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- เผยแพร่เมื่อ 27 มิ.ย. 2024
- 障害って治りますか？？
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お母さん素晴らしすぎます…色々しんどい事も多いと思いますが、スゴイ頑張っているなと思います…これからも貴重なお話しや発信楽しみにしていています❤
ママさんがこうして動画を発信してくれることに話してくれる言葉一つ一つに救われます！私も負けません！娘の知的障害を治したい！！(治すことができないのも知ってますが)です！本人が生きやすくなれるよう、今精一杯いろんな種まきをしてるところです、お互い頑張りましょう！！！
意図が伝わりとても嬉しいです🥹
お互い種まき、休みも取りながらやっていきましょー！
無駄なことなんてない🔥
お母さん偉い!
自分が出来てない事認めるって勇気いりますよね…
スマホ見せとくの楽だけど
確かに絶対に何かしらよくないと思います。
子供達の事を思い自分の楽な道を断ち切るお母さんの行動素晴らしいです。これからも応援してます。頑張って下さい。
そうなんです、子供を言い訳に親が依存していることをやっと認めました😭全てが元に戻るとは思いませんが、がんばります…！
二次障害にさせないような取り組みや、気分の切り替えを自分でできるようにさせる取り組みの方法、言葉がけの方法を、療育の先生や、専門家の本から学んでいって、どんな大人になっていくのが良いのかイメージしていくとよいのかも
そうなんです。二次障害が辛いんですよ。わかります
すっごく分かります😢😢
色々こっちが情報探さないとくれない😢
税金なので仕方ないのはわかるんですけどね💦
友達と喋ってるみたいで、自閉症関連のチャンネルの中で一番見やすいです😊
TH-camやめさせたの凄すぎる。うちは絶対無理そうだけど、少しずつ頑張ってみようかなぁ?と思えました。
嬉しい😆ありがとうございます！
時間を決めて遊ばせる、などでも効果ある思います🙌
うちも長年見せてきたTH-camやめさせるの無理って思っていたけど、思い切って数ヶ月前に削除で見れない状況にしてみた
壊れちゃったってことで
数日間は、見たいーって言っていたけれどもう言わなくなったことにびっくり！ひとり遊びの時間が増えて、夜も早めに寝るようになった
ダメ元で思い切ってやってみるのもいいですよ！
めちゃくちゃ同じ気持ちです😮結局は主人や相談員、幼稚園、療育園の中で結局母親が子供をみて、今の我が子にはどの訓練、療育が良いのか、就学に向けて、どこと繋げていったら良いのかを見極め動いたり、全て母親次第でどうにでもなると思います。うちは癇癪の原因になるとわかっていても、まだTH-camに頼ってしまっています。
非常に参考になりました。
ありがとうございます♪
パパが仕事をしてくれるからこそ動けるんですけどね。ママにかかるプレッシャーが大きすぎる気がします🤢
何かをしようとするとき
ルールや変化を理解しようとする子どもの頑張りと
ママの我慢が必要ですよね‼️今の時代 スマホやTH-camとか切れないし
パソコンとか扱えるのが必須な社会だし。一つ怖いのがTH-camなど意図としてみようとしなくても流れてくるチャンネルの中には適切ではないものがあったら 今は見せたくないものがあるので（その中で怖い言葉を覚えてほしくない）
親が気をつけたり時間が守れるなら利用するのもありだと思っています。100％完璧は理想ですが現実はしんどいです‼️時間やルールを守って楽しみもあったら
また頑張れるように思います。トイトレだってその子その子のタイミングがあるように他の育児にもタイミングがあるのではないかと思うので今がそのときなのかも‼️家族みんなが穏やかに過ごせるといいなと思います。今日も長くなりすみません🙇
そうですね、やはり大人が頑張らないと子供も頑張れません！
