Estoy con lágrimas en los ojos averiguando lo más que puedo de esta enfermedad , hoy acaban de detectar a mi papito ELA , él tiene 59 años lo amo con todo mi ser , Diosito ayúdame y no me dejes sola por favor
Por fabor cuentame sus sintomas! Tengo la misma edad de tu padre y vengo enferma desde hace mas de 2 años. Todavia no diagnosticaron como se llama lo q tengo. Pero cada dia empeoro mas!!!.
@@mariaclaudiaguardia Para la detección de ELA una prueba que he visto que es importante es la electroneuromiografía, mira a a ver. Que no sea nada grave, suerte.
@@jaimecastellanoortega4712 gracias seguro eso lo debe ver un neumonologo tambien. La neurologa acaba de dirivarme a neumonologia por amneas que tengo. Gracias por tu dato!!!
Yo tengo 27 años, veo esto y me derrumbo.... que pena me da ese pobre muchacho y todos los que tienen está maldita enfermedad... ojalá pronto encuentren un tratamiento que lo ralentice o algo, y una cura.
A mi esposo a los sesenta y siete años por problemas de lenguaje fué diagnosticado con ELA. son dos años y medio de tratar de detener un tanto su avance. Toma riluzole y gotas de cúrcuma que prepara mi hija que es doctora en investigación, con la ventaja de que al ser antiinflamatorio no tiene dolor muscular. Lamentablemente es una enfermedad cruel en el sentido que poco a poco va minando las neuronas y nosotros como familia vemos su declinar. Al momento maneja el vehículo que es automático, pero camina con andador redondo, ya el habla está bastante afectada. Todo el tiempo va a terapia de lenguaje y muscular. Yo, su esposa estoy convencida que es una enfermedad que da tiempo para prepararse a partir, siendo conciente que aquí conforme a nuestra creencia se purifica Pero con una gran dosis de aceptación de la enfermedad. Les escribo desde Cuenca Ecuador.
A mi amiga k acaban de detectar esta enfermedad tiene 46 años y sus hijos pequeños y he visto como se ha ido deteriorando pero tengo fe en k la ciencia avance y pueda ayudar a todas las personas Dios bendiga a estas personas y a sus familias
@@elargento1 En ningún momento he dicho que soy mejor que tú, simplemente me parece estúpido que quieras venir a armar un debate religioso así de la nada, cuando no viene ni al caso
Esta enfermedad sólo puede ser llevada con fe, resignación y sobretodo buena actitud, pero el apoyo de la familia y los amigos es lo que nos mantiene con esa buena actitud. En tu país tienen muchos recursos disponibles , acá en Guatemala 🇬🇹, sólo nos dan medicina 💊, Riluzol y otras para otras enfermedades colaterales, pero no tenemos ese gran apoyo de ustedes. Que Dios y la Virgen te bendigan, yo le pido a Dios que ilumine a los científicos para que inventen esa medicina que le va a hacer tanto bien a muchísimas personas que la padecemos. 🙏🙏🙏
Hace 2 meses perdí a mi Padre por esta enfermedad, realmente es algo muy doloroso tanto para ellos como para la familia, a mi Señor Padre fue una persona muy saludable y deportista y te preguntas porque a él, eres un guerrero saludos y adelante
Das mucha fuerza Rodrigo a las personas que estamos pasando por otras complicaciones, en mi caso una depresión. Hace que sea algo nimio comparado con lo tuyo, eres un luchador. Saludos de un Bético.
Da gusto escucharte hablar Rodrigo, con que entereza y con que ánimos hablas, otros por menos, me incluyo, estamos todo el día "llorando" como quien dice por chorradas, nos das una lección y nos abres los ojos. Gracias. Un saludo.
Te entiendo muchísimo amigo yo tengo cáncer cerebral con 34 años y un hijo de 3 años y te cambia la vida una barbaridad de poder hacer de todo a no poder hacer nada y depender de los demás muchísima fuerza 💪
Mucho ánimo. Mi madre también tuvo ELA. Enfermedad muy cruel. Qué lástima que no se invierta dinero en investigar estas enfermedades y en mejorar la calidad de vida de los pacientes.
No lo hacen por egoistas.. porque pocos la padesen y no lea resulta rentable invesrigar e invertie en ello.. Es asi esta industria medica. Son unos hjp... muy malos. Solo investigan lo que mas enferma a la gente... lo demas es olvidado.
Bravo a todos loa guerreros de ELA, que luchan por los que siguen y puedes ser tú, yo o alguien que amamos, mi mejor amiga se la llevo esta enfermedad!
Tengo una amiga que murió de eso tmbn era muy joven, es muy triste, pero ella era cristiana y aún en su enfermedad alababa a Dios. Mi cardiólogo tiene esclerosis y el está muy afectado de su habla tengo dos años de conocerlo y he visto el deterioro en su persona, que difícil enfrentarlo no solo por quién lo vive sino tmbn para su familia. Dios les de fortaleza y les de salvación atraves del Evangelio. Un abrazo 🙏
@@theninjaoflegends6000 hola, cuando lo conocí que fue en 2020 en octubre para ser exactos, el andaba con bastón, el nunca me dijo de que padecía sino la doctora que me lo recomendó pq después de estar en un año de tratamiento con el me di cuenta que de repente ya andaba con muletas y después en silla de ruedas y el habla deteriorada y cuando le comenté a la doctora me dijo que el tenía esclerosis, en todo esto pasaron dos años , yo creo que el tenía como aproximadamente unos 58 o 60 años de edad. Pero mi amiga tardo muchos años no se decirte exactamente pero calculo que como 10 años.
para mí estas personas con enfermedades tan duras...son como ángeles preparándose en ésta escuela llamada tierra para trascender a una vida superhermosa
Dios multiplique sus bendiciones para todo los que hacen misericordia con sus semejantes, y a usted joven acérquese a su Creador y tendrá mucho más de lo que hoy esa enfermedad le quita.
