MERCI MONSUEUR DE PARTAGER VOTRE ÈXPÈRIENCE, EXEMPLES PRÈCIS, CE SONT DES ASPECTS QUE JE NE CONNAISSAIS PAS. JE ME RENDS COMPTE QUE C"EST COMPLEXE, PROPOS DE SOLUTIONS TRÈS UTILES A CONNAITRE' BRAVO MONSIEUR DE VOTRE BON TRAVAIL
Les critères de diagnostic incluent le sensorel : C’est même dans un des critères de diagnostic (DSM 5 - "Hyper-ou hyporéactivité aux stimulations sensorielles ou intérêt inhabituel pour les aspects sensoriels de l’environnement"). Merci pour votre vidéo, qui explique vraiment très bien votre sensibilité au mouvement qui si je comprends bien englobe plusieurs sens et le sensibilité vestibulaire.
Étant également autiste, je suis extrêmement sensible aux mouvements, il m’arrive tout le temps de sursauter rien qu’en voyant par exemple une porte s’ouvrir trop vite, une personne qui marche trop vite ou attrape un truc près de moi à une vitesse non régulière exactement comme vous dites, ça me surprend et créé tout de suite un malaise dans les intéractions sociales.. C’est plutôt assez dur à vivre.
Hello. Moi perso je devine tout ce que font mes voisins, j'entends bcp plus que la norme et leurs bruits de vie m'irritent au plus haut point ! Le plus stressant est que je vivais dans une grande maison individuelle et que maintenant je me retrouve en mode mitoyen 😱 l'ho-rr-eur très souvent.. Surtout que je perçois des sons que les autres n'entendent pas forcément..
Une expérience intéressante: un disque d'Euler bien massif sur un miroir... Le début de l'expérience est agréable et fascinant, la fin est une torture :-D
J'ai un petit doute par rapport à la notion de "mouvements irréguliers". Personnellement, quand je lis "sensibilité aux mouvements", je pense directement à la misokinésie (que j'ai toujours associé à la misophonie de part la similitude des émotions provoquées) mais j'ai l'impression que les déclencheurs sont des mouvements "réguliers". Par exemple, le mouvement de jambes (que ce soit de stress ou simplement pour se les dégourdir) ou quelqu'un qui fait tourner son trousseau de clefs. Si vous pouvez me donner votre avis sur le sujet pour me permettre de nuancer, je vous en serait très reconnaissant. Quoiqu'il en soit encore merci pour ce travail!
Bonjour Sentir Y Pensar, On peut faire une petite nuance dans ce que vous décrivez: ce sont plutôt des mouvements perçus comme "parasites", et ils ont donc effectivement un résultat très similaire aux bruits concernés par la misophonie. Au minimum de déconcentration, et jusqu'à la colère dans certains cas. Les mouvements "réguliers" que j'évoquent dans cette vidéo sont plutôt ceux que peuvent rechercher les personnes avec autisme pour trouver de la sérénité et se calmer justement des mouvements "parasites" ou "irréguliers". J'espère que cette réponse vous a été utile. Bonne fin de journée, Fabrice
Bonjour bonjour , puisqu'on parle de mouvement aléatoire désagréable je ne savait pas comment le dire mais votre caméra ( qui doit être de très bonne qualité ) fait le point trèèèèèèès souvent lorsque vous parlez , peut-être qu'elle est centré trop serré sur vous et réagit au moindre de vos mouvement. Ducoup j'écoute plus que je ne regarde car sinon je suis totalement déconcentrée, après je suis peut-être la seule dérangée héhéhé. Sinon merci pour cette vidéo de qualitée comme d'habitude !
Bonsoir Alexandra, Merci pour vos encouragements! Pour les mises au points intempestives, je suis bien conscient du problème, mais malheureusement l'autofocus est désactivé, je suis à une distance raisonnable... et je n'ai pas trouvé de solution pour le moment. :-( Bonne soirée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Dommage je n'ai pas les connaissance pour trouver une solution à ce "problème". Mais comme dit @olivhood le reste est effectivement d'une qualité super que ce soit le son ou votre rythme de parole ainsi que la structuration des propos ! ( ça fait toujours du bien de dire/entendre du bien ^^ ) Bonne journée
Bonjour, très intéressant l'exemple de l'éolienne. J'ai pu constater son mouvement très apaisant en effet. Où puis trouver des vidéos ? Je n'en trouve pas. Merci Delphine
Bonjour Delphine, Je vous prie d'excuser mon délai de réponse. Avez-vous essayé de cherche dans les vidéos dites "satisfaisantes" qui sont assez à la mode? Bonne journée, Fabrice
Bonjour Elfe Noir, Je vous remercie pour vos encouragements, qui me font très plaisir. Je prends note de votre suggestion de sujet et vais regarder cela de plus près. Je vous souhaite une bonne journée, Fabrice
Du coup je me reconvertis à l'hypnose thérapeutique... Ayant toujours besoin qu'on me "prenne par la main" je me demande si vous feriez un sujet sur autisme et travail/accompagnement pour le retour à l'emploi, j'étais sushiman par exemple sur l'alignement on y est, mais c'est tellement difficile de répondre au téléphone ou de remplir un formulaire de ces lettres qui n'ont pas la même taille...
J'ai moi-même fit quelques séances d'hypnoses pour me débarrasser d'un traumatisme ponctuel et j'avoue que cela s'est avéré assez efficace. J'ai effectivement prévu d'aborder le sujet du travail dans une ou plusieurs vidéo à l'emploi. Je prends note de l'angle que vous suggérez, qui est très pertinent. Bonne journée, Fabrice
Je ressens une surcharge très rapidement quand il y a du mouvement et de l’agitation. Cela m’empêche de me concentrer, même pour parler, et en plus fait monter une angoisse très forte très très vite. Ce n’est donc pas les personnes qui m’angoisse mais tous les mouvements. Le chaos m’envahit également et j’ai une sensation de disparaître au milieu de tout ces mouvements, et tous stimulis...
