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アラフォー２児の母です。私の兄は自閉スペクトラルです。親からしたら育てやすい子供だったようです。よく食べよく寝てよく１人でずっと遊び、拘りはあってもそれ以外は楽だったと。兄の小さな頃の話を聞いているとクレーンやオウム返し、集団行動が苦手、コミュニケーションの弱さ、こだわりの強さはでていたようです。しかし、勉強も人並みにでき少し変わっている程度。それって私達が小さい頃は個性でしたもんね。ただ、一見ごく普通にみえる当の兄自身はかなり大変だったようです。今みたいに療育などがあれば、違った人生だったのかもしれません。数年前病院にかかり、発覚した兄の言葉です。メール原文まま「自閉症だった。小さい頃から他の人が普通にしていることを出来ない自分が嫌だった。違うと怒られる意味もわからなかった。自分には理解できない、わけのわからない事ばかりでツラかった。大丈夫なのかと不安しかなくて他の人の顔ばかりみてきた。病院に行って診断してもらって自分を理解できた。色々説明うけて、目から鱗。やっと解放された。これから少しずつだけど前に進む。」
コメントありがとうございます🙂そうなのですね、お兄様、苦労なさったのですね💦大人になった当事者の方の言葉は感慨深いですね😔幼少期はそのように感じてらっしゃったのですね💦お兄様、これから自分らしく生きていけるとよいですね🙂✨
お母さんの愛情がたっぷり注がれて笑顔がとても素敵に感じます。私ももう直ぐお母さんになって1ヶ月息子に対してわからないことが多く泣いてばかりいますがこの動画を見て私も向き合おうと思いました。コロナのことや目に見えないものに怯えて不安になるよりも自分らしくがんばりたいです。
コメントありがとうございます🙂１ヶ月の赤ちゃん、かわいいのでしょうね😃💕今は１日、１日が長く感じるかもしれませんが、振り返ると赤ちゃんの頃は一瞬だった気がします🙂是非自分なりの育児を見つけてくださいね✨
拝見して息子の小さい時を思い出しました。息子はアスペルガーで、今高校２年です。難しい時も多々ありましたが、今は小さかった息子と過ごした一瞬一瞬が胸がいっぱいになるほど愛おしいです。お子様とのお時間も過ぎ去ってみるとキラキラと輝く時間になるのではないでしょうか？今は息子のこだわり、偏りも個性となり、協調性が乏しくとも息子なりに周りの人々の良さも見いだしつつ、人との距離を大きめに取りながら自分らしく生きることを大切にしているように思います。お子様の未来も素晴らしいものになりますように。
コメントありがとうございます。息子さん、ご立派に成長されたのですね🙂✨振り替えればあっという間なのでしょうね、我が家も息子との時間を大切にしていきたいと思います🙂
可愛い。子供って親だけじゃなくて周りの大人みんなで育てて見守っていくべき存在だと思う。周りの助けが多く必要な子もいると思うけど、そんなときに親が一人で抱え込まないで気楽に安心して周りに任せられる様な社会になれば良いなあ。
コメントありがとうございます🙂そうですね✨ちょっとした声かけで心が軽くなるときもあります😊
1ヶ月になる子どもがいます。とても可愛い子ですが、今はまだ、不安ばかりが募っています。この動画に出会えて、少し勇気が出ました。ありがとうございます。
コメントありがとうございます。ご出産おめでとうございます&お疲れ様でした。私も不安なこともありましたが「3カ月たてば今の悩みは全部なくなって全く違うことで悩んでるよ」という言葉に結構励まされました。(^-^)本当に３ヶ月で別人のように成長していくので３ヶ月毎に振り返るのオススメですよ(^-^)
いっちゃんねる 「この子あんまり泣かないね」って色々な人に言われて不安になっていたようです。3ヶ月を楽しみに子育てします。動画のお子さん幸せそうで本当に素敵ですね！アドバイスありがとうございました(๑ ́ᄇ`๑)
勉強になります。頑張ってください！
ありがとうございます✨
うちの息子も自閉症スペクトラムです。大変な事も色々ありますが、今は個性だと思えるゆとりが出てきました。いっちゃん、かわいいですね☺️最初は私も辛かったですが、そんな息子も来年小学生になります
コメントありがとうございます。ゆとりが出てこられたのですね🙂素晴らしいです✨私は心配が先走ってしまって、、💦もっと、心に余裕をもたなければいけないですね💦
かわいい❤️みんなこうやって愛されながら育って来たんですねー😂
ありがとうございます😃本当にそうですよね😂そのように感じてもらえて嬉しいです💕
かわいい💕みんな子供を愛して繋げていくんだよねどんな娘も愛したい
コメントありがとうございます😊娘さんがいらっしゃるのですね😃女の子もかわいいのでしょうね💕
うちも自閉症スベクトラムの息子がいます。こだわりは強いですが、色々経験させてあげたらいいんじゃないかと思います。
コメントありがとうございます✨がんばります😊
いっちゃん可愛くて癒されました。成長するにつれてだんだんと我が娘と顔が似てきてて勝手にめちゃくちゃ親近感湧いてます（笑）
ありがとうございます😃娘ちゃんと似ているのですか？😮成長につれてどんどん顔つきが変わってきますよね😊
上の子(中3)下の子(小3)共に発達障害で下は知的障害ありで支援級です。見ていて懐かしいやら微笑みました。私もずっと今も正解なんてわからないけれど、周りの方々の言葉がどれだけ救われるか。医師にも担任にも本当に救われました。面談で泣くことはしょっちゅうで私が泣かない時は担任が泣きながら褒めて下さいます。幸せだなと噛み締めてます。私の家族には障害を理解してもらえないのですが、病院学校と必ず貴方のしてきたことを認めてくれる人がいます。一度引き離されそうになった時に担任や医師が駆け付けてくれて、お母さんがどれだけ大事か説得して離されずに済みました。病院で私も泣くし、我慢しないでどんどん周りに助けてーって言う事にしました。だから凄い気持ちわかります。
励ましのコメントありがとうございます🙂✨私も何度も周りに励まされています。これからもゆっくりですが動画配信を続けるので、よかったらまたご覧になってください🙂
私も4歳の自閉症スペクトラムの息子ががいます。障害って失礼じゃね？みたいなコメントがありましたが、障害には変わりないし、普通の子と違って、言い方が良くないけど、おかしい子どもなんですから、開き直るんじゃなくて、ありのままのお子さんを受け入れていいと思います。私は、特別扱いまではしないけど、自閉症の子への接し方としてうちは育てています。感情や、感覚、普通の人と違うところがありますから、親である私が理解しないといけないと思っています。ただでさえ世間の風当たりは冷たいのに、家庭でも同じ態度をとれば子供だって何もかも嫌になります。毎日が本当に勉強で、親は子供が育ててくれるから、親になれるんだなと日々痛感してます。お互い頑張りましょう！！これから寒くなるし、子供は暑い寒いが言えなかったりするので、体調、温度管理頑張ってください。お互い頑張りましょう！！
