Hola! Me encanto este video! Hice el tratamiento con Mavenclad en el año 2021 y 2022 y desde el primer año estoy muy bien. Sin sintomas sin molestias y llevando la EM lo mejor que puedo! Les envio buenas vibras a todos y decirles que se puede estar bien!
Yo tuve un sólo brote, me dieron dimetil-fumarato y no he tenido brotes desde hace 4 años. Durante el cobicho ni siquiera me vecune porque no creía en algo que inventaron tan rápido y no me contagie teniendo contacto con mucha gente. Por otro lado baje de peso, aumente la masa muscular, cambie la dieta, etc, quizás ello haya hecho una diferencia.Lo ùnico que me canso mucho, no sé si será por los medicamentos o porque hago ejercicio todas las mañanas antes de partir al trabajo. Entreno mucho al fallo, quizàs eso estimule el sistema nervioso.
Saludos 🫶🏼 le cuento que hace 6 mese 20:30 empecé con una visión Doble y sii me diagnósticaron esclerosis múltiple sentí que el mundo se me caía encima y los vídeos de esta chica me ayudaron a superar mi estado y aquí estoy esperando mi primer tratamiento lo obtengo este mismo mes…y la idea es llevarlo lo mejor manera que puedas
Hola linda! que bueno es verte tan bien! llevo 30 dias con el diagnostico de EM y estoy por empezar el tratamiento con cladribina en pocos dias (espero). Gracias por toda la info, te mando un abrazo desde Argentina!
Que lindo verte tan bien!! A mi también me dio en el 2020 empece con parálisis facial y al año otro brote me dejo sin caminar por meses.. el neuro me mando dimetilfumarato.. no me convencio y el neuro tampoco.. 4 horas de resonancia me hacian mal. Asique me negue a todo no agarre la medicación y nunca mas al neuro. Me dediqué a la fe buena alimentación y aquí estoy mucho mejor . Sueño con volver a correr . Se que lo hare. Pero creo realmente que la medicación no nos sirve para nada. Vi otros pacientes empeorar estando medicados igual. DIOS cuida de mi. Saludos compañera desde ARGENTINA
Me pasó igual con el Copaxone, si lo llego a saber antes, nunca me lo hubiera pinchado. También me dejó hoyos de recuerdo. Habiendo pastillas y otras en vena que son más efectivas, nunca volvería a elegir Copaxone
Hola vi su video acá en Guatemala y le cuento q me salio en mi resultado d una radiografía d cadera que tengo esclerosis severa 😢aun no me a visto mi doctora pero sentí q el mundo se me vino encima tengo mucho dolor me cuesta caminar
Hola, a mi me diagnosticaron cuando tenia 30 años, de eso hace 16 años, yo decidi no medicarme, he tenido algun brote pero sin importancia. Los tratamientos que me ofrecieron no me parecieron bien asi que dije no. Ya te digo que he estado 16 años muy bien, haciendo vida normal sin ningun problema. Ahora a los 46 años ha empezado a degenerar pero tampoco de una manera grande. Esta enfermedad es un mundo y mejor cogerlo con animo como dices. Suerte guapa ❤
Saludos, te felicito por no tomar los medicamentos. Pero dime no hiciste nada a nivel alternativo, medicina china, terapia neural, vitamina C inyectada grandes dosis, y que me dices de la mentalidad. Y conoces gente como Joe Dispensa? El campo cuántico?
