Muy bien explicado,mi padre lleva 5 años y está en movimiento . Va despacio por tener 75 años pero ya avanzando. No puede tratar agua ,le damos por sonda directa.
Gracias Dr. Marco por compartir sus conocimientos de manera tan clara y brindarnos la oportunidad de aprender un poco más. Felicidades, un fuerte abrazo 👏💯
Ya que el ELA "no tiene cura", espero nos puedas platicar acerca de la novedosa aplicación de Neuralink (entre otras) como una forma de inhibición y estimulación de las neuronas.
El martes falleció una prima hermana mía de 53 años que llevaba 3 años diagnosticada de ELA. Ojalá se encuentre pronto una cura para ésta terrible enfermedad 😢😢
Hola ! Mi ex esposo murió por ELA a un año de ser diagnosticado, aunque de adolescente se le enredaban los pies y hasta llegó a caerse, a nuestra hija le diagnosticaron tambien pero escleroris multiple hace 18 años, no aceptó el diagnostico y nunca se atendio, en 2020 ella ya tenia problemas al caminar, su marcha era lenta y ya habia tenido muchos brotes pero no se daba cuenta. Ahora tiene atrofia cerebral severa y mi pregunta es: el padre pudo heredarle un tipo de esclerosis diferente a la de el. Agradeceré una respuesta
Hola Dr a mi hermana le diagnosticaron esta enfermedad hace 5 años por medio de una resonancia magnética con contraste porque tuvo un evento de entumecimiento y hormigueó en las piernas y una neuróloga le pidió la resonancia y le diagnosticó LEA pero desde esa ocasión no ha vuelto a tener ningún otro evento y le recetó un medicamento que le estaba causando daño hepático por lo cual lo suspendió mi hermana y no a tenido nuevos episodios después del primero hace cinco años esto es algo irregular y estoy confundida
Hola buenas tardes me permito adelantar una posible respuesta, como lo explica el Dr. Marco el diagnóstico de ELA no se puede basar en un estudio de imagen como es el caso de la resonancia magnética no significa que no sea útil pero el diagnóstico es más complejo como todo en medicina es de inicio eminentemente clínico o sea con lo que siente el paciente y lo que explora el médico, todo lo demás es para apoyo de diagnóstico y de manera puntual en el caso que nos comenta hay otros estudios de apoyo como la electromiografia, le sugiero que acuda con un neurólogo o incluso de primera instancia con un médico general que pueda explorar otras alternativas diagnósticas.
Puede ser Esclerosis Múltiple ó Mielitis transversa,esta última la tengo yo,hace 20 años,esta no tiene episodios,;la Esclerosis Múltiple si y para saber si es EM deben enviarle la Resonancia magnética con contraste cerebral,a parte de otros estudios.
Buenas y esperando que tengas un buen día te digo que es ELA no lea, y no hay curav n este momento, tu hermana debe tener EM (esclerosis múltiple ) pero no ELA, y si bien ni la ELA ni la EM tiene cura la ELA mata de 3-5 años la EM no mata y la persona afectada se muere años después de su diagnóstico.
¿Y si la ELA fuera muscular y no de motoeurona? La motoneurona autónoma es fisiológicamente identica a la motoneurona somática(involucrada en ELA) y no es afectada!...
@@silviasilvia2684ve el testimonio de la doctora Terry Whals ella paso de silla de ruedas a andar enbicicleta con dieta paleo, pero puedes ver su testimonio
Están hablando de ELA no es Esclerosis Múltiple aunque las dos son parecidas que es un daño neurodegenerativa en las neuronas son diferentes la ELA causa la degeneración de las neuronas nerviosas y la Esclerosis Múltiple en las neuronas motoras no tienen cura la Esclerosis Múltiple es mucho más tratable y fácil de manejar pero tampoco tiene cura
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Dr Marco me encanta la información que nos comparte, así somos más conocedores y tomaremos medidas oportunas. Gracias por todo.
Muchas gracias , super bién explicado para personas como yo , totalmente ignorante de temas científicos
Muy bien explicado,mi padre lleva 5 años y está en movimiento .
Va despacio por tener 75 años pero ya avanzando.
No puede tratar agua ,le damos por sonda directa.
Gracias Dr. Marco por compartir sus conocimientos de manera tan clara y brindarnos la oportunidad de aprender un poco más. Felicidades, un fuerte abrazo 👏💯
Saludos Dr Marco, listo ya visto, muy buen tema, exelente explicacion, dejo like Gracias siempre Dr👍👍👍👍👍👍
Ya que el ELA "no tiene cura", espero nos puedas platicar acerca de la novedosa aplicación de Neuralink (entre otras) como una forma de inhibición y estimulación de las neuronas.
Super interesante, muchas gracias.
Qué bueno que te gustó!!!
Cual es el medicamento para el ELA
Qué bien explicado el tema! Muchas gracias por informarnos.
El martes falleció una prima hermana mía de 53 años que llevaba 3 años diagnosticada de ELA.
