Zapraszam do korzystania z naszego portalu Khan Academy: pl.khanacademy.org Teraz Khan Academy po polsku jest dostępna w aplikacji mobilnej na smartfony i tablety. Możesz mieć Khan Academy zawsze przy sobie, w swoim telefonie.
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal, pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits
Nie wiem, jak mam Wam dziekowac. Przerabiam z synem 1 klase liceum i rwalam juz wlosy z glowy...od matury z biologii minelo, niewazne,ale duuzo. Cos tam z podrecznika przypomnialam sobie, ale dopiero TEN kanal olsnil zarowno mnie, jak i syna wiedza. Dziekujemy😊
Dziękujemy za komentarz, nie ma za co dziękować. Te materiały powstają dzięki grupie naukowców, którzy chcą ratować poziom polskiej edukacji. To, że pomogliśmy Pani synowi choć trochę, to dla nas bardzo ważne. Proszę zajrzeć na portal, akurat ten dział jest dostępny w całości po polsku: pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/e/sex-linked-traits
skoro choroba recesywna to muszą sie spotkać allele recesywne czyli XhXh aby sie ujawniła, nosicielka ma XHXh, no a zdrowa XHXH - czyli 3 opcje (tylko jedna gdzie choroba się ujawnia) , u mężczyzn 2 opcje XHY zdrowy a XhY chory - łatwo policzyć proporcje
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal, pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits jest tam więcej materiałów na ten temat :).
Super filmik - wszystko klarownie wyjaśnione, jednak zawiera błąd dotyczący opisu chromosomów. Cytat z filmiku (ósma minuta) "jeżeli chodzi o chromosom X to jest na nim naprawdę bardzo niewiele genów i bardzo, bardzo wiele z nich (choć nie wszystkie) są jednak związane z determinowaniem płci" To jest przecież opis chromosomu Y. Oczywiście późniejsze wyjaśnienia dotyczące Mpz opisują już chromosomy prawidłowo, ale może warto skorygować tę drobną pomyłkę... Generalnie super projekt i wielka pomoc w nauce i nauczaniu biologii!
Te dwie kwestie się nie wykluczają. Zespół Retta jest cechą sprzężoną z płcią, ponieważ gen MECP2, w wyniku którego dysfunkcji powstaje to zaburzenie leży na chromosomie X. Przyczyn dysfunkcji tego genu może być wiele. Najczęściej są to mutacje punktowe, ale zdarzają się także delecje całego genu lub jego fragmentów. Pozdrowienia!
9:06 czyli, że kobieta ma o 1920 genów więcej niż mężczyzna, bo kobieta ma 2 chromosomy X, czyli razem 4000 genów, a mężczyzna1 X i 1 Y, czyli razem 2080?
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal, pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits
Znalazłam jeszcze jedną nieścisłość jeśli chodzi o choroby sprzężone z płcią dziedziczone dominująco. Mianowicie prawdopodobieństwo wystąpienia tych chorób jest mniejsze u chłopców a na zespół Retta chorują tylko dziewczyny. Natomiast w filmiku jest powiedziane, że nie ma to znaczenia.
+Klara Kopeć Na zespół Retta chorują także chłopcy. Są to przypadki znacznie rzadsze niż chore dziewczynki, ale dziś wiemy już na pewno, że jak najbardziej mogą mieć miejsce. Rozszerzając to o czym mówię w filmie należy stwierdzić, że to czy prawdopodobieństwo wystąpienia choroby sprzężonej z płcią dziedziczonej dominująco jest większe czy mniejsze u mężczyzn/kobiet jest zależne od tego, o jakim mowa zaburzeniu. Wspomniany zespół Retta występuje częściej u kobiet, ale już syndrom Alporta jest zazwyczaj cięższą i powszechniejszą chorobą u chłopców. Jeszcze bardziej drastycznym przypadkiem jest Incontinentia pigmenti, która jest letalna dla zdecydowanej większości mężczyzn, ale prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka płci męskiej i żeńskiej ze schorzeniem jest równe i wynosi 33%. Pozostałe 33% to kobiety będące nosicielkami, ale nie chore. Z powodu złożonego podłoża molekularnego tych schorzeń zachorowalność w obrębie płci będzie różna: czasem większa, czasem mniejsza u mężczyzn. Bardzo dziękujemy za uważne oglądanie!
Jak najbardziej! Wszystkie cechy związane z działaniem genów położonych na chromosomie Y można uznać za sprzężone z płcią. Dla przykładu na Y położony jest gen SOX21, uważany za związany z łysieniem. Dziękujemy za uważne oglądanie!
