CIDP ou PIDC (Polirradiculoneurite Inflamatória Desmielinizante Crônica)
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- เผยแพร่เมื่อ 7 ก.พ. 2025
- CIDP ou PRIDC!
POLIRRADICULINEURITE INFLAMATÓRIA DESMIELINIZANTE CRÔNICA
Sigla que se refere a uma doença desmielinizante inflamatória dos NERVOS PERIFÉRICOS. Aqui pode haver destruição de algumas estruturas do nervo periférico, entre elas a bainha de mielina!
🤷🏽♂️ E onde estão os nervos?
👉🏽Os nervos periféricos nascem de suas raízes, de dentro da medula espinhal na coluna vertebral! Como o próprio nome diz, eles fazem parte do SNC -sistema nervoso central-(cérebro e medula, os quais são o alvo da esclerose múltipla, uma doença desmielinizante CENTRAL).
Eles são conexões do corpo com o 🧠 SNC! Eles se dirigem aos músculos 💪🏽 para levar impulso para a força muscular, também trazem informação da ⚡️ sensibilidade! Ainda contribuem para o controle autonômico.
A CIDP é uma doença crônica, com duração acima de 8 semanas, com evolução progressiva ou recorrente. Os sintomas principais sao de fraqueza muscular e alteração da sensibilidade! Em sua forma típica acomete em toda extensão de cada membro (proximal e distal).
👉🏽Existem achados sugestivos no exame neurológico, como perda dos reflexos, na maioria dos casos!
👉🏽Os exames complementares na sua investigação podem incluir: Eletroneuromiografia, Líquor, Ultrassonografia de nervo de alta resolução, ressonância para visualizar alteração nas raizes espinhais, exames laboratoriais.
👉🏽As opções de tratamento sao corticoides em doses altas, imunoglobulina humana e plasmaférese! Existem outras opções de segunda linha em casos refratários, o que pode ocorrer em cerca de 25% dos casos! A reabilitação multidisciplinar também é de suma importância no tratamento!
Um abraço!
Dr Mateus Boaventura
Médico Neurologista especialista em Neuroimunologia
CRM-SP 152585
RQE 70828
Whatsapp para consultas: 11 950508687
#neurologia #neurologista #neurology #cidp #polirradiculoneurite #polineuropatia #desmielinizante #pidc #neuropatiaperiferica #parestesias #dormencia #fraqueza #desequilibrio
Há quase 3 anos faço o tratamento da CIDP com o Dr. Mateus, que está sempre atento e adequando o melhor tratamento pra cada paciente. Sou muito grata!
Boa noite, há 39 anos eu tive polirradiculoneurite, perdi os movimentos e sensibilidade dos braços e pernas, fiquei afônica e visão turva, sentia muita dor. Começou com febre, fraqueza muscular, em dois dias já não ficava em pé e perdi mais de 20 kg. Fui internada, tiraram o líquido da coluna e após o terceiro dia começou o tratamento com corticoide e injeção. Internada durante 16 dias, recebi alta, ainda sem andar, não tinha condições de fazer fisioterapia, mas, 20 dias após, voltei andando para avaliação e estava 70% recuperada. 24 anos depois, tive artrite reumatóide e curei. Hoje com 65 anos tenho saúde, não tomo remédios. Apenas um relato do que passei, lutei e venci, graças a Deus.
Obrigada pela partilha Dulce❤ Que bom que curou🙏😘😘
Sua sensibilidade voltou ao normal?
Bom dia hoje estou sofrendo com esse problema
2 vezes no mês ainda não consigo andar mas tenho fé em Deus que logo estarei recuperada
Uma msg de esperança em meios a tantas mensagens de relatos ruins.
