¿Qué es la enfermedad de Huntington? #9 Vlog

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  • เผยแพร่เมื่อ 19 พ.ย. 2024

ความคิดเห็น • 13

  • @bangaranrufio
    @bangaranrufio 2 ปีที่แล้ว +5

    Sois muy grandes, no tiene precio como me alivia oiros

    • @Vivirconella
      @Vivirconella  2 ปีที่แล้ว

      Muchas gracias, es una satisfacción leer esto. Saludos

  • @josesanchezmartinez7157
    @josesanchezmartinez7157 3 ปีที่แล้ว +2

    Sois geniales!!!

  • @agoraouagorabyalepapini8243
    @agoraouagorabyalepapini8243 2 ปีที่แล้ว +2

    Obrigado por criar um Manual

  • @IsabelLobatoMontero
    @IsabelLobatoMontero 7 หลายเดือนก่อน

    Hola corazones mi caso fue mi marido y ahora mis dos hijos

  • @mariacarmenmartinezperea4643
    @mariacarmenmartinezperea4643 6 หลายเดือนก่อน +1

    Es una pena viva la tuvo mi abuela eran 2 hermanas una la tuvo y la otra no la que lo tenía tuvo 6 hijos 3 lo tuvieron y los otros 3 no luego mi.madre era la mallor y lo tuvo 20 años y después mi hermano y yo soy la mallor y no lo tuve lo tuvo el ahora tengo 64 y gracias a Dios no lo tengo

  • @SiempreMissPetula
    @SiempreMissPetula 2 ปีที่แล้ว +1

    Hola! En que fase se encuentra el medicamento que frena los síntomas? Y cómo se llama? Muchas Gracias ☺️

    • @Vivirconella
      @Vivirconella  2 ปีที่แล้ว +1

      Hola, todavía no hay un medicamento específico para detener el avance de la enfermedad. Hay varias lineas de investigación pero por ahora nada definitivo. Saludos

  • @aurorapena2542
    @aurorapena2542 2 ปีที่แล้ว +1

    .mi familia esa en fermedad mato variios de mi mama hermanos primos sobrinos asta hora yo no se tengo 46 años

  • @sebastiansantana5034
    @sebastiansantana5034 ปีที่แล้ว

    Mi mama tiene este sindrome que lo heredo de mi abuelo
    Como podria saber yo que tengo esta enfermedad ?
    Habra algun analicis de sangre que me diga si puedo o no tener este sindrome

    • @Vivirconella
      @Vivirconella  ปีที่แล้ว

      Hola Sebastián, hoy en día es posible realizar un test genético predictivo. Con una extracción de sangre es posible saber si vas a desarrollar o no la enfermedad. Tienes que ponerte en contacto con tu neurólogo para que te indique los pasos a seguir. Un saludo.

  • @terecordero223
    @terecordero223 2 ปีที่แล้ว

    Yo tengo una hija con esa enfermedad que le enpezo muy joven es madre de dos hijos ellos no la tiene es afectada por la familia del padre la malloria de ellos ya no están murieron desgastado mi hija tiene movimiento involuntario

    • @Vivirconella
      @Vivirconella  2 ปีที่แล้ว +1

      Hola Tere, gracias por escribir. Lo idóneo es tratar de evitar que esta enfermedad pueda transmitirse a las siguientes generaciones y que tus nietas, si deciden tener descendencia se hagan antes las pruebas genéticas. Un saludo cordial.