ありがとうございます✨診断は診断と受け入れつつ、親としてできることをしていきたいと思います🙂お互い頑張りましょう❗
アメリカ在住の者ですうちの娘は1歳半で自閉症と診断されました。単語を話せず、手を振ってバイバイとか物を指差したりじぶんの名前を呼ばれて振り返ったりとかもありません。最近ようやくセラピー・療育が始まりました。アメリカと日本で違いがあるかもしれないので少し参考になるかもしれません。
コメントありがとうございます。療育も就職支援もアメリカの方が数倍進んでいると以前出席した講演会で伺いました🙂セラピーも参考にさせていただきますね(^-^)
いっちゃん、とっても可愛いですね！お母様が愛情たっぷりの眼差しをいっちゃんに向けてあげているのが、たくさんの素敵な写真からよく分かります。それに、お母様の鋭い観察眼も素晴らしいです！この動画だけ拝見していると、いっちゃんくらいの特徴だと看過してしまう親御さんもいらっしゃるかと思いますが、お母様は早期にきちんと気づいてあげています。早めに気づき、適切なかかわり方を試行錯誤することは本人はもちろん、周りの人たちの幸せにつながりますよね！聡明なお母様がいて、いっちゃんは幸せですね(^^)
コメントありがとうございます。その様に言って頂き親として大変嬉しく思います。試行錯誤の連続ですが、お言葉を励みにこれからも頑張っていきたいと思います。
私は保育士です😊お母さんへ自分の子どものあれ？何かおかしいなと感じすぐ調べたり、健診で質問したり勇気もいる事でしたよね😊子どもの居場所を環境を整え次の成長を促せるのは、はやり専門の知識を持つ療育の先生です❗本当に早くから通うと成長が見られて。以前担任をしていた子も3歳児クラスに進級前に退園し療育に通うとお話も上手になってびっくりしました❗今のクラスにも自閉症傾向にある子が三人いますがどの親も、周りに比べる子がいないからわかりません、うちの子おかしいですか？とクレーム言われたり。よかれと思って助言しても良く思わない保護者も多いんです❗認めたく無いですもんね。大変なのは、周りについて行けない浮いてしまう子ども何です。
コメントありがとうございます✨ともさんのような先生がいてくれて、子供たちは恵まれていますね🙂親は知識もなく、集団生活を見ていないので言われた瞬間は「なんて失礼な！」と怒るかもしれませんが、薄々気づいてはいると思います。市の臨床心理の先生の見回りはありますか？先生からの申告なら親も聞く耳を持つかもしれません。クレームになった親でもきっと数年後にはともさんに感謝していると思いますよ😊✨
@@いっちゃんねる-i1i 市の保健師巡回はあって健診に行った際はアドバイスや心理士、言語の先生と繋がりが持てる様にしていますが、ことごとく保護者が断ってしまい何も発展しないんですよね😅言葉が出ない事気にしない様にしてます❗って言われちゃうとじゃあ保育園でこの子はどうやってコミュニケーションとれば意思を伝えれぱ良いんだろうと思います😢3歳になる子が0才児クラスの子よりも劣っているのに。悲しくて仕方無いです。
@@jsatopu310 さんそうなのですね、、。3歳で０歳クラスより言葉が出ないのであれば、いずれは病院に行くでしょうが、、、きっと受け入れるのに時間がかかるのだと思います。就学前に療育を開始できるといいですね💦
こんにちは😀まだ この動画しか見ていないので、失礼な事を書いてしまっていましたら、すみません。私の小学校の友達の弟が今思えば自閉症だったのだと思います。(35年以上前のため自閉症というものが一般的に認知されてなかったように思います)凄く落ち着きが無いのですが物凄くこだわりが強く、情緒不安定でが喜怒哀楽を全面にだし 姉である友人も大変そうでした。ですが、中学生の中頃から人が変わったようになり(悟りをひらいた仙人のよう)、高校は超進学校、そして東大へ入学卒業しました。友人曰く、今でもこだわりは凄く強く哲学者みたいだけど、大企業に就職ししっかりと働いているので立派な弟だと言っています。何を言いたいのかわからない文章になってしまいましたが、先の未来の事は本当にわからない。それゆえ、今起こっている問題、トラブルを真摯に対処してゆくしかないと思います。すみません💦何だか凄く上から物言いのようになってしまいました。 きっと私には想像もつかないほどに たくさんの事を考え 悩み 苦しんでいらっしゃるのだと思います。このようにTH-camにお子さまの自閉症の過程や思いをあげていらっしゃる事、本当に凄いです。純粋に応援したいです。
コメントありがとうございます。とても励みになります！ご友人の弟さんも社会人として立派に成長されたのですね、そのように言っていただけて嬉しく思います(^^)
いっちゃんってとっても優しいお顔していますね😃癒されます🍀うちの子(1歳2ヶ月)も、なぜかバイバイはしてくれません。私の友人の子は現在0歳11ヶ月なのですが、バイバイができます。比べることないって思っていても、つい比べてしまいますね💧
君はね。高い波動の世界から鈍い波動の世界に来たから、この世になじめないんだよね。
はじめまして！私の娘（小５）も自閉症スペクトラムです。初めて病院へ相談に行ったのは小学１年生の時で、その時は軽度～中度くらいの《ＡＤＨＤ》と診断されました。しかし、５年生になった時に担当医を変え、再度相談したところ《軽度のＡＤＨＤと算数障害を併発した自閉症スペクトラム》と診断されました。そして初めて、娘の行動の全てに納得しました。娘の症状は息子さんとよく似ており◆感覚過敏（洋服の着心地に一番過敏で、半袖の上に長袖を着た時の半袖の袖部分の感覚や、少しでも体の動きを妨げるような着心地はＮＧ）◆コミュニケーションが苦手（簡単にいうとＫＹ）で、相手の言葉の真意を読み取ったり、自分の気持ちを言葉にすることが下手。他にも細かいことは多々ありますが、書くと長くなってしまうので端折りますね。私の場合、私自身が少し変わってるタイプなので娘のことも個性だと思っており、小学校入学まで『あれ？なんか少しおかしいかも？』と思うくらいで、『まぁ、十人十色だから焦らずのほほ～ん♪』と育児してきたもので、気付くのが遅かったかもしれません。息子さんと同じように、物心つく前から手を繋がなくても、離れて歩いても全然平気な子で、スーパーでも好きな所に自由に動き回ってました。私も幼い頃は離れても平気で迷子札を首から下げていたので、『母娘だな～(笑)』くらいにしか思ってませんでした（汗）ちなみに娘には迷子札と、小さなカウベルを着けていたので居場所は必ず把握してました。私の育児はたぶん、昭和と平成の良いとこ取り育児だったんだと思います。そのためか、育児ノイローゼになることなく、現在に至ります。これから息子さんの学校のことやお友達関係でたくさん悩みが出てくると思いますが、どっしり構えてくださいね！私の現在のモットーは『元気に生きて笑っててくれれば、それで御の字！』です♪長くなってしまって、すみませんでした！