Impresionante la entereza que tiene este hombre, envidio esa fortaleza mental. Sigue luchando y aguanta todo lo que puedas, estoy seguro que pronto saldrá algo que pueda curarte. Un abrazo grande desde Tarragona.
No es calidad de vida.. eso le da igual a gente que no tiene buena vida. Sendentarios gordos.. flojos...como ab gente muy activa. Deportistas etc. El mismo amaba el deporte... segun leí por aqui... el.ya murio.
Te escucho y sos ejemplo de vida...mi papá falleció en 1996 tenia 12 años y vi todo pero tené fe que hoy en día la ciencia está avanzando y vas a ver que vas a salir adelante.... lo se y lo siento...
Hoy miércoles 24 de enero de el 2024 me la paso averiguando todo de esta enfermedad porque mi padre la padece hace 2 años y cada día es un martirio anhelo en poder encontrar algo que diga que esa enfermedad si tiene cura y poder salvar a mi padre Dios mio que fuerte es esto 😢
El cuerpo es solamente el envase de nuestra alma y un día Dios te dará la bendición hasta de volar eres de mucha bendición para otras personas al n en el estado en el que te tiene esa enfermedad las grandes batallas se llevan a cabo por grandes guerreros como tú y los grandes guerreros reciben grandes galardones Dios te guarde en todo momento y en todo lugar viví la experiencia apoyando a una familia entera una madre con sus tres hijos igual Dios me dio la oportunidad de ser bendecida por boca de ellos Dios los tenga en su reposo Te amo como los ame a ellos Mis Pablos los llevo en mi corazón
Fuiste admirable y ver como enfrentaste esa terrible enfermedad incurable, eres un ejemplo a seguir y a seguir luchsndo y disfrutar de las cosas bellas de la vida hssta que se pueda. Descsnsa en paz y dejaste un legado de valentía frente a la adversidad.
Rodrigo la vida a veces es muy cruel, pero para eso estamos los familiares, para luchar por esa cura y dar visibilidad. No te sientas mal por esa ayuda que recibes porque tú también lo harías por los amigos. Ánimo y fuerza.
Descansa en Paz, Rodrigo, fuiste muy valiente, esta es una enfermedad grave, dolorosa, difícil, dura 😢Mi madre la tuvo pude vivir de cerca su deterioro y al mismo tiempo su valentía y la fe con que la enfrentó, para mis hermanos y para mi es nuestro modelo de tenacidad y de gozo. Ahora descansa en Paz en los brazos del Señor a quien tanto amaba. Te amaremos por SIEMPRE ♥️
Rodrigo qe grande eres un campeón sigue disfrutando de las pequeñas cosas qe nos da la vida, tus amigos tu familia y esas comidas nunca se sabe los médicos no paran de investigar no te rindas amigo.💪😍😋👍
Yo fui cuidadora de una paciente con ELA y es muy dura esa enfermedad, es de admirar la fortaleza de esa gente que viví el día a día así y a los familiares también tienen que tener más recursos ante esta situación
Mi padre falleció por la misma enfermedad. Eres un gran luchador. Yo estoy con pruebas neurólogogicas porque empiezo a tener síntomas de esa dichosa enfermedad aunque me dicen que todo indica ser ansiedad. La verdad que es muy duro el pensar que podido heredar está enfermedad de mi padre aunque solo en un 10% de los casos es hereditaria. Mucha fuerza campeón eres un luchador tienes buenos amigos eso es importante. Un abrazo enorme
Hola! A mí me pasa igual también mi padre falleció de esta enfermedad y es duro tanto para el paciente como para la familia, bueno yo tengo los brazos y piernas con parestesia, me duelen las articulaciones incluso del cuello, el neurólogo me dijo que es ansiedad y depresión, me recetaron pregabalina y ansiolíticos, depresivos y clonanasepan y también me inyectaron complejo b, Diclofenaco y dexametasona hace 3 semanas y aún así no siento mejoría, muchas veces la ansiedad nos afecta mucho y el miedo, porque lo vivimos y duele mucho esa enfermedad
@@omarenriquez5724 Hola Omar! Gracias por tu comentario, yo el día 17 de este mes tengo un electromiograma. Mis síntomas son muchísimas fasciculaciines en los pies y gemelos donde están siempre. Aveces tengo en el ojo labio y brazos pero dónde siempre están es en pies y gemelos. Siento muchas veces los gemelos entumecidos pero es depende el día . Ahora salgo a correr y desde que lo hago me siento mejor. No tengo ningún tipo de debilidad dolores en tobillo,rodilla y cadera todo en la parte izquierda. Llevo unos 7 meses desde que en mi cabeza saltaron las alarmas nunca antes me había pasado esto. Me miró una neuróloga y me dijo que sinceramente no veía nada neurologico extraño, aunque me mandaba un electromiograma para ver si lo de la parte izquierda es por algún nervio o algo que tenga pinzado aunque dudo que sea eso porque no es dolor es una sensación extraña. Debo añadir que soy una persona con niveles de ansiedad extremos , no paso por mi mejor momento sin duda y posiblemente todo se deba a ansiedad. La verdad que ahora mejor. Hace tres meses vivía con una agonía indescriptible. Un saludo amigo