Powiem tak. Nie panikuj, bo to nikomu nie pomaga. Tu są nasze playlisty z filmami z biologii: th-cam.com/users/KhanAcademyPolskiplaylists?sort=dd&view=50&shelf_id=9 a tu film o tym, że każdy kiedyś nie umiał i nic w tym złego - tak na poprawę nastroju, tylko włącz sobie napisy :) : pl.khanacademy.org/youcanlearnanything
to prawda że chromosomy X i Y są odpowiedzialne za płeć, ale tylko fizyczną.... jest też coś takiego jak płeć psychiczna... i na to nie mają wpływu 23-cie chromosomy....badania są jeszcze w powijakach...
Nie ma czegoś takiego jak "płeć psychiczna", badania "są w powijakach" i takie zostaną *na zawsze,* bo to *biologia determinuje płeć,* a nie to co ktoś na ten temat uważa. Jeśli komuś wydaje się że ma inną płeć niż biologiczną, to powinien czym prędzej udać się do psychiatry.
Zapraszam do korzystania z naszego portalu Khan Academy: pl.khanacademy.org
Teraz Khan Academy po polsku jest dostępna w aplikacji mobilnej na smartfony i tablety. Możesz mieć Khan Academy zawsze przy sobie, w swoim telefonie.
Bardzo ładny i przyjemny głos :)
Dziękuje :)
Świetnie wszystko tłumaczysz i potrafisz zaciekawić,szkoda ,że rzadko spotyka się takich nauczycieli.Pozdrawiam
Uwielbiam Pani filmiki !! Nie wiem co bym bez nich zrobiła :)
Dzięki wielkie nauczyłem się na egzamin z genetyki molekularnej i przy okazji dowiedziałem się że nie odziedziczyłem hemofilii fantastycznie !
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal,
pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits
Widzę tez problem z rozróżnianiem zielonego i niebieskiego xD
Nie wiem, jak mam Wam dziekowac. Przerabiam z synem 1 klase liceum i rwalam juz wlosy z glowy...od matury z biologii minelo, niewazne,ale duuzo. Cos tam z podrecznika przypomnialam sobie, ale dopiero TEN kanal olsnil zarowno mnie, jak i syna wiedza.
Dziekujemy😊
Dziękujemy za komentarz, nie ma za co dziękować. Te materiały powstają dzięki grupie naukowców, którzy chcą ratować poziom polskiej edukacji. To, że pomogliśmy Pani synowi choć trochę, to dla nas bardzo ważne.
Proszę zajrzeć na portal, akurat ten dział jest dostępny w całości po polsku:
pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/e/sex-linked-traits
Dzięki tym filmikom zdam genetyke :-)
Dziękuję za świetny materiał ❤️
Źle jest bo XH XH to jest zdrowa kobieta, a chora to Xh Xh i nosicielką XH Xh
zgadzam się, chcę ten fajny filmik pokazać uczniom, ale będzie potrzebna weryfikacja
skoro choroba recesywna to muszą sie spotkać allele recesywne czyli XhXh aby sie ujawniła, nosicielka ma XHXh, no a zdrowa XHXH - czyli 3 opcje (tylko jedna gdzie choroba się ujawnia) , u mężczyzn 2 opcje XHY zdrowy a XhY chory - łatwo policzyć proporcje
Te allele warunkujące chorobę nie są uszkodzone! Po prostu warunkują chorobę
super , dzieki temu zdalam biologie !
Wielkie dzięki :)
Super! Wyjaśniłaś mi wszystko! :D Nie rozumiem nic z biologii, ale ten materiał mi dużo wyjaśnił :) Dziękuję.
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal,
pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits
jest tam więcej materiałów na ten temat :).
Super filmik - wszystko klarownie wyjaśnione, jednak zawiera błąd dotyczący opisu chromosomów. Cytat z filmiku (ósma minuta) "jeżeli chodzi o chromosom X to jest na nim naprawdę bardzo niewiele genów i bardzo, bardzo wiele z nich (choć nie wszystkie) są jednak związane z determinowaniem płci" To jest przecież opis chromosomu Y. Oczywiście późniejsze wyjaśnienia dotyczące Mpz opisują już chromosomy prawidłowo, ale może warto skorygować tę drobną pomyłkę...
Generalnie super projekt i wielka pomoc w nauce i nauczaniu biologii!
Tak, oczywiście to o czym mówię w 8 minucie dotyczy chromosomu Y, nie X. Bardzo dziękujemy za uważne oglądanie i wyłapanie mojego przejęzyczenia!
Ponadto czy jeśli Zespół Retta jest mutacją, to dlaczego jest dziedziczoną cechą sprzężoną z płcią a nie np. aberracją?