私もタブレット、スマホやゲームは全然触らせなかったです。そんな情報を知っていた訳ではないのですが、なんとなく子供には駄目なんだろうな～くらいの気持ちだったのですが。双子くんなら大変ですものね。うちは1人だったので、外で毎日遊んでいました。家で遊ぶ時間が少ないと結構ゲームとかスマホはいらなかったですし。今思うと周りがゲームとかやっているなか、うちはゲームがないので、姑から可哀想とか言われていましたが、ま、うちの事だしね、って感じでノラリクラリかわしていました。大人になるにつれ、必ずスマホも持ちますし、今が必要がないなら親と遊ぶのを大切にした方が良いと感じているカンを大事にしていました。２０歳くらいまで子育て、って思うとどんどん親の手は必要なくなります。もっと係わりたかったって後に思うものです。今の大変さがアキハルママの最高の思い出になることを信じています。応援してます！
素晴らしいです🥹
ゲームも周りが遊んでたらそのうちやりたい〜ってなると思うので、その時また考えればいいかなぁと思ってます🙌
ちょうど私が悩んでいたところと同じモヤモヤだったのでわかりみ深いです。そう、もっと発達支援とか療育からその先への繋がりがスムーズに行けばいいのに。とすごく感じます。なんでこんなに情報が得づらいんですかね。
税金ですからね💦
情報戦だよって言われてから闘っています！
療育で働いているものです。今回の内容とても響きました。
というのも、支援しているお子さんの中にTH-camの動画にしか反応しない、または動画を見ている時が一番反応が良いというお子さんが結構います。
(避難訓練や何かの説明の時にわかりやすく説明するために時々動画の力を借ります)
そして、その子達は総じて興味の幅が狭く、動画が終わると切り替えが難しく癇癪を起こしてしまいます。
正直、支援している職員、発達障害のお子さんに関わっている職員全員がタブレットは良くない、と思っていると思います。
ただ、こちらからは言えないのです。
親御さんがとても苦しく大変な思いをされて子育てをしている事がわかっているので。
私たちが言っても、そんな事言われても、、、と思われてしまうのがわかっているので。
私自身2人の子供を育てていて、子育てが大変なことは重々承知していて、でも、私自身は子供(年長、小3)にTH-camなのど動画を見せず小さい頃から工作や絵を描いたりして一緒に時間を潰してきました。
ただ、私がこういう子育てをしています、と話した所でそれは定型発達の子だからでしょ、と言われてしまうのがオチです。
でも、こうして当事者の親御さんがタブレットを見せるのをやめた、と発信してくださると心に届きやすいのかな、と思います。
支援までの道筋の話は、こちらも反省すべき点ですが、
スタッフ同士でよく話しているのが、
「早く(療育に)来てもらって良かったね」です。
やはり、お子さんによっては障害が固定化してからくる子もいます。
もう少し早く来てくれてれば、と思ってしまいます。
まとまらない文章の上に、実際に働いている人の声を聞くのはあまり良い気分はしないかもしれませんが、
すごくわかりやすい内容で、素敵でした。
応援しています。
手遅れすぎる自閉症の40歳児です😂
2年前にADHD併発の自閉症と診断を受けました。
あきくん、はるくん、まだまだ成長中です！楽しく生きていって欲しい！
応援しています。
ありがとうございます😊！
ママさん、がんばり屋さんなんですね🎵TH-camやめさせられませんよ…😓
その時期があったから、今があるので、頑張り過ぎず過ごしてください✨
ほんと、今まで見せすぎました😭
反省だけして、今やれることをやっていきます！
あまり頑張らず頑張ってください😜
でも、TH-cam等観てなかった甥が薬学部行って、見まくりの姪が高卒なのを見ると、関係があるかと疑ってます
親への支援の大切さを感じました。私は学童の仕事をしていますが、通常級にいる児童の中には支援が必要なお子さんも結構います。保護者にしてみてもどうすればいいのかわからないのが現状ではないでしょうか。
そうです、わからないことがわからないので、情報集めに必死でした💦
