Cuando azota la ELA - SUPER Cuidadores (UE, 2014)
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- เผยแพร่เมื่อ 26 ม.ค. 2014
- cuidadores.unir.net | Julia es desde hace 9 años la cuidadora de su marido, Juanjo, que sufre ELA. La Esclerosis Lateral Amiotrófica lleva a los enfermos a una inmovilidad casi total en pocos años. Juntos, afrontan una realidad muy dura que hoy comparten con UNIR Cuidadores.
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Increíble que grandísima persona es esta señora esto si son los auténticos héroes de la vida.Increible persona una persona de las de gran corazón
No. Se puede vivir. Así. La eutanasia. Muerto. En vidaaa 1:35
Se me salta las lágrimas,eres una campeona, ojalá tu marido siga vivó, un abrazo de éste catalán
🇩🇴😭 Dios míos ten misericordia señor en nombre de tu único hijo Jesucristo pon tu mano pon tu mano por tu imensa misericordia
Desde siempre has existido un Doctor por excelencia gue cura todas enfermedades nuestro senor Jesucristo es la respuesta el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
❤️
Estos son los auténticos superheroes, mil veces más poderosos y humanos que los de la ficción.
677 uh,jhy yo 889tggy6iiiiioonnnnunnkinln.mn..
Que linda persona que Dios lede muchavida para que lo pueda ayudar así es el verdadero amor en las buenas y en las malas ❤
Quiero dejar un comentario para que se vea el video pero me he quedado sin palabras. Mucho ánimo.
Una total admiración para ti,,se lo que es cuidar de una persona delicada,,,Dios te siga dando fuerzas para que sigas adelante
No es fàcil. Te admiro. Yo tambièn tengo a mi esposo con ELA. Tambièn cuido de èl.
siento y vivo literalmente lo mismo que tú como cuidadora. amiga. y novia... Bendiciones!!!
Vales oro
Dios bendiga a tos con esta enfermedad
Bendiciones Juanjo y a tu gran mujer fuerza
Mi Dios bendito sin palabras🙏🙏🙏😢. Que valiente❤bendicelo mi Dios y a ella🙏🙏🙏
Yo lo he vivido con mi hija 14 años son 24 horas cada día se subre mucho es una impotencia el que no haya nada para la enfermedad para mi hija hace 8 años que todo termino . E P D
14 AÑOS,yo tengo esa enfermedad la verdad no sabia q se podía dar a tan joven
Amor puro💑💑💑💑💑💑💯❤️❤️❤️❤️💘💘💘💘💘💘desde Argentina!!!!!!
Mi papá tiene Ela y ha Sido una situación muy difícil pero lo estamos ayudando mucho no se puede mover se mantiene con un respirador y entiendo la situación de la pareja Dios los bendiga
Ese es el verdadero amor.
Valiente mujer.
Eres muy hermosa y sí así es el verdadero amor.
Tal cual valeria,me gustas
Esto es el amor verdadero ❤grande esta mujer
Mi padre falleció hace un mes..solo duro con la enfermedad 5 meses..tuvimos la oportunidad de conocer de la enfermedad.muy triste ver como cada día se deterioran..Dios en su infinita misericordia lo llevo a descansar..pero que gran vacío ha dejado..lo extraño.muchoo.el señor nuestro Dios les de mucha fortaleza y amor para seguir cuidando sus seres queridos con esta penosa enfermedad.
Lo siento mucho 😞😞yo tengo ELA y estoy muy angustiada xq está avanzando y no se puede hacer nada, es el principio del fin...Ojalá encuentren algo para aliviar esto tan horrible lo menos para las proximas personas que diagnostiquen tengan alguna esperanza🙏🙏
@@lilianajimenez3139 pon toda tu esperanza en Dios..El te reconforte y te de toda la esperanza para seguir adelante..para Dios no hay nada imposible recuerdalo..Dios te bendiga..te guarde y te de toda la sanación que nesecitas..
Amén, muchas gracias
@@lilianajimenez3139 hola Liliana. Quiero compartir contigo mi experiencia. Mi padre duró tres años y medio. El se dió cuenta que entre más estresado se encontraba la enfermedad más avanzaba. Y si él vivía el día día tranquilo sin estar ansioso le beneficiaba. Cuando el lo acepto creeme que su vida cambió gozo cada día de su vida y disfruto a sus hijos y nietos. Aprovecho cada segundo para ganarle todo lo posible a la enfermedad. Al año del diagnóstico de ELA de mi padre, a mi su hija me diagnosticaron esclerosis múltiple progresiva. Ya no camino y dependo de mi esposo y mi hijo. Y siempre recuerdo de los consejos de mi padre. Enseñar a mis hijos ser resilientes, vivir el día que Dios nos regala nunca verlo como un día menos sino un día más y estar siempre lo más tranquilo. Y que Dios siempre esté presente con nosotros.
