Fourteen Years of Pain: My Experiences With Adenomyosis In Our Health Care System
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- เผยแพร่เมื่อ 27 ก.ย. 2024
- As announced earlier, I will be talking about my monthly pain this week, what I've tried so far and why our health care system has a problem - but not medicine itself.
Endometriosis: en.wikipedia.o...
Adenomyosis: en.wikipedia.o...
Hormone levels with IUPs and discontinuation: www.cbgnetwork....
Example of more risks and sideeffects:
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+++ ERGÄNZUNG +++
Einen Punkt zur Finanzierung habe ich noch vergessen: Entscheidend ist natürlich nicht nur, wie viel Geld das Gesundheitssystem zur Verfügung hat, sondern auch, nach welcher Maxime es verwendet werden soll. Ein Gesundheitssystem, das gewinnorientiert operiert, wird beispielsweise vom laufenden Betrieb (Untersuchungen, Behandlungen etc.) mehr profitieren als von gesunden Menschen, die nie zum Arzt gehen. Ich will damit keine groß-angelegte Verschwörung gegen unser Wohlbefinden andeuten, sondern einfach nur aufzeigen, dass sich manche Dinge nicht gut vereinbaren lassen - zum Beispiel ist ein finanziell betrachtet sehr effizientes Gesundheitssystem (wenige Kosten, hohe Erträge, steigende Nachfrage) nicht unbedingt deckungsgleich mit gesteigertem Patientenwohl. Genau genommen ist es also sogar sinnvoller, in gewisser Hinsicht -weniger- Geld im Umlauf zu haben, was das Gesundheitssystem betrifft - und nichts weiter davon zu erwarten als glückliche und gesunde Bürger. (Was in der Folge auch eine drastische Abnahme der Kosten zeitigen wird.)
+++ EDIT +++
Forgot one more thing about financing our system: It not only matters how much money we pour into health care, it also matters to what end it's going to be used. If health care is operating for-profit, it will benefit more from going concern (exams, treatments etc.) than from patients who are well and don't see any doctor. I'm not going to claim a wide-spread conspiracy against our wellbeing is going on here, I'm just pointing out that some things are hard to combine - a financially effective health care system (low cost, high earnings, growing demand) might, for example, not be compatible with growing patient wellbeing. So it might actually make more sense to pour -less- money into health care in a sense - and not to expect to get any returns other than happy and healthy citizens. (Which will eventually lead to a huge decrease of costs as well.)
Nessa, Du musst dich auch fragen wo das Geld aktuell steckt. Es steckt in den aufgeblähten Krankenkassen.
@lephty1 Ja, noch ein wichtiger Punkt.
Ein bemerkenswertes Video, mal wieder. Bin ja ein wenig in dich verknallt.
Bin etwas anderer Meinung was den Begriff gewinnorientiert im Gesundheitswesen betrifft. Das System ist sein größter Patient, keine Frage.
Wenn du zum Hausarzt gehst bekommt er 15,80€ für das ganze Quartal. Wenn du so alt bist wie ich 24,10€. Klar gibt es zu diesen Pauschalen noch zusätzlich Positionen, z.Bsp. 14,28€ zusätzlich für chronisch kranke. Wenn man dem den Apparat einer Praxis gegenüber stellt wird es schon schwierig. Miete, Gehälter der (unterbezahlten) Angestellten, Versicherungen, Anschaffung und Wartung der Geräte,.....
In Krankenhäusern sieht es nicht anders aus. Es gibt eine große Diskussion über den Mangel an Ärzten auf dem Land. Welcher Arzt ist blöd genug eine Praxis aufzumachen wenn er nicht genug Patienten (Pauschalen) hat um seine Kosten zu decken. Dem einzelnen Arzt geht es um kostendeckendes Arbeiten. Die meisten leben gut, keine Frage. Ich hab einen Internisten in der Familie und zwei Medizinstudenten, bei Familientreffen finde ich es immer spannend zu sehen wie der Idealismus der einen weicht und der eine es sich noch nicht leisten kann in Rente zu gehen (mit 65).
Es gibt klar Unternehmen die gewinnorientierte arbeiten, meist Kliniken. Da wird der Gewinn aber über die eh miesen Gehälter der Pflegekräfte generiert, nicht rentable Abteilungen werden geschlossen (es gibt Regionen in Deutschland da ist die medizinische Versorgung von Kindern nicht mehr gesichert) zu wenige Patienten um den finanziellen Aufwand zu rechtfertigen.
Wo die ganzen Beiträge verschwinden, bei den Krankenkassen, der Pharmaindustrie... ich weiß es nicht.
Vielleicht bin ich auch etwas naiv (mit ü 50 🙈) aber ich glaube nicht das der Großteil der Mediziner (an der Front) gewinnorientiert arbeitet.
@@marcusmullers3393 Es ist gar nicht möglich als Arzt in Deutschland gewinnorientiert zu arbeiten, da alles auf den Cent durchreguliert ist. Ich habe mir bei einer Hautärztin mal etwas wegschneiden lassen. Ich war vom Ergebnis so beeindruckt, ich hatte 100 Euro im Portmanee mit und der Preis wäre fair gewesen.
Dann legt die Sprechstundenhilfe mir die Marburger Tabelle vor und sagt 17,34 Euro... Der Wahnsinn.
Es fehlen die Anreize im System um den Patient zu heilen, anstatt latent krank zu halten.
Habe das mal simpel zusammengefasst irgendwo gehört..
"Gesunde Menschen: bringen kein Geld. Tote Menschen: bringen kein Geld.
Chronisch kranke Menschen: ..... "das ist ein Bingoooo"."
Bitter..
Ich finde es beeindruckend wie unemothional und sachlich du ein Thema schilderst was dich doch eigentlich mega wütend machen müsste . Ich wünsche dir Gesundheit ❤️
Danke für das Video. Das ist das erste mal in meinem Leben, und ich bin jetzt bald 41, dass jemand genau die gleiche Situation beschreibt in der ich mich befinde. Ich kann deinen Leidensweg sehr gut nachempfinden und habe auch all die gleichen Erfahrungen gemacht wie du, über Schmerzmittel die nicht wirken, über so starke schmerzmittel die der hausarzt mir verschrieben hat als ich 13 war und die meine magen auf langzeit sehr sensibilisiert haben, über nicht ernst genommen werden, über eine frauenärztin die mir sagte dass ich die Schmerzen habe weil ich meine Weiblichkeit nicht genug akzeptiere, über Nebenwirkungen mit der Pille die nicht mehr erträglich waren, über auch die hormonspirale empfohlen bekommen mit den gleichen Argumenten die du sie beschrieben hast....ich habe jetzt seit fast 30 Jahren Schmerzen und bin mittlerweile schon so abgestumpft dass ich nur mehr auf meinen Wechsel hoffe und hoffe dass es dann besser wird. Ich drück dir die Daumen dass du eine bessere Lösungen findest und das bald! Ich wünschte auch dass dieses Thema mehr Aufmerksamkeit und Normalität erlebt in unserer Gesellschaft, menstruation im allgemeinen und alle die Probleme die damit kommen, und dass das endlich aus der "darüber spricht man nicht" Ecke rauskommt. Ich mein, die Hälfte der Bevölkerung hat sie und es gibt noch immer keine tabulose und schamlose offene Diskussion darüber. Auch das hoffen jeden Monat dass die Schmerzen am Wochenende kommen damit man nicht arbeiten muss währenddessen....die Leute haben ja keine Ahnung was das jeden Monat für eine Challenge ist ... Meine Anmerkung auch noch zur Ursache warum es keine besseren Therapien gibt: ich denke dass es auch daran liegt dass das ein Frauenproblem ist und somit nicht so wichtig und relevant ist sodass hier mehr geforscht und entwickelt wird. Leider.
Dann freue ich mich, dass ich Dir zumindest zeigen konnte, dass es noch weitere Leidensgenossen gibt. Sogar sehr viele! Wenn Du keine Kinder (mehr) willst, kannst Du ja auch über eine Hysterektomie nachdenken. Für mich kommt es zur Not auch infrage.
Man sollte dieses System nicht Gesundheitssystem, sondern Krankeitsverwaltungssystem nennen.
Ich kann Deine Erfahrungen sehr nachfühlen, ich selbst hatte auch über 20 Jahre keine Diagnose obwohl ich komplett arbeitsunfähig bin und bei über 50 Ärzten war (und noch sehr viel anderes versucht habe). Jetzt habe ich eine Diagnose, ME/CFS, aber kein Arzt kennt die Krankheit, es gibt keine Therapien und kein Wissen, Hilfe auch nur sehr selten. Es leiden so viele Menschen ohne Diagnose als Waisen der Medizin unter diesem System in dem selbst die Ärzte krank werden. Ich heile mich nun selbst nach Anthony William und immerhin konnte ich alle Medikamente absetzen und habe viel weniger Schmerzen, aber es ist kein leichter Weg und es braucht sehr viel Beständigkeit und Ausdauer, aber das ist nun mein Weg, der sich für mich total richtig und gut anfühlt. Ich wünsche Dir und allen anderen Kranken von Herzen, dass auch sie ihren heilsamen Weg finden und nicht mehr so sehr um ein halbwegs normales Leben ringen müssen, während sie als Hypochonder, Simulanten oder selbst schuld tituliert werden. Chronisch Kranke simulieren nicht, dass sie krank sind, sie simulieren, dass es ihnen gut geht. Ich verneige mich vor allen, die chronische Symptome oder Krankheiten haben und es schaffen damit am Leben zu bleiben.
Gut gesprochen. Leider wahr. Mein Mitgefühl und meinen Respekt. Ich kann gar nicht ausdrücken, wie sehr ich dich verstehen kann und wie enorm ich deine innere Stärke bewundere. Ich wünsche dir Kraft und Stärke. Möge es dir in Zukunft besser gehen.
Ich kann dir in vielen Punkten / Erfahrungen nur zustimmen. Vielen Dank für deine Offenheit und das Ansprechen dieses Themas.
Es ist für mich noch immer unfassbar wie schlecht - oder gar nicht - man als junge Frau bzw. Mädchen über Endometriose uÄ informiert wird. Immer diese Einstellung von "Ach, das bisschen Schmerzen, mach dir halt ne Wärmflasche", selbst von manchen Ärzten... Ich leide zum Glück nicht selbst darunter aber kenne einige. Bis zur Diagnose immer ein harter Weg und viel Leid. Du gibst guten Rat danke fürs Teilen.
It's not only the health care system, it's all systems basically in our societies which are affected, education, employment, ecology because of our societies deepest cancer: G.R.E.E.D.
You have to be very strong mentally to go through all these issues like you did. And it's even more impressive to see how you also took the time to educate yourself on most related topics with your health issue.
Thanks for sharing your incredible story and experience. Please keep being an incredible human being and never ever give up
Ungeplant das ganze Video gesehen und JA GENAU SO ist es. Ich stecke seit 20 Jahren in dem selbem Dilemma. Ich wünsche Dir und allen anderen Betroffenen alles gute.
Sehr relevante Themen, die du ansprichst, liebe Nessa! Danke für deine Offenheit und deine das Teilen deiner Erfahrungen und Sichtweisen.
Hallo Nessa! Erstmal: Du bist mir unglaublich sympathisch und ich habe mich 1:1 in deiner Leidensgeschichte wiedergefunden und finde es total bemerkenswert, wie sachlich du deine ganzen Erfahrungen unterbrechen kannst und damit zu diesem Fazit kommst!
Auch ich habe seit 12 Jahren (bin jetzt 24) Schmerzen, ebenfalls seit der ersten Periode an. In den ersten 7 Jahren mit Ohnmacht und Erbrechen, weil die Schmerzen so extrem waren und mein Magen war von Anfang an etwas empfindlicher, als es deiner scheinbar ist - denn ich konnte schon nach ziemlich kurzer Zeit kein Ibuprofen mehr nehmen oder nur, wenn ich gerade eine Mahlzeit hinter mir hatte (was mit Schmerzen in der Form, wie du sie ja auch kennst, jetzt wirklich nicht das ist, wonach einem ist). Also auf Paracetamol, Buscopan und und und umgestiegen. Das hat alles mehr oder weniger gut geholfen. Eher weniger.