うちは赤ちゃんの時からワールドファミリーに子守りさせていて、のちにタブレット、TVが発達に悪影響だとわかって動画を見せないようにしたんですが、食事の時に動き回るので動画で着席させるようにして、それきっかけでまた見せるようになってしまいました。でも今日こちらの動画を見て身が引き締まる思いがしました。ものすごい努力されたと思います。体力が必要ですね💦タイムリミット迫ってますが、今からでも危機感持ってまた取り組みたいと思います。発信ありがとうございます🙇♀️
DWEは子供達が好きなので我が家は見せていますよ！何事もバランスと、親が放置しないことだなと感じています😅
アキハルチャンネルさんこんばんは😃🌃私も自閉症持ってます。😢中度です。😢
こんばんは☺️
我が家とお揃いですね！
とっても勉強になるお話でした。
うちも知的障害児で2歳なので今から早めに色々やらないとですね😮
とりあえず療育を週一から週5に変えて保育園退園予定です✊
保育園は出来ない事に対しての相談ばかりされもううんざりです😂
2歳で！お母さん、偉いです。
伸びるのが楽しみですね🥹✨
う～、わかります。「なおりません」「一生のサポートを必要とします」この言葉が突き刺ささるんですよね。うちも小さいときの療育をのがしたパターンです。この動画は悩んでいる親、全員にみてほしいです。
ショックを受けるのか普通ですよね🥹そのダメージが行動に影響が出たら勿体無いなぁって💦ありがとうございます🙏
うちは無作為に動画を見るんじゃなくて、事前に見たいものを決めて、それを見るってしてます。意思無き動画視聴はしない。私達の時代は、意味もなくBGM的にテレビがついてて、そこから勝手に情報を入ってくることが多かったですが、その時ってわりと何も考えてないでテレビ見てること多かったなって思います。今はそれがTH-camやタブレットに切り替わっただけかなと思います。動画を楽しむ時間はきちんと楽しむ。終わったら違う遊びを楽しむ。切り替えの練習でもあるかなと思います。うちも情緒クラス1年生です。頑張りましょう〜
後でその内容について話したり、いっしょに見ながら話したりすれば受動的に見させられてる状態から、考えながら思考しながら、能動的に参加して、集中して見られるように姿勢が変わるから、知的発達にも良いと思う どこが面白かった？どうしてこうなったのかな？というやり取りだけで、1対1のコミュニケーションの取り方も学べていけるから
そう言うことなんです！
一緒に見てあーだこーだやりとりするとプラスになるのはわかっていましたが、結局見せっぱなしでした💦親が依存してました😭対応素晴らしいと思います！
困り事が多くて、療育や支援を受けたいけど診断とかまだしてないし、どうしようかと思っていたら診断がなくても受給者証があれば療育を受けられることに当時は驚きました。しかも保育料が無償化なのと同じように無料で受けられる。すごいなと。
今も診断は受けていませんが支援のところではあってもなくても特に変わらないような気がします。
もっとこういうこと情報が認知されたらいいなと思いました。
頑張り屋のママさん尊敬します。これからも応援してます！
わかります。けれど、私は将来的に日常生活過ごせる時代がくると信じています。
初めてのコメント失礼します。
ママさんの声めっちゃ良くて草。
ありがとうございます😊
うちの子は1人は読書好き、もう片方はiPadで学ぶ事が好き。
同じ環境で同じ習い事させてますが、圧倒的に思考力、学習能力で差が出てます😅 勿論、読者好きが優秀です。人生は消去、スキップ出来ないので。
消去、スキップできない…
肝に銘じて生きていきます！
この動画がほんとにコレコレってキモチで共感しかないです😢
今まさに、そんな感じで行政の方の他人事感が否めないです。
どうしていいのか、わからないのにこちらからの言葉を投げかけないと提案もないし、この子はどうしたらいいんだろうと迷子なのに😢
家も教師の家だったので、未就学の頃は16〜7時に夕食 19時には寝ていました 小学高学年でも21時には寝て 睡眠時間は知能の発達に不可欠という考えでした
19時！！
我が家が目指している時間です🥹
頑張ります！
