Ein sehr informatives Video und ich hoffe du bekommst wieder mehr Aufrufe bzw. Aufmerksamkeit, weil die Zeit und Arbeit, die du in deine Videos steckst, müsste mehr belohnt werden. VG Erik
Wow, vielen Dank! ich schriebe Morgen einen BioTest und habe das Thema lange nicht verstanden... Ich habe es mehrfach mit meiner Lehrerin und Mitschülern versucht, aber ohne Erfolg. Jetzt habe ich dein Video gesehen und in unter 10 min alles verstanden! Vielen dank für diese super hilfreichen Videos!
Danke für das Video, wie immer top. Aber ich habe noch eine frage und zwar woran erkenne ich jetzt auf den ersten blick bei dem Beispiel Erbgang vom Ende des Videos auf der linken Seite, dass er gonosomal ist ? Für mich sieht er so aus, als ob er doch auch autosomal seien könnte. Mit freundlichen Grüßen Adrian, ich fand die Frage super - ich glaube, du hast sie wieder gelöscht. Antwort: Man kann es nicht! In der Regel lässt sich - wenn du einen gonosomalen Erbgang vor dir hast - ein autosomaler Erbgang NICHT ausschließen! Das geht nur umgekehrt: Wenn du einen autosomal dominanten Erbgang vor dir hast, lässt sich i.d.R. Gonosomalität ausschließen (Ausschlusskriterium wie im Video erwähnt: Kranke Eltern und gesunde Tochter) Lieben Gruß!
Wir schreiben am Donnerstag darüber eine Arbeit. Habe etwas probleme das trocken aus dem Hefter zu lernen. Und ich finde es mit deinen Videos lässt sich viel besser lernen. Danke 😊❤️
Viele von euch haben sich weitere Übungsaufgaben zur Stammbaumanalyse gewünscht. Hier sind vier Videos mit konkreten Anwendungsaufgaben: 1) th-cam.com/video/yKpaQiAV1eI/w-d-xo.html 2) th-cam.com/video/jRKZ5K2HxGI/w-d-xo.html 3) noch unveröffentlicht 4) noch unveröffentlicht LG und lasst gern ein Abo da! :)
Vielen Dank für das tolle Video. Ich muss einen Vortrag über Mukoviszidose halten und auch eine Stammbaumanalyse machen. Jetzt hab ich das Thema schon viel besser verstanden. Ich hab deine Videos vorletztes Jahr entdeckt, als ich meine 10. Klasse Prüfungen hatte. Seitdem gucke ich bei einem Thema was ich nicht verstehe sofort, ob du ein Video dazu gemacht hast. Du wirst mich wahrscheinlich durch meine Abi-Phase begleiten. Vielen Dank für den Aufwand, der in deinen Videos steckt. Die helfen uns Schülern sehr
Erstmal: top Video! Aaaber: du sagst bei 4:37, dass es mit Sicherheit ein dominanter Erbgang ist, das ist er aber nur am wahrscheinlichsten oder? Wäre jeder Partner betroffener der betroffenen Generation Konduktor, ist auch ein rezessiver Erbgang möglich. Unwahrscheinlich, weil die Erbkrankheit selten ist, aber möglich schon! Oder hab ich was übersehen?🤔 Danke auf jeden Fall für das Video!🤗
Super Anmerkung! Genau, mit 100%iger Sicherheit kann man es nicht sagen - für den Fall, wie du gesagt hast, dass jeweils der Partner/die Partnerin des Betroffenen Konduktor/in ist. Super! Weil alle für einen dominanten Erbgang sprechende Merkmale in diesem Stammbaum beobachtbar sind, habe ich "mit Sicherheit" gesagt. Die 100%ige Sicherheit für die Autosomalität des Erbgangs wäre erst gegeben, wenn im Stammbaum zwei Betroffene (Aa) (Aa) ein gesundes Kind hervorbringen (aa). Das würde in einem rezessiven Erbgang (aa) (aa) nicht funktionieren (Kind automatisch aa und krank). LG und natürlich danke fürs Feedback :)
@@teachertoby Hi, richtig gute Videos!!! Könnte Chorea huntington auch x-gonosomal rezessiv sein? Weil bei meinem Lösungsweg würde das auch funktionieren. Oder übersehe ich hier was?
@@dominik460 Der Vater (Generation 1) überträgt auf seine Söhne. Außerdem ist eine seiner Töchter gesund: Also nein, es ist nur autosomal möglich. (er gäbe ja das Y-Chromosom an seine Söhne weiter, welches nicht betroffen wäre. Nur sein X-Chromosom wäre betroffen, welches er zwangsweise an seine Töchter weitergeben müsste.)
