Lea.
Das sind sie in der Regel auch nicht. Sie ist schon sehr sehr stark betroffen. Was aber durchaus oft passiert sind Herde in anderen Organen und hier und da kann dann auch nicht mehr richtig Organerhaltend operiert werden. Diese Herde bluten ja auch und man hat nicht Unmengen an Blut zur Verfügung. Könnte also gefährlich werden. Wenn dann zb im Dickdarm viele Beschwerden sind, da viel blutet und die Verwachsungen zu stark sind, könnte es auch sein dass dann zb der Dickdarm (teilweise) entfernt wird. (Kaum Herde können sehr starke Beschwerden verursachen und sehr viele Herde können kaum bemerkt werden, das Ausmaß der Einschränkung steigt also nicht unbedingt mit der Anzahl der Herde an). Die meisten wissen tatsächlich nicht dass Endometriose weitaus mehr als nur Schmerzen sind.
Das schlimmste ist definitiv das Unverständnis. Wie auch hier erwähnt, kennt vermutlich jede mit Endo Sätze wie „das ist normal“, „man sieht dir gar nicht an, das es dir schlecht geht“, „so schlimm ist das doch gar nicht“... Alles Gute und Liebe an alle Endo Sisters 🙏🏼❤️. Danke liebes TRU Doku Team, dass ihr über solche Themen aufgeklärt. Es ist leider noch viel zu unbekannt.
Mein größten Respekt vor diesem unfassbar starken Pärchen, ich hoffe das es Ihr irgendwann besser geht und das Sie all ihre träume in die Tat umsetzten kann!
Liebe Anna, danke für deinen Mut, so offen und ehrlich über deine Geschichte zu sprechen. Wir bewundern dich für deine Stärke und wünschen dir nur das Beste!
TRU DOKU momentan noch sehr holprig, da ich vor ein paar Wochen erst die operative Bauchspiegelung hatte und nun Hormone nehmen muss. Die Zeit wird es zeigen 😊🍀
Mir fehlen die Worte ehrlich. Es ist immer wieder hart zu sehen was für Schicksale Menschen ertragen müssen. Riesen Respekt für die Stärke dieser Frau und was ich auch betonen will RIESEN Respekt vor dem Ehemann. Das ist die Pflicht eines Ehepartners. Man muss dem Partner zur Seite stehen. Das hat der Ehemann richtig schön gesagt denn ich verstehe auch nicht wie Männer ihre Frauen in schlechten Situationen im Stich lassen. Alles alles gute euch beiden. Ich wünsche euch alles Glück dieser Welt.
Naja das ist jetzt hier so schön geschrieben, die Realität sieht oftmals anders aus. Wenn du z.B einen starken Kinderwunsch besitzt und deine Frau diesen nicht erfüllen kann, ist es eine schwierige Situation.
Wow, sehr beeindruckend. Meine Frau hatte letztes Jahr eine Zyste an der Gebärmutter, was zunächst niemand wirklich diagnostiziert hat und in der Folge über Monate immer wieder extreme Schmerzen. Diese Erkrankung hat über viele Monate unser Leben komplett bestimmt. Ich kann daher im Ansatz nachvollziehen, was Anna durchmacht. Für meine Frau hat eine siebenstündige OP mit Entfernung der Gebärmutter schließlich eine dauerhafte erhebliche Verbesserung gemacht. Wegen Annas Traum einer Europareise: Ideal für die beiden mit Hund wäre Urlaub im Wohnmobil. Hier hat man seinen eigenen Rhythmus und kann auch immer wieder viel liegen. Klar, ein Wohnmobil ist teuer, aber durch eine Crowdfunding Kampagne vielleicht finanzierbar.
Wow! Deine Geschichte rührt mich zu Tränen. Ich hatte keine Ahnung, dass Endometriose Frauen sogar in den Rollstuhl zwingen kann. Ich bin Krankenschwester und weiß aus beruflicher und privater Erfahrung, wie fordernd die Pflege chronisch kranker Menschen sein kann. Ich ziehe meinen Hut vor deinem Mann! Du hast einen unfassbar starken, aufopferungsvollen und liebevollen Mann an deiner Seite, auf den du wirklich stolz sein kannst. Ich wünsche dir von ganzem Herzen alles Gute dieser Welt, liebe Anna! Bleib die unglaublich starke Frau die du bist ☀️💞
Wow, ich wusste überhaupt nicht wie schwer der Verlauf einer Endometriose sein kann. Schade, dass so wenig darüber geredet wird. Respekt an Anna, dass sie aufklärt und es ist soo schön dass sie einen wundervollen Mann an ihrer Seite hat. 💕 Alles Liebe für sie 🙏!❤
Noch nie was davon gehört bisher. Sehr schlimme Krankheit mit oftmals schwerwiegenden Folgen. Wie bei Anna. Anna, wenn du das hier liest: Ich habe den größten Respekt vor dir. Ich bin ein Mann, hab nicht einmal Ahnung wie schmerzhaft die Regel im Allgemeinen ist. Und kann mir daher noch wengier vorstellen, wie es dir mit Endometriose geht. Du bist so stark und dein Mann ebenso. Es ist großartig, wie ihr alles bewältigt, vor allem trotz mangelnder Unterstützung von außerhalb. Macht so weiter! Alles Gute für Euch. Und natürlich: Viel Spaß beim Zocken 🎮
Die normale Regelblutung ist nur leicht schmerzhaft. Eigentlich. Bei vielen Frauen ist es aber anders, auch ohne Endometriose. Am Anfang als Jugendliche, hatte ich am ersten Tag fiese Bauchschmerzen, später weniger. Seit ich eine Menstruationstasse benutze, merke ich nur noch ein minimales Ziehen, auch nur kurzzeitig. Mal sehen, ob es mit den fortschreitenden Wechseljahren noch mal mehr wird. Mein Gefühl sagt aber nein.
Ich kenne Anna aus meiner Schulzeit und bin gerade absolut geschockt was ihr widerfahren ist. Sie war schon immer eine sehr taffe und starke Frau! Dieses Doku beweist erneut wie unglaublich stark sie ist. Ich hoffe sie bleibt in Zukunft genauso Stark und sagt ihrer Krankheit immer und immer wieder den Kampf an. Ich wünsche dir für deine Zukunft alles Gute und besonders viel Kraft, dein Fabi.
Sollte meine Frau auch mal geflegt werden muss - dann werde ich es bis zum schluss mittragen - ich habe sie geheiratet in gute und schlechten tage - wünsche euch alles gute und viel viel kraft
Mir war wirklich niemals bewusst, dass Endometriose so krasse Auswirkungen auf das Leben einer Person haben kann. Vielen Dank für diese Einblick und ich wünsche Anna alles Gute!
Ich habe so einen riesen Respekt vor dieser Frau. Sie ist ein Jahr jünger als ich, aber wesentlich stärker und erwachsener als ich es wohl je sein werde. Bin gerade so heilfroh dass ich sowas nicht hab, man nimmt es immer für viel zu selbstverständlich wenn man gesund ist.
Ich habe auch Endometriose und Anna erzählt viel wahres; Dinge, die ich auch erfahren musste. An die, die sich noch nicht mit der Krankheit auskennen: die meisten von uns sitzen übrigens nicht im Rollstuhl; das ist das erste Mal, dass ich so eine Ausprägung gesehen habe. Die Krankheit ist sehr individuell - es gibt welche, die keine Beschwerden haben und die Diagnose bei einer anderen OP bekommen, und dann natürlich das andere Extrem, was Anna uns im Film zeigt :)
@@TRUDOKU sowas wie "Periodenschmerzen sind normal" oder "so schlimm kann das doch nicht sein, du übertreibst"; alles vor der Diagnose und zum Glück nie von Ärzten. Im Freundeskreis ist es anfangs schwierig gewesen, aber auch für mich persönlich - ich bin oft krank und kann bestimmte Aktivitäten nicht machen. Pausen müssen eingeplant werden. Einen Partner zu finden ist sehr schwierig. Mit einer Person wäre es fast zu einer Beziehung gekommen, aber in der Kennlernphase war er sauer, wie wenig Zeit ich habe... Ärzte und ausruhen müssen bei mir nun mal Priorität haben. Wenn ich den ganzen Tag gearbeitet habe, dann muss ich mich hinlegen, um am nächsten Tag fit zu sein - kein nettes Beisammensein oder Essen gehen nach der Arbeit möglich. Dadurch, dass es eine unsichtbare Krankheit ist, ist es manchmal doppelt schwierig. Und weil die Krankheit so wenig bekannt ist. Überall muss man das erklären und ausführen. Wenn ich Morbus Crohn oder Diabetes hätte, dann wüssten alle was gemeint ist. Aber ich muss die Endo besonders in beruflichen Situationen immer neu erklären und bekomme oft Unverständnis, dass es wirklich so schlimm ist...
ich habe selbst endometriose (bin fast 35) und habe die diagnose erst seit knapp 6 jahren, obwohl ich seit ich 14 bin darunter leide. niemand hat mich ernst genommen, nichtmal meine mutter (sie hat es übrigens selbst... kam aber erst später raus).. alle sagen immer "tja, periode tut halt weh." NEIN, das ist NICHT normal. und es muss endlich aufhören menschen die menstruieren zu sagen sie müssen extreme schmerzen & alle nebenwirkungen 'halt aushalten' und 'das wäre halt so'. ich hoffe wirklich, dass unsere grauselige krankheit in diesem Patriarchat endlich ernster genommen wird und mehr Forschung für Hilfe & Heilung passiert! Die Mehrheit meiner Freund_innen die menstruieren haben übrigens alle Endo - es ist so verbreitet und immernoch viel zu unbekannt.. Alles, alles liebe für Anna & ihren Mann ❤️ Eine tolle Doku, danke!!