@@manuhv152 Hola Manu! Te deseo lo mejor en tu examen 😊 Aun yo estoy esperando mis resultados me hicieron tomografía cervical y lumbar y radiografía en mis articulaciones y análisis de laboratorio, lo que yo padesco son unos dolores difusos en articulaciones tanto en dedos de mis dos manos y codos y la cadera derecha y rodillas, tengo la mandíbula y cuello rígidos. Todo empezó cuando mi pierna derecha empezó a adormece más tiempo de lo que ya estaba acostumbrado ya que me apuñalaron hace muchos años en el nervio ciático y para mí era normal que que adormesca, pero esta vez duro más de de una semana y tiempos prolongados así que fui al doctor y me recetó dexametasona y Diclofenaco en ampollas por 3 días y Diclofenaco en gel y ese mismo día ya en la noche empezó a adormecersce mi mano derecha y a dolerme el codo no le di importancia esa moche al siguiente tuve la segunda vacuna y en la noche empezó la otra mano de la misma manera ahí fue donde salto mis alarma y vino el recuerdo trauma te que viví con mi padre, me dije esto no puede estar sucediendo no por favor y empezó el insomnio la depresión la ansiedad a sentirme mal volví al médico y me dijo no tienes nada 😞 busque otra opinión y me dijieron lo mismo solo que esta vez me derivaron al siquiatra y al neurólogo, el neurólogo me dijo que tienes nada nuevamente y talvez está ocasionado por la columna y la ansiedad. Pase una semana fatal no deje de pesar en eso vino el insomnio la depresión ya que tengo dos niños pequeños de 6 años y de 1 año la siguiente semana estuve igual ya me recetaron ansiolíticos y antidepresivos. Ya empezaba a revisarme todo ya cualquier cosa que le ocurría a mi cuerpo no me parecía normal todo mi cuerpo se puso tenso y empezó a dolerme las articulaciones de mi cuerpo😞 y esta vez entendí que me estaba haciendo mal mi ansiedad Fui donde mi madre y hablando con mis hermanos me dieron tranquilidad me hicieron razonar, mi padre nunca empezó con un dolor generalizando, el tropezó sin saber porqué
Ahora estoy más tranquilo esperando mis resultados. Aunque acepto que mi mente se quiere torcer en ocasiones, pero sigo y tengo que seguir pase lo que pase tengo que ser fuerte y vivir al máximo la vida. Ánimo Manu a vivir aunque estemos pasando un momento difícil a confiar en Jehová nuestro Dios 🙏
@@manuhv152 yo estoy igual que Uds, mi Padre también falleció de ELA, ey en medio de la pandemia cuando me salió positivo de covid me empezaron las fasciculaciones, no sabía que era un síntoma hasta quemi hermano me hizo caer en cuenta, me hice estudios electro y todo normal pero aún sigo con fascis y la parte derecha de mi cuerpo la siento rara desde entonces, pero mi padre empezó con atoramientos.
Bueno yo tengo un desgaste progresivo que me está consumiendo la vida y queda ser fuerte confiar en Dios y que estaremos mejor. No se cuanto dure pero se que no mucho. Cuidense valoren todo y sean agradecidos con Dios. Fuerza
Mi papito tiene 64 años y Ela esta enfermedad esta acabando con su vida . Es muy duro y doloroso ver sufrir a mi papito .Dios mio pido fortaleza para mi padre
Mi esposo falleció de esa enfermedad. Es una enfermedad muy cruel para el enfermo y su familia cuidadora. Deberían encontrar una cura para este mal, por lo menos para detenerla.😢😢😢
pero si es un chaval ejemplar maduro para su edad. Muy fuerte. Y una pena grande. Lo siento chaval. Estes en paz donde estes. eres un pedazo de ejemplo como persona.
Seguro no te das cuenta de lo bueno q haces al enseñar sobre esto! Sobre superación! Q maestro, me siento culpable al quejarme por cosas mundanas todos los días, gracias
Conozco una persona diagnosticada con ELA . Lo extraño y positivo que lleva 13 alos con la enfermedad , camina con ayuda de un andador y la comida se la muelen , come sin ayuda , tiene 69 años , mujer
Desde aquí animo a tus compañeros del Ejército en el que ingresaste como alumno de la escala básica de suboficiales a que hagan algún evento para recaudar fondos que se destinen a investigar, el Ejército es una gran familia y solidaria, estoy segura de que si se lo planteas no dirán que no
Me da mucho miedo estas enfermedades ... No se como tiene que ser que te digan que tienes esto... tenemos ayudar en lo que podamos a estos enfermos .... Que jóvenes ste chico
Qué desgarrador es ver como somos tan frágiles ante enfermedades que no tienen cura. Qué Dios te cuide amigo Rodrigo ahora que ya formas parte de éste universo de otra manera.
