Polsko-Niemieckie badanie kliniczne i genetyczne dotyczące otyłości wśród dzieci i młodzieży

Otyłość olbrzymia to najcięższa postać otyłości, charakteryzująca się bardzo wysokim wskaźnikiem masy ciała (BMI ≥ 40 kg/m² u dorosłych lub powyżej 99. centyla u dzieci). Jest to poważny problem zdrowotny, który zwiększa ryzyko wielu chorób, takich jak cukrzyca typu 2, nadciśnienie, choroby serca czy niektóre nowotwory.
Otyłość olbrzymia często ma podłoże wieloczynnikowe - wpływają na nią zarówno czynniki środowiskowe, jak i genetyczne, w tym rzadkie mutacje powodujące otyłość monogenową. Leczenie tego schorzenia jest trudne i wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego zmianę stylu życia, terapię farmakologiczną, a w skrajnych przypadkach również chirurgię bariatryczną.
Badanie kliniczne i genetyczne dotyczą częstości występowania otyłości monogenowej wśród polskich dzieci i młodzieży z otyłością olbrzymią. Naukowcy analizują genetyczne uwarunkowania tej choroby oraz jej wpływ na zdrowie młodych pacjentów. Wyniki badania mogą przyczynić się do lepszego zrozumienia przyczyn otyłości oraz do opracowania skuteczniejszych metod diagnostyki i terapii.