Hola , tenemos un hijo con síndrome de noonan , tiene casi dos años y nos gustaría contactar con alguna asociación para saber un poco más sobre la evolución del crecimiento y escuchar otras familias . Un saludo.
Hay varias, todas unidas en la federación de rasopatias. la que más info puedes encontrar es noonan Asturias. Te aconsejaría ponerte en contacto con ellos y te pueden asesorar. Hay grupos de fb y WhatsApp. Ánimo, no estáis solos en esto
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Meu filho tem 3 anos e tem noonan ,a variante dele é complicada mais temos fé no tratamento
Que pena joder....que valiente eres♥️
Conozco a una persona que tiene este síndrome y tiene una vida normal se caso y tiene hijos
Parabéns pelos vídeos e gostaria de saber o nome dos jogos para fazer o download para minha sobrinha que tem a mesma síndrome. Obrigado
Me gustaría saber lo mismo para mi niña que también tiene ese síndrome, pero veo que no contestan.
Hola , tenemos un hijo con síndrome de noonan , tiene casi dos años y nos gustaría contactar con alguna asociación para saber un poco más sobre la evolución del crecimiento y escuchar otras familias . Un saludo.
Hay varias, todas unidas en la federación de rasopatias. la que más info puedes encontrar es noonan Asturias. Te aconsejaría ponerte en contacto con ellos y te pueden asesorar. Hay grupos de fb y WhatsApp. Ánimo, no estáis solos en esto
😊 también tengo un Hijo con Síndrome de Noonan 6 años ❤️🙌🏻 Saludos y Bendiciones!
Tengo una beba de 3 con síndrome de Noonan
Meu filho de 2 anos também foi diagnósticado