Реакции окисления, нуклеофильного присоединения альдегидов и кетонов. 11 класс.

[@mektep_online_himiya]

Не забудьте поставить лайк ❤️ и подписаться на наши обновления 🔔

[@vladster8822]

Сейчас нахожусь на 1 курсе меда , во 2 семестре началась биоорганическая химия ,хоть я сейчас учусь в университете , все равно приходится возвращаться на ваш легендарный канал и повторять все по новой. Как это было в 9 -11 классе

[@ТатьянаБелоусова-ю1н]

Здорово, что вам помогает. Учитесь с нами! Успехов вам в ВУЗе!

[@ВалерияЧемёркина]

Какая умница, спасибо вам огромное, хорошо помогаете разобраться в сложных темах❤️❤️☺️

[@ttepk_ot4a9lh6lutpahcjlut9]

Так залипательно пишете 😯 невозможно оторваться

[@АлександрЕременко-ч7д]

это реально круто , я сейчас на втором курсе универа , но нуклеофильный механизм смог понять ток после данного ролика

[@JuliannaTTTT]

Вы на химфаке, меде или где-то ещё?

[@АлександрЕременко-ч7д]

@@JuliannaTTTT химфак , наноинженерия

[@ДинараКушербаева-б5ы]

в 2 и 3 уравнений не указали нуклеофилы и причину почему именно Н идет к кислороду.

[@ТатьянаБелоусова-ю1н]

Да, не указала. Но вы ,скорее всего видите, что именно нуклеофил .

[@htvsmpd5271]

Здравствуйте!)) Я не могу понять, почему в реакции присоединения синильной кислоты первый продукт называется 2-оксиэтангидрин (т.е. в главную углеродную цепь не входит СN- группа), а второй продукт 2-окси-2-метилпропангидрин (в углеродную цепь входит CN- группа)

[@asiandria]

у меня такой же вопрос, наверно просто оговорка?!

[@Удивительныевидео-з8ж]

Одна поправка - альдегиды с реактивом Гриньяра дают первичные спирты, а кетоны вторичные . В реакции, которые вы написали, тоже первичный спирт образовался

[@ТатьянаБелоусова-ю1н]

Вы не совсем правы. Только формальдегид с реактивом Гриньяра даёт первичные спирты, альдегилы- вторичные ,а кетоны -третичные спирты. Об этом и сказано.