動画は見させてもいました。言いたいこと言っているように感じまた感じました。私も知的障害の子供を持つ親ですが大変は障害を持つ親なら大変です。諦めることは結構ですが、自閉症や知的障害は生まれ持ったものです。親が諦めてたら、ハルくんアキくんのこれからのためにはならないです。中には将来の為に諦めずに自閉症のある子供を立派に育てたお母さんがいます。諦めて投げようとしたらばアキくんハルくんの為にはならないです。諦めずにやってたらちゃんと出来ることは増えます。障害の特徴性を掴んでやつてたらばできることには必ず結びつきますから諦めないでやってみてください。今その子は自閉症があっても働く大人の人になっていて一般就職しています。大変かもしれないでしょうけれども、諦めずにやる事でアキくんハルくんの将来の実を結びますからまずは諦めずにやってみてください。
私も自閉症のこどもを育てています。アキハルくんママの気持ちとっても分かります。
別にアキハルくんのママも受け入れていないというわけではないと思います。
自閉症は治るものではないと言われて絶望して、何をやっても伸びないんだろうなと諦めてしまっていた時期がありました。あと私が感じるのは地域柄なのかはわかりませんが、仕方ないよね…定型児とは別の場所で生きていきなよ…犯罪者にしないでね…感。すごく神経発達症に対して後ろ向きだなと感じます。そういう人たちの意見はめちゃくちゃ極端だと思います。
自閉症で言葉が遅いからって知的な遅れがあるとは言い切れません。理解はしています。何度伝えても療育の先生すら5歳の子に赤ちゃん言葉で話しかけてくる。分からないって決めつけていますよね…。
今は色んな療育も、発達を伸ばす方法もあるのになんでやろうと思ったらいけないんですか？なんでそれが受け入れていないって言われてしまうんですか？なぜ頑張っている親が批判されないといけないんですか？
お気持ち届いています！
ありがとうございます😊
コメントはみました。色々あって大変なこともあるでしょうけれども、あまり頑張り過ぎずにアキくんハルくんの為に焦らずゆっくりとやってみてください。私は障害を持つ親として色々と経験してきました。時には失敗をして児童相談に関わられる事になりましたが、関わってくれた事で教えてもらう事が多く分かり娘をみ見る上で今とっても役になっています。私の妹も知的障害の発達障害の精神疾患までもつています。見る上では大変な時はありますが亡き母後代わって見てる事がありますが、でも親が諦めてたらアキくんハルくんの為にはならないし、何するにも諦めてしまう子になってしまいますよ。お母さん自閉症は確かに生まれ持ったものなのでどうしよもないですが、この先生きていく為に親が教える事がたくさん大人になるまでにはありますよ。直らなくたって投げてはいけないですよ。頑張り過ぎずに焦らずにやってみましょう。お母さんがやってた事は必ずアキくんハルくん結果に繋がりますよ。やってみてください。手遅れなどはアキくんハルの歳では遅くはないですょ。
すごくわかります！！
治らないと言われてはいるけど絶対ではないし改善出来て分からないようになるかもという期待はありますよね！
その本だけではなく幼児期から動画などを視聴し続けていると脳の前頭部分の活性が悪くなるそうです😢
また、前頭部分には原語、感情を司る機能もあるため情緒が不安定になったり発語が遅れてしまう傾向があるみたいです！
あと、刺激を与えられるばかりで自分から与えることがなく受容だけなのでコミュニケーションも一方的になりやすいかなと思います。
デジタルデトックスはもちろん大事だと思います！
今、デジタル依存性がすごくてそういった子ども用の病院があるとか聞いたことがあります。
それから目は脳の一部なので知的面が追いついてくると視力も良くなってくると聞いたことがあります(弱視の場合です近視は？)
大変だとは思いますが無理のないできる範囲で発達にいいと言われている食材もありますから良かったらお試ししてみてはいかがでしょうか？
私の考えですが感情のコントロールは血糖も関係してるかなと思って我が家は気をつけてます。