@@lizethlopez5243 gracias x compartiré y aprecio tu punto de vista, y es así la ansiedad no nos ayuda pero si que es dificil mantenerse tranquila con todo esto, me imagino todo lo que pasaste con tu papá y después con tu diagnóstico yo tampoco camino un abrazo cuidate mucho, vivo en Bogotá
Wowwww. Qué ejemplo de mujer. !!!
El amor mas bello y grande 🙏que dios los bendiga🙏
Seguramente ya descansa en paz este hombre. Q enfermedad tan fea
Yo lo tengo más claro que el agua si tuviera una enfermedad degenerativa algún día antes de que llegara al límite que no me pudiera valer por mí misma me tomaré un frasco de pastillas y se terminó no tengo por qué sufrir yo me hace sufrir a mi familia y lo sé por experiencia mi madre tuvo una enfermedad degenerativa paralisis supranuclear progresiva y fue un infierno ver como se degenera una persona al límite de no poder comer de no poder tragar ni tu propia saliva es como estar muerta y enterrada
Exactamente, vi este video por casalidad, pero pienso igual que tu, una inyeccion letal y listo, por suerte en internet hay recetas de como fabricarla caseramente, espero jamas necesitarla
Menos mal que hay una regulación de la eutanasia,
Como te entiendo amiga 😢
Que valientes sois los dos...
Mucha fuerza yo perdí a mi marido en febrero tenía ELA lo mismo que tu marido.
Yo a mi padre en junio de 2019.♥🙏🙏🙏
Si gustas te puedo informar Cuál fue la causa
A pesar de todo lo que sucede... Está buena esta máquina, que permite comunicarse él
Q triste q. Linda. Mujer. Tiene paciencia amor mas q. Nada
Julia, eres un gran ser humano ….ojalá aparezca a tiempo la solución de vida para estas personas y la enfermedad pueda ser erradicada…. hace muchos años atrás alguien, un investigador muy estudioso descubrió que muchas enfermedades se pueden curar …. incluyendo el ELA, …...Enfermedad de Lou Gehrig (ALS) …. si te interesa saber te doy la información ….
Que. Triste.. Pero si estaría así mejor me muero para q vivir así. No. Soy fuerte a
Si es difícil si,mi madre tiene Ela desde hace un año,yo la cuido la levanto la hago su comida y bueno la verdad es duro muy duro,te lleva todo el dia y nunca apenas solo cuando duerme esta sola,aunque tampoco por que esta mi padre a su lado,mi madre esta muy animada
Y bueno todo empezó con un descubrimiento nuevo
Nosotros descubrimos que la vitamina b12 ayuda y ayuda tanto que es inimaginable,en 4 días lo tomo ya notaba que al dormir no segregada tanta saliva,que sus piernas tenian más fuerzas y que no se atragantan tanto,aparte le aporta como más actividad más fuerza y ahora sale a la calle conmigo se arregla yo la arreglo o mi padre o hermano y sale a pasear en su silla ruedas pero sale y eso es que su ánimo también mejora,se lo recomiendo a todos pero sobre todo a la gente lleve menos de un año desde su diagnóstico,gracias un saludo y mucho ánimo,un abrazote enorme
También os quería comentar que mi madre ahora se da vuelva sola en la cama lo que antes era imposible y lo de la fuerza lo notaréis más rápido lo que parece
@@albertovillar8093 ..holaa.mi padre recién a comenzado con la ELA..me podria indicar cuántas dosis Se le puede administrar.. gracias
Que tarde Vi este comentario mi padre ya falleció en junio de ELA. Que bueno que aportes tus experiencias con los demás. 🙏
Diós mio que enfermedad tan dura que ayude atodas estad personas qtue hoy pasen de ela y asus femalias que siempre esten para eyos hoy son eyos maña puede ser UNO ❤
Jesus Jesus Jesus hijo de Dios altísimo tu que ruega a tu padre darle aló médico la sabiduría sobre esta horrible enfermeda
Yo tengo ELA, hagan sus preguntas
Saludos pueden decirnos cómo consiguieron el ordenador por favor .
Que difícil
Debe usar guantes para aspirar las secreciones
Mi esposo tiene ELA 😓
Que doença terrível meu Deus
hola buenas noches!! mi tio tiene ela, le molesta demaciados los calambres alguien me podria decir hacer por fa
Lamentable
Que.. Triste. Mal. Digo. Para q. Vivir. Asi. No tiene sentido pobre. Hombre
Murio al año y medio
Eso no es vida por dios que horror
Porque la llaman cuidadora “es su marido “. Lo cuida y está bien pero a mi el título la desvinculo
Ese es nombre que se le da a la persona a cargo de alguien que depende del cuidador.... Este nombre lo usan en la EPS, los médicos, enfermeras y Terapeutas.
@@alejandramanosalva907 , pero ella es su esposa . Hay un vinculo
@@evelynojeda aunque sea su esposa es su cuidadora es cuidadora cuide a quien sea.
Ya habra muerto este hombre F