詳しくコメントありがとうございます✨🙂最初の診断からもう一度受診されたきっかけは、何かこの診断では合わないな、、と思われて、先生を変えてみたのでしょうか？
@@いっちゃんねる-i1i １年生～４年生まで、１～３ヶ月に１度の間隔で受診してたんですが、ただ私（母親）と娘の話（前回の受信から今回の受信までにあった出来事）を聞くばかりで質問には全然答えてくれないし、万策尽きて『こういう時にはどう対応してあげたらいいんでしょうか』って聞いても『それは私に聞かれても困るな～（苦笑）。お母さんが自分で考えてくれないと』って言われるだけで、何も解決せず３年生まで過ごしました。それで、言いにくいけどもういいや！と決心して『担当の先生（科）を変えてください！』と伝えたところ、予想通りに憤慨されて変えてもらえず。それでも予約担当の事務員にも何度も『担当医を変えてくれ』と言い続けて、やっと５年生で今の先生になりました。今の先生は、カルテを見ただけで初回診療前に『子供さんは自閉症スペクトラムじゃないかな？』と、資料＆アンケートを渡されました。そしたらドンピシャでした！担当の子供さんが多すぎて半年先まで予約が詰まってしまってるのが欠点ですが、しっかり相談にも乗ってくれるし、学校とも連携してくれるし、過去の４年を無駄にしたことを考えればずっと前に進めました♪やはり、良い医師に出会えるか出会えないかで、大きく変わると思います。
@@nolovenolife3673 さん詳しく教えていただきありがとうございます😊お医者さんもいろんな方がいますよね、、、それに担当医を変えて欲しいというのはなかなか言いにくいですよね💦でも娘さんの為にちゃんと行動してよい先生に巡りあえて、すごいです✨とても参考になりました。
その昔は個性で今は何でも病名がついてしまう時代。いっちゃんを見ていると何が心配なの？人と少しだけ違っていて何がいけないの?と聞こえてくるようです。きっといっちゃんにきり出来ないことの何かが見つかるはず、その時までは待ちましょう!いっちゃん(^-^)v
コメントありがとうございます😊
オススメに出てきたので、拝見しました🎵私の子どもの頃に似ています。興味が偏っていて、呼んでも答えず、親がいなくても平気なところがありました。友達と遊ばずに本ばかり読んでいたので成績は優秀、大人になっても社会性がないまま苦労しました。私個人的には自閉症スペクトラムは障害とは考えていないのですが。様々な個性を、社会の枠にあてはめようとすると、辛いですよね。この子どもさんが、幸せに生きていける社会であるよう、祈ります。
コメントありがとうございます✨確かに診断名に障害とついているのでややこしいですが私もそう思いますし、国が定める障害者でもないですよね😅あたたかいお言葉ありがとうございます😊
今の、いっちゃんを見てると想像がつかないですね。こんな時期もあったんですね。小さい頃からママさんが理解してくれたからこそ今の元気で明るく優しい、いっちゃんなんだなぁと理解しました。私の周りにもADHDやアスペルガーの子がいますが普通に学校に通い楽しく過ごしています^_^✨
優しいお言葉いつもありがとうございます😭励まされます✨私の周りには境界値の子の情報があまりなくて、、😞お知り合いの方は療育で知り合ったのですか？
いっちゃんねる さんみっちゃんの通っている施設では様々な子がいます。障害だけじゃなく不登校の子や複雑な家庭環境の子など、沢山の子たちの居場所になっています。私も6年療育の場で勤務してるので、沢山の子たちを見てきました^_^
そうだったのですね、私は療育も個別なのでなかなか、、😞様々な子供達を見てこられたのですね😃✨頼りになるママがいてみっちゃんは心強いですね(*´∇｀*)
いっちゃんねる さん不思議と…他人の子に、できて我が子にできないこともあり😅みっちゃんにはイライラをぶつけることがありました。今は、みっちゃんの魅力が見えるようになったので、だいぶ怒らなくなりましたね💦
いっち、
自閉症でも知的がないと全然違いますね。知的ない子はほとんど定型児と変わらないんだなぁとおもいました。
これでADHDや自閉スペクトラルを勉強させていただきます
うちの子も最近自閉症と診断されましたがそんなこと言ってたらみんな自閉症の症状なんてあるとおもいました。
コメントありがとうございます。確かに性格の範疇も含めると多すぎますよね、、、
うちの子も 自閉スペクトラムです。ADHDの多動とかも含まれてると診断されました。小さい頃のうちの子と似てます。車を「ブーブ」と私が教えても「ダンロップ」って（なぜかタイヤメーカー）言ったりww 車種を言ってました。（トミカの大全集の車を全部言えてました。）「おいで〜」って呼んで抱きしめたりしたかったけど させてくれなかったり スーパーで迷子になっても平気で 他の子がする様に「ママ〜」って泣いて探してる事も無かったです。小さい頃はそれで楽だった むしろ他のお母さん達からは良い子ですねって言われてたけど 小学生に入ってからは こだわりが強いせいで 友達と上手くいかなくて悩んでます。これから色々あると思いますが こういう動画があると心強いので 有難いです。
コメントありがとうございます✨息子さんのお話、なんとなくいっちゃんに似ている気がします。車種を覚えたり、スーパーの件もそっくりです。普通級に行かれたのですね😃✨こちらこそ、いろいろあると思いますが、みなさん悩みながらがんばっていると思うと心強いです🙂
いっちゃんねる うちの子は 普通学級です。幼稚園の頃は 幼稚園が理解があって 薬反対派な園だったのですが 小学校に入ると 学校からの再度検査を受けて欲しい 薬飲ませて欲しい等要望があり 悩みました。2年生の頃にまた学校から要望があり 根負けして 病院に薬の相談に行ったのですが うちの子の場合 そういった事に対して 頭が良いらしく 理論立てて納得しないと 本人が薬を飲まないだろうと 医師に言われ 発達障害の説明と 薬を飲むと こうなりますと説明しました。勿論 副作用についても話しました。その時息子が「これを飲んだら 友達と仲良くできるかもしれないから飲みたい」と言ったのが 辛かったです。学校を選べる環境でしたら 理解ある学校にした方が良いですよ☆ 医師が 指導に入ってる場合があるので 病院で相談して学校の情報を調べたら お子さんに合った学校があるはずです💪
@@pepcon5221 さんそうなのですね、、。それはお辛かったですね😢うちは小学校の情報がほとんど無く😞💦安心できる空間と信頼できる人がいるところで学習させてあげたいですね😢