Liebe Anna, du bist eine wirklich starke Frau und gibst vielen Frauen mit deiner Geschichte eine Stimme und verschaffst Gehör für eine Krankheit, die leider immernoch weitestgehend unbekannt ist.
Ich bin so beeindruckt von dir Anna, das du trotz allem den Kopf nicht in den Sand gesteckt hast. Ich habe "nur" Migräne und kann mir das gar nicht vorstellen permanent Schmerzen zu haben. Respekt!
Liliumlunae diese „nur“ Migräne macht einige Menschen zu arbeitsunfähigen, Schwerbehinderten Frührentnern. Wenn das „nur“ für dich ist, ok! Es kommt immer auf die Ausprägung an! Nicht jede Endometriose ist so schwer wie in dem Video und nicht jede Migräne so leicht wie die ihre zu sein scheint
Wow, die Doku geht mir gerade sehr nah. Ich habe auch Endometriose, nicht so schlimm wie du Anna, aber ich kann dich so gut verstehen. Ich gehe in dieser Woche das erste Mal zu einer Selbsthilfegruppe, weil ich manchmal selber auch einfach nicht weiter weiß. Vor allem habe ich ganz oft das Gefühl gerade auch nicht von Ärzten ernst genommen zu werden, was mich einfach nur noch extrem wütend macht. Ich hoffe, dass man irgendwann nicht nur die Symptome behandeln kann. Ich wünsche dir nur das Beste Anna und verliere nicht den Mut!
Jede betroffene hat ihr leid und ihre Schmerzen! Wenn du Austausch suchst, kannst du dich gern über insta melden! (motoguzzianna) Liebe grüße an eine Endo kämpferin ❤
Ich bin selbst auch an Endometriose erkrankt und operiert worden . Ich weiß was Du fühlst . Und es tut mir so unendlich leid für Dich. Du bist noch jung , aber auch eine so starke junge Frau . Du erhältst meinen größten Respekt . Und Du kannst Dich sehr glücklich schätzen mit Deinem Mann . Das ist Liebe . Mehr gibt es dazu nicht zu sagen .Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt . Bleib wie Du bist , denn Du bist wunderbar .❤️
Super das dein Mann sich so um dich kümmert... Irgendwo hast du den 6 er im lotto mit deinen mann und hund dennoch Laune der Natur hut ab das du damit an die Öffentlichkeit gegangen bist fühl dich gedrückt von mir!! Schade das der kontakt damals so auseinander gegangen ist!
Auch ich bin Endometriose Patientin und auch bei mir wurde die Diagnose nach mehreren Jahren (9 Jahre hat’s gedauert) gestellt, dass nur durch Zufall, während einer Operation. Jahrelang wird man von Ärzten, Familie und Freunden nicht ernst genommen. Man leidet allein unter den Höllentrip der Schmerzen! Mir war bis heute nicht, dass Endometriose so enden kann wie bei Anna! Danke Anna, dass du uns aufgeklärt hast. Ich wünsche dir und deinem Mann alles alles gute.
Ich habe selber endometriose bei mir wurde es sehr schnell entdeckt und meine Ärztin hat eine gute „Lösung“ gefunden und ich merke die Krankheit kaum. Ich wünsche Anna viel Glück und weiterhin viel Kraft
Jana meine Ärztin hat mir die Pille verschrieben die ich durchnehmen soll dementsprechend habe ich meine Regel nicht mehr. Das hilft mir persönlich sehr da ich auch kaum mehr Krämpfe und andere Nebenwirkungen der endometriose habe
@@balubetty506 Freut mich sehr das du so eine gute Lösung für dich gefunden hast. Sicher ist das ein enormer Eingriff in den hormonhaushalt aber sicher unterm strich besser als die schmerzen. Alles gute
Ich freue mich sehr das du eine Lösung gefunden hast :) Meine Endometriose wächst trotz Hormonen weiter. Durch neben Erkrankung ist die Einnahme von Hormonen sogar gefährlich für mich :)
Ich habe auch starke Endometriose an und um der Gebärmutter und wusste auch dass es auf andere Organe gehen kann... wurde auch schon operiert und habe trotz Medikamentöse Behandlung starke Schmerzen während der Periode, da es auch in die Beine und den Rücken strahlt ... aber dass es so ausarten kann.. krass! Ich wünsche dir alles erdenklich gute !❤️
Es ist wirklich traurig, dass über das Thema Fehlgeburt so wenig gesprochen wird. Ich kenne so viele Frauen, die eine oder mehrere Fehlgeburten hatten, aber es spricht niemand drüber. Es wird nur unter der Hand gesagt. Ich wünsche den beiden alles Gute in ihrem weiteren Leben und dass sie glücklich sein können :)
Daher kommt ja auch die 3 Monatsregel. Man soll erst nach 3 Monaten allen erzählen das man ein Kind erwartet, damit ja keiner von einer Fehlgeburt erfährt. Das ganze ist so krank. Wir Frauen kommen einfach überall noch unter die Räder.
@@woolypuffin392 man soll erst nach 3 Monaten darüber erzählen,weil so viel passieren kann und es noch eine hohe Gefahr ist,dass es zu einer Fehlgeburt kommt...Hat aber nichts damit zu tun,dass niemand davon erfahren soll!
Mir sind grade wirklich die Tränen gekommen, weil ich überhaupt nicht wusste, dass diese Erkrankung einen bis in den Rollstuhl treiben kann... und diese Frau hier trotzdem so stark ist und ihre Situation akzeptiert. Ich habe wahnsinnigen Respekt vor ihr und ihrem liebevollen Mann!! Ich hatte auch schon immer extreme Periodeschmerzen und bei mir ist es ganz bestimmt erblich, da meine Mutter und meine Oma väterlicherseits das auch hatten. Nur damals gab es dafür keinen Begriff... Dass diese starken Schmerzen auf eine Krankheit zurückzuführen sind und dass das "Endometriose" heißt, hat meine Mama zufällig durchs Fernsehen erfahren. Frauenärzte haben Endometriose mir gegenüber niemals erwähnt, obwohl ich immer über die Schmerzen geklagt habe, auch bei gynäkologischen Untersuchungen. Ich habe die Erkrankung ja zum Glück gekannt und bin dann letztendlich auf Eigeninitiative in ein Endo-Zentrum gegangen. Aber dass die Ärzte zuvor nicht genau hinschauten, obwohl die den weiblichen Körper studiert haben könnte man meinen... Dass ich als Laie schon fast ein Medizin-Studium absolvieren muss, damit ich den Frauenärzten sagen kann, auf was sie mich hin untersuchen müssen.. Wenn die sich einfach keine Zeit nehmen und von sich aus nicht richtig mit mir reden!! Das kann doch alles nicht sein und man fühlt sich ziemlich hilflos... Als Patient besitze ich, trotz Internetrecherchen, einfach nicht die nötige Kompetenz, mich selbst zu diagnostizieren, dafür ist doch der Arzt da! Trotz meiner negativen Erfahrungen möchte ich hier keinesfalls alle Mediziner unter einen Kamm scheren. Ich wünsche allen Endo-Geplagten viel Kraft und dass sie, wie Anna, ihren Optimismus nicht verlieren.
Finde es schön wie sich ihr Mann um sie kümmert, ich weiß selbst wie es ist krank zu sein und wie geliebte Menschen immer mehr verschwinden mit der Zeit.
Endometriose ist so verdammt fies. Man wird sowas von als weichei dargestellt und man bekommt viel abwertendes zu hören. Bei dem ganzen hilfeschreien verliert man das komplette Vertrauen beim Arzt und im krankensystem 😔 Hab diese Krankheit selbst und es waren die schlimmsten Jahre die ich je gehabt hatte.
Leider ist es viel zu oft so, dass man ohne Diagnose nicht ernstgenommen wird, was dazu führt dass man erst sehr spät oder nie eine Diagnose bekommt. Egal bei welcher Krankheit/Verletzung : wenn der Arzt auf den ersten Blick nichts findet werden Schmerzen oft runtergespielt. Schön, dass du anderen Betroffenen hilfst und die Menschen aufklärst. Ich wünsche euch beiden alles Gute, zum Glück habt ihr einander gefunden. Liebe Grüße
Ich habe auch Endometriose, seit ich ein Hormonpräparat durchgehend nehme bin ich zu 95% beschwerdefrei. Vorher waren die Schmerzen auch sehr extrem, Presswehen, Atemnot, bis hin zur Bewusstlosigkeit. Ich bin sehr dankbar, dass das Hormon bei mir so gut wirkt, aber keiner weiß wie lange der Körper so gut auf das Medikament reagiert. Bin gespannt.... Viel Kraft an alle Betroffenen!
Meine beste Freundin hat kürzlich die Diagnose Endometriose bekommen und hatte auch die erste Bauchspiegelung. Vorher dachte ich auch immer sie hat normale Regelschmerzen. Mittlerweile weiß ich, dass das nicht so ist. Aber die Ausprägung hier ist natürlich echt krass. Bin total schockiert und wünsche ihr alles gute weiterhin und viel Kraft, sie hat eine total positive Ausstrahlung und Sicht auf das Leben :) LG
2018 wurde bei mir nach einer Bauchspiegelung Endometriose diagnostiziert, ich konnte auch kaum noch laufen vor Schmerzen. Vor ein paar Tagen nun auch noch Multiple Sklerose. Und eigentlich wurde das MRT nur angesetzt wegen meiner Migräne... Ich bin erst 28, aber hab schon jetzt tierische Angst vor dem, was noch auf mich zukommen wird... Ich wünsche allen Betroffenen von Herzen alles Liebe❤ Dass Gesundheit das Wichtigste ist, schätzt man oft leider erst zu spät.
