Le rétinoblastome. Pole Ophtalmologique.

Qu'est-ce que le rétinoblastome ?
Pourquoi le rétinoblastome est un cancer héréditaire ?
Comment soigner un cancer de l'œil ?
Le rétinoblastome est une tumeur cancéreuse intraoculaire au dépend de la rétine à partir de cellules immatures de la rétine, appelées rétinoblastes. Cette pathologie touche 1 naissance sur 2.000 et atteint les garçons et les filles avec la même fréquence et peut se manifester que dans un seul œil. Il existe trois types de rétinoblastome : non héréditaire, héréditaire sporadique et héréditaire familial. La manifestation clinique la plus fréquente du rétinoblastome est la leucocorie. Ce terme désigne un reflet anormalement blanchâtre de la pupille au lieu du reflet noir (ou rouge en cas de photo avec flash). Le deuxième signe le plus fréquent est le strabisme. Le traitement se fait en urgence en centre hospitalier.
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Le gène, l’âge de survenue, la cause, les signes, le diagnostic, le traitement ainsi que les risques de récidives ?
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Pour en savoir plus sur le rétinoblastome: www.poleophtal...
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