Ma bucur ca sunteti in Romania,si ai unde sa ceri sprijin si ajutor. La un telefon distanta e si mami tau,care poate fi fizic langa voi. Dumnezeu sa aseze lucrurile frumos,si sa fie bine ,exact asa cum va doriti! Multa sanatate!
Bună, dragă mămică,te îmbrățișez,iti doresc tot binele din lume, să știi ca Fabian va fi bine cu ajutorul specialiștilor si al Domnului, aveți grijă de voi, sarcină ușoară iti doresc
Mulțumim pentru tot ceea ce împărtășiți cu noi! Sunteti oameni formidabili, sunteți o familie frumoasă și puternică! Dumnezeu o va va ajute și veți vedea rezultate. Va îmbrățișăm cu drag!❤
Bună ziua om frumos. Tot ce a spus neuropsihiatrul confirmă ceea ce am observat eu la Fabian urmărind doar câteva clipuri. Afirm din nou că Fabian își va reveni total cu ajutorul tuturor, aici incluzând terapeuții, medicul neuropsihiatrul și nu în ultimul rând familia. Trebuie un timp pentru a asimila cu mintea și inima un astfel de diagnostic, deși cumva v-ați așteptat într-un anume fel la el. Trebuie să știți că există posibilitatea de a se recupera total și că puteți cu siguranță face asta. Cerebrolizinul bănuiesc că este cel de 1 ml, cea mai importantă este însă terapia. Cel mai greu pentru un părinte al unui copil cu nevoi speciale, și în special pentru mama unui astfel de copil, este să găsească acea doză de fermitate când este nevoie, pentru ca acele progrese să apară cât mai repede. Încercați acasă să vă jucați pe covor cu cifre și litere, în general le plac mult mai mult decât orice altceva. Sfatul meu este ca Ascolecitina să o dați până în ora 17,pentru că lecitina este în sine un excitator pentru celula neuronala. Acidul ascorbic sau vitamina C cum mai este cunoscut, în afară faptului că este un foarte bun antioxidant, potenteaza acțiunea lecitinei. Pentru cei care se întreabă de unde știu toate acestea, precizez că am aceeași meserie de peste 35 de ani, care nu doar că este și o pasiune, dar datorită căreia am reușit să ajut mulți oameni să își recapete sănătatea, echilibrul și liniștea în viață. Am să închei spunând că tptul are o rezolvare dacă gândim și acționăm cu toată ființa noastră. Și chiar dacă pe parcursul acestui drum spre vindecare ne mai poticnim câteodată, mai curg niște lacrimi uneori, priviți cu încredere înainte și veți vedea că la capătul lui, ceea ce părea aproape imposibil și un vis frumos, vă veți spune cu tot sufletul AM REUȘIT! Vă doresc o zi frumoasă și numai gânduri bune în inimă, minte și suflet🤗♥️🌹
Si noi mergem periodic la neuropediatru. Pentru a sti care este evolutia si din acest punct de vedere. Excelent ca ai gasit un astfel de medic. Mult succes pe mai departe.❤
Eu nu am copii... dar va apreciez pe voi mamelor care aveti copii, aveti viața de zi cu zi, mai faceti si vlog pe langa toate celelalte treburi pe care le include viața! Mai mult, nu stiu cum va puteti aduna toate puterile, ambiția, si curajul sa luptati voi mamele care aveti un copilaș sau copilași cu nevoi speciale. Ar trebui ca pe astfel de canale sa existe DOAR mesaje de incurajare pentru voi cele care depășiți curajul si rabdarea unui om normal care se zbate să răzbată in viața de zi cu zi însă neavând în grijă alte probleme. Esti foooarte curajoasa si ambitioasa! Dedicarea ta față de micițul tău este un exemplu pentru mine. Atunci cand am timp, ma uit cu drag la vlogurile tale. Uneori las comentarii, alteori nu, dar în gândul meu te admir întotdeauna. Este bine să raspunzi prin vloguri si comentariilor răutacioase iar cei ca mine vor aprecia intotdeauna felul in care reusesti sa dai "curs" acestor comentarii. Conteaza in viata asta sa reusesti sa raspunzi cuiva rautacios, cu o altfel de monedă lămurind totusi situatia. Eu îți doresc sa duci bine sarcina pana la capat, sa ai o nastere usoara si sa dea Dumnezeu ca bebelina Naty sa fie cumințică astfel incat sa nu iți fie exagerat de greu sa te împarti la 2 copilasi. Fii încrezatoare in propriile forțe si in Dumnezeu, Fabi va fi tot mai bine. Terapia dă mereu roade. Nu există terapie facută corect care sa nu fi avut rezultate. În timp, în ani, Fabi va crește, o va avea si pe surioara lui, va avea dragoste in familie, practic dispune de mijloacele necesare si sunteti pe drumul cel bun. Voua ca si cuplu, va doresc sa fiti puternici si sa nu uitati pentru ce scop ati ales greul, atunci cand sunteti departe unul de celalalt sau cand sunteti nervosi si frustrați, amintiti-va cat de mult v-ati iubit si cat de dedicați ați fost atunci cand greul nu v-a despartit....așa sa va ramaneti mereu alaturi, sa va cresteti copiii la fel de frumos. Te pup❤
Tatal tau de acolo de sus, este ingerul vostru pazitor, rugile tale vor fii cu siguranta ascultate❤🙏, Iubirea si tot devotamentul vostru, este sursa pentru iubitul Fabi❤, esti puternica, esti minunata, va imbratisam cu mare drag pupicei multi multi de la noi familie frumoasa ❤❤❤😘😘😘🤗🤗🤗
Iubita mea ți am fost scris cred chiar pe la început despre mine ! Acun 31de ani o veste ,,oribilă " am zis eu atunci ,baiatul nostru doar de 3 ani și jumătate atunci primea diagnosticul de diabet insulinodependent ( tip 1) .Pentru noi atunci am zis că a picat cerul pe noi ! La început a fost o luptă să înțelegem ce se întâmplă, dar ușor și încet am acceptat situația, ne am unit in echipă ( eu și soțul ) am ineceput să studiem despre boală ,am prins o situație un pic mai greuță ,nu erau glucometre nu găseai seringi ,încet cu pași greoi dac zic eu siguri am înțeles situația .Doamne când ne mai amintim cum ne trezeam noaptea să vedem dacă suflă ,să nu facă hipo ,of ,of ! Știu că reușisem să luăm un glucometru de la un medic adus din Franța, l am plătit in mărci atunci ( pentru noi era mult ,da ce nu faci când e vorba de copil ) .Au trecut ani au apărut seringi ,apoi si glucometre. Am început grădinița, școala nu ne am ferit că al are diabet spuneam la profesori la colegi despre simptome! Nu a fost ușor ,dar tot drumul ăsta ne am increzut in puterea lui Dumnezeu si ne incredem si acum că despărțiți de el nu puteam fi .A terminat facultatea la UMF Cluj ( tehnica dentară ) s a căsătorit cu fată minunată ( zicem mereu și ne rugăm pentru ea ) e învățătoare așa că tare bine ii prinde lui Ionuț ❤😅. Acum 5 ani au infiat doi frățiori ( fetiță si băiat ) Mă rog ca bunul Dumnezeu să se ingrijeacă și de voi ,să vă întărească să vă binecuvânteze !