クレーン現象以外は全く一緒で偏食や1歳までは毎日細切れで3時間寝れたらいい方でした背中が敏感で20時間程抱っこや車でしか寝なかったですもちろん検診でも再検診や個別面談は当たり前でした。ずっとグレーで4歳ころに白だと言われました。 もっと早く診断して欲しかったです。療育にも行けず毎日毎日自分の躾が悪いんだ。育て方が悪いんだと悩んでいました！診断は難しいですが、早く知りたいですよね。。。
コメントありがとうございます✨いっちゃんに似ているのですね🙂ずっとグレーでいるのも、もやもやしますよね💦また、病院に行くことになった経緯も動画にしたいと思います🙂✨
生き写しかと思うくらい息子とよく似ています(笑)明日１歳半検診ですが、手を繋げないことや落ち着きがない事は私も不安に感じています。
そんなに似ているんですか？！😁うちはもう赤ちゃんの感じはすっかり無くなってしまったので、是非一歳の育児を楽しんでください🙂💕
③を拝見させていただいてからこちらの動画，なんて素敵な個性のいっくん❣️名前を呼ばれても振り向かないのは集
いっくんは素晴らしいお子さんです。
ありがとうございます(^-^)
初めまして自閉症とは違う障害を持ってます軽い知的障害です生まれてすぐには知的障害わからなかったみたいです それが分かったのは小学校低学年3年くらいで勉強が遅れて調べたら分かったみたいです 小学校低学年3から中学校は特別学級で遅れてる所だけ特別学級で過ごしてました 音楽と体育だったかなぁ普通にみんなとやれたことは高校は〇〇等高養護学校ゆう所へ行ってました今は普通って言ってもそこでは障害を分かったてる所の一般の所で働いてますだから自閉症でもゆっくりと育て下さい。すみません長くなって
こんにちは、コメントありがとうございます🙂そうですね、焦らずゆっくりと育てていきたいと思います✨
はじめまして😊お邪魔致します。テロップ読ませて頂きお母様のご心労が並み大抵のものでは無いと思うと涙がでました😢これからも大変でしょうが、陰ながらの応援ポチポチさせて頂きますね♡又訪問させて頂きますお体ご自愛下さいませ
コメントありがとうございます🙂暖かいお言葉&応援、本当に励みになります😭コメントから優しさが伝わりほっこりしました😊💕
@@いっちゃんねる-i1i 様 おはよう御座います✨未だ観させて頂いて居ない動画が有るようでお邪魔致しますね♬
可愛いですね！自閉症とは違う障害です
最重度のてんかん障害です。てんかん発作があります、薬で何とか維持している生活です。お互い頑張りましょうね。
うちの子も自閉症スペクトラムです。同じように二歳までは普通(と言う表現も良くないかな)だったので気にしてませんでした。一人でも気にしない、泣かないところがそっくりです(笑)でも可愛い娘です。手数は多少かかりますがお互いに頑張りましょう！
コメントありがとうございます✨同じ母としてのコメント、励まされます😆幼児期はホントに見分けがつかないですよね💦これからもお互いに頑張りましょう✨
@@いっちゃんねる-i1i 返信ありがとうございます！ごめんなさい、私父親です(笑)頑張りましょうね(^○^)
いっちゃんねる ふ
みんな多かれ少なかれあると思う。子供と楽しく過ごして！
暖かいお言葉ありがとうございます😊
うちの子…この子と全てあてはまってる…あと2ヶ月で一歳半検診。今までの違和感はこれだったんじゃって思ってしまっている。安心したくて色んな記事や動画を見る度に不安になる。。こわい。どうしたらいいのか分からない。
コメントありがとうございます。私も3歳ごろまではモヤモヤとした気持ちで子育てしていましたが、息子も5歳になり今ではすっかり落ち着いています(^^)気の合うお友達もでき、国語や算数も好きなのであの心配は何だったのだろう、、、(^_^;)と思うことも。もう二度と一歳の息子には会えないので今では懐かしいです。どうか一歳代のお子さんとの時間を楽しんで下さいね(^^)
@@いっちゃんねる-i1i それでも、障害は障害ですよね。みんなとは違う。誰かが支えねば生きていけない。子供のうちの今は良くても大人になったら？結婚は、恋人は、仕事は。。私には無理そうです。ごめんなさい。あなたは強いですね……尊敬します。ありがとうございます。
息子の場合は、手帳の対象外なので障害者として福祉を受けることはできないのです。ですのでみんなと同じように進学、就職をします。知的障害と発達障害は別のものです。併発がない場合は東大、京大、医学部に進学されるような方もいれば、公務員、教職員になられる方など様々です。1万人規模の会社なら大体500名（発達障害の傾向は大体20名に1人といわれています。）くらいは発達障害の傾向があると言われる方なので特に気にするほどではないと思いますよ。ただ、どこに就職しても周りとコミュニケーションをとる必要があるので療育などでコミュニケーション能力を引き上げてあげないと人間関係が難しい気がします。動画の中で発達障害のことを【障がい】と記載した部分があったので混乱させてしまったかもしれません。すみません。
愛してあげてね❤
ありがとうございます😃💕
時代かも知れない❗️子供は言っても聞かない泣いたりわめいたり。お利口さんの様な子供はまた問題かも。病名を付けそう言う子育てする方が問題かも？
コメントありがとうございます。病名はつけても、つけなくてもどちらでも特別な子育ては必要ないと私は思います。発達障害の子に良いとされる自己肯定感を高める声かけなどは「これってどんな子もそうじゃない？」と思うようなことがほとんどなので、、、ただ感覚過敏などは親の理解と配慮が必要かなと思います。
なんでもかんでも《障害》ってつけすぎじゃない？脳の《特性》じゃん。親と子なんて絶対的に別の人間。子供の特性で親が勝手に悩むとか、子供に失礼。そういうの伝わるし、嫌な気分になるし、自己承認できなくなる。人間の土台は承認。車が大好きなら車の勉強いっぱい勉強させてあげたら？一番の問題は、子供じゃなくて、日本人の大人のキョロ病（儒教病・世間教病）にある。（こいつらは一つの人間像しか許さず、承認破壊活動は犯罪レベル。）でもyoutubeで発信してるのは超立派。親じゃなくて子供ちゃんの車の解説動画のほうがいいのでは。可愛いし、同じ子が見たら勇気出るし。実際、何でも揃ってるパン屋より、めっちゃうまいメロンパン作れるパン屋の方が、繁盛するらしいですよ！がんばれ！！
ご意見ありがとうございます。これからもがんばります。
私も、自閉症の子がいます。脳の特性ですけど、障害はしょうがいです。私は子供との生活で子供の行動が普通だと思っていますが、世間はそう暖かくありません。要は、周りからみたらおかしいんです。それでも全てを受け入れてありのままに育てています！障害だからって特別扱いとかはしないです。少しでも世間で認められればいいのかなと思います。まだまだ世間様の理解が薄い部分もあるので.!.