Ich finde es immer wieder erstaunlich mit welcher Selbstverständlichkeit, Hingabe und Nächstenliebe die Angehörigen sich um Personen mit solch starken Einschränkungen kümmern. Ich würde wünsche mir, dass die Gesellschaft wenn auch nur 10% dieser Hingabe und Nächstenliebe annimmt.
Ich habe selber Endometriose und weiß, wie schlimm die Schmerzen sein können. In dem Ausmaß wie in diesem Beitrag habe ich es aber definitiv noch nie gesehen oder gehört. So extrem sind die Folgen wahnsinnig selten. Respekt wie ihr das schafft
Ich leide selbst auch seit Jahren an Endometriose und kann den psychischen Druck sehr nachvollziehen. Toll, dass Annas Ehemann sich so rührend um sie kümmert und im Gegensatz zu den Ärzten ernst nimmt! Alles Gute wünsche ich euch weiterhin :)
Respekt an diese tapfere Frau... Respekt an diesen wundervollen Mann. Ihr beide seid so stark und habt zwei wunderschöne Seelen. Bleibt weiter stark. Ihr seid toll!!!
Was Anna ab 08:16 sagt, macht mich so traurig. Eine Freundin von mir wurde auch mit Endo diagnostiziert, unerfüllter Kinderwunsch kommt dazu...die denkt und sagt genau das Gleiche. :( Ich wünsche allen Endo-Betroffenen, dass ihr eines (hoffentlich baldigen) Tages gehört werden und euch geholfen werden kann.
Ich leide auch an Endometriose und bekomme oft zu hören ach komm so schlimm kann dass nicht sein . Ich wünsche ihr alles gute und finde es toll das sie so einen tollen Mann an ihrer seite hat. Ich hoffe das durch dieses Video einige verstehen wie es ist mit Endometriose zu leben .
Das war informativ und sehr berührend . Danke dafür !:,) Ich wünsche dir und deinem Ehemann ganz viel Kraft ! Und hoffe das du bald deine Europareise mit deinem unglaublich einfühlsamen Mann und natürlich deinem kleinen Vierbeiner erfüllen kannst ^^ Alles liebe und gute :)
Puh, das erfüllt mich mit Demut und Dankbarkeit für meine eigene Gesundheit. Danke für den Einblick, das führt sicher zu mehr Verständnis bei uns nicht-Betroffenen. Und meinen größten Respekt an das Paar aus dem Video. Wenn ein solches Schicksal jemand tragen kann, dann diese zwei starken Menschen!
Ich finde es so bewundernswert wie dein Mann und vor allem Du eure Lebensfreude behaltet. Dank Menschen wie euch wird die Krankheit hoffentlich endlich ernster genommen. Alles Gute❤️
Mein Mann pflegt mich ebenfalls seit Jahren. Ich habe eine schwere MS und sitze im Rollstuhl. Ohne ihn würde ich das alles nicht schaffen. ich freue mich immer sehr zu sehen, dass es noch mehr solcher Männer gibt ♡ wünsche den beiden weiterhin viel Kraft ☆
Mega - wie schön, dass dein Mann an deiner Seite ist! 💪 Die Situation ist sicher alles andere als leicht. Kennst du denn unsere Doku über Kira und wie sie mit Multiple Sklerose lebt? Hier geht's zum Video: th-cam.com/video/Q2gx01yX42E/w-d-xo.html
Ich leide seit der Pubertät daran. Und habe trotzdem 3 gesunde Kinder bekommen dürfen. Möchte damit den anderen Frauen Mut machen, es ist nicht immer mit der Diagnose alles verloren. Danke für diese Doku!
Ich habe die Diagnose dieses Jahr bekommen , aufgrund starker schmerzen . Es kam heraus das ich einen Ovarial Tumor habe der 1 Tag später Operiert wurde. Ich bin eigentlich eine sehr starke Person aber ich wurde vor ein paar Tagen und das an meinem Geburtstag vom RTW abgeholt wieder wegen schmerzen. Ich bin verzweifelt und weis mir nicht mehr zu helfen, ich habe Angst vor die Türe zu gehen. Diese Schmerzen habe ich seit 17 Jahren und es wurde immer als normal abgetan. Ich soll jetzt die Pille nehmen ,und ich habe Angst diese zu nehmen da ich Tabletten Angst habe. Danke für die kleine Doku ihr seit ein Tolles aber auch sehr Sympathisches Team. Ihr macht das echt sehr gut
Tolles Paar! Es tut mir unfassbar leid für Dich, muss die Hölle sein. Du bist eine wunderschöne, starke Frau. Hoffe mit Dir, das die Medizin in absehbarer Zeit Hilfe bereitstellt.
Wow sie ist echt stark.. Das muss unfassbar hart sein. Ich bin auch 23 und die Vorstellung so krank zu sein ist furchtbar. Ich bin froh dass sie so einen Mann hat
Eine sehr starke Frau !!! So schön wie ihr Partner mit ihr umgeht und für sie da ist :)! Ich habe selber Endometriose und es war ein Höllentrip. Ganze sechs Jahre wusste niemand was ich habe. Irgendwann wurde mir unterstellt dass es psychosomatisch ist das ich mir das alles einbilde. Nur durch die Operationen nach sechs Jahren und einen guten Gynäkologen geht es mir jetzt etwas besser. Ich finde bei dem Thema Endometriose schlimm, dass es leider nicht ernst genommen wird. Es müssten viel mehr Menschen sensibilisiert werden❤️!!!!!
Wow, heftig Athina! 🤯 Freut uns zu hören, dass es dir - endlich - etwas besser geht! Das war sicher nicht leicht für dich - all die Jahre auch nicht zu wissen, was man hat. Wie können und müssen mehr Menschen für das Thema sensibilisiert werden? 💪
Es muss mehr Aufklärung gemacht werden auch in den Schulen. Viele Mädchen und Jungen wissen gar nicht, dass so eine Krankheit existiert. Ich bin selber auf die Idee gekommen und habe meinen Arzt darauf angesprochen. Aufklärungsarbeit ist so wichtig!!!. Weil Regelschmerzen sind nicht normal wie in dem Maße wenn man Endometriose hat! Anna Wilken macht das z.B auch Klasse sie hat auch ein Buch über Endometriose geschrieben. Dank ihr wissen jetzt auch viele Mädchen über die Endometriose bescheid :) ♥️🎗️
Wie viel Kraft man braucht, um mit dieser Krankheit zu leben. Größten Respekt vor diesem Paar und vor allem vor Anna. Ja, macht eine wundervolle Reise durch Europa ihr Beiden. Möge die Sonne und eure Liebe euch begleiten!
wow, mir sind die Tränen gekommen Ich habe meistens sehr starke Regelschmerzen, wegen denen ich mich übergeben muss, ich schon ohnmächtig geworden und im Krankenhaus gelandet bin. Aber das für fast den ganzen Monat und noch um so viel schlimmer? Sie tut mir schrecklich leid und ich habe großen Respekt vor ihr und ihren Mann!
Ich habe den Beitrag mit Interesse angesehen und bin wirklich erschrocken, wie schlimm eine Endometriose sein kann. Ich habe selbst vor knapp einem Jahr die endgültige Diagnose bekommen, nach mehreren Bauchspiegelungen und so heftigen Schmerzen, die mich in die Notaufnahme brachten. Bei mir sind Leber und Zwerchfell befallen und obwohl ich nun seit einem Jahr eine Pille nehme, die den Zyklus unterdrückt, was die Schmerzen erträglicher macht, spüre ich immer noch die Stellen an Leber und Zwerchfell, die damals in der Bauchspiegelung zwar entdeckt, aber nicht entfernt wurden. Meine Frauenärztin sagt, damit hat sie nichts zu tun, ist nicht ihr Bereich und ich fühle mich trotz der Diagnose komplett allein gelassen. Mein Hausarzt weiß da auch nicht weiter und ich habe mal mehr, mal weniger Schmerzen. Aber wenn ich den Beitrag sehe, denke ich, ich sollte mich nicht so anstellen, denn dagegen habe ich wirklich nur ein kleines Problem. Ich wünsche Dir alles Gute und werde mal gucken, ob ich mir so einen Stream von Dir mal anschaue. Liebe Grüße
Was für eine große Belastung für so ein junges Paar und trotzdem ist da so viel liebe 😊. Ich wünsche den beiden das diese starke Band bestehen bleibt und es irgendwann doch eine bessere Art der Therapie gibt
Liebe Anna, du bist wirklich eine sehr starke Frau❤️ und hast einen aufopferungsvollen lieben Mann. Dankeschön für Euren Mut das ihr dieses Video gedreht habt und das ist euch bestimmt nicht so leicht gefallen. Ich finde es ist wichtig das über die Endometriose viel mehr aufgeklärt wird und wir von der Gesellschaft und Ärzten ernst genommen werden. Ich weiß selber was diese Erkrankung anrichtet bzw. anrichten kann. Ich wünsche euch beiden von Herzen 💕 alles Gute und Viel Kraft und ich hoffe das eure Weltreise bald in Erfüllung geht. 🍀🍀🍀
Bin selbst davon Betroffen und kann jedes Wort nachempfinden. Welch eine tapfere Frau, so viel Engagement und so viel Hoffnung und Liebe in ihr. Der Ehemann einer den man zum Vorbild nehmen müsste. Bravo,das ist wahrhaftige Liebe! Bedingungslos und Rein. Sie hat sowas von Recht auch ohne Kind ist man eine Familie ! Uns wurde nach der Hochzeit ständig penetrante Frage gestellt, wann wir den endlich Kindern haben wollen. Es hat mich immer zutiefst verletzt. So etwas intimes sollte man nie ahnungslos fragen. Viele Wunden sind dadurch entstanden. Ich wünsche ihr die Europareise und ganz viele kostbare Erinnerungen mit ihrem Ehemann.