Buna. Fii tare si ai sa vezi minunea! ❤ ma regasesc complet in ce spui. In fiecare zi ma trezesc cu speranta ca o voi auzi vorbind. In martie face 4 ani. Am inceput si eu sa i fac injectiile, 10 / luna 3 luni cate 2 ml, acum are 1 / sapt 2.5 ml. Nu a avut nici o reactie adversa si din ce am obs la ea nici nu dor, "circul " era pana o imobilizam sa poata sa i faca. Si sa stii ca am vazut putin progres , pe atentie . Fata de toate siropurile de atentie si concentrare, care nu au avut nici un efect, astea pare ca functiineaza. Nu trebuiesc facute cand sunt raciti.
Te admir tare mult,sa iti dea Dumnezeu putere si inspiratie sa reusesti sa iti ghidezi puiutii cat mai bine!!!Tare mi-as dori sa te intalnesc prin oraș,nu sunt mamica de copii atipici dar devotamentul tau ma emoționează tare!!!Mereu vb de tine cu colegele mele la servici!!!Sunt dispusa sa donez acei 3%pt Fabi,astept sa atasezi link.Te pup si te imbratisez tare!!!❤❤❤❤❤
Te înțeleg perfec sunt o mamica care de doi ani facem terapie in zilnic la o școală specială si plus ca facem si ședințe in particular fetița mea a fos diagnosticată cu autism si tulburare psihică... De auzit aude este o formă de autism mai ușoară pentru ca nu vorbim .. ce pot sa iti spun decat sa ai multă rabdare si încredere sper sa fie totul bine 😊😊
Felicitări pentru curaj, te înțeleg perfect în legătură cu diagnosticul este greu de procesat. Eu la fel ca și tine știam de la vârsta de un an și 8 luni ca copilul meu este în spectru, dar când am primit totul oficial adică când avea el 6 ani ma dărâmat. Sper să înceapă Fabian cât mai curând să vorbească. În legătură cu medicamentele nu sunt de acord dar asta este doar părerea mea . Uleiul de pește îl folosim și noi și este foarte OK. Vă doresc multă sănătate
Bună, Sandra! Noi nu avem un diagnostic, până acum ni s-a spus ca este doar o întârziere în dezvoltare și ni s-a făcut un test IQ l-a care băiețelul nostru a obținut un rezultat mai mic. Băiețelul meu acum are 5 ani și jumătate și mie mi se pare ca tot ce a făcut el seamănă cu ce face Fabian. Băiețelul meu a început sa vorbească cam pe la 4 ani și 2 luni, cred eu ca în urma terapiilor. Noi suntem în Germania si aici nu am făcut terapie de pe la 3 ani și jumătate, cam de 2 ori pe săptămână, însemnând ergoterapie, logopedie și încă ceva( nu știu în romana cu ce corespunde). De anul trecut fiul meu merge la o grădiniță cu copii speciali, deoarece asa ne-au recomandat de la grădinița la care mergea înainte și de la centrul de terapie. Deja are un progres de când merge aici, însemnând că vorbește mai mult în germana și spune mai multe propoziții, cântă, face jocuri de rol mai mult și am reușit să meargă singur la toaletă ( inclusiv treaba mare) ceea ce la grădinița veche era o problemă ( ii puneau mai repede Pampers) deși acasă el stătea de ceva timp fără. El flutura mâinile mult, ceea ce la Fabian nu am observat sa facă asa mult și mi se pare ca e și mai agitat în comparație cu Fabian. Deci eu vreau sa iti spun ca se poate, să te încurajez și să îți spun că vei auzi glasul copilului tău, te vei înțelege cu el și să fii convinsă că va fi bine. Multa putere, răbdare și liniște sufletească îți doresc ! Te pup și te îmbrățișez!
Doamne ajuta la recuperare cat mai rapidă! Empatizez foarte mult cu tine și cu toată situația dată,o sa fie bine o sa vezi.Eu ți-am mai spus ție in privat părerea mea despre Fabi,că se vede un potențial mare in el,atât cât mă pricep și eu în calitate de mama doar și din ce am văzut și eu în jurul meu.❤Privește părțile bune ale problemei și ia-ți putere din fiecare mic lucru pe care îl va reuși Fabi să îl facă.😊
Bună,mult noroc.🍀 Sigur ești pe mâini bune și primești cele mai bune sfaturi pt Fabi.Grija mare ca circula gripă..A și B.Multe cazuri zilnic și se lasă cu pneumonie dacă nu e tratată cu antiviral .Multa sanatate!❤
A mea fiica are 21 de ani, are ADHD si nici acum nu pot spune ca este independenta. Se comporta ca un adolescent in continuare. E greu, mai ales atunci cand te gandesti ca parinte ca va veni o vreme cand tu nu vei mai fi acolo pentru copilul tau...Dumnezeu este mare, insa si la el ne este speranta! Te imbratisez din suflet! ❤
Buna, Sandra, copiii mei au colegi speciali, cu autism si am vazut diferentele, evolutia din clasa pregatitoare si acum cls a 3- a la cel mic. Face terapie si din ce am vazut era o forma mult mai grava daca e corect sa ma exprim asa. La serbarea de ziua Recumostintei a atat linistit pe scena toata serbarea si a spus si rolul. Noua ni s a parut extraordinar, deci cu siguranta Fabi va fi f bine. Terapia si tot ce faceti va avea rezultate in timp imbucuratoare. Sper ca al meu comentariu sa ti intretin a acea raza de speranta 🤗
Bună,Sandra!❤ M-am bucurat așa de tare când l-ai chemat pe Fabi la tine și a venit din prima!❤ Sau atunci când i-ai spus să stingă lumina și a stins-o!❤ Felicitări!❤ Știu că pentru mulți sunt lucruri mici și nici măcar nu le sesizează dar eu având în vedere că am nevoi speciale la rândul meu,observ orice mic progres și mă bucur în rând cu cel care îl face!❤ Fabi va fi bine!❤ Aveți un început tare bun!❤ Și cel mai mult contează că în acest demers Dumnezeu vă ține de mână!❤ Abia aștept să te văd fericită că toate eforturile au meritat!❤ Multă putere!❤ Sunteți minunați!❤ Aveți grijă de voi!❤ Vă pup și vă îmbrățișez cu dragoste!❤
Ești o mamă devotată și un exemplu bun de urmat. Multe dintre urmăritoarele tale sunt sigură că empatizează și ești / sunteți în rugăciunile noastre. Te înțeleg cât de greu îți este dar vei vedea câte lucruri minunate vor veni în viața ta. Dumnezeu răsplătește pe cel care are răbdare și care recunoaște minunile pe care i le trimite. Le vei vedea, Sandra. Am văzut rezultate uimitoare după tratamentul cu Cerebrolysin. E adevărat că la adulți, dar mă gândesc că la copii trebuie să își facă efectul și mai bine. Curaj și Dumnezeu să vă îndrepte pașii spre oamenii prin care El lucrează! 😘Hugs