私にも愛する自閉症の息子がおります。来年には小学校入学ですが、普通教室ではなく、特別支援の方に通わせたほうが良いとアドバイスを受けました。なぜでしょう？勉強についていけないから？授業の進行の妨げになるから？この日本という国は集のために個を犠牲にするようです。自閉スペクトラム、発達障害は英語では障害(disable)ではなく無秩序(disorder)です。そもそも概念が異なる。他人との行動の違いだけで障害のレッテルを貼り、隔離しようとする日本社会に失望しました。私の息子は自分のペースでやりたいことや楽しいことを見つけてもらうためにフリースクールへ通わせることにしました。いっちゃんにはこれからも多くの人に愛され、多くの幸せが訪れることを切に願います。
コメントありがとうございます。息子さん、良い環境に出会えるといいですね🙂
MAN GASHI 特別支援学校は集から個を省こうとしているのではなく、将来的に集に入っても困らないように教育してくれるものです。その子の個性に合った、得意なことを伸ばしてくれる、その子だけの教育をしてくれます。確かに、普通の子と同じように通級に通わせたいのも分かりますが、それではその子が将来、社会に適応できずに困ってしまうのです。どんな学校に入れるかは、親御さんの自由ですが、そこは勘違いしないでほしいです。
特別支援に行くなら個を犠牲にするとゆう事なのか…
アラフォー２児の母です。
私の兄は自閉スペクトラルです。
親からしたら育てやすい子供だったようです。
よく食べよく寝てよく１人でずっと遊び、拘りはあってもそれ以外は楽だったと。
兄の小さな頃の話を聞いているとクレーンやオウム返し、集団行動が苦手、コミュニケーションの弱さ、こだわりの強さはでていたようです。
しかし、勉強も人並みにでき少し変わっている程度。
それって私達が小さい頃は個性でしたもんね。
ただ、一見ごく普通にみえる当の兄自身はかなり大変だったようです。
今みたいに療育などがあれば、違った人生だったのかもしれません。
数年前病院にかかり、発覚した兄の言葉です。
メール原文まま
「自閉症だった。
小さい頃から他の人が普通にしていることを出来ない自分が嫌だった。違うと怒られる意味もわからなかった。
自分には理解できない、わけのわからない事ばかりでツラかった。
大丈夫なのかと不安しかなくて他の人の顔ばかりみてきた。
病院に行って診断してもらって自分を理解できた。色々説明うけて、目から鱗。やっと解放された。これから少しずつだけど前に進む。」
コメントありがとうございます🙂
そうなのですね、お兄様、苦労なさったのですね💦
大人になった当事者の方の言葉は感慨深いですね😔幼少期はそのように感じてらっしゃったのですね💦
お兄様、これから自分らしく生きていけるとよいですね🙂✨
お母さんの愛情がたっぷり注がれて
笑顔がとても素敵に感じます。
私ももう直ぐお母さんになって1ヶ月
息子に対してわからないことが多く
泣いてばかりいますがこの動画を見て
私も向き合おうと思いました。
コロナのことや目に見えないものに怯えて
不安になるよりも自分らしくがんばりたいです。
コメントありがとうございます🙂１ヶ月の赤ちゃん、かわいいのでしょうね😃💕今は１日、１日が長く感じるかもしれませんが、振り返ると赤ちゃんの頃は一瞬だった気がします🙂是非自分なりの育児を見つけてくださいね✨
拝見して息子の小さい時を思い出しました。息子はアスペルガーで、今高校２年です。難しい時も多々ありましたが、今は小さかった息子と過ごした一瞬一瞬が胸がいっぱいになるほど愛おしいです。
お子様とのお時間も過ぎ去ってみるとキラキラと輝く時間になるのではないでしょうか？
今は息子のこだわり、偏りも個性となり、協調性が乏しくとも息子なりに周りの人々の良さも見いだしつつ、人との距離を大きめに取りながら自分らしく生きることを大切にしているように思います。
お子様の未来も素晴らしいものになりますように。
コメントありがとうございます。
息子さん、ご立派に成長されたのですね🙂✨
振り替えればあっという間なのでしょうね、我が家も息子との時間を大切にしていきたいと思います🙂
可愛い。子供って親だけじゃなくて周りの大人みんなで育てて見守っていくべき存在だと思う。周りの助けが多く必要な子もいると思うけど、そんなときに親が一人で抱え込まないで気楽に安心して周りに任せられる様な社会になれば良いなあ。
コメントありがとうございます🙂そうですね✨ちょっとした声かけで心が軽くなるときもあります😊
1ヶ月になる子どもがいます。とても可愛い子ですが、今はまだ、不安ばかりが募っています。
この動画に出会えて、少し勇気が出ました。ありがとうございます。
コメントありがとうございます。
ご出産おめでとうございます&お疲れ様でした。
私も不安なこともありましたが「3カ月たてば今の悩みは全部なくなって全く違うことで悩んでるよ」という言葉に結構励まされました。(^-^)
本当に３ヶ月で別人のように成長していくので３ヶ月毎に振り返るのオススメですよ(^-^)
いっちゃんねる 「この子あんまり泣かないね」って色々な人に言われて不安になっていたようです。3ヶ月を楽しみに子育てします。
動画のお子さん幸せそうで本当に素敵ですね！
アドバイスありがとうございました(๑ ́ᄇ`๑)
勉強になります。
頑張ってください！
ありがとうございます✨
うちの息子も自閉症スペクトラムです。大変な事も色々ありますが、今は個性だと思えるゆとりが出てきました。いっちゃん、かわいいですね☺️最初は私も辛かったですが、そんな息子も来年小学生になります
コメントありがとうございます。
ゆとりが出てこられたのですね🙂素晴らしいです✨私は心配が先走ってしまって、、💦もっと、心に余裕をもたなければいけないですね💦
かわいい❤️
みんなこうやって愛されながら育って来たんですねー😂
ありがとうございます😃本当にそうですよね😂そのように感じてもらえて嬉しいです💕
かわいい💕みんな子供を愛して繋げていくんだよね
どんな娘も愛したい
コメントありがとうございます😊
娘さんがいらっしゃるのですね😃女の子もかわいいのでしょうね💕
うちも自閉症スベクトラムの息子がいます。
こだわりは強いですが、色々経験させてあげたらいいんじゃないかと
思います。
コメントありがとうございます✨
がんばります😊
いっちゃん可愛くて癒されました。
成長するにつれてだんだんと我が娘と顔が似てきてて勝手にめちゃくちゃ親近感湧いてます（笑）
ありがとうございます😃娘ちゃんと似ているのですか？😮成長につれてどんどん顔つきが変わってきますよね😊
上の子(中3)下の子(小3)共に発達障害で下は知的障害ありで支援級です。見ていて懐かしいやら微笑みました。私もずっと今も正解なんてわからないけれど、周りの方々の言葉がどれだけ救われるか。医師にも担任にも本当に救われました。面談で泣くことはしょっちゅうで私が泣かない時は担任が泣きながら褒めて下さいます。幸せだなと噛み締めてます。私の家族には障害を理解してもらえないのですが、病院学校と必ず貴方のしてきたことを認めてくれる人がいます。一度引き離されそうになった時に担任や医師が駆け付けてくれて、お母さんがどれだけ大事か説得して離されずに済みました。病院で私も泣くし、我慢しないでどんどん周りに助けてーって言う事にしました。だから凄い気持ちわかります。
励ましのコメントありがとうございます🙂✨私も何度も周りに励まされています。
これからもゆっくりですが動画配信を続けるので、よかったらまたご覧になってください🙂
私も
4歳の自閉症スペクトラムの
息子ががいます。
