11:57 „Danke fürs Zuhören. Halt - noch ergänzend…“. Ich musste lachen, so nach dem Motto: Ups, da war ja noch was :-) Danke für den interessanten aktuellen Beitrag. Ich finde es gut, wie hier das Ergebnis der aktuellen Publikation eingereiht wird. Die Bredt’sche Regel behält weiterhin Gültigkeit und wird nur um ein Detail ergänzt.
Ist bei der Eliminierungsreaktion nicht naheliegender, dass ein Carbenium-Carbanion-Zwitterion entsteht statt einem Biradikal? Das Zwitterion könnte doch auch partiellen Doppelbindungscharakter haben durch Hyperkonjugation. Und die Chiralität wäre ebenfalls gegeben. Und zweitens, kann die Stereospezifität nicht verloren gehen durch ein „Umklappen/Invertieren“ des Radikals/Carbanion? Oder macht es gerade das nicht wegen dem Doppelbindungscharakter?
1. Zwitterion: wir können davon ausgehen, dass das Bromid rausgeht, während sich die Doppelbindung bildet, das also konzertiert abläuft. Das Diradikal hatte ich in den Vorgängervideos andiskutiert. Diradikal hat gegenüber Zwitterion den Vorteil, dass die Energie für die Ladungstrennung gespart wird. 2. Richtig! Der Doppelbindungscharakter verhindert die Racemisierung. Daraus ergibt sich natürlioch das interessante Experiment, ab welcher Temperatur die Racemisierung eintreten würde.
11:57 „Danke fürs Zuhören. Halt - noch ergänzend…“. Ich musste lachen, so nach dem Motto: Ups, da war ja noch was :-)
Danke für den interessanten aktuellen Beitrag. Ich finde es gut, wie hier das Ergebnis der aktuellen Publikation eingereiht wird. Die Bredt’sche Regel behält weiterhin Gültigkeit und wird nur um ein Detail ergänzt.
Am Rande bemerkt: Das Thumbnail ist ein lediglich wissenschaftlich aussehendes Kunstwerk, das ChatGPT zum Thema "Bredtsche Regel" erstellt hat. 🙃
Einblick + leicht nachvollziehbare Erklärung in ein aktuelles Thema der Forschung:🤓♥️ Sehr gute Idee! Danke fürs hochladen, das ist interessant 😀
Vielen Dank für die super Erklärungen und Deutung dieser Headline. Hatten kurz davor noch Übungen mit Bredt`sche Regeln gehabt :D
Landet sogar als Biochemiker glatt auf meiner youtube startseite. Sauber erklärt!
Ist bei der Eliminierungsreaktion nicht naheliegender, dass ein Carbenium-Carbanion-Zwitterion entsteht statt einem Biradikal? Das Zwitterion könnte doch auch partiellen Doppelbindungscharakter haben durch Hyperkonjugation. Und die Chiralität wäre ebenfalls gegeben.
Und zweitens, kann die Stereospezifität nicht verloren gehen durch ein „Umklappen/Invertieren“ des Radikals/Carbanion? Oder macht es gerade das nicht wegen dem Doppelbindungscharakter?
1. Zwitterion: wir können davon ausgehen, dass das Bromid rausgeht, während sich die Doppelbindung bildet, das also konzertiert abläuft. Das Diradikal hatte ich in den Vorgängervideos andiskutiert. Diradikal hat gegenüber Zwitterion den Vorteil, dass die Energie für die Ladungstrennung gespart wird. 2. Richtig! Der Doppelbindungscharakter verhindert die Racemisierung. Daraus ergibt sich natürlioch das interessante Experiment, ab welcher Temperatur die Racemisierung eintreten würde.