Schon das fünfte Video was ich heute schaue: Sehr gut auf den Punkt gebracht und mithilfe der Grafik kann dem Inhalt gut folgen. Wie kann man bei einem Stammbaum erkennen, ob es sich um einen autosomal rezessiven oder einen autosomal dominanten mit unvollständiger Penetranz handelt? Vielen Dank für die Videos!
Lern gerade für mein Abi und verstehe einfach jzt erst die ganzen Sachen in Bio so richtig, eigentlich sind die Sachen überhaupt nicht schwer, hab sie wahrscheinlich einfach nur zu schlecht gelernt. Hätte easy bessere Noten haben können davor 💀
danke! Durch dich, du wunderbarer Mensch, werden Hannah und ich nicht komplett abgeschoben. Jetzt haben wir die Chance auf ein kleines Stück Anerkennung des heiligen Marins. Durch Sie und die Hilfe Gottes, Jesus, BibelTV und den anderen heiligen Mitbürgern gehe ich sorgenfrei durchs Leben und sämtliche Biologietestungen. #GottSegneSie #Autosomalrezessiv #heikeDuMachstMichVerrückt
Super Video! Eine kleine Anmerkung: Bei 7:39 sagst du, dass jedes Kind ein statistisches Erkrankungsrisiko von 25% hat, allerdings gilt das ja nur bei gesunden Eltern, die Konduktor sind. Wären beide Eltern beispielsweise krank kann man mit 100%iger Sicherheit sagen, dass das Kind auch krank sein wird.
Hey danke für alle Videos, kannst du vielleicht eine Video drehen. Indem du die Fragestellungen bei einer Bioklausur erklärst, dabei was ein Lehrer erwartet und wie man eine Hypothese stellen kann und wie man dies begründet und nachweist bitte, ich glaube jede Schüler braucht so ein Video. Meistens verstehst man nicht was mit der frage in Biologie gemeint ist.
Wenn ich das erste Beispiel durchgehe bekomme ich da raus, dass ein rezessiver Erbgang zwar unwahrscheinlicher aber genauso möglich ist. Kann mir da jemand sagen warum es nun ein dominanter ist?
ja, es kann der Erbgang kann auch autosomal-rezessiv sein. So ne Stammbaumanalyse ist nicht 100% wissenschaftlich akkurat. Man muss halt hier von dem "lebensweltlich" wahrscheinlicheren Fall ausgehen, dass es unwahrscheinlich ist, dass jedes Kind , das Merkmalsträger ist (wir haben im Beispiel 8 merkmaltragende Nachkommen aus F1 und F2), aus einer Chance 3:1 (AA/Aa : aa) entstanden ist.
Der erste Baum kann doch aber auch eine autosomal rezessive Vererbung darstellen oder? Ich konnte dabei zumindest keine Stelle finden die eine rezessive Vererbung ausschließt.
Ohne die Krankheit vorgegeben zu haben, könnte doch beim ersten Beispiel die Krankheit rein theoretisch auch rezessiv vererbt werden, oder täusche ich mich da?
Ich hätte eine Frage! Wäre es nicht möglich, dass die erste Mutter ein AA oder Aa haben kann, welches jedoch gesund ist? Ich habe das Gefühl, dass das von niemanden in Betracht gezogen wird. Danke ansonsten für das gutes Video!
Hi gutes video. Hätte aber am Ende ganz rechts die mutter bei autosomal rezessiv nur die Möglichkeit auf AA oder ? Denn wenn ein kleines a abgegeben werden kann, dann wäre ja jmd krank geworden
Könnte man bei einen rezessiven Erbgang nicht auch als Merkmal schreiben das die Erbkrankheit Generationen überspringen kann? Tolles und ausführliches Video :).
Bedeutet es beim autosomalen dominanten Erbgang dass wenn z.B. die Mutter Herzkrank ist mit einer erblichen autosomalen dominanten Herzkrankheit und ich der glückliche bin der das nicht erbt 50/50, dass meine Kinder das auch nicht erben ? Wie hoch ist dass die Wahrscheinlichkeit dass ich es rezessiv mit meiner Frau an dass Kind weitergebe? Haben ein ziemliches Problem mit Kardiomyopathie in der Familie….lg
Warum sind bei einem autosomal-rezessiven Erbgang die Eltern erkrankter Nachkommen meistens gesund? Ist das eine Frage der Wahrscheinlichkeit? Kann der erste Stammbaum nicht sowohl dominante als auch rezessive Vererbung zeigen?
