Hola! Las vacunas actuales no contienen grafeno. Sin embargo, si hay estudios en los que se está utilizando grafeno para incrementar ciertas propiedades benéficas de ellas. Pero por el momento son experimentos y no se están aplicando en humanos. De liberarse al público significa que su seguridad ha sido probada y por tanto no hay de qué preocuparse. Saludos!
Si tuviera para una concentración, 3 con distintos inhibidores y con 1 sin inhibidor, pongo los 3 juntos o voy poniendo cada uno con el de sin inhibidor?
Depende, entre más grande sea el número que pongas, más se extenderá la recta, así que tienes que buscar un número suficientemente grande que permita que la recta cruce el eje x
Hola! Así es, es necesario hacer el experimento con una concentración constante de inhibidor, o de otra forma no se podría hacer el análisis de esta forma.
Yo hice el experimento usando absorbancia, mis puntos no son muy exactos y estoy algo confundido entre señalar mixto o competitivo ya que no cortan en el mismo punto en Y
Hola! En la práctica no siempre se logrará que las rectas corten exactamente en el mismo punto, ahí debes tomar en cuenta los errores de medición. En la inhibición competitiva, las rectas poseen la misma Vmax. En la mixta, poseen la misma Km. Ahí lo que debes hacer es ver a qué tipo de gráfica se parece más tu experimento, aunque no sea 100% exacta
@@WissenSync De cualquier manera ya entregue el informe, te cuento como lo hice si te interesa. Al usar absorbancia para medir concentración y su velocidad, me dio una recta con una correlación de 0.97 que es algo baja, lo que hice fue comparar Vmax, la mixta debe tener una velocidad siempre mayor a la sin inhibidor, pues su alpha" es siempre mayor a 1, por lo tanto su inverso ( es decir su corte en y) debe ser siempre mayor a la velocidad máxima (corte en y) sin inhibidor, en mi caso no se cumplía esto porque la velocidad máxima con inhibidor estaba por debajo de la velocidad máxima sin inhibidor. Así que reporte que era un inhibidor competitivo. De cualquier manera seria realmente complicado si el alpha de "km" se acerca demasiado a 1
En este tipo de diagrama no se puede obtener la Ki. Para eso, se necesita un experimento en el que se lleve a cabo la reacción a diferentes concentraciones de inhibidor, repitiendo el experimento para al menos dos diferentes concentraciones de sustrato por separado. Despues se hace una gráfica de inhibidor vs 1/V0, donde se grafican rectas, cada una correspondiendo a una concentración diferente de sustrato. Donde se cruzan las rectas ese es el valor de Ki
Lo que suele hacerse es utilizar algún colorante, fluorescencia, luz o algún otro marcador cuya medición sea proporcional a la concentración de producto en la solución, entonces se mide el cambio en la coloración, por ejemplo por espectrofotometria, de la solución en un tiempo corto después de poner en contacto la enzima y el sustrato
@@WissenSync oh entiendo gracias amigo, lo que pasa es que tengo un experimento donde poseo un compuesto a concentraciones de 0, 0.17, 0.86 1.73, y 3.46 x10-6 y en los resultados de dicho articulo tienen una gráfica con 5 lineas, y estoy confundido porque si comprendo como hacerla pero en tu vídeo tu tienes también 5 concentraciones y solo sale 1 linea, que es lo distinto? Saludos!
![[LIVE] นาทีนี้ต้องพี่ทนาย | ทนายแก้ว vs ทนายไพศาล | #คุยให้เด็กมันฟัง EP.47 (02/11/67)](http://i.ytimg.com/vi/HmquaO-PL_M/mqdefault.jpg)
como vos obtuvo la pendiente?
Que signifca ese 14 en Vmax? Es el resultado de que?
¿Cuándo la Vmax es diferente debo ponerla a parte? ¡Gracias por tu vídeo muy bien explicado!
Si, en este caso la Vmax era igual para ambas reacciones. Pero hay inhibidores que la modifican, y en ese caso hay que reportar las 2
¡Muchas gracias!!
Qué enzima sirve para sacar el grafeno de las vacunas, porfavor...