Ich habe mich von Anfang an gegen den Versuch von Hormonen entschieden, weil meine Mutter gerade die Pille abgesetzt hatte (aufgrund von Bluthochdruck) und ich bei ihr die Depressionen miterlebt habe. Daher war ich da mehr als abgeschreckt und es kam für mich nicht infrage. Also entschied ich mich damals für eine Spirale mit Kupfer. Zu dem Zeitpunkt wusste ich nicht einmal, dass es sowas wie Endometriose oder Adenomyose geben könnte. Allerdings: Die Schmerzen wurden weniger (sie waren immer noch so extrem, dass sie mich im Monat 1-4 Tage ausknockten, aber immerhin kein Erbrechen mehr). Auch die Schmerzmittel habe ich irgendwann abgesetzt und mich durch die Schmerzen duschgequält, weil ich auch merkte, dass ich meinem Körper mit dem ganzen "Gift" keinen Gefallen tue. Ich habe tatsächlich die Erfahrung gemacht, dass ich A wieder deutlich empfindlicher für Schmerzmediaktion wurde (heute reicht eine Ibuprofen 400 für starke Schmerzen) und B auch die Schmerzen in einigen Zyklen schwächer wurden. Wenn ich dann hingegen Schmerzmittel nahm, konnte ich mir zu 99% sicher sein, dass die Schmerzen im nächsten Zyklus wieder extremer sein würden. Ein Teufelskreis also, den ich dann komplett beendet habe.
Heute stehe ich mit einerr Ademyose Diagnose da. Dass diese einen echten Kampf mit sich gebracht hat, brauche ich glaube ich (leider) nicht erwähnen. Was mir tatsächlich bei der Schmerzintensitäz hilft: Vitamin B6 10 Tage vor der Periode (absoluter Gamechanger), genug Sport während des Zyklusses, wenig entzündliche Ernährung und Stressvermeidung. Natürlich bekomme ich das auch nicht immer hin, aber es ist eine Reise, die langsam Licht am Ende des Tunnels birgt.
Was mich aber auch sehr verwundert hatte: Die Linderung meiner Schmerzen durch das Kupfer, obwohl es eigentlich den Gegenteiligen Effekt hätte bringen müssen, da Kupferionen Entzündungen hervorrufen und Ademomyose ja nun einmal eine chronisch-entzündliche Krankheit ist.
Auf jeden Fall spannend, deinen Weg zu erfahren und schön (oder auch eigentlich nicht) zu wissen, dass man nicht die einzige Person ist, der es so ergeht. Schade, echt...
Man merkt schon anhand der zahlreichen Schnitte im Video, wie schwer es Dir gefallen sein muss, über dieses Thema so offen zu sprechen.
Danke für dieses Video
Liebe Nessa,
es tut mir unfassbar Leid, dass du seit 14 Jahren mit derartigen Schmerzen leben musst! Ich finde es unfassbar, dass dir bis heute niemand richtig helfen konnte. Hoffentlich klappt das mit dem Cannabis, auch wenn es natürlich nicht perfekt ist!
Ich selber habe auch nachdem ich die Pille abgesetzt hatte unter sehr starken Periodenschmerzen gelitten, ich musste mich jedes mal krankschreiben lassen, hatte einen sehr schwachen Kreislauf und musste mich teilweise vor Schmerzen übergeben. Ich war bei 4 Frauenärztinnen und mir wurde jedes Mal zur Pille geraten, obwohl ich immer klar gemacht hatte, dass ich sie nicht nehmen möchte. Irgendwann habe ich es mit den Schmerzen nicht mehr ausgehalten und doch wieder die Pille genommen, genau 6 Tage, dann war ich im Krankenhaus aufgrund einer akuten Bauchspeicheldrüsenentzündung.. Danach hatte ich echt keine Lust und kein Vertrauen mehr in die ÄrztInnen, habe mich selber informiert und meine Ernährung von vegetarisch auf vegan umgestellt, was bei mir zum Glück echt wahre Wunder bewirkt hat (ich denke mal das Weglassen der Milchprodukte). Jetzt muss ich ab und an mal eine Buscopan Plus nehmen, aber das ist echt kein Vergleich zu früher, wo ich mindestens zwei Tage immer mindestens drei Schmerztabletten nehmen musste, die dann trotzdem nur mäßig gewirkt haben. Mir hat nie einer der Frauenärztinnen mal dazu geraten mir meine Ernährung anzugucken, sondern wirklich ausnahmelos zur Pille geraten, ich finde es echt traurig.
Hey Nessa, erstmal: vielen Dank für Deine Offenheit 🤍
Ich arbeite im Gesundheitswesen. Um genau zu sein in der ambulanten KV-(Notfall)Abrechnung eines großen Krankenhauses. Das Abrechnungssystem ist vollkommen krank. Das ganze System ist falsch. Ich kann im Durchschnitt circa 20-30 Euro pro Fall abrechnen. Ich kann nur das abrechnen, was eine Ärztin / ein Arzt / eine Pflegerin / ein Pfleger genau dokumentiert. Dafür ist im "Normalbetrieb" (in Tüddelchen, weil es keinen Normalbetrieb in einer Notaufnahme gibt) überhaupt keine Zeit. Deswegen werden manchen Fälle einfach von der Krankenkasse abgelehnt und nicht bezahlt. Dagegen kann das Krankenhaus nichts machen. Wir müssen es einfach hinnehmen und bleiben auf den Kosten sitzen. Jede Kauffrau / jeder Kaufmann in großen Krankenhäusern weiß, Notaufnahmen sind defizitär. Andere Fachabteilungen müssen diese im Budget mittragen.
Ebenso ist es bei ambulanten Operation (Abrechnung nach SGB §115b). Hier ist es sogar noch schlimmer: es gibt komplette Operationen, die durchgeführt werden müssen, die aber nicht im AOP-Katalog stehen und einfach mal gar nicht von der KK getragen werden. So dass hier von Anfang an klar ist, dass das Krankenhaus diese Behandlung auf eigenee Kosten durchführt. Bei solchen Fällen wird drauf "gehofft", dass es dem Patienten nach der OP so schlecht geht, dass man ihn stationär aufnehmen kann und man dann über das DRG-Fallsystem abrechnen kann.
In der KV-Abrechnung bei niedergelassenen Ärzten besteht ein ähnliches Problem. Der Hausarzt bekommt einmal im Quartal eine Pauschale pro Patient. Egal, wie oft der Patient tatsächlich zu ihm kommt. Das heißt er kann seine Praxis nur halten in dem er viele Patienten pro Tag in kurzer Zeit behandelt. Das System wird alle paar Jahre angepasst. Leider immer nur zum Vorteil der Krankenkassen, weil die eine Lobby haben. Ich kenne diverse Hausärzte, die ihre Praxis aufgeben mussten, weil Sie Insolvenz anmelden mussten. Einfach nur bitter 💔
Zu dem angesprochenen, dass der Patient selber ein Experte sein muss: Du hast vollkommen recht!! Keine Ärztin / kein Arzt hat Zeit sich Vorbefunde anzugucken. Jeder ist froh, wenn der Patient in möglichst kurzen Sätzen seine komplette Geschichte erzählen kann. Des weiteren muss man mehr als bestimmt auftreten bei Ärztinnen oder Ärzten, denn sonst geht man unter bei der Flut an Patienten mit denen die zurecht kommen müssen. Meine Schwester ist Neurochirurgin und mein Schwager ist Anästhesist. Beide sagen, hätten sie gewusst, was nach dem Studium auf sie zukommt, hätten sie niemals Medizin studiert....
So, ich denke, das war ein langer Text, aber ein kurzer Einblick. Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft bei Deinem Weg. Trete immer bestimmt auf, lass Dich niemals abwimmeln, schäme Dich für keine Symptome und stelle weiterhin ganz klar alle Fragen, die Du hast.
Liebe Grüße 💖
Vielen Dank für diese Einblicke! Genau auf so etwas habe ich gehofft, und sehr vieles davon wusste ich auch noch gar nicht. Ich frage mich, wie man das Thema voranbringen kann. Es krankt ja an vielen Enden.
@@nessaelessar Ja... es krank so doll, dass wir viele Kollegen haben, die aussteigen aus dem Gesundheitswesen. Es ist einfach total frustrierend. Vor allem für Pflege und Ärzte, die den Beruf ergriffen haben, um zu helfen. Ich denke, das große Problem ist die Vermischung von privaten und staatlichen Organen. Kapitalismus und Sozialismus funktionieren nicht zusammen. Entweder muss das Gesundheitssystem vollkommen staatlich sein oder vollkommen privat, wie in den USA. Und ich bin definitiv für ein vollkommenes staatliches System, mit staatlichen Praxen, Krankenhäusern, Polikliniken und Krankenkassen. Anders geht es meiner Meinung nach nicht...
@@LillePille
Glaubst du, es wäre möglich einen Weg zu finden, die Geldwirtschaft vom Gesundheitssystem zu trennen? Eine Wirtschaft braucht es, das ist mir klar. Aber eine die weder zu Gier noch zu mängeln führt. Und so gesehen...
Oh je, um 23:42 Uhr über sowas nachzudenken und nach Lösungen zu suchen ist schwierig...
Menschen brauchen Geld um sich versorgen zu können.
Ärzte, Pfleger, Assistenten, Reinigungsfachkräfte, alle brauchen ein Einkommen.
Aber die Medikamente ja nicht. Und die Krankenhäuser, Krankenkassen, Praxen und Pharmaindustrien ja eigentlich nicht. Also, die Institution. Die Gebäude! Wäre es möglich diese Kreisläufe zu durchbrechen. Eine Medizinische Wirtschaft neben der Geldwirtschaft aufzubauen?
Oder wäre das nie und nimmer mit den Arbeitseinnahmen vereinbar?...
Dann bräuchte es vielleicht neue Gesetze. Die positive Einnahmen der verschiedenen Institutionen verbieten. Das alles, was mit Medizin zu tun hat, immer auf "plus-minus-null" rauskommt. Arbeitskräfte werden bezahlt, die Rohstoffe für die Medikamente und die Herstellung der Medikamente werden abgedeckt. Ausstattung und alles miteinberechnet... Aber warte, wo käme das Geld dann her?
Nochmal...
Krankenhäuser, etc. müssten sich Autonom mit Wasser und Strom versorgen können. Das wäre doch ein anstrebbares Ziel. Und zukünftig machbar. Hoffe ich.
Ach menno... Nee, mit Geld lässt es sich nicht vereinbaren...
So einfallsreich bin ich leider nicht :(
Aber Lösungsorientiert, oder so änlich. Wurde mir mal gesagt.
@@nessaelessar die Frage nach der Vorranbringbarkeit des Themas ist... man muss sich einmischen, politisch engagieren, nicht darauf verlassen dass "die da oben" es schon machen werden. Das gilt für alle Themen.
unglaublich, wie "fahrlässig" man mit Menschen umgehen kann..nicht alle Menschen können bestimmt auftreten, aus diversen Gründen und vor allem junge Menschen,,
Vielen Danke für Deine offenen und sehr persönlichen Worte. Zwar als Mann, jetzt ohne Perjodenschmerzen, dafür primär chronischer MS, kann ich Dir einerseits, übertragen auf meinen Fall, nur zustimmen. Der Patient MUSS seine Sache selbst in die Hand nehmen, sonst ist er in den Zahnrädern des Systems verloren. Andrerseits würde ich eine deutlich rustikalere Wortwahl benutzen, würde ich über Ärzte oder Gesundheitssystem reden.
Bin erst seit kurzen auf deinen Kanälen unterwegs- Daher erst jetzt mein Kommentar;
Es hat mich sehr berührt und mega geärgert zu gleich.
Ich finde es gelinde gesagt unfassbar unfair und gemein das so mit Menschen umgegangen wird.
Ich jedenfalls wünsche Dir alles gute und hoffe das Dir bald richtig geholfen wird.
