ME/CFS-FT 2022: Prof. Scheibenbogen
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- เผยแพร่เมื่อ 22 ก.ย. 2022
- Prof. Dr. med. Carmen Scheibenbogen, Charité Fatigue Zentrum, Berlin: "ME/CFS und das Post Covid Syndrom: Entwicklung von Therapien"
Inhalt: Versorgungs- und Forschungslage, Einschränkungsschwere, Symptomkomplex bei ME/CFS, ME/CFS nach Covid-19-Infektion, Krankheitsmechanismen bei ME/CFS, neue Rehabilitationskonzepte (CFS-CARE), Verbundforschungsprojekt IMMME, symptomorientierte Therapie, Ansätze der Therapieentwicklung (Nationale Klinische Studiengruppe), anschließende Fragerunde
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Fatigatio e.V. - Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS!
Seit 1993 unterstützen wir als Betroffene und Angehörige ehrenamtlich in der größten deutschen ME/CFS-Patientenorganisation über 2000 Mitglieder im deutschsprachigen Raum. Forschungsförderung, persönliche Unterstützung und ein starkes internationales Netzwerk bilden die Basis des Bundesverbands ME/CFS.
FATIGATIO e.V., Bundesverband ME/CFS, Albrechtstr. 15, 10117 Berlin
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:-) Vielen Dank, Frau Prof. Scheibenbogen, für Ihre unermüdliche Arbeit!
Wir an ME/CFS Erkrankten benötigen dringend Ihre Hilfe und Unterstützung vieler lieber Menschen wie dem Fatigatio e.V.
Danke danke danke. Ich habe einen Song dazu komponiert (Kanal), da ich als Betroffene im Nebel der Unsichtbarkeit untergehe und leider keinem Arzt bisher begegnen durfte, der sich mit dieser Erkrankung befassen will. Die Kunst hält zumindest meine Seele über Wasser 😊
Sehr geehrte Frau Prof. Scheibenbogen Danke fuer das Video
Danke fürs Hochladen!! :)
Danke!!!
👍🏽👍🏽👍🏽👍🏽👍🏽
Hallo Frau Scheibenbogen - es ist nicht nur bewundernswert, sondern auch beispielhaft, wie Sie sich einsetzen um erkrankten Menschen zu helfen - ganz in dem Sinne, wozu sich Medizinnerinnen und Mediziner berufen fühlen müssen, wenn sie sich zu diesem Beruf entscheiden - nun ist es jedoch in diesem besonderen Fall (Corona etc.) m. E. so, dass man feststellen musste, dass die Medizin, der allergrösste Teil der Ärzteschaft "versagt" hat und immer noch versagt - auch, wenn dieses Krankheitsbild mit all seinen Facetten relativ neu oder eben sehr umfangreich ist, die Hausärzte, auch Fachärzte zunächst überfordert sind, so darf ich doch nicht derart erkrankte Menschen so im Stich lassen, vor die Wand laufen lassen, wie dies geschehen ist und immer noch geschieht - die Hauptschuld trägt hierbei für mich der Gesundheitsminister, der ausser leeren Versprechungen nichts auf die Reihe bringt - ich selbst bin von schweren Impfschäden betroffen und beurteile das Ganze natürlich aus dieser Position - finde es deshalb auch ziemlich verwerflich, dass die Ärzteschaft, organisiert wie sie nun mal ist, dies alles haben geschehen lassen, ohne sich da zu melden und diese "Gesundheitskatastrohe" aufzuhalten - man soll glatt meinen, sie wurden bedroht - eine Erklärung hierfür kann ich beim besten Willen nicht finden - bei allem Respekt für Ihre Leistung ist für mich doch wichtig zu erwähnen, dass auch Sie die sehr sehr vielen und teils schweren Impfschäden nicht oder viel zu wenig erwähnen, sie herausstellen - Lauterbach möchte das natürlich nicht - sollte das auch bei Ihnen eine Rolle spielen - diese enormen gesundheitlichen Schäden waren auch schon vor 8 Monaten bekannt - nun, wie auch immer - man wird im Laufe der Überprüfungen und Ermittlungen sicherstellen, wer welche Fehler mit der Folge dieser enornen Gesundheitsschäden gemacht hat von der "Vorläufigen Zulassung" an bis heute und auch noch zukünftig, und man wird die schuldigen Verantwortlichen ihrer gerechten Strafe zuführen - mich würde auch bei all dem, was mittlerweile publiziert und mit überprüfbaren Zahlen belegt wird, das herauskommt, dass alleine der verimpfte DNA-Stoff die Ursache allen Übels ist - vor der Infektion hat er nicht geschützt - die Behauptung, dass er vor schweren Verläufen bei Infektion schützen soll, wird wohl bisher auch nur behauptet und nicht nachgewiesen - wissenschaftlich nachgewiesen ist jedoch, dass diese Spritze sehr sehr viele vorher gesunde Menschen krankgemacht hat und auch für abertausende Todesfälle verantwortlich ist - dies sollte noch stärker wissenschaftlich untersucht und bewiesen werden, damit die Impferei mit diesem erstmalig an Menschen ausprobiertem Stoff aufhört!