Ich hatte das auch und habe mir im letzten jahr habe mir die Gebärmutter entfernen lassen ich konnte diese Übelkeit im Intervall und der Ohnmacht nicht mehr aushalten .Eisenmangel durch den starken Blutverlust bei der Menstruation.Jetzt ist alles Rückläufig und ich wünsche euch alles erdenkliche Gute.
Vielen Dank, dass ihr die Endo thematisiert! Ich habe die Diagnose durch Zufall nach einer Bauchspiegelung erhalten, noch halb in der Narkose mit dem Kommentar "Achja, wenn sie mal irgendwann keine Kinder bekommen können, dann denken sie dran, sie haben Endometriose". Das war ein Schock, aber ich kann gottseidank sagen, dass ich zwar auch stark ausstrahlende Schmerzen, Schwindel und Übelkeit habe (oder dass ich keine normale Hose, die ein winziges bisschen drückt, anziehen kann, ohne, dass ich ziemliche Schmerzen bekomme), aber ich längst noch nicht so stark betroffen bin. Ich ziehe meinen Hut vor Anna und ihrem Mann, wünsche ihnen ganz viel Kraft und alles Glück der Welt! Finde es so toll, dass sie nicht aufgibt und dazu beträgt, dass endlich mehr Menschen von dieser "unsichtbaren" Krankheit erfahren! ❤️
Deine Geschichte hat mich sehr berührt. 😔 Du bist so stark und sympathisch. Ich hoffe dass die Krankheit noch besser erforscht wird und vielleicht mal behandelt werden kann. Und auf jeden Fall sollte die Krankheit bekannter in der Gesellschaft sein. Ich wünsche dir und deinem tollen Ehemann ganz viel Glück. 🍀❤
Oh shit 😔 ich hab mir ja gewünscht das Ihr von Endo berichtet... aber das ich so ein harten Fall raushaut 🙈😔 krass sie tut mir so leid ich weiss was das für schmerzen sind.. eine Hammer krasse starke Frau und ein wundervollen Mann dahinter ❤🍀❤ Danke für diesen Beitrag (Könnt ihr mir sagen wo sie zockt und wie sie da heißt 😝)
Hey Frani, lieben dank für deine netten Worte! Wir streamen regelmäßig über Twitch:xoraxas Ankündigung über Insta : motoguzzianna Oldies und auch top aktuelle games 😊
Danke für das Video und das teilen deiner Erfahrungen. Endometriose hat man schon mal gehört aber ich persönlich hab es noch nie so mitbekommen dass mir auch klar war was es gedeutet. Du hast Klarheit geschaffen. Ich denke nicht dass ich die Einzige bin der es so ergeht. Aber jedem dem es nicht richtig klar ist was Endometriose bedeutet hast du die Augen geöffnet. Ich bewundere dich für deine Stärke und Durchhaltevermögen. Ich wünsche dir alles Gute❤️
Wenn dir keiner glaubt, dass du krank bist. Was würdest du machen?
Die meisten Leute können oder wollen nicht verstehen/nachvollziehen wie etwas ist, was sie noch nie erlebt haben.
Die Leute erzählen einem so lange das z.B. mentale Krankheiten nur Einbildung sind, bis sie selbst Erfahrung damit gemacht haben.
Es wird halt oft nur geglaubt was man sieht.
Ich habe morbus fabry, porphyrie und chronische Schmerzen dazu noch folge Erkrankungen . Die diagnose dauerte ca 12 jahre und trotzdem glaubten mir viele Ärzte nicht da meine blutwerte größtenteils ok waren. Ich habe ständig weiter gekämpft damit Ärzte mir glauben. Nur durch das zuse in marburg habe ich nun eine diagnose.
Solange weiter kämpfen bis dir endlich jemand glaubt und hilft, bin in einer ähnlichen Situation gerade.
@@marquisdehoto1638 Guter Punkt den du da ansprichst! Dabei gibt es viele Krankheiten, die nicht direkt sichtbar sind 🤔
@@lauchazwiebel Wow, 12 Jahre! Das ist eine lange Zeit - umso wichtiger, dass du nun eine Diagnose hast 🙏 Alles Gute für dich und ganz viel Kraft 💐
Der Ehemann wahrhaftiger EHRENMANN!
Soooo schööön😘
Absolut! Man merkt wirklich, dass er sich verständlicherweise über die Krankheit und ihre Folgen ärgert, aber den Ärger nicht auf seine Frau überträgt.
Mir war nicht bewusst, dass man Endometriose so schlimm haben kann, dass man davon im Rollstuhl landet. Vielen Dank für diesen Einblick
Danke an Anna, die so offen über das Thema spricht und so darauf aufmerksam macht 🙏
Das hat mich auch total schockiert. Kenne nur eine Bekannte, die das sehr schlimm hatte und ständig operiert werden musste, damit sie Kinder bekommen konnte :(
Das wusste ich auch nicht. Da bin ich echt froh, dass es bei mir nicht so schlimm ist.
Bitte prüfen, zeichnen und verbreiten:
www.change.org/p/bundesministerium-f%C3%BCr-gesundheit-endometriose-als-schwertherapierbare-chronische-und-komplexe-erkrankung-anerkennen?redirect=false
meine Tante hat das auch aber sie ist 54 und nicht in dem Ausmaß. Ich wusste auch nicht, dass das so schlimm werden kann...bin geschockt
Der Mann hat sein Eheversprechen wirklich eingehalten, Respekt!
Sollte selbstverständlich sein :(
Ist es leider nicht 😕
mit 23 jahren ... da kann sich noch viel ändern leider gottes natürlich hoffe ich es nicht und für sie und wünsche alles Gute aber die meisten Menschen wenden sich nach einer zeit von einem ab wenn man eine zu große last ist
@@holziarbeiter5907 23 ist sie, er 27. Zukunft ist immer ungewiss. Aber es gibt ein hier und jetzt
Oh wie furchtbar! Aber was für einen tollen, aufopferungsvollen Ehemann sie hat, sehr rührend!
Total 💛 Hast du vorher schon mal von Endometriose gehört?
@@TRUDOKU habe ich tatsächlich schon, in den letzten Jahren gab es da einige Dokumentationen dazu. Finde es aber erschreckend, dass alle Betroffenen angeben, dass sie ewig keine Diagnose bekommen haben. Scheint also bei den Ärzten noch zu wenig Aufmerksamkeit zu bekommen
@@TRUDOKU dass es aber so schlimm sein kann, dass man im Rollstuhl sitzt, habe ich zum ersten Mal gesehen...
@@lisamite-5791 Wie siehst du das: Wird über die Erkrankung zu wenig aufgeklärt? 🤔
@@lisamite-5791 meine Frauenärztin hat gesagt, dass es ganz normal ist, dass das solange dauert, weil die Symptome wohl recht unspezifisch sind, also es könnte auch alles andere sein quasi, und deswegen dauert das so lange
Viele Mädchen und Frauen leiden unter Endometriose und es wird trotzdem selten ernst genommen und richtig diagnostiziert. Ich habe es so satt, dass frauenmedizinische Probleme so abgetan werden. Großen Respekt an alle Betroffenen und alles Gute für Anna und Mateusz!
Da ist der strukturelle Sexismus, der vom (durchaus aktuellen und immer noch vorhandenen) Patriarchalischen System bestritten wird.
Ich kann mir vorstellen, dass das als Frau sehr belastend ist. Vergleichsweise blöd ist es aber auch für Männer, wenn sie irgendwelche Krankheiten an Hoden, Prostata, Penis oder Blase haben. Das wird leider ziemlich totgeschwiegen bzw. machen sich Männer deswegen selbst teilweise unglaublich viel Stress. Denn man lernt ja von Kindheit an, dass „Männer keine Gefühle zeigen sollen“ und ähnlichen Mist.
gaspode8 Und was Sie betreiben hat auch einen Namen: Whataboutism. Es macht es weder für Männer noch für Frauen weniger schlimm oder ertragbarer zu wissen, dass es ja dem jeweils anderen Geschlecht auch manchmal schlecht geht. Beides sind strukturelle Probleme und nur, weil jetzt hier mal das eine thematisiert wird, muss man nicht direkt das andere ins Gespräch bringen, zumal beide unabhängig voneinander lösbar sind und somit nicht unbedingt zusammenhängen
Anna-Lisa P. Wieder was gelernt.
Wobei es mir eigentlich nicht darum ging zu relativieren. Beides ist schlimm. Es ging mir eher darum zu sagen, dass der unfaire Umgang mit solchen „versteckten“ Krankheiten kein Sexismus ist sondern bei beiden Geschlechtern auftritt. Ich bezog mich also auf den Kommentar von Lea.
Bitte prüfen, zeichnen und verbreiten:
www.change.org/p/bundesministerium-f%C3%BCr-gesundheit-endometriose-als-schwertherapierbare-chronische-und-komplexe-erkrankung-anerkennen?redirect=false
Endometriose ist mir ein Begriff,ich hätte niemals gedacht,dass die Auswirkungen so dermaßen stark sein können.
Weiterhin viel Kraft. LG
Bin auch sehr überrascht!