Buna Sandra,parca ma vad pe mine cand Alexandra,fetita mea,a fost diagnosticata in Ro cu hipoacusia bilaterala profunda si ulterior cu autism. Nici eu nu putem accepta,este foarte greu de asimilat ,dar venind in Spania am intrat intr o asociatie de copii cu autism si incetul cu incetul am trecut pragul psihologic. Aici ,lumea e diferia,mult mai deschisa,mult mai amabila,fata de ce ma lovesc cand vin in Ro. Pe noi ne a ajutat mult faptul ca am intanlit pariniti cu aceiasi problema si impartasim fiecare experienta lui.Pentru noi e ca o terapie ,caci si noi mamele avem nevoie de terapie,este foarte greu sa treci prin toate singur,chiar daca ai familia aproape,dar cel mai bine te intelege cel care trece prin acesta.Alexandra are 23 de ani si noi inca facem terapie si multe activitati.a castigat medalia de aur la inot,iti spun asta doar ca sa iti dai seama,ca avem niste copii minunati,iar cand reusesc ceva ,pentru noi parinii nu exsista bucurie mai mare ,e ca si cand am fi castigat lumea intrega!!! Te felicit ca ai ales sa te ocupi de copii ,acum este momentul! Te imbratiseaza cu drag o mamica care lupta de 23 de pentru puiul ei si voi continua sa lupt atat cat Dumnezeu ma va tine pe pamant.😂
Sandra totul o sa fie bine ,acum este si el debusolat cu mutarea , si noi i am facut lui Alina în spital cerebrolisim si se simtea f bine cand facea injectiile !❤
Eu am pupilele usor dilatate din cauza miopiei. Un oftalmolog poate determina daca exista sau nu o problema in urma unor teste. Sanatate si mult succes la terapie.
Bună Vă dorim multă sănătate, răbdare și mult succes cu terapia lui Fabian🙏 Te-am descoperit de puțin timp, te ascult cu mare drag și te înțeleg perfect deoarece sunt in aceeași situație cu fetița mea de 6 ani. Deși noi locuim acum in Luxembourg, in urmă cu 5 ani locuiam in Bucuresti acolo unde am si descoperit diagnosticul fetiței mele si as putea să te ajut cu un număr de contact a unui medic de la spitalul Obregia pentru a încerca sa efectuați electroencefalograma (bineînțeles dacă te interesează și consideri că ne putem auzi in privat, fac acest lucru pentru că știu ce înseamnă si mă regăsesc mult in ceea ce spui) PS: Pe fetița mea tot Natalia o cheamă 😁🤗
Cunoastem sentimentul primirii diagnosticului.Dar parca am simțit mai multa putere atunci cand am vazut ca nu suntem singuri pe acest drum.Cred ca a fost mai grea zbaterea de dinainte,cand ne simțeam neputincioși. Cand am realizat ca totul poate merge spre bine si ca am fost trimisi de Dumnezeu catre niste oameni minunați,care se dedica atat de mult pentru binele copilului nostru,ca am fost încurajați,luati in brate,imbarbatati, a fost de o mie de ori mai usor,desi tot greu a fost(cred ca intelegi ce vreau sa zic,parca e greu sa exprim in cuvinte). Multa, multă putere si curaj!Sunt multe persoane care sunt alaturi de voi,cel putin cu gandul. Imbratisari calde!!!
Diagnosticul este foarte greu! Și cu el vin multe la pachet 😢. Adica se simte si eliberator. Dar si ca o povară. Singurul lucru de il poti face e sa ti capul sus. Si sa speri ca maine va fi mai bine!❤ Eu zic ca Fabi chiar nu este un caz asa grav si are sanse de 100% sa duca o viață cat se poate de normală si independentă. Cum sunt ei acum mici, nu este asa mare problema. Am vazut si copii neurotipici de varsta lor, care reacționează mai rau si mai urat ca ei. Asa ca nu avem de ce sa fim descurajate. Ai nostrii macar sunt cuminți.❤ Lucru care conteaza foarte mult! Am vazut cazuri foooarte urâte, de lovesc orice, arunca totul de pe unde e si fac crize foarte urate de furie😢. Mie asta mi s-ar parea cel mai greu. Sa ai un copil de nu il poti controla. Este la Mati la terapie un copilas de are 40kg la 4 ani😢 si trebuie sa vina ambii parinti sa stea cu el pentru ca doar mama nu il poate controla. Chiar daca este mic...
Bună. Sa ai încredere în terapeuții din România și logopedul este foarte bun. Eu am o prietena cu copilul autist non verbat în Germania iar în România cu logoped a început sa vorbească după 6 luni de logopedie. În Germania i-au zis ca nu va vorbi niciodată. Cred ca decizia de a va muta în România îl va ajuta foarte mult pe Fabian. Mult succes și toate cele bune.
Dacă nu ai recomandare de medic pentru EEG, sau poate ai dar... hei, încă una nu strica. Eu una recomand Niculina Butoianu. O găsești la Sanador în București, este unul dintre cei mai buni medici pe eeg, este extrem de empatica, nu se grăbește, iti explica tot tot si e super drăguță și cu mămica și cu micuțul pacient.
Toată partea bună, dacă pot spune asa, este ca Fabi e un copil cu potențial și încet, încet ai sa vezi progrese. Gândește-te că sunt alți copii mult mai grav decât el. Deci...capul sus, răbdare și putere, ca toate au o rezolvare în final ! Pup ! ❤
Draga Sandra, cred ca și tu singura ți-ai luat in calcul ca perioada de tranziție va fi nu doar pentru tine ci și pentru Fabi, dificilă și poate un pic stagnanta in ceea ce privește acomodarea și progresele lui. As dori doar să-ți sugerez ca tema de vlog, sa ne prezinți și noua cum îl pregătești pe Fabi pentru întâlnirea cu surioara lui. Nu vreau sa te sperii in vreun fel, probabil ca la consultațiile la care ați fost, ați discutat și acest aspect. Zic sa nu te sperii, deoarece și eu am doi copii, tipici, dar care nu s-au dezvoltat deloc in același ritm, iar eu nu m-am comportat la fel cu amândouă. Și da, am știut tot timpul ca copiii nu sunt la fel și ca nu trebuie comparați sub nici o forma. Deci am și doi copii și am și frate, de aceea îți spun ca orice ai face ca părinte, frații tot nu se vor înțelege după cum ar dori parintele și invariabil va auzi ‘de ce doar lui?’ ‘ de ce doar el?’. Și dacă acum primești atâta hate, când nu e vlog sa nu apară Fabi, nici nu vreau sa ma gandesc ce comentarii or să-ți vadă ochii când vei avea doi copii. Câți experți in parenting, eșuați cu copiii lor, îți vor da sfaturi ‘pertinente’ și te vor scoate ‘in fata clasei’ ca pe un școlar prins cu lecția neînvățată. Tot părerea mea, e ca ar fi bine sa înveți sa-i mai și blochezi. Pana la urma noi venim la casa ta dar tu nu e cazul deschizi ușa la toată lumea. Te îmbrățișez cu drag.
