Con base a ciertos comentarios que veo ... Creo que todos decidimos el contenido que preferimos ver, no debemos controlar lo que hacen los demás solo somos responsables de nosotros mismos. Por otro lado, excelente video 💗
Gracias, Jairo, por tu explicación tan completa. Has hecho una recopilación exhaustiva de todos los síntomas. A mí a veces me duelen las costillas o esternón. Un saludin
Pues Jairo 2 síntomas que desconocía y otros 4 que no lo tengo pero el resto todo y más síntomas que hay que lo tienes en otros vídeos. Has echo un gran trabajo porque son muchos los síntomas síndromes ect ect gran video Jairo y saludos
Muchas gracias, Jairo, por la faena que haces; tu tarea divulgativa es muy útil. Muchos síntomas me resultan muy familiares. Echo un poco en falta las piernas inquietas (en otros vídeos has hablado de ello), a mí me pasa especialmente cuando estoy tumbado e intento dormir. Creo que tampoco has hablado de los hormigueos. Yo los noto en episodios no muy largos, cuando estoy mareado y también tengo espasmos.
@@adrianem54 los hormigueos.son un tipo de parestesias/, si se.comenta algo en el video Las piernas inquietas no se.comentan, jefe. Es.algo que también me pasa con frecuencia.
Jairo, voy a poner algo que quizás mañana me arrepienta, pero es como me siento en estos momentos al ver tu vídeo. Pido disculpas a todos aquellos que pueda ofender con mi crítica. Voy a ello: Tu labor de divulgación de la enfermedad es encomiable y me has ayudado muchas veces y ayudas a mucha gente. El problema es que tu lucha es personal, cada uno tiene su propia lucha con esto que nos llegó y sabemos que no se va a ir, y la tuya e incluso la mía a diferencia de otros afectados es una lucha de éxito en cierto sentido porque nos ayuda a mantener nuestra malograda pierna, pero yo sufro mucho viendo tu sufrimiento, tu compromiso. No sé si lo ves igual, pero parece que la enfermedad ha copado tu vida y, puesto que es tan mala, transmites precisamente eso, algo malo, que hace sentir mal. Hay días que tu superación me agrada, pero otros me hunde un poco más porque pienso: él y yo y todos los demás luchando contra nuestro problema con retos continuos para al final nunca curarte. Sabes cuándo soy feliz? Cuando no me acuerdo de lo que tengo, y hay momentos en que es así, aunque sean cinco minutos que esté sentado sin necesidad de caminar y ver que la pierna me molesta, siempre, unas veces más y otras menos, pero siempre... No sé si se me va a entender, pero no me gusta verte mucho porque me haces consciente de mí desgracia y así el día a día es aún peor. Lo mejor es olvidar y no pensar tanto en todo esto. Buenas noches amigo, nadie tiene la culpa de mi pena, pero es lo que siento
@@OpinadorAnonimo398 agradezco mucho tu comentario, me hace ver un enfoque muy diferente al que yo tengo... En mis vídeos pretendo informar y mostrar como enfrentó yo mi día a día... Normalmente los comentarios que me llegan son muy diferentes a lo que tú nuestras aquí. Para mi es un reto personal y un compromiso el compartir un vídeo cada semana. Lamento que no sea lo que buscas... Yo personalmente no creo en una cura mágica, no en ignorar lo que ocurre, sino más bien en vivir lo mejor posible cada día, con esto o sin ello,.te mando mucho ánimo y un abrazo.
@OpinadorAnonimo398 Hola...entiendo perfectamente lo que dices. Llevo 30 años con la enfermedad y por mucho tiempo evité hablar sobre el tema, pues no quería recordar que estaba enferma (aunque fuera la realidad). Con el tiempo comprendí que relacionarme con el tema y las personas que comparten la situación no me enfernaría más, y quizás si ampliaría mi comprensión. La enfermedad de las mil caras tiene también mil formas de vivir con ella, cada quien elige la suya. Un abrazo fuerte!
@@LasmilcarasMi comentario no es crítico Jairo, haces lo que se debe hacer, lo mejor posible. Si no nos esforzamos día a día empeoramos. Yo me mato a caminar, nadar y a hacer spinning. Pero eso sumado a la fatiga se hace muy duro. Eres un héroe, como todos los que luchamos día a día contra lo nuestro, pero precisamente, por ver tanto esfuerzo mal recompensado porque ya apenas se mejora, solo mantienes, me hace mal ver cosas que me hacen consciente de mi enfermedad. Pero es lo que hay amigo, no te la puedes sacudir de encima está ahí y tienes que aprender a vivir con la enfermedad (cómo me fastidia esta frase que tan cierta es). Un abrazo muy fuerte amigo!!!!!