Ich bin unfassbar beeindruckt wie du mit der Situation umgehst und ziehe meinen Hut vor dir.Mir wäre da schon längst der ....... geplatzt.
Halte durch und nochmal alles gute❣
P.S. Sorry das ich nicht die erwünschte Rettung bin oder gar eine Lösung habe.
Aber dein Video zu schauen und gar nichts schreiben empfand ich auch falsch.
Alles Gute❣❣❣
Wow, Nessa, danke für all Dein Wissen und fürs Teilen! 🙏🏽🌸⛅️
Wow tolles Video. Danke für deinen reflektierten Einblick. Ich habe vor kurzem ein bisschen von dem Gesundheitssystem in Japan gehört, speziell der Gesamt Körper Check up zum 30. Lebensjahr. Wahnsinn. Einfach eine klasse Sache. Ich wünsche mir das auch für Deutschland
Gibt es in Deutschland für Menschen ab 35, alle 3 Jahre.
Gut zu wissen. Dann muss ich ja nur noch 4 Jahre warten
Ich bin so froh, dass du über dieses Thema sprichst. Es wird echt nicht ernst genommen von Aerzten. Ich habe das auch durchgemacht, aber mein normaler Frauenarzt konnte mir nicht helfen. Ich habe mich immer alleine gefühlt mit diesem Thema, jetzt freue ich mich sehr auf dieses Video.
Ich musste bei deinem Video so oft an die Sendung von Karolin Kebekus denken (vor ein paar Wochen), wo sie (aber auch eine Frauenärztin) sagte, es gäbe keinen medizinischen Grund für die "Regel-"Pause bei der Pille (das wurde einfach mal zu Anfang so entschieden, aus moralischen Gründen oder so) - leuchtet irgendwie ein, wenn man von Verhütungsmitteln hört, die über 3 Monate oder zwei Jahre durchgängig wirken. Oder dass an der Pille seit der Erfindung nur unwesentlich weiter geforscht wurde.
Respekt, dass du deine persönliche Geschichte so offen teilst.
Das war ein ordentlicher Rundumschlag, der ja auch durchaus nachvollziehbar und aber auch durchdacht und reflektiert war.
Mit Schmerzmittel habe ich auch so meine Erfahrungen....habe starke Kopfschmerzen.....und mit Schmerzmitteln tut man auch seiner Leber und Nieren keinen gefallen.....kann mich sehr gut in deine Lage versetzen...Danke für dieses Video....
Belesen Sie sich mal über MSM, vielleicht hilft Ihnen das.
Du sprichst mir aus der seele...
Vielen Dank für deine Offenheit über diese Erkrankung. Ich selbst habe auch Endometriose und achte bei mir in der Praxis auf erste Symptome und informiere meine Patientinnen über diese Erkrankung.
Ich staune immer wieder, dass so viele Frauen im Bereich des schulmedizinischen Systems nicht informiert werden. Ich selbst lehne Hormone für mich ab und habe andere Wege gefunden und verfolgt.
Alles Gute für alle Betroffenen
Drücke dir beide Daumen, daß du deine Schmerzen in den Griff bekommst.
Mir hilft extreme abwechslung...die mir dabei hilft die Schmerzen zu verdrängen...
Gruß aus Ostfriesland 👍👍👍
Jörg Dirksen du meinst wenn du deine tage hast?
Vielen Dank, Nessa. Deine Videos sind eine Bereicherung!
Ich hönnte einen ganzen Roman schreiben, weil ich dieses Video so großartig finde. Es tut mir wahnsinnig Leid, dass Du und viele andere mit ihren Krankheiten alleine gelassen werden. Wenn man halbwegs gesund ist und vor allem nur Standardprobleme hat, kommt man mit unserem Gesundheitssystem sehr gut zurecht. Sobald man aber nicht mehr in diesen Standard hinein passt, ist man auf sich allein gestellt und muss um jede Behandlung und jedes Medikament kämpfen. Die Negativerfahrungen kann ich leider nur teilen, was hier aber den Rahmen sprengen würde. Stattdessen möchte ich meine positiven Erfahrungen mit der Pille teilen. Ich habe zum Glück keinerlei Regelschmerzen, dafür aber eine so starke Blutung, dass ich 2 Nächte im Monat alle 3 Stunden aufstehen muss, um ein Blutbad zu verhindern. Die Pille hat mir Planbarkeit und eine extrem schwache Blutung gegeben, für die ich sehr, sehr dankbar bin. Grundsätzlich finde ich aber die ganze Hormongeschichte überaus problematisch, vor allem weil ich mir bereits Venen in beiden Beinen erntfernen lassen musste und die Pille ja bekanntlich das Risiko für Thrombosen erhöht. Da ich die Pille seit 10 Jahren nehme, kann ich nicht mal mehr genau sagen, ob sie Auswirkungen auf mich hat. Zumindest gibt es nichts, was mir aufgefallen wäre. Ich finde es jedoch erschreckend, dass man einfach jahrelang ein solches Präparat verschrieben bekommt ohne, dass zwischendurch mal geguckt wird, ob das überhaupt gut ist. Symptome behandelt, Patient ruhig, Ziel erreicht. Prävention und Alternativen werden in unserem Gesundheitssystem definitiv zu wenig diskutiert.
Vielen Dank für Deinen Kommentar! Da kann ich vieles bestätigen. Mit der Pille ist zwar die Vorsorgeuntersuchung jedes Jahr (früher bei mir jedes halbe Jahr) verpflichtend, aber nach pillespezifischen Risiken (Thrombose in den Beinen, Lungenbeschwerden etc.) wurde nie gefragt. Gerade bei jüngeren Patientinnen halte ich das für fahrlässig, weil sie selbst ggf. noch nicht darauf achten (können).
Liebe Nessa! Es ist ganz heftig, was du schon so lange durch machst und was unser Gesundheitssysten betrifft, da wäre ganz viel zu verbessern. Danke für deine Offenheit. Ich bin selbst zum Glück nicht betroffen, aber es hat für wesentlich mehr Verständnis bei mir gesorgt. Danke!!!
DANKE FÜR DEINE WORTE ÜBER DAS GESUNDHEITSSYSTEM 👍🏼
Mir wurde auch mit 15 als ich meinen ersten Freund hatte, direkt die Pille verschrieben, hatte dann alles durch von bis an Hormonellen Präparaten, und bin jetzt mit 30 (!) bei NFP gelandet und das klappt perfekt... Dazu muss man sihc halt etwas mit dem eigenen Zyklus beschäftigen, was (meiner Meinung nach) auch heute noch ein großes Tabuthema ist.
Ich arbeite im medizinischen Bereich (Krankenhaus, Intensivstation) und hier haben wir die Möglichkeit uns tatsächlich mehr Zeit für die Patienten zu nehmen bzw unserer Ärzte sind sind 24 h nur für die eine STation zuständig, daher haben wir hier den Luxus uns ganz anders mit Patienten zu beschäftigen. Aber viele der Punkte die du ansprichst, da stimme ich dir zu 100% zu, grad was Pharmafirmen bzw diese Abwicklung der Patienten wie am Fließband angeht....
...ich habe es ganz gesehen und verneige mich vor Dir. Ich stimme so was von zu (Endometriose bei mir nach 25 Jahren Schmerzen diagnostiziert).
Wünsche Dir Alles Liebe und weitere angenehme Erkenntnisse!
Hallo Nessa, ich hab 10 Jahre lang die Mirena getragen. Für mich war es eine Befreiung. Nach etwa einem halben Jahr Liegedauer trat keine monatliche Blutung mehr auf. Meine Periode war immer schmerzhaft, teilweise war ich regelrecht ausgeschaltet, eine Diagnose hatte ich nie. Auch nach meinen 3 Geburten war ich nie schmerzfrei, obwohl manche Frauenärzte das ja gerne als Allheilmittel darstellen. Ich hab alles mögliche durch, unterschiedliche Pillen(Gewichtszunahme, Aggressivität,Wesensveränderung), Kupferspirale(Verschlimmerung der Schmerzen, extreme Blutungen), Hormonring(nicht wirklich praktikabel, aber keine Nebenwirkungen) und eben die Mirena (einzige Nebenwirkung Zystenbildung zu Beginn der Liegedauer, die sich aber von selbst zurück gebildet haben). Ich bin nur ein Einzelfall, aber die Mirena kann ich uneingeschränkt empfehlen. Für mich war sie ideal. Ich bin von der Mirena übergangslos in die Wechseljahre gegangen und jetzt ist das Verhütungsthema altersbedingt kein Thema mehr. Ich hatte übrigens die gleichen Bedenken gegen die Hormonspirale wie Du, weil auch ich mit den unterschiedlichsten Pillen nur üble Erfahrungen gemacht hatte und auch die Kupferspirale für mich negativ besetzt war. Beipackzettel und kritische Stimmen hab ich durchaus gelesen, vermehrtes Auftreten von Zysten wurde da erwähnt und trat bei mir ja auch auf. Dennoch haben die Vorteile in 10 Jahren überwogen. Keine Unterleibsschmerzen mehr, keine Blutung, kein Gedanke an Monatshygiene und Verhütung mehr verschwenden müssen. Keine Wassereinlagerungen, Wesensveränderungen, Kopfschmerzen wie bei der Einnahme der Pille.
Danke für Deinen Erfahrungsbericht! Es ist sehr erfreulich, dass es für Dich so gut geklappt hat. So soll es ja eigentlich auch sein. Dass man Dir bei einer bereits starken Blutung eine Kupferspirale gesetzt hat, wundert mich allerdings - die verstärkt die Blutung ja tatsächlich in den meisten Fällen. So oder so - genieße die Schmerzfreiheit! :)
Liebe Nessa, danke dass du dieses Thema ansprichst. Ich sehe auch viele Probleme im System. Einerseits muss der Patient selbst die Verantwortung für seine Gesundheit übernehmen und Experte werden, andererseits sind Ärzte genervt, wenn man vor der Untersuchung Dr. Google aufsucht. Ich bin mal zum Arzt gegangen mit den Worten “ich habe eine Blasenentzündung“, weil das einfach die Sache kurz und knapp auf den Punkt gebracht hat und weil man weiß, wie sich das anfühlt, wenn man so etwas öfter hat. Die Ärztin war richtig genervt, dass ich mit einer Selbstdiagnose daherkam. Ein anderer Arzt hat mir jahrelang eine cortisonhaltige Creme wegen Neurodermitis aufgeschrieben ohne mich über die Nebenwirkungen aufzuklären. Es gab auch keinen Beipackzettel, weil die Creme in der Apotheke gemischt wurde. Ich hätte mir gewünscht, dass er mal mit mir über Ernährung oder zu häufiges duschen spricht, bei Neurodermitis gibt es unzählige andere wirksame Möglichkeiten. Die musste ich selbst herausfinden. Generell wird man kaum über Risiken und Nebenwirkungen aufgeklärt, auch bei der Pille. Ich war schon bei verschiedenen Frauenärzten und nie hat mir jemand gesagt, dass die Pille nicht mehr wirkt, wenn man Antibiotika nimmt. Auch die Ärzte, die mir Antibiotika verschrieben haben, haben das nie erwähnt. Nur einmal hat das Apothekerin gesagt. Ich weiß das, weil eine Bekannte auf die Art schwanger geworden ist.
Seit eine Freundin von mir im Krankenhaus auf der Inneren arbeitet, habe ich das Gefühl, Ärzte interessieren sich kaum für Krankheiten, die nicht lebensbedrohlich sind. Sie sind damit einfach schon ausgelastet, die ganz schlimmen Fälle zu versorgen.
Danke dir für deinen ausführlichen Erfahrungsbericht.
Liebe Nessa,
ich kann dir auch nur die Bücher von Anthony William empfehlen.
Seid ich diese befolge merke ich nicht mal mehr, dass ich meine Menstruation habe.
Alles Liebe 🌸
du erzählst exakt meine leidensgeschichte
Respekt, so intim von sich zu erzählen.
Ich habe immer eher die Erfahrung gemacht, dass man verletzlicher ist, wenn man mit Dingen nicht offen umgeht. Danke!
