Matheus, Spina Bifida | Stem Cell Treatment Testimonial
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- เผยแพร่เมื่อ 14 พ.ค. 2017
- Matheus was born with his spine open due to spina bifida (myelomeningocele) and during the subsequent procedure to correct it suffered hydrocephalus and Arnold Chiari malformation. However after undergoing stem cell treatment the improvements have been "countless" in the words of his mother. Within a week they have noticed increased strength in Matheus' legs and greatly improved balance allowing him to walk properly for the first time. Learn more: stemcelltreatmentnow.com/trea...
- วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Eu nasci com mielomeningocele e hoje eu tenho 23 anos e fiz a cirurgia quando eu nasci e graças a Deus eu tenho todos os movimentos e não precisei fazer nenhum tratamento, hoje eu sou atleta de corrida de rua
Átimo comentário da força pra quem passa por isso. 👍tudo bom
Te enviei uma mensagem no insta sobre esse assunto.
Minha mulher está grávida e nosso filho foi diagnosticado com mielomeningocele com sindrome de chiari. Perdemos nosso chão. Esses depoimentos renovam nossas forças.
Pedro, se possível entra em contato comigo pelo whatsapp irmão. 219650575555
obrigado tiago por esse testemunho foi o bastante
Meu filho tb nasceu com spina bifida, hoje ele tem 22 anos AMO de paixão.
Com muito tratamento, cirurgias e batalhas ele desenvolveu bem diante das suas limitações, hoje ele ainda estuda tem seu proprio carro, amigos enfim ele é super independente😘😘
Que maravilha!!!
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Como que eu faço para fazer este tipo de tratamento no meu filho? Ele tem 15 anos e até hoje nem um médico dscubriu o diagnóstico dele um fala que ele tem mielo mongo elo outro fala que ele tem artogripos pé torto com genita ele não sentia o xixi mas agora ele já consegui sentir mas não consegui controlar
Ele hoje está livre da doença?!🤔
Que lindo, que esforço desses país, Deus abençoe todos os pais que teve o diagnóstico dos seus filhos, que eles tenham fé e perseverança pra lutar juntos com seus filhos fazendo todos os tratamentos necessários💖
Que alegria em saber da evolução desse príncipe.
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Oi como são as sequelas das meninas ?
@@adirleyreghini7550 a Beatriz tem 14 anos, lesão em L3/L4.
Hidrocefalia moderada sem DVP. Chiari TIPO II. BEXIGA e Intestino Neurogênico, não precisa de sonda. Anda normalmente fez tudo no seu tempo certo. Após as células tronco melhorou em muito a questão da bexiga, hj após de 2 anos das aplicações com células tronco, consegue segurar por 2 horas e esvaziar a bexiga no vaso mesmo.
A Bianca tem 4 anos, lesão em l3/l4, Hidrocefalia severa, faz uso da DVP. tem chiari tipo II.
Tem bexiga e Intestino Neurogênico, ela já faz sondagem a cada 4 horas.
Antes das células tronco não tinha motivo da cintura pra baixo, hj depois de 2 anos e após 5 aplicações de células tronco, mexe as pernas e ja estão bem firmes. Agora estamos com muitas terapias, mas esta no caminho certo.
Temos um canal onde falamos tudo, estamos com menos de 2 meses, hj conseguimos soltar 1 vídeo por semana, mas tem muito conteúdo e virá muito conteúdo bom. O NOSSO CANAL É Pais de Duas Mielos
Que bênção vê que vc leva uma vida normal
Que lindeza esse menino..vai tá tudo certo.
Estou maravilhada com esse sucesso, parabéns.
Obrigado pelo comentário!
Também tenho um bebezão de 3 aninhos com mielomeningocele e hidrocefalia, o meu desejo é fazer esse tratamento e velo andar um dia,ele é muito esperto e inteligente é um amor de criança mas um dia eu creio que o verei andando!!
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Como vocês estão hoje? E seu bebê já consegue andar e correr? Espero que sim amigo! O meus está prestes a nascer e creio em Deus que ele ande, corra e faça tudo
Meu sonho e ver meu neto andar eli também naseu com mieligosele i nao anda ainda mais tenho fer que vo cosegi ajudar eli ter u tratameto serto
Meu primo tem mielomeligocele, hoje ele tem mas de 40 anos não tem nenhuma limitação neurologica, anda relativamente bem, nunca fez nenhum nenhum tratamento.