Hola! Las vacunas actuales no contienen grafeno. Sin embargo, si hay estudios en los que se está utilizando grafeno para incrementar ciertas propiedades benéficas de ellas. Pero por el momento son experimentos y no se están aplicando en humanos. De liberarse al público significa que su seguridad ha sido probada y por tanto no hay de qué preocuparse. Saludos!
Cómo se hace la parte de la tabla que trae los datos de inhibición?
Si tuviera para una concentración, 3 con distintos inhibidores y con 1 sin inhibidor, pongo los 3 juntos o voy poniendo cada uno con el de sin inhibidor?
Hola! Ahí se tiene que comparar cada experimento con un inhibidor individualmente con el experimento sin inhibidor.
Hola, para extrapolar siempre es 2, 0 o depende?
Depende, entre más grande sea el número que pongas, más se extenderá la recta, así que tienes que buscar un número suficientemente grande que permita que la recta cruce el eje x
Disculpa una pregunta. En este caso el inhibidor se mantiene constante en todos los ensayos o se aumenta junto con el sustrato?
Hola! Así es, es necesario hacer el experimento con una concentración constante de inhibidor, o de otra forma no se podría hacer el análisis de esta forma.
WissenSync muchas gracias
que pasa cuando el valor de n en la ecuación de la recta es negativo?
Gracias!!!
De nada!
Por alguna razón los puntos me salen diferentes al momento de insertar la gráfica
Yo hice el experimento usando absorbancia, mis puntos no son muy exactos y estoy algo confundido entre señalar mixto o competitivo ya que no cortan en el mismo punto en Y
Hola! En la práctica no siempre se logrará que las rectas corten exactamente en el mismo punto, ahí debes tomar en cuenta los errores de medición. En la inhibición competitiva, las rectas poseen la misma Vmax. En la mixta, poseen la misma Km. Ahí lo que debes hacer es ver a qué tipo de gráfica se parece más tu experimento, aunque no sea 100% exacta
@@WissenSync De cualquier manera ya entregue el informe, te cuento como lo hice si te interesa. Al usar absorbancia para medir concentración y su velocidad, me dio una recta con una correlación de 0.97 que es algo baja, lo que hice fue comparar Vmax, la mixta debe tener una velocidad siempre mayor a la sin inhibidor, pues su alpha" es siempre mayor a 1, por lo tanto su inverso ( es decir su corte en y) debe ser siempre mayor a la velocidad máxima (corte en y) sin inhibidor, en mi caso no se cumplía esto porque la velocidad máxima con inhibidor estaba por debajo de la velocidad máxima sin inhibidor. Así que reporte que era un inhibidor competitivo. De cualquier manera seria realmente complicado si el alpha de "km" se acerca demasiado a 1
Como obtengo la pendiente sin usar excel??
Hola! Te dejo un video donde se hace el procedimiento sin utilizar excel, espero que te sirva.
th-cam.com/video/bY3c9gkpqmI/w-d-xo.html
como saco ki?
En este tipo de diagrama no se puede obtener la Ki. Para eso, se necesita un experimento en el que se lleve a cabo la reacción a diferentes concentraciones de inhibidor, repitiendo el experimento para al menos dos diferentes concentraciones de sustrato por separado. Despues se hace una gráfica de inhibidor vs 1/V0, donde se grafican rectas, cada una correspondiendo a una concentración diferente de sustrato. Donde se cruzan las rectas ese es el valor de Ki
amigo en un experimento real, como puedo determinar las velocidad iniciales?
Lo que suele hacerse es utilizar algún colorante, fluorescencia, luz o algún otro marcador cuya medición sea proporcional a la concentración de producto en la solución, entonces se mide el cambio en la coloración, por ejemplo por espectrofotometria, de la solución en un tiempo corto después de poner en contacto la enzima y el sustrato
@@WissenSync oh entiendo gracias amigo, lo que pasa es que tengo un experimento donde poseo un compuesto a concentraciones de 0, 0.17, 0.86 1.73, y 3.46 x10-6 y en los resultados de dicho articulo tienen una gráfica con 5 lineas, y estoy confundido porque si comprendo como hacerla pero en tu vídeo tu tienes también 5 concentraciones y solo sale 1 linea, que es lo distinto? Saludos!
ahí tendría que ver qué se está graficando, probablemente sean distintas condiciones experimentales
graciassssssssssssssssss