障害って失礼じゃね？みたいなコメントがありましたが、
障害には変わりないし、
普通の子と違って、
言い方が良くないけど、
おかしい子どもなんですから、
開き直るんじゃなくて、
ありのままのお子さんを
受け入れていいと思います。
私は、特別扱いまではしないけど、
自閉症の子への接し方として
うちは育てています。
感情や、感覚、普通の人と
違うところがありますから、
親である私が理解しないと
いけないと思っています。
ただでさえ世間の風当たりは
冷たいのに、家庭でも同じ
態度をとれば子供だって
何もかも嫌になります。
毎日が本当に勉強で、
親は子供が育ててくれるから、
親になれるんだなと日々痛感してます。
お互い頑張りましょう！！
これから寒くなるし、
子供は暑い寒いが言えなかったりするので、
体調、温度管理頑張ってください。
お互い頑張りましょう！！
ありがとうございます✨診断は診断と受け入れつつ、親としてできることをしていきたいと思います🙂お互い頑張りましょう❗
アメリカ在住の者です
うちの娘は1歳半で自閉症と診断されました。
単語を話せず、手を振ってバイバイとか物を指差したりじぶんの名前を呼ばれて振り返ったりとかもありません。
最近ようやくセラピー・療育が始まりました。
アメリカと日本で違いがあるかもしれないので少し参考になるかもしれません。
コメントありがとうございます。
療育も就職支援もアメリカの方が数倍進んでいると以前出席した講演会で伺いました🙂セラピーも参考にさせていただきますね(^-^)
いっちゃん、とっても可愛いですね！
お母様が愛情たっぷりの眼差しをいっちゃんに向けてあげているのが、たくさんの素敵な写真からよく分かります。
それに、お母様の鋭い観察眼も素晴らしいです！この動画だけ拝見していると、いっちゃんくらいの特徴だと看過してしまう親御さんもいらっしゃるかと思いますが、お母様は早期にきちんと気づいてあげています。早めに気づき、適切なかかわり方を試行錯誤することは本人はもちろん、周りの人たちの幸せにつながりますよね！
聡明なお母様がいて、いっちゃんは幸せですね(^^)
コメントありがとうございます。
その様に言って頂き親として大変嬉しく思います。
試行錯誤の連続ですが、お言葉を励みにこれからも頑張っていきたいと思います。
私は保育士です😊お母さんへ
自分の子どものあれ？何かおかしいなと感じすぐ調べたり、健診で質問したり勇気もいる事でしたよね😊子どもの居場所を環境を整え次の成長を促せるのは、はやり専門の知識を持つ療育の先生です❗
本当に早くから通うと成長が見られて。以前担任をしていた子も3歳児クラスに進級前に退園し療育に通うとお話も上手になってびっくりしました❗今のクラスにも自閉症傾向にある子が三人いますがどの親も、周りに比べる子がいないからわかりません、うちの子おかしいですか？とクレーム言われたり。よかれと思って助言しても良く思わない保護者も多いんです❗認めたく無いですもんね。
大変なのは、周りについて行けない浮いてしまう子ども何です。
コメントありがとうございます✨ともさんのような先生がいてくれて、子供たちは恵まれていますね🙂親は知識もなく、集団生活を見ていないので言われた瞬間は「なんて失礼な！」と怒るかもしれませんが、薄々気づいてはいると思います。
市の臨床心理の先生の見回りはありますか？先生からの申告なら親も聞く耳を持つかもしれません。
クレームになった親でもきっと数年後にはともさんに感謝していると思いますよ😊✨
@@いっちゃんねる-i1i 市の保健師巡回はあって健診に行った際はアドバイスや心理士、言語の先生と繋がりが持てる様にしていますが、ことごとく保護者が断ってしまい何も発展しないんですよね😅
言葉が出ない事気にしない様にしてます❗って言われちゃうとじゃあ保育園でこの子はどうやってコミュニケーションとれば意思を伝えれぱ良いんだろうと思います😢3歳になる子が0才児クラスの子よりも劣っているのに。悲しくて仕方無いです。
@@jsatopu310 さん
そうなのですね、、。3歳で０歳クラスより言葉が出ないのであれば、いずれは病院に行くでしょうが、、、
きっと受け入れるのに時間がかかるのだと思います。
就学前に療育を開始できるといいですね💦
こんにちは😀
まだ この動画しか見ていないので、失礼な事を書いてしまっていましたら、すみません。
私の小学校の友達の弟が今思えば自閉症だったのだと思います。(35年以上前のため自閉症というものが一般的に認知されてなかったように思います)
凄く落ち着きが無いのですが物凄くこだわりが強く、情緒不安定でが喜怒哀楽を全面にだし 姉である友人も大変そうでした。
ですが、中学生の中頃から人が変わったようになり(悟りをひらいた仙人のよう)、高校は超進学校、そして東大へ入学卒業しました。
友人曰く、今でもこだわりは凄く強く哲学者みたいだけど、大企業に就職ししっかりと働いているので立派な弟だと言っています。
何を言いたいのかわからない文章になってしまいましたが、先の未来の事は本当にわからない。それゆえ、今起こっている問題、トラブルを真摯に対処してゆくしかないと思います。すみません💦何だか凄く上から物言いのようになってしまいました。 きっと私には想像もつかないほどに たくさんの事を考え 悩み 苦しんでいらっしゃるのだと思います。
このようにTH-camにお子さまの自閉症の過程や思いをあげていらっしゃる事、本当に凄いです。純粋に応援したいです。
コメントありがとうございます。とても励みになります！
ご友人の弟さんも社会人として立派に成長されたのですね、そのように言っていただけて嬉しく思います(^^)
いっちゃんってとっても優しいお顔していますね😃癒されます🍀
うちの子(1歳2ヶ月)も、なぜかバイバイはしてくれません。
私の友人の子は現在0歳11ヶ月なのですが、バイバイができます。
比べることないって思っていても、つい比べてしまいますね💧
君はね。高い波動の世界から鈍い波動の世界に来たから、この世になじめないんだよね。
はじめまして！
私の娘（小５）も自閉症スペクトラムです。
初めて病院へ相談に行ったのは小学１年生の時で、その時は軽度～中度くらいの《ＡＤＨＤ》と診断されました。
しかし、５年生になった時に担当医を変え、再度相談したところ《軽度のＡＤＨＤと算数障害を併発した自閉症スペクトラム》と診断されました。
そして初めて、娘の行動の全てに納得しました。
娘の症状は息子さんとよく似ており
◆感覚過敏（洋服の着心地に一番過敏で、半袖の上に長袖を着た時の半袖の袖部分の感覚や、少しでも体の動きを妨げるような着心地はＮＧ）
◆コミュニケーションが苦手（簡単にいうとＫＹ）で、相手の言葉の真意を読み取ったり、自分の気持ちを言葉にすることが下手。
他にも細かいことは多々ありますが、書くと長くなってしまうので端折りますね。
私の場合、私自身が少し変わってるタイプなので娘のことも個性だと思っており、小学校入学まで『あれ？なんか少しおかしいかも？』と思うくらいで、『まぁ、十人十色だから焦らずのほほ～ん♪』と育児してきたもので、気付くのが遅かったかもしれません。
息子さんと同じように、物心つく前から手を繋がなくても、離れて歩いても全然平気な子で、スーパーでも好きな所に自由に動き回ってました。
私も幼い頃は離れても平気で迷子札を首から下げていたので、『母娘だな～(笑)』くらいにしか思ってませんでした（汗）
ちなみに娘には迷子札と、小さなカウベルを着けていたので居場所は必ず把握してました。
私の育児はたぶん、昭和と平成の良いとこ取り育児だったんだと思います。
そのためか、育児ノイローゼになることなく、現在に至ります。