Bonjour Sylvain, Ce que vous décrivez est caractéristique. J'ai moi-même énormément de mal à supporter les mouvements et cela me met comme vous dans un état d'anxiété et de stress potentiellement très fort, qui annihile toute velléité de concentration. Nous ne pouvons pas le changer, simplement en prendre conscience et trouver des solutions pour nous en protéger. Bonne journée, Fabrice
Bonjour, j'ai une question et votre réponse est super importante pour moi. J'ai beaucoup écrit mais j'ai vraiment fait au plus court 😇😁🙈. J'ai 14 ans, je suis en 2nd, j'ai sauté la 5ème pour être avec des gens plus matures et me faire des amis sauf que ça a pas marché. J'ai une question, est ce que je peux être autiste (je voudrais simplement votre avis, il est évident que vous ne pouvez pas faire un diagnostic) ? Je me pose la question parce que j'ai été hospitalisée 1 mois en pédiatrie suite à 2 tentatives de suicide et les pédopsychiatre dont une qui fait passer des tests d'autisme m'a dit que je lui faisait penser à de l'autisme en plus du haut potentiel dont on me parle depuis ma 6ème. Voila et je me demande parce que je me reconnais pas complètement dedans. Je me reconnais dans les difficultés relationnelles, j'ai pas d'amis, enfin je n'arrive pas à considérer quelqu'un comme mon ami(e)s et j'ai l'impression qu'il y a un énorme fossé entre moi et les autres mais ce qui me pose problème c'est qu'avant j'avais des amis, jusqu'à ce que je déménage, en CM2. Quand j'ai déménagé ma meilleure amie m'a laissé tomber et j'ai perdu contact avec mes "amies" même si en réalité la seule qui comptait vraiment était ma meilleure amie. Je l'ai très mal vécu et je suis tombé dans la dépression (à 10 ans) car en plus de ça c'est ajouté du harcèlement, pas grand chose mais un peu une mise à l'écart, des gens qui m'aiment pas et qui me le font comprendre, ou des gens qui me disent que je suis nul à L'UNSS hand alors que je fais du hand en club enfin voilà. Du coup je me dis que si j'avais des amis avant alors c'est pas dû à l'autisme si j'en ai pas maintenant mais je sais aussi qu'à la période où j'ai déménagé les codes sociaux deviennent plus complexes donc ça pourrait être du à l'autisme quand même. Je me reconnais aussi dans la sensibilité au touché, pas vraiment au bruit par contre (les fourchettes qui grince sur l'assiette si mais sinon c'est pas un truc vraiment envahissant). Par exemple je n'aime pas les jeans, les étiquettes vont facilement me déranger. Je deteste rester humide après une douche, un bain ou une baignade. J'ai besoin d'être complètement sèche, quand on part en itinérance vélo par exemple on prend des serviettes très légères qui de mon point de vue n'essuie rien et j'ai du mal. Il y a aussi dans mon lit je préfère vraiment quand les draps sont tendus de sorte à ce qu'il n'y ai pas de plis. Je ne peux pas dormir si mon alèse est pas mise en bas du lit et aussi si ma couette n'est pas bordée seulement en bas du lit. Je déteste aussi dormir dans un duvet parce qu'on est trop serré, on peut pas se retourner librement et quand on se retourne nos habits collent au duvet, bref j'aime pas du tout. Aussi des fois je me lève dans la nuit parce que j'arrive pas a dormir pour retirer mon bas de pyjama parce que le mouvement, c'est à dire que les manches de pantalons remontent m'empêche de dormir. Le soir aussi pour m'endormir j'ai besoin de bouger mon pied constamment, je sais pas, peut-être que le bruit et le mouvement me rassurent. En parlant de ça il y a aussi que dans la journée, en cours par exemple j'ai tendance à bouger ma jambe frénétiquement. Aussi cette année, je viens d'avoir un téléphone et a la récré et dans le bus pour le lycée je jouait beaucoup à Subway surfer et maintenant je me dis que le caractère répétitif de ce jeu pouvait me rassurer. J'ai ensuite joué à élix jump et rider qui sont aussi des jeux répétitifs. J'y jouait très souvent au lycée et principalement quand j'étais stressée. En plus que peut-être que la répétions me rassure, ça occupe mes mains. J'epluche mes cheveux aussi. Dès que mes mains ne sont pas occupée j'arrache les pointes cassées de mes cheveux. Je me ronge aussi les ongles. J'essaye de le faire de moins en moins mais pendant toute mon enfance je me rongeais les ongles jusqu'au sang presque et je suçais mes cheveux. On me disait tout le temps d'arrêter. J'ai aussi beaucoup de mal avec la chaleur, dès qu'il commence à faire chaud c'est horrible. On est allés 5 jours dans le désert et c'était horrible vraiment. Et je suis aussi très frileuse, a la piscine à l'école je détestait parce que j'avais toujours froid, j'avais les lèvres bleues 😅. Mais pour autant moi j'ai plutôt besoin du contact physique, enfin avec les personnes que j'apprécie. Les câlins me rassure bien plus que les paroles. Il y a aussi que quand j'étais petite (jusqu'a mes 3ans environ) je m'évanouissait dès que je me faisais mal, pour me faire revenir ma mère me soufflait sur le visage. Mais maintenant je m'évanouis plus. Jusqu'à mes 10 ans environ on me considérait comme une douillette parce que je supportait mal la douleur mais maintenant j'ai appris à moins montrer quand j'ai mal. J'ai aussi un doute sur la sensibilité visuelle. En fait la lumière forte (le matin par exemple ou le soleil) me fait éternuer 3-4 fois avant que je m'habitue, pas toujours mais des fois et si je met pas de lunettes de soleil j'ai mal à la tête le soir (j'ai même passé un scanner à cause de ça quand j'avais 7 ans). Il y a aussi la nourriture. Je mange de tout mais il y a certains truc que j'aime pas comme les yaourts aux fruits et encore plus ceux avec des morceaux, tout ce qui a des morceaux j'ai beaucoup de mal, si je peux, j'en mange pas (dans ce qui a des morceaux que j'aime pas je parle par exemple de la compote avec morceaux, de la mousse au chocolats avec des morceaux de chocolats, la confiture d'abricot avec des fibres etc...) Je porte aussi beaucoup d'importance sur les détails, quand je raconte quelque chose je met toujours pleins de détails car pour moi c'est essentiel mais ma mère par exemple me dit souvent d'abréger et ça me blesse parce que pour moi sans les détails c'est pas complet, j'ai envie de faire rentrer les gens dans ce que j'ai vécu et pour moi il faut les détails. En fait je me reconnais dans pleins de petites choses du coup je suis pas sure que ce soit significatif. Par exemple j'aime pas les appels téléphoniques, je sais pas trop quand parler, ça me gêne un peu aussi. J'aime pas non plus les appel vidéos. Je me sens mal dans les magasins, surtout les grandes surfaces. Dans une pièce inconnue lorsque je ne fais rien j'ai besoin de me coller contre un mur. Peut-être pour avoir moins d'endroits à surveiller. Il y a aussi que quand j'étais petite ma mère m'a racontée que des fois je partais dans des colères noires et elle s'énervait contre moi (sachant que pendant ces colères c'était ma mère qui avait raison, c'était moi qui avait fait quelque chose qui fallait pas et elle avait raison de me crier), je me mettais sous la table et je criais et le seul moyen de me calmer était de venir me faire un câlin. Pour ma mamie j'étais une enfant calme et sage mais quand elle m'a prise chez elle je me suis énervée je ne sais pas pour quelle raison (toujours d'après ma mère) et ma grand-mère c'est rendue compte que j'étais pas si calme. J'étais calme, en apparence. Aujourd'hui il arrive que je me mette très fort en colère, rarement, mais je vais m'enfermer dans ma chambre. A 10 ans j'ai fait la tête à mes parents pendant 5 jours, je leur parlais un minimum et je faisais la mou. Mais des fois c'est vraiment pour un truc qui paraît stupide. J'ai aussi un très fort sens de la justice, mon père me dis(ait) tout le temps que je serais avocate plus tard, ce qui a(vais) le don de m'énerver. Il y a aussi que je ne supporte pas qu'on me dise plusieurs choses à faire en même temps, ça me stress, il faut me les dire une par une. Je comprend et utilise le 2nd degré mais par contre je ne comprend pas toujours l'implicite (voir pas). Par exemple une fois mon père conduisait, il a reçu un message et il m'a demandé de lui lire, c'était écrit "salut, tu peux me passer ton tel ?" Moi j'ai compris, salut tu peu me passer ton téléphone, l'appareil. Du coup j'ai répété le message 2 fois à mon père parce que je comprenais pas pourquoi il voulait son téléphone mais mon père a pas vu que je comprenais pas et il m'a dit tu réponds "c'est 0652..." c'est la que j'ai compris. Je supporte les imprévus. Enfin les changements, imprévus dans une journée ça me pose pas de problème par contre les rdv me stress et j'ai du mal sur le changement des grandes habitudes, par exemple à Noël dernier on avait de la famille et ils avaient apportés des cadeaux et deja mes parents ont déposés les cadeaux devant nos yeux et après ils nous (moi et mes 3 frères) ont demandés d'ouvrir les cadeaux avant d'aller se coucher. Sauf qu'on avait jamais fait comme ça, d'habitude nos parents mettaient les cadeaux quand on était couchés et on les ouvraient le lendemain donc je me suis mise a pleurer, c'était plus fort que moi, je voulais pas les ouvrir, j'avais l'impression que mon Noël était ruiné. Au final j'ai pas ouvert mes cadeaux, je les ai ouverts, toute seule, le lendemain. Pour la dysfonction exécutive je ne sais pas bien si je l'ai mais par exemple quand j'ai pleins de devoirs j'arrive pas a commencer parce que je sais tout simplement pas par quoi commencer. J'ai aussi un peu de mal à retenir l'ensemble des petites choses que je dois faire si je l'écrit pas par exemple. Suite en commentaire, plus assez de place.