Super demersul si decizia de a revenii in tara , va fi un pic greu pentru Faby toate schimbariile mai ales limba care acum e doar romana la gradi , dar eu nu stiu daca iti amintesti acu 1 an eu am zis asa ca o idee ca el nu e chiar tipic in spectrul havy al autismului ci il vad cu TDAH mai mult si \sau poate un usor Asperger , ideea este ca el are multa iubire si empatie , ceea ce copii cu autism "pe bune" nu prea au emotii de genul si nu accepta sa i dragalesti ba chiar au unele elemente mai "violente eactii " El este asa de cald, iubitor , cred ca eu l-as "hug" him intr una , iara privire lui Faby este clar ca intelege TOT ...doar ca e fff rasfatat HAHAHA si nu se poate exprima cum ar vrea , so .. sunteti pe calea cea mai buna !!!!! iar tu stii sa lupti pentru copii tai cum rar am mai vazut sau ar fi normal ca o mama sa fie ca tine ! RESPECT xoxoxo kisses din zapada canadiana
Da, Fabi e mai mult "perturbat". Ti-am zis ca sunt copiii de fac mult mai rau. De contact vizual e cam greu de dat seama doar din clipuri. Si faptul ca mai înțelege e un lucru bun. Eu cred ca la el faza cu limbajul a fost și de la faptul ca este bilingv. Iar elemente din spectru erau și la el. Pe lângă ce ai zis tu. Am vazut si steriotipii verbale. Dar nu am vazut joc impropriu. Eu zic ca sa il duci și la acea grădiniță de stat. Acum sa stii ca nu mai sunt asa. Si o sa faca si terapie 1:1 si la cele de stat speciale. Mie mi-a zis terapeuta lui Mati care e și cadru didactic. La o școală specifica. Si ii ia câte o ora pe fiecare în parte. Si plus alte terapii. Si pe mine m-ar durea inima sa il duc acolo😢 si înțeleg de ce eziți. Si eu tot asa o sa încerc la cea de masa. Dar daca nu o sa faca față. Pentru ca grădinița de masa inseamna 20 de copii. Nu 4 sau5. Si unii nu fac față la stresul acesta. Sunt haotici la o grădiniță de masa în mare parte... Dar oricum e un pas înainte! Eu zic ca a fost un lucru bun tot ce ai facut. Dar rezultatele sunt vizibile pe termen lung.
TOATE CELE BUNE... SA STITI CA INCEP SA MA ROG PT. FABIUTA.. O SA AJUTE MULT.. PUTEREA RUGACIUNII ESTE CEA MAI MARE... CAND SUNT BOLNAVA, BOLNAVI, RUGACIUNEA FACE CAT O MIE DE MEDICAMENTE.. PRISCILA A POSTAT CEVA SI ACOLO S. A GASIT UN NEBUN SA VORBEASCA SIUREA DE D. VOASTRA.. AM ZIS EU CA PREDOMINA NEBUNII MAI MULT CA ORICAND.. N. AI CU CINE.. CINE E DUS, ASA RAMANE DUMNEZEU SA AIBA GRIJA DE TOATA FAMILIA D. VOASTRA
Din păcate înțeleg cum e să te afli într-o situație ca aceasta! Multă putere și sănătate!♥️🙏♥️
Ma bucur ca sunteti in Romania,si ai unde sa ceri sprijin si ajutor.
La un telefon distanta e si mami tau,care poate fi fizic langa voi.
Dumnezeu sa aseze lucrurile frumos,si sa fie bine ,exact asa cum va doriti!
Multa sanatate!
Bună, dragă mămică,te îmbrățișez,iti doresc tot binele din lume, să știi ca Fabian va fi bine cu ajutorul specialiștilor si al Domnului, aveți grijă de voi, sarcină ușoară iti doresc
Multa putere, draga mea !! Ai încredere în medici și în Dumnezeu și totul o sa fie bine pentru Fabi! Multe îmbrățișări ❤
Mulțumim pentru tot ceea ce împărtășiți cu noi!
Sunteti oameni formidabili, sunteți o familie frumoasă și puternică!
Dumnezeu o va va ajute și veți vedea rezultate.
Va îmbrățișăm cu drag!❤
Esti o femeie extraordinara, asa cum multe ar dori sa fie. Eu nu am fost in situatia ta, dar te admir pt. ceea ce reusesti sa faci.💖
Doamne ajuta! Am inceput sa te urmăresc cu drag❤❤❤
Îți mulțumesc tare mult!! Sper sa iti placa ce vezi aici❤❤❤
Bună ziua om frumos. Tot ce a spus neuropsihiatrul confirmă ceea ce am observat eu la Fabian urmărind doar câteva clipuri. Afirm din nou că Fabian își va reveni total cu ajutorul tuturor, aici incluzând terapeuții, medicul neuropsihiatrul și nu în ultimul rând familia. Trebuie un timp pentru a asimila cu mintea și inima un astfel de diagnostic, deși cumva v-ați așteptat într-un anume fel la el. Trebuie să știți că există posibilitatea de a se recupera total și că puteți cu siguranță face asta. Cerebrolizinul bănuiesc că este cel de 1 ml, cea mai importantă este însă terapia. Cel mai greu pentru un părinte al unui copil cu nevoi speciale, și în special pentru mama unui astfel de copil, este să găsească acea doză de fermitate când este nevoie, pentru ca acele progrese să apară cât mai repede. Încercați acasă să vă jucați pe covor cu cifre și litere, în general le plac mult mai mult decât orice altceva. Sfatul meu este ca Ascolecitina să o dați până în ora 17,pentru că lecitina este în sine un excitator pentru celula neuronala. Acidul ascorbic sau vitamina C cum mai este cunoscut, în afară faptului că este un foarte bun antioxidant, potenteaza acțiunea lecitinei. Pentru cei care se întreabă de unde știu toate acestea, precizez că am aceeași meserie de peste 35 de ani, care nu doar că este și o pasiune, dar datorită căreia am reușit să ajut mulți oameni să își recapete sănătatea, echilibrul și liniștea în viață. Am să închei spunând că tptul are o rezolvare dacă gândim și acționăm cu toată ființa noastră. Și chiar dacă pe parcursul acestui drum spre vindecare ne mai poticnim câteodată, mai curg niște lacrimi uneori, priviți cu încredere înainte și veți vedea că la capătul lui, ceea ce părea aproape imposibil și un vis frumos, vă veți spune cu tot sufletul AM REUȘIT! Vă doresc o zi frumoasă și numai gânduri bune în inimă, minte și suflet🤗♥️🌹
Terapia,credința și iubirea ta de mamă vor face minuni! Multă putere,Sandra! ❤
Bună FEMEIE PUTERNICĂ , AI GRIJĂ DE TINE SI DE BEBELUȘ, FABIAN ESTE ADORABIL ❤❤❤ PUPICII. TE ÎMBRĂȚIȘEZ CU MULT DRAG
Multumesc mult, mult ❤️❤️
Multă sănătate și multă putere vă doresc! Totul va fi bine cu Fabi, cu siguranță! ❤
Dumnezeu să-vă binecuvânteze !!