これから息子さんの学校のことやお友達関係でたくさん悩みが出てくると思いますが、どっしり構えてくださいね！
私の現在のモットーは『元気に生きて笑っててくれれば、それで御の字！』です♪
長くなってしまって、すみませんでした！
詳しくコメントありがとうございます✨🙂最初の診断からもう一度受診されたきっかけは、何かこの診断では合わないな、、と思われて、先生を変えてみたのでしょうか？
@@いっちゃんねる-i1i
１年生～４年生まで、１～３ヶ月に１度の間隔で受診してたんですが、ただ私（母親）と娘の話（前回の受信から今回の受信までにあった出来事）を聞くばかりで質問には全然答えてくれないし、万策尽きて『こういう時にはどう対応してあげたらいいんでしょうか』って聞いても『それは私に聞かれても困るな～（苦笑）。お母さんが自分で考えてくれないと』って言われるだけで、何も解決せず３年生まで過ごしました。
それで、言いにくいけどもういいや！と決心して『担当の先生（科）を変えてください！』と伝えたところ、予想通りに憤慨されて変えてもらえず。
それでも予約担当の事務員にも何度も『担当医を変えてくれ』と言い続けて、やっと５年生で今の先生になりました。
今の先生は、カルテを見ただけで初回診療前に『子供さんは自閉症スペクトラムじゃないかな？』と、資料＆アンケートを渡されました。
そしたらドンピシャでした！
担当の子供さんが多すぎて半年先まで予約が詰まってしまってるのが欠点ですが、しっかり相談にも乗ってくれるし、学校とも連携してくれるし、過去の４年を無駄にしたことを考えればずっと前に進めました♪
やはり、良い医師に出会えるか出会えないかで、大きく変わると思います。
@@nolovenolife3673 さん
詳しく教えていただきありがとうございます😊
お医者さんもいろんな方がいますよね、、、それに担当医を変えて欲しいというのはなかなか言いにくいですよね💦
でも娘さんの為にちゃんと行動してよい先生に巡りあえて、すごいです✨
とても参考になりました。
その昔は個性で今は何でも病名がついてしまう時代。いっちゃんを見ていると何が心配なの？人と少しだけ違っていて何がいけないの?と聞こえてくるようです。きっといっちゃんにきり出来ないことの何かが見つかるはず、その時までは待ちましょう!いっちゃん(^-^)v
コメントありがとうございます😊
オススメに出てきたので、拝見しました🎵
私の子どもの頃に似ています。
興味が偏っていて、呼んでも答えず、親がいなくても平気なところがありました。
友達と遊ばずに本ばかり読んでいたので成績は優秀、大人になっても社会性がないまま苦労しました。
私個人的には自閉症スペクトラムは障害とは考えていないのですが。
様々な個性を、社会の枠にあてはめようとすると、辛いですよね。
この子どもさんが、幸せに生きていける社会であるよう、祈ります。
コメントありがとうございます✨
確かに診断名に障害とついているのでややこしいですが私もそう思いますし、国が定める障害者でもないですよね😅
あたたかいお言葉ありがとうございます😊
今の、いっちゃんを見てると想像がつかないですね。こんな時期もあったんですね。小さい頃からママさんが理解してくれたからこそ今の元気で明るく優しい、いっちゃんなんだなぁと理解しました。
私の周りにもADHDやアスペルガーの子がいますが普通に学校に通い楽しく過ごしています^_^✨
優しいお言葉いつもありがとうございます😭励まされます✨私の周りには境界値の子の情報があまりなくて、、😞お知り合いの方は療育で知り合ったのですか？
いっちゃんねる さん
みっちゃんの通っている施設では様々な子がいます。障害だけじゃなく不登校の子や複雑な家庭環境の子など、沢山の子たちの居場所になっています。
私も6年療育の場で勤務してるので、沢山の子たちを見てきました^_^
そうだったのですね、私は療育も個別なのでなかなか、、😞様々な子供達を見てこられたのですね😃✨頼りになるママがいてみっちゃんは心強いですね(*´∇｀*)
いっちゃんねる さん
不思議と…他人の子に、できて我が子にできないこともあり😅みっちゃんにはイライラをぶつけることがありました。今は、みっちゃんの魅力が見えるようになったので、だいぶ怒らなくなりましたね💦
いっち、
自閉症でも知的がないと全然違いますね。
知的ない子はほとんど定型児と変わらないんだなぁとおもいました。
これでADHDや自閉スペクトラルを勉強させていただきます
うちの子も最近自閉症と診断されましたがそんなこと言ってたらみんな自閉症の症状なんてあるとおもいました。
コメントありがとうございます。
確かに性格の範疇も含めると多すぎますよね、、、
うちの子も 自閉スペクトラムです。ADHDの多動とかも含まれてると診断されました。小さい頃のうちの子と似てます。車を「ブーブ」と私が教えても「ダンロップ」って（なぜかタイヤメーカー）言ったりww 車種を言ってました。（トミカの大全集の車を全部言えてました。）
「おいで〜」って呼んで抱きしめたりしたかったけど させてくれなかったり スーパーで迷子になっても平気で 他の子がする様に「ママ〜」って泣いて探してる事も無かったです。小さい頃はそれで楽だった むしろ他のお母さん達からは良い子ですねって言われてたけど 小学生に入ってからは こだわりが強いせいで 友達と上手くいかなくて悩んでます。これから色々あると思いますが こういう動画があると心強いので 有難いです。
コメントありがとうございます✨
息子さんのお話、なんとなくいっちゃんに似ている気がします。車種を覚えたり、スーパーの件もそっくりです。普通級に行かれたのですね😃✨こちらこそ、いろいろあると思いますが、みなさん悩みながらがんばっていると思うと心強いです🙂
いっちゃんねる
うちの子は 普通学級です。幼稚園の頃は 幼稚園が理解があって 薬反対派な園だったのですが 小学校に入ると 学校からの再度検査を受けて欲しい 薬飲ませて欲しい等要望があり 悩みました。2年生の頃にまた学校から要望があり 根負けして 病院に薬の相談に行ったのですが うちの子の場合 そういった事に対して 頭が良いらしく 理論立てて納得しないと 本人が薬を飲まないだろうと 医師に言われ 発達障害の説明と 薬を飲むと こうなりますと説明しました。勿論 副作用についても話しました。その時息子が「これを飲んだら 友達と仲良くできるかもしれないから飲みたい」と言ったのが 辛かったです。
学校を選べる環境でしたら 理解ある学校にした方が良いですよ☆ 医師が 指導に入ってる場合があるので 病院で相談して学校の情報を調べたら お子さんに合った学校があるはずです💪
@@pepcon5221 さん
そうなのですね、、。それはお辛かったですね😢うちは小学校の情報がほとんど無く😞💦安心できる空間と信頼できる人がいるところで学習させてあげたいですね😢
クレーン現象以外は全く一緒で偏食や
1歳までは毎日細切れで3時間寝れたら
いい方でした
背中が敏感で20時間程抱っこや車でしか寝なかったです
もちろん検診でも再検診や個別面談は当たり前でした。ずっとグレーで4歳ころに白だと言われました。 もっと早く診断して欲しかったです。療育にも行けず毎日毎日自分の躾が悪いんだ。育て方が悪いんだと悩んでいました！
診断は難しいですが、早く知りたいですよね。。。
コメントありがとうございます✨
いっちゃんに似ているのですね🙂ずっとグレーでいるのも、もやもやしますよね💦
また、病院に行くことになった経緯も動画にしたいと思います🙂✨
生き写しかと思うくらい息子とよく似ています(笑)