@@nessaelessar Gut, dass du solche Erfahrungen gemacht hast.
Danke, dass Du Deine Erfahrung teilst.
Meine Frau hat Endometryose und der Zeitraum zwischen zwischen zunehmend unerträglichen Schmerzen und einer Behandlung war ähnlich lange.
Achtet auf euren Frauenarzt/ eure Frauenärztin und wechselt, notfalls mehrfach, wenn ihr euch nicht ernstgenommen fühlt. (Sorry für Mansplaining)
Als Pharmazeutin bin ich enttäuscht dass man dir in der Apotheke bei Abgabe des Ibuprofens keinen Magenschutz (Protonenpumpeninhibitoren) mitgegeben hat. Das ist eigentlich ein tägliches Ding. Traurig.
P.S.: Das mit den Vertretungsärzten kenn ich zu gut, Inkompetenz on point
Als andere Pharmazeutin muss ich aber mal ergänzen, dass es nicht mehr empfohlen ist PPIs als Prophylaxe zu nehmen. Die Produkte haben keinerlei Zulassung zur Prophylaxe. Natürlich sollte das Thema abgefragt werden, gehört aber letztlich auch in die Hand des verordnenden Arztes! Diese allgemein als "Magenschutz" bekannten Stoffe wurden zwar in der Vergangenheit standardmäßig dazu gegeben, so wissen wir aber mittlerweile, dass die PPIs auch ziemlich viele Nebenwirkungen haben. Und die freiverkäuflichen PPIs haben ja nur eine Zulassung zur Therapie des akuten Sodbrennens. Also bitte an den Arzt verweisen. Gleiches gilt auch für das erwähnte Naproxen, was prinzipiell noch magenproblematischer ist.
puh bin ziemlich froh, dass ich auf dieses video gestoßen bin!
erst mal: tut mir leid dass du es the hard way lernen musstest, wie dieses system funktioniert, bzw. deutlich lernen musstest, wie es nicht funktioniert und was die schwierigkeiten sind!
warum ich dennoch froh bin: was du alles beschrieben hast, diese hektik beim arzt, dass es schnell gehen muss, die unfreundlichen reaktionen, das kenne ich leider auch, aber war irgendwie nie sicher ob nur ich es so wahrnehme, oder ob vielleicht ich sogar was falsch gemacht haette. es stimmt absolut: man muss selber zum experten werden! man muss den arzt richtig deutlich darauf hinweisen, was mit einem los ist. das ist natuerlich schwierig, weil man eben nicht der arzt ist - und man vielleicht auch mit einer anderen erwartungshaltung aufgewachsen ist.
ich selber habe seit laengerer zeit ungeklaerte beschwerden. ich moechte aber doch noch mal der sache genauer nachgehen und mich nicht von unfreundlichen und gestressten reaktionen irritieren lassen
Liebe Nessa, du sprichst mir aus der Seele. Leider wurde ich von meinem vorherigen Frauenarzt mit der Aussage abgespeist, eine Endo- resp. Adenomyose hätte nichts mit Unfruchtbarkeit zu tun und meine Regelschmerzen seien normal. Erst ein Arztwechsel hat nach einer Operation schliesslich ergeben, dass ich unter Adenomyose leide. Wir haben drei Jahre verloren und starken Kinderwunsch. Man sollte einfach auf sein Gefühl hören; oftmals kann man dem - meiner Erfahrung nach - sehr wohl trauen. Niemand ausser einem selbst steckt in unserem Körper. Schade, habe ich jahrelang blind vertraut...
Oh ja Du sprichst mir aus der Seele, ich habe zwar nicht Deine Beschwerden. Aber ich habe auch solche Erfahrungen mit meiner neuen Ärztin durch. Meine alte Ärztin ist in Rente und weil die Neue mich nicht ernst nimmt, bin ich gut 2 Jahre nicht zur Ärztin. tauber linker Arm, taube extrem schmerzempfindliche Hand, heftige Rückenschmerzen mit teils heftigen Kontraktionen. ständige Schmerzen in der Herzgegend, Gelenkschmerzen und Knieschmerzen...Schmerzen beim Essen...schlucken...es krampft sich alles zusammen und rutscht nicht weiter..ständige Müdigkeit und längere Zeit Durchfall... alle Schmerzen kamen nicht plötzlich sondern nach und nach...aber irgendwann waren es zu viele Schmerzen...dass ich zur neuen Ärztin hin und sie grinste mich kopfschüttelnd an und sagte, so krank kann gar kein Mensch sein und sie empfahl mir einen Musiktherapeuten. Sie nahm mich nicht ernst und hat mir lediglich Schilddrüsentabletten verschrieben. Alle genannten Beschwerden wurden überhaupt nicht betrachtet ...selbst als sie den hohen Blutdruck sah...unternahm sie nichts...also es tut mir wirklich sehr leid, dass Du ebenfalls schon so lange leidest...es ist so traurig, und das ei dem Gedanken daran, dass wir ja angeblich die besten Ärzte haben...traurig. Ich hoffe so sehr, dass man Dir bald helfen kann
Liebe Nessa, ich leide auch an Endometriose habe meine Geschichte und kann dich sehr gut verstehen.Ich bin seit einem halben Jahr in TCM Behandlung (Akupunktur Kräuter)und ernähre mich auch danach ( soweit es geht) seit dem habe ich keine Krampfattacken mehr, schmerzen ja , noch ..auch "nur" noch im "On" Off" Modus" und ohne Schmerzmittel.Naproxen macht auf jeden Fall Kälte in den Bauch was mega kontraproduktiv ist ..Diagnosen von Ärzten ok , behandeln lasse ich mittlerweile mit Heilpraktikern, das waren die ersten die mir wirklich helfen konnten.
An den Tage hilft mir Bilsenkrautöl , Magnesiumöl mit DMSO ,Moorpäckchen,Spascupreel Zäpfchen, Fussbäder...
Check mal beim Heilpraktiker mit Speicheltest deinen Progesteronspiegel , es gibt da natürliche Quellen zum ausgleichen ( Yamswurzelcreme, Homöopatische creme) Hat mir geholfen!
Osteopatie und/oder craniosacral Therapie sind sehr unterstützend auch um den "Muskelkater" nach den Tagen wieder zu entspannen und den Grundtonus weicher werden zu lassen.
Ich wünsche dir und allen anderen alles Gute!!!
Danke für deine Offenheit. Deine Geschichte macht mich sprachlos und wütend! Ich wünsche dir so sehr, dass deine Schmerzen weggehen 💚 ( ich hatte ähnliche Schmerzen mit Übelkeit usw. und immer eine starke Periode). Erst letztes Jahr hab ich erfahren, was das bei mir gewesen ist- durch Zufall. Nicht durch einen der zahlreichen Ärzte , die ich im Laufe der Jahre hatte. Wie heißt es so schön, hilf dir selbst sonst hilft dir keiner- da ist wirklich was dran, hätte ich nicht recherchiert, wäre ich längst meine Gebärmutter los. Das aber wollte ich nicht. Das sollte sich jede Frau wirklich sehr gut überlegen. Eines wollte ich noch ansprechen. Meine Schmerzen waren unerträglich und ich hab diese 2 Tage (von insgesamt 7 Tagen) mehr oder weniger zusammengekrümmt herumgelegen mit einer starken Übelkeit verbunden. Das änderte sich , als ich Kinder bekam, ich hatte immer noch eine starke Periode aber ohne diese mörderischen Schmerzen und der Übelkeit. Sie waren schwächer , aber nicht weg, doch ich konnte meinen Allltag normal leben, bis ich in den Wechsel kam. Das aber ist eine andere Geschichte. In Nürnberg gibt es das FMGZ, ein Gesundheitszentrum für Frauen und Mädchen. Das scheint gut zu sein. Jedenfalls wurde darüber berichtet und so bin ich drauf gekommen, was ich all die Jahre hatte. Du weißt , was du hast, und das man dir nicht weiter helfen konnte, ist eigentlich ein Skandal! 🙁
Vielen Dank für Deine Erfahrungen und Deinen Tipp! Es freut mich zu hören, dass es Dir inzwischen besser geht.
Danke für das tolle Video. Ich empfehle Nancy's Nook Endo (auf Englisch). Eine riesen Community die sich genau mit diesem Thema (warum sich das Gesundheitssystem ändern muss) beschäftigt. Ich habe nach 17 Jahren Schmerzen jetzt auch eine Laparoskopie nächste Woche, allerdings mit Verdacht auf Adenomyose.
Danke für diesen sehr differenzierten und mutigen Beitrag! Ganz viel Kraft für dich, Nessa
Dankeschön! Ob ich im Detail über den nicht vorhandenen Kinderwunsch spreche, weiß ich noch nicht - nicht, weil ich mich nicht trauen würde, sondern weil ich festgestellt habe, dass Menschen das schnell als Bevormundung sehen, wenn man dafür die eigenen Argumente nennt. Ich werde es aber sicher hier und da mal ansprechen. Das Thema ist in der Tat wichtig - es gibt einige Statistiken, die zeigen, dass ein nicht unerheblicher Anteil an Frauen auch bereut, Kinder bekommen zu haben. Dem Thema sollte daher jeglicher Druck genommen werden.
Amen Schwester!!! Kann dies durchaus nachvollziehen!!!
Hey Nessa, danke für deine Offenheit in diesem Video. Ich wurde als Jugendliche auch von ziemlich fiesen Menstruationsschmerzen geplagt, mir hat dann die Pille (thankfully) geholfen. Leider natürlich mit ein paar Nebenwirkungen, aber für eine ganze Weile waren die erträglicher als die Schmerzen. Irgendwann allerdings musste ich dann doch ohne die Pille klarkommen, denn sie hat dann angefangen selbst Schmerzen zu verursachen.
Ich wollte dann umsteigen auf ein anderes Verhütungsmittel, aber auch da teile ich deine Erfahrung: Ich wurde nicht wirklich beraten. Man bekommt einen Haufen Broschüren in die Hand und muss anhand derer entscheiden, was man will. Diese Broschüren enthalten natürlich eher Werbung als fundierte Informationen.
Letztlich habe ich mich dann gegen ein Mittel entschieden und auch lieber die Schmerzen in Kauf genommen. Wobei diese nach den ganzen Jahren mit der Pille nur noch einen Tag lang aufgetreten sind und im Härtefall hat mir eine Ibu 400 schon helfen können.
Ich war also deutlich besser dran als du (was mich fast schon bestürzt), bin mir daher sicher, dass ich in deinem Falle irgendwann tatsächlich die Entfernung der Gebärmutter in Betracht gezogen hätte.
Ich bin inzwischen in der glücklichen Lage, den Mist nicht mehr ertragen zu müssen (alt werden muss auch seinen Vorteil haben) und fühle mich unendlich befreit! Vielleicht magst du ja nochmal über diese Lösung nachdenken...!? LG
I'm a Pharmacist and I can understand the risks of you taking those medicines. Ibuprofen at that dose and regularity can easily cause stomach/intestinal ulcers. You should have sufficient quantity of food while on such medications.
Alternatively you can have mefenamic acid with Dicyclomine for your period cramps, but your Gynae would knows best and what suits best with you..
I hope the best to you ..
Came here from that Tiny house channels btw
Ein sehr wichtiges Video! Ich empfinde es wie du und habe ähnliche Erfahrungen. Wie Mädchen und Frauen mit Hormonen gemästet werden ist furchtbar! Ich spiele mittlerweile wirklich mit den Gedanken, mir die Gebärmutter entfernen zu lassen. So oder so, leidet meine Lebensqualität. Nach der Entfernung besteht zumindest die Chance, dass die Nachwirkungen nicht ganz schlimm werden... Frau zu sein ist gesundheitlich auch in Deutschland alles andere als angenehem.