@@ultimasopciones5303 hola, no hice nada, solo ir a que me pusieran la cortisona si tenia un brote y nada mas. A nivel mental ser muy positiva y realista, y no comerme la cabeza mas de lo necesario
Hola, me la diagnosticaron, con 65 años, no tenia ni idea de lo que se trataba, tras un tratamiento con Maveclan, durante dos ciclos, y tras hacer un cambio radical de alimentación, y llevo desde entonces mas de dos mil km. En bicicleta, ya voy a por los 68, un saludo, y seguir hacia adelante 😘👍
Hola guapaaa❤ yo estoy con Aubagio , que interesante esta medicina nadie me contó al respecto , mi pareja vive fuera de la Unión Europea y me interesa mucho este tema muchas gracias por descubrírmelo , me informaré al respecto ❤, de todos es el mejor tratamiento?? Me alegro muchísimo de que estés bien . Podemos con esto ❤ a mi , por raro que parezca , desde aquel mes que tuve mitad de mi cara paralizada y viendo doble , mi vida cambió a mejor y estoy en uno de mis mejores momentos 💙si lo leéis alguien que sois nuevos en esto y queréis informaros , respeto vuestro proceso , pero el mundo no se acaba mucha fuerza , y si lo más importante es la mente positiva y la alimentación ❤
Cada persona es un mundo y a cada persona le sienta la medicación diferente! Que bien que estés con aubagio para mi fue la más cómoda. Pero al final me fue incompatible. Un abrazo! Espero que vaya genia
hola angy... bonito día, tengo esclerosis igual... fue diagnosticado en el año 2004 (aunque,después, pienso que dese que nací) no sin antes empezar a buscar respuesta en a finales del año 2003 (en ese entonces tenía 16 años) resumiendo un MUCHÍSIMO al inició estuve con interferon beta 1A (3 veces a la semana, el piquet e y unos minutos después)c como medio año después fue interferon beta 1B (ese fue un aliviane por mi primera experienia) después como en el año 2010 (no recuerdo), me cambiaron al acetato de glatiramer(creo que ese es el copaxone) después, en el año 2015, comencé con el rituximab, probé con otro que se aplica 1 vez al mes en el área de quimio después... probé la MEJOR cosa que NO es medicamento, pero ayudó muchísimo a frenar y pienso que a mejorar, que fue el uso de la marihuana (o cannabis que es lo mismo), inicié vaporizando... actualmente, ya estoy fumando... pero eso me ha impedido SENTIRME tan mal... cuídate angy...
Hola, yo estoy con Natalizumab llevo 5 años y me lo aplican de forma mensual, estoy muy bien y sin tema alguno de la enfermedad, en mi última resonancia no tengo nada, ninguna mancha más, ninguna lesion activa, ninguna lesión nueva, ninguna nada de nada ☺️!!! Ninguna discapacidad física, estoy recuperada al 💯 por 1,000 !!! Es difícil por lo que uno escucha y ve en diferencia de las personas que no tienen nuestra gran fortuna de estar excelentemente muy bien. Cuando quieras nos reunimos por Instagram o video para charlar, apoyar y comunicarnos con todas las personas que ahora mismo lo necesitan. Abrazos y mil saludos.
Siii!!! Cada persona es un mundo y a cada cual le sienta todo diferente. Lo importante es estar bien y llevarlo de la mejor manera. Me alegro muchísimo que estéis bien💪🏼💪🏼💪🏼 a por todas!
Me parece muy buena idea lo de reunirnos, hacer directo o por cualquier plataforma así pueden ver los nuevos que no todo siempre es malo y se puede llevar una vida totalmente normal. Un saludo!
Hola preciosa, gracias por el video, mi novia tiene esclerosis y hace poco le han quitado los pinchazos porque ya se quedaba bloqueada por los dolores que decias. ahora le han puesto Manvercland y espero que funcione.
Hace dos días diagnosticaron a mi hijo de 6 años d EM... yo estoy muy mal.... El esta estable ya q los neurologos anteriores solo lo mantenían a corticoides cosa q esta super hinchado.. Pero diagnosticaron mal..... La neuróloga nueva q lo está viendo no puede entender como le hicieron ese daño al tenerlo 4 años a corticoides y ni le dieron la medicación correcta.. Ella me dijo q es EM hace 3 días.. Quiere cuando antes hacer estudios d nuevo para pasar una droga rituximab.... Pero estoy tan decinformado y me duele tanto q me bebe tengo q pasar x esto
Yo estoy empezando el segundo año con la cladribina, tengo que protegerme bastante porque soy enfermera 😂😂, las mascarillas ffp2 son mis compis para el trabajo
Saludos y una pregunta básica y puntual. Porque todos han tomado los tratamientos, porque nadie habla de ustedes de tratamiento alternativo, tratamiento natural, y otras cosas, muchas cosas. Dejen todo lo quimico busquen otras alternativas por favor!
