#1.1 Passer de Cram à Fischer

Abonne-toi dès maintenant : / @cqfr-chimie-organique
Je te propose ici une capsule afin de comprendre comment il est possible de passer de la représentation spatial de Cram à celle de Fischer (et inversement...). Après t'être entrainé quelques fois sur différents exemples, tu verras qu'il n'y a en réalité pas trop de difficulté mais les premières fois ne sont pas forcément évidentes. Il faut absolument garder à l'esprit que la représentation de Fischer est une projection sur un plan de toute la molécule et surtout être conscient que toutes les liaisons horizontales sont dirigées vers toi alors que toutes les verticales (on dit bien TOUTES) sont dirigées vers l'arrière. Cela revient à imaginer le squelette carboné qui s'enroule totalement autour d'un tube. Et cela va avoir une incidence sur l’orientation des substituants présents sur les carbones de la chaine, en tout cas pour un carbone sur deux. Tu vas voir qu'il suffit simplement, pour certains carbones, d'effectuer une opération de conformation afin qu'ils respecte toutes les règles de Fischer lorsque je regarde la molécule selon un unique point de vu. Je te présente également l'inverse, c'est à dire comment passer de la représentation de Fischer à celle de Cram, et ce, dans le but de bien conserver la stéréochimie des différents atomes de carbone de ta chaine carbonée.
Bon visionnage & bon travail
N'hésite pas à t'abonner, à liker ou à partager pour ne rien louper et pour soutenir la chaîne.
----------------------------------
Vidéos en lien avec ce contenu :
- #1 Représentation des molécules : • #1 Représentation des ...
- QCM représentation molécules et groupes fonctionnels : • QCM représentation mol...
- #3 Différents types d'isoméries : • #3 Différents types d'...
- QCM Les différents types d’isoméries : • QCM Les différents typ...

[@mychanneltv8615]

حقا، إنها مذهلة أشرطة الفيديو الخاصة بك