Ja vielen Dank für diese Einblicke,
bei mir war es eine ähnliche Story (obwohl Erkrankung in einem ganz anderen Bereich): ich hatte chronische Kniebeschwerden, stetig wiederkehrend, allerdings eben nicht durchgängig: Jahrelang wurde ich von diversen Ärzten immer wieder weggeschickt, weil ich an dem Tag, an dem ich den Termin hatte, eben gerade keine Schmerzen hatte. Dann brauche man ja mit einer Diagnostik gar nicht erst anzufangen. Trotz dessen, dass ich allen (Haus- und Fach-)Ärzten die Diagnose meines Vaters nannte und ich heute weiß, ich habe genau die gleiche.
Dazu kam, dass ich zu dem Zeitpunkt durch tägliches Pendeln (Abi-Zeit) zunächste mal Schwierigkeiten hatte, überhaupt in einer Hausarztpraxis als Patientin aufgenommen zu werden: Das Aufsuchen eines Hausarztes in dem Landkreis meines Wohnortes war logistisch innerhalb der Öffnungszeiten einfach nicht möglich und stand in keinem Zusammenhang mit den Fahrplänen des ÖPNV, sprich ich hätte für eine einfache Untersuchung einen kompletten Tag in der Schule gefehlt. In Hausarztpraxen in der (kreisfreien) Stadt meiner Schule wurde ich nicht aufgenommen, man sei mehr als ausgelastet und so fernab von meinem Wohnort hätte ich keinen Anspruch auf Aufnahme.
(Das war übrigens auch schon ein großer Spaß, als man dann als junges Mädchen zum ersten Mal routinemäßig zur Gyn wollte, wo ich ebenfalls damals in der Stadt meiner Schule von niemandem in die Kartei aufgenommen wurde, da ich ohne hausärztliche Überweisung kam (hatte ja keinen Hausarzt) und ohne akute Beschwerden (ging ja nur um die Routineuntersuchung) und daher ebenfalls keinen Anspruch hätte.)
Auf dem Lande ist die Situation einfach auch nochmal eine ganz andere. So schade!
Geklärt wurde meine Diagnose dann übrigens auch erst 6 Jahre später, nach Umzug in eine Großstadt (Studium), wo sich dann endlich der richtige Facharzt fand, der innerhalb eines einzigen Termins die richtige Diagnose fand, (oh Wunder, die gleiche wie mein Papa - die ich ihm nichtmal vorab genannt hatte), mich einmal in die Radiologie schickte, durch die Befunde im zweiten Termin seine Diagnose bestätigt sah und mir sofort die perfekte Behandlung verschrieb: meine Beschwerden ließen sich nämlich (bisher) tatsächlich ohne Medikamente oder OP, lediglich durch 10-12 Sitzungen der passenden Physiotherapie komplett wegtherapieren. Da ich die dort erlernten Übungen auch jetzt nach 10 Jahren weiterhin regelmäßig mache und jetzt auch weiß, auf welche Signale meines Körpers ich achten muss, um einer Verschlechterung rechtzeitig entgegenzusteuern - und auf welche Art von Belastung ich verzichten sollte, und an welchen Stellen im Alltag die Wahl des richtigen Schuhwerks eine Rolle spielt - bin ich jetzt über 10 Jahre (fast) beschwerdefrei.
Deine Geschichte erinnert mich an meine eigene, stärkste Regelschmerzen, die intensivsten habe ich anderen auch immer als Messerstiche beschrieben. Mit fehlt die Muße für einen langen Kommentar, aber ich will erzählen was zumindest meine Schmerzen gebessert hat: Agnus castus, ein pflanzliches Präparat, für PMS und Regelschmerzen gut untersucht, für Endometriose gibt es (soweit mein Stand) noch nicht sehr viele Studien, aber erste positive durchaus. Mir hat es deutlich besser geholfen als die Pille bei viel weniger Nebenwirkungen. Vielleicht ist es auch für dich eine Option, sofern du es nicht schon probiert hast. Ich wünsche dir alles Gute!
Beeindruckende Schilderung. Ich hoffe, dass Sie mittlerweile eine Lösung/Heilung gefunden haben. Was Sie abklären sollten ist die Fahrtauglichkeit (nach Medikamenteneinnahme), die Sie sehr detailliert beschreiben.
Danke erstmal fürs teilen deiner Geschichte. Ich kann alles sehr gut nachvollziehen, da ich einen ähnlichen Leidensweg habe und noch immer mitten drinn stecke. Pille funktioniert zb. Bei mir gar nicht mehr, bauchspiegelung wurde bei mir abgelehnt aber bei Arbeit und Lernen falle ich auch monatlich bis zu einer Woche aus und wurde auch immer wieder nieder gemacht.
Vielen Dank dass du das Thema ansprichst meine Schwester nimmt auch starke Schmerzmittel und Opioide. Und für die Dauer ist es natürlich auch nicht gut es hat Nebenwirkungen von Magen-Darm-Problemen bis Schwindel Müdigkeit Benommenheit. Und das ist ein Teufelskreis das entsteht aus dem man schwer wieder rauskommt. Und braucht eine echt gute ärztliche Unterstützung. M.St
Genau die selben Erfahrungen! Schade! Ich sag auch immer, man muss sich selber informieren und wenn man Vorschläge macht ob es das evtl sein könnte, dann kommt es auch nicht gut an! Wie man’s macht, ist man als Patient der verlierer! Bei mir wird alles auf die Psyche geschoben! Ich wünsch dir alles gute!
TOLLES VIDEO!!!! UND SOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO WICHTIG!
Danke für deine Erfahrungen und die ganze Videoreihe. Mit steht die LASH nächsten Monat bevor. Nach 15 Jahren Schmerzen, 2 Kindern (was habe ich die Schmerzfreiheit während der Schwangerschaften genossen), Sterilisation ( pure Berechnung meinerseits, weil ja dann kein Gegenargument für die Hysterektomie vorhanden ist) und Endometriumablation DARF ich dann mal Endlich mit 29 meine Gebärmutter entfernen lassen. Und das auch nur, weil ich keine Hormone nehmen darf… Das System ist einfach nur Krank….
Vielen vielen Dank, es erleichtert mir die Wartezeit enorm
Alles Gute! Danach gut auf den Beckenboden aufpassen, alles andere war bei mir völlig entspannt im Nachgang (nach den ersten paar Tagen).
Hallo Nessa, zu deinen Schmerzen kann ich nicht wirklich etwas beitragen, aber, ich bin erstaunt dass du immer noch eine positive Ausstrahlung hast. Ich kann mir vorstellen dass andere schon zermürbt und unleidlich wären. Das dir der Arzt keinen Magenschutz verschrieben hat ist fahrlässig. Ich musste eine Weile Ibos nehmen, bzw noch heftiger für den Magen Diclofenac. Der Arzt hat mich dazu aufgeklärt und mir auch den Schutz verschrieben. Schönen Abend.
Guter Arzt! Ich habe einfach gelernt, immer noch mal selbst zu recherchieren. Leider ist das oft nötig.
Ähnliche Erfahrungen mit einigen Ärzten gemacht. Oft muss man schon selber wissen oder vermuten was man hat und dann muss man den Arzt in die richtige Richtung lenken.
#NotAll
Das Problem, das du ansprichst, dass man noch so pünktlich, höflich, direkt und gut informiert sein kann und trotzdem nicht ernst genommen wird oder sogar respektlos behandelt wird ist mir leider auch sehr häufig passiert. Obwohl ich als Mediziner selbst weiß meine Beschwerden gut zu priorisieren und auch direkt anzusprechen und stets gut informiert war und präzise meine Probleme dargelegt habe, wurde mir nicht richtig zugehört. Ich musste Ärzte teilweise die Verdachtsdiagnose schon auf den Tisch legen und explizit nach entsprechenden Untersuchungen oder Medikamenten fragen und habe diese dann auch nur bekommen, wenn es dem Arzt grad so passte. Es ist für mich unvorstellbar, wie Menschen in diesem Gesundheitssystem durchkommen sollen, die weniger Vorwissen haben oder weniger Möglichkeiten sich über ihre Krankheiten oder Symptome zu informieren. Wenn selbst Mediziner an solche Grenzen bei ihren Kollegen stoßen, wie schwer muss es dann erst für Laien sein.
@Sarah Rubens Tut mir Leid, dass du solche Erfahrungen gemacht hast. Ich weiß, dass viele Ärzte auf "besserwisserische" Patienten schlecht zu sprechen sind und auch sehr viel Arroganz im Studium und Berufsleben entwickeln können. Zum Glück sind nicht alle so. Ich wünsche dir auf jeden Fall gute Besserung (soweit möglich)!:)
Liebe Nessa, schön, dass du dich so mutig öffnest. Mit deiner Geschichte bist du nicht alleine. Nach Jahrzehnten qualvoller monatlicher Schmerzen verbunden mit extremen Blutverlusten, wurde bei mir dann endlich mit 48 Jahren auch Adenomyose festgestellt. Wenn der Kinderwunsch abgeschlossen ist, ist die Endometrium Ablation (Verödung, Verkochung der Gebärmutterschleimhaut) wirklich eine hilfreiche Möglichkeit, welche bei mir zur maximalen Entlastung geführt hat. Die Schmerzen sind verschwunden, die Periode bleibt aus was ich persönlich wundervoll finde, der Eisenwert wird wieder stabil und das Leben wieder schön. Nicht immer hält die Ablation, es kann sein, dass sie einige Jahre später wiederholt werden muss. Dieser operative Eingriff hat mich nicht weiter belastet und ist ohne Nebenwirkungen geblieben. In der Regel wird er aber erst empfohlen, wenn man auf die Menopause zugeht oder wenn man bereits einige Kinder bekommen hat.
Danke für Deinen Kommentar! Für später ist das vielleicht eine Möglichkeit für mich. Eventuell auch früher - wenn ich einen Arzt finde, der das macht.
Hallo liebe Nessa, ich bin 43 und habe ähnliche Probleme wie du, plus Myome und dadurch einige OPs. Bei mir wird auch eine Adenomyse vermutet und ich muss oft Eiseninfusionen bekommen, da ich so starke Blutungen habe und kaum das Haus verlassen kann. Ich habe allerdings mittlerweile 2 Kinder und ebenfalls keinen Kinderwunsch mehr. Die Mirena hatte ich 18 Monate. Keinen Blutung, aber starke psychische Probleme, Depressionen und Angstattacken. Ich habe sie entfernen lassen und eine Woche später ging es mir besser. Nun habe ich mir die Gebärmutterschleimhaut veröden lassen. Bisher leider auch ohne Erfolg. In ein paar Monaten ist es für mich nun eigentlich klar, dass ich meine Gebärmutter entfernen lassen werde und hoffe dann habe ich wieder mehr Lebensenergie. Die Adenomyse kann nur nach der Entfernung festgestellt werden. Ich habe aber alle anderen Möglichkeiten durch und will einfach nimmer. Meine langjährige Frauenärztin in Essen war super, sie hat auch die Myome und die Adenomyse diagnostiziert. Mittlerweile bin ich nach Bayern gezogen und finde keine gute Frauenärztin, die mich tatsächlich ernst nimmt und Hilfe anbietet. Ich muss mich selber kümmern.
Danke für deine Offenheit . Ich habe mir nach Jahren der Quälerei die Gebärmutter mit 29j entfernen lassen , minimal inversiv. Ich war so erleichtert und würde es sofort wieder tun. Wünsche dir noch viel Glück und das du eine Lösung findest.
Ich bin überrascht, dass Du einen Arzt fandest, der das gemacht hat. Hast Du denn Nachwirkungen bzw. wie gehst Du mit den möglichen Langzeitwirkungen um? (Blasenprolaps etc.)
@@nessaelessar Liebe Nessa, danke für deine Offenheit. Soweit ich weiß, wird bei Adenomyose nur der Gebärmutterkörper entfernt. Der Gebärmutterhals bleibt stehen. Das heißt, die Blase dürfte sich nicht absenken. Zumindest war das die Info, die mir mein Arzt gegeben hatte. Aber vielleicht weißt du da mehr. Ich hatte mich dann dagegen entschieden, weil meine Schmerzen aushaltbar sind. Deshalb habe ich das nicht weiter verfolgt. Alles Gute dir.
