OLA Dr. Francisco, video maravilhoso. Queria saber como acontece o processo na coagulação secundária. Quando a fibrina é produzida e como seria esta eficiência na coagulação. Preciso de video como o seu, bem visual.Tenho um diagnóstico de Von Willebrand fator tipo 2N ( possivelmente). O vídeo cortou bem na hora que vc falou do 2N. Gostaria de saber se faltou informação sobre ele também. Obrigada. Gratidão pelo seu dom.
Boa tarde,gostei muito do seu video,sou estudante de biologia,e para que a coagulação pare no "momento certo" entra a função da enzima adant´s 13 como se fosse um freio,a questão é se uma pessoa com a deficiência dessa enzima, denomina a doença Purpura trombocitopênica trombótica,não sei se pode me esclarecer uma duvida,a questão é, essa deficiência acontece por causa de uma mutação no gene,como por exemplo a anemia falciforme,ou não?são situações distintas?há verdade eu quero entender como o processo acontece ou não acontece resultado na deficiência da enzima,em qual momento?da formação? grata
O TP nunca altera. O TTPA poderá alterar nos casos em que a quantidade de Fator de von Willebrand não for suficiente para estabilizar o Fator VIII. Isso vai acontecer em todos os casos do Topo 3, em alguns casos do Tipo 1 e no tipo 2N.
Dr.Francisco Careta,muito obrigada,Deus o abençoe!
Muito obtigada! Video ótimo! Muito bem 3explicado.
Obrigado!
OLA Dr. Francisco, video maravilhoso. Queria saber como acontece o processo na coagulação secundária. Quando a fibrina é produzida e como seria esta eficiência na coagulação. Preciso de video como o seu, bem visual.Tenho um diagnóstico de Von Willebrand fator tipo 2N ( possivelmente). O vídeo cortou bem na hora que vc falou do 2N. Gostaria de saber se faltou informação sobre ele também. Obrigada. Gratidão pelo seu dom.
Obrigado ótima aulaaa
Muito bom cara eu adorei consegui toda a informação necessária, valeu ajudou muito ✌
Aula braba
Estou descobrindo agora aos 44 anos que tenho essa doença.
Boa tarde,gostei muito do seu video,sou estudante de biologia,e para que a coagulação pare no "momento certo" entra a função da enzima adant´s 13 como se fosse um freio,a questão é se uma pessoa com a deficiência dessa enzima, denomina a doença Purpura trombocitopênica trombótica,não sei se pode me esclarecer uma duvida,a questão é, essa deficiência acontece por causa de uma mutação no gene,como por exemplo a anemia falciforme,ou não?são situações distintas?há verdade eu quero entender como o processo acontece ou não acontece resultado na deficiência da enzima,em qual momento?da formação?
grata
Queria saber se o coagulograma de alguém com willebrand altera o tp ou ttpa , devido essa função dela de estabilizar o fator 8
O TP nunca altera. O TTPA poderá alterar nos casos em que a quantidade de Fator de von Willebrand não for suficiente para estabilizar o Fator VIII. Isso vai acontecer em todos os casos do Topo 3, em alguns casos do Tipo 1 e no tipo 2N.
CARA.... Vídeo perfeito !!
Obrigado!
Quanto tempo tem que tomar medicação? Cirurgia intestino.
Boa tarde.
O ideal é vc conversar com o seu hematologista. Toda cirurgia deve ser realizada com a supervisão desse profissional.
Abraços!
Muito bom, bem didático !
Obrigado
Parabens 👏
muuuuito bom!
Fui detectada com isso eu tenho manchas nas pernas sem motivos