Und was ist das für eine app wegen den Schlafstörung- leide seit über 1 jahr nach der Reha an der Schlafstörung und finde nirgends Hilfe dafür
Bei Minute 26 steht z.B. Somnio App
Es werden an der Charité leider ausschließlich Long/Past-Covid- Patienten angenommen.
Das war schon vor Jahren so (vor "covid"). Als Thüringerin habe ich eh keine Chance einen Arzt zu finden.
When will the videos of the presentations of 2023 be published?
You can find the "Fachtagung 2023" playlist here: th-cam.com/play/PLhyqdN_gstPUe7x9BWz6o1PUO7gy8ie2M.html&si=4tTGd2_5HVcfWGr1 Best regards
Bitte Hilfe ich kann meine Kinder nicht mehr kümmern wegen Long covid . Früher war ich eine Fitness Trainer.
Hallo Sadna Goso, das Sozialteam des Fatigatio e.V. bietet Unterstützung und Hilfestellung in sozialrechtlichen Fragen, bspw. bei der Beantragung von Pflegegeld. Hier gibt's die Kontaktdaten: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie/unterstuetzung/sozialteam
Bitte sehen Sie sich die Informationen auf meinem Kanal an. Das könnte Ihnen entscheidend weiterhelfen.
Es gibt bereits einen seriösen Erklärungsansatz für die Erkrankung mitsamt nichtmedikamentöser Therapie. Ich bin selbst aus einem schweren Stadium vollständig gesund geworden.
Es gibt viele Möglichkeiten auf das autonome Nervensystem Einfluss zu nehmen.
Den immunologische Ansatz sehe ich als wenig zielführend an.
😂😂
Die Behandlung der Dysautonomie kann einigen helfen - hilft aber leider bei weitem nicht jeden.
Schön daß es ihnen geholfen hat, verallgemeinern läßt sich der Tip aber nicht - das ist m.M dazu.
(Vagusnerv stärken ist aber sicher für keinen falsch - um aus der oft vorhandenen Sympathikus-
dominanz raus zu finden. Je tiefer einer drin festhängt, desto mehr profitiert er durch Methoden
wie "Atemübungen" und/oder "atVNS")
Ein Phänomen das leider sehr verbreitet ist bei ME/CFS:
Jeder der für sich was gefunden hat das ihm persönlich hilft geht davon aus, daß es im gleichen
Maße auch für alle andern zum Erfolg führen muß. Die Leute die so denken, unterschätzen die
Komplexitiät (ergo auch Verschiedenheit) dieser mannigfaltigen Multisystemerkrankung maßlos.
@@franzstrasser1441 Danke für Ihren Kommentar. Ich denke, das die Erkrankung deutlich homogener ist, als es Viele annehmen und dass es für ~95% der Betroffenen eine allgemeingültige Pathogenese gibt. Dabei schließe ich nicht von mir auf andere, sondern das fußt auf dem persönlichen Kontakt mit ca. 300 Patienten und einer eingehenden Beschäftigung mit dem Thema seit 7 Jahren und auf der 20-jährigen Erfahrung von Ashok Gupta. Den Vagusnerv mit gezielten Übungen zu stärken ist sicherlich auch nur ein Baustein. Meiner Ansicht nach liegt das Problem letztlich in unterbewussten Strukturen begründet, sodass es hier notwendig sein kann psychoanalytisch ran zu gehen. Das machen leider nur die Allerwenigsten und entsprechend wenig Menschen werden nur gesund. Viele sind ohne ihr Wissen hochtraumatisiert, ohne das das von ihnen oder von Medizinern erkannt wird. Ich kann das natürlich wissenschaftlich nicht 100%ig beweisen, aber sehr viele Indizien sprechen dafür.
@@franzstrasser1441 Primär gehts ALLEN Wunder HeilerInnen doch NUR um GELD abgreifen! Ich lebe seit 15 Jahren mit Me CFS .. diagnostiziert, wird es erst GARNICHT von Ärzten. Mittlerweil, nach nun 3. HerzInfarkt, bin ich für die nur noch HERZINFARKT. Bezügl ME CFS hatte mir Neurologie Koryphäe vor 15 Jahren PNP diagnostiziert. Polyneuropathie. Und das hinterher geschoben: die Schädigung der Nerven ist NICHT irreversibel, aber DAS muss der Körper selbst machen, davon haben wir keine Ahnung. Toll solche MedzinineRinnen! Und die Fatique wurd geflissentlkich: geh zum Psycho .. dann gesundest wieder. Psycho bei organisch Erkrankung, danke für NIX. Seit etwas über 10 Jahren bin ich gegen meinen Willen, erwerbsunfähig: verrentet. Was ich ansparte zuvor: alles weg dank all der WunderheileRinnen: denn man greift nach letzt Strohhalm ( ich garantiert NIMMER warn nur immer Vor all WunderheileeRinnen die da im Net Ihr Unwesen treiben um GELD nuir abzugreifen. PS gerade das was man dann als letzt Strohhalm ergriff: macht das Leben mit ME CFS noch schlimmer: GELD macht es wenigstens etwas erträglich, den unerträglich Zustand tagtäglich Da halt ich es nur noch mit Ärzte Rat: BETEN das kostet wenigstens NIX