Tomar RADICAVA ORS® Diseñado pensando en los pacientes con ELA RADICAVA ORS® (edaravone) es una opción de administración ORAL de RADICAVA (edaravone), un tratamiento para la ELA que ha demostrado retrasar la pérdida de la función física.
Dios mío porque existe esta cruel enfermedad ,hace una semana se suicido un fliar con esta enfermedad porque no quería seguir sufriendo y dar trabajo a la flia 😩😭
Yo estoy padeciendo esta enfermedad..hace 2 años tengo 63 años y es terrible...mi esperanza esta puesta en Dios..saludos desde Argentina.
Animo. Mi mejores vibras Para ti .. te saludo desde 🇲🇽
Le deseo una pronta recuperación de su enfermedad. Saluda del Marocco❤como estas este momento
LE ENVIÓ MI FUERZA CABALLERO.UN GRAN ABRAZÓ DE CORAZÓN ❤️
Mis oraciones por ti y por todos los enfermos
En oración por todos los enfermos con esta enfermedad o otras q lamentablemente son muchas. ❤
Estoy con lágrimas en los ojos averiguando lo más que puedo de esta enfermedad , hoy acaban de detectar a mi papito ELA , él tiene 59 años lo amo con todo mi ser , Diosito ayúdame y no me dejes sola por favor
Orando por tu papito!
Por fabor cuentame sus sintomas! Tengo la misma edad de tu padre y vengo enferma desde hace mas de 2 años. Todavia no diagnosticaron como se llama lo q tengo. Pero cada dia empeoro mas!!!.
@@mariaclaudiaguardia
Para la detección de ELA una prueba que he visto que es importante es la electroneuromiografía, mira a a ver. Que no sea nada grave, suerte.
@@jaimecastellanoortega4712 gracias seguro eso lo debe ver un neumonologo tambien. La neurologa acaba de dirivarme a neumonologia por amneas que tengo. Gracias por tu dato!!!
¿Cómo sigues? @@mariaclaudiaguardia
Un abrazo Rodrigo para ti y para todos los enfermos de ELA , descansa en paz 🤗
Lamentablemente rodrigo fallecio,que injusta es la vida,que injusta es esta enfermedad;descansa en paz rodrigo donde sea que estes💚💚💚💚💚💚💚
DEP
Lo lamento mucho, DEP
Ojalá, investiguen más
Familia un abrazo
🙏💞
@@lolesmartinezmarco9741 ;-)
Dep
Gracias Rodrigo, por tu testimonio!!!
SOS muy valiente!!!
Es una pena un chico tan joven con toda la vida por delante...
Eres un luchador.
Yo tengo 27 años, veo esto y me derrumbo.... que pena me da ese pobre muchacho y todos los que tienen está maldita enfermedad... ojalá pronto encuentren un tratamiento que lo ralentice o algo, y una cura.
Escucharle es una bendición........
No es un luchador, solo un enfermo. Qué manía llamar luchador a alguien por estar enfermo. Vaya tontería...
@@Danilakua es un enfermo que no tiene más remedio que luchar, no se escoge tener esta enfermedad, te entiendo Danilakua
@@Danilakua Es un luchador, cualquiera persona, yo mismo me hubiera quitado del medio.
Un luchador, y estabilidad mental tremenda, en esta situación
Cuanto me gustaria abrazarte Rodrigo, solo escucharte y ver tu agradecimiento me da un cachetadon increible! Dios te bendiga
A mi esposo a los sesenta y siete años por problemas de lenguaje fué diagnosticado con ELA. son dos años y medio de tratar de detener un tanto su avance. Toma riluzole y gotas de cúrcuma que prepara mi hija que es doctora en investigación, con la ventaja de que al ser antiinflamatorio no tiene dolor muscular. Lamentablemente es una enfermedad cruel en el sentido que poco a poco va minando las neuronas y nosotros como familia vemos su declinar. Al momento maneja el vehículo que es automático, pero camina con andador redondo, ya el habla está bastante afectada. Todo el tiempo va a terapia de lenguaje y muscular. Yo, su esposa estoy convencida que es una enfermedad que da tiempo para prepararse a partir, siendo conciente que aquí conforme a nuestra creencia se purifica Pero con una gran dosis de aceptación de la enfermedad. Les escribo desde Cuenca Ecuador.
Que injusto... 25 años, muchísima fuerza y ánimo.
Lamentablemente ya falleció.
Q triste x dios 😢
A mi amiga k acaban de detectar esta enfermedad tiene 46 años y sus hijos pequeños y he visto como se ha ido deteriorando pero tengo fe en k la ciencia avance y pueda ayudar a todas las personas Dios bendiga a estas personas y a sus familias
Es increible que le tienes fe a la ciencia pero hablas de un dios. Te cuento que ese dios no existe, es un invento para tener esperanza.
Un abrazo a todos los que padecen esta enfermedad ya los familiares que los cuidan ❤
@@elargento1En serio quieres venir a armar un debate religioso en un video tan triste como este? Das asco
@@Jetairliner1120 Tratar a una persona de asco no te hace mejor.
@@elargento1 En ningún momento he dicho que soy mejor que tú, simplemente me parece estúpido que quieras venir a armar un debate religioso así de la nada, cuando no viene ni al caso
Esta enfermedad sólo puede ser llevada con fe, resignación y sobretodo buena actitud, pero el apoyo de la familia y los amigos es lo que nos mantiene con esa buena actitud.