Hola guapa! Acabo de encontrarte y tienes nueva suscriptora porque estoy en proceso de elegir mi primera medicación y estoy “cagada” hablando en plata… dos neuros me hablaron de Clabridina pero gente con EM me dice que es muy bestia como primer tratamiento. En principio creo que empezaré con Dimetilfumarato que es la segunda propuesta con menos efectos secundarios. ¿Cómo llevas la Cladribina? Gracias de antemano por los vídeos ayudan muchoo!
Muchas gracias por el vídeo. A mi me lo acaban de diagnosticar en una resonancia y el martes tengo cita con el equipo de neurología en un hospital público de los grandes aquí en Madrid. Tengo bastante hormigueo y en la crisis tuve mareos pero nada incapacitante más allá de la preocupación
gracias por tu video . yo he sido diagnosticada hace solo 6 meses y no se como llevar mi vida y lidiar con todos los sintomas , sobre todo con el cansancio y la fatiga, tu video me ha dado mucho animo , al ver que estas muy positiva, gracias!! una pregunta, tienes algun tratamiento para la fatiga?
Hola! Muy buenos videos, muchas gracias por compartir esto con nosotros, sé que no es fácil! Se te ve muy bien y da ánimos! La duda que tengo es de cómo te tratan las temperaturas altas y que te hacen sentir, soy de uruguay me diagnosticaron EM hace 4 meses y en esta parte del mundo en un mes llega el verano jaja quería saber cómo prepararme, a pesar de que se que es muy subjetivo y no a todos afecta de la misma forma. Muchas gracias por el video. Saludos
El verano se lleva fatal! No te voy a mentir. Pero bueno intenta siempre estar fresco, baños de agua fría y paciencia. Se pasa fatal pero se pasa. Un abrazo enorme
Buenos días Tengo 46 años me diagnosticaron EM hace 5 solo he tenido un brote pero tengo varias lesiones, al principio estuve tomando aubagio 6 meses pero lo dejé y hasta hoy estoy sin tratamiento pero en la última resonancia apareció una nueva lesión después de 5 años, la neuróloga me aconsejado empezar con cladibina, he escuchado que has empezado con ella pero que efectos secundarios te están sucediendo? Gracias y me alegro que estés bien
HOLA, TENGO 24 AÑOS CON EM, LA DETUVIERON CON FACTOR DE TRASFERENCIA, 22 AÑOS, AHORA ESTOY CON OCREVUS, CADA 6 MESES, EL SEGURO DE MI ESPOSA, ME CUBRE PERO LO PAGA EL GOBIERNO, ME SIENTO EXTRAÑO AL OIR TU RELATO, NO HE TENIDO CANSANCIO. ESPERO TE MEJORES.
@@afCatracha EL FACTOR SON CELULAS, QUE TE DEFIENDEN CONTRA ENFERMEDADES, SON NATURALES, LO VENDEN EN EL IPN, NO ES CARO COSTO BENEFICIO.NO SABE A NADA, LLEVO 25 AÑOS SIN SIQUIERA 1 GRIPE, FUNCIONA EN VARIAS ENFERMEDADES. SON DE HUMANOS.
@@Angelafernandez he termina el segundo ciclo el viernes pasado algún día un poco casado pero bien en general Cuantos meses hace que terminales? Y las analíticas?
Me encantaría platicar yo también comparto mi vida con EM Quiero hablar contigo hay algo q debo saber de ti y de nuestra amiga EM cómo puedo contactarte??
Hola! Me encanto este video! Hice el tratamiento con Mavenclad en el año 2021 y 2022 y desde el primer año estoy muy bien. Sin sintomas sin molestias y llevando la EM lo mejor que puedo! Les envio buenas vibras a todos y decirles que se puede estar bien!