Bei dem Beispielstammbaum hast du jetzt einen dominaten Erbgang angezeichnet bzw beschriftet, wobei ja auch ein rezessiver möglich wäre… wie findet man dann genau heraus, um welchen es sich handelt, wenn beides möglich ist? Ich schreibe übermorgen Bio-Abi, es wäre cool wenn mir jemand weiterhelfen kann…
aber ich glaube, weile jede Generation betroffen ist, muss der Erbgang dominant sein. Würde der Stammbaum noch weiter gehen und weitere generationen zeigen, die dann aber nicht erkannt sind trotz eines erkrankten eltern teil, wäre der Erbgang rezessiv.
Moin, vorab erstmal, schönes Video! Bei deinem ersten Beispiel ist neben dem dominanten Erbgang doch auch ein rezessiver Erbgang möglich, oder etwa nicht? Grüße, Vincent
Was du so überhaupt nicht bedacht hast und mich absolut verwirrt hat ist, dass bei einem autosomal dominanten Erbgang der Partner doch nicht unbedingt nur rezessive Gene haben muss... zb die Mutter am Ende könnte auch Aa haben, dann würde der Stammbaum trotzdem noch funktionieren
Darstellung der Chromosomenpaare bei 1:45 als jeweils X-förmig (2 Schwesterchromatiden am Centromer verbunden) nicht optimal (so sehen Chromosomen ja nur in der Metaphase der Mitose, also kurz vor der Teilung aus...liegen normalerweise nur als I und I nebeneinander (also als 2 "Würstchen" wobei eines vom Vater eines von der Mutter stammt)...das würde meine Schüler sehr verwirren!!!
Was ist wenn ein Eltern Teil Aa ist und das andere aa dann können sie doch trotzdem zwei Kinder bekommen die beide aa (/gesund) oder ? Kann mir das bitte jmd erklären :)?
Kann man nicht - dann schreibt man Aa/aa hin. :) Oft ist der Phänotyp allerdings bekannt (z.B. schwarz für krank): dann schreibst du entsprechend nur den Genotyp Aa hin. :)
@@teachertoby schade....jedenfalls hab ich ein Arbeitsblatt zum thema "der weg der glucosemoleküle durch den Körper " und die Aufgabenstellung lautet: Argumentieren sie warum eine passive Diffusion von Glucose aus dem Darmlumen bis in die Blutgefäße nicht möglich ist....ich hoffe du kannst mir auch ohne Bild vielleicht weiterhelfen Ps: auf dem bild ist einfach der darmlumen darunter die Darmephitelzellen und darunter das Blutgefäß abgebildet und ich konnte feststellen dass die Konzentration an Glucosemolekülen in den Darmephitelzellen am höchsten ist(glaub ich)
Kriegen wir auch so hin! Hier ist ein prima Infoblatt dazu: www.medi-learn.de/examen/PDFs/Bc3/406ffddd9d98e3edfcbed1d9c985c915.pdf In der Abbildung oben wird der Mechanismus dargestellt. Glucose gelangt vom Darmlumen über die Mucosazellen (Schleimhautzellen) ins Blut. Nummer 1 der Abbildung zeigt die Glucosekonzentration. Die Konzentration von Glucose ist im Darmlumen geringer als in der Musocazelle (Schleimhautzelle). Auf dem Weg ins Blut muss Glucose also zunächst gegen das Konzentrationsgefälle (nämlich vom Ort, wo es niedriger konzentriert ist, zum Ort, wo es höher konzentriert vorliegt) in die Mucosazellen transportiert werden [und bei der Diffusion geschieht ja genau das Gegenteil: Stoffe diffundieren vom Ort der höheren Konzentration zum Ort der niedrigeren Konzentration. Lösung des Problems: Zunächst sekundär aktiver Transport von Glucose in die Mucosa-Zellen, anschließend über erleichterte Diffusion Transport in die Blutgefäße (vgl. Infoblatt). Kann das helfen? :D
@@teachertoby hilft schon ziemlich gut 👍 Also könnte eine Antwort auf meine Aufgabenstellung wie folgt sein: Eine passive Diffusion ist nicht möglich da Glucosemoleküle in diesem Fall vom Ort niedriger über Ort höhere Konzentration transportiert werden müssen. Wäre das so schon genug oder kannst du was ergänzen? Und 2.: passive Diffusion ist doch wenn keine Energie verbraucht wird und aktive Diffusion ist wenn Energie verbraucht wird oder?