En tu país tienen muchos recursos disponibles , acá en Guatemala 🇬🇹, sólo nos dan medicina 💊, Riluzol y otras para otras enfermedades colaterales, pero no tenemos ese gran apoyo de ustedes.
Que Dios y la Virgen te bendigan, yo le pido a Dios que ilumine a los científicos para que inventen esa medicina que le va a hacer tanto bien a muchísimas personas que la padecemos.
🙏🙏🙏
Mucho animo campeon. Un ejemplo. Muchísima fuerza!
Hace 2 meses perdí a mi Padre por esta enfermedad, realmente es algo muy doloroso tanto para ellos como para la familia, a mi Señor Padre fue una persona muy saludable y deportista y te preguntas porque a él, eres un guerrero saludos y adelante
Veo muchos casos de gente deportista que le pasó está maldita enfermedad, tendrá algo que ver el ejercicio extremo?
@@Alexis-hn1ku Puede ser y es cierto, hay muchos casos relacionados a deportistas.
Das mucha fuerza Rodrigo a las personas que estamos pasando por otras complicaciones, en mi caso una depresión. Hace que sea algo nimio comparado con lo tuyo, eres un luchador. Saludos de un Bético.
Da gusto escucharte hablar Rodrigo, con que entereza y con que ánimos hablas, otros por menos, me incluyo, estamos todo el día "llorando" como quien dice por chorradas, nos das una lección y nos abres los ojos. Gracias. Un saludo.
Cierto😔
La chorrada mas grande es llorar porque tu novio o novia te engaña o termina o pavadas asi... es el colmo...
Descansa en paz Rodrigo...que seas feliz alla donde estes!
Te entiendo muchísimo amigo yo tengo cáncer cerebral con 34 años y un hijo de 3 años y te cambia la vida una barbaridad de poder hacer de todo a no poder hacer nada y depender de los demás muchísima fuerza 💪
Un abrazo🫂
Hola como sigues
@@motozonemx7520 ahí vamos luchando con ensayos clínicos gracias por preguntar un abrazo grande
@@JoseLopez-kj2iv puedes contarme un poco de ti? Que síntomas tienes o tenias por favor?
@@motozonemx7520los hipocondríacos son terriblemente imprudentes. Ahórrate esas preguntas
Vamo arriba Rodrigo, desde Argentina, mucha fuerza para vos hermano.💪
Dios lo bendiga grandemente y le de mucha fortaleza para seguir adelante.❤❤❤❤
es muy dura esta enfermedad mi madre murió de esta enfermedad pero yo espero que pronto encuentren una cura animo
Mucho ánimo. Mi madre también tuvo ELA. Enfermedad muy cruel. Qué lástima que no se invierta dinero en investigar estas enfermedades y en mejorar la calidad de vida de los pacientes.
No lo hacen por egoistas.. porque pocos la padesen y no lea resulta rentable invesrigar e invertie en ello..
Es asi esta industria medica.
Son unos hjp... muy malos.
Solo investigan lo que mas enferma a la gente... lo demas es olvidado.
Orgullo de tu persona es lo que pueden sentir los que te tienen cerca. Un abrazo enorme Rodrigo.
Ánimo muchacho. Eres un guerrero. Te admiro. Ora Y la paz k viene el el Dios creador te fortalecera. Un abrazo desde El Salvador. Centroamerica.💖
Bravo a todos loa guerreros de ELA, que luchan por los que siguen y puedes ser tú, yo o alguien que amamos, mi mejor amiga se la llevo esta enfermedad!
Hola
Dios te bendiga y de de mucha fortaleza mi papá sufre la misma enfermedad y tiene tu mismas ganas de vivir ...
Un fuerte abrazo desde Colombia DL
Tengo una amiga que murió de eso tmbn era muy joven, es muy triste, pero ella era cristiana y aún en su enfermedad alababa a Dios.
Mi cardiólogo tiene esclerosis y el está muy afectado de su habla tengo dos años de conocerlo y he visto el deterioro en su persona, que difícil enfrentarlo no solo por quién lo vive sino tmbn para su familia.
Dios les de fortaleza y les de salvación atraves del Evangelio.
Un abrazo 🙏
Amén
Amen
Buenos dias rocio disculpa tu cardio logo despues de sufrir los sintomas cuanto tardo en irse para en decaer
@@theninjaoflegends6000 hola, cuando lo conocí que fue en 2020 en octubre para ser exactos, el andaba con bastón, el nunca me dijo de que padecía sino la doctora que me lo recomendó pq después de estar en un año de tratamiento con el me di cuenta que de repente ya andaba con muletas y después en silla de ruedas y el habla deteriorada y cuando le comenté a la doctora me dijo que el tenía esclerosis, en todo esto pasaron dos años , yo creo que el tenía como aproximadamente unos 58 o 60 años de edad. Pero mi amiga tardo muchos años no se decirte exactamente pero calculo que como 10 años.
@@RocioHernandez-no1ic gracias por responderme rocio :)
Eres muy grande Rodrigo! Sólo puedo decirte 💪Siempre Fuerte ❤️😘
para mí estas personas con enfermedades tan duras...son como ángeles preparándose en ésta escuela llamada tierra para trascender a una vida superhermosa
Es difícil imaginar eso....
Dios multiplique sus bendiciones para todo los que hacen misericordia con sus semejantes, y a usted joven acérquese a su Creador y tendrá mucho más de lo que hoy esa enfermedad le quita.