Pour les intérêts spécifiques je ne suis pas sûre d'en avoir. En tout cas ça ne m'empêche pas de manger ni de vivre "normalement". Mais il y a eu des choses que j'aimais par période. Par exemple je regardais dès que je pouvais (c'est à dire pas très souvent car j'étais limité en temps d'écran) des reportages sur les policiers, le SAMU et les pompiers. Au milieu de ça j'ai regardé tout les épisodes des bracelets rouges version espagnol traduite en français car je la trouve mieux que la version française que j'ai aussi regardée. Puis au premier confinement je me suis passionnée pour le ski freestyle, particulièrement les athlètes de ma station. Je regardais tous les jours s'ils avaient posté quelque chose sur Instagram par exemple et je regardais plein d'interview et de rediffusions de compétions. Et en plus de ça je me racontais des histoires dans ma tête à ce sujet. Je pouvais passer la journée assise à me raconter mes histoires. Encore aujourd'hui, un an après, je continu à suivre le ski freestyle mais avec moins d'obsession. Je continu aussi mes histoires mais plus difficilement et pas toute la journée, pas du tout. Et surtout maintenant je ne fais que de me renseigner sur l'autisme et le haut potentiel. Il y a aussi un "intérêt spécifique" si on peut appeler ça comme ça qui me suis depuis toujours c'est grimper dans les arbres et faire des cabanes. En plus de tout ça ma mère et moi on reconnais énormément un de mes petits frères dans l'autisme (asperger, je sais qu'on essaye de plus l'utiliser mais...je sais pas comment dire) et ma mère se reconnaît aussi. Voila, avec tout ça je me demande si je peux être autiste ou pas sachant que la seule chose que je vous demande c'est votre avis et pas un diagnostic bien sûr. J'espère que vous me répondrez c'est vraiment très important pour moi. 🙏 Désolé d'avoir écrit autant 🙈
Bonjour Oanel, Pardonnez-moi mon temps de réponse. Je ne peux pas vous répondre immédiatement mais je vous promets de le faire très rapidement maintenant. Veuillez à nouveau m'excuser. Bonne soirée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 merci, j'attends votre réponse avec impatience 😊 et au fait j'ai passé la première partie du test le 11 juin et je passe la dernière partie du test le 6 juillet et j'aurais aussi les résultats le 6 juillet
Bonjour Oanel, Alors comme vous le dites je ne peux pas vous faire un diagnostic. Il faut donc prendre ce que je vais vous dire avec les plus grandes précautions. Il y a effectivement beaucoup de choses qui font penser aux traits autistiques dans ce que vous décrivez. Et comme on les retrouve dans plein de domaines différents, et notamment ceux qui permettent de caractériser le spectre de l'autisme (relations sociales, implicites, rapport à la nourriture, intérêts spécifiques, relation aux habitudes, colères sans raisons apparemment sérieuses, attention aux détails, rapport au chaud, au froid et à la douleur, particularités sensorielles au toucher, à la vue, etc.), et bien on peut effectivement avoir une suspicion assez forte que vous êtes concernée. De plus ce que vous décrivez avec vos amies ou camarades, et les sensations que cela vous donne, est aussi assez caractéristiques de ce qui se produit souvent à cet âge. Et puis il y a une seule chose qui, pour moi, ne laisse quasiment aucun doute, et qui m'a mis la puce à l'oreille avant même de vous lire: c'est la longueur de votre message, que pourtant vous avez écrit "au plus court". J'avoue que j'en ai souri tellement c'est typique. 😉 Je ne peux donc que vous encourager à poursuivre vos démarches diagnostiques avec un spécialiste pour en avoir le coeur net. Dans un sens ou dans l'autre le résultat ne pourra que beaucoup vous aider pour l'avenir, car cette connaissance de vous-même sera la meilleure fondation pour construire votre vie. Pour vous-même et pour les autres. Je vous souhaite une bonne journée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Merci beaucoup pour votre réponse. Je suis en plein diagnostic, j'ia fait la première partie le 11 juin et la deuxième sera le 6 juillet et j'aurais la réponse le 6 juillet aussi. En tout cas ça me réconforte dans l'idée que je puisse l'être même si je prends votre avis avec du recul évidemment. Parce qu'à 4 jours de la fin du test on peu dire que je doute énormément 😅
Voilà bel et bien un problème central! Lorsque je perçois du mouvement dans mon champ visuel, impossible de me concentrer!!! Ex: mon chat!. Les bruits également, le moindre petit bruit...Les bruits parasites lors d'une converstion téléphoniques en particulier. Le bruit des pneus ou autres bruits de craquement de mon fauteuil roulant...permanent. Et les bruits dans tous les sens, le brouhaha dans un bistrot, les bruuits dans une grande surface, d'autant plus désagréables à cause de l'acoustique résonante des lieux provoquent souvent des "crises de panique" L'irritation est d'autant plus forte/faible selon mon humeur, ma forme physique et mentale, naturellement. Un dernier exemple, lorsqu'une personne tousse, se mouche, renifle de façon récurrente dans un auditoire! Impossible de suivre le cours... Une aide précieuse: un casque à réduction de bruit, en mode "sans musique"
Cette sensibilité au bruit que vous évoquez est un autre sujet d'importance en-effet, que j'ai prévu d'aborder dans des vidéos à venir. C'est bien souvent un calvaire pour les personnes avec autisme et les exemples que vous fournissez sont caractéristiques. Souvent d'ailleurs les personnes qui nous entourent ne comprennent absolument pas cette sensibilité et nos réactions, ce qui peut poser de sérieuses incompréhension. Encore merci. Bonne soirée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Sans oublier l'hypersensibilité aux fréquences aigües, le pire pour moi les freins à disque des voitures, scies circulaires ou graves moteurs de gros comions, grondement du tonnerre ou le bruit basse fréquence précédant les tremblement de terre, que perçoivent également certains animaux. Et merci de partager ces informations importante, je viens de découvrir votre chaîne :-)
Serait-il possible de reposter cette vidéo telle quelle sur mes chaîne YT (toutes les 2 "Urlu Berlu"), avec les notes sous la vidéo copiées/collées? Cela vous ferait de la pub, en même temps... Simple suggestion, cette vidéo est le fruit de votre travail, j'en ai bien conscience ;-) En attente de votre réponse, merci pour cette vidéo qui me paraît centrale...Je me répète :-D