Tenho um filho com 7 anos ele nasceu com espinha bífida e evoluir com hidrocefalia, hoje tratada, mas ele não anda suas pernas são bem fracas e tem problema com bexiga neuro gênica. Meu maior sonho é ver meu filho andar.
Normal mãe! O meu tbm.
Oiiiii qual o tipo de espinha bifida seu filho nasceu o meu foi diagnosticado na gestação com mielomeningoncele maia quando nasceu não tinha a bolsa nas costas ai veio os exames pra saber oq ele tinha e foi diagnosticado com espinha bifida oculta hidroseringomielia diastematomielia medula presa e um nódulo mais mesmo meu filho tendo pé torto e uma perna menor q a outra ele tem bastante força nas pernas
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Eu também tenho essa deficiência mas eu ando um pouco Torto mas ando falo e já estou na 8° série
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Que benção 👏👏
Parabéns
Eu ja tive um bb com mielomeningocele hidrocefalia diagnosticado com arnold chiari 2 mas infelizmente o grau de acometimento da doença dele era mto alto e ele faleceu em 2012 mas foi um guerreiro!!!!
Nossa mãezinha. Com que idade ele faleceu?
Que triste. Mais Deus sabe de todas as coisas
Tenho uma filha que foi diagnosticada com Mielomeningocele e Hidrocefalia
Meu sentimentos, minha pequena única filha tinha mieloninconcele ,hidocefalia é bexiga neuroxeniga também,faleceu faz um ano foi uma guerreira também saudades
Com que idade ela faleceu? Qual era a altura da lesão dele na coluna? Meus sentimentos 💙
Hola buenas noches, estoy interesado en el tratamiento me podrían indicar en qué país se encuentra la clínica así como datos de contacto, muchas gracias
Estimado Osvaldo,
Nuestro centro de tratamiento se encuentra en Bangkok, Tailandia. Se puede comunicar con nuestro representante el señor Luis Fernandez a su correo electrónico: luis.fernandez@beikebiotech.com quien lo orientará en el proceso de aceptación.
Minha filha é portadora de Mielo minigocele também
Olá Maria. Você pode entrar em contato com o nosso representante brasileiro pelo e-mail a seguir. Ele pode informar valores e todos os detalhes: ivory.junior@beikebiotech.com
Meu neto nasceu com hidrocefalia e mal formação no celebro e um problema no estômago vai opera tá nas mão de deus
Olá! Se quiser saber mais sobre nosso tratamento, por favor contate nosso representante brasileiro pelo e-mail ivory.junior@beikebiotech.com
Bendiciones para tu niño mi niño sufre espina bifida cerrada meningocele en espera de cirugía desde Cuba tiene 1 de edad
How much expensive
Onde posso encontrar este hospital.
Meu irmão tem vários mas entre eles tem mielo e quiare ele anda e fala ele tem 7 anos
😍
toll,sehr gut 👍
Amiga eu vi lá mais era fixo o telefone vc pode me explicar mais um pouco e qual o valor que vc pagou?
Que hospital e esse ?
Uma pena que em nosso país chamado Brasil não tenha uma tecnologia assim.
Liliane Nascimento muito triste mesmo!!! Mas assim como eu, muitas famílias vão além..
Liliane Nascimento dependendo da idade gestacional, pode fazer a cirurgia intra uterina
Buenas noches deseo información sobre su tratamiento y donde se encuentra asu hospital es para mi sobrino yo soy de perú pero mi sobrino el nació con espina bífida tiene 3 años el hijo de mi prima vive en Estados Unidos
Hola, gracias por su mensaje. Si puede comunicar con nosotros por aqui: info.beikebiotech.com Gracias!!
Minha bebê hoje tem 14 anos ela tem mielo e hidrocefalia não anda ainda
Tenho hidrocefalia e mielomeningocele hoje estou com 24 anos
Olá Anderson, obrigado pelo comentário. Caso queira saber mais sobre nosso tratamento entre contato aqui: info.beikebiotech.com/
Me gustaría saber como esta Matheus hoy, luego del tratamiento recibido como ha ido evolucionando, seria mucha ayuda saberlo. Gracias
Por favor minha bb tem 2 mesis de nacida e te essa doença mielomeningocele tou desesperada como faço pra ir nessa clínica tou disisperada
@@aldenhenriquepedrosadasilv9163 como você está?