Impresionante la entereza que tiene este hombre, envidio esa fortaleza mental. Sigue luchando y aguanta todo lo que puedas, estoy seguro que pronto saldrá algo que pueda curarte.
Un abrazo grande desde Tarragona.
Valiente soldado de la vida .Un 🤗 abrazo.
Eres un ejemplo
para TODOS
se me parte el alma de verdad al ver a gente tan joven asi, lo siento muchisimo tio, mucha fuerza
Eres un valiente, que Dios te bendiga mucho
Dios le Bendiga, y que sus amigos y Familia se preocupen por usted, es algo muy valioso.
Un abrazo a la distancia Rodrigo, desde Nicaragua ❤❤❤
Eres un ejemplo de superación y optimismo,yo aprendo de ti,un abrazo grande Rodri. ❤️
Sargento no te rindass, eres un luchador dale guerra a esa maldita enfermedad
DIOS TE BENDIGA AMIGO A TÍ Y A TODA TÚ FAMILIA.
Gran ejemplo de superación y fortaleza,te deseo lo mejor en esta enfermedad tan cruel.
Que horrible enfermedad. Cada vez hay más casos. Pienso que es la calidad de vida. Admiro como luchan a pesar de su situación. Que dolor.
No es calidad de vida.. eso le da igual a gente que no tiene buena vida. Sendentarios gordos.. flojos...como ab gente muy activa. Deportistas etc. El mismo amaba el deporte... segun leí por aqui... el.ya murio.
Qdep 😢😢,, ganas de llorar, por este ángel tan joven😢
Te escucho y sos ejemplo de vida...mi papá falleció en 1996 tenia 12 años y vi todo pero tené fe que hoy en día la ciencia está avanzando y vas a ver que vas a salir adelante.... lo se y lo siento...
Por desgracia esta cruel enfermedad ,ataca a gente joven.Mucho ánimo ,y que recibáis ayudas.
Uaho se me parte el corazón, un fuerte abrazo 🫂.Dios te ama asi como tú familia y tu perrito.🤗❤️
Eres un gran luchador, ánimos y mucha fuerza un fuerte abrazo a la distancia.
Dios mio , que vida mas dura cuando te toca una enfermedad tan cruel, solo desearte animo aunque es muy dificil , eres un gran ejemplo...
Dios te bendiga 🙏🏽
Estoy estudiando fisioterapia. estoy investigando está patología ya que tenemos un paciente con ela
Eres un ejemplo eterno para todos Rodrigo, descansa en paz allá donde estés ❤
te mando fuerzas para atravesar esto, eres un ejemplo , un beso grande desde Argentina ❤
Mil bendiciones para ustedes 🙏🥀
Si Dios te. Ayudado. Con ese apoyo. Mi hermano no teníamos para el oxígeno. No teníamos. Sufrió demaciado .y a pesar de eso. El. Era fuerte. .
Como puedo contactarte
Hoy miércoles 24 de enero de el 2024 me la paso averiguando todo de esta enfermedad porque mi padre la padece hace 2 años y cada día es un martirio anhelo en poder encontrar algo que diga que esa enfermedad si tiene cura y poder salvar a mi padre Dios mio que fuerte es esto 😢
Celulas madre ...
El cuerpo es solamente el envase de nuestra alma y un día Dios te dará la bendición hasta de volar eres de mucha bendición para otras personas al n en el estado en el que te tiene esa enfermedad las grandes batallas se llevan a cabo por grandes guerreros como tú y los grandes guerreros reciben grandes galardones Dios te guarde en todo momento y en todo lugar viví la experiencia apoyando a una familia entera una madre con sus tres hijos igual Dios me dio la oportunidad de ser bendecida por boca de ellos Dios los tenga en su reposo Te amo como los ame a ellos Mis Pablos los llevo en mi corazón
Me hace llorar pensar que en tan poco tiempo le haya sucedido esto
Fuiste admirable y ver como enfrentaste esa terrible enfermedad incurable, eres un ejemplo a seguir y a seguir luchsndo y disfrutar de las cosas bellas de la vida hssta que se pueda. Descsnsa en paz y dejaste un legado de valentía frente a la adversidad.
Gente como está si son héroes de verdad, nos quejamos por gilipolleces día tras día, damos vergüenza lo poco estoicos que somos, mis respetos
Un caluroso abrazo y para dios no hay nada imposible por lo que te hago una oración y le pido a dios que te de salud ❤❤
Dios todavía no ha curado la ELA. Cuando pueda que me venga a ver.
Es durísimo. Mi amor falleció de Ela.
Es injusto. Eres muy valiente.
Querido! Rodrigo! Fuerza con la fe en Dios y Jesucristo El Único Salvador y El dará paz a tu alma y puede hacer un milagro en tu vida ❤️
Rodrigo la vida a veces es muy cruel, pero para eso estamos los familiares, para luchar por esa cura y dar visibilidad. No te sientas mal por esa ayuda que recibes porque tú también lo harías por los amigos. Ánimo y fuerza.