@@linamariagiraldoardila1878Muchas gracias por tu comprensión. Tienes razón, evitarla no significa que no esté ahí, de momento prefiero evitarla, pero entiendo que no es lo correcto
Agradezco, el video! Pues la idea es compartir conocimiento. Pero una recomendación sería hablar de los síntomas pero aún más RECOMENDACIONES, Que se puede hacer…SOLUCIONES, ideas que ayuden !
Hola, de eso hemos hablado en otros.vídeos, en cualquier caso.para el manejo de los síntomas propios es mejor consultar con un especialista que conoce tu situación
Hola. Yo procuro caminar por lugares inestables, eso sí , de forma segura. Es bueno también en el pasillo de casa, incluso con los ojos cerrados, evitando riesgo de caidas
Esto ya lo habia visto hace tiempo lo que me gustaria saber la nueva medicacion que hay ahora aunque sea esperimental.cuando quedas en algo debes responder
@@Lasmilcaras gracias .il.no lo vuelvas a hacer no sirve de nada que ofrezcas algo y despues te eches para atras.la esxñerosis ya es bastante seria de por si.espero que las flores hayan sido de tu agrado
A mi me dan casi todos esos síntomas, yo también no soporto el frío igual que el calor y me da más fuerte la incontinencia urinaria con el frío. Saludos y gracias por compartir tu investigación.
Hola, la EM puede provocar diversidad de síntomas si, entre ellos dolores y sensaciones extrañas de varios tipos... Pero también pueden ser por otros motivos.. Lo mejor es consultar a un medico
Y si uno tubiera todoooo esto ...me dicen mis medico es ansiedad las piernas .me duelen dicen que es lumbar o que neuropatia diabetica .y dicen que no lo es ...tengo ansiedad aguda .menopausia y nadie me quiere dar una orden para resonancia estoy cansada del mareo que no puedo caminar y mi doc dice que volvi ala ansiedad
Hola. Muchos de estos síntomas pueden icurrir tambien en otras patologías e incluso se.pasajeros.. Si tu no te quedas satisfecha tienes que buscar la forma de.otra.opinión médica, no se donde vives, es buena idea que contactes con una asociacion cercana por si te pueden asesorar.
Por eso me siento extremadamente cansado en el cerebro 🧠 tengo 4 leciones pero una es muy muy grande, bueno nada seguir entrenando asta que el cuerpo aguante
@@MyMcgarcia hola, la epilepsia es una enfermedad diferente, en esclerosis múltiple algunas personas pueden llegar a tener convulsiones, ese si sería un síntoma , aunque poco frecuente
@@Lasmilcaras ya yo ni voi al medico lo único que asen es resetarle el medicamento de la esclerosis después de ay nada bueno internar a uno y darle corticoides, yo supongo que es esas lecciones que están activas y se inflaman con el tiempo y la comida
Hola, es importante que te vea un neurólogo ya que muchos de estos síntomas pueden ser comunes a otras patologías. Cualquier cosa que quieras preguntar estoy a tu disposición.
Con base a ciertos comentarios que veo ... Creo que todos decidimos el contenido que preferimos ver, no debemos controlar lo que hacen los demás solo somos responsables de nosotros mismos.
Por otro lado, excelente video 💗
Excelente me recordaste a alguien 😅
Gracias Jairo nos educas mucho con tus conocimientos
No dejo de aprender cosas en tus vídeos.
Gracias por todo el esfuerzo que haces para que podamos aclarar dudas sobre nuestra esclerosis múltiple.
😘😘
No dejamos de aprender contigo .jairo.mui buena información
@@amparofernandezpalencia1552 muchas gracias por el apoyo
Gracias, Jairo, por tu explicación tan completa. Has hecho una recopilación exhaustiva de todos los síntomas. A mí a veces me duelen las costillas o esternón. Un saludin
Muy buena informacion.gracias...
Pues Jairo 2 síntomas que desconocía y otros 4 que no lo tengo pero el resto todo y más síntomas que hay que lo tienes en otros vídeos. Has echo un gran trabajo porque son muchos los síntomas síndromes ect ect gran video Jairo y saludos
@@lacaver64 muchas gracias... se puede añadir alguna cosa más s, sería bueno no tener que hacer vídeos de.esto
Gracias. Jairo. Se. Aprende. Mucho. Contigo
Madre mia, yo tengo unos cuantos. Gracias Jairo por tus explicaciones 😊
Muy buenas
Fantástico video, yo tengo lesiones en todos, las fotos de las resonancias parecen las campas que salen en las fotos de Ucrania.
Muchas gracias, Jairo, por la faena que haces; tu tarea divulgativa es muy útil.