Tot binele ptr voi ❤, curaj, optimism, răbdare și multa dragoste. Veți izbuti 🤗
Si noi mergem periodic la neuropediatru. Pentru a sti care este evolutia si din acest punct de vedere. Excelent ca ai gasit un astfel de medic. Mult succes pe mai departe.❤
Eu nu am copii... dar va apreciez pe voi mamelor care aveti copii, aveti viața de zi cu zi, mai faceti si vlog pe langa toate celelalte treburi pe care le include viața! Mai mult, nu stiu cum va puteti aduna toate puterile, ambiția, si curajul sa luptati voi mamele care aveti un copilaș sau copilași cu nevoi speciale. Ar trebui ca pe astfel de canale sa existe DOAR mesaje de incurajare pentru voi cele care depășiți curajul si rabdarea unui om normal care se zbate să răzbată in viața de zi cu zi însă neavând în grijă alte probleme. Esti foooarte curajoasa si ambitioasa! Dedicarea ta față de micițul tău este un exemplu pentru mine. Atunci cand am timp, ma uit cu drag la vlogurile tale. Uneori las comentarii, alteori nu, dar în gândul meu te admir întotdeauna.
Este bine să raspunzi prin vloguri si comentariilor răutacioase iar cei ca mine vor aprecia intotdeauna felul in care reusesti sa dai "curs" acestor comentarii. Conteaza in viata asta sa reusesti sa raspunzi cuiva rautacios, cu o altfel de monedă lămurind totusi situatia. Eu îți doresc sa duci bine sarcina pana la capat, sa ai o nastere usoara si sa dea Dumnezeu ca bebelina Naty sa fie cumințică astfel incat sa nu iți fie exagerat de greu sa te împarti la 2 copilasi. Fii încrezatoare in propriile forțe si in Dumnezeu, Fabi va fi tot mai bine. Terapia dă mereu roade. Nu există terapie facută corect care sa nu fi avut rezultate. În timp, în ani, Fabi va crește, o va avea si pe surioara lui, va avea dragoste in familie, practic dispune de mijloacele necesare si sunteti pe drumul cel bun. Voua ca si cuplu, va doresc sa fiti puternici si sa nu uitati pentru ce scop ati ales greul, atunci cand sunteti departe unul de celalalt sau cand sunteti nervosi si frustrați, amintiti-va cat de mult v-ati iubit si cat de dedicați ați fost atunci cand greul nu v-a despartit....așa sa va ramaneti mereu alaturi, sa va cresteti copiii la fel de frumos. Te pup❤
Doamne ajuta sa fie bine și multă sănătate ❤❤❤❤
Tatal tau de acolo de sus, este ingerul vostru pazitor, rugile tale vor fii cu siguranta ascultate❤🙏, Iubirea si tot devotamentul vostru, este sursa pentru iubitul Fabi❤, esti puternica, esti minunata, va imbratisam cu mare drag pupicei multi multi de la noi familie frumoasa ❤❤❤😘😘😘🤗🤗🤗
Dumnezeu să te ajute!
Doamne ajuta sa fie bine. Ma rog pentru voi sa aveți putere si sa primiți resursele, suportul si rezultatele dorite. ❤❤❤❤🥰🥰🥰
Doamne ajuta🙏❤️
Iubita mea ți am fost scris cred chiar pe la început despre mine ! Acun 31de ani o veste ,,oribilă " am zis eu atunci ,baiatul nostru doar de 3 ani și jumătate atunci primea diagnosticul de diabet insulinodependent ( tip 1) .Pentru noi atunci am zis că a picat cerul pe noi ! La început a fost o luptă să înțelegem ce se întâmplă, dar ușor și încet am acceptat situația, ne am unit in echipă ( eu și soțul ) am ineceput să studiem despre boală ,am prins o situație un pic mai greuță ,nu erau glucometre nu găseai seringi ,încet cu pași greoi dac zic eu siguri am înțeles situația .Doamne când ne mai amintim cum ne trezeam noaptea să vedem dacă suflă ,să nu facă hipo ,of ,of ! Știu că reușisem să luăm un glucometru de la un medic adus din Franța, l am plătit in mărci atunci ( pentru noi era mult ,da ce nu faci când e vorba de copil ) .Au trecut ani au apărut seringi ,apoi si glucometre. Am început grădinița, școala nu ne am ferit că al are diabet spuneam la profesori la colegi despre simptome! Nu a fost ușor ,dar tot drumul ăsta ne am increzut in puterea lui Dumnezeu si ne incredem si acum că despărțiți de el nu puteam fi .A terminat facultatea la UMF Cluj ( tehnica dentară ) s a căsătorit cu fată minunată ( zicem mereu și ne rugăm pentru ea ) e învățătoare așa că tare bine ii prinde lui Ionuț ❤😅. Acum 5 ani au infiat doi frățiori ( fetiță si băiat ) Mă rog ca bunul Dumnezeu să se ingrijeacă și de voi ,să vă întărească să vă binecuvânteze !
Dragii mei va pup si va îmbratisez ,va trimet ganduri bune si rabdare multa Sandra !❤
Buna. Fii tare si ai sa vezi minunea! ❤ ma regasesc complet in ce spui. In fiecare zi ma trezesc cu speranta ca o voi auzi vorbind. In martie face 4 ani. Am inceput si eu sa i fac injectiile, 10 / luna 3 luni cate 2 ml, acum are 1 / sapt 2.5 ml. Nu a avut nici o reactie adversa si din ce am obs la ea nici nu dor, "circul " era pana o imobilizam sa poata sa i faca. Si sa stii ca am vazut putin progres , pe atentie . Fata de toate siropurile de atentie si concentrare, care nu au avut nici un efect, astea pare ca functiineaza. Nu trebuiesc facute cand sunt raciti.