Liebe Nessa,
Danke für dein Video, ich finde es sehr schön, dass du so offen über deine Geschichte sprichst. Ich finde du sprichst sehr gute Punkte an. Meine Geschichte ähnelt deiner sehr. Auch ich litt unter unerträglichen Schmerzen. Ich fühlte mich immer sehr allein gelassen. Habe auch das gleiche gehört, fühlte mich sehr allein gelassen und nicht ernst genommen.Die Pille, Spirale, etc. als Allheilmittel ist für mich keine Lösung.
Nun eine kleine Erfahrung, die ich vor einigen Monaten gemacht habe. Ich war so verzweifelt, mir ging es sehr schlecht, der Körper leidet sehr doll unter diese Schmerzen. Ich bin dann zu meinen Osteopathen gegangen. Er fragte mich nach meinem Befinden, ich erzählte ihm von meiner letzten Periode. Er hörte mir sehr aufmerksam zu und erzählte mir dann, dass er sich das gern mal ansieht. Das verwirrte mich sehr, weil ich nicht wusste, dass er das was machen kann. Ich war ja für meinen Rücken ursprünglich da. Er erklärte mir, dass manchmal die Gebärmutter falsch liegt und dass das natürlich mit zusätzlich Schmerzen (Endometriose) negativ beiträgt. Er hat dann was gemacht, was sich in dem Moment nach Nichts anfühlte, aber seit dem sind meine Schmerzen sehr viel besser geworden. Sie sind nicht weg, aber es ist in einen Bereich indem ich es sehr gut aushalten kann und das fand ich beeindruckend. Es klingt komisch, das fand ich auch, aber ich dachte mir, er nahm mich ernst und ich hatte ja nichts zu verlieren...
Ich lasse mich auch regelmäßig massieren und genieße es mir beim Osteopathen gut tun zu lassen. Er hört sanft auf meinen Körper und das Hilft mir persönlich sehr. Vielleicht tut dir das auch gut. Es ist kein Heilmittel gegen Endomethriose, aber es könnte das vielleicht auch bei dir verbessern und das wäre ja auch schon was wert.
Liebe Grüße
M
Dankeschön für Deine Erfahrungen! Damit wollte ich mich tatsächlich auch mal befassen.
Du sprichst mir so sehr aus der Seele. Ich habe ein anderes chronisches Gesundheitsproblem und renne damit auch seit Jahren zu verschiedenen Ärzten, alle deine Erfahrungen kommen mir extrem bekannt vor. Vor allem auch das, was du am Ende gesagt hast, dass du so ziemlich alles unter der Sonne ausprobiert hast. Das schlimmste ist dann, wenn andere Personen (oft auch Ärzte) einem einfach nur immer dieselben Ratschläge geben, die bei der Schwere der eigenen Problematik sowieso nichts bringen. Man kann zum Beispiel leichte Unterleibsschmerzen nicht mit deinen Beschwerden gleichsetzen, das bedarf ja ganz anderer Mittel. Ich sehe da leider auch oft Sexismus als einen ganz zentralen Grund, weshalb vor allem Frauen mit Schmerzen nicht ernst genommen werden.
Ob Frauen mit Schmerzen weniger ernst genommen werden, weiß ich nicht, ich kann aber zumindest sagen, dass ich bei mehr weiblichen Ärzten Probleme hatte, mein Anliegen rüberzubringen. Unter Zeitdruck waren sie fast alle.
Vielen Dank für dein Video🥰Ich war gestern zur Erstuntersuchung bei einer Frauenärztin, da ich umgezogen bin.
Mein vorheriger Frauenarzt hat bei jeder Untersuchung Bluteinlagerung im Bauchraum gesehen. Ist aber nie weiter drauf eingegangen was es ist. Ich habe auch nicht nachgefragt, weil ich denke wenn ich eine Krankheit habe, dass der Arzt einem das dann erklärt. Dem war nicht so.
Als ich dann gestern einen Termin bei der neuen Ärztin hatte, hatte ich bereits im Erstgespräch nach meiner Symptombeschreibung gesagt bekommen ich solle die Pille 6 Monate durchnehmen. Das war gestern 3 Monate her. Dementsprechend hat man die Bluteinlagerungen nicht mehr gesehen. Sie konnte dennoch sehen, dass meine Gebärmutterschleimhaut sich in die Muskulatur "einwächst". Es wäre eine sogenannte "Ademoyose". Deswegen die schmerzen, sagte sie.
Danach war die Untersuchung vorbei, keine Infos dazu. Ich bin davon ausgegangen es sei nichts schlimmes. Dann habe ich gegoogelt und bin jetzt hier gelandet. Es ist wirklich ein Schock und ich verstehe nicht warum Ärzte nicht sagen, das man krank ist. Ich bin Mal gespannt wie es dir nächsten Jahre damit weitergeht.
Schau unbedingt auch die aktuellen Videos dazu, inzwischen bin ich viele Schritte weiter. Alles Gute Dir!
Es hat mich sehr berührt - Dein Video! Ich habe eine ähnlich lange Zeit (bißchen mehr an Jahren) der Schmerzen hinter mir. Mir hat auch kein Arzt geholfen. Es waren bei mir nicht aushaltbare Kopfschmerzen. Ich hab immer in Perioden von einigen Jahren zwischen Paracetamol und Ibuprofen hin und her gewechselt. Mußte auch immer höhere Dosen nehmen - bis es schließlich nicht mehr wirkte, dann hab ich den Wirkstoff gewechselt. Ich habe mich selber geheilt - um es kurz zu sagen. Zu Endometriose kann ich natürlich gar nix sagen. Da gibt es laut meinem Kenntnisstand wohl auch keine wirkliche Heilung. Ich hab mir definitiv meine Leber versaut und wohl auch meinen Magen. Die Leber hab ich inzwischen regeneriert. Sie ist auch wieder kleiner geworden (war mal richtig groß). Hast Du mal versucht, eine private Zusatzversicherung zu bekommen? Mir ist klar, daß das mit Deiner "Vorgeschichte" nahezu unmöglich ist. Aber das wäre aus meiner Sicht eine Möglichkeit, um bei den Ärzten einen anderen Status zu bekommen.
Es freut mich, dass es Dir inzwischen besser geht! Ich stimme zu, tatsächlich ist die gesetzliche Versicherung kein Garant dafür, dass alle Möglichkeiten ausgeschöpft werden.
Für Schmerzen: niedrige dosis von mehreren Schmerzmittel z.b. 200mg Paracetamol+ 200mg Novaminsulfon wirkt besser als 800mg Ibu. Aus english es heisst combination therapy. Für Frauenschmerzen und Schmerzen im Bauch Bereich wirkt Drotaverine besonders gut, ich nehme dieser gegen IBS Schmerzen und bin selber ein Mann.
Hallo, ich beschreibe die Unterleibsschmerzen immer als Fleischwolf. Mir hilft gegen die Krämpfe die Wärmflasche immer sehr gut. Alles Gute!
Da es sich bei der Adenomyose um entzündliche Schmerzen handelt, ist zumindest in meinem Fall Kälte angenehmer, da schwillt auch der Bauch etwas ab.
Ich bin Hebammenstudentin und seit ein paar Wochen in einem Kreißsaal höchster Versorgungsstufe - jetzt wo du es sagst, da ist mir auch schon einiges aufgefallen...
Hallo Nessa, danke für dein Video dazu. Ich habe weder Endometriose oder ähnliches, aber auch Schmerzen während meiner Mens. Früher mit 13/14 am Anfang der Periode habe ich oft so Schmerzen gehabt, dass ich ohnmächtig geworden bin oder mich übergeben musste. Die Pille (mit ca. 16 Jahre) hat dagegen zum Glück gewirkt, allerdings habe ich mich mit 19 wieder dagegen entschieden. Ich wollte keine Hormone in meinem Körper haben. Allerdings habe ich dann nochmals auf Grund einer Beziehung den Nuvaring ausprobiert, diesen aber auch wieder nach 1-2 Jahren abgesetzt und auf NFP und Kondom als Verhütungsmittel umgestellt, da ich mir geschworen habe, dass NIE wieder Hormone in meinen Körper gelangen. Wieso das jungen Mädchen immer noch so leichtfertig aufgeschrieben wird, verstehe ich nicht. Natürlich stellte sich dann die Frage wie sich meine Schmerzen verhalten und vor allem wie ich damit umgehe. Eine Zeit lang, nachdem ich wieder einej regelmäßigen Zyklus hatte, habe ich, wie es zu erwarten war, jeden Monat wieder stärkere Schmerzen bekommen. Allerdings habe ich mir gesagt, dass Schmerzmittel der letzte Ausweg sind, auch, weil sie mit 13/14 Jahren irgendwann nicht mehr geholfen haben.Also dachte ich mir,dass ich die Situation steuere anstatt darauf hoffe dass sie von außen gesteuert und verbessert wird. Damit will ich sagen, dass ich mir (immer noch und immer wieder ) einen positiven Umgang mit meinen Schmerzen angeeignet habe. Ich sehe die Schmerzen nicht mehr als den Endgegner oder etwas das mich niederrafft, ich sage immer, dass ich meinen Schmerz positiv empfange und in den Arm nehme. Wie einen alten Freund, ihn willkommen heiße, weil ich weiß, dass ich stärker bin und weil er irgendwann wieder gehen wird. Das klappt mal besser mal schlechter, aber generell sind meine Tage nicht immer mit Angst verbunden, sondern ich gehe damit leichter um und habe eine deutliche Verbesserung bemerkt. Falls das nicht alleine hilft, hilft immer auch die Möglichkeit dir selbst Freude zu bereiten. Danach sind alle Muskeln super entspannt und ich habe damit immer die Erfahrung gemacht, dass nach der Stimulierung jegliche Schmerzen weg waren.
Vielleicht konnte ich dir etwas neuen Input geben. Liebe Grüße
Vielen Dank für Deinen Kommentar! Ein positiver Umgang mit den Schmerzen hilft immer - am ersten Tag gelingt mir das oft gut, aber nach mehreren Tagen ist man so erschöpft, dass einem das natürlich schwerer fällt.
Masturbation kann sicher auch helfen - in der Öffentlichkeit allerdings eher keine Lösung ;).
Es freut mich, dass es Dir besser geht!
Ah ok es kam mir also nicht nur so lang vor, puh, dacht schon:) Aber dank den Proggern kann man es ja Häppchen für Häppchen konsumieren. Und is ja auch alles relevant ... bei unserem jetzigen medizinischem Stand und den wirtschaftlich motivierten Strukturen, muss ich immer an das MHN von Startrek Voyager denken: "...wie archaisch!" :) Wünsch dir alles beste damit!
Danke für dein differenziertes, ehrliches Video. Zum Thema Ibuprofen und Magenverträglichkeit: es gibt in UK ein Ibuprofen in Lipidformel, FLARIN, was magentechnisch besser verträglich sein soll. Vielleicht hilft das jemandem weiter.