Yo tuve un sólo brote, me dieron dimetil-fumarato y no he tenido brotes desde hace 4 años. Durante el cobicho ni siquiera me vecune porque no creía en algo que inventaron tan rápido y no me contagie teniendo contacto con mucha gente. Por otro lado baje de peso, aumente la masa muscular, cambie la dieta, etc, quizás ello haya hecho una diferencia.Lo ùnico que me canso mucho, no sé si será por los medicamentos o porque hago ejercicio todas las mañanas antes de partir al trabajo. Entreno mucho al fallo, quizàs eso estimule el sistema nervioso.
Saludos 🫶🏼 le cuento que hace 6 mese 20:30 empecé con una visión Doble y sii me diagnósticaron esclerosis múltiple sentí que el mundo se me caía encima y los vídeos de esta chica me ayudaron a superar mi estado y aquí estoy esperando mi primer tratamiento lo obtengo este mismo mes…y la idea es llevarlo lo mejor manera que puedas
Cómo estás?
Hola linda! que bueno es verte tan bien! llevo 30 dias con el diagnostico de EM y estoy por empezar el tratamiento con cladribina en pocos dias (espero). Gracias por toda la info, te mando un abrazo desde Argentina!
hola Diego, a donde estas yendo?
@@susanarios6140? No entiendo que me preguntas. Soy de Argentina
Yo tomo tecfidera desde 2018 y estoy estable animo compañera en esta lucha que nos toca
Me encanta ver a gente tan positiva como tu sigue asi 💪💪💪fuerza
Gracias!!😊
Que lindo verte tan bien!! A mi también me dio en el 2020 empece con parálisis facial y al año otro brote me dejo sin caminar por meses.. el neuro me mando dimetilfumarato.. no me convencio y el neuro tampoco.. 4 horas de resonancia me hacian mal. Asique me negue a todo no agarre la medicación y nunca mas al neuro. Me dediqué a la fe buena alimentación y aquí estoy mucho mejor . Sueño con volver a correr . Se que lo hare.
Pero creo realmente que la medicación no nos sirve para nada. Vi otros pacientes empeorar estando medicados igual.
DIOS cuida de mi. Saludos compañera desde ARGENTINA
Sigues sin medicación ???????
@@enriquemarcelobarbano1033 sigo sin medicación.. con recaídas ave es pero bien
Ya puedes caminar?
Me pasó igual con el Copaxone, si lo llego a saber antes, nunca me lo hubiera pinchado. También me dejó hoyos de recuerdo. Habiendo pastillas y otras en vena que son más efectivas, nunca volvería a elegir Copaxone
Hola vi su video acá en Guatemala y le cuento q me salio en mi resultado d una radiografía d cadera que tengo esclerosis severa 😢aun no me a visto mi doctora pero sentí q el mundo se me vino encima tengo mucho dolor me cuesta caminar
Hola, a mi me diagnosticaron cuando tenia 30 años, de eso hace 16 años, yo decidi no medicarme, he tenido algun brote pero sin importancia. Los tratamientos que me ofrecieron no me parecieron bien asi que dije no. Ya te digo que he estado 16 años muy bien, haciendo vida normal sin ningun problema. Ahora a los 46 años ha empezado a degenerar pero tampoco de una manera grande. Esta enfermedad es un mundo y mejor cogerlo con animo como dices. Suerte guapa ❤
Saludos, te felicito por no tomar los medicamentos. Pero dime no hiciste nada a nivel alternativo, medicina china, terapia neural, vitamina C inyectada grandes dosis, y que me dices de la mentalidad. Y conoces gente como Joe Dispensa? El campo cuántico?
Qué has hecho para controlarte?
@@ultimasopciones5303 hola, no hice nada, solo ir a que me pusieran la cortisona si tenia un brote y nada mas. A nivel mental ser muy positiva y realista, y no comerme la cabeza mas de lo necesario
@@meyaperalta4391 no he hecho nada, bolos de cortisona cuando me davan brotes y nada mas
@@puracasa3575 deseo de corazón que sanes
Qué alegría siempre verte y sobretodo verte así de bien 😘😘
😘😘😘😘
QUE MENTE TAN POSITIVA TIENES , TE ADMIRO REYNA , SALUDOS DESDE PERÚ 🇵🇪 ESPERO QUE VENGAS
Hola, me la diagnosticaron, con 65 años, no tenia ni idea de lo que se trataba, tras un tratamiento con Maveclan, durante dos ciclos, y tras hacer un cambio radical de alimentación, y llevo desde entonces mas de dos mil km. En bicicleta, ya voy a por los 68, un saludo, y seguir hacia adelante 😘👍
La primera vez que escucho que detectan con 65 años! Espero que estes bien. Lo mejor es el deporte!!! A tope!! Somos los mejores
Disculpa si podrias compartirme la alimentacion q llevas?