Te admir tare mult,sa iti dea Dumnezeu putere si inspiratie sa reusesti sa iti ghidezi puiutii cat mai bine!!!Tare mi-as dori sa te intalnesc prin oraș,nu sunt mamica de copii atipici dar devotamentul tau ma emoționează tare!!!Mereu vb de tine cu colegele mele la servici!!!Sunt dispusa sa donez acei 3%pt Fabi,astept sa atasezi link.Te pup si te imbratisez tare!!!❤❤❤❤❤
Multa sănătate si putere!
Dumnezeu sa va ajute.... si sa va dea biruinta... va urmăresc cu drag❤
Bunaaaa ,draga meaaa!!! Ooo....ați mers cevaaa....pupiceiii 💋💋💋😘😘😘
Bună draga mea ,sunteți o familie frumoasă,vă doresc multă sănătate❤
❤️❤️❤️
Multa sanatate si toate cele bune❤️🙏🏼
Multumim
Asemenea❤️❤️
Te înțeleg perfec sunt o mamica care de doi ani facem terapie in zilnic la o școală specială si plus ca facem si ședințe in particular fetița mea a fos diagnosticată cu autism si tulburare psihică... De auzit aude este o formă de autism mai ușoară pentru ca nu vorbim .. ce pot sa iti spun decat sa ai multă rabdare si încredere sper sa fie totul bine 😊😊
Dumnezeu să va ajute!❤
O sa fie bn iubita esti o mama superba si puternica va pupacesc 🥰🥰🥰❤️❤️❤️
❤️❤️❤️
Multa sanatate !❤
O să fie bine!❤
❤️❤️
Doamne ajuta și multă sănătate ❤❤❤❤
❤️❤️
Felicitări pentru curaj, te înțeleg perfect în legătură cu diagnosticul este greu de procesat. Eu la fel ca și tine știam de la vârsta de un an și 8 luni ca copilul meu este în spectru, dar când am primit totul oficial adică când avea el 6 ani ma dărâmat. Sper să înceapă Fabian cât mai curând să vorbească.
În legătură cu medicamentele nu sunt de acord dar asta este doar părerea mea . Uleiul de pește îl folosim și noi și este foarte OK.
Vă doresc multă sănătate
Sper ca acum e mai bine puiul tau si ca este un copilaș independent! Va pupam ❤️❤️
❤ Sandra dragă , mult curaj , te prețuiesc și te îndrăgesc !❤ Multă iubire din partea mea !❤❤❤❤❤❤❤
Bună, Sandra! Noi nu avem un diagnostic, până acum ni s-a spus ca este doar o întârziere în dezvoltare și ni s-a făcut un test IQ l-a care băiețelul nostru a obținut un rezultat mai mic. Băiețelul meu acum are 5 ani și jumătate și mie mi se pare ca tot ce a făcut el seamănă cu ce face Fabian. Băiețelul meu a început sa vorbească cam pe la 4 ani și 2 luni, cred eu ca în urma terapiilor. Noi suntem în Germania si aici nu am făcut terapie de pe la 3 ani și jumătate, cam de 2 ori pe săptămână, însemnând ergoterapie, logopedie și încă ceva( nu știu în romana cu ce corespunde). De anul trecut fiul meu merge la o grădiniță cu copii speciali, deoarece asa ne-au recomandat de la grădinița la care mergea înainte și de la centrul de terapie. Deja are un progres de când merge aici, însemnând că vorbește mai mult în germana și spune mai multe propoziții, cântă, face jocuri de rol mai mult și am reușit să meargă singur la toaletă ( inclusiv treaba mare) ceea ce la grădinița veche era o problemă ( ii puneau mai repede Pampers) deși acasă el stătea de ceva timp fără. El flutura mâinile mult, ceea ce la Fabian nu am observat sa facă asa mult și mi se pare ca e și mai agitat în comparație cu Fabian. Deci eu vreau sa iti spun ca se poate, să te încurajez și să îți spun că vei auzi glasul copilului tău, te vei înțelege cu el și să fii convinsă că va fi bine. Multa putere, răbdare și liniște sufletească îți doresc ! Te pup și te îmbrățișez!
Doamne ajuta la recuperare cat mai rapidă! Empatizez foarte mult cu tine și cu toată situația dată,o sa fie bine o sa vezi.Eu ți-am mai spus ție in privat părerea mea despre Fabi,că se vede un potențial mare in el,atât cât mă pricep și eu în calitate de mama doar și din ce am văzut și eu în jurul meu.❤Privește părțile bune ale problemei și ia-ți putere din fiecare mic lucru pe care îl va reuși Fabi să îl facă.😊
Buna. Eu am acceptat diagnosticul dupa multe luni de zile......Si de atunci am o "rana" in suflet.
Toate cele bune ,dragilor!🙏🫶🏻🫶🏻🫶🏻🥰
Doamne ajută ❤️
Bună,mult noroc.🍀 Sigur ești pe mâini bune și primești cele mai bune sfaturi pt Fabi.Grija mare ca circula gripă..A și B.Multe cazuri zilnic și se lasă cu pneumonie dacă nu e tratată cu antiviral .Multa sanatate!❤
Sandra hai că poți! Totul o să fie bine .
🙏🙏
A mea fiica are 21 de ani, are ADHD si nici acum nu pot spune ca este independenta. Se comporta ca un adolescent in continuare. E greu, mai ales atunci cand te gandesti ca parinte ca va veni o vreme cand tu nu vei mai fi acolo pentru copilul tau...Dumnezeu este mare, insa si la el ne este speranta! Te imbratisez din suflet! ❤
Buna, Sandra, copiii mei au colegi speciali, cu autism si am vazut diferentele, evolutia din clasa pregatitoare si acum cls a 3- a la cel mic. Face terapie si din ce am vazut era o forma mult mai grava daca e corect sa ma exprim asa. La serbarea de ziua Recumostintei a atat linistit pe scena toata serbarea si a spus si rolul. Noua ni s a parut extraordinar, deci cu siguranta Fabi va fi f bine. Terapia si tot ce faceti va avea rezultate in timp imbucuratoare. Sper ca al meu comentariu sa ti intretin a acea raza de speranta 🤗
Doamne ajuta❤❤❤
🙏🙏🙏
Bună,Sandra!❤
M-am bucurat așa de tare când l-ai chemat pe Fabi la tine și a venit din prima!❤
Sau atunci când i-ai spus să stingă lumina și a stins-o!❤
Felicitări!❤
Știu că pentru mulți sunt lucruri mici și nici măcar nu le sesizează dar eu având în vedere că am nevoi speciale la rândul meu,observ orice mic progres și mă bucur în rând cu cel care îl face!❤
Fabi va fi bine!❤
Aveți un început tare bun!❤
Și cel mai mult contează că în acest demers Dumnezeu vă ține de mână!❤
Abia aștept să te văd fericită că toate eforturile au meritat!❤
Multă putere!❤
Sunteți minunați!❤
Aveți grijă de voi!❤
Vă pup și vă îmbrățișez cu dragoste!❤
Ești o mamă devotată și un exemplu bun de urmat. Multe dintre urmăritoarele tale sunt sigură că empatizează și ești / sunteți în rugăciunile noastre. Te înțeleg cât de greu îți este dar vei vedea câte lucruri minunate vor veni în viața ta. Dumnezeu răsplătește pe cel care are răbdare și care recunoaște minunile pe care i le trimite. Le vei vedea, Sandra.