Das sind sie in der Regel auch nicht. Sie ist schon sehr sehr stark betroffen. Was aber durchaus oft passiert sind Herde in anderen Organen und hier und da kann dann auch nicht mehr richtig Organerhaltend operiert werden. Diese Herde bluten ja auch und man hat nicht Unmengen an Blut zur Verfügung. Könnte also gefährlich werden. Wenn dann zb im Dickdarm viele Beschwerden sind, da viel blutet und die Verwachsungen zu stark sind, könnte es auch sein dass dann zb der Dickdarm (teilweise) entfernt wird. (Kaum Herde können sehr starke Beschwerden verursachen und sehr viele Herde können kaum bemerkt werden, das Ausmaß der Einschränkung steigt also nicht unbedingt mit der Anzahl der Herde an). Die meisten wissen tatsächlich nicht dass Endometriose weitaus mehr als nur Schmerzen sind.
Bitte prüfen, zeichnen und verbreiten:
www.change.org/p/bundesministerium-f%C3%BCr-gesundheit-endometriose-als-schwertherapierbare-chronische-und-komplexe-erkrankung-anerkennen?redirect=false
@@biss141 Das ist echt Wahnsinn.
@@monkeydank7842 Ist das Fake, oder was soll damit sein?
Das schlimmste ist definitiv das Unverständnis. Wie auch hier erwähnt, kennt vermutlich jede mit Endo Sätze wie „das ist normal“, „man sieht dir gar nicht an, das es dir schlecht geht“, „so schlimm ist das doch gar nicht“... Alles Gute und Liebe an alle Endo Sisters 🙏🏼❤️. Danke liebes TRU Doku Team, dass ihr über solche Themen aufgeklärt. Es ist leider noch viel zu unbekannt.
Total gerne - wir finden: Über dieses wichtige Thema muss dringend mehr gesprochen werden 🙏
Grüße auch an dich Endo sister
Grüße zurück Endosis 🍀💛🍀
Ja das ist das Frustrierendste
Grüße an die Endos zurück🥰😘😘😘
Mein größten Respekt vor diesem unfassbar starken Pärchen,
ich hoffe das es Ihr irgendwann besser geht und das Sie all ihre träume in die Tat umsetzten kann!
Das hoffen und wünschen wir Anna auch 💪💛
Was für ein toller Verständnisvoller Partner!
Liebe Anna, danke für deinen Mut, so offen und ehrlich über deine Geschichte zu sprechen. Wir bewundern dich für deine Stärke und wünschen dir nur das Beste!
Danke euch! 🙏
Endometriose ist furchtbar. Ich habe die Diagnose auch seit kurzem, ich fühle sehr mit.🤍
Oh no - das tut uns Leid 😢 Wie sieht dein Alltag mit Endo aus?
TRU DOKU momentan noch sehr holprig, da ich vor ein paar Wochen erst die operative Bauchspiegelung hatte und nun Hormone nehmen muss. Die Zeit wird es zeigen 😊🍀
@@Louyuna Dann wünschen wir dir ganz viel Kraft und natürlich gute Besserung für die OP-Wunden 💐
TRU DOKU vielen Dank 🤍
Hey liebe Louyuna :) Schau dir mal die Gruppe Nancys nook auf FB an
Mir fehlen die Worte ehrlich. Es ist immer wieder hart zu sehen was für Schicksale Menschen ertragen müssen. Riesen Respekt für die Stärke dieser Frau und was ich auch betonen will RIESEN Respekt vor dem Ehemann. Das ist die Pflicht eines Ehepartners. Man muss dem Partner zur Seite stehen. Das hat der Ehemann richtig schön gesagt denn ich verstehe auch nicht wie Männer ihre Frauen in schlechten Situationen im Stich lassen. Alles alles gute euch beiden. Ich wünsche euch alles Glück dieser Welt.
Naja das ist jetzt hier so schön geschrieben, die Realität sieht oftmals anders aus. Wenn du z.B einen starken Kinderwunsch besitzt und deine Frau diesen nicht erfüllen kann, ist es eine schwierige Situation.
So eine Partnerschaft ist einfach das größte Geschenk, welches man erhalten kann.
Respekt vor diesem jungen, attraktiven und humorvollen Ehrenmann
Ich sitze selbst im Rollstuhl (seit Geburt)
Und mein Mann pflegt mich auch + Pflegedienst.
Großen Respekt an solche Männer 👍
Wow du bist unfassbar stark
Wow, sehr beeindruckend. Meine Frau hatte letztes Jahr eine Zyste an der Gebärmutter, was zunächst niemand wirklich diagnostiziert hat und in der Folge über Monate immer wieder extreme Schmerzen. Diese Erkrankung hat über viele Monate unser Leben komplett bestimmt. Ich kann daher im Ansatz nachvollziehen, was Anna durchmacht. Für meine Frau hat eine siebenstündige OP mit Entfernung der Gebärmutter schließlich eine dauerhafte erhebliche Verbesserung gemacht.
Wegen Annas Traum einer Europareise: Ideal für die beiden mit Hund wäre Urlaub im Wohnmobil. Hier hat man seinen eigenen Rhythmus und kann auch immer wieder viel liegen. Klar, ein Wohnmobil ist teuer, aber durch eine Crowdfunding Kampagne vielleicht finanzierbar.
Wow! Deine Geschichte rührt mich zu Tränen. Ich hatte keine Ahnung, dass Endometriose Frauen sogar in den Rollstuhl zwingen kann. Ich bin Krankenschwester und weiß aus beruflicher und privater Erfahrung, wie fordernd die Pflege chronisch kranker Menschen sein kann. Ich ziehe meinen Hut vor deinem Mann! Du hast einen unfassbar starken, aufopferungsvollen und liebevollen Mann an deiner Seite, auf den du wirklich stolz sein kannst. Ich wünsche dir von ganzem Herzen alles Gute dieser Welt, liebe Anna! Bleib die unglaublich starke Frau die du bist ☀️💞
Wow, ich wusste überhaupt nicht wie schwer der Verlauf einer Endometriose sein kann. Schade, dass so wenig darüber geredet wird. Respekt an Anna, dass sie aufklärt und es ist soo schön dass sie einen wundervollen Mann an ihrer Seite hat. 💕 Alles Liebe für sie 🙏!❤
Schön gesagt, danke dir 🙏
Noch nie was davon gehört bisher. Sehr schlimme Krankheit mit oftmals schwerwiegenden Folgen. Wie bei Anna. Anna, wenn du das hier liest: Ich habe den größten Respekt vor dir. Ich bin ein Mann, hab nicht einmal Ahnung wie schmerzhaft die Regel im Allgemeinen ist. Und kann mir daher noch wengier vorstellen, wie es dir mit Endometriose geht. Du bist so stark und dein Mann ebenso. Es ist großartig, wie ihr alles bewältigt, vor allem trotz mangelnder Unterstützung von außerhalb. Macht so weiter! Alles Gute für Euch. Und natürlich: Viel Spaß beim Zocken 🎮
Wow 💛
Sehr schöne und bewegende Worte :)
Die normale Regelblutung ist nur leicht schmerzhaft. Eigentlich. Bei vielen Frauen ist es aber anders, auch ohne Endometriose.
Am Anfang als Jugendliche, hatte ich am ersten Tag fiese Bauchschmerzen, später weniger. Seit ich eine Menstruationstasse benutze, merke ich nur noch ein minimales Ziehen, auch nur kurzzeitig. Mal sehen, ob es mit den fortschreitenden Wechseljahren noch mal mehr wird. Mein Gefühl sagt aber nein.
Ich kenne Anna aus meiner Schulzeit und bin gerade absolut geschockt was ihr widerfahren ist. Sie war schon immer eine sehr taffe und starke Frau! Dieses Doku beweist erneut wie unglaublich stark sie ist. Ich hoffe sie bleibt in Zukunft genauso Stark und sagt ihrer Krankheit immer und immer wieder den Kampf an.
Ich wünsche dir für deine Zukunft alles Gute und besonders viel Kraft, dein Fabi.
Dankeschön Fabi! Für dich von Herzen alles liebe ❤
"Jede Frau hat Schmerzen, das ist normal." Wow.
Hab ich auch immer zu hören bekommen.
Bis irgendwann die Diagnose Endometriose kam.
Sollte meine Frau auch mal geflegt werden muss - dann werde ich es bis zum schluss mittragen - ich habe sie geheiratet in gute und schlechten tage - wünsche euch alles gute und viel viel kraft
Es sollte mehr solche Männer geben. Schön das wenigstens ein paar solcher Männer gibt.
Mir war wirklich niemals bewusst, dass Endometriose so krasse Auswirkungen auf das Leben einer Person haben kann. Vielen Dank für diese Einblick und ich wünsche Anna alles Gute!
Ich habe so einen riesen Respekt vor dieser Frau. Sie ist ein Jahr jünger als ich, aber wesentlich stärker und erwachsener als ich es wohl je sein werde. Bin gerade so heilfroh dass ich sowas nicht hab, man nimmt es immer für viel zu selbstverständlich wenn man gesund ist.
Mein gott wie hübsch diese frau ist, ein großen applaus an sie und ihren mann
hoffentlich meinst du ihr inneres nicht ihr äußeres
@@zetazieta2061 Man kann auch beides schön finden
Ich habe auch Endometriose und Anna erzählt viel wahres; Dinge, die ich auch erfahren musste.
An die, die sich noch nicht mit der Krankheit auskennen: die meisten von uns sitzen übrigens nicht im Rollstuhl; das ist das erste Mal, dass ich so eine Ausprägung gesehen habe. Die Krankheit ist sehr individuell - es gibt welche, die keine Beschwerden haben und die Diagnose bei einer anderen OP bekommen, und dann natürlich das andere Extrem, was Anna uns im Film zeigt :)
Mit welchen Dingen warst du konfrontiert?🎗 Vielleicht magst du das hier ja mit uns allen teilen?