Hola guapaaa❤ yo estoy con Aubagio , que interesante esta medicina nadie me contó al respecto , mi pareja vive fuera de la Unión Europea y me interesa mucho este tema muchas gracias por descubrírmelo , me informaré al respecto ❤, de todos es el mejor tratamiento?? Me alegro muchísimo de que estés bien . Podemos con esto ❤ a mi , por raro que parezca , desde aquel mes que tuve mitad de mi cara paralizada y viendo doble , mi vida cambió a mejor y estoy en uno de mis mejores momentos 💙si lo leéis alguien que sois nuevos en esto y queréis informaros , respeto vuestro proceso , pero el mundo no se acaba mucha fuerza , y si lo más importante es la mente positiva y la alimentación ❤
Cada persona es un mundo y a cada persona le sienta la medicación diferente! Que bien que estés con aubagio para mi fue la más cómoda. Pero al final me fue incompatible. Un abrazo! Espero que vaya genia
Hola. Yo también con.AUbagio. Ahora me proponen Zeposia. Sabéis algo de esa tratamiento??Me da miedo cambiarlo. Por favor , contestame
❤ Me alegra mucho verte tan bién!!
Graciasss!!!😘😘
hola angy... bonito día, tengo esclerosis igual...
fue diagnosticado en el año 2004 (aunque,después, pienso que dese que nací)
no sin antes empezar a buscar respuesta en a finales del año 2003 (en ese entonces tenía 16 años)
resumiendo un MUCHÍSIMO
al inició estuve con interferon beta 1A (3 veces a la semana, el piquet e y unos minutos después)c
como medio año después fue interferon beta 1B (ese fue un aliviane por mi primera experienia)
después como en el año 2010 (no recuerdo), me cambiaron al acetato de glatiramer(creo que ese es el copaxone)
después, en el año 2015, comencé con el rituximab, probé con otro que se aplica 1 vez al mes en el área de quimio
después... probé la MEJOR cosa que NO es medicamento, pero ayudó muchísimo a frenar y pienso que a mejorar, que fue el uso de la marihuana (o cannabis que es lo mismo), inicié vaporizando... actualmente, ya estoy fumando...
pero eso me ha impedido SENTIRME tan mal...
cuídate angy...
Cannabis lo comtrola cuando menos y alluda a otros problemas como para Glaucoma 👌🫶🏼
Hola, yo estoy con Natalizumab llevo 5 años y me lo aplican de forma mensual, estoy muy bien y sin tema alguno de la enfermedad, en mi última resonancia no tengo nada, ninguna mancha más, ninguna lesion activa, ninguna lesión nueva, ninguna nada de nada ☺️!!! Ninguna discapacidad física, estoy recuperada al 💯 por 1,000 !!! Es difícil por lo que uno escucha y ve en diferencia de las personas que no tienen nuestra gran fortuna de estar excelentemente muy bien.
Cuando quieras nos reunimos por Instagram o video para charlar, apoyar y comunicarnos con todas las personas que ahora mismo lo necesitan.
Abrazos y mil saludos.
Siii!!! Cada persona es un mundo y a cada cual le sienta todo diferente. Lo importante es estar bien y llevarlo de la mejor manera. Me alegro muchísimo que estéis bien💪🏼💪🏼💪🏼 a por todas!
Me parece muy buena idea lo de reunirnos, hacer directo o por cualquier plataforma así pueden ver los nuevos que no todo siempre es malo y se puede llevar una vida totalmente normal. Un saludo!
Llevo 4 dosis de natalizumidad resien diagnóstico, que saben de que fumar canavis como apoyo para mejorar ?