richtig, der erste Teil des Transportes (in die Mucosazellen) erfolgt vom Ort der niedrigeren zum Ort der höheren Konzentration. Genau, um diesen Transport gegen das Konzentrationsgefälle zu gewährleisten, muss Energie verbraucht werden (im Gegensatz zur Diffusion) und: der Transport muss durch spezielle Transportproteine erfolgen (im Gegensatz zur einfachen Diffusion)
Basierend auf dem ersten Stammbaum haben wir nicht genügend Informationen, um zu bestätigen, dass Menschen mit schwarzer Farbe dominante Träge sind, sie können auch rezessiv sein und Menschen mit weißer Farbe können Träger eines dominanten Merkmals sein
Erstmal gutes Video, aber Achtung gerade bei dominanten Krankheiten gibt es Fälle von unvollständiger Penetranz. Heißt Kinder die den kranken Genotypen aufweisen können trotzdem einen gesunden Phänotyp haben. Also ist es nicht möglich sich zu 100% sicher zu sein. Es ist immer eine Frage der zu untersuchenden Krankheit und Wahrscheinlichkeit
In 10 min das verstanden, was unsere Lehrerin uns in 4 Stunden beibringen will. Danke
Aynen
Bei uns waren es eher so 10 stunden
Same
Ich lerne das gerade für mein Abitur und verstehe es immer noch nicht
@@Zami712 wann schreibst du ?
Habe solange gewartet das zu schreiben. Ich schreibe in 2 Tagen mein Abi und wäre ohne teacher Toby so aufgeschmissen
Danke!
Schreibe auch am Donnerstag Bio Abi 😅
Same
Legende
Ein sehr informatives Video und ich hoffe du bekommst wieder mehr Aufrufe bzw. Aufmerksamkeit, weil die Zeit und Arbeit, die du in deine Videos steckst, müsste mehr belohnt werden.
VG Erik
Wow, vielen Dank! ich schriebe Morgen einen BioTest und habe das Thema lange nicht verstanden... Ich habe es mehrfach mit meiner Lehrerin und Mitschülern versucht, aber ohne Erfolg. Jetzt habe ich dein Video gesehen und in unter 10 min alles verstanden! Vielen dank für diese super hilfreichen Videos!
Ich wollte dir noch danke sagen für den super lieben Kommentar! Und hoffe natürlich, dass der Bio-Test gut war! :)
Ich habe so viele andere Erklärvideos geschaut, aber das hier ist mit Abstand das beste. Danke
Wow! Genial wie präzise und genau, aber dennoch leicht zu verstehen du das Ganze erklärt hast! Danke :)
Danke dir, du rettest mitunter mein Abi
WOW mega gut erklärt und mega informatief. Du bist besser als die meisten Lehrer in meiner Schule im erklären.
Das beste Video was ich zu dem gesamten Thema auf TH-cam gefunden habe!!!
Sehr lieb von dir - danke ! 😊🤗
bitte schnell das 2. Video hochladen, schreibe nächste Woche Abitur. Danke :)
ist hochgeladen! LG und viel Erfolg dir!!
Danke für das Video, wie immer top. Aber ich habe noch eine frage und zwar woran erkenne ich jetzt auf den ersten blick bei dem Beispiel Erbgang vom Ende des Videos auf der linken Seite, dass er gonosomal ist ? Für mich sieht er so aus, als ob er doch auch autosomal seien könnte. Mit freundlichen Grüßen
Adrian, ich fand die Frage super - ich glaube, du hast sie wieder gelöscht.
Antwort: Man kann es nicht! In der Regel lässt sich - wenn du einen gonosomalen Erbgang vor dir hast - ein autosomaler Erbgang NICHT ausschließen! Das geht nur umgekehrt: Wenn du einen autosomal dominanten Erbgang vor dir hast, lässt sich i.d.R. Gonosomalität ausschließen (Ausschlusskriterium wie im Video erwähnt: Kranke Eltern und gesunde Tochter)
Lieben Gruß!
in welchem bundesland wohnst du ?
@@_________1542 in Rheinland-Pfalz
und wie war's bro?