Quem tiver um testemunho de esperança e com tratamento que deram certo porfavor compartilhar. Em tantos vídeos que procuramos saber sobre esse diagnóstico só vejo relatos que nos desanimam. Eu entendo, que esse tipo de relato também é fundamental para ficamos atentos e nos prevenir no que for possível. No entanto, são tantos comentários negativos que a gente fica sem esperança, já esperando o pior, 😢
Dr eu sinto formigamento dormercia,queimaçao,me deu glaucoma devido a polineropatia,e agora meu intestino está descontrolado,nao evacuo sem medicamentos e minha barriga fica estufada oque incomoda muito,isso no intestino começou deoois do corticoid que conecei a tomar e me fez mal ai tirei por conta propria,ai meu intestino ficou assim,aqui em minha cidade ñ tem um especialista que de fato conheça a doença,no inicio comecei com o etna,duloxetina e gabapentina,mas sem condiçoes de comprar interrompi o tratamento e hj só uso o gabapentina,estou sentindo muitas dores que até um tempo nao sentia nos pés,caminhar nao consigo mais,só dentro de casa e escorando,na rua só de cadeira,tem soluçao ainda pra mim dr começar do zero com o tratamento,pq descobri que tenho acesso pela justiça nos medicamentos,sofro muito com essa doença e agora com o intestino desse jeito piorou muito,oque faço,sinto um desanimk da vida pq é muito sofrimento,dor,barriga quw incomoda até para dormir e ai vem a dor nas costas e nas pernas e agora sinto formigamentos e dormencias nas maos,o ultimo diagnotico pela eletroneoromiografia foi polineoropatia dezmealizante inflamatoria cronica
Me ajuda ai dr
Eu se tivesse uma clinica até para servir de estudos em base em tudo que sinto eu aceitaria,meu contato é (28)999326565
Sou de guaçui-es
Bom dia fui diagnosticada com a CI
DP agora não consigo andar nem ficar de pé por causa das quedas muita fraqueza perda de massa só não perdi a sensibilidade não tem formigamento Nem dormência a imunoglobulina não fez o efeito esperado não sei mais o que fazer
Eu perdi senssibilidade equibrio,sençassao de onde estao meu pés principalmente quando estou deitado,e é uma dor tao intensa nos pés e pernas e agora começando nas maos,me deu esse glaucoma,escorando dentro de casa perco a sandalia e nao vejo,machuco o pé e nao sinto,ja cai varias vezes em casa,em lugar aberto nem em sonho posso tentar abdar por que caio,e se eu ficar 5 minutos de pé já perco os pés e as pernas,adormece tudo,mais oq me entriga é esse intestino,essa doença ataca o intestino nesse nivel?
Como disse acima me mostre um caminho por favor!
Faz atendimento on-line?
Deus te abençoe a cada dia em sabedoria e conhecimento p ajudar muitas pessoas
Parabéns pela explicação.
Passo por esse processo (porém não obtive ainda bons resultados.
Suas explicações são maravilhosas! Como nos acalma, faz toda diferença ter esclarecimento, Deus o abençoe grandemente 🙏🙏
Boa noite doutor todos esses remédios de tratamento dessa doença tem pelo sus ou a gente tem que comprar e se é caro esses remédios
Eu sofro a dois anos com isso não sei o que fazer mais
Fiz liquor , acusou algumas alterações, mas, até agora os neuros não conseguiram traduzir , e fiz três eletroneuromiografias, acusou leves alterações , sugerindo ser mielorradiculite a ser melhor investigada .
Boa noite, talvez eu tenha isso, mas, sem diagnóstico ainda , os neuros ficam perdidos .
COMO FAÇO PRA ENTRAR EM CONTATO COM VC.
SOU DO RIO GRANDE DO SUL. PORTO ALEGRE. SINTO BOTAS DE BARRO NOS PÉS.SOFRO DORES HORRÍVEIS A NOITE. PRECISO DE SOCORRO.
POR FAVOR
Doutor,fui diagnosticada pidc aos 19 anos tive uma época bem ruim,mas hoje em dia levo uma vida quase normal.
Eu tenho uma dúvida: é possível que a pidc faça desenvolver problemas cardíacos? Porque ano retrasado fui diagnosticada com insuficiência cardíaca e até hoje os médicos não sabem o motivo dela ter aparecido. A pidc pode desencadear outros problemas no corpo por ser autoimune e tals...?
Mielorradiculite tbm seria a mesma coisa?
DURANTE 15 ANOS PROCUREI SOCORRO. FUI EM 36 MÉDICOS.
NINGUÉM CONHECIA. AGORA TA TOMANDO CONTA DO CORPO.
informe-se sobre a medicação. contrate um advogado ou a Defensoria. vc tem direito a uma medicação custeada pelo governo.
Fui diagnosticada a 4 meses com a polirradicoloneuropatia inflamatória crônica desmilinizante.
Sera q é a mesma coisa? Ela deixou - me com as pernas paralisadas ja a 2 anos e a 4 meses deu- me uma paralisia total.
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