Hallo Nessa, wie du dir denken kannst habe ich mit Monatsschmerzen nichts zu tun. Jedoch eine chronische Achillessehnenentzündung ist auch nicht so ganz ohne. Vor allem wenn der Job darin besteht im Zickzack eine 80Meter lange und 30Meter breite Maschine zu überwachen. Egal. Gesundheitssystem: Meine Mutter ist auf Grund einer langen und vielschichtigen Krankeitsgeschichte bei einer Osteopatin gelandet und zum Glück Privatversichert. Letzte Woche war ich bei meiner Mutter zu Besuch und ihre Osteopatin hat sich ganz lieb, nach ihrer Praxisstunden auch für mich noch ganze 2Stunden zeit genommen. Wer jetzt glaubt in den zwei Stunden wären Wunder geschehen ... ja richtig, für mich war es ein Wunder. Seit dem 23.April ohne nennenswerter gesundheitlicher Verbesserung konnte ich nach diesen 2Stunden meine Füße wieder so benutzen das man von gehen sprechen konnte (und das jetzt seit schon fast einer Woche). 2Fragen: warum ist es für Privat versicherte so viel leichter an solche Behandlungen zu kommen (ich musste es aus eigener Tasche zahlen) und: warum ist diese Osteopatie immer noch so eine halbe Grauzohne (weil dort der Faktor Mensch mit Zeit aufgewogen wird und nicht mit vergoldeten Medikamenten?) klar ist Osteopatie nicht Wissenschaftlich belegbar und desshelb auch schnell von Nutznießern zu missbrauchen. Aber auch hier gäbe es bestimmt Prüfkrerien die Spreu vom Weizen zu trennen... wenn nur erstmal der Mensch im Vordergrund stehen würde
Danke für deine Offenheit! Kleine Anmerkung bzgl. der Vorsorge. Zu einem Zeitpunkt als ich Studentin war und wirklich nicht viel Geld hatte musste ich die Hautkrebsvorsorge selber zahlen. Für mich sehr viel Geld, für die Krankenkasse nicht einmal erwähnenswert im Gegensatz zu einer potentiellen Krebsbehandlung. Meine Mutter hatte Hautkrebs und ich selbst eine Erkrankung durch die ich nochmal mehr Muttermale habe als üblich. Ich habe damals mit eben dieser Begründung einen Antrag an die KK gestellt, die harsch abgelehnt wurde. Die Kosten übernehme ich weiterhin selbst. Traurig, sehr traurig. Proaktives sinnvolles Handeln scheint nicht erwünscht. Von den schlimmen Erlebnissen bei diversen Gyns mag ich gar nicht anfangen (ich habe sehr wahrscheinlich Vaginismus).
Hallo Nessa, hast Du schon mal über Implanon nachgedacht? Ich hatte den selben "Krankheitsverlauf". Jetzt geht es mir gut ☺️. Viel Erfolg!!!!! Ich drück die Daumen!
Ist natürlich auch ein Gestagen und am Ende nicht geringer dosiert als die Pillen. Gut, dass es bei Dir funktioniert!
Ich habe die letzten Jahre (unglücklicherweise) öfters und aufeinander folgend sportliche Verletzungen gehabt (vor allem wiederholende Zerrungen, Sehnen-Entzündungen, dann mal blödes Umknicken,...) und die letzten male wenn etwas passiert ist trau ich mich kaum mehr zum Arzt zu gehen weil ich weiß, dass es nicht so schlimm ist als dass ich akut ins Spital müsste, aber ich trotzdem nicht trainieren kann oder auch im Alltag eingeschränkt bin weil es nicht so angenehm ist mit gezerrter Wade, Hamstrings oder Achillessehnenentzündung durch den Tag zu gehen. Und meine Erfahrung ist dabei gewesen, dass der Hausarzt mir nicht mehr sagen kann als ich bereits weiß, und bei Orthopäden und Sport Ärzten muss man dann oft wirklich viel in die Tasche greifen. Und ich habe oft einfach keine Klarheit gehabt was jetzt der Fall war und bin teilweise zu Ärzten gegangen weil ich nach einem Krafttraining 6 Tage lange "Muskelkater" hatte dass ich nicht mal gehen oder mich bücken konnte ohne mir gleich noch eine Zerrung zu ziehen (was schon öfters der Fall war) und das ging die letzten Jahre hin und her mit Regeneration, Verletzung, Regeneration, andere Verletzung,... Und für solche Sachen, die einem das Leben schwer machen, aber nunmal nicht "akut" oder schwerwiegend sind habe ich das Gefühl dass ein Arzt dann einfach keine Zeit hat... Aber das schlimmste ist das ewige Warten. Nicht das in Wartezimmer. Warten bis man einen Termin bekommt, warten bis man einen Termin bei einer Radiologie für weitere Abklärung bekommt (weil ohne dem kann er nichts fixes sagen und es kann ja eventuell was gerissen sein) und zuletzt noch das Warten bis man sich entschließt dass es schlimm genug ist als dass man nicht anderen Menschen die schlimmeres haben einen Termin wegschnappt und man sich einreden kann dass es schlimm genug ist dass man dafür zum Arzt gehen darf... Von Physiotherapie ganz zu schweigen. Einmal die Woche 10 Minuten Massage geht mehr ins Geld und hat ohnehin keinen Effekt wenn man den Rest der Woche aufgrund der Schmerzen ohnehin wieder in seiner Schonhaltung verbringt.
Man denkt, man ist ständig eine Last und wenn man nicht vor Schmerzen schreiend in die Ordination stürmen möchte kann es ja nicht so schlimm sein und bis ich einen Termin hab, eine Untersuchung, eine Diagnose und Therapie habe ist es ohnehin schon kein akutes Problem mehr... Bzw im schlimmsten Fall dann halt nur mehr chronisch. Bis einmal wirklich etwas passiert, was gebrochen ist und falsch zusammen wächst, weil man es schon so gewohnt ist schmerzen zu haben und sich nicht traut bei Sorge doch zum Arzt zu gehen.
Das kann ich sehr gut nachvollziehen und deckt sich mit meiner Erfahrung. Wie ein anderer Kommentator schrieb - wenn man nur eine Krankschreibung braucht, ist unser Gesundheitssystem gut. Dir eine verletzungsfreie Zeit!
Dinge die du unbedingt machen solltest:
1.Ernährung umstellen. Mir fallen spontan Linolsäure und kollagenes Eiweiß ein aber eine kleine Google Recherche sollte dir weiterhelfen.
2. Such dir einen Kinesologen (häufig sind gute Orthopäden in diese Richtung weitergebildet)
Dieser kann Probleme mit deinen Faszien feststellen und Blockaden im Körper beheben.
Die Erstbehandlung ist kostenlos und min 6 Behandlungen pro Jahr kannst du dir von der Krankenkasse zurückholen.
Das Leben ist zu schön um es nur halb zu genießen weil man andauernt Schmerzen hat.
Ich arbeite in der Krankenpflege in der Neurochirugie... . Deine Erfahrungen müssen leider viele Menschen durchleben und es ist einfach sehr traurig. Ich kann nur jedem empfehlen, der unter einer chronischen Krankheit leidet, sich an einer Selbsthilfegruppe zu wenden. Dort bekommt man oft interne Tips, wo man in seiner Region Hilfe finden kann. Manche Kliniken haben inzwischen Schmerzzentren, wo man eine adäquate Beratung über Schmerztherapien bekommen kann.
Es tut mir leid, dass du so behandelst wurdest. Es ist echt schlimm... und es ist leider nicht nur eine Geld- oder Zeitfrage und betrifft nicht nur das Gesundheitssystem.
Ich wünsche Dir, so schnell wie möglich die best passende Therapie für dich zu finden... gibt nicht auf. Alles Liebe
Bei mir wurde nie eine Endometriose diagnostiziert aber die Schmerzen kommen mir sehr bekannt vor. Was mir sehr geholfen hat ist TCM traditionelle chinesische Medizin in einem speziellen Zentrum dass es mittlerweile leider nicht mehr gibt. Ich glaube in der Schweiz gibt es das noch. Es war eine sehr aufwändige Akupunktur. Insgesamt habe ich dafür 400 Euro bezahlt und Hurra die Schmerzen sind wesentlich besser geworden aber wie gesagt evtl leide ich gar nicht daran nur nicht stehen nicht sitzen nicht liegen können kenne ich auch. Und Akupunktur ist absolut nebenwirkungsfrei. Für mich wars die Rettung. Ich hätte auch sehr viel mehr dafür bezahlt.
Ich verstehe dich sehr gut. War auch immer dagegen die Pille zu nehmen. Mir wurde sue aufgeschwatzt als ich mit 38 Wahnsinnige Blutungen bekam. Das füllte sich an als hätte jemand in mir einen Wasserhahn geöffnet. Innerhalb von 2 Minuten hat jede Binde versagt, Dann kam die Aussvharbung , das hat nicht mal ein Jahr was gebracht. Ende war dann due Entfehrnung der Gebörmutter. Da ich noch keine 40 war und auch keinen Kinderwunsch musste ich trotzdem die Phsychen Fragen beantworten. Aber ivh bin froh es gemacht zu haben. Seitdem keine Schmerzen, minimale Wecheljahrsbeschwerden, auch weil ich nie diese Hormone genommen habe. Gut man sollte die Bauchmuskulatur mit speziellen Übungen stärken um die damit das Problem mit der Blase nsch hinten zu verschieben.
Was mich etwas wundert, ist, dass du die Spirale nach deiner Recherche so schnell abgetan hast. Du sagtest ja selbst, dass 50% zufrieden sind. Da es sich bei der Spirale nicht um eine permanente Lösung handelt, kannst du es einfach rückgängig machen, wenn es nicht die erhoffte Wirkung hat. Du hast eigentlich nichts zu verlieren. In deiner Situation würde ich nicht lange zögern und ich bin eigentlich 'n vorsichtiger Mensch ;)
Mit Schmerzmitteln zerstörst du vor allem deine Nieren und Leber. Da sind Magenprobleme das geringste Übel.
50 % ließen sie sich vor Ende des Ablaufs entfernen oder holten sich keine neue, obwohl sie weiter verhüten wollten. Das ist schon eine große Anzahl. Dazu kommt ja eben, dass ich unter genau diesem Hormon schon viele Beschwerden hatte. Die Spirale kostet mehrere hundert Euro und es gab schon viele Fälle, in denen sie trotz des Wunsches der Patientin nicht wieder entfernt wurde, weil die Ärzte nicht überzeugt waren, dass die Nebenwirkungen davon kommen. Da spricht aktuell für mich nichts dafür.
Vor allen Dingen mit dem Hintergrund einer Blutgerinnungsstörung oder bereits Trombosen / Embolien in der Familie ist von diesen angepriesenen "Hormonwundermitteln" stärkstens abzuraten
Wenn ich eine E-Mail von Dir finde möchte ich Dir gerne mal schreiben. Bis dahin schon mal Danke für "Dich", so wie Du bist!
überraschung. sorry. ich mag nicht nerven, ich schaue dich schon eine weile und finde dich sehr toll.
ich hab die selbe oddyssey hinter mir. bin 36 habe 2 kinder. nebenbei hat man mit 7 chronische osteoporose vom amtsarzt fest gestellt. die periode war für mich immer ein krampf mit der ersten geburt im kaiserschnitt wurde eine zyste weg operiert und seit dem geht es besser.
auch die schwangerschafts hormone oder ist es danach die milch ich weiss es nicht 100 prozentig, es ist jedenfalls viel stabiler, schmerzfreier und merkbarer geworden also von den sympthomen der periode her.
es ist richtig das man diese szyste nicht sieht, meine liebe gute ärztin hat mich gefragt ob ich oft perioden schmerzen habe und hat mir gesagt sie hat die zyste endfernt und es sollte jetzt bessesr werden. ich bin ihr sehr dankbar durch den kaiserschnitt ist ja eine gebärmutter offen es wird ja alles aufgeschnitten und deswegen kann man solche szysten auch sehen.
Zysten wurden bei mir auch nicht festgestellt - da wurde ich mehrmals untersucht. Eine Schwangerschaft hilft oft hinsichtlich der Symptome - sehr schön, dass das auch bei Dir geklappt hat! Für mich ist das leider keine Option.
@@nessaelessar danke für deine antwort jeder geht seinen lebensweg. dir alles gute
Probier mal CBD aus und am besten noch regelmäßig dazu ein durchziehen. Gute Sorten sind zb.: Bubba kush, white widow, super Skunk, alle haze Sorten und noch viele mehr. Natürlich, nur zuhause selbst anbauen und am besten nur verdampfen, mit einem vaporizer, weniger schädlich für die Lunge. Grüße und alles gute!
Verdampfen ist gerade bei gewünschtem schnellen Wirkungseintritt wohl das Mittel der Wahl. Die Sorten, die man auf Rezept bekommt, sind andere, dafür aber legal erhältlich. Sofern der Arzt ein Rezept ausstellt. Das ist einer der nächsten Schritte, die ich ausprobieren will.
Hallo liebe Nessa, vielen Dank für das Video. Ich versuche gerade mit pflanzenbasierter Ernährung die Endometriose in den Griff zu bekommen, wie waren da Deine Erfahrungen? Danke schonmal!