Descansa en Paz, Rodrigo, fuiste muy valiente, esta es una enfermedad grave, dolorosa, difícil, dura 😢Mi madre la tuvo pude vivir de cerca su deterioro y al mismo tiempo su valentía y la fe con que la enfrentó, para mis hermanos y para mi es nuestro modelo de tenacidad y de gozo. Ahora descansa en Paz en los brazos del Señor a quien tanto amaba. Te amaremos por SIEMPRE ♥️
👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻 Dios lo bendiga
Rodrigo qe grande eres un campeón sigue disfrutando de las pequeñas cosas qe nos da la vida, tus amigos tu familia y esas comidas nunca se sabe los médicos no paran de investigar no te rindas amigo.💪😍😋👍
Que Dios te bendiga y te dé mucha fortaleza para seguir adelante
La vida no es justa ni facil para nadie, de una manera u otra todos luchamos nuestras propias batalla. Que en paz descanse este joven.
Que afortunados somos de estar sanos, de movernos libremente sin ataduras, seamos agradecidos día a día con Dios, muchos no tienen esa oportunidad.
Eres un ejemplo para todos.
Menos dinero para soldaditos y más ayudas para investigar y salvar vidas.🤝
Correcto
Descansa en paz valiente! Un honor escucharte 🫡🫡
Bendiciones guerrero de Dios.
Dios que pena 😭😭🙏😭😭 Dios nos ampare...
Un fuerte abrazo Rodrigo!!! Haganselo llegar desde Perú, un verdadero ejemplo, muchas vibras
Yo fui cuidadora de una paciente con ELA y es muy dura esa enfermedad, es de admirar la fortaleza de esa gente que viví el día a día así y a los familiares también tienen que tener más recursos ante esta situación
Mi padre falleció por la misma enfermedad. Eres un gran luchador. Yo estoy con pruebas neurólogogicas porque empiezo a tener síntomas de esa dichosa enfermedad aunque me dicen que todo indica ser ansiedad. La verdad que es muy duro el pensar que podido heredar está enfermedad de mi padre aunque solo en un 10% de los casos es hereditaria. Mucha fuerza campeón eres un luchador tienes buenos amigos eso es importante. Un abrazo enorme
Hola!
A mí me pasa igual también mi padre falleció de esta enfermedad y es duro tanto para el paciente como para la familia, bueno yo tengo los brazos y piernas con parestesia, me duelen las articulaciones incluso del cuello, el neurólogo me dijo que es ansiedad y depresión, me recetaron pregabalina y ansiolíticos, depresivos y clonanasepan y también me inyectaron complejo b, Diclofenaco y dexametasona hace 3 semanas y aún así no siento mejoría, muchas veces la ansiedad nos afecta mucho y el miedo, porque lo vivimos y duele mucho esa enfermedad
@@omarenriquez5724 Hola Omar! Gracias por tu comentario, yo el día 17 de este mes tengo un electromiograma. Mis síntomas son muchísimas fasciculaciines en los pies y gemelos donde están siempre. Aveces tengo en el ojo labio y brazos pero dónde siempre están es en pies y gemelos. Siento muchas veces los gemelos entumecidos pero es depende el día . Ahora salgo a correr y desde que lo hago me siento mejor. No tengo ningún tipo de debilidad dolores en tobillo,rodilla y cadera todo en la parte izquierda. Llevo unos 7 meses desde que en mi cabeza saltaron las alarmas nunca antes me había pasado esto. Me miró una neuróloga y me dijo que sinceramente no veía nada neurologico extraño, aunque me mandaba un electromiograma para ver si lo de la parte izquierda es por algún nervio o algo que tenga pinzado aunque dudo que sea eso porque no es dolor es una sensación extraña. Debo añadir que soy una persona con niveles de ansiedad extremos , no paso por mi mejor momento sin duda y posiblemente todo se deba a ansiedad. La verdad que ahora mejor. Hace tres meses vivía con una agonía indescriptible. Un saludo amigo
@@manuhv152 Hola Manu! Te deseo lo mejor en tu examen 😊
Aun yo estoy esperando mis resultados me hicieron tomografía cervical y lumbar y radiografía en mis articulaciones y análisis de laboratorio, lo que yo padesco son unos dolores difusos en articulaciones tanto en dedos de mis dos manos y codos y la cadera derecha y rodillas, tengo la mandíbula y cuello rígidos.
Todo empezó cuando mi pierna derecha empezó a adormece más tiempo de lo que ya estaba acostumbrado ya que me apuñalaron hace muchos años en el nervio ciático y para mí era normal que que adormesca, pero esta vez duro más de de una semana y tiempos prolongados así que fui al doctor y me recetó dexametasona y Diclofenaco en ampollas por 3 días y Diclofenaco en gel y ese mismo día ya en la noche empezó a adormecersce mi mano derecha y a dolerme el codo no le di importancia esa moche al siguiente tuve la segunda vacuna y en la noche empezó la otra mano de la misma manera ahí fue donde salto mis alarma y vino el recuerdo trauma te que viví con mi padre, me dije esto no puede estar sucediendo no por favor y empezó el insomnio la depresión la ansiedad a sentirme mal volví al médico y me dijo no tienes nada 😞 busque otra opinión y me dijieron lo mismo solo que esta vez me derivaron al siquiatra y al neurólogo, el neurólogo me dijo que tienes nada nuevamente y talvez está ocasionado por la columna y la ansiedad. Pase una semana fatal no deje de pesar en eso vino el insomnio la depresión ya que tengo dos niños pequeños de 6 años y de 1 año la siguiente semana estuve igual ya me recetaron ansiolíticos y antidepresivos. Ya empezaba a revisarme todo ya cualquier cosa que le ocurría a mi cuerpo no me parecía normal todo mi cuerpo se puso tenso y empezó a dolerme las articulaciones de mi cuerpo😞 y esta vez entendí que me estaba haciendo mal mi ansiedad
Fui donde mi madre y hablando con mis hermanos me dieron tranquilidad me hicieron razonar, mi padre nunca empezó con un dolor generalizando, el tropezó sin saber porqué
Ahora estoy más tranquilo esperando mis resultados. Aunque acepto que mi mente se quiere torcer en ocasiones, pero sigo y tengo que seguir pase lo que pase tengo que ser fuerte y vivir al máximo la vida. Ánimo Manu a vivir aunque estemos pasando un momento difícil a confiar en Jehová nuestro Dios 🙏
@@manuhv152 yo estoy igual que Uds, mi Padre también falleció de ELA, ey en medio de la pandemia cuando me salió positivo de covid me empezaron las fasciculaciones, no sabía que era un síntoma hasta quemi hermano me hizo caer en cuenta, me hice estudios electro y todo normal pero aún sigo con fascis y la parte derecha de mi cuerpo la siento rara desde entonces, pero mi padre empezó con atoramientos.