Am văzut rezultate uimitoare după tratamentul cu Cerebrolysin. E adevărat că la adulți, dar mă gândesc că la copii trebuie să își facă efectul și mai bine.
Curaj și Dumnezeu să vă îndrepte pașii spre oamenii prin care El lucrează!
😘Hugs
Drăguțul de el,cum îi place lui să se joace cu luminile!❤
Offf draga mea multă putere sa puteți trece peste și sa va întrați în ritm sa va obișnuiți în noua căsuța în România
Sănătatea!
Doamne ajuta!
❤️
La noi an anglia nu ne-a facut nimeni nimic pt baiat.😢
Buna Sandra,parca ma vad pe mine cand Alexandra,fetita mea,a fost diagnosticata in Ro cu hipoacusia bilaterala profunda si ulterior cu autism.
Nici eu nu putem accepta,este foarte greu de asimilat ,dar venind in Spania am intrat intr o asociatie de copii cu autism si incetul cu incetul am trecut pragul psihologic.
Aici ,lumea e diferia,mult mai deschisa,mult mai amabila,fata de ce ma lovesc cand vin in Ro.
Pe noi ne a ajutat mult faptul ca am intanlit pariniti cu aceiasi problema si impartasim fiecare experienta lui.Pentru noi e ca o terapie ,caci si noi mamele avem nevoie de terapie,este foarte greu sa treci prin toate singur,chiar daca ai familia aproape,dar cel mai bine te intelege cel care trece prin acesta.Alexandra are 23 de ani si noi inca facem terapie si multe activitati.a castigat medalia de aur la inot,iti spun asta doar ca sa iti dai seama,ca avem niste copii minunati,iar cand reusesc ceva ,pentru noi parinii nu exsista bucurie mai mare ,e ca si cand am fi castigat lumea intrega!!!
Te felicit ca ai ales sa te ocupi de copii ,acum este momentul!
Te imbratiseaza cu drag o mamica care lupta de 23 de pentru puiul ei si voi continua sa lupt atat cat Dumnezeu ma va tine pe pamant.😂
Sandra totul o sa fie bine ,acum este si el debusolat cu mutarea , si noi i am facut lui Alina în spital cerebrolisim si se simtea f bine cand facea injectiile !❤
i ca Fabian va fi bine cu
Buna sandra va pup❤
❤️😘
Eu am pupilele usor dilatate din cauza miopiei. Un oftalmolog poate determina daca exista sau nu o problema in urma unor teste. Sanatate si mult succes la terapie.
Bună
Vă dorim multă sănătate, răbdare și mult succes cu terapia lui Fabian🙏
Te-am descoperit de puțin timp, te ascult cu mare drag și te înțeleg perfect deoarece sunt in aceeași situație cu fetița mea de 6 ani.
Deși noi locuim acum in Luxembourg, in urmă cu 5 ani locuiam in Bucuresti acolo unde am si descoperit diagnosticul fetiței mele si as putea să te ajut cu un număr de contact a unui medic de la spitalul Obregia pentru a încerca sa efectuați electroencefalograma (bineînțeles dacă te interesează și consideri că ne putem auzi in privat, fac acest lucru pentru că știu ce înseamnă si mă regăsesc mult in ceea ce spui)
PS: Pe fetița mea tot Natalia o cheamă 😁🤗
Multumesc tare mult. Am ales o clinica privata pt EEG. Sa speram ca va fi bine 🙏💛
Cunoastem sentimentul primirii diagnosticului.Dar parca am simțit mai multa putere atunci cand am vazut ca nu suntem singuri pe acest drum.Cred ca a fost mai grea zbaterea de dinainte,cand ne simțeam neputincioși.
Cand am realizat ca totul poate merge spre bine si ca am fost trimisi de Dumnezeu catre niste oameni minunați,care se dedica atat de mult pentru binele copilului nostru,ca am fost încurajați,luati in brate,imbarbatati, a fost de o mie de ori mai usor,desi tot greu a fost(cred ca intelegi ce vreau sa zic,parca e greu sa exprim in cuvinte).
Multa, multă putere si curaj!Sunt multe persoane care sunt alaturi de voi,cel putin cu gandul.
Imbratisari calde!!!
Diagnosticul este foarte greu! Și cu el vin multe la pachet 😢. Adica se simte si eliberator. Dar si ca o povară. Singurul lucru de il poti face e sa ti capul sus. Si sa speri ca maine va fi mai bine!❤ Eu zic ca Fabi chiar nu este un caz asa grav si are sanse de 100% sa duca o viață cat se poate de normală si independentă. Cum sunt ei acum mici, nu este asa mare problema. Am vazut si copii neurotipici de varsta lor, care reacționează mai rau si mai urat ca ei. Asa ca nu avem de ce sa fim descurajate. Ai nostrii macar sunt cuminți.❤ Lucru care conteaza foarte mult! Am vazut cazuri foooarte urâte, de lovesc orice, arunca totul de pe unde e si fac crize foarte urate de furie😢. Mie asta mi s-ar parea cel mai greu. Sa ai un copil de nu il poti controla. Este la Mati la terapie un copilas de are 40kg la 4 ani😢 si trebuie sa vina ambii parinti sa stea cu el pentru ca doar mama nu il poate controla. Chiar daca este mic...
Ma uit la voi cand gatesc de cateva zile😊ma gandeam cum ai facut fața la 2 joburi in Uk,caci eu nu pot langa copii nicicum....
A fost mai mult decat greu dar a trebuit sa fac si asta! Pupicu
Bună Sandra ❤❤
Buna Diana ❤️
❤❤❤❤
❤❤❤
Bună. Sa ai încredere în terapeuții din România și logopedul este foarte bun. Eu am o prietena cu copilul autist non verbat în Germania iar în România cu logoped a început sa vorbească după 6 luni de logopedie. În Germania i-au zis ca nu va vorbi niciodată. Cred ca decizia de a va muta în România îl va ajuta foarte mult pe Fabian. Mult succes și toate cele bune.
Dacă nu ai recomandare de medic pentru EEG, sau poate ai dar... hei, încă una nu strica. Eu una recomand Niculina Butoianu. O găsești la Sanador în București, este unul dintre cei mai buni medici pe eeg, este extrem de empatica, nu se grăbește, iti explica tot tot si e super drăguță și cu mămica și cu micuțul pacient.