Muchos síntomas me resultan muy familiares. Echo un poco en falta las piernas inquietas (en otros vídeos has hablado de ello), a mí me pasa especialmente cuando estoy tumbado e intento dormir.
Creo que tampoco has hablado de los hormigueos. Yo los noto en episodios no muy largos, cuando estoy mareado y también tengo espasmos.
@@adrianem54 gracias por el comentario
@@adrianem54 los hormigueos.son un tipo de parestesias/, si se.comenta algo en el video
Las piernas inquietas no se.comentan, jefe. Es.algo que también me pasa con frecuencia.
Jairo, voy a poner algo que quizás mañana me arrepienta, pero es como me siento en estos momentos al ver tu vídeo. Pido disculpas a todos aquellos que pueda ofender con mi crítica. Voy a ello: Tu labor de divulgación de la enfermedad es encomiable y me has ayudado muchas veces y ayudas a mucha gente. El problema es que tu lucha es personal, cada uno tiene su propia lucha con esto que nos llegó y sabemos que no se va a ir, y la tuya e incluso la mía a diferencia de otros afectados es una lucha de éxito en cierto sentido porque nos ayuda a mantener nuestra malograda pierna, pero yo sufro mucho viendo tu sufrimiento, tu compromiso. No sé si lo ves igual, pero parece que la enfermedad ha copado tu vida y, puesto que es tan mala, transmites precisamente eso, algo malo, que hace sentir mal. Hay días que tu superación me agrada, pero otros me hunde un poco más porque pienso: él y yo y todos los demás luchando contra nuestro problema con retos continuos para al final nunca curarte. Sabes cuándo soy feliz? Cuando no me acuerdo de lo que tengo, y hay momentos en que es así, aunque sean cinco minutos que esté sentado sin necesidad de caminar y ver que la pierna me molesta, siempre, unas veces más y otras menos, pero siempre... No sé si se me va a entender, pero no me gusta verte mucho porque me haces consciente de mí desgracia y así el día a día es aún peor. Lo mejor es olvidar y no pensar tanto en todo esto. Buenas noches amigo, nadie tiene la culpa de mi pena, pero es lo que siento
@@OpinadorAnonimo398 agradezco mucho tu comentario, me hace ver un enfoque muy diferente al que yo tengo...
En mis vídeos pretendo informar y mostrar como enfrentó yo mi día a día... Normalmente los comentarios que me llegan son muy diferentes a lo que tú nuestras aquí.
Para mi es un reto personal y un compromiso el compartir un vídeo cada semana. Lamento que no sea lo que buscas... Yo personalmente no creo en una cura mágica, no en ignorar lo que ocurre, sino más bien en vivir lo mejor posible cada día, con esto o sin ello,.te mando mucho ánimo y un abrazo.
@OpinadorAnonimo398 Hola...entiendo perfectamente lo que dices. Llevo 30 años con la enfermedad y por mucho tiempo evité hablar sobre el tema, pues no quería recordar que estaba enferma (aunque fuera la realidad).
Con el tiempo comprendí que relacionarme con el tema y las personas que comparten la situación no me enfernaría más, y quizás si ampliaría mi comprensión.
La enfermedad de las mil caras tiene también mil formas de vivir con ella, cada quien elige la suya. Un abrazo fuerte!
@@LasmilcarasMi comentario no es crítico Jairo, haces lo que se debe hacer, lo mejor posible. Si no nos esforzamos día a día empeoramos. Yo me mato a caminar, nadar y a hacer spinning. Pero eso sumado a la fatiga se hace muy duro. Eres un héroe, como todos los que luchamos día a día contra lo nuestro, pero precisamente, por ver tanto esfuerzo mal recompensado porque ya apenas se mejora, solo mantienes, me hace mal ver cosas que me hacen consciente de mi enfermedad. Pero es lo que hay amigo, no te la puedes sacudir de encima está ahí y tienes que aprender a vivir con la enfermedad (cómo me fastidia esta frase que tan cierta es). Un abrazo muy fuerte amigo!!!!!
@@linamariagiraldoardila1878Muchas gracias por tu comprensión. Tienes razón, evitarla no significa que no esté ahí, de momento prefiero evitarla, pero entiendo que no es lo correcto
@@OpinadorAnonimo398 super respetable!!! El duelo tiene sus etapas... ánimo!
Estoy esperaacion que pro😅metiste ella otro día la nueva medicación.POR FAVOR ME Urge ya que tengo cita 😢con mi neurologa el n unos dia😂s
@@chiquivillaverde2936 pero es una investigación que se está haciendo... todavía esta en fase de experimentacion
Agradezco, el video! Pues la idea es compartir conocimiento. Pero una recomendación sería hablar de los síntomas pero aún más RECOMENDACIONES, Que se puede hacer…SOLUCIONES, ideas que ayuden !
