hola la verdad un excelente video pero tengo una duda nos podrías ayudar a realizar la reacción del limoneno con exceso de acido-m- cloroperoxibenzoico un saludo desde México
mi Dr. no tuviera videos de sales de diazonio ??? tengo algunos ejercicios que no entendi nada casi m pordia dejar su correo para mandarel mis consultas ???
Una pregunta Germán, por que al añadir HBr en El Segundo br que se forma no se transpone qlncarbocstion terciario es decir, que se forme en el ciclo? Un saludo
Hola, no he considerado la transposición puesto que el carbocatión que se forma inicialmente es terciario y transpondría hacia otro terciario, sin incremento de estabilidad. Sin embargo, no hay duda de que un cierto porcentaje se transpondrá.
excelente !!! todos tus videos, podrias decir los nombres de las moléculas, muchas gracias
en el inciso F únicamente ataca un doble enlace simultáneamente?
Cómo ocurriría la reacción del limoneno con br en CCl
Un inciso, el e) no es HBr, es Br2
hola la verdad un excelente video pero tengo una duda nos podrías ayudar a realizar la reacción del limoneno con exceso de acido-m- cloroperoxibenzoico un saludo desde México
Hola, el limoneno es la molécula del apartado c). Esa es la solución a tu problema.
mi Dr. no tuviera videos de sales de diazonio ???
tengo algunos ejercicios que no entendi nada casi
m pordia dejar su correo para mandarel mis consultas ???
Rimer Mayta En este vídeo te explico como se generan y algunas de sus reacciones: th-cam.com/video/YJsz4aYdDo4/w-d-xo.html
Una pregunta Germán, por que al añadir HBr en El Segundo br que se forma no se transpone qlncarbocstion terciario es decir, que se forme en el ciclo? Un saludo
Hola, no he considerado la transposición puesto que el carbocatión que se forma inicialmente es terciario y transpondría hacia otro terciario, sin incremento de estabilidad. Sin embargo, no hay duda de que un cierto porcentaje se transpondrá.
el 2_buteno + KMnO4 [o]/H+ calor doctor como sería la solución porta me urge
Hola Luis, el 2-buteno rompe con permanganato bajo calefacción para dar dos moléculas de ácido etanoico.