Toată partea bună, dacă pot spune asa, este ca Fabi e un copil cu potențial și încet, încet ai sa vezi progrese. Gândește-te că sunt alți copii mult mai grav decât el. Deci...capul sus, răbdare și putere, ca toate au o rezolvare în final ! Pup ! ❤
❤️❤️❤️
🙏🏻🙏🏻❤️🥰
Draga Sandra, cred ca și tu singura ți-ai luat in calcul ca perioada de tranziție va fi nu doar pentru tine ci și pentru Fabi, dificilă și poate un pic stagnanta in ceea ce privește acomodarea și progresele lui. As dori doar să-ți sugerez ca tema de vlog, sa ne prezinți și noua cum îl pregătești pe Fabi pentru întâlnirea cu surioara lui. Nu vreau sa te sperii in vreun fel, probabil ca la consultațiile la care ați fost, ați discutat și acest aspect. Zic sa nu te sperii, deoarece și eu am doi copii, tipici, dar care nu s-au dezvoltat deloc in același ritm, iar eu nu m-am comportat la fel cu amândouă. Și da, am știut tot timpul ca copiii nu sunt la fel și ca nu trebuie comparați sub nici o forma. Deci am și doi copii și am și frate, de aceea îți spun ca orice ai face ca părinte, frații tot nu se vor înțelege după cum ar dori parintele și invariabil va auzi ‘de ce doar lui?’ ‘ de ce doar el?’. Și dacă acum primești atâta hate, când nu e vlog sa nu apară Fabi, nici nu vreau sa ma gandesc ce comentarii or să-ți vadă ochii când vei avea doi copii. Câți experți in parenting, eșuați cu copiii lor, îți vor da sfaturi ‘pertinente’ și te vor scoate ‘in fata clasei’ ca pe un școlar prins cu lecția neînvățată. Tot părerea mea, e ca ar fi bine sa înveți sa-i mai și blochezi. Pana la urma noi venim la casa ta dar tu nu e cazul deschizi ușa la toată lumea. Te îmbrățișez cu drag.
Poate încerci și la Veruvis (Terapie autism prin Brain Mapping și Neurofeedback Veruvis BM-BCI®). Sper să auzim numai lucruri bune despre Fabian.
Momentan ramanem pe terapia clasica. Abia am inceput! Pupici
❤🤗
❤❤❤❤❤❤❤❤
Super demersul si decizia de a revenii in tara , va fi un pic greu pentru Faby toate schimbariile mai ales limba care acum e doar romana la gradi , dar eu nu stiu daca iti amintesti acu 1 an eu am zis asa ca o idee ca el nu e chiar tipic in spectrul havy al autismului ci il vad cu TDAH mai mult si \sau poate un usor Asperger , ideea este ca el are multa iubire si empatie , ceea ce copii cu autism "pe bune" nu prea au emotii de genul si nu accepta sa i dragalesti ba chiar au unele elemente mai "violente
eactii " El este asa de cald, iubitor , cred ca eu l-as "hug" him intr una , iara privire lui Faby este clar ca intelege TOT ...doar ca e fff rasfatat HAHAHA si nu se poate exprima cum ar vrea , so .. sunteti pe calea cea mai buna !!!!! iar tu stii sa lupti pentru copii tai cum rar am mai vazut sau ar fi normal ca o mama sa fie ca tine ! RESPECT xoxoxo kisses din zapada canadiana
🥰🥰🤗🤗
Cu nădejde in Maica Domnului veți depăși greutățile! Putere si nădejde!!!
🙏🙏🙏
🤗😘🍀🍀🍀
Cunosc un caz in Germania de adult ajuns acum la bătrânețe, care a lucrat la Bancă,deci... se poate!
Da, Fabi e mai mult "perturbat". Ti-am zis ca sunt copiii de fac mult mai rau. De contact vizual e cam greu de dat seama doar din clipuri. Si faptul ca mai înțelege e un lucru bun. Eu cred ca la el faza cu limbajul a fost și de la faptul ca este bilingv. Iar elemente din spectru erau și la el. Pe lângă ce ai zis tu. Am vazut si steriotipii verbale. Dar nu am vazut joc impropriu. Eu zic ca sa il duci și la acea grădiniță de stat. Acum sa stii ca nu mai sunt asa. Si o sa faca si terapie 1:1 si la cele de stat speciale. Mie mi-a zis terapeuta lui Mati care e și cadru didactic. La o școală specifica. Si ii ia câte o ora pe fiecare în parte. Si plus alte terapii. Si pe mine m-ar durea inima sa il duc acolo😢 si înțeleg de ce eziți. Si eu tot asa o sa încerc la cea de masa. Dar daca nu o sa faca față. Pentru ca grădinița de masa inseamna 20 de copii. Nu 4 sau5. Si unii nu fac față la stresul acesta. Sunt haotici la o grădiniță de masa în mare parte... Dar oricum e un pas înainte! Eu zic ca a fost un lucru bun tot ce ai facut. Dar rezultatele sunt vizibile pe termen lung.
Momentan e bine asa cum e Fabi cu terapie 1:1. Cand o sa vedem progrese atunci ne indreptam si catre gradi de stat
🤗🤗🤗🤗🤗🤗🤗🌸🌸🌸
Curaj Sandra! Ce bine-ți stă cu coronița pe cap!
🙏❤🤍🩷😘
Hai ca a fost bună ideea cu camasa, nu m-as fi gandit😂...
🙏
Cat te costa terapiile?
Buna. 5600 lei pe luna
Sedivitax ii dau si eu lu Mati, singurul care chiar face ceva. Ansiodepul il dădeam degeaba
Si mie mi se pare ca face ceva
th-cam.com/users/livezdK8E4Krfes?si=PRDKUIPFr2Du2uzk
TOATE CELE BUNE... SA STITI CA INCEP SA MA ROG PT. FABIUTA.. O SA AJUTE MULT.. PUTEREA RUGACIUNII ESTE CEA MAI MARE...
CAND SUNT BOLNAVA, BOLNAVI, RUGACIUNEA FACE CAT O MIE DE MEDICAMENTE..
PRISCILA A POSTAT CEVA SI ACOLO S. A GASIT UN NEBUN SA VORBEASCA SIUREA DE D. VOASTRA.. AM ZIS EU CA PREDOMINA NEBUNII MAI MULT CA ORICAND.. N. AI CU CINE.. CINE E DUS, ASA RAMANE
DUMNEZEU SA AIBA GRIJA DE TOATA FAMILIA D. VOASTRA
Va multumesc mult! Nu ma intereseaza pe mine cine vb despre mine! Eu sunt ocupata cu lucruri cu adevarat importante! Va imbratisez cu mult drag
Laura Coman?
❤❤❤
❤❤❤
❤️❤️