結果的にいいです👍
共感嬉しいです！ありがとうございます😊
拝見して、思い出した事がありました。
今、高校生の知的障害と自閉症の息子が小さい頃、受け入れてくれる保育園、幼稚園が見つからず、思い切って家から遠くて高額の自費の療育施設に通わせようかと見学と体験に行った時の事です。
私がベテランの先生と面談している間に、息子の指導をして下さった若い先生が、「真面目に通われたら、普通っぽくなれると思いますよ」とおっしゃって、私は「普通っぽい」という言葉に困惑しました。
もちろん、ベテランの先生はそんな言い方はされませんでした。
通い出してとても成長して、良かったと思ってますが、私、連れて行くだけでも大変で、家庭でももっと真面目に言われた事をやっていたら、その普通っぽくになれてたのかもなと思います。
今、支援学校の高等部にいますが、見ただけでは普通っぽくて障害があるようには見えないお子さんがたくさんいらっしゃいます。
バスや電車の中、人混みの中で目立たず溶け込んで、普通っぽく生活出来るか、見るからに障害がありますって、とても大事で大きな違いなんだと、今は分かります。
療育に通わせてそれで終わりではなく、家庭でもその療育を習慣化していく家庭療育をして根付かせていけば変わっていくんじゃないかな
「普通っぽい」
私も違和感を感じましたが、コメントを読ませていただいてなるほどな、と思いました。そう見られることが重要なのではなく、特別扱いを受けないからこそ出来ることって沢山ありますよね。
@@akiharu.channel お返事ありがとうございます。
私もね、子供の障害が分かり、療育を始め、やれば伸びると感じた当初は、頑張れば遅れながらでも同じ歳の子について行けるかも…なんて思った時もありました。その子の持ってる力はそれぞれで、うちの子にはそんな力が無かったのですが、当時私にはそれを測る事が出来ませんでした。
初めて通った当時児童デイの療育で「療育手帳を更新出来ない事になった。療育を頑張って良かった」という方がいらしたりした事もあり。
だから、字が読める、書ける、数を数える…とか、お勉強ちっくな療育は出来たという結果も感じやすくてやらせても、体の動きを止める、静かに黙って座る、嫌がらず指示に従う…など、行動面の地味なコツコツやらないと結果を感じにくい療育は、なかなか真面目に取り組めませんでした。
あの時、私が息子が目指すのは「普通」ではなく「普通っぽく」だと気付けていれば、今の息子はもっと変わっていたのかなぁと思います。
ママさんが、タブレット学習で目先のお勉強に一生懸命から、公園で遊んだり本を読んだりと、原点に帰って何が大事なのかに取り組まれている事、とても素晴らしいと思いました。
応援してます。
いつも楽しく拝見しています！我が家は診断等はありませんが、今年小１の息子がいます。グレーかなと思ってます。。今まで家庭では困り事はないのですが、、アキハルくんは３歳、４歳の頃は大変でしたか？我が家も、家ではすぐに手を出したりしますが麻痺していて、どこからが困り事なのかがわかりません。涙
環境によって困り事が出るか出ないか変わりますよね💦支援員さんなどのプロの方に見てもらったりするとわかると思うので、ぜひ周りに頼ってみてください！
私も、周りに言われて「あ、これが特性なの？性格かと思ってた」ってことが多々あったので😂
そうですよね。。性格かと思うこと多々ありますよね。頼ってみます。返信ありがとうございます！
まったく発達障害について門外漢だったのですが、大人の非モテについて研究している中で発達障害へたどり着きました。
専門家ではないので、軽く聞いていただきたいのですが、発達障害の根本的な原因は、ネアンデルタール人由来の遺伝子の発現です。誰でも数パーセントはネアンデルタール人遺伝子を持っているのですが、それがあるいくつかの条件などが重なると発現します。
妊娠時、低栄養による低体重、母体のストレスによるコルチゾールの暴露、血中ビタミンＤ(日光に当たったかどうか)など、多数の要因でネアンデルタール人遺伝子の発現度合いが決まります。