@@TRUDOKU sowas wie "Periodenschmerzen sind normal" oder "so schlimm kann das doch nicht sein, du übertreibst"; alles vor der Diagnose und zum Glück nie von Ärzten.
Im Freundeskreis ist es anfangs schwierig gewesen, aber auch für mich persönlich - ich bin oft krank und kann bestimmte Aktivitäten nicht machen. Pausen müssen eingeplant werden.
Einen Partner zu finden ist sehr schwierig. Mit einer Person wäre es fast zu einer Beziehung gekommen, aber in der Kennlernphase war er sauer, wie wenig Zeit ich habe... Ärzte und ausruhen müssen bei mir nun mal Priorität haben. Wenn ich den ganzen Tag gearbeitet habe, dann muss ich mich hinlegen, um am nächsten Tag fit zu sein - kein nettes Beisammensein oder Essen gehen nach der Arbeit möglich.
Dadurch, dass es eine unsichtbare Krankheit ist, ist es manchmal doppelt schwierig. Und weil die Krankheit so wenig bekannt ist. Überall muss man das erklären und ausführen. Wenn ich Morbus Crohn oder Diabetes hätte, dann wüssten alle was gemeint ist. Aber ich muss die Endo besonders in beruflichen Situationen immer neu erklären und bekomme oft Unverständnis, dass es wirklich so schlimm ist...
ich habe selbst endometriose (bin fast 35) und habe die diagnose erst seit knapp 6 jahren, obwohl ich seit ich 14 bin darunter leide. niemand hat mich ernst genommen, nichtmal meine mutter (sie hat es übrigens selbst... kam aber erst später raus).. alle sagen immer "tja, periode tut halt weh." NEIN, das ist NICHT normal. und es muss endlich aufhören menschen die menstruieren zu sagen sie müssen extreme schmerzen & alle nebenwirkungen 'halt aushalten' und 'das wäre halt so'. ich hoffe wirklich, dass unsere grauselige krankheit in diesem Patriarchat endlich ernster genommen wird und mehr Forschung für Hilfe & Heilung passiert! Die Mehrheit meiner Freund_innen die menstruieren haben übrigens alle Endo - es ist so verbreitet und immernoch viel zu unbekannt..
Alles, alles liebe für Anna & ihren Mann ❤️ Eine tolle Doku, danke!!
💛
So einen Mann, wünscht sich doch jeder! Respekt. Alles Liebe für den weiteren Weg
So traurig 😣 mein größtes Respekt an das wundervolle Paar
Ich wünsche diesem paar ganz ganz viel Kraft, Glück und Lebensfreude 💕
Ihr Mann ist so toll!!Ich wünsche beiden alles Gute
Liebe Anna, du bist eine wirklich starke Frau und gibst vielen Frauen mit deiner Geschichte eine Stimme und verschaffst Gehör für eine Krankheit, die leider immernoch weitestgehend unbekannt ist.
So eine sympathische junge Frau! Ich wünsche ihr alles Liebe und Gute! Und btw > Hut ab vor dem Mann! Tolles Team!
Ich bin so beeindruckt von dir Anna, das du trotz allem den Kopf nicht in den Sand gesteckt hast. Ich habe "nur" Migräne und kann mir das gar nicht vorstellen permanent Schmerzen zu haben. Respekt!
Respekt auch an dich - Migräne ist auch echt belastend! 🧡
Liliumlunae diese „nur“ Migräne macht einige Menschen zu arbeitsunfähigen, Schwerbehinderten Frührentnern. Wenn das „nur“ für dich ist, ok!
Es kommt immer auf die Ausprägung an! Nicht jede Endometriose ist so schwer wie in dem Video und nicht jede Migräne so leicht wie die ihre zu sein scheint
Wow, die Doku geht mir gerade sehr nah. Ich habe auch Endometriose, nicht so schlimm wie du Anna, aber ich kann dich so gut verstehen. Ich gehe in dieser Woche das erste Mal zu einer Selbsthilfegruppe, weil ich manchmal selber auch einfach nicht weiter weiß. Vor allem habe ich ganz oft das Gefühl gerade auch nicht von Ärzten ernst genommen zu werden, was mich einfach nur noch extrem wütend macht. Ich hoffe, dass man irgendwann nicht nur die Symptome behandeln kann.
Ich wünsche dir nur das Beste Anna und verliere nicht den Mut!
Jede betroffene hat ihr leid und ihre Schmerzen! Wenn du Austausch suchst, kannst du dich gern über insta melden! (motoguzzianna) Liebe grüße an eine Endo kämpferin ❤
Ich bin selbst auch an Endometriose erkrankt und operiert worden . Ich weiß was Du fühlst . Und es tut mir so unendlich leid für Dich. Du bist noch jung , aber auch eine so starke junge Frau . Du erhältst meinen größten Respekt . Und Du kannst Dich sehr glücklich schätzen mit Deinem Mann . Das ist Liebe . Mehr gibt es dazu nicht zu sagen .Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt . Bleib wie Du bist , denn Du bist wunderbar .❤️
Super das dein Mann sich so um dich kümmert... Irgendwo hast du den 6 er im lotto mit deinen mann und hund dennoch Laune der Natur hut ab das du damit an die Öffentlichkeit gegangen bist fühl dich gedrückt von mir!! Schade das der kontakt damals so auseinander gegangen ist!
Auch ich bin Endometriose Patientin und auch bei mir wurde die Diagnose nach mehreren Jahren (9 Jahre hat’s gedauert) gestellt, dass nur durch Zufall, während einer Operation.
Jahrelang wird man von Ärzten, Familie und Freunden nicht ernst genommen. Man leidet allein unter den Höllentrip der Schmerzen! Mir war bis heute nicht, dass Endometriose so enden kann wie bei Anna!
Danke Anna, dass du uns aufgeklärt hast.
Ich wünsche dir und deinem Mann alles alles gute.
Ich habe selber endometriose bei mir wurde es sehr schnell entdeckt und meine Ärztin hat eine gute „Lösung“ gefunden und ich merke die Krankheit kaum. Ich wünsche Anna viel Glück und weiterhin viel Kraft
Welche Lösung ist das in deinem Fall? musst du natürlich nicht beantworten wenn du nicht willst lg
Jana meine Ärztin hat mir die Pille verschrieben die ich durchnehmen soll dementsprechend habe ich meine Regel nicht mehr. Das hilft mir persönlich sehr da ich auch kaum mehr Krämpfe und andere Nebenwirkungen der endometriose habe
@@balubetty506 Freut mich sehr das du so eine gute Lösung für dich gefunden hast. Sicher ist das ein enormer Eingriff in den hormonhaushalt aber sicher unterm strich besser als die schmerzen. Alles gute
Jana vielen lieben Dank
Ich freue mich sehr das du eine Lösung gefunden hast :) Meine Endometriose wächst trotz Hormonen weiter. Durch neben Erkrankung ist die Einnahme von Hormonen sogar gefährlich für mich :)
Ich habe auch starke Endometriose an und um der Gebärmutter und wusste auch dass es auf andere Organe gehen kann... wurde auch schon operiert und habe trotz Medikamentöse Behandlung starke Schmerzen während der Periode, da es auch in die Beine und den Rücken strahlt ... aber dass es so ausarten kann.. krass! Ich wünsche dir alles erdenklich gute !❤️
Unglaublich bewundernswert diese zwei Menschen ! Danke für das teilen eurer Geschichte
Vieln Dank Anna dass du deine Geschichte mit uns teilst! Ich wünsche dir ganz viel Kraft und viele "schmerzarme" Tage!!
Es ist wirklich traurig, dass über das Thema Fehlgeburt so wenig gesprochen wird.
Ich kenne so viele Frauen, die eine oder mehrere Fehlgeburten hatten, aber es spricht niemand drüber. Es wird nur unter der Hand gesagt.
Ich wünsche den beiden alles Gute in ihrem weiteren Leben und dass sie glücklich sein können :)
Daher kommt ja auch die 3 Monatsregel. Man soll erst nach 3 Monaten allen erzählen das man ein Kind erwartet, damit ja keiner von einer Fehlgeburt erfährt. Das ganze ist so krank. Wir Frauen kommen einfach überall noch unter die Räder.
@@woolypuffin392 man soll erst nach 3 Monaten darüber erzählen,weil so viel passieren kann und es noch eine hohe Gefahr ist,dass es zu einer Fehlgeburt kommt...Hat aber nichts damit zu tun,dass niemand davon erfahren soll!