Hola!!! Estaba leyendo y yo estoy por iniciar con el nataluzimab , tuviste alguna situación al momento de tomarlo? Saludos 😊
Hola preciosa, gracias por el video, mi novia tiene esclerosis y hace poco le han quitado los pinchazos porque ya se quedaba bloqueada por los dolores que decias. ahora le han puesto Manvercland y espero que funcione.
A mi me ha funcionado, alimentación, y deporte , animo y suerte
Hola te saludo desde Argentina tendo esclerosis mulitiple🎉
gracia por la actualizacion del video!!!
Solo intento ayudar! Gracias a vosotros
Saludos y abrazos, un gusto ver tu vídeo, hace unos días ví que en España hay un tratamiento que se aplica solo cada seis meses
Hace dos días diagnosticaron a mi hijo de 6 años d EM... yo estoy muy mal.... El esta estable ya q los neurologos anteriores solo lo mantenían a corticoides cosa q esta super hinchado.. Pero diagnosticaron mal..... La neuróloga nueva q lo está viendo no puede entender como le hicieron ese daño al tenerlo 4 años a corticoides y ni le dieron la medicación correcta.. Ella me dijo q es EM hace 3 días.. Quiere cuando antes hacer estudios d nuevo para pasar una droga rituximab.... Pero estoy tan decinformado y me duele tanto q me bebe tengo q pasar x esto
Muy buen video Ángela. Seguro que le anima y ayuda a mucha gente que se encuentre como tu! Un besico guapa :)
Muchas gracias guapa!😘😘
ami me dieron fingolimoth me puse mal h lo suspendi yo sola tengo que ir donde el médico pero no e ido aun
Yo estoy empezando el segundo año con la cladribina, tengo que protegerme bastante porque soy enfermera 😂😂, las mascarillas ffp2 son mis compis para el trabajo
Gracias por tus vídeos, muy interesantes. ¿Por la doble visión se solucionó? Muchos ánimos
Saludos y una pregunta básica y puntual. Porque todos han tomado los tratamientos, porque nadie habla de ustedes de tratamiento alternativo, tratamiento natural, y otras cosas, muchas cosas. Dejen todo lo quimico busquen otras alternativas por favor!
❤
Mucho para hablar de lo alternativo desde constelar hasta tomar magnesio vitamina d curcuma con pimienta negra omega3 etc ejercicio
@@lararominacapdevila-nb3dg Exacto 👍 y muchas cosas más!
Gracias por este vídeo ❤
Gracias a ti! Por estar aquí
A mí me la diagnosticaron el 12 de marzo de 2020 secundaria progresiva
Hola guapa! Acabo de encontrarte y tienes nueva suscriptora porque estoy en proceso de elegir mi primera medicación y estoy “cagada” hablando en plata… dos neuros me hablaron de Clabridina pero gente con EM me dice que es muy bestia como primer tratamiento. En principio creo que empezaré con Dimetilfumarato que es la segunda propuesta con menos efectos secundarios. ¿Cómo llevas la Cladribina? Gracias de antemano por los vídeos ayudan muchoo!
Hola
Hace 5 días me diagnosticaron con esclerosis múltiple,todavía estoy en shocks
Pensé q sola yoo estaba en shok a mi los primeros días de enero 2024 me diagnosticaron esclerosis severa 😢
.
Hola, También estoy en shok, aun no tengo un diagnóstico confirmado pero todo indica que lo es, es muy difícil emocionalmente
Muchas gracias por el vídeo. A mi me lo acaban de diagnosticar en una resonancia y el martes tengo cita con el equipo de neurología en un hospital público de los grandes aquí en Madrid. Tengo bastante hormigueo y en la crisis tuve mareos pero nada incapacitante más allá de la preocupación
Hola...la resonancia la hacen en la cabeza o en la columna??
@@normacalderon7516 ambas
Y punción lumbar también me hicieron
gracias por tu video . yo he sido diagnosticada hace solo 6 meses y no se como llevar mi vida y lidiar con todos los sintomas , sobre todo con el cansancio y la fatiga, tu video me ha dado mucho animo , al ver que estas muy positiva, gracias!! una pregunta, tienes algun tratamiento para la fatiga?