ネアンデルタール人社会は30人程度の小さな社会だったのでコミュニケーション能力があまり必要がなかったので脳がコミュニケーション能力を必要としない構造になっています。前頭葉などのニューロン構造が現生人類とは違います。
なので、文脈や意図を理解する推論の能力が高くありません。
しかし、物事をルール通りに繰り返したりする作業など得意な分野もありますので、そこを見つけてあげることが大切ではないかと思います。
遺伝子による影響が大きいので、無理やり何かを強制する育て方で大きく変化が起きるとは思えません。得意なことを見つけてあげてなんとか社会の中で生き延びれるようにしてあげるのがいいのではないかと思います。
「ネアンデルタール人、ASD」などと検索したり、チャットGPTに質問すると詳しい情報が手にはいると思います。
あと、視力もタブレットとかもあまり関係無い可能性が高いと思います。ネアンデルタール人遺伝子が頭の大きさを大きくするので、それに伴って眼球の奥行きも変化し焦点が合わなくなる遺伝的要因が大きいと思います。
親友の子供の下の娘は、小学校高学年で、軽度の知的障害とわかりました。幸い？小中学校も理解ある学校で、高校も普通の学校プラス知的障害の子も受けれる学校があり、今では、バイトしてもう高校3年生です。親友は当時凄く落ち込んでましたが、今では頼れる娘になってます。 自閉症の子を持つ友達の子も目が悪いです。あき君ハル君と同じ歳です。目は左右の視力が違うので、目のパッチ？を片目をして、メガネをかける練習もしてますよ。
私の家は、両親共働きで、９時までに母が帰ってきて、絵本を読んでくれてました。知らない間に寝てました😊
お母さん、素晴らしいです🥹
「自閉症の画家が羽ばたくまで」の石村さんが受けていた療育方法はご存知ですか？
いつも視聴させてもらっています！この本、良いですよね😊我が家も3歳なりたての頃に澤口先生にzoom面談してもらいました。アドバイス通りに一年間過ごした結果、自閉症疑いからグレーまでくることができました！本に書かれている内容は定型児にもオススメできることなので、やって損はないと思います。頑張って下さい😊
すごい！！！
しかも3歳の時に繋がれたんですね🥹
貴重な体験談をありがとうございます🙏
本の情報が知りたいです
早期英語教育はなぜダメなんでしょうか
現在英語をはじめようかと思ってたので参考にしたいです
こう話していますが…色々調べた結果、個人的に早期英語教育はありだと今現在は思っています！ただ、発達障害や特性によっては成長の妨げになってしまう、という内容でした😌長くなってしまうので（転載もダメなので…）詳細はぜひ本で調べでいただきたいです！
スピードは違えど子どもは成長とともに親から少しずつ離れていきます。
隠れてTH-camを見るとか、嘘をつかれたり
こんなにやってあげてるのに…！てならないバランスで向き合っていくと自分のマインドも保てるので、心のどこかに置いといてください。頑張りすぎないでね😊
自閉症当事者です。
大きな改善などは過度に期待しない方が良いです。
私は成人し治療薬も無く、あらゆる事がもう健常者の方とは違うんだなと諦めました…。
寝る前の静かな繰り返しの音楽、香り、電気を赤っぽい穏やかな灯りに変えるなどして雰囲気づくりから入るのも良いかも 寝る前のスマホなどは厳禁で ゆっくり落ち着くリラックスする雰囲気づくりから
はっきり言って本音の本音は消えちゃいたいです。
見せるときは時間を区切って、見たいものをあらかじめ決めて、いっしょに見て、話し合う
後でも、こうだったね、そしてどうなった？どこが面白い？何がいけない？と一言でも良いから、言葉を考えてみるという習慣をつけていくと、ただ、受動的に眺めてなんとなく刺激を楽しむのではなくてく、思考しながら、受け止めながら見ていく見方に変わっていくので、知的発達も促されていくんじゃないかな 見せっぱなしの放置がいけないと思います
お礼です！
澤口先生の本を紹介頂き本当にありがとうございました。
ざっとですが読んだ事で、わかったことがたくさんありました😊