ياااااارب
Minha filha nasceu com mielo e idrocefalia mais j fez o fechamento da coluna dela e em baixo.ela movimenta mais não tem força nos pés ainda não começou a fisioterapia está com 5mês.
Obrigado pela mensagem. Caso queira saber mais sobre nosso tratamento, entre contato por aqui: info.beikebiotech.com
🙏🏻
A minha filha também é mielo nasceu com a espinha bífida aberta ela tem 6 meses e estamos lutando batalhando muito com inclusive estamos no hospital com ela pois já é a 9 cirurgia que ela faz por causa da valva que sempre está desfuncionando mais Deus sabe de todas as coisas 🙏🙌🙏
Olá, se tiver alguma dúvida com relação ao nosso tratamento para mielo, pode contatar nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
Tenha fé, creia em Deus!
Eu tenho um filho de 1,5 meses, ele também fez várias vezes pra dar certo!
Minha esposa foi fazer ultra son de rotina e tivemos esa triste descoberta.
Estamos desolados,sem chão
5 meses de gestação
Olá amigo, tenho um filho com mielomeningocele, sei o que está passando é um turbilhão de sentimentos mas se acalme, quando ficamos sabendo também foi um choque, ficamos procurando tratamentos, mais tudo tem seu tempo, procure viver um dia de cada vez e tudo vai se encaixando, em Brasília tem uma cirurgia intra uterina pra fechar a coluna, no caso do meu filho não foi possível pois avia passado o prazo, hoje ele tem dois anos e é super Alegre e feliz , faz tratamento em Goiânia!
Onde essa cirurgia é feita aqui em Brasília?
@@geovanagoncalves5119 era o hmib, hospital infantil de Brasília, mas não tenho certeza se fazem, porque não pesquisei pois avia passado o prazo, em São Paulo tem o doutor moron que é referência no Brasil. CONTATO
(011) 5572-4449
@@jpgamerjoaopedro9344 o problema é que minha cunhada não tem convênio, tinha que ser algo pelo SUS. Mesmo assim, obrigada
Da uma olhada nesse link parece que no Rio e em São Paulo já estão fazendo pelo sus
Respect.
Soy de argentina como puedo comunicarme no hablo ingles
Estimado Fabian,
Reciba un cordial saludo de parte de Beike International (HK) Limited. Se puede comunicar con nuestro representante de habla hispana el señor Luis Fernandez a su correo electrónico: luis.fernandez@beikebiotech.com o a su WhatsApp: +57-302-846-4276
Poxa,Muito bom eu tenho um sobrinho que nasceu com a mielo mínimocele eu quero um tratamento desse.
Olá! Se quiser saber mais sobre nossos tratamentos, pode entrar em contato com o nosso representante brasileiro pelo e-mail ivory.junior@beikebiotech.com
Ser pais de crianças especiais, é algo extraordinário!
Temos duas meninas com MIELOMENINGOCELE
Meu filho tem espinha bífida e já fez a cirurgia fala e locomove se pelo traseiro, gostava de pedir ajuda para ensinar ele a andar, pois não tenho condições financeiras.
Olá, obrigado pela mensagem. Não tenho nenhum programa de serviços voluntários, caso tenha interesse em saber mais sobre nosso tratamento, entre em contato aqui: info.beikebiotech.com/
Qual é esse tratamento que tem que ser feito fora do Brasil ? Alguém me ajude por favor 🙏🏻
Olá Lane, você pode entrar em contato diretamente com nosso representante brasileiro para saber mais informações sobre o tratamento. O e-mail é ivory.junior@beikebiotech.com
É na Tailândia? Existe em Portugal?
Olá! Sim. Nossos tratamentos são na Tailândia. Você pode obter mais informações pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
onde vc fez esse tratamento?
E na Tailândia
Eu descobri q tinha espinha bífida oculta aos 22 anos, prestei um concurso público e fui reprovada no exame médico por ter este problema, porém eu não tenho nenhum problema ou dor, nada que seja visível, isso é possível? As vezes acho que o diagnóstico foi errado, pq sempre que leio ou vejo vídeos sobre isso, percebo que ele causa muitos danos para quem é acometido por ela
Olá Luana. Cada caso é um caso. Tem pacientes com poucos sintomas provenientes deste problema.
Caso tenha alguma dúvida sobre nosso tratamento, por favor contate pelo email ivory.junior@beikebiotech.com
Obrigado!