Wir schreiben am Donnerstag darüber eine Arbeit. Habe etwas probleme das trocken aus dem Hefter zu lernen. Und ich finde es mit deinen Videos lässt sich viel besser lernen. Danke 😊❤️
Dieser Kanal rettet wirklich meine Bio Note!! 🙏🙏
Ich schreibe übermorgen eine LK und du hast mich wahrscheinlich gerade vor einer schlechten Note gerettet. Danke :)
Ich hoffe, es lief gut? 😊 LG
@@teachertoby ich habe zwar ein nicht allzu gutes Gefühl, aber durch dein Video habe ich mich sicherer gefühlt :)
Viele von euch haben sich weitere Übungsaufgaben zur Stammbaumanalyse gewünscht. Hier sind vier Videos mit konkreten Anwendungsaufgaben:
1) th-cam.com/video/yKpaQiAV1eI/w-d-xo.html
2) th-cam.com/video/jRKZ5K2HxGI/w-d-xo.html
3) noch unveröffentlicht
4) noch unveröffentlicht
LG und lasst gern ein Abo da! :)
Bester Kanal für Bio Lernvideos🙏
Vielen Dank für das tolle Video. Ich muss einen Vortrag über Mukoviszidose halten und auch eine Stammbaumanalyse machen. Jetzt hab ich das Thema schon viel besser verstanden. Ich hab deine Videos vorletztes Jahr entdeckt, als ich meine 10. Klasse Prüfungen hatte. Seitdem gucke ich bei einem Thema was ich nicht verstehe sofort, ob du ein Video dazu gemacht hast. Du wirst mich wahrscheinlich durch meine Abi-Phase begleiten. Vielen Dank für den Aufwand, der in deinen Videos steckt. Die helfen uns Schülern sehr
Ich liebe deine Videos!! Wegen deinen Videos überlege ich mal in Richtung Medizin zu gehen. Ich danke dir 🫂🫶🏼
Deine Videos helfen mir jedes Mal so viel weiter! Danke😊
Erstmal: top Video!
Aaaber: du sagst bei 4:37, dass es mit Sicherheit ein dominanter Erbgang ist, das ist er aber nur am wahrscheinlichsten oder?
Wäre jeder Partner betroffener der betroffenen Generation Konduktor, ist auch ein rezessiver Erbgang möglich. Unwahrscheinlich, weil die Erbkrankheit selten ist, aber möglich schon!
Oder hab ich was übersehen?🤔
Danke auf jeden Fall für das Video!🤗
Super Anmerkung! Genau, mit 100%iger Sicherheit kann man es nicht sagen - für den Fall, wie du gesagt hast, dass jeweils der Partner/die Partnerin des Betroffenen Konduktor/in ist. Super!
Weil alle für einen dominanten Erbgang sprechende Merkmale in diesem Stammbaum beobachtbar sind, habe ich "mit Sicherheit" gesagt.
Die 100%ige Sicherheit für die Autosomalität des Erbgangs wäre erst gegeben, wenn im Stammbaum zwei Betroffene (Aa) (Aa) ein gesundes Kind hervorbringen (aa). Das würde in einem rezessiven Erbgang (aa) (aa) nicht funktionieren (Kind automatisch aa und krank).
LG und natürlich danke fürs Feedback :)
@@teachertoby Danke für die schnelle, positive und aufklärende Antwort!:)))
--> subscribed ;)
ich lese diesen kommentar und bekomme hoffnung
@@teachertoby Hi, richtig gute Videos!!! Könnte Chorea huntington auch x-gonosomal rezessiv sein? Weil bei meinem Lösungsweg würde das auch funktionieren. Oder übersehe ich hier was?
@@dominik460 Der Vater (Generation 1) überträgt auf seine Söhne. Außerdem ist eine seiner Töchter gesund: Also nein, es ist nur autosomal möglich.
(er gäbe ja das Y-Chromosom an seine Söhne weiter, welches nicht betroffen wäre. Nur sein X-Chromosom wäre betroffen, welches er zwangsweise an seine Töchter weitergeben müsste.)
Danke dir!!! Habs sofort verstanden, du rettest mir echt mein Abi ❤
Tolles Video,angenehme Stimme! Mach weiter so!
Wie einfach Dinge sein können, wenn sie richtig erklärt werden ist unglaublich..
In 57 Minuten Bio Lk Abi. Danke dir💪🏼
Genau das richtige Video für die Klausur ❤😅🎉
War echt super erklärt !!!
Danke dir! :)
Das beste Video zu dem Thema!!!
10 min vor der Arbeit :) dankee
Vielen Dank, das hilft mir gerade sehr 😊
Vielen Dank für die tolle, ausführliche Erklärung. Das Video hat mir sehr geholfen :)
Schon das fünfte Video was ich heute schaue: Sehr gut auf den Punkt gebracht und mithilfe der Grafik kann dem Inhalt gut folgen. Wie kann man bei einem Stammbaum erkennen, ob es sich um einen autosomal rezessiven oder einen autosomal dominanten mit unvollständiger Penetranz handelt? Vielen Dank für die Videos!
Super Video, einfach und verständlich erklärt. Vielen Dank 🙏🏼
Gutes Video, gut verständlich! SIUUUUU
Vielen Dank. Die Erklärung war super gut und nun hab ich die Stammbaumanalyse zum Glück verstanden. 👍
morgen Bio-LK Klausur, haha uops
Super erklärt !