Im Rückblick (ich habe mich sieben Jahre lang vegan ernährt) hatte die pflanzliche Ernährung nur Auswirkungen auf die Dauer des Zyklus (vegan: über 30 Tage, mit Fleisch: 28 Tage), was mir sagt, dass die pflanzliche Ernährung nicht unbedingt optimal war. Ansonsten war die wichtigere Stellschraube immer die entzündungshemmende Ernährung, also zum Beispiel wenig Zucker.
Hi Nessa, ja, der Beitrag ist schon was älter und evtl. steht es schon irgendwo in den Kommentaren…vielleicht kommt ja eine Sonata Behandlung infrage. Lieben Gruß
Hausärzte, die Meister der Fehldiagnose und Falschmedikation.
Nach dem die Schmerzen immer schlimmer wurden und Schmerzmittel nicht geholfen haben, habe ich sie ganz weg gelassen. Ich wollte nie die Pille nehmen, war dann aber irgendwann so verzweifelt das ich es sich getan habe. Der Erfolg war okay, hat aber andere Probleme mit sich gebracht (z. B. ständige Kopfschmerzen, veränderte Stimmungen, etc.).
Ich hab mich dann irgendwann für die Spirale (Kyleena) entschieden. Hat für ca. 2 Jahre sehr gut geklappt. Nur hin und wieder minimale Schmerzen und sehr, sehr leichte Blutungen. Seit einigen Monaten kommen die Schmerzen wieder und auch leichte Blutungen.
Aktuell stehe ich unter Beobachtung wegen einer geplatzten Zyste am Eierstock. Das kann in Zusammenhang mit der Spirale stehen, muss aber nicht. Falls es einen Zusammenhang gibt, muss sie auf die den Fall raus. Ich bin im Frühjahr wegen der Zyste fast verblutet und würde das Risiko nicht weiter eingehen. Auf der anderen Seite frage ich mich, wie würde es dann weiter gehen? Jeden Monat wieder unerträgliche Schmerzen?
Vielleicht doch eine Hysterektomie? Auf alle Fälle kann ich die Behandlung in einem Schmerzzentrum empfehlen, dort werden manchmal noch andere Methoden vorgeschlagen. Alles Gute!
@@nessaelessar Im Moment möchte erst mal noch abwarten wie sich alles weiter entwickelt. Bei einer Hysterektomie hätte ich Sorge, wie sich nach dem Eingriff mein Hormonhaushalt verändert. Ich kenne jemanden dem der Eileiter entfernt werden musste und schon allein die Veränderung hat die betroffene Person total aus dem Gleichgewicht gebracht.
Aber sich mal in einem Schmerzzentrum einen Termin zu besorgen ist mit Sicherheit eine gute Idee. Danke dafür.
Habe dich gerade entdeckt über dein Haus. Ich bin 66 Jahre . Es ist zum 🤮was mit den Menschen gemacht wird.Könnte Geschichten erzählen.😘
Danke für das Video... bin zwar keine Frau, aber hab mich bei Dir durch geklickt (jetzt auch in dieses Video), weil ich selbst seit langem an Fibromyalgia und Chronic Fatigue leide ... das hat zwar eine andere Ursache, aber es sind eben halt auch Schmerzen und Erschöpfung. Ich hab - wie Du unglaublich viel ausprobiert (ich lass mal eine Aufzählung weg) und bin leider auf nichts gestossen, was an der Ursache anpacken könnte oder die Ursache überhaupt erstmal benennen könnte. Für mich stellt sich die Frage, was ist die Lösung dafür: Forschung-technisch, Medizinisch, Ganzheitlich, Gesellschaftlich. Wie kann man solche Krankheiten besser angehen. Ich finde Dein Vorgehen über die Studien sehr gut... aber selbst da scheint es ja häufig zu wenig an wissenschaftlichem Material zu geben... Oder ist es vielmehr so, dass wir als moderne Gesellschaft mehr AI einsetzen müssen, um einen nächsten Schritt zu gehen? ... Einfach um das vielleicht vorhandene Wissen aller Forschungsergebnisse besser und schneller zu erschließen... ich weiß es nicht. Aber der Arzt alleine und der Patient alleine wird das glaub nicht stemmen können. So oder so, danke für Deine Gedanken. Wünsche Dir viel Glück 🍀 auf Deinem Weg und ich schau mir sicher auch in Zukunft noch das eine oder andere Video von Dir an. Danke nochmals!
Danke für Deinen Kommentar! Ich bin inzwischen bei einem Schmerzzentrum, dort gibt es deutlich mehr Verständnis und Expertise zum Thema. Im neuen Jahr mache ich irgendwann auch mal ein Update zu dem Video hier.
Hallo liebe Nessa. Schlimm, wieviel du mit deiner Krankheit durchmacheb musstest. Leider habe ich im laufe der jahre die Erfahrung gemacht, dass mir ärzte nicht helfen können. Wie du sagst, man wird abgefertigt und oft nicht Ernst genommen. Ich versuche mir mittlerweile selbst info zu verschaffen und nur im akut fall, wenn ich eine krankmeldung oder rezept benötige zum Arzt zu gehen. Vielen Dank für dein video. Lg
Die Frage ist natürlich auch, wer bezahlt die Studien.
Ich nehme die Minipille(Gestagen)und bisher geht es gut. Da ich für mich im Moment leider keine andere gute Lösung sehe🙁Es ist schon blöd, was es für Nebenwirkungen gibt und das ich die leider auch nicht für immer nehmen kann wegen dem Osteoporose-Risiko. Aber im Moment klappt es noch und so lange genieße ich mein Leben, was seit letztem Jahr(seit März 20 nehme ich sie) wirklich so toll ist seit ich meine Periode mit 11 bekommen habe. Jeder sollte sich über die Nebenwirkungen informieren, aber genau bei diesem Thema gibt es irgednwie keine perfekte Lösung😔Ich finde es auch schwierig, aber das Leben wird immer weiter gehen. Im Moment lebe ich nach dem Motto, das zu schätzen was ich habe. Und ich finde es besser bis 50 ein tolles Leben zu haben und dann Osteoporose oder ein beschissenes Leben bis 50 und dann fängt mein Leben erst an wenn die Menopause kommt. Außerdem hoffe ich natürlich das es eine Lösung geben wird.
Und das man irgendwann die Situation nicht mehr so schlimm war nimmt kann ich so nachvollziehen. Ich habe mich manchmal selber gefragt ob es wirklich so schlimm ist, aber wenn dann die 3 Tage im Monat kommen die am Schlimmsten sind weiß ich es wieder. Und beim Frauenarzt ist man dann meistens auch nur wenn es einem gut geht. Ich habe auch jetzt nach über einem Jahr manchmal Krämpfe, aber ich sage mir immer es war so viel schlimmer vorher und ich habe echt Angst die Pille irgendwann abzusetzen, weil ich weiß, dass ich so nicht Leben kann.
Nessa, hast du Amalgamfüllung drin? Wenn ja, lasse sie bitte entfernen. Kunststoff ist zwar auch nicht das gesündeste, aber auf jeden Fall ohne Nebenwirkungen und günstig als Keramik. Das könnte der Auslöser sein. Amalgam ist sehr heimtückisch.
Ich lebe seit 25 Jahren mit diesen Beschwerden und habe erst vor Kurzem durch ein MRT erfahren, dass bei mir ein Verdacht auf Adenomyose besteht. Ich habe die Überweisung zum MRT meiner Hausärztin zu verdanken, die sich wirklich Zeit nimmt (dafür wartet man häufig mehr als 1 Std. trotz Termin bei ihr). Meine jetzige Gynäkologin und auch die davor haben nie Ursachenforschung betrieben. Auch ich kam mir vor, als wäre ich mit meinen Beschwerden nur lästig. Nach der Gestagenpille habe ich die Pille ganz abgesetzt, weil ich durch sie so heftige Kopfschmerzen über Tage und Nächte hinweg bekam, dass ich dachte, mir fliegt das Hirn aus dem Schädel.
Nach einigen Recherchen bin ich nun auf ein nahegelegenes Endometriosezentrum gestoßen und werde eine Bauchspiegelung machen, um die Endometriose auszuschließen und Adenomyose ggf. bestätigen zu lassen. Mir helfen zwar neben Ibu auch Paracetamol und sogar Aspirin (immer 2 Tabletten) sowie meine Wärmflaschen (eine für den Bauch, eine für den Rücken). Aber ich spiele schon mit dem Gedanken die Gebärmutter entfernen zu lassen und endlich Schluss zu machen mit den monatlichen Zuständen. Tunnelblick kenne ich auch, es ist sogar noch schlimmer, es fühlt sich teilweise an wie eine Lähmung durch Unterzuckerung. Kennt das evtl. noch jemand in diesem Zusammenhang?
Das klingt alles ganz schön frustrierend. Ich selbst habe das Glück vergleichsweise wenig Probleme zu haben und beschäftige mich mit dem Zyklus aus der Motivation selbstbestimmt zu sein. Angang des Jahres habe ich einen Online Seminar bei Dr. Jolene Brighton gemacht. Sie ist Schulmedizinerin und praktiziert einen ganzheitlichen Ansatz. Mit ihrer Online Präsenz verfolgt sie einen aufklärerischen Ansatz und macht immer wieder klar, dass sie keine Ferndiagnosen macht. Ich persönlich finde diese Haltung sehr seriös. Ich möchte dir gerne ihren Blog ans Herz legen: drbrighten.com/what-is-adenomyosis/ Hoffentlich findest du dort noch Informationen, die dir helfen die Schmerzen ohne Nebenwirkungen oder zumindest mit für dich akzeptablen in den Griff zu bekommen.
Vielen Dank, das sehe ich mir an!
Ich würde dir gerne eine Spezialistin im Bereich der TCM empfehlen. Es ist unglaublich, was diese Frau macht und wie sie einem helfen kann. Beim ersten Gespräch hat sie über 1 Stunde Zeit für dich. Ich glaube nicht an Kügelchen usw. Aber die chinesische Medizin ist die älteste der Welt und das nicht umsonst. Sie nimmt den Menschen als Ganzes in den Blick. Wenn du Interesse hast, würde ich dir den Kontakt gerne weiterleiten.
Ich bin ja grundsätzlich aufgeschlossen, also schreib mir gern eine Mail - die Adresse findest Du unter ‚Kanalinfo‘ (funktioniert nur am Computer). Vielen Dank!
Bei mir wurde dieses Jahr( mit Ende 30!) bei einer Zysten Entfernung, also durch Zufall, die Endometriose entdeckt. Bis dahin wurde mir eingeredet, die Regelschmerzen incl. Übelkeit und Ziehen bis in die Fußspitzen, seien normal. Ich benutze jeden Monat zwar „nur“ Ibuprofen 400, aber das immer und mehrere Tage. Nachts mit diesen Schmerzen aufzuwachen kenne ich leider zu gut :(
Nachts ist besonders fies - wenn man davon aufwacht, sind schon so viele Transmitter unterwegs, dass die Wirkung sehr lange auf sich warten lässt. Wurde bei Dir denn Gewebe entfernt, als es entdeckt wurde?
Nessa Elessar Ja, bis die Tablette dann wirkt, dauert es oft bis zu 2 Stunden und bis dahin laufe ich durch die Zimmer wie eine Irre auf und ab, weil weder Liegen, noch sitzen erträglich ist. Mittlerweile nehme ich prophylaktisch eine Tablette vor dem Schlafengehen, denn mein Zyklus ist so regelmäßig, dass es meistens auf den Tag genau passt.
Die Endometriose-Herde wurden in der Klinik soweit entfernt. Danach war ich nur einmal bei meiner Frauenärztin zur Nachuntersuchung aber zu dem Zeitpunkt hatte sie noch nicht die Unterlagen von der Klinik bekommen, konnte also nichts dazu sagen. Der nächste Termin steht jetzt an und da werden wir hoffentlich weitersehen.
Okay. Du kannst gern berichten! Vielleicht wird Dir ja, wie mir, eine ‚Patienteninfo‘ zu Endometriose mitgegeben (die in Wahrheit eine Werbebroschüre von Jenapharm ist). Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles Gute!