Existe a espinha bifida oculta
Você tem espinha bífida oculta. Quem tem esse tipo não tem a abertura na coluna, mas têm outros sintomas. Pesquise mais sobre, fale com médicos e veja o que pode fazer
É caro esse tratamento igual no Paraguai
Meu bebê tem 23 dias de nascido,e operou de espinha bifida
Olá Taynara Cristina, Sentimos muito pelo diagnóstico recém descoberto. Ficamos à disposição caso tenha alguma dúvida com relação ao tratamento.
Você pode contatar nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@Beikebiotech.com
Oi como ela esta hj?
O meu filho nasceu com mielomeningocele apresenta alguns movimentos nas pernas mas esta sem força suficiente nelas onde podemos encontrar esse hospital que esta cuidando do Mateus por favor?
Olá Silvana. Você pode entrar em contato diretamente com o nosso representante brasileiro da Beike por esse e-mail: ivory.junior@beikebiotech.com
Buenas noches soy de Peru donde Qaeda esa clinica yo tengo mi bebe con esa condicion
Nuestro centro de tratamiento se encuentra en Bangkok, Tailandia.
Se puede comunicar con nuestro representante el señor Luis Fernandez a su correo electrónico para tener más información de nuestro tratamiento: luis.fernandez@beikebiotech.com
@@Beikebiotech es muy interesante yo tengo mi bebe de 2 años y medio operada de mielomelingocele hizo hidrocefalia operada tbien ella no camina solo gatea
@@valentinacorreavaliente6505 Estimada Valentina, Reciba un cordial saludo de parte de Beike International (HK) Limited. Se puede comunicar con nuestro representante el señor Luis Fernandez a su correo electrónico: luis.fernandez@beikebiotech.com o a su WhatsApp:+57-312-304-0831, quien la podrá guiar con el proceso de aceptación.
Oi eu preciso entra em contato com alguém k foi usou esse tratamento .Eu quero levar minha filha de 6 anos .Eu quero saber mas é ter mas informações como ir
Meu contato 49 991192212
Olá, por favor entre em contato com o nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
Ele pode tirar todas as suas dúvidas e infirmar como funciona o nosso tratamento.
Gostaria de saber se vcs voltaram a Tailândia e como ele está hoje?
Não fomos novamente! Eu me mudei de Estado e agora ele faz outras terapias. Penso em ir ano que vem.
@@dihallyviotti2029 gostaria de saber como estar o desenvolvimento do matheus?
@@dihallyviotti2029 .Fica qto o tratamento .
Que benção,🙏☺️ Ah esse tratamento não e no Brasil,vc pagou o tratamento ou vc conseguiu pelo SUS,me responde por favor
Olá Salma. Você pode se informar sobre o tratamento diretamente com nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
Onde estava localizado o cisto na lombar ?
Hj nas ressonância é n l 3
Na minha ultra dava pra ver perto do bumbum também
onde conseguiu. esse tratamento.
Por favor entre em contato com o nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
Oi! Sou a mãe do Matheus. Se quiser entrar em contato comigo.. meu whatsapp é 35988455199
amiga quanto foi o tratamento dele
Olá Maria. O tratamento é realizado na Tailândia. Entre em contato com o nosso representante brasileiro para saber mais: ivory.junior@beikebiotech.com
Qual o valor desse tratamento?
Olá, o valor do tratamento depende do protocolo que melhor se ajusta ao paciente. Por favor entre em contato com nosso representante brasileiro pelo email ivory.junior@beikebiotech.com Obrigado!
Onde fica
Olá, nosso tratamento é realizado na Tailândia. para mais informações entre em contato com nosso representante brasileuro pelo email ivory.junior@beikebiotech.com
Onde fica este hospital? Eu também tenho uma filha com Espinha bifida
Olá Ana, o hospital fica na Tailândia. Entre em contato com o nosso representante brasileiro para saber mais detalhes sobre nossos tratamentos. O e-mail é ivory.junior@beikebiotech.com
Eu tive esse diagnóstico ontem ao fazer a ultrassom morfológica estou com muito medo😭
Olá Carol. Sentimos muito pelo diagnóstico recém descoberto. Ficamos à disposição caso tenha alguma dúvida com relação ao tratamento.
Você pode contatar nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
Carol Fernandes Vc pode fazer a correção intrautero. Em SP tem a equipe do Dr. Fábio Peralta e do Dr. Morom.