Bonsoir Urlu Berlu, Je vous remercie pour cette proposition. Vous pouvez bien entendu le faire. Plus l'information sera disponible et plus nous atteindrons notre objectif d'information et de sensibilisation. Et je vous remercie d'avoir eu la délicatesse de m'en demander l'autorisation. Bonne soirée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 ça aide sur les pauses disons. Une fois une collègue est entrée dans mon bureau et m'a dit que j'avais un bureau snoezelen :-) Comme mon diag est un secret j'ai rien dit
Bonjour, je ne supporte pas les mouvements répétitifs s'ils sont directement sous mes yeux, pire s'ils émettent un son répétitif, comme par exemple l'aiguille des minutes sur une pendule, les gens qui tapotent leur main sur leur cuisse quand ils s'ennuient... Plein de choses que je ne supporte pas et je suis privée de vie familiale et de beaucoup de sorties 😭
Nous avons effectivement certaines caractéristiques qui peuvent sensiblement différer dans leur intensité d'un individu à l'autre. C'est ce qui fait la particularité du spectre autistique et la difficulté à l'appréhender pour les personnes non concernées. Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 ce qui est important c'est de prendre conscience qu'il y a des différences dans la manière dont on perçoit les événements, la relation à l'autre, la communication. C'est là que j'ai eu le plus de problème à me faire comprendre ou à échanger avec l'autre en sachant pas que je n'avait pas les même comportements, ou émotion, ou empathie, tant de différences non visibles et ignorées. Un jour, il y a 25 ans, j'ai revu mon frère après quelque mois de séparation pour des problèmes d'incompréhension du à mon autisme présumé, je ne savais pas et lui non plus. J'étais heureux de pouvoir à nouveau lui parlé, dans un café, autour d'un verre. Après dix minutes et que nous ayons échangé quelques mots, il s'est levé et est partit en me disant "Je vois que tu n'as pas changé, tu es toujours le même". Cette phrase de mon propre frère est restée inscrite dans ma mémoire comme écrite au fer rouge. Et maintenant je sais que effectivement je n'avais pas changé, mais aussi que, aujourd'hui, je n'ai toujours pas changé et que je suis toujours le même mais que maintenant je sais que je vis la vie d'une manière différente que lui vit la sienne. Peut-être un jour sera-t-il à même de comprendre?
C'est très juste. Les films d'action m'épuisent et je m'endors devant, même au cinéma, je n'ai jamais vu un james bond jusqu'à la fin.Je suis souvent obligée d'assister à des spectacles pour le travail mais un artiste désordonné, au débit irrégulier, qui fait des vas et viens sur la scène, qui ne maîtrise pas son texte, etc... je me lève et je m'en vais ou bien je me retourne, je m'éloigne et si je suis en loge VIP ou en galas (l'horreur ces mondanités quand on est un As) je discute avec dautres. Les soirées avec beaucoup d'enfants qui courent dans tous les sens idem et même je perds toute concentration avec les adultes, pareil, je dois m'isoler ou partir quelques minutes. Si à un repas d'affaire un de mes convives est trop excité, je dois le calmer pour le bien être de la tablée, que chacun puisse s'exprimer, pour pouvoir tenir tout le repas surtout par ce que là je n'ai pas d'échappatoire, l'agacement arrive très très vite. J'ai déjà solicité la discrétion d' un acteur belge à la table à côté parce que trop ivre dès l'apéro, il parlait fort, faisait de grands gestes et couvrait nos converations, je n'entendais même pas le bonjour de mes invités. Une société que je visite où les employés courrent dans tous les sens, je dois rentrer par la porte de derrière plus court pour aller voir la direction, etc. J'ai dû m'éloigner de proches, membres de ma famille, personnes trops désordonnées, au langage et gestes instables, grossiers, agressifs, volubiles et logorrhéiques parce que ces personnes m'épuisent, m'agacent.Voilà, je n'ai aucune patience avec les mégalo qui passent leur temps à attirer l'attention en parlant fort et en faisant de grands gestes, en surjouant leur discours. Par contre je suis très patiente avec les enfants autistes ou avec un retard mental, leurs balancements, leurs gestes lents m'apaisent. Voilà, chez moi aussi, ce qui roule et tourne me calme, mais ça ne doit pas faire de bruit. Le petit moulin à vent dans le jardin, mon jardin.
Ah oui le coup de l'escalier ! Mes voisins courent dans l'escalier principal du bâtiment, c'est très désagréable ! Et en plus ils claquent les portes !
Est-ce que vous pouvez faire une vidéo spécifique sur la dépression, l'angoisse et les éventuelles phobies des autistes. C'est quelque chose qui me pourrit la vie !
J'ai effectivement prévu de parler des angoisses spécifiques au spectre autistique. C'est un sujet important qui influe beaucoup sur la vie des personnes concernées et de leurs proches. Bonne journée, Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Ca peut pourrir la vie oui !! Personnellement, j'ai plein de phobies autour de la maladie, du monde médical, et c'est dur de vivre ainsi !
Ah ouais, intéressant. Ça doit être pénible à vivre. Moi je ne suis pas dérangée par les mouvements de gens qui marchent.. par contre ce qui m'irrite énormément, c'est les mouvements sur écran. Déjà la luminosité des écrans me dérange, mais quand en plus ça bouge d'une façon que je ne peux pas contrôler, que ce soit répétitif ou non, ça me dérange beaucoup. Par exemple les écrans avec des pubs ou des infos dans les lieux publics. Où l'image affichée à l'écran change toutes les quelques secondes. Même chose pour les sites web où l'image d'accueil défile automatiquement. Les pubs en vidéos qui se mettent en route dans un coin de l'écran et qu'on peut pas arrêter.. impossible de lire un article en même temps, il faut que je scotch quelque chose sur l'écran pour cacher le truc qui bouge. Je déteste aussi les GIFs, pourtant ça bouge de manière répétitive, mais moi je trouve ça horrible, que ça continue à bouger comme ça de façon incontrôlée et répétée. J'aime pas non plus les vidéos ou films où ça change d'image ou de cadrage toutes les 2 secondes, c'est vraiment pénible.
MERCI MONSUEUR DE PARTAGER VOTRE ÈXPÈRIENCE,
EXEMPLES PRÈCIS,
CE SONT DES ASPECTS QUE JE NE CONNAISSAIS PAS.
JE ME RENDS COMPTE QUE C"EST COMPLEXE,
PROPOS DE SOLUTIONS TRÈS UTILES A CONNAITRE'
BRAVO MONSIEUR DE VOTRE BON TRAVAIL
Merci beaucoup. Recevoir du monde à la maison est aussi une épreuve. Bonne journée
Et oui, recevoir est à chaque fois une expérience intense.
Recevoir du monde à la maison est une pénitence pour moi..
Les critères de diagnostic incluent le sensorel : C’est même dans un des critères de diagnostic (DSM 5 - "Hyper-ou hyporéactivité aux stimulations sensorielles ou intérêt inhabituel pour les aspects sensoriels de l’environnement").