Hola guapa. Toma magnesio de Ana Maria la justicia y vitamina c. Esto te ayudará.
Hola! Muy buenos videos, muchas gracias por compartir esto con nosotros, sé que no es fácil! Se te ve muy bien y da ánimos! La duda que tengo es de cómo te tratan las temperaturas altas y que te hacen sentir, soy de uruguay me diagnosticaron EM hace 4 meses y en esta parte del mundo en un mes llega el verano jaja quería saber cómo prepararme, a pesar de que se que es muy subjetivo y no a todos afecta de la misma forma. Muchas gracias por el video. Saludos
El verano se lleva fatal! No te voy a mentir. Pero bueno intenta siempre estar fresco, baños de agua fría y paciencia. Se pasa fatal pero se pasa. Un abrazo enorme
Apenas me diagnosticaron la semana pasada alguien para platicar.
Hola gusto saludarte y sabe más de la EM yo también la tengo tomo fingolomod
Buenos días
Tengo 46 años me diagnosticaron EM hace 5 solo he tenido un brote pero tengo varias lesiones, al principio estuve tomando aubagio 6 meses pero lo dejé y hasta hoy estoy sin tratamiento pero en la última resonancia apareció una nueva lesión después de 5 años, la neuróloga me aconsejado empezar con cladibina, he escuchado que has empezado con ella pero que efectos secundarios te están sucediendo?
Gracias y me alegro que estés bien
HOLA, TENGO 24 AÑOS CON EM, LA DETUVIERON CON FACTOR DE TRASFERENCIA, 22 AÑOS, AHORA ESTOY CON OCREVUS, CADA 6 MESES, EL SEGURO DE MI ESPOSA, ME CUBRE PERO LO PAGA EL GOBIERNO, ME SIENTO EXTRAÑO AL OIR TU RELATO, NO HE TENIDO CANSANCIO. ESPERO TE MEJORES.
Q es factor de transferencia. ?
@@afCatracha EL FACTOR SON CELULAS, QUE TE DEFIENDEN CONTRA ENFERMEDADES, SON NATURALES, LO VENDEN EN EL IPN, NO ES CARO COSTO BENEFICIO.NO SABE A NADA, LLEVO 25 AÑOS SIN SIQUIERA 1 GRIPE, FUNCIONA EN VARIAS ENFERMEDADES. SON DE HUMANOS.
@@bajashow01 cómo sigues?
@@meyaperalta4391 HOLA, INCAPACITADO PERO VIVO MUY TRANQUILO, SIN DOLOR
@@bajashow01 ve los vídeos del dr Joe dispenza y has las meditaciones. De corazón que te mejores
Saludos mil Bendiciones yo estoy tenho la condición hace dos años, tengo muchas pregunta para ver si es mi cuerpo solamente.
Espero estes bien 🙏❤️
Completé el segundo año con Mavenclad en abril. No he tenido efectos secundarios graves, mucho ánimo y cualquier duda, pregunta. Saludos
muchas gracias!! yo por ahora bien. espero que no me de ningún tipo de problema porque es la medicación mas cómoda.
Muchas Gracias Bendiciones.
Yo estoy con aubagio también,y MB.
Buenas noches
He terminado la primera semana con cladibina has tenido efectos secundarios ?
No tuve ningún tipo de efectos secundarios. Solo al tiempo noté como me cansaba más pero ya está.
@@Angelafernandez he termina el segundo ciclo el viernes pasado algún día un poco casado pero bien en general
Cuantos meses hace que terminales? Y las analíticas?
Perdón se te escribo mal veo medio mal
Qué dieta haces ? ánimo !
La verdad que ninguna, intento comer de todo, variado.
Evitando muchas grasas y dulces y demás.
Me encantaría platicar yo también comparto mi vida con EM
Quiero hablar contigo hay algo q debo saber de ti y de nuestra amiga EM cómo puedo contactarte??
Puedes escribirme por instagram por privado.
Hermosa
Y tatuajes???
Y tatuajes que?