Dios mio Por Que? Ten misericordia d toda persona con esta enfermedad😢😢😢🙏🙏🙏❤
Bueno yo tengo un desgaste progresivo que me está consumiendo la vida y queda ser fuerte confiar en Dios y que estaremos mejor. No se cuanto dure pero se que no mucho.
Cuidense valoren todo y sean agradecidos con Dios.
Fuerza
Que tienes hermano?
Desgaste progresivo.
Sin vitaminas poderosas y directas a mi sangre no resistiré en buen estado este año
@@jasc7555 pero que enfermedad tienes???
@@jasc7555 puedes contarme
Mi papito tiene 64 años y Ela esta enfermedad esta acabando con su vida . Es muy duro y doloroso ver sufrir a mi papito .Dios mio pido fortaleza para mi padre
Mi esposo falleció de esa enfermedad. Es una enfermedad muy cruel para el enfermo y su familia cuidadora. Deberían encontrar una cura para este mal, por lo menos para detenerla.😢😢😢
Células madre en alguna de sus variantes
Sii mi madre se lo va realizar las células madres aunque valen caras pero dice mejora todo y frena el avance
pero si es un chaval ejemplar maduro para su edad. Muy fuerte. Y una pena grande. Lo siento chaval. Estes en paz donde estes. eres un pedazo de ejemplo como persona.
Seguro no te das cuenta de lo bueno q haces al enseñar sobre esto! Sobre superación! Q maestro, me siento culpable al quejarme por cosas mundanas todos los días, gracias
La verdad se me ha partido el corazón
Conozco una persona diagnosticada con ELA . Lo extraño y positivo que lleva 13 alos con la enfermedad , camina con ayuda de un andador y la comida se la muelen , come sin ayuda , tiene 69 años , mujer
Pobre... qué duro vivir así 💔
Un abrazo Rodrigo!
Dep Rodrigo eres un ángel
Admiro tu entereza a pesar de la enfermedad Rodrigo❤
Todo mi animo Rodrigo, estoy seguro de que el destino te tiene reservada una mision especial. No te conozco pero para mi eres una inspiracion.
Si el falleció lamentablemente
@@giscianyconfessor2079Pero estamos viendo su video no? Y nos inspiramos viendole.
Mucho ánimo !
Te quiero Hermano
Desde aquí animo a tus compañeros del Ejército en el que ingresaste como alumno de la escala básica de suboficiales a que hagan algún evento para recaudar fondos que se destinen a investigar, el Ejército es una gran familia y solidaria, estoy segura de que si se lo planteas no dirán que no
Me da mucho miedo estas enfermedades ... No se como tiene que ser que te digan que tienes esto... tenemos ayudar en lo que podamos a estos enfermos .... Que jóvenes ste chico
Qué desgarrador es ver como somos tan frágiles ante enfermedades que no tienen cura. Qué Dios te cuide amigo Rodrigo ahora que ya formas parte de éste universo de otra manera.
Ánimo Rodrigo adelante ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Tomar RADICAVA ORS®
Diseñado pensando en los pacientes con ELA
RADICAVA ORS® (edaravone) es una opción de administración ORAL de RADICAVA (edaravone), un tratamiento para la ELA que ha demostrado retrasar la pérdida de la función física.
De donde vendra esta maldita enfermedad..mi hija trasendio de lo mismo..😢
que pena, espero que descanses en paz! y quizas una cura para esta enfermendad! ojala los cinetificos puedan encontrarla
soy de mazatlan sinaloa mexico saludos
Te compadesco yo fuy dianoticado con ELA tambien soy de Puerto Rico Ponce y Juana Diaz
Que el señor Jesucristo te dé la paz y la fortaleza que tú necesitas en estos momentos ten en fe en el puede hacer milagros
Dios mío porque existe esta cruel enfermedad ,hace una semana se suicido un fliar con esta enfermedad porque no quería seguir sufriendo y dar trabajo a la flia 😩😭
Hola buenas tardes mi nombre es Arnoldo, saludos como te sientes, te escribo desde Venezuela yo padezco ELA hace 9 años
Hola
Lo entiendo tanto ase un año me dianosticaron ELA y y ya e perdido mucho las mocilidades