Merci pour votre vidéo, qui explique vraiment très bien votre sensibilité au mouvement qui si je comprends bien englobe plusieurs sens et le sensibilité vestibulaire.
Merci beaucoup pour ces vidéos de grande qualité :)
Merci beaucoup Lili 😊
Merci ❤️
Merci, je viens de comprendre plein de choses!
Étant également autiste, je suis extrêmement sensible aux mouvements, il m’arrive tout le temps de sursauter rien qu’en voyant par exemple une porte s’ouvrir trop vite, une personne qui marche trop vite ou attrape un truc près de moi à une vitesse non régulière exactement comme vous dites, ça me surprend et créé tout de suite un malaise dans les intéractions sociales.. C’est plutôt assez dur à vivre.
Hello. Moi perso je devine tout ce que font mes voisins, j'entends bcp plus que la norme et leurs bruits de vie m'irritent au plus haut point ! Le plus stressant est que je vivais dans une grande maison individuelle et que maintenant je me retrouve en mode mitoyen 😱 l'ho-rr-eur très souvent.. Surtout que je perçois des sons que les autres n'entendent pas forcément..
Une expérience intéressante: un disque d'Euler bien massif sur un miroir... Le début de l'expérience est agréable et fascinant, la fin est une torture :-D
Merci beaucoup. Je vais essayer pour voir cela que fait sur moi 😊
J'ai un petit doute par rapport à la notion de "mouvements irréguliers". Personnellement, quand je lis "sensibilité aux mouvements", je pense directement à la misokinésie (que j'ai toujours associé à la misophonie de part la similitude des émotions provoquées) mais j'ai l'impression que les déclencheurs sont des mouvements "réguliers". Par exemple, le mouvement de jambes (que ce soit de stress ou simplement pour se les dégourdir) ou quelqu'un qui fait tourner son trousseau de clefs. Si vous pouvez me donner votre avis sur le sujet pour me permettre de nuancer, je vous en serait très reconnaissant.
Quoiqu'il en soit encore merci pour ce travail!
Bonjour Sentir Y Pensar,
On peut faire une petite nuance dans ce que vous décrivez: ce sont plutôt des mouvements perçus comme "parasites", et ils ont donc effectivement un résultat très similaire aux bruits concernés par la misophonie. Au minimum de déconcentration, et jusqu'à la colère dans certains cas.
Les mouvements "réguliers" que j'évoquent dans cette vidéo sont plutôt ceux que peuvent rechercher les personnes avec autisme pour trouver de la sérénité et se calmer justement des mouvements "parasites" ou "irréguliers".
J'espère que cette réponse vous a été utile.
Bonne fin de journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 comme toujours c'est très utile! Merci beaucoup
fascinant merci
Bonjour bonjour , puisqu'on parle de mouvement aléatoire désagréable je ne savait pas comment le dire mais votre caméra ( qui doit être de très bonne qualité ) fait le point trèèèèèèès souvent lorsque vous parlez , peut-être qu'elle est centré trop serré sur vous et réagit au moindre de vos mouvement. Ducoup j'écoute plus que je ne regarde car sinon je suis totalement déconcentrée, après je suis peut-être la seule dérangée héhéhé.
Sinon merci pour cette vidéo de qualitée comme d'habitude !
Bonsoir Alexandra,
Merci pour vos encouragements!
Pour les mises au points intempestives, je suis bien conscient du problème, mais malheureusement l'autofocus est désactivé, je suis à une distance raisonnable... et je n'ai pas trouvé de solution pour le moment. :-(
Bonne soirée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 oui j'avais repéré ça aussi. Par contre le son est pas mal et l'absence de bruits parasites toujours bienvenue.
@@aspiemillautismeaspergersa2134
Dommage je n'ai pas les connaissance pour trouver une solution à ce "problème".
Mais comme dit @olivhood le reste est effectivement d'une qualité super que ce soit le son ou votre rythme de parole ainsi que la structuration des propos ! ( ça fait toujours du bien de dire/entendre du bien ^^ )
Bonne journée
Bonjour, très intéressant l'exemple de l'éolienne. J'ai pu constater son mouvement très apaisant en effet.
Où puis trouver des vidéos ?
Je n'en trouve pas.
Merci
Delphine
Bonjour Delphine,
Je vous prie d'excuser mon délai de réponse.
Avez-vous essayé de cherche dans les vidéos dites "satisfaisantes" qui sont assez à la mode?
Bonne journée,
Fabrice
Bonjour merci pour votre splendide contribution, je me pose des questions sur la fonction exécutive, si par hasard vous eutes embrassé le sujet...
Bonjour Elfe Noir,
Je vous remercie pour vos encouragements, qui me font très plaisir.
Je prends note de votre suggestion de sujet et vais regarder cela de plus près.
Je vous souhaite une bonne journée,
Fabrice
c'est exactement pour ça que je me suis passionnée pour la robotique
Du coup je me reconvertis à l'hypnose thérapeutique... Ayant toujours besoin qu'on me "prenne par la main" je me demande si vous feriez un sujet sur autisme et travail/accompagnement pour le retour à l'emploi, j'étais sushiman par exemple sur l'alignement on y est, mais c'est tellement difficile de répondre au téléphone ou de remplir un formulaire de ces lettres qui n'ont pas la même taille...
J'ai moi-même fit quelques séances d'hypnoses pour me débarrasser d'un traumatisme ponctuel et j'avoue que cela s'est avéré assez efficace.
J'ai effectivement prévu d'aborder le sujet du travail dans une ou plusieurs vidéo à l'emploi.
Je prends note de l'angle que vous suggérez, qui est très pertinent.
Bonne journée,
Fabrice
Je ressens une surcharge très rapidement quand il y a du mouvement et de l’agitation. Cela m’empêche de me concentrer, même pour parler, et en plus fait monter une angoisse très forte très très vite.
Ce n’est donc pas les personnes qui m’angoisse mais tous les mouvements. Le chaos m’envahit également et j’ai une sensation de disparaître au milieu de tout ces mouvements, et tous stimulis...
Bonjour Sylvain,
Ce que vous décrivez est caractéristique.
J'ai moi-même énormément de mal à supporter les mouvements et cela me met comme vous dans un état d'anxiété et de stress potentiellement très fort, qui annihile toute velléité de concentration.
Nous ne pouvons pas le changer, simplement en prendre conscience et trouver des solutions pour nous en protéger.
Bonne journée,
Fabrice
Bonjour, j'ai une question et votre réponse est super importante pour moi. J'ai beaucoup écrit mais j'ai vraiment fait au plus court 😇😁🙈. J'ai 14 ans, je suis en 2nd, j'ai sauté la 5ème pour être avec des gens plus matures et me faire des amis sauf que ça a pas marché. J'ai une question, est ce que je peux être autiste (je voudrais simplement votre avis, il est évident que vous ne pouvez pas faire un diagnostic) ?
Je me pose la question parce que j'ai été hospitalisée 1 mois en pédiatrie suite à 2 tentatives de suicide et les pédopsychiatre dont une qui fait passer des tests d'autisme m'a dit que je lui faisait penser à de l'autisme en plus du haut potentiel dont on me parle depuis ma 6ème. Voila et je me demande parce que je me reconnais pas complètement dedans.