Mir sind grade wirklich die Tränen gekommen, weil ich überhaupt nicht wusste, dass diese Erkrankung einen bis in den Rollstuhl treiben kann... und diese Frau hier trotzdem so stark ist und ihre Situation akzeptiert. Ich habe wahnsinnigen Respekt vor ihr und ihrem liebevollen Mann!! Ich hatte auch schon immer extreme Periodeschmerzen und bei mir ist es ganz bestimmt erblich, da meine Mutter und meine Oma väterlicherseits das auch hatten. Nur damals gab es dafür keinen Begriff... Dass diese starken Schmerzen auf eine Krankheit zurückzuführen sind und dass das "Endometriose" heißt, hat meine Mama zufällig durchs Fernsehen erfahren. Frauenärzte haben Endometriose mir gegenüber niemals erwähnt, obwohl ich immer über die Schmerzen geklagt habe, auch bei gynäkologischen Untersuchungen. Ich habe die Erkrankung ja zum Glück gekannt und bin dann letztendlich auf Eigeninitiative in ein Endo-Zentrum gegangen. Aber dass die Ärzte zuvor nicht genau hinschauten, obwohl die den weiblichen Körper studiert haben könnte man meinen... Dass ich als Laie schon fast ein Medizin-Studium absolvieren muss, damit ich den Frauenärzten sagen kann, auf was sie mich hin untersuchen müssen.. Wenn die sich einfach keine Zeit nehmen und von sich aus nicht richtig mit mir reden!! Das kann doch alles nicht sein und man fühlt sich ziemlich hilflos... Als Patient besitze ich, trotz Internetrecherchen, einfach nicht die nötige Kompetenz, mich selbst zu diagnostizieren, dafür ist doch der Arzt da! Trotz meiner negativen Erfahrungen möchte ich hier keinesfalls alle Mediziner unter einen Kamm scheren. Ich wünsche allen Endo-Geplagten viel Kraft und dass sie, wie Anna, ihren Optimismus nicht verlieren.
Finde es schön wie sich ihr Mann um sie kümmert, ich weiß selbst wie es ist krank zu sein und wie geliebte Menschen immer mehr verschwinden mit der Zeit.
Ihr seid unfassbar tapfer. Alles erdenklich Gute für euch!
Was für einen wundervollen Ehemann du doch hast! Ich wünsche Dir und deinem Mann alle Kraft der Welt! 🌍🦋
Endometriose ist so verdammt fies. Man wird sowas von als weichei dargestellt und man bekommt viel abwertendes zu hören. Bei dem ganzen hilfeschreien verliert man das komplette Vertrauen beim Arzt und im krankensystem 😔
Hab diese Krankheit selbst und es waren die schlimmsten Jahre die ich je gehabt hatte.
Ganz viel Kraft für dich, liebe Daniela 💛
Leider ist es viel zu oft so, dass man ohne Diagnose nicht ernstgenommen wird, was dazu führt dass man erst sehr spät oder nie eine Diagnose bekommt.
Egal bei welcher Krankheit/Verletzung : wenn der Arzt auf den ersten Blick nichts findet werden Schmerzen oft runtergespielt.
Schön, dass du anderen Betroffenen hilfst und die Menschen aufklärst.
Ich wünsche euch beiden alles Gute, zum Glück habt ihr einander gefunden.
Liebe Grüße
Super Frau mit einer hammermäßigen Mann. Wünsch euch alles Gute!
Ich habe auch Endometriose, seit ich ein Hormonpräparat durchgehend nehme bin ich zu 95% beschwerdefrei. Vorher waren die Schmerzen auch sehr extrem, Presswehen, Atemnot, bis hin zur Bewusstlosigkeit. Ich bin sehr dankbar, dass das Hormon bei mir so gut wirkt, aber keiner weiß wie lange der Körper so gut auf das Medikament reagiert. Bin gespannt.... Viel Kraft an alle Betroffenen!
Der Ehemann ist ein Ehrenmann 👍
Du hast einen unglaublich tollen Mann an deiner Seite ❤ Seid sehr glücklich zusammen
Meine beste Freundin hat kürzlich die Diagnose Endometriose bekommen und hatte auch die erste Bauchspiegelung. Vorher dachte ich auch immer sie hat normale Regelschmerzen. Mittlerweile weiß ich, dass das nicht so ist. Aber die Ausprägung hier ist natürlich echt krass. Bin total schockiert und wünsche ihr alles gute weiterhin und viel Kraft, sie hat eine total positive Ausstrahlung und Sicht auf das Leben :) LG
2018 wurde bei mir nach einer Bauchspiegelung Endometriose diagnostiziert, ich konnte auch kaum noch laufen vor Schmerzen.
Vor ein paar Tagen nun auch noch Multiple Sklerose. Und eigentlich wurde das MRT nur angesetzt wegen meiner Migräne...
Ich bin erst 28, aber hab schon jetzt tierische Angst vor dem, was noch auf mich zukommen wird...
Ich wünsche allen Betroffenen von Herzen alles Liebe❤
Dass Gesundheit das Wichtigste ist, schätzt man oft leider erst zu spät.
Ich finde es immer wieder erstaunlich mit welcher Selbstverständlichkeit, Hingabe und Nächstenliebe die Angehörigen sich um Personen mit solch starken Einschränkungen kümmern.
Ich würde wünsche mir, dass die Gesellschaft wenn auch nur 10% dieser Hingabe und Nächstenliebe annimmt.
Ich habe selber Endometriose und weiß, wie schlimm die Schmerzen sein können. In dem Ausmaß wie in diesem Beitrag habe ich es aber definitiv noch nie gesehen oder gehört. So extrem sind die Folgen wahnsinnig selten. Respekt wie ihr das schafft
Tolles Paar, starke wundervolle Frau und selbstloser und herzensguter Ehemann! Respekt! Wünsche euch alles Glück der Welt
Respekt an den Mann und der Frau ,sich gegenseitig zu schätzen und zu respektieren !
Stärke Frau wirklich sehr starker Mann. Respekt an die beiden.
Ich leide selbst auch seit Jahren an Endometriose und kann den psychischen Druck sehr nachvollziehen. Toll, dass Annas Ehemann sich so rührend um sie kümmert und im Gegensatz zu den Ärzten ernst nimmt! Alles Gute wünsche ich euch weiterhin :)
Respekt an diese tapfere Frau... Respekt an diesen wundervollen Mann.
Ihr beide seid so stark und habt zwei wunderschöne Seelen.
Bleibt weiter stark. Ihr seid toll!!!
Es gibt noch die wahre Liebe und ihr seid ein Beweis dafür..... alles gute für euch beide....
Was Anna ab 08:16 sagt, macht mich so traurig. Eine Freundin von mir wurde auch mit Endo diagnostiziert, unerfüllter Kinderwunsch kommt dazu...die denkt und sagt genau das Gleiche. :( Ich wünsche allen Endo-Betroffenen, dass ihr eines (hoffentlich baldigen) Tages gehört werden und euch geholfen werden kann.
Ich leide auch an Endometriose und bekomme oft zu hören ach komm so schlimm kann dass nicht sein .
Ich wünsche ihr alles gute und finde es toll das sie so einen tollen Mann an ihrer seite hat. Ich hoffe das durch dieses Video einige verstehen wie es ist mit Endometriose zu leben .
Das war informativ und sehr berührend . Danke dafür !:,)
Ich wünsche dir und deinem Ehemann ganz viel Kraft !
Und hoffe das du bald deine Europareise mit deinem unglaublich einfühlsamen Mann und natürlich deinem kleinen Vierbeiner erfüllen kannst ^^
Alles liebe und gute :)
Danke Michelle 🙏😊
Puh, das erfüllt mich mit Demut und Dankbarkeit für meine eigene Gesundheit. Danke für den Einblick, das führt sicher zu mehr Verständnis bei uns nicht-Betroffenen. Und meinen größten Respekt an das Paar aus dem Video. Wenn ein solches Schicksal jemand tragen kann, dann diese zwei starken Menschen!
Ich finde es so bewundernswert wie dein Mann und vor allem Du eure Lebensfreude behaltet. Dank Menschen wie euch wird die Krankheit hoffentlich endlich ernster genommen. Alles Gute❤️
Anna und ihr Mann sind ein unglaublich gutes Team! Anna du bist eine unglaublich tolle starke Frau! Ich wünsche dir viel Kraft und Stärke!
Super Beitrag. Bleib stark Anna!
Mein Mann pflegt mich ebenfalls seit Jahren. Ich habe eine schwere MS und sitze im Rollstuhl. Ohne ihn würde ich das alles nicht schaffen. ich freue mich immer sehr zu sehen, dass es noch mehr solcher Männer gibt ♡ wünsche den beiden weiterhin viel Kraft ☆
Mega - wie schön, dass dein Mann an deiner Seite ist! 💪 Die Situation ist sicher alles andere als leicht. Kennst du denn unsere Doku über Kira und wie sie mit Multiple Sklerose lebt? Hier geht's zum Video: th-cam.com/video/Q2gx01yX42E/w-d-xo.html
Ich leide seit der Pubertät daran. Und habe trotzdem 3 gesunde Kinder bekommen dürfen. Möchte damit den anderen Frauen Mut machen, es ist nicht immer mit der Diagnose alles verloren. Danke für diese Doku!
Ich habe die Diagnose dieses Jahr bekommen , aufgrund starker schmerzen . Es kam heraus das ich einen Ovarial Tumor habe der 1 Tag später Operiert wurde. Ich bin eigentlich eine sehr starke Person aber ich wurde vor ein paar Tagen und das an meinem Geburtstag vom RTW abgeholt wieder wegen schmerzen. Ich bin verzweifelt und weis mir nicht mehr zu helfen, ich habe Angst vor die Türe zu gehen. Diese Schmerzen habe ich seit 17 Jahren und es wurde immer als normal abgetan. Ich soll jetzt die Pille nehmen ,und ich habe Angst diese zu nehmen da ich Tabletten Angst habe. Danke für die kleine Doku ihr seit ein Tolles aber auch sehr Sympathisches Team. Ihr macht das echt sehr gut
Tolles Paar! Es tut mir unfassbar leid für Dich, muss die Hölle sein. Du bist eine wunderschöne, starke Frau. Hoffe mit Dir, das die Medizin in absehbarer Zeit Hilfe bereitstellt.