Wow danke das hast du so gut erklärt
Hatte es in der Schule nicht ganz verstanden aber das ist super danke
Hab’s endlich verstanden. Vielen Dank
Bruder, vielen Dank du hast mich gerettet.
Bei Chorea Hintingen würde auch Automal rezessiv aufgehen wie soll man dann die beiden unterscheiden?
Lern gerade für mein Abi und verstehe einfach jzt erst die ganzen Sachen in Bio so richtig, eigentlich sind die Sachen überhaupt nicht schwer, hab sie wahrscheinlich einfach nur zu schlecht gelernt. Hätte easy bessere Noten haben können davor 💀
Real.. habe auch schon wieder zu spät angefangen für Bio zu lernen
danke! Durch dich, du wunderbarer Mensch, werden Hannah und ich nicht komplett abgeschoben. Jetzt haben wir die Chance auf ein kleines Stück Anerkennung des heiligen Marins. Durch Sie und die Hilfe Gottes, Jesus, BibelTV und den anderen heiligen Mitbürgern gehe ich sorgenfrei durchs Leben und sämtliche Biologietestungen. #GottSegneSie #Autosomalrezessiv #heikeDuMachstMichVerrückt
Amen 🙏🏻!
Sehr, sehr gutes Video. Danke
Toller Kanal! Weiter so💪🏻
Ich habs zum 1. Mal richtig verstanden danke!kommt noch ein Video zum gonosomalen Erbgang?
Freut mich, gerne!! Ja, ich werde es wahrscheinlich am Wochenende fertig haben und hochladen!
LG
Teacher Toby bester Mann
Moin, super Video!
So gut erklärt
Super Video! Eine kleine Anmerkung: Bei 7:39 sagst du, dass jedes Kind ein statistisches Erkrankungsrisiko von 25% hat, allerdings gilt das ja nur bei gesunden Eltern, die Konduktor sind. Wären beide Eltern beispielsweise krank kann man mit 100%iger Sicherheit sagen, dass das Kind auch krank sein wird.
Das hat er aber schon gesagt…
Sehr gutes Video💪!weiter so!
Super video!
wirklich sehr gutes Video
Hey danke für alle Videos, kannst du vielleicht eine Video drehen. Indem du die Fragestellungen bei einer Bioklausur erklärst, dabei was ein Lehrer erwartet und wie man eine Hypothese stellen kann und wie man dies begründet und nachweist bitte, ich glaube jede Schüler braucht so ein Video. Meistens verstehst man nicht was mit der frage in Biologie gemeint ist.
Sehr gutes Video!
Wenn ich das erste Beispiel durchgehe bekomme ich da raus, dass ein rezessiver Erbgang zwar unwahrscheinlicher aber genauso möglich ist. Kann mir da jemand sagen warum es nun ein dominanter ist?
ja, es kann der Erbgang kann auch autosomal-rezessiv sein. So ne Stammbaumanalyse ist nicht 100% wissenschaftlich akkurat. Man muss halt hier von dem "lebensweltlich" wahrscheinlicheren Fall ausgehen, dass es unwahrscheinlich ist, dass jedes Kind , das Merkmalsträger ist (wir haben im Beispiel 8 merkmaltragende Nachkommen aus F1 und F2), aus einer Chance 3:1 (AA/Aa : aa) entstanden ist.
@@jollyjokress3852 Ok, danke
Super Video
Hat mir gerade richtig den Arsch gerettet! Danke man!
bevor man den Genotyp bestimmen kann, muss man zuvor herausgefunden haben ob es dominant oder rezessiv ist ? vielen Dank im voraus!!!
Super video
Vielen Dank!
Krass gute Erklärung
Der erste Baum kann doch aber auch eine autosomal rezessive Vererbung darstellen oder?
Ich konnte dabei zumindest keine Stelle finden die eine rezessive Vererbung ausschließt.
sehr gutes video
Ohne die Krankheit vorgegeben zu haben, könnte doch beim ersten Beispiel die Krankheit rein theoretisch auch rezessiv vererbt werden, oder täusche ich mich da?
hallo do is die onette, supa video ;D
GlG die Onette
DANKE!
Super viedeo. In welchem anderen Video redest du noch mehr über Chorea Huntington. Ist mein mündliches Abitur thema.
Es kann sich hier aber auch um einen x chromosomal rezessiven Erbgang handeln oder?
Kann der erste Stammbaum nicht theoretisch auch rezessiv sein?
Ich hätte eine Frage! Wäre es nicht möglich, dass die erste Mutter ein AA oder Aa haben kann, welches jedoch gesund ist? Ich habe das Gefühl, dass das von niemanden in Betracht gezogen wird. Danke ansonsten für das gutes Video!
Hi gutes video. Hätte aber am Ende ganz rechts die mutter bei autosomal rezessiv nur die Möglichkeit auf AA oder ? Denn wenn ein kleines a abgegeben werden kann, dann wäre ja jmd krank geworden
Könnte bei dem autosomal rezessiven Erbgang, die Tochter ganz links in Generation 2 nicht auch AA haben ?
baba video mein bester
Könnte man bei einen rezessiven Erbgang nicht auch als Merkmal schreiben das die Erbkrankheit Generationen überspringen kann?
Tolles und ausführliches Video :).
Ja, richtig! 👍🏻 danke dir!:)
Bedeutet es beim autosomalen dominanten Erbgang dass wenn z.B. die Mutter Herzkrank ist mit einer erblichen autosomalen dominanten Herzkrankheit und ich der glückliche bin der das nicht erbt 50/50, dass meine Kinder das auch nicht erben ? Wie hoch ist dass die Wahrscheinlichkeit dass ich es rezessiv mit meiner Frau an dass Kind weitergebe? Haben ein ziemliches Problem mit Kardiomyopathie in der Familie….lg
Warum sind bei einem autosomal-rezessiven Erbgang die Eltern erkrankter Nachkommen meistens gesund? Ist das eine Frage der Wahrscheinlichkeit?
Kann der erste Stammbaum nicht sowohl dominante als auch rezessive Vererbung zeigen?
Ja ist mir auch aufgefallen, der erste Stammbaum kann auch ein rezessiver Erbgang sein, ist nur unwahrscheinlicher, aber nicht ausgeschlossen!!!
Könnte man den Stammbaum auch sicher zuordnen wenn man nicht wüsste, dass er autosomal dominant ist?
Bei dem Beispielstammbaum hast du jetzt einen dominaten Erbgang angezeichnet bzw beschriftet, wobei ja auch ein rezessiver möglich wäre… wie findet man dann genau heraus, um welchen es sich handelt, wenn beides möglich ist? Ich schreibe übermorgen Bio-Abi, es wäre cool wenn mir jemand weiterhelfen kann…
ich hab auch absolut keine ahnung, viel glück morgen 🙏
aber ich glaube, weile jede Generation betroffen ist, muss der Erbgang dominant sein. Würde der Stammbaum noch weiter gehen und weitere generationen zeigen, die dann aber nicht erkannt sind trotz eines erkrankten eltern teil, wäre der Erbgang rezessiv.
vallah gute video
gutes video
Moin, vorab erstmal, schönes Video! Bei deinem ersten Beispiel ist neben dem dominanten Erbgang doch auch ein rezessiver Erbgang möglich, oder etwa nicht?
Grüße,
Vincent
Ja richtig (siehe angepinnten Kommentar!) Schön! LG Tobi :)
morgen bio abi, perfektes timing xD
Ohje, dann viel Erfolg!! :)
Danke!!!!
Megaaa video
Kann man beim rezessiven auch AA machen wenn erkrankt?
Ne, rezessiv wird immer mit nem Kleinbuchstaben versehen! LG
@@teachertoby Danke dir hab ich in meiner letzten Klausur eben dank dir noch so gemacht!
Was du so überhaupt nicht bedacht hast und mich absolut verwirrt hat ist, dass bei einem autosomal dominanten Erbgang der Partner doch nicht unbedingt nur rezessive Gene haben muss... zb die Mutter am Ende könnte auch Aa haben, dann würde der Stammbaum trotzdem noch funktionieren
Weil es kann ja im Erbgang auch ein dominantes Gen geben welches nicht die Krankheit trägt...
Darstellung der Chromosomenpaare bei 1:45 als jeweils X-förmig (2 Schwesterchromatiden am Centromer verbunden) nicht optimal (so sehen Chromosomen ja nur in der Metaphase der Mitose, also kurz vor der Teilung aus...liegen normalerweise nur als I und I nebeneinander (also als 2 "Würstchen" wobei eines vom Vater eines von der Mutter stammt)...das würde meine Schüler sehr verwirren!!!
Unser Lehrer hat uns dein Video empfohlen
Was ist wenn ein Eltern Teil Aa ist und das andere aa dann können sie doch trotzdem zwei Kinder bekommen die beide aa (/gesund) oder ? Kann mir das bitte jmd erklären :)?
Hey , ja, das geht natürlich für den Fall, dass der Elternteil mit dem Genotypen Aa sein klein „a“ vererbt.
LG😊
@@teachertoby und wie kann man einen Phänotyp herausfinden wenn nicht gegeben ist ob die krank oder gesund sind im Stammbaum ?
Kann man nicht - dann schreibt man Aa/aa hin. :)
Oft ist der Phänotyp allerdings bekannt (z.B. schwarz für krank): dann schreibst du entsprechend nur den Genotyp Aa hin. :)
vor deinem video, kommt simple club werbung😅 wenn die mir helfen könnten wäre ich nicht hier 😂
Hab eine Frage zur Diffusion ...Hast du vllt instagram oder ähnliches worüber ich dich kontaktieren könnte?
Hey insta habe ich nicht 🙈 nur WhatsApp oder facebook
@@teachertoby schade....jedenfalls hab ich ein Arbeitsblatt zum thema "der weg der glucosemoleküle durch den Körper " und die Aufgabenstellung lautet: Argumentieren sie warum eine passive Diffusion von Glucose aus dem Darmlumen bis in die Blutgefäße nicht möglich ist....ich hoffe du kannst mir auch ohne Bild vielleicht weiterhelfen
Ps: auf dem bild ist einfach der darmlumen darunter die Darmephitelzellen und darunter das Blutgefäß abgebildet und ich konnte feststellen dass die Konzentration an Glucosemolekülen in den Darmephitelzellen am höchsten ist(glaub ich)
Kriegen wir auch so hin! Hier ist ein prima Infoblatt dazu:
www.medi-learn.de/examen/PDFs/Bc3/406ffddd9d98e3edfcbed1d9c985c915.pdf
In der Abbildung oben wird der Mechanismus dargestellt. Glucose gelangt vom Darmlumen über die Mucosazellen (Schleimhautzellen) ins Blut. Nummer 1 der Abbildung zeigt die Glucosekonzentration. Die Konzentration von Glucose ist im Darmlumen geringer als in der Musocazelle (Schleimhautzelle). Auf dem Weg ins Blut muss Glucose also zunächst gegen das Konzentrationsgefälle (nämlich vom Ort, wo es niedriger konzentriert ist, zum Ort, wo es höher konzentriert vorliegt) in die Mucosazellen transportiert werden [und bei der Diffusion geschieht ja genau das Gegenteil: Stoffe diffundieren vom Ort der höheren Konzentration zum Ort der niedrigeren Konzentration.
Lösung des Problems: Zunächst sekundär aktiver Transport von Glucose in die Mucosa-Zellen, anschließend über erleichterte Diffusion Transport in die Blutgefäße (vgl. Infoblatt).
Kann das helfen? :D
@@teachertoby hilft schon ziemlich gut 👍
Also könnte eine Antwort auf meine Aufgabenstellung wie folgt sein: Eine passive Diffusion ist nicht möglich da Glucosemoleküle in diesem Fall vom Ort niedriger über Ort höhere Konzentration transportiert werden müssen.
Wäre das so schon genug oder kannst du was ergänzen?
Und 2.: passive Diffusion ist doch wenn keine Energie verbraucht wird und aktive Diffusion ist wenn Energie verbraucht wird oder?
richtig, der erste Teil des Transportes (in die Mucosazellen) erfolgt vom Ort der niedrigeren zum Ort der höheren Konzentration. Genau, um diesen Transport gegen das Konzentrationsgefälle zu gewährleisten, muss Energie verbraucht werden (im Gegensatz zur Diffusion) und: der Transport muss durch spezielle Transportproteine erfolgen (im Gegensatz zur einfachen Diffusion)
Basierend auf dem ersten Stammbaum haben wir nicht genügend Informationen, um zu bestätigen, dass Menschen mit schwarzer Farbe dominante Träge sind, sie können auch rezessiv sein und Menschen mit weißer Farbe können Träger eines dominanten Merkmals sein
Habubi 1 gekriegt ……….
1 punkt❤❤
kurz Abi retten danke dir :)
Erstmal gutes Video, aber Achtung gerade bei dominanten Krankheiten gibt es Fälle von unvollständiger Penetranz. Heißt Kinder die den kranken Genotypen aufweisen können trotzdem einen gesunden Phänotyp haben. Also ist es nicht möglich sich zu 100% sicher zu sein. Es ist immer eine Frage der zu untersuchenden Krankheit und Wahrscheinlichkeit
Hallo tolles Bericht über genetic, SUPER DANKE SCHÖN, brauche hilfe für meine Zuchttiere ;) bitte kontaktieren gruss Manuel
Haben in dem Test darüber nen 5,1∅ durchschnitt
3:55
Dache hab’s endlich verstanden.. hab eine Aufgabe versucht, falsch gehabt also doch nicht gecheckt
Danke mein lieber, morgen Bio lk abi prüfung, garkein bock
Glaube ich dir! Schreib mal, wie es war!
Viel Erfolg 🍀👍🏻