Je me reconnais dans les difficultés relationnelles, j'ai pas d'amis, enfin je n'arrive pas à considérer quelqu'un comme mon ami(e)s et j'ai l'impression qu'il y a un énorme fossé entre moi et les autres mais ce qui me pose problème c'est qu'avant j'avais des amis, jusqu'à ce que je déménage, en CM2. Quand j'ai déménagé ma meilleure amie m'a laissé tomber et j'ai perdu contact avec mes "amies" même si en réalité la seule qui comptait vraiment était ma meilleure amie. Je l'ai très mal vécu et je suis tombé dans la dépression (à 10 ans) car en plus de ça c'est ajouté du harcèlement, pas grand chose mais un peu une mise à l'écart, des gens qui m'aiment pas et qui me le font comprendre, ou des gens qui me disent que je suis nul à L'UNSS hand alors que je fais du hand en club enfin voilà. Du coup je me dis que si j'avais des amis avant alors c'est pas dû à l'autisme si j'en ai pas maintenant mais je sais aussi qu'à la période où j'ai déménagé les codes sociaux deviennent plus complexes donc ça pourrait être du à l'autisme quand même.
Je me reconnais aussi dans la sensibilité au touché, pas vraiment au bruit par contre (les fourchettes qui grince sur l'assiette si mais sinon c'est pas un truc vraiment envahissant). Par exemple je n'aime pas les jeans, les étiquettes vont facilement me déranger. Je deteste rester humide après une douche, un bain ou une baignade. J'ai besoin d'être complètement sèche, quand on part en itinérance vélo par exemple on prend des serviettes très légères qui de mon point de vue n'essuie rien et j'ai du mal. Il y a aussi dans mon lit je préfère vraiment quand les draps sont tendus de sorte à ce qu'il n'y ai pas de plis. Je ne peux pas dormir si mon alèse est pas mise en bas du lit et aussi si ma couette n'est pas bordée seulement en bas du lit. Je déteste aussi dormir dans un duvet parce qu'on est trop serré, on peut pas se retourner librement et quand on se retourne nos habits collent au duvet, bref j'aime pas du tout. Aussi des fois je me lève dans la nuit parce que j'arrive pas a dormir pour retirer mon bas de pyjama parce que le mouvement, c'est à dire que les manches de pantalons remontent m'empêche de dormir. Le soir aussi pour m'endormir j'ai besoin de bouger mon pied constamment, je sais pas, peut-être que le bruit et le mouvement me rassurent. En parlant de ça il y a aussi que dans la journée, en cours par exemple j'ai tendance à bouger ma jambe frénétiquement. Aussi cette année, je viens d'avoir un téléphone et a la récré et dans le bus pour le lycée je jouait beaucoup à Subway surfer et maintenant je me dis que le caractère répétitif de ce jeu pouvait me rassurer. J'ai ensuite joué à élix jump et rider qui sont aussi des jeux répétitifs. J'y jouait très souvent au lycée et principalement quand j'étais stressée. En plus que peut-être que la répétions me rassure, ça occupe mes mains. J'epluche mes cheveux aussi. Dès que mes mains ne sont pas occupée j'arrache les pointes cassées de mes cheveux. Je me ronge aussi les ongles. J'essaye de le faire de moins en moins mais pendant toute mon enfance je me rongeais les ongles jusqu'au sang presque et je suçais mes cheveux. On me disait tout le temps d'arrêter.
J'ai aussi beaucoup de mal avec la chaleur, dès qu'il commence à faire chaud c'est horrible. On est allés 5 jours dans le désert et c'était horrible vraiment. Et je suis aussi très frileuse, a la piscine à l'école je détestait parce que j'avais toujours froid, j'avais les lèvres bleues 😅. Mais pour autant moi j'ai plutôt besoin du contact physique, enfin avec les personnes que j'apprécie. Les câlins me rassure bien plus que les paroles.
Il y a aussi que quand j'étais petite (jusqu'a mes 3ans environ) je m'évanouissait dès que je me faisais mal, pour me faire revenir ma mère me soufflait sur le visage. Mais maintenant je m'évanouis plus. Jusqu'à mes 10 ans environ on me considérait comme une douillette parce que je supportait mal la douleur mais maintenant j'ai appris à moins montrer quand j'ai mal.
J'ai aussi un doute sur la sensibilité visuelle. En fait la lumière forte (le matin par exemple ou le soleil) me fait éternuer 3-4 fois avant que je m'habitue, pas toujours mais des fois et si je met pas de lunettes de soleil j'ai mal à la tête le soir (j'ai même passé un scanner à cause de ça quand j'avais 7 ans).
Il y a aussi la nourriture. Je mange de tout mais il y a certains truc que j'aime pas comme les yaourts aux fruits et encore plus ceux avec des morceaux, tout ce qui a des morceaux j'ai beaucoup de mal, si je peux, j'en mange pas (dans ce qui a des morceaux que j'aime pas je parle par exemple de la compote avec morceaux, de la mousse au chocolats avec des morceaux de chocolats, la confiture d'abricot avec des fibres etc...)
Je porte aussi beaucoup d'importance sur les détails, quand je raconte quelque chose je met toujours pleins de détails car pour moi c'est essentiel mais ma mère par exemple me dit souvent d'abréger et ça me blesse parce que pour moi sans les détails c'est pas complet, j'ai envie de faire rentrer les gens dans ce que j'ai vécu et pour moi il faut les détails.
En fait je me reconnais dans pleins de petites choses du coup je suis pas sure que ce soit significatif. Par exemple j'aime pas les appels téléphoniques, je sais pas trop quand parler, ça me gêne un peu aussi. J'aime pas non plus les appel vidéos. Je me sens mal dans les magasins, surtout les grandes surfaces. Dans une pièce inconnue lorsque je ne fais rien j'ai besoin de me coller contre un mur. Peut-être pour avoir moins d'endroits à surveiller.
Il y a aussi que quand j'étais petite ma mère m'a racontée que des fois je partais dans des colères noires et elle s'énervait contre moi (sachant que pendant ces colères c'était ma mère qui avait raison, c'était moi qui avait fait quelque chose qui fallait pas et elle avait raison de me crier), je me mettais sous la table et je criais et le seul moyen de me calmer était de venir me faire un câlin. Pour ma mamie j'étais une enfant calme et sage mais quand elle m'a prise chez elle je me suis énervée je ne sais pas pour quelle raison (toujours d'après ma mère) et ma grand-mère c'est rendue compte que j'étais pas si calme. J'étais calme, en apparence. Aujourd'hui il arrive que je me mette très fort en colère, rarement, mais je vais m'enfermer dans ma chambre. A 10 ans j'ai fait la tête à mes parents pendant 5 jours, je leur parlais un minimum et je faisais la mou. Mais des fois c'est vraiment pour un truc qui paraît stupide.
J'ai aussi un très fort sens de la justice, mon père me dis(ait) tout le temps que je serais avocate plus tard, ce qui a(vais) le don de m'énerver.
Il y a aussi que je ne supporte pas qu'on me dise plusieurs choses à faire en même temps, ça me stress, il faut me les dire une par une.