Hola, de eso hemos hablado en otros.vídeos, en cualquier caso.para el manejo de los síntomas propios es mejor consultar con un especialista que conoce tu situación
Algún ejercicio para la marcha ataxia
Hola.
Yo procuro caminar por lugares inestables, eso sí , de forma segura.
Es bueno también en el pasillo de casa, incluso con los ojos cerrados, evitando riesgo de caidas
Si fuera un bingo, tengo cartón lleno 😂
@@sebastianbottazzi1406 jajaj, pues no es el bingo que uno quiere ganar
@@Lasmilcaras Hola me gustaría platicar con usted por favor 🙏
@@clemenciaramirez3139 alasmilcaras@gmail.com
@@sebastianbottazzi1406 jaaaa
Jaaaaa.ya ves
Esto ya lo habia visto hace tiempo lo que me gustaria saber la nueva medicacion que hay ahora aunque sea esperimental.cuando quedas en algo debes responder
@@chiquivillaverde2936 espero que pases un bien día.
@@Lasmilcaras gracias .il.no lo vuelvas a hacer no sirve de nada que ofrezcas algo y despues te eches para atras.la esxñerosis ya es bastante seria de por si.espero que las flores hayan sido de tu agrado
th-cam.com/video/Gn1WaW3KhNU/w-d-xo.htmlsi=ATqa182xEoQkijcm
A mi me dan casi todos esos síntomas, yo también no soporto el frío igual que el calor y me da más fuerte la incontinencia urinaria con el frío. Saludos y gracias por compartir tu investigación.
@@chiquivillaverde2936 no me comentaste que te parecio el video por el que tenías tanta urgencia.
Eso me pasa , incontinencia,ni llego a veces
Y el dolor severo en la columna y baja a caaderas y piernas, no camino porque sera??
Hola como esta la esclerosis te puede dar dolores intermitentes que vienen y van y dolores en el cuello
Hola, la EM puede provocar diversidad de síntomas si, entre ellos dolores y sensaciones extrañas de varios tipos... Pero también pueden ser por otros motivos..
Lo mejor es consultar a un medico
Y si uno tubiera todoooo esto ...me dicen mis medico es ansiedad las piernas .me duelen dicen que es lumbar o que neuropatia diabetica .y dicen que no lo es ...tengo ansiedad aguda .menopausia y nadie me quiere dar una orden para resonancia estoy cansada del mareo que no puedo caminar y mi doc dice que volvi ala ansiedad
Hola.
Muchos de estos síntomas pueden icurrir tambien en otras patologías e incluso se.pasajeros..
Si tu no te quedas satisfecha tienes que buscar la forma de.otra.opinión médica, no se donde vives, es buena idea que contactes con una asociacion cercana por si te pueden asesorar.
Por eso me siento extremadamente cansado en el cerebro 🧠 tengo 4 leciones pero una es muy muy grande, bueno nada seguir entrenando asta que el cuerpo aguante
La epilepsia asociada, se puede entender como síntoma?
@@MyMcgarcia hola, la epilepsia es una enfermedad diferente, en esclerosis múltiple algunas personas pueden llegar a tener convulsiones, ese si sería un síntoma , aunque poco frecuente
Bingo jeje
JajjajaJ😂
Yo lo que siento un ardor en la cabeza un fuego ❤️🔥❤️🔥 y cuando estoy asi no puedo practicamente respirar 🫁
@@EricadonisMendozarodriguez y que te dijo el medico de eso?
@@Lasmilcaras ya yo ni voi al medico lo único que asen es resetarle el medicamento de la esclerosis después de ay nada bueno internar a uno y darle corticoides, yo supongo que es esas lecciones que están activas y se inflaman con el tiempo y la comida
@@Lasmilcaras yo ni sé si la lecciones mías están activas fui varias veces al medico y nunca me mencionaron nada de eso
Anbtes nki me dolia las piernas,ahora ne duelen.edtoi asustada.
Hola, consulta con tu medico, es.kuy habitual tener dolores en EM, senpuede tratar..
Gracias
El redbul.me da energía.hasta ke me cambien el tratamiento.no sé si será bueno.
Veo doble,el ojo derecho,llevo gafas con prisma🤦♀️
Los síntomas del vértigo creía que eran por la zona del cerebelo
@@pabloldu1232 parece que entienden que ver con el tronco encefálico y con el oído.
Con todo lo dicho llego a la conclusion que temgo esclerosis multiple.
Hola, es importante que te vea un neurólogo ya que muchos de estos síntomas pueden ser comunes a otras patologías. Cualquier cosa que quieras preguntar estoy a tu disposición.