Ojalá se encuentre pronto una cura para ésta terrible enfermedad 😢😢
Hola ! Mi ex esposo murió por ELA a un año de ser diagnosticado, aunque de adolescente se le enredaban los pies y hasta llegó a caerse, a nuestra hija le diagnosticaron tambien pero escleroris multiple hace 18 años, no aceptó el diagnostico y nunca se atendio, en 2020 ella ya tenia problemas al caminar, su marcha era lenta y ya habia tenido muchos brotes pero no se daba cuenta. Ahora tiene atrofia cerebral severa y mi pregunta es: el padre pudo heredarle un tipo de esclerosis diferente a la de el. Agradeceré una respuesta
Dr se supone que deben regeneran sus neuronas con ayunó intermitente y autofagia y dieta pues .se muren las células malas y se renuevan nuevas
Hola Martha, ésto desafortunadamente no es cierto, la esclerosis múltiple no se cura con ayuno intermitente
Hola Dr a mi hermana le diagnosticaron esta enfermedad hace 5 años por medio de una resonancia magnética con contraste porque tuvo un evento de entumecimiento y hormigueó en las piernas y una neuróloga le pidió la resonancia y le diagnosticó LEA pero desde esa ocasión no ha vuelto a tener ningún otro evento y le recetó un medicamento que le estaba causando daño hepático por lo cual lo suspendió mi hermana y no a tenido nuevos episodios después del primero hace cinco años esto es algo irregular y estoy confundida
Hola buenas tardes me permito adelantar una posible respuesta, como lo explica el Dr. Marco el diagnóstico de ELA no se puede basar en un estudio de imagen como es el caso de la resonancia magnética no significa que no sea útil pero el diagnóstico es más complejo como todo en medicina es de inicio eminentemente clínico o sea con lo que siente el paciente y lo que explora el médico, todo lo demás es para apoyo de diagnóstico y de manera puntual en el caso que nos comenta hay otros estudios de apoyo como la electromiografia, le sugiero que acuda con un neurólogo o incluso de primera instancia con un médico general que pueda explorar otras alternativas diagnósticas.
Un error diagnóstico
Puede ser Esclerosis Múltiple ó Mielitis transversa,esta última la tengo yo,hace 20 años,esta no tiene episodios,;la Esclerosis Múltiple si y para saber si es EM deben enviarle la Resonancia magnética con contraste cerebral,a parte de otros estudios.
Buenas y esperando que tengas un buen día te digo que es ELA no lea, y no hay curav n este momento, tu hermana debe tener EM (esclerosis múltiple ) pero no ELA, y si bien ni la ELA ni la EM tiene cura la ELA mata de 3-5 años la EM no mata y la persona afectada se muere años después de su diagnóstico.
@@c7711568Exactamente,a mi hermano se lo acaban de diagnosticar y tardan de 1 a 2 años en encontrar el diagnóstico.
Ojalá pronto salga algún tratamiento que si no la cure ...por lo menos la frene en su totalidad lo ruego por dios !!!
PARA DIOS NADA ES IMPOSIBLE
OREMOS PARA QUE ENCUENTREN LA CURA.
DIOS ES LA CURA DE TODA ENFERMEDAD 🙏 🙌 8
¿Y si la ELA fuera muscular y no de motoeurona? La motoneurona autónoma es fisiológicamente identica a la motoneurona somática(involucrada en ELA) y no es afectada!...
HOLA DOCTOR QUE ENFERMEDAD ES UNA CON LOS MISMOS SINTOMAS PERO QUE TARDA MUCHOS AÑOS EN ACABAR CON UNA PERSONA .
ME GUSTARIA SABER SI ES HEREDITARIA.
Esclerósis Múltiple
Esa enfermedad no es hereditaria,es una enfermedad autoimune.
Puede ser esclerosis lateral primaria
Doctor en niños de 12 años puede dar ela?
Será esta enfermedad causada por esa proteína mal formada o si es desorden genetico.
Es una enfermedad autoimune,enfermedad huérfana.
😮😮😮😮😮😮
Pensar que éste Científico es 100 % incrédulo, esto quiere decir que no Cree en DIOS.
La esclorosis múltiple es curable una Doctora se curó con ayunó intermitente y autofagia y dieta mediterránea.
@@silviasilvia2684ve el testimonio de la doctora Terry Whals ella paso de silla de ruedas a andar enbicicleta con dieta paleo, pero puedes ver su testimonio
nombre de la doctora y fuente de información de esa nota, por favor. aquí se sigue el rigor científico para darle validez a la información.
Están hablando de ELA no es Esclerosis Múltiple aunque las dos son parecidas que es un daño neurodegenerativa en las neuronas son diferentes la ELA causa la degeneración de las neuronas nerviosas y la Esclerosis Múltiple en las neuronas motoras no tienen cura la Esclerosis Múltiple es mucho más tratable y fácil de manejar pero tampoco tiene cura
Yo ase dos años fuy diagnosticada con esclerosis múltiple encerio tiene cura porque mi neurologa me dijo q no tiene cura
Cualquier información es de mucha.ayuda