Je comprend et utilise le 2nd degré mais par contre je ne comprend pas toujours l'implicite (voir pas). Par exemple une fois mon père conduisait, il a reçu un message et il m'a demandé de lui lire, c'était écrit "salut, tu peux me passer ton tel ?" Moi j'ai compris, salut tu peu me passer ton téléphone, l'appareil. Du coup j'ai répété le message 2 fois à mon père parce que je comprenais pas pourquoi il voulait son téléphone mais mon père a pas vu que je comprenais pas et il m'a dit tu réponds "c'est 0652..." c'est la que j'ai compris.
Je supporte les imprévus. Enfin les changements, imprévus dans une journée ça me pose pas de problème par contre les rdv me stress et j'ai du mal sur le changement des grandes habitudes, par exemple à Noël dernier on avait de la famille et ils avaient apportés des cadeaux et deja mes parents ont déposés les cadeaux devant nos yeux et après ils nous (moi et mes 3 frères) ont demandés d'ouvrir les cadeaux avant d'aller se coucher. Sauf qu'on avait jamais fait comme ça, d'habitude nos parents mettaient les cadeaux quand on était couchés et on les ouvraient le lendemain donc je me suis mise a pleurer, c'était plus fort que moi, je voulais pas les ouvrir, j'avais l'impression que mon Noël était ruiné. Au final j'ai pas ouvert mes cadeaux, je les ai ouverts, toute seule, le lendemain.
Pour la dysfonction exécutive je ne sais pas bien si je l'ai mais par exemple quand j'ai pleins de devoirs j'arrive pas a commencer parce que je sais tout simplement pas par quoi commencer. J'ai aussi un peu de mal à retenir l'ensemble des petites choses que je dois faire si je l'écrit pas par exemple.
Suite en commentaire, plus assez de place.
Pour les intérêts spécifiques je ne suis pas sûre d'en avoir. En tout cas ça ne m'empêche pas de manger ni de vivre "normalement". Mais il y a eu des choses que j'aimais par période. Par exemple je regardais dès que je pouvais (c'est à dire pas très souvent car j'étais limité en temps d'écran) des reportages sur les policiers, le SAMU et les pompiers. Au milieu de ça j'ai regardé tout les épisodes des bracelets rouges version espagnol traduite en français car je la trouve mieux que la version française que j'ai aussi regardée. Puis au premier confinement je me suis passionnée pour le ski freestyle, particulièrement les athlètes de ma station. Je regardais tous les jours s'ils avaient posté quelque chose sur Instagram par exemple et je regardais plein d'interview et de rediffusions de compétions. Et en plus de ça je me racontais des histoires dans ma tête à ce sujet. Je pouvais passer la journée assise à me raconter mes histoires. Encore aujourd'hui, un an après, je continu à suivre le ski freestyle mais avec moins d'obsession. Je continu aussi mes histoires mais plus difficilement et pas toute la journée, pas du tout. Et surtout maintenant je ne fais que de me renseigner sur l'autisme et le haut potentiel. Il y a aussi un "intérêt spécifique" si on peut appeler ça comme ça qui me suis depuis toujours c'est grimper dans les arbres et faire des cabanes.
En plus de tout ça ma mère et moi on reconnais énormément un de mes petits frères dans l'autisme (asperger, je sais qu'on essaye de plus l'utiliser mais...je sais pas comment dire) et ma mère se reconnaît aussi.
Voila, avec tout ça je me demande si je peux être autiste ou pas sachant que la seule chose que je vous demande c'est votre avis et pas un diagnostic bien sûr. J'espère que vous me répondrez c'est vraiment très important pour moi. 🙏
Désolé d'avoir écrit autant 🙈
Bonjour Oanel,
Pardonnez-moi mon temps de réponse.
Je ne peux pas vous répondre immédiatement mais je vous promets de le faire très rapidement maintenant.
Veuillez à nouveau m'excuser.
Bonne soirée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 merci, j'attends votre réponse avec impatience 😊 et au fait j'ai passé la première partie du test le 11 juin et je passe la dernière partie du test le 6 juillet et j'aurais aussi les résultats le 6 juillet
Bonjour Oanel,
Alors comme vous le dites je ne peux pas vous faire un diagnostic. Il faut donc prendre ce que je vais vous dire avec les plus grandes précautions.
Il y a effectivement beaucoup de choses qui font penser aux traits autistiques dans ce que vous décrivez.
Et comme on les retrouve dans plein de domaines différents, et notamment ceux qui permettent de caractériser le spectre de l'autisme (relations sociales, implicites, rapport à la nourriture, intérêts spécifiques, relation aux habitudes, colères sans raisons apparemment sérieuses, attention aux détails, rapport au chaud, au froid et à la douleur, particularités sensorielles au toucher, à la vue, etc.), et bien on peut effectivement avoir une suspicion assez forte que vous êtes concernée.
De plus ce que vous décrivez avec vos amies ou camarades, et les sensations que cela vous donne, est aussi assez caractéristiques de ce qui se produit souvent à cet âge.
Et puis il y a une seule chose qui, pour moi, ne laisse quasiment aucun doute, et qui m'a mis la puce à l'oreille avant même de vous lire: c'est la longueur de votre message, que pourtant vous avez écrit "au plus court".
J'avoue que j'en ai souri tellement c'est typique. 😉
Je ne peux donc que vous encourager à poursuivre vos démarches diagnostiques avec un spécialiste pour en avoir le coeur net.
Dans un sens ou dans l'autre le résultat ne pourra que beaucoup vous aider pour l'avenir, car cette connaissance de vous-même sera la meilleure fondation pour construire votre vie. Pour vous-même et pour les autres.
Je vous souhaite une bonne journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Merci beaucoup pour votre réponse. Je suis en plein diagnostic, j'ia fait la première partie le 11 juin et la deuxième sera le 6 juillet et j'aurais la réponse le 6 juillet aussi. En tout cas ça me réconforte dans l'idée que je puisse l'être même si je prends votre avis avec du recul évidemment. Parce qu'à 4 jours de la fin du test on peu dire que je doute énormément 😅
Voilà bel et bien un problème central! Lorsque je perçois du mouvement dans mon champ visuel, impossible de me concentrer!!! Ex: mon chat!. Les bruits également, le moindre petit bruit...Les bruits parasites lors d'une converstion téléphoniques en particulier. Le bruit des pneus ou autres bruits de craquement de mon fauteuil roulant...permanent. Et les bruits dans tous les sens, le brouhaha dans un bistrot, les bruuits dans une grande surface, d'autant plus désagréables à cause de l'acoustique résonante des lieux provoquent souvent des "crises de panique" L'irritation est d'autant plus forte/faible selon mon humeur, ma forme physique et mentale, naturellement. Un dernier exemple, lorsqu'une personne tousse, se mouche, renifle de façon récurrente dans un auditoire! Impossible de suivre le cours... Une aide précieuse: un casque à réduction de bruit, en mode "sans musique"
Cette sensibilité au bruit que vous évoquez est un autre sujet d'importance en-effet, que j'ai prévu d'aborder dans des vidéos à venir. C'est bien souvent un calvaire pour les personnes avec autisme et les exemples que vous fournissez sont caractéristiques.
Souvent d'ailleurs les personnes qui nous entourent ne comprennent absolument pas cette sensibilité et nos réactions, ce qui peut poser de sérieuses incompréhension.
Encore merci.