これからもアキハルチャンネルを応援します！
TH-cam無いと正直やってけません。😢映像の切替が早いものは良く無いとのことですが、、ママさんの中でこれはベターかな？と思うTH-camのチャンネルはありますか？
わかります😭私はTH-camに育児をしてもらっていましたので…。正直、アニメーションは全て良くないと思います。強いて言うなら、人形などおもちゃを使って遊んでいる教育系の動画かな…🤔
ママとパパはスマホとかタブレットで自分の見たい動画やサイトみないんですか？
こんばんは。
すごい努力されてますね。
うちも親の休息の為にタブレット与えてしまってます。
視力検査も出来ないレベルなので視力不明ですが😢
睡眠も特性のせいか6時間位しか寝ません。
うちも発語ないので小児精神科さがしてみます。
本も読んでみます。
情報ありがとうございます。
我が家もずっと視力検査できなくて、就学して検査できたと思ったら…😭やれることをやっていきたいと思います！
自閉症の息子がいます。
今とても悩んでいますが、肝細胞治療を受けさせようか考え中です。。。。こちらの研究所に連絡したのですが、効果が出なかった子は1人もいないようです。。
アメリカでは結構な症例があるみたいですね🤔
たぶんひとり500万以上かかるらしいですね。体格が大きくなればなるほど費用もかかるようです。
１人も例外がでないなんてうたうのは確実に詐欺的
食事療法はされてますか？
していないです！
幹細胞治療は、本当なのでしょうか？
幹細胞についてはよくわからないです💦
私も気になってましたが治療内容的に相当辛そうだなぁと思いました
うちは臍帯血も保存しなかったし、幹細胞医療も何百万〜何千万かかるし...現実的ではないですね、ら
でもお金がある人はある程度治療できる世の中にはなってくるとおもいますね😢
そんなにするんですか…😭😭
@@akiharu.channel 最近幼児の方で受けられた方が400万以上かかったそうです。
年齢が上がると(体重かな？)一単位で高額に上がっていくみたいです。
youtubeでアップされてました。
うちも2人なので無理だという現実を知って落ち込むくらいなら、そんな治療があること知りたくなかったです。
我が家は寝る時にアイスマクラを使っています😊
よく寝てくれます😉
応援しています🎉
枕使ってます✨
大人のも買うかな…
可愛がれない時期が長かったとか、治るのを諦めきれないとか子供の障がいという個性を受け入れず自分の理想を押し付けてくる親って多いよね。自分で産んだのに障がいをもった子供が恥ずかしいからなるべく自分が理想としてる普通に近付けるために子供に無理させてるってことにいつ気付くのかな。
子供のためにもまず親が障がいを受け入れるところから始めるべきかと。
正直に言いますね、障害が治ると本気で思っていますか？
例えば、発達障害って脳の機能障害ですが、脳梗塞や、脳性麻痺が医療や、科学の力で治ると思いますか？
それと同じですよ。
変な宗教や、民間療法などに惑わされず、障害を持ったままで将来どう生活していくのかを考えられた方が賢明だと思います。
誰も貴方の正直な意見なんて聞いてませんが、何か専門の方なんですか？にわか知識で他人の心を削って悦に浸るって、人として最低の部類ですよ。
仰る通りです。
私の中で、「障害を持ったまま穏やかに幸せに過ごすには、今より規則正しい生活をした方が2人にとって良い＝癇癪や困り事が減る＝障害を治す（改善する）」と言う意味で話させていただきました！
ややこしい話し方ですみません🙇
ご意見ありがとうございます🙏
発達障害は脳の障害であり、一生付き合っていかなくてはいけないものです。障害は病気と違うし個性でもない。一番辛いのは障害のせいでやりたいことがあっても諦めなきゃきけない本人です。就職も結婚も出産も妥協しなくてはけない可能性が高い。障害故に周りから誤解されて心に傷を負うことだって少なくないです。
自分で産んだのだったら普通になって欲しいなどと見返りを求めず、お子さんに合った環境をサポートする事が最善ですよね。
そうですね！
できる限りのサポートをしたいです！