Maria Jucinéia SC já estou com quase 27 semanas e passando por exames ainda😞
Carol e vc conseguiu fazer todos os exames? Oq o médico disse? Minha cunhada está de gêmeos e um deles tb recebeu esse diagnóstico.. estamos um pouco Aflitos
Tamires E Juninho Caldas Calazans Oiiiii não dá mais tempo para fazer a intrauterina vou ter q esperar nascer pra fazer a cirurgia mesmo
Não consegui fazer o contato
Entre em contato comigo pf
Obrigado pelo comentário. Nosso representante brasileiro entrará em contato em breve pelo email ivory.junior@beikebiotech.com
My son is born with myelomenigocele,hydrocephalous and club foot.no movement and sensation in lower limbs at all.is there any treatment for him in stemcell?
Hello, sorry for the late reply. Yes we can consider patients diagnosed with spina bifida / myelomeningocele such as your son. Please make an inquiry here: info.beikebiotech.com/ and one of our representative will contact you to give you more information. Thanks.
Hi Fariha, can you please share your experience with the treatment of you looked into it?
Eu tive um bebê que nasceu com mielo mas infelizmente pegou sepse e faleceu,será se eu tiver um próximo filho será q ele tbm vai nascer com isso?tenho muito medo de ter outro filho e passar por tudo que passei novamente
Oi minha irmã que e gêmeas comigo tem um filho meu sobrinho com essa doença tenho muito medo de ter um bebê que venha assim tbm daí falei pro médico ele disse que o melhor e pra prevenir e tomar entre um ano ácido fólico que o risco e quase 0
Thais Rosa Não necessariamente é só tomar acido folico durante um ano antes de engravidar. Meu primeiro filho nasceu com mielo, foi operado graças a Deus ele anda, está bem, mas tem problemas de controle do xixi e cocó. Mas o meu segundo filho já nasceu sem nenhum problema. Antes de engravidar tomei ácido folico
Também tenho medo de engravidar é ter outra criança com mieloninconcele, já que minha primeira filha faleceu
@@euridcedossantos5866 Oi vc usa sonda para tirar o xixi a minha filha teve mielo e tem bexiga neurogênica
como ele ta 5 anos depois?
Continuou com as melhorias que seguem ajudando na qualidade de vida.
Para mais informações sobre o tratamento, por favor entre em contato com nosso representante brasileiro pelo email:
ivory.junior@beikebiotech.com
Tratamento para quem tem muito dinheiro.
É tudo gratuito?
Nao! É pago. E custa caro rs
Eu também tenho Mielomeningoncele só que não com tantas sequelas
Olá Gaby. Por favor entre em contato com o nosso representante brasileiro para saber mais detalhes sobre nosso tratamento:
ivory.junior@beikebiotech.com
Também tenho mielomeningocele mas graças a Deus tive pouca sequela!
Infelizmente não conheço ninguem com mielo pra trocar experiencias pra fazer amizade.
Hola tienes mielo?
Gaby vc pode relatar como descobriu quais sintomas?
Eu tenho mielo
Vc não ficou com nenhuma sequela ? E sua cirurgia foi feita logo após o nascimento ?
Hola soy de Panama mi bb padece de microcefalia asociado a una paralisis cerebra l me gustaria saber el costo por favor mi bb no puede caminar
Se puede comunicar con nuestro representante el señor Luis Fernández a su correo electrónico: luis.fernandez@beikebiotech.com quien lo orientará en el proceso de aceptación.
E hidro
Olá tenho uma bb de 2 mesis de nacida e lá tem essa doença meniquinozeli eu tou desesperado pra fazer um tratamento na minha bb mais não tenho condição por favo mi ajudem como fasso 😭😭😭
Essa mielomeningocele e um tratamento muito carro meu deus quem sabe de um especialista mi fala mi chamou monique por favor tou desesperada e muito preocupada
Olá, para tirar suas dúvidas com relação ao tratamento, por favor entre em contato com o nosso representante brasileiro pelo email: ivory.junior@beikebiotech.com
@@aldenhenriquepedrosadasilv9163 minha amiga ta fazendo tratamento gratuito no hospital Sara em Salvador -Bahia no bebê dela, tenta se cadastrar é tudo gratuito.
Á pergunta é; á doença tem cura?!😢
Até o momento não tem cura. As células-tronco proporcionam uma melhor qualidade de vida aos pacientes e foram experenciadas inúmeras melhorías no pós tratamento.
e á doença, se pode fazer o tratamento, sendo á pessoa já adulta?! não haverá risco algum?!