Bonne soirée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Sans oublier l'hypersensibilité aux fréquences aigües, le pire pour moi les freins à disque des voitures, scies circulaires ou graves moteurs de gros comions, grondement du tonnerre ou le bruit basse fréquence précédant les tremblement de terre, que perçoivent également certains animaux. Et merci de partager ces informations importante, je viens de découvrir votre chaîne :-)
Serait-il possible de reposter cette vidéo telle quelle sur mes chaîne YT (toutes les 2 "Urlu Berlu"), avec les notes sous la vidéo copiées/collées? Cela vous ferait de la pub, en même temps...
Simple suggestion, cette vidéo est le fruit de votre travail, j'en ai bien conscience ;-) En attente de votre réponse, merci pour cette vidéo qui me paraît centrale...Je me répète :-D
Bonsoir Urlu Berlu,
Je vous remercie pour cette proposition.
Vous pouvez bien entendu le faire. Plus l'information sera disponible et plus nous atteindrons notre objectif d'information et de sensibilisation.
Et je vous remercie d'avoir eu la délicatesse de m'en demander l'autorisation.
Bonne soirée,
Fabrice
Perso à mon bureau j'ai posé une lampe à lave. Et c'est pas faux que l'été, regarder le ventilateur est assez hypnotisant :-)
Salut Oliv,
Effectivement, tout ce qui est régulier. :-)
@@aspiemillautismeaspergersa2134 ça aide sur les pauses disons. Une fois une collègue est entrée dans mon bureau et m'a dit que j'avais un bureau snoezelen :-) Comme mon diag est un secret j'ai rien dit
Bonjour, je ne supporte pas les mouvements répétitifs s'ils sont directement sous mes yeux, pire s'ils émettent un son répétitif, comme par exemple l'aiguille des minutes sur une pendule, les gens qui tapotent leur main sur leur cuisse quand ils s'ennuient... Plein de choses que je ne supporte pas et je suis privée de vie familiale et de beaucoup de sorties 😭
Par contre, je ne me reconnais absolument pas dans vos descriptions.
Nous avons effectivement certaines caractéristiques qui peuvent sensiblement différer dans leur intensité d'un individu à l'autre. C'est ce qui fait la particularité du spectre autistique et la difficulté à l'appréhender pour les personnes non concernées.
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 ce qui est important c'est de prendre conscience qu'il y a des différences dans la manière dont on perçoit les événements, la relation à l'autre, la communication. C'est là que j'ai eu le plus de problème à me faire comprendre ou à échanger avec l'autre en sachant pas que je n'avait pas les même comportements, ou émotion, ou empathie, tant de différences non visibles et ignorées.
Un jour, il y a 25 ans, j'ai revu mon frère après quelque mois de séparation pour des problèmes d'incompréhension du à mon autisme présumé, je ne savais pas et lui non plus. J'étais heureux de pouvoir à nouveau lui parlé, dans un café, autour d'un verre. Après dix minutes et que nous ayons échangé quelques mots, il s'est levé et est partit en me disant "Je vois que tu n'as pas changé, tu es toujours le même". Cette phrase de mon propre frère est restée inscrite dans ma mémoire comme écrite au fer rouge. Et maintenant je sais que effectivement je n'avais pas changé, mais aussi que, aujourd'hui, je n'ai toujours pas changé et que je suis toujours le même mais que maintenant je sais que je vis la vie d'une manière différente que lui vit la sienne. Peut-être un jour sera-t-il à même de comprendre?
ce qui tourne, brille et coule me détendent.
C'est très juste. Les films d'action m'épuisent et je m'endors devant, même au cinéma, je n'ai jamais vu un james bond jusqu'à la fin.Je suis souvent obligée d'assister à des spectacles pour le travail mais un artiste désordonné, au débit irrégulier, qui fait des vas et viens sur la scène, qui ne maîtrise pas son texte, etc... je me lève et je m'en vais ou bien je me retourne, je m'éloigne et si je suis en loge VIP ou en galas (l'horreur ces mondanités quand on est un As) je discute avec dautres. Les soirées avec beaucoup d'enfants qui courent dans tous les sens idem et même je perds toute concentration avec les adultes, pareil, je dois m'isoler ou partir quelques minutes. Si à un repas d'affaire un de mes convives est trop excité, je dois le calmer pour le bien être de la tablée, que chacun puisse s'exprimer, pour pouvoir tenir tout le repas surtout par ce que là je n'ai pas d'échappatoire, l'agacement arrive très très vite. J'ai déjà solicité la discrétion d' un acteur belge à la table à côté parce que trop ivre dès l'apéro, il parlait fort, faisait de grands gestes et couvrait nos converations, je n'entendais même pas le bonjour de mes invités. Une société que je visite où les employés courrent dans tous les sens, je dois rentrer par la porte de derrière plus court pour aller voir la direction, etc. J'ai dû m'éloigner de proches, membres de ma famille, personnes trops désordonnées, au langage et gestes instables, grossiers, agressifs, volubiles et logorrhéiques parce que ces personnes m'épuisent, m'agacent.Voilà, je n'ai aucune patience avec les mégalo qui passent leur temps à attirer l'attention en parlant fort et en faisant de grands gestes, en surjouant leur discours. Par contre je suis très patiente avec les enfants autistes ou avec un retard mental, leurs balancements, leurs gestes lents m'apaisent.
Voilà, chez moi aussi, ce qui roule et tourne me calme, mais ça ne doit pas faire de bruit. Le petit moulin à vent dans le jardin, mon jardin.
Ah oui le coup de l'escalier ! Mes voisins courent dans l'escalier principal du bâtiment, c'est très désagréable ! Et en plus ils claquent les portes !
Hé oui Isabelle, le genre de chose qui se produit toute la journée et qui nous pourrit la vie... :-)
et le bruit des pieds de chaise qui crissent sur le sol :-/
Est-ce que vous pouvez faire une vidéo spécifique sur la dépression, l'angoisse et les éventuelles phobies des autistes. C'est quelque chose qui me pourrit la vie !
J'ai effectivement prévu de parler des angoisses spécifiques au spectre autistique.
C'est un sujet important qui influe beaucoup sur la vie des personnes concernées et de leurs proches.
Bonne journée,
Fabrice
@@aspiemillautismeaspergersa2134 Ca peut pourrir la vie oui !! Personnellement, j'ai plein de phobies autour de la maladie, du monde médical, et c'est dur de vivre ainsi !
Ah ouais, intéressant. Ça doit être pénible à vivre. Moi je ne suis pas dérangée par les mouvements de gens qui marchent.. par contre ce qui m'irrite énormément, c'est les mouvements sur écran. Déjà la luminosité des écrans me dérange, mais quand en plus ça bouge d'une façon que je ne peux pas contrôler, que ce soit répétitif ou non, ça me dérange beaucoup. Par exemple les écrans avec des pubs ou des infos dans les lieux publics. Où l'image affichée à l'écran change toutes les quelques secondes. Même chose pour les sites web où l'image d'accueil défile automatiquement. Les pubs en vidéos qui se mettent en route dans un coin de l'écran et qu'on peut pas arrêter.. impossible de lire un article en même temps, il faut que je scotch quelque chose sur l'écran pour cacher le truc qui bouge. Je déteste aussi les GIFs, pourtant ça bouge de manière répétitive, mais moi je trouve ça horrible, que ça continue à bouger comme ça de façon incontrôlée et répétée. J'aime pas non plus les vidéos ou films où ça change d'image ou de cadrage toutes les 2 secondes, c'est vraiment pénible.