Wow sie ist echt stark.. Das muss unfassbar hart sein. Ich bin auch 23 und die Vorstellung so krank zu sein ist furchtbar. Ich bin froh dass sie so einen Mann hat
Meinen größten Respekt an ihren Mann!🥺
Einfach schön wie der mann sich kümmert 👍👍👍
Eine sehr starke Frau !!! So schön wie ihr Partner mit ihr umgeht und für sie da ist :)! Ich habe selber Endometriose und es war ein Höllentrip. Ganze sechs Jahre wusste niemand was ich habe. Irgendwann wurde mir unterstellt dass es psychosomatisch ist das ich mir das alles einbilde. Nur durch die Operationen nach sechs Jahren und einen guten Gynäkologen geht es mir jetzt etwas besser. Ich finde bei dem Thema Endometriose schlimm, dass es leider nicht ernst genommen wird. Es müssten viel mehr Menschen sensibilisiert werden❤️!!!!!
Wow, heftig Athina! 🤯 Freut uns zu hören, dass es dir - endlich - etwas besser geht! Das war sicher nicht leicht für dich - all die Jahre auch nicht zu wissen, was man hat. Wie können und müssen mehr Menschen für das Thema sensibilisiert werden? 💪
Es muss mehr Aufklärung gemacht werden auch in den Schulen. Viele Mädchen und Jungen wissen gar nicht, dass so eine Krankheit existiert. Ich bin selber auf die Idee gekommen und habe meinen Arzt darauf angesprochen. Aufklärungsarbeit ist so wichtig!!!. Weil Regelschmerzen sind nicht normal wie in dem Maße wenn man Endometriose hat! Anna Wilken macht das z.B auch Klasse sie hat auch ein Buch über Endometriose geschrieben. Dank ihr wissen jetzt auch viele Mädchen über die Endometriose bescheid :) ♥️🎗️
Wie viel Kraft man braucht, um mit dieser Krankheit zu leben. Größten Respekt vor diesem Paar und vor allem vor Anna. Ja, macht eine wundervolle Reise durch Europa ihr Beiden. Möge die Sonne und eure Liebe euch begleiten!
wow, mir sind die Tränen gekommen
Ich habe meistens sehr starke Regelschmerzen, wegen denen ich mich übergeben muss, ich schon ohnmächtig geworden und im Krankenhaus gelandet bin.
Aber das für fast den ganzen Monat und noch um so viel schlimmer?
Sie tut mir schrecklich leid und ich habe großen Respekt vor ihr und ihren Mann!
Was für ein tolles Paar. Das ist Liebe und das in 2021 das gibt es sehr sehr selten. Euch zwei weiter alles Lieb und Gute
Darüber müsste viel mehr aufgeklärt werden. Großen Respekt! Ich wünsche euch alles Liebe und Gute!
Wo fehlt deiner Meinung nach die Aufklärung? 🤔
Danke für diese ehrlichen Worte. Sowas hilft wenn man selbst krank ist und selten verstanden wird.
Ich habe den Beitrag mit Interesse angesehen und bin wirklich erschrocken, wie schlimm eine Endometriose sein kann. Ich habe selbst vor knapp einem Jahr die endgültige Diagnose bekommen, nach mehreren Bauchspiegelungen und so heftigen Schmerzen, die mich in die Notaufnahme brachten. Bei mir sind Leber und Zwerchfell befallen und obwohl ich nun seit einem Jahr eine Pille nehme, die den Zyklus unterdrückt, was die Schmerzen erträglicher macht, spüre ich immer noch die Stellen an Leber und Zwerchfell, die damals in der Bauchspiegelung zwar entdeckt, aber nicht entfernt wurden. Meine Frauenärztin sagt, damit hat sie nichts zu tun, ist nicht ihr Bereich und ich fühle mich trotz der Diagnose komplett allein gelassen. Mein Hausarzt weiß da auch nicht weiter und ich habe mal mehr, mal weniger Schmerzen. Aber wenn ich den Beitrag sehe, denke ich, ich sollte mich nicht so anstellen, denn dagegen habe ich wirklich nur ein kleines Problem. Ich wünsche Dir alles Gute und werde mal gucken, ob ich mir so einen Stream von Dir mal anschaue. Liebe Grüße
Was für eine große Belastung für so ein junges Paar und trotzdem ist da so viel liebe 😊. Ich wünsche den beiden das diese starke Band bestehen bleibt und es irgendwann doch eine bessere Art der Therapie gibt
Liebe Anna, du bist wirklich eine sehr starke Frau❤️ und hast einen aufopferungsvollen lieben Mann. Dankeschön für Euren Mut das ihr dieses Video gedreht habt und das ist euch bestimmt nicht so leicht gefallen. Ich finde es ist wichtig das über die Endometriose viel mehr aufgeklärt wird und wir von der Gesellschaft und Ärzten ernst genommen werden. Ich weiß selber was diese Erkrankung anrichtet bzw. anrichten kann.
Ich wünsche euch beiden von Herzen 💕 alles Gute und Viel Kraft und ich hoffe das eure Weltreise bald in Erfüllung geht. 🍀🍀🍀
Danke für deine Worte, Claudia! Besser hätte man es nicht sagen können 🙏
Bin selbst davon Betroffen und kann jedes Wort nachempfinden. Welch eine tapfere Frau, so viel Engagement und so viel Hoffnung und Liebe in ihr. Der Ehemann einer den man zum Vorbild nehmen müsste. Bravo,das ist wahrhaftige Liebe! Bedingungslos und Rein. Sie hat sowas von Recht auch ohne Kind ist man eine Familie ! Uns wurde nach der Hochzeit ständig penetrante Frage gestellt, wann wir den endlich Kindern haben wollen. Es hat mich immer zutiefst verletzt. So etwas intimes sollte man nie ahnungslos fragen. Viele Wunden sind dadurch entstanden. Ich wünsche ihr die Europareise und ganz viele kostbare Erinnerungen mit ihrem Ehemann.
Ganz viel Kraft auch für dich 💛
Das kann doch nicht sein! Wo bleibt hier die internationale Forschung! Ganz ganz viel Kraft euch 😘 ihr seit ein tolles Paar!
Das ist mal ein richtiger Mann!Wenns schwer wird weitermachen so sieht echte Liebe aus
Danke für die Aufklärung zu so einem Thema!! Viel Kraft an alle die damit zu kämpfen haben ❤
💛
Finde es trotzdem bewundernswert wie er sich um seine Frau kümmert. Wünsche weiterhin viel Kraft.
Ich wünsche Anna ganz viel Kraft weiterhin!
Ich hatte das auch und habe mir im letzten jahr habe mir die Gebärmutter entfernen lassen ich konnte diese Übelkeit im Intervall und der Ohnmacht nicht mehr aushalten .Eisenmangel durch den starken Blutverlust bei der Menstruation.Jetzt ist alles Rückläufig und ich wünsche euch alles erdenkliche Gute.
Vielen Dank für dieses wichtige Video!!
Er verdient einen Preis
Riesen Lob an ihn
Applause
So ein guter Mensch
Vielen Dank, dass ihr die Endo thematisiert! Ich habe die Diagnose durch Zufall nach einer Bauchspiegelung erhalten, noch halb in der Narkose mit dem Kommentar "Achja, wenn sie mal irgendwann keine Kinder bekommen können, dann denken sie dran, sie haben Endometriose".
Das war ein Schock, aber ich kann gottseidank sagen, dass ich zwar auch stark ausstrahlende Schmerzen, Schwindel und Übelkeit habe (oder dass ich keine normale Hose, die ein winziges bisschen drückt, anziehen kann, ohne, dass ich ziemliche Schmerzen bekomme), aber ich längst noch nicht so stark betroffen bin. Ich ziehe meinen Hut vor Anna und ihrem Mann, wünsche ihnen ganz viel Kraft und alles Glück der Welt! Finde es so toll, dass sie nicht aufgibt und dazu beträgt, dass endlich mehr Menschen von dieser "unsichtbaren" Krankheit erfahren! ❤️
Deine Geschichte hat mich sehr berührt. 😔 Du bist so stark und sympathisch. Ich hoffe dass die Krankheit noch besser erforscht wird und vielleicht mal behandelt werden kann. Und auf jeden Fall sollte die Krankheit bekannter in der Gesellschaft sein. Ich wünsche dir und deinem tollen Ehemann ganz viel Glück. 🍀❤
Oh shit 😔 ich hab mir ja gewünscht das Ihr von Endo berichtet... aber das ich so ein harten Fall raushaut 🙈😔 krass sie tut mir so leid ich weiss was das für schmerzen sind.. eine Hammer krasse starke Frau und ein wundervollen Mann dahinter ❤🍀❤ Danke für diesen Beitrag
(Könnt ihr mir sagen wo sie zockt und wie sie da heißt 😝)
Hey Frani, lieben dank für deine netten Worte! Wir streamen regelmäßig über Twitch:xoraxas
Ankündigung über Insta : motoguzzianna
Oldies und auch top aktuelle games 😊
@@anna-lenagardewiszki2542 hi Anna-Lena na da schau ich doch gleich mal nach 🙃😉🙃
Ich finde es wichtig, dass so über Schmerz und Verlust von Träumen gesprochen wird. Das war sehr beeindruckend! Wow!
Habe höchsten Respekt vor euch beiden 💕
Danke für das Video und das teilen deiner Erfahrungen. Endometriose hat man schon mal gehört aber ich persönlich hab es noch nie so mitbekommen dass mir auch klar war was es gedeutet. Du hast Klarheit geschaffen. Ich denke nicht dass ich die Einzige bin der es so ergeht. Aber jedem dem es nicht richtig klar ist was Endometriose bedeutet hast du die Augen geöffnet. Ich bewundere dich für deine Stärke und Durchhaltevermögen. Ich wünsche dir alles Gute❤️