明日１歳半検診ですが、手を繋げないことや落ち着きがない事は私も不安に感じています。
そんなに似ているんですか？！😁
うちはもう赤ちゃんの感じはすっかり無くなってしまったので、是非一歳の育児を楽しんでください🙂💕
③を拝見させていただいてからこちらの動画，なんて素敵な個性のいっくん❣️名前を呼ばれても振り向かないのは集
いっくんは素晴らしいお子さんです。
ありがとうございます(^-^)
初めまして
自閉症とは違う障害を持ってます
軽い知的障害です
生まれてすぐには知的障害わからなかったみたいです それが分かったのは小学校低学年3年くらいで勉強が遅れて調べたら分かったみたいです 小学校低学年3から中学校は特別学級で遅れてる所だけ特別学級で過ごしてました 音楽と体育だったかなぁ普通にみんなとやれたことは
高校は〇〇等高養護学校ゆう所へ行ってました
今は普通って言ってもそこでは障害を分かったてる所の一般の所で働いてます
だから自閉症でもゆっくりと育て下さい。
すみません長くなって
こんにちは、コメントありがとうございます🙂
そうですね、焦らずゆっくりと育てていきたいと思います✨
はじめまして😊お邪魔致します。
テロップ読ませて頂きお母様のご心労が並み大抵のものでは無いと思うと涙がでました😢
これからも大変でしょうが、陰ながらの応援ポチポチさせて頂きますね♡
又訪問させて頂きますお体ご自愛下さいませ
コメントありがとうございます🙂
暖かいお言葉&応援、本当に励みになります😭
コメントから優しさが伝わりほっこりしました😊💕
@@いっちゃんねる-i1i 様 おはよう御座います✨未だ観させて頂いて居ない動画が有るようでお邪魔致しますね♬
可愛いですね！自閉症とは違う障害です
最重度のてんかん障害です。てんかん発作があります、薬で何とか維持している生活です。お互い頑張りましょうね。
うちの子も自閉症スペクトラムです。同じように二歳までは普通(と言う表現も良くないかな)だったので気にしてませんでした。
一人でも気にしない、泣かないところがそっくりです(笑)
でも可愛い娘です。手数は多少かかりますがお互いに頑張りましょう！
コメントありがとうございます✨同じ母としてのコメント、励まされます😆幼児期はホントに見分けがつかないですよね💦
これからもお互いに頑張りましょう✨
@@いっちゃんねる-i1i 返信ありがとうございます！ごめんなさい、私父親です(笑)
頑張りましょうね(^○^)
いっちゃんねる ふ
みんな多かれ少なかれあると思う。子供と楽しく過ごして！
暖かいお言葉ありがとうございます😊
うちの子…この子と全てあてはまってる…あと2ヶ月で一歳半検診。今までの違和感はこれだったんじゃって思ってしまっている。
安心したくて色んな記事や動画を見る度に不安になる。。
こわい。どうしたらいいのか分からない。
コメントありがとうございます。
私も3歳ごろまではモヤモヤとした気持ちで子育てしていましたが、息子も5歳になり今ではすっかり落ち着いています(^^)
気の合うお友達もでき、国語や算数も好きなのであの心配は何だったのだろう、、、(^_^;)と思うことも。もう二度と一歳の息子には会えないので今では懐かしいです。どうか一歳代のお子さんとの時間を楽しんで下さいね(^^)
@@いっちゃんねる-i1i それでも、障害は障害ですよね。みんなとは違う。誰かが支えねば生きていけない。
子供のうちの今は良くても大人になったら？結婚は、恋人は、仕事は。。私には無理そうです。ごめんなさい。あなたは強いですね……尊敬します。ありがとうございます。
息子の場合は、手帳の対象外なので障害者として福祉を受けることはできないのです。
ですのでみんなと同じように進学、就職をします。知的障害と発達障害は別のものです。併発がない場合は東大、京大、医学部に進学されるような方もいれば、公務員、教職員になられる方など様々です。
1万人規模の会社なら大体500名（発達障害の傾向は大体20名に1人といわれています。）くらいは発達障害の傾向があると言われる方なので特に気にするほどではないと思いますよ。
ただ、どこに就職しても周りとコミュニケーションをとる必要があるので療育などでコミュニケーション能力を引き上げてあげないと人間関係が難しい気がします。
動画の中で発達障害のことを【障がい】と記載した部分があったので混乱させてしまったかもしれません。すみません。
愛してあげてね❤
ありがとうございます😃💕
時代かも知れない❗️子供は言っても聞かない泣いたりわめいたり。お利口さんの様な子供はまた問題かも。病名を付けそう言う子育てする方が問題かも？
コメントありがとうございます。
病名はつけても、つけなくてもどちらでも特別な子育ては必要ないと私は思います。
発達障害の子に良いとされる自己肯定感を高める声かけなどは「これってどんな子もそうじゃない？」と思うようなことがほとんどなので、、、
ただ感覚過敏などは親の理解と配慮が必要かなと思います。
なんでもかんでも《障害》ってつけすぎじゃない？脳の《特性》じゃん。
親と子なんて絶対的に別の人間。子供の特性で親が勝手に悩むとか、子供に失礼。そういうの伝わるし、嫌な気分になるし、自己承認できなくなる。人間の土台は承認。車が大好きなら車の勉強いっぱい勉強させてあげたら？一番の問題は、子供じゃなくて、日本人の大人のキョロ病（儒教病・世間教病）にある。（こいつらは一つの人間像しか許さず、承認破壊活動は犯罪レベル。）でもyoutubeで発信してるのは超立派。親じゃなくて子供ちゃんの車の解説動画のほうがいいのでは。可愛いし、同じ子が見たら勇気出るし。実際、何でも揃ってるパン屋より、めっちゃうまいメロンパン作れるパン屋の方が、繁盛するらしいですよ！がんばれ！！
ご意見ありがとうございます。
これからもがんばります。
私も、自閉症の子がいます。
脳の特性ですけど、障害はしょうがいです。私は子供との生活で子供の行動が普通だと思っていますが、世間はそう暖かくありません。要は、周りからみたらおかしいんです。それでも全てを受け入れてありのままに育てています！
障害だからって特別扱いとかはしないです。
少しでも世間で認められればいいのかなと思います。
まだまだ世間様の理解が薄い部分もあるので.!.
私にも愛する自閉症の息子がおります。
来年には小学校入学ですが、普通教室ではなく、特別支援の方に通わせたほうが良いとアドバイスを受けました。
なぜでしょう？勉強についていけないから？授業の進行の妨げになるから？
この日本という国は集のために個を犠牲にするようです。自閉スペクトラム、発達障害は英語では障害(disable)ではなく無秩序(disorder)です。そもそも概念が異なる。
他人との行動の違いだけで障害のレッテルを貼り、隔離しようとする日本社会に失望しました。私の息子は自分のペースでやりたいことや楽しいことを見つけてもらうためにフリースクールへ通わせることにしました。
いっちゃんにはこれからも多くの人に愛され、多くの幸せが訪れることを切に願います。
コメントありがとうございます。
息子さん、良い環境に出会えるといいですね🙂
MAN GASHI
特別支援学校は集から個を省こうとしているのではなく、将来的に集に入っても困らないように教育してくれるものです。
その子の個性に合った、得意なことを伸ばしてくれる、その子だけの教育をしてくれます。
確かに、普通の子と同じように通級に通わせたいのも分かりますが、それではその子が将来、社会に適応できずに困ってしまうのです。
どんな学校に入れるかは、親御さんの自由ですが、そこは勘違いしないでほしいです。
特別支援に行くなら個を犠牲にするとゆう事なのか…