Te dwie kwestie się nie wykluczają. Zespół Retta jest cechą sprzężoną z płcią, ponieważ gen MECP2, w wyniku którego dysfunkcji powstaje to zaburzenie leży na chromosomie X. Przyczyn dysfunkcji tego genu może być wiele. Najczęściej są to mutacje punktowe, ale zdarzają się także delecje całego genu lub jego fragmentów. Pozdrowienia!
w którym filmiku jest o crossing over jeśli mogę wiedzieć?
Ten film Ci się przyda: pl.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/meiosis/v/phases-of-meiosis-i
9:06 czyli, że kobieta ma o 1920 genów więcej niż mężczyzna, bo kobieta ma 2 chromosomy X, czyli razem 4000 genów, a mężczyzna1 X i 1 Y, czyli razem 2080?
Dobrze wykonane:)
dżisss. Co ya bym bez was zrobił
Cała przyjemność po naszej stronie, takie komentarze nadają sens naszej pracy. Zapraszamy na portal,
pl.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/sex-linkage-non-nuclear-chromosomal-mutations/v/sex-linked-traits
Znalazłam jeszcze jedną nieścisłość jeśli chodzi o choroby sprzężone z płcią dziedziczone dominująco. Mianowicie prawdopodobieństwo wystąpienia tych chorób jest mniejsze u chłopców a na zespół Retta chorują tylko dziewczyny. Natomiast w filmiku jest powiedziane, że nie ma to znaczenia.
+Klara Kopeć Na zespół Retta chorują także chłopcy. Są to przypadki znacznie rzadsze niż chore dziewczynki, ale dziś wiemy już na pewno, że jak najbardziej mogą mieć miejsce. Rozszerzając to o czym mówię w filmie należy stwierdzić, że to czy prawdopodobieństwo wystąpienia choroby sprzężonej z płcią dziedziczonej dominująco jest większe czy mniejsze u mężczyzn/kobiet jest zależne od tego, o jakim mowa zaburzeniu. Wspomniany zespół Retta występuje częściej u kobiet, ale już syndrom Alporta jest zazwyczaj cięższą i powszechniejszą chorobą u chłopców. Jeszcze bardziej drastycznym przypadkiem jest Incontinentia pigmenti, która jest letalna dla zdecydowanej większości mężczyzn, ale prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka płci męskiej i żeńskiej ze schorzeniem jest równe i wynosi 33%. Pozostałe 33% to kobiety będące nosicielkami, ale nie chore. Z powodu złożonego podłoża molekularnego tych schorzeń zachorowalność w obrębie płci będzie różna: czasem większa, czasem mniejsza u mężczyzn. Bardzo dziękujemy za uważne oglądanie!
+KhanAcademyPolski Dziękuję za wytłumaczenie tego, co było dla mnie niezrozumiałe. I oczywiście za wszystkie filmiki, bo są one naprawdę pomocne.
czy są cechy sprzężone z płcią dziedziczone z chromosomem Y?
Jak najbardziej! Wszystkie cechy związane z działaniem genów położonych na chromosomie Y można uznać za sprzężone z płcią. Dla przykładu na Y położony jest gen SOX21, uważany za związany z łysieniem. Dziękujemy za uważne oglądanie!
dziekujjee :)
RessidentSleeper
+1
tak totalnie nudny film
Nie zdam..........
Powiem tak. Nie panikuj, bo to nikomu nie pomaga. Tu są nasze playlisty z filmami z biologii: th-cam.com/users/KhanAcademyPolskiplaylists?sort=dd&view=50&shelf_id=9
a tu film o tym, że każdy kiedyś nie umiał i nic w tym złego - tak na poprawę nastroju, tylko włącz sobie napisy :) : pl.khanacademy.org/youcanlearnanything
Jestem w 8klasie i jutro robi nam kobieta kartkówkę z tego i kilku innych zadań z obliczeniami
Ja tam dalej nic nie rozumiem °×°
to prawda że chromosomy X i Y są odpowiedzialne za płeć, ale tylko fizyczną.... jest też coś takiego jak płeć psychiczna... i na to nie mają wpływu 23-cie chromosomy....badania są jeszcze w powijakach...
bez zbędnych filozofii może
Nie ma czegoś takiego jak "płeć psychiczna", badania "są w powijakach" i takie zostaną *na zawsze,* bo to *biologia determinuje płeć,* a nie to co ktoś na ten temat uważa. Jeśli komuś wydaje się że ma inną płeć niż biologiczną, to powinien czym prędzej udać się do psychiatry.