Concours licence véto 2023 correction partie E réaction de Garcia Gonzales revisitée par catalyseur

Dans cette vidéo, je commente la correction et le rapport de la partie E du sujet ENV B 2023.
Il s'agit de la partie chimie organique.
Dans cette partie, on te demande d'étudier la configuration absolue de deux carbones asymétriques de deux diastéréisomères.
Le sujet s'intéresse ensuite à une réaction de cétolisation, puis à une réaction de crotonisation.
Tu dois justifier la différence d'acidité de deux protons qui se trouvent en position alpha par rapport à un groupe carbonyle.
Je corrige cette partie en m'appuyant sur le rapport du jury, ce qui permet de bien saisir les nuances dans la manière dont sont posées les questions.
Tu dois donc être vigilant aux mots et à la manière dont tu réponds à ces questions.
Les questions E9 et E10 sont plus délicates et font appel à tes connaissances, à ton sens de l'observation et à ton sang froid :).
Alors on science !
Le sujet en pdf :
www.concours-agro-veto.net/IM...
www.concours-licence-veto.com
www.alorsonscience.com

[@jeanneovitch9082]

Je suis tombée sur ces vidéos par hasard juste avant le concours, ça m'a bien aidée! c'est super de pouvoir enfin avoir des corrections accessibles et gratuites, merci ! :)

[@alorsonscience1125]

Avec plaisir

[@alorsonscience1125]

www.concours-licence-veto.com

[@noemie9188]

J’ai egalement une autre question, au niveau de la E9, est ce qu’on est obligé d’ecrire les differentes etapes de remaniement de la molecule avant la cyclisation, poir rapporcher au maximum les atomes qui vont interagir ensuite ensemble, ou on peut directement former le cycle même si les atomes qui interagissent ensemble sont eloignés

[@alorsonscience1125]

Je trouve plus cohérent de remanier mais il est possible qu'à ce stade on ne vous en tienne pas rigueur.

[@noemie9188]

Bonjour, j’avais une question pour la question E8, lorsque la fonction carbonyle est activée par ZnCl2.
Zn possede 2 electrons de valence, donc dans la molecule ZnCl2, la molecule n’est pas chargée.
Cependant, lorsqu’un doublet libre de l’oxygene se lie a la molecule ZnCl2, la liaison se fait au niveau de Zn, deja lié à 2Cl. Zn est donc lié a 3 doublets. On obtient OZnCl2. Donc est ce que Zn porte alors une charge partielle negative? Est ce qu’il est possible lorsque le doublet libre de O se lie a Zn qu’un des Cl parte, pour obtenir OZnCl au lieu de OZnCl2, et ainsi ne plus avoir cette charge partielle negative sur le Zn du aux 3 liaisons.

[@alorsonscience1125]

Bonjour, j'ai traité le ZnCl2 comme un proton tel que c'est demandé. Mais rigoureusement, comme vous le mentionnez, on aurait aussi pu écrire OZnCl en libérant un ion Cl-. Ce que j'aurais pu écrire d'ailleurs. On trouve aussi dans la littérature des -OZnCl2 sans écriture de charge sur l'oxygène ou le zinc (formellement il faudrait une charge + sur l'atome d'oxygène et une charge - sur le zinc si on considère une liaison covalente de coordination, donneur-accepteur).
Heureusement, dans ce sujet, pour simplifier, vous devez tout traiter comme si ZnCl2 était un proton, en prenant soin de régénérer votre catalyseur à la fin. Et c'est tant mieux 😄

[@alorsonscience1125]

www.quora.com/What-is-the-use-of-the-ZnCl2-catalyst
Quelques discussions intéressantes sur cette page. Il faut garder en tête qu'en chimie organique, on essaie de décrire des mécanismes que l'on n'observe pas. On connaît nos réactifs et nos produits et on essaie de rationaliser les étapes intermédiaires.

[@lucadelagarde]

Bonjour, ce sujet 2023 était particulièrement difficile comparé aux années précédentes, c'est le cas ou juste une impression par rapport à mes difficultés ?

[@alorsonscience1125]

Bonjour, je pense que chaque sujet est original et présente des difficultés variées. Pour progresser, il faut traiter le plus de sujets possibles ce qui permet d'être plus stable le jour J. Donc de mon